ESTADO GASEOSO

ING. SIMAR LOZA

1
Gases
 ESTADO GASEOSO
• Se entiende por estado gaseoso, a uno de los cuatro estados de agregación de la materia, junto con los
estados sólido, líquido y plasmático. Las sustancias en estado gaseoso se denominan “gases” y se
caracterizan por tener sus partículas constitutivas poco unidas entre sí, o sea, expandidas a lo largo
del contenedor donde se encuentren, hasta cubrir lo más posible el espacio disponible.
• El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir , que las moléculas del gas están
separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño del diámetro real de las moléculas.
Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P) , la
temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles ( n).
• Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar de recipiente, se
expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se pueden acercar
unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus partículas, los gases se
esparcen en forma espontánea.
4. Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente proporcional a la temperatura
aplicada.
Variables y ecuación de estado
• Las variables de estado son el conjunto de valores que adoptan ciertas variables físicas y
químicas, que nos permiten caracterizar el sistema. A las variables de estado también se las
llama funciones de estado. No todos los sistemas termodinámicos tienen el mismo conjunto de
variables de estado. En el caso de los gases son:
• Presión
• Volumen
• Masa
• Temperatura

• La ecuación de estado de los gases ideales sigue la expresión:

𝒑∙𝑽=𝒏∙𝑹∙𝑻
P=Presión (atm; pa)
V= Volumen (𝒎𝟑 ; 𝑳𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔)
N= Numero de moles (mol)
R= cte. universal de gases (J / mol·K)
T= Temperatura (Kelvin; Celsius)
GASES IDEALES
Propiedades generales de un gas ideal
• Homogeneidad.
• Las moléculas se pueden considerar como masas
puntuales
• Las paredes del recipiente que las contiene son
rígidas.
Condiciones físicas
• A presiones bajas o moderadas y a temperatura
• No muy bajas , se comportan matemáticamente del mismo modo,
por tanto obedecen a las mismas leyes.
Variables
Un gas queda definido por
cuatro variables:

▪ Volumen ▪ l, dm3, m3, …

▪ Presión ▪ atm, mm Hg o torr, …
▪ Temperatura ▪ ºC, K
▪ Cantidad de sustancia ▪ moles

Unidades:

▪ 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

▪ K = ºC + 273
▪ 1l = 1dm3
 Variables que afectan el
comportamiento de los gases
• PRESIÓN: Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en
forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
• La presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos que
están en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras más
alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él, por consiguiente la presión
sobre él será menor.
• TEMPERATURA: Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una
forma de energía que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo
caliente se coloca en contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo
frío.
• La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas
del gas. A mayor energía cinética mayor temperatura y viceversa.
• La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
• CANTIDAD: La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente
en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa
mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del
gas por su peso molecular.
• VOLUMEN: Es el espacio ocupado por un cuerpo.
• DENSIDAD: Es la relación que se establece entre el peso molecular en gramos de un
gas y su volumen molar en litros.
Variables y ecuación de estado
• Variables Intensivas:
• Son aquellas que no dependen del tamaño del sistema. Por ejemplo la
presión, la temperatura, la concentración o la densidad.

• Variables Extensivas:
• Son aquellas que dependen del tamaño del sistema. Por ejemplo el
volumen, la masa o la energía.
 LEYES
DE LOS GASES
IDEALES
 CARACTERISTICAS DE UN GAS IDEAL

Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se

mueven libremente sin interacciones. Además de:
• No existe atracción molecular entre las partículas del gas
• El volumen de las moléculas es cero, el volumen de las
moléculas en comparación con el recipiente es pequeño, son
puntos materiales.
• El movimiento molecular es rectilíneo
• La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las
moléculas con las paredes del recipiente.
• Los choques entre moléculas son perfectamente elásticos (No
hay perdida de energía cinética).
• El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones y
temperaturas altas, es decir en el límite de densidad cero. A
presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
 LEYES DE LOS GASES IDEALES
LEY DE AVOGADRO

V (L)
El volumen de un gas es directamente proporcional a la
cantidad de materia (número de moles), a presión y temperatura
constantes.
En 1811 dio a conocer su
hipotesis y en 1860 se acepto. V α n (a T y P ctes) V = k.n

A presión y temperatura constantes, volúmenes iguales de un mismo n

gas o gases diferentes contienen el mismo número de moléculas.

N1 N2

Po Po A P = 1 atm y T = 273 K, V =
To To N1 =N2 22.4 l para cualquier gas.
Vo Vo
 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE (isotérmica)
A temperatura constante, el volumen de
un gas es inversamente proporcional a la presión
que soporta .

En 1662 Robert B. experimento.

V α 1/P (T cte)
Transformación isotérmica

V = k/P p1 · V1 = p2 · V2

S. Loza
 LEY DE CHARLES (isobárico)
A presión constante, el volumen que ocupa un gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta.
V α T (P cte) V = k.T
En 1787 Jacques C. experimento.

El volumen se hace cero a 0 K V

Vo

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas. b: Pendiente

Vo : Volumen a 0°C
Experimentalmente se determina que b/Vo es
coeficiente de expansión térmica
α = b/Vo

S. Loza
 LEY DE GAY-LUSSAC (ISOCÓRICA)

A volumen constante, la presión de un gas es directamente

proporcional a su temperatura absoluta.
En 1802 Jhosep G. experimento. P a T (a V cte)

P (atm)
P = k.T

𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
T (K)

S. Loza
 LEY COMBINADA DE LOS GASES
En base a las leyes anteriores se deduce la ley combinada.

P
1 a X: expansión isotérmica (Ley Boyle)
X a 3 : proceso isocórico (Ley de Gay Lussac)
P1 1

2
P2

x P1 V1 P2 V2
V T1 T2
V1 V2
Ley Boyle Ley Gay Lussac
Px V2
P1V1 = PxV2 T1 Px / T1 = P2 / T2
Igualando las ecuaciones se tiene:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
S. Loza
 ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES

Por combinación de las tres leyes: surge la

𝑃1 𝑉1 𝑃1 𝑉1
𝑎 𝑛 =𝑅𝑛
Ecuación de Estado de un gas ideal 𝑇1 𝑇1

Ecuación general de los gases

ideales:
Para 1 mol de un gas si P y T son CNPT PV = nRT
R se calcula para:
n = 1 mol
P = 1 atm R = 62.4 mmHg L/ mol K
R = 0.082 atm L/ mol K
V = 22,4 l R = 1.987 cal/ mol K
T = 273 K

R = Constante de Regnault
S. Loza
CONDICIONES NORMALES

• Se denominan condiciones normales (C.N.) a las siguientes

condiciones de presión y temperatura:

• P = 1 atmósfera
• T = 0 ºC = 273 K

CONDICIONES ESTÁNDARES
• P = 1 atmósfera
• T = 15,56 ºC = 288,56 K
•
 Ejemplo: A la presión de 3 atm y 20 ºC, una cierta masa
gaseosa ocupa un volumen de 30 litros. Calcula el volumen
que ocuparía en condiciones normales.

p1·V1 p2· V2 p1·V1·T2

——— = ————  V2 = ————— =
T1 T2 p2·T1

3 atm · 30 l · 273 K
V2 = —————————— = 83’86 litros
1 atm · 293 K

S. Loza
 Ejercicio: Calcula la masa molecular de un gas, sabiendo que 32,7 g del
mismo ocupan a 50ºC y 3040 mm de Hg de presión un volumen de
6765 ml

Como
m m
n =——  p · V = —— · R · T
M M

Despejando M queda:

m ·R ·T 32,7 g ·0’082 atm ·L ·323 K 760 mm Hg

M= ———— =——————————————— ·——————
p·V mol ·K· 6,765 L ·3040 mm Hg 1 atm
M = 32,0 g/mol
S. Loza 22
 Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) es 1,71 g · l-1
cuando su temperatura es 75 ºC y la presión en el recinto
en que se encuentra 640 mm Hg. Calcula su masa molar.

• Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V

• P · V = n · R · T = (m/M) · R · T
• de donde: m·R·T d·R·T
M = —————— = ————
P·V p
• 1,71 g · 0,082 atm · L · 348,15 K 760 mm Hg
M = ———————————————— · —————— =
L · mol · K · 640 mm Hg 1 atm
• M= 58 g/mol que coincide con el valor numérico calculado a
partir de Mat:
• M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 ·12 u + 10 ·1 u = 58 u

S. Loza
Ejercicio: Un gas ideal a 650 Torr ocupa un ampolla de volumen
desconocido. Se retira una cantidad de gas que ocupaban 1,52cm3 a
1 atm de presión. La presión de gas se quedo en la ampolla fue de
600 Torr. Suponiendo que todas las mediciones se realizan a la
misma temperatura, calcule el volumen de la ampolla.
 MEZCLA
DE GASES
IDEALES
El peso molecular de una mezcla gaseosa varia con la
composición
En 1810 Jhon D. dio a conocer su ley
empírica, en donde establece:
Cada uno de los gases que constituyen
una mezcla gaseosa, ejerce una presión
parcial que es igual a la presión que
ejercería ese único gas presente en el
ismo volumen; entonces, la presión
total es la suma de las presiones
parciales de todos los componentes que
constituye la mezcla

P T = P 1 + P 2+ P 3+ P n
Cuando los gases se encuentra a una
determinada presión y temperatura
constante, el volumen total es la suma
de los volúmenes parciales de cada
componente:

V T = V1 + V2+ V3+ Vn
FRACCIÓN MOLAR
 EJERCICIOS

• GAS NATURAL.
• 85 – 93 % Metano

Fuente: YPFB
PODER CALORIFICO DELA GAS NATURAL

• Denominado también valor o potencia calorífica, es una

característica importante del gas natural y su precio como
combustible depende de dicha propiedad.
• Se lo define como: El calor liberado al quemarse
completamente un volumen unitario del gas bajo
determinadas condiciones de presión y temperatura.
• Se puede calcular de la siguiente manera:

Donde:
PC : Poder calorífico del gas natural; BTU / SCF.
Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la mezcla de gas.
PCi : Poder calorífico del componente ‘i’ del gas; BTU / SCF
S. LOZA-
EJEMPLO
• Calcular, el peso Molecular y el Poder Calorífico del
GN que viene del campo: Rio Grande. La
cromatografía del campo grande es:

COMP. ( EN % VOLUMEN)
Punto de
N2 CO2 CH4 C2H6 C3H8 iC4H10 nC4H10 iC5H12 nC5H12 C6H14+ Total
Medición
Pozo Rio 1,85 0,941 92,316 4,502 0,349 0,002 0,01 0,005 0,007 0,018 100,00
Grande
PC i 0 0 1010 1769,6 2516,1 3251,9 3262,3 4000,9 4008,9 4755,9
(Btu/pie3)

S. LOZA
EJERCICIOS

S. LOZA
 LEY DE DISTRIBUCIÓN BAROMÉTRICA
• La presión barométrica muchos conocemos como la presión atmosférica
y conocemos como si fuera un valor único, esto no es correcto, debido a
lo siguiente:
• La presión es una propiedad intensiva como sabemos, en sistemas
gaseosos donde el recipiente es relativamente pequeño se supuso que la
presión no varia en cualquier punto del recipiente, esto no ocurre en
sistemas o recipientes de dimensiones de altura considerables. Puesto
que toda medida de la presión se hace bajo el efecto de la gravedad, es
importante conocer este efecto. Se puede inferir que, para sistemas
gaseosos de tamaño ordinario, la influencia de la gravedad es
insignificante. Para un fluido de alta densidad, como un líquido, el efecto
de la gravedad es considerable y la presión será diferente para diferentes
posiciones verticales en un recipiente.
 GAS HUMEDO
Es una mezcla homogénea de gas seco y vapor de un liquido. Los gases
húmedos tienen las siguientes características:
• Se recogen generalmente sobre un liquido volátil.
• Tiene una aplicación de la ley de Dalton, de las presiones parciales.
• Se obtiene este gas húmedo, burbujeando a través de un liquido.
• Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectada como
moléculas de gas y de liquido vaporizado.

P T = PG + Pv
PRESION DE VAPOR

• Po tanto, un gas húmedo tiene una presión de vapor.

• Presión de Vapor es aquella presión que ha llegado a un instante, en
el que existe un equilibrio dinámico, en el cual el número de
moléculas que se evaporan es igual al número de moléculas que se
condensan en la unidad de tiempo.
• La presión de vapor denominada presión de vapor máxima, Pv*,
depende tan solo de la naturaleza del liquido y de la temperatura, y
no así de la cantidad del liquido y de vapor existente. En la tabla
siguiente se muestra los de las presiones de vapores máximo del
agua.
• La presión del gas húmedo es igual a la suma de la
presión parcial del gas seco y la presión parcial de vapor
del liquido vaporizado.
• P GH = PG + Pv
•
• Cuando tratamos con gas húmedo debemos saber el
grado de saturación de un vapor en la mezcla, esto se
mide con las siguientes variables:
HUMEDAD ABSOLUTA Y RELATIVA

• Humedad Absoluta: Es la relación que existe entre la masa de vapor

y la masa del gas seco contenidos en una masa de gas húmedo.

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝜓=
𝑚𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜
• Humedad Relativa: Es la relación existe te entre la presión parcial de
vapor, Pv , que contiene una determinada masa de gas y la que
contendría si estuviese saturada a la misma temperatura Pv* .
𝑃𝑣
𝜑= ∗
𝑃𝑣