Compilado Termo PDF

Termodinámica
aplicada a Ingenierı́a
Compilado de problemas resueltos
Sebastián Urrutia Quiroga

[email protected]
www.sgurruti.cl
Primera Edición – Mayo de 2017

Disponible en lı́nea: http://www.sgurruti.cl/
Sebastián Urrutia Quiroga
Contacto: sgurruti at uc.cl
Se autoriza la reproducción total o parcial, con fines académicos, por cualquier medio o procedimiento,
incluyendo la cita bibliográfica que acredita al trabajo y a su autor.
Prohibida su Comercialización
Índice general
1. Presión, Temperatura y Calor 2
2. Gases Ideales y Primera Ley de la Termodinámica 16
3. Tablas Termodinámicas, Sustancias Puras y Gases Reales 31
4. Primera Ley en Sistemas de flujo estacionario 45
5. Primera Ley en Sistemas de flujo transiente 56
6. Eficiencia Térmica y Desigualdad de Clausius 67
7. Entropı́a 84
8. Segunda Ley de la Termodinámica y Balance de Entropı́a 94
9. Ciclos de Potencia 106
1
Presión, Temperatura y Calor
1
Tumba de Boltzmann en el Cementerio central de Viena con la fórmula de entropı́a
2
Problema 1.1.
El agua en un tanque está presurizada por aire, y la presión se mide con un manómetro de varios fluidos,
el cual se muestra en la figura. Determine la presión manométrica o relativa del aire en el tanque, si
h1 = 0.2 m, h2 = 0.3 m and h3 = 0.4 m. Considere que las densidades del agua, aceite y mercurio son
1000 kg/m3 , 850 kg/m3 y 13600 kg/m3 , respectivamente.
Solución:
Consideremos la siguiente situación:
La presión en el punto A es:

PA = Paire + ρag gh1
Como se trata de un mismo fluido, es posible afirmar que PA = PA0 pues se encuentran a la misma
altura. Por otra parte,
PB = PA0 + ρac gh2 = PA + ρac gh2 = Paire + g(ρag h1 + ρac h2 )
El mismo argumento anterior, PB = PB 0 . Además,
PB 0 = Patm + ρme gh3
Igualando,
Patm + ρme gh3 = Paire + g(ρag h1 + ρac h2 )
3
de donde podemos despejar la presión relativa:
Paire,rel = Paire − Patm = g(ρme h3 − ρag h1 − ρac h2 )
Reemplazando los valores,

Paire,rel = 48.9 kPa

Problema 1.2.
Un gas está contenido en un dispositivo pistón-cilindro, vertical y sin roce. El pistón tiene una masa
de 3.2 kg y una sección transversal de 35 cm2 . Un resorte comprimido sobre el pistón ejerce una fuerza
de 150 N sobre el pistón. Si la presión atmosférica es de 95 kPa, determine la presión del gas dentro del
cilindro.
Solución:
Por equilibrio de fuerzas,
F↑ = F↓
Pgas A = Fresorte + M g + Patm A
Fresorte + M g
Pgas = + Patm
A
150 N + 3.2 kg × 9.81 m/s2
= + 95 kPa
35 × 10−4 m2
= 146.83 kPa

Problema 1.3.
El estanque de la figura está formado por dos compartimientos cilı́ndricos verticales, unidos por un
tubo horizontal de diámetro d que permite que pase el lı́quido entre ellos. El estanque de la izquierda
posee diámetro 2d y está abierto a la atmósfera en la parte superior. El estanque de la derecha es de
diámetro d y está tapado por una semiesfera. En este estanque se han colocado dos manómetros, M1 y
M2 . Inicialmente, los estanques se encuentran llenos con un lı́quido de densidad ρl hasta la lı́nea AA0 , y
resto del estanque derecho se ha llenado con un gas de densidad ρg a presión atmosférica. Posteriormente,
se continúa llenando el lado izquierdo hasta que el lı́quido alcanza una altura H sobre la lı́nea AA0 . En
el lado derecho, mientras tanto, el lı́quido alcanza una altura h sobre la lı́nea AA0 y el gas atrapado se
ha comprimido.
4
Indique el valor de la presión relativa que marca el manómetro M2 ubicado en la base del estanque
derecho, y el valor de la presión absoluta que marca el manómetro M1 ubicado en la parte superior.
Asuma que la densidad del gas es despreciable respecto a la del lı́quido, por lo que puede ser tomada
igual a cero.
Solución:
En la lı́nea AA0 las presiones son iguales en ambos estanques:
PAA0 ,izquierda = PAA0 ,derecha
donde:
PAA0 ,izquierda = Patm + ρl gH

PAA0 ,derecha + ρl gb = P2
Por tanto,
P2 (rel) = P2 − Patm = ρl h(H + b)
Además,
:0

PAA0 ,izquierda = P1 +
ρgg(a
−
h) + ρl gh
= P1 + ρl gh
PAA0 ,derecha = Patm + ρl gH
Igualando,
P1 (abs) = P1 = Patm + ρl g(H − h)

Problema 1.4.
Se quiere usar el periodo de un péndulo simple como propiedad termométrica para definir una escala
lineal de temperatura centı́grada, es decir, que marque 0◦ a la temperatura de fusión del hielo y p
100◦ a
la temperatura de evaporación del agua (a presión atmosférica). El periodo está dado por T = 2π `/g,
donde ` es la longitud de la barra, en este caso de aluminio (α = 2.45 × 10−5 ◦ C−1 ), y g = 9.81 m/s2 es
la aceleración de gravedad.
5
Sabiendo que la longitud del péndulo a 0◦ C es de 1 m, determine la temperatura que marca el termómetro
cuando el periodo es de 2.007 s. ¿A qué temperatura corresponde en ◦ C? Si el péndulo está suspendido a
1 cm del suelo, ¿cuál es la temperatura máxima que éste puede medir? ¿A qué temperatura corresponde
en ◦ C? Trabaje con cinco cifras decimales; para cada número que calcule, siempre trunque antes de
reemplazar.
Solución:
La escala de temperatura que estamos definiendo debe ser lineal en el periodo. Además, debe marcar
0◦ cuando el largo del péndulo es `0 = 1 m y 100◦ cuando el largo del péndulo es:
`100 = `0 (1 + α · 100◦ C)
= 1.00245 m
Luego,
τ − τ0

T (τ ) = 100◦
τ100 − τ0
donde los periodos correspondientes son
τ0 = 2.00607 s
τ100 = 2.00853 s
Evaluando para τ = 2.007 s obtenemos:
T (2.007) = 37.80488◦
El péndulo toca el suelo cuando el largo es `max = 1.01 m. El periodo correspondiente es
τmax = 2.01607 s
Entonces, la temperatura máxima que mide el péndulo es:
Tmax = T (τmax ) = 406.50406◦
Para calcular las temperaturas en grados Celsius, invertimos la relación

1 `
`(TC ) = `0 1 + α(TC − T0 ) −→ TC (`) = T0 + −1
α `0
6
El largo del péndulo para τ = 2.007 s es
gτ 2

`2.007 =
4π 2 τ =2.007 s
= 1.00093 m
Ası́,
TC (1.00093) = 37.95919◦ C
La temperatura máxima en grados Celsius es
TC (1.01) = 408.16327◦ C
Problema 1.5.
Muchos interruptores eléctricos que se activan por cambio de temperatura se basan en la acción de
láminas bimetálicas. Estas consisten de dos láminas metálicas delgadas unidas, como muestra la figura,
con distinto coeficiente de dilatación lineal. El hecho que los coeficientes de dilatación lineal sean distintos
hace que ante un cambio de temperatura la lámina se curve, debido al distinto cambio de longitud
experimentado por ambos metales. Considere una lámina bimetálica de largo L, formada por dos metales
de espesores d1 y d2 , y coeficientes de dilatación térmica lineal α1 y α2 , respectivamente. Suponiendo
que a temperatura T la lámina no está deformada, encuentre el radio de curvatura R (promedio entre
los radios de curvatura de cada barra) y el ángulo θ que subtiende, al experimentar un cambio de
temperatura ∆T .
Solución:
Consideremos la siguiente situación:
La figura muestra esquemáticamente la curvatura experimentada por la lámina ante el cambio de

temperatura. Al curvarse la lámina bimetálica, ambas láminas se curvan con radios de curvatura R1 y
7
R2 respectivamente, medidos desde el centro de cada lámina. Como para un arco de circunferencia de
longitud s se cumple que s = Rθ, para cada lámina se cumple que:
L + ∆L1 = R1 θ
L + ∆L2 = R2 θ
Como R1 − R2 es la distancia entre los centros de ambas láminas, se cumple que:

d1 + d2
R1 − R2 =
2
Combinando las ecuaciones anteriores, se tiene

L + ∆L1 L + ∆L2 d1 + d2
− =
θ θ 2
Despejando θ,
2(∆L1 − ∆L2 ) 2L∆T (α1 − α2 )
θ= =
d1 + d2 d1 + d2
El radio de curvatura se puede expresar en término de los radios de curvatura de cada lámina como
R1 + R2
R=
2
Esto es
2L + ∆L1 + ∆L2
R=
2θ
Reemplazando θ,
2 + ∆T (α1 + α2 ) (d1 + d2 )
R=
4∆T (α1 − α2 )
Problema 1.6.
Una barra cilı́ndrica, sólida y homogénea de cobre tiene un radio externo de 3 cm a 27◦ C. Un tubo
delgado de aluminio tiene un radio interior de 2.995 cm a la misma temperatura. Determine la tempe-
ratura a la cual deben calentarse ambos cuerpos para que el cilindro pueda ser insertado en el interior
del tubo. Considere que:
αCu = 17 × 10−6 K−1 ∧ αAl = 24 × 10−6 K−1
Solución:
Al calentarse, la barra experimenta una expansión en su área, mientras que el tubo sufre una expansión
lineal en su perı́metro:
tubo −→ ∆P = αAl P0 ∆T
barra −→ ∆A = 2αCu A0 ∆T
8
donde hemos asumido que βCu = 2αCu . Sea r0 el radio inicial del tubo a temperatura T0 , y r(T ) el radio
del tubo a temperatura T :
P0 = 2πr0 ∧ P (T ) = 2πr(T )
con ∆P = P (T ) − P0 . Por otra parte, sea R0 el radio inicial de la barra a temperatura T0 , y R(T ) el
radio de la barra a temperatura T :
A0 = πR0 2 ∧ A(T ) = πR(T )2
con ∆A = A(T ) − A0 . A una temperatura T ,
2πr(t) = 2πr0 (1 + αAl ∆T )

r(t) = r0 (1 + αAl ∆T )
πR(t)2 = πR0 2 (1 + 2αCu ∆T )

R(t) = R0 (1 + 2αCu ∆T )1/2
En general, 2αCu ∆T 1, por lo que podemos realizar una expansión en serie de Taylor:
(1 + x) ≈ 1 + x
y, por tanto,
(1 + 2αCu ∆T )1/2 ≈ 1 + αCu ∆T
Igualando los radios,
r(t) = R(t)
r0 (1 + αAl ∆T ) = R0 (1 + αCu ∆T )
R0 − r0
∆T =
r0 αAl − R0 αCu
R0 − r0
T = T0 +
r0 αAl − R0 αCu
Como T0 = 300 K,
3 − 2.995
T = 300 K + × 106 K ≈ 539.5 K = 266.5◦ C
24 × 2.995 − 17 × 3

Problema 1.7.
Un lı́quido con coeficiente de expansión térmica volumétrica β llena completamente un bulbo esférico de
paredes muy delgadas y volumen V , que está hecho de un material con coeficiente de expansión térmica
lineal α. El lı́quido es libre para expandirse en un tubo capilar muy delgado, de sección transversal A,
que sobresale del bulbo, como muestra la figura. Considere que el material del capilar es tal que los
cambios en sus dimensiones, por efecto de la temperatura, son despreciables frente a lo que sucede con
el resto del sistema. Encuentre la altura ∆h que sube el lı́quido en el capilar cuando la temperatura
aumenta en ∆T .
9
Solución:
Dado que las paredes del bulbo son muy delgadas, se puede suponer que los radios interior y exterior
de la pared son iguales. Si r0 es el radio inicial del bulbo, su volumen inicial viene dado por:
4
V = πr0 3
3
y su superficie inicial es
S = 4πr0 2
Al cambiar la temperatura en ∆T , el lı́quido experimenta una expansión térmica volumétrica y el bulbo,

por ser muy delgado, una expansión superficial. Ası́,
V 0 = V (1 + β∆T )
4
= πr0 3 (1 + β∆T )
3
S 0 = S(1 + 2α∆T )
= 4πr0 2 (1 + 2α∆T )
El volumen del lı́quido que sube por el capilar está dado por la diferencia de volúmenes expandidos del
lı́quido y el bulbo. Considerando que el área de la sección transversal del capilar es A y que el lı́quido
sube una altura ∆h, se tiene que:
A∆h = Vb0 − V 0
donde Vb0 es el volumen que encierra el bulbo expandido térmicamente. El aumento de volumen del
bulbo está asociado a un aumento del radio, que se puede obtener a partir de la expansión térmica de
su superficie. Ası́,
S 0 = 4πr2 = 4πr0 2 (1 + 2α∆T )
De lo anterior se obtiene que:

r = r0 (1 + 2α∆T )1/2
Dado que, en general, 2α∆T 1, podemos expandir en serie de Taylor y obtener que:
r = r0 (1 + α∆T )
Ası́, el volumen expandido del bulbo es:

4 4
Vb0 = πr3 = πr0 3 (1 + α∆T )3 = V (1 + α∆T )3
3 3
10
Con ello,
A∆h = V (1 + β∆T ) − V (1 + α∆T )3
Usando nuevamente la expansión en serie de Taylor,

V
A∆h = V (β − 3α)∆T −→ ∆h = (β − 3α)∆T
A

Problema 1.8.
Una esfera metálica de masa m1 , calor especı́fico c1 y coeficiente de dilatación lineal α, que tiene radio
r0 a temperatura T1 , es sumergido en un lı́quido de masa m2 y calor especı́fico c2 , que se encuentra a
temperatura T2 > T1 . Suponiendo que el recipiente que contiene el lı́quido está aislado térmicamente,
determine el radio de la esfera en el momento en que se alcanza el equilibrio.
Solución:
Si ∆Te = Tf − T1 es la variación de temperatura sufrida por la esfera y ∆Tl = T2 − Tf es la variación
de temperatura del lı́quido, entonces se tiene que:
|Qabsorbido | = |Qcedido |
m1 c1 (Tf − T1 ) = m2 c2 (T2 − Tf )
Tf (m1 c1 + m2 c2 ) = m2 c2 T2 + m1 c1 T1
m2 c2 T2 + m1 c1 T1
Tf =
m1 c1 + m2 c2
El cambio en la temperatura produce dilatación en la esfera, lo que nos permite escribir:
r = r0 (1 + β∆Te )1/3
Como, en general, β∆Te 1, podemos expandir la expresión anterior en serie de Taylor hasta obtener:

β
r = r0 1 + ∆Te = r0 1 + α(Tf − T1 )
3
Finalmente, reemplazando el valor de Tf ,
αm2 c2 (T2 − T1 )

r = r0 1 +
m1 c1 + m2 c2

Problema 1.9.
Un calorı́metro de aluminio, que tiene una masa de 500 g, contiene 300 g de agua a una temperatura
estacionaria de 15◦ C.
a) Un trozo de cobre de 300 g se calienta en un horno y luego se pone en el calorı́metro. Si alcanzado

el equilibrio térmico la temperatura del agua sube a 30◦ C, ¿cuál era la temperatura inicial del
cobre?
11
b) Si en las mismas condiciones iniciales se vierten en el calorı́metro 10 g de zinc en estado lı́quido y
a la temperatura de fusión, ¿cuál es la temperatura final alcanzado el equilibrio térmico?
Considere que:
cCu = 306 J/kg · K , cAl = 900 J/kg · K , cZn = 387 J/kg · K , cH2O = 4180 J/kg · K
LZn = 1.02 × 103 J/kg , TZn = 692 K
Solución:
a) La temperatura inicial del sistema agua/calorı́metro es Ti = 15◦ C. Por otra parte, sabemos que
la temperatura final en equilibrio térmico es Tf = 30◦ C. Sea TCu la temperatura inicial del cobre.
En esta situación, el calorı́metro con agua absorbe calor, mientras que el cobre cede calor:

mCu cCu (TCu − Tf ) = mAl cAl + mH2O cH2O (Tf − Ti )

mAl cAl + mH2O cH2O
TCu = (Tf − Ti ) + Tf
mCu cCu
= 581.43 K
= 308.43◦ C
b) En este caso, el calor absorbido por el sistema calorı́metro/agua es:

|Qabsorbido | = mAl cAl + mH2O cH2O (Tf − Ti )
Por otra parte, el calor cedido por la gota de zinc es:
|Qcedido | = mZn cZn (TZn − Tf ) + mZn LZn
La conservación de energı́a nos dice que |Qabsorbido | = |Qcedido |, por lo que podemos despejar la
temperatura final de equilibrio:
(mAl cAl + mH2O cH2O )Ti + mZn LZn + mZn cZn TZn
Tf = = 288.9 K = 15.9◦ C
mAl cAl + mH2O cH2O + mZn cZn
Problema 1.10.
Se tienen 2 kg de agua a 25◦ C, los cuales se mezclan con 0.5 kg de hielo a −5◦ C. ¿Cuáles son la
temperatura y composición de la mezcla cuando se alcanza el estado de equilibrio? Considere que la
temperatura de fusión del hielo es 0◦ C, y que
ca = 4.18 kJ/kg · K , ch = 2.05 kJ/kg · K , Lf = 335 kJ/kg
Solución:
12
El calor requerido para fundir los 0.5 kg de hielo es:

Qf = mh ch (273 K − Th ) + Lf = 172.625 kJ
con mh = 0.5 kg y Th = −5◦ C = 268 K. Por otra parte, el calor cedido por los 2 kg de agua al enfriarse
de 25◦ C a 0◦ C es:
Qa = ma ca (273 K − Ta ) = −209 kJ
donde ma = 2 kg y Ta = 25◦ C = 298 K. Como |Qa | > Qf , el estado final de la mezcla es agua lı́quida.
Ası́, el calor absorbido por el hielo en este nuevo escenario es:

Qh = mh ch (273 K − Th ) + Lf + mh ca (Tf − 273 K)
donde, en el segundo término, hemos utilizado el calor especı́fico del agua puesto que el hielo se ha
derretido. Por otra parte, el calor cedido por el agua es:
Qa = ma ca (Tf − Ta )
Por conservación de energı́a, Qh = −Qa y por tanto:

ma ca Ta − mh ch (273 K − Th ) + Lf + mh ca (273 K)
Tf = = 276.48 K = 3.48◦ C
ca (ma + mh )

Problema 1.11.
Una bala de plomo, con una masa mb de 3 g, a una temperatura de 30◦ C es disparada a una rapidez v
de 240 m/s hacia un cubo GIGANTE de hielo a 0◦ C, donde la bala queda incrustada finalmente. ¿Qué
cantidad de hielo se derrite en el proceso? Considere que:
cPb = 128 J/kg · K ∧ Lf ,hielo = 335 kJ/kg
Solución:
Antes de plantear ecuaciones, debemos entender que una vez que la bala se incruste dentro del bloque
de hielo, le transmitirá calor al bloque (por diferencia de temperatura) y energı́a cinética. Esto es válido
siempre y cuando el sistema esté perfectamente aislado del ambiente, en donde no exista intercambio
de energı́a con el exterior del sistema.
Por enunciado, sabemos que se trata de un bloque de hielo MUY grande. Esto significa que una pequeña
fracción del bloque se derretirá. Sin embargo, la temperatura final del sistema agua/hielo/bala será de
0◦ C pues toda la energı́a se utiliza en el cambio de fase y no en una variación de temperatura. Entonces,
|Qcedido | = ∆Ecin + mb cPb (Tb − Tf )

1
= mb v 2 + mb cPb (Tb − Tf )
2
|Qabsorbido | = Lf ,hielo mhielo
13
Por conservación de energı́a, igualamos ambos términos y despejamos:
mb v 2
+ mb cPb (Tb − 273 K)
mhielo = 2 = 2.92 × 10−4 kg
Lf ,hielo

Problema 1.12.
Vapor a Tv = 100◦ C se añade a una masa de hielo a Th = 0◦ C.
a) Encuentre la cantidad de hielo derretido y la temperatura final cuando la masa del vapor mv es
de 10 g y la masa de hielo mh es de 50 g
b) Repita el cálculo, considerando que la masa del vapor mv es 1 g y la masa del hielo mh es de 50 g
Considere que:
ca = 4.18 kJ/kg · K , Lf ,hielo = 335 kJ/kg , Lv ,agua = 2.26 × 106 J/kg
Solución:
a) Antes de resolver el problema, haremos una inspección del mismo. Necesitamos saber si el calor
asociado a la condensación del vapor, llámese Q1 , es suficiente calor como para derretir la masa de
hielo, llámese a este calor Q2 , y subir la temperatura del agua derretida en unos grados; aquı́, Q3
será este calor en el caso lı́mite de subir la temperatura en ∆T = 100◦ C. Evaluando, obtenemos
que:
Q1 = mv Lv ,agua
= 22.6 kJ
Q2 = mh Lf ,hielo
= 16.75 kJ
Q3 = mh ca ∆T
= 20.9 kJ
Es fácil notar que Q1 < Q2 +Q3 , lo que significa que el vapor condensa completamente y el hielo se
derrite (fusiona) completamente; ası́, la temperatura final del sistema estará acotada dentro
del siguiente intervalo: Th < Teq < Tv . Teniendo en cuenta esto,

|Qcedido | = mv Lv ,agua + ca (Tv − Teq )
= Q1 + mv ca (Tv − Teq )

|Qabsorbido | = mh Lf ,hielo + ca (Teq − Th )
= Q2 + mh ca (Teq − Th )
Despejando Teq de ambas ecuaciones, usando la conservación de energı́a, tenemos:

Q1 − Q2 + ca (mv Tv + mh Th )
Teq = = 312.99 K = 39.99◦ C
ca (mh + mv )
14
b) Hacemos la misma inspección realizada en la alternativa caso anterior donde, en este caso, Q01
representa el calor asociado a la condensación de vapor, Q02 es el calor asociado a la fusión del
hielo y Q03 representa el calor asociado al caso lı́mite de bajar la temperatura del vapor condensado
de 100◦ C a 0◦ C. Evaluando estas expresiones, obtenemos que:
Q01 = mv Lv ,agua
= 2.26 kJ
0
Q2 = mh Lf ,hielo
= 16.75 kJ
0
Q3 = mv ca ∆T
= 0.418 kJ
Podemos notar que Q02 > Q01 + Q03 . Esto nos indica que la masa de hielo no se derrite completa-
mente. También, en base a lo anterior, se puede concluir que la temperatura final del sistema será
de Teq = 0◦ C. Entonces, solo basta determinar cuál es la cantidad de hielo que se derrite. Para
ello, planteamos las siguientes ecuaciones:

|Qcedido | = mv Lv ,agua + ca (Tv − Teq )
= Q01 + Q03
|Qabsorbido | = mh Lf ,hielo
Igualando ambos términos y despejando,
Q01 + Q03
mh = = 7.99 g
Lf ,hielo
15
Gases Ideales y Primera Ley de la Termodinámica
2
16
Problema 2.1.
Debido a intercambio de calor por conducción térmica, en estado estacionario, la temperatura del aire
decrece con la altura. Esta posee un valor inicial T0 , correspondiente a la temperatura del agua en la
superficie de los océanos, y alcanza un valor mı́nimo TH a una altura H. El aire puede ser aproximado
como un gas ideal diatómico, con masa molar MM . Suponiendo que la temperatura del aire decrece
linealmente con la altura, obtenga una expresión para la presión atmosférica en función de la altura.
Solución:
Como se nos dice que la temperatura decrece linealmente con la altura, esto implica que:
TH − T0 TH − T0

T (h) = T0 + h = T0 + κh con κ ≡ <0
H H
Analicemos una capa delgada de aire ubicada a una altura h, de área A y espesor ∆h, y con densidad
local ρ:
donde
P (h) : presión atmosférica en la parte inferior de la capa
P (h + ∆h) : presión atmosférica en la parte superior de la capa
Sea W = mg = ρgA∆h el peso de la capa de aire. Ası́, por equilibrio de fuerzas,

P (h + ∆h)A + ρgA∆h = P (h)A
P (h + ∆h) − P (h)
= −ρg
∆h
Tomando el lı́mite cuando ∆h → 0, nos queda la siguiente ecuación diferencial:
dP
= −ρg
dh
¿Cómo sabemos la relación entre la densidad del aire y la altura? Para ello, utilizamos la ecuación de
estado de los gases ideales, P V = nRT :
nRT
P =
V
nMM RT
=
V MM
RT
= ρ
MM
R
= ρ (T0 + κh)
MM
MM P
∴ ρ(h) =
R T0 + κh
17
Ası́, la ecuación diferencial a resolver es la siguiente:
dP MM g P
= −
dh R T0 + κh
ˆ P (h) ˆ
dP MM g h dh
= −
P0 P R 0 T0 + κh

P (h) MM g T0 + κh
ln = − ln
P0 κR T0

T0 + κh
= −λ ln
T0
MM g
donde P0 es la presión a nivel del mar y λ ≡ . Despejando:
κR
−λ MM gH
T0 − TH h R(T0 −TH )

κh
P (h) = P0 1 + = P0 1 −
T0 T0 H

Problema 2.2.
Considere a cilindro de 1 m de largo con un pistón delgado firmemente sujeto, de modo que divide al
cilindro en dos partes iguales. El cilindro está en un baño térmico a T = 300 K. El lado izquierdo contiene
un mol de gas de helio a 3 atm de presión. El lado derecho contiene gas de helio a una presión de 2 atm.
Considere que el gas de helio se comporta como un gas ideal. Suponga que en cierto instante el piston
se suelta, ¿cuál es la posición final del pistón? Asuma que el baño térmico mantiene la temperatura fija
a 300 K durante los procesos.
Solución:
El hecho de que el helio se comporte como un gas ideal nos permite utilizar la ecuación de estado
P V = nRT para determinar pa posición final del pistón. Sea V el volumen total del cilindro. Para el
lado izquierdo, se sabe que:
V ni RT
Vi = =
2 Pi
donde el subı́ndice i denota al lado izquierdo. Notar que todo el cilindro se mantiene a temperatura T ,
por lo que no hacemos distinción entre cada lado. Una afirmación análoga se puede realizar para el lado
derecho,
V nd RT
Vd = =
2 Pd
Igualando, podemos despejar el número de moles en el lado derecho del cilindro:
Pi 2
Vi = Vd −→ nd = ni = mol
Pd 3
Al soltar el pistón, este se estabilizará en la posición en que la presión sea igual en ambas cámaras.
Nuevamente usando la ecuación de estado de los gases ideales, lo anterior se traduce en que:
ni RT nd RT
Pi0 = Pd0 −→ 0
=
Vi Vd0
18
donde la comilla denota el estado de equilibrio del sistema. Utilizando la relación entre el número de
moles (que permanece constante) entre ambos lados del cilindro, obtenemos la siguiente relación entre
los volúmenes de equilibrio:
Vi0 ni 3
0
= =
Vd nd 2
Como el área transversal del cilindro permanece constante, esto implica que el largo de cada cámara
queda también en igual proporción:
L0i 3
0
=
Ld 2
Podemos usar esta ecuación en combinación con el hecho de que L = L0i + L0d = 1 m. Ası́,
3
L0i = m = 0.6 m
5
a la derecha del extremo izquierdo del cilindro.
Problema 2.3.
Un gas monoatómico ideal ocupa 5 L a presión atmosférica y a 27◦ C (punto A de la figura). El gas
es calentado a volumen constante, hasta que la presión llega a 3 atm (punto B en la figura). Luego,
el gas se expande isotérmicamente, hasta volver a la presión de una atmósfera (punto C de la figura).
Finalmente es comprimido isobáricamente, para volver a la condición original.
a) Determine el número de moles del gas

b) Encuentre la temperatura en B y C, y el volumen en C
Solución:
a) La ecuación de estado de los gases ideales, P V = nRT , nos permite obtener el número de moles
en función de otras variables termodinámicas:
PV
n=
RT
En el punto A se conoce la temperatura (TA = 27◦ C = 300 K), el volumen (VA = 5 L) y la presión
(PA = 1 atm = 1.01 × 105 Pa). Reemplazando, con R = 8.314 J/mol · K,
n = 0.202 mol
19
b) De la ecuación de estado,
PV
T =
nR
En el punto B, PB = 3 atm = 3.03 × 105 Pa y VB = 5 L. Como ya conocemos el número de moles,
podemos reemplazar hasta obtener:
TB = 902 K
El proceso B → C es isotérmico, luego TC = TB = 902 K. Finalmente, de la ecuación de estado,

nRT
V =
P
En el punto C, PC = PA = 1 atm = 1.01 × 105 Pa. Reemplazando el número de moles y la

temperatura antes calculada,
VC = 0.015 m3 = 15 L
Problema 2.4.
Una cámara cilı́ndrica aislada térmicamente contiene en su interior un mol de un gas ideal monoatómico,
que ocupa un volumen V0 a temperatura T0 . Una de las tapas del cilindro es un pistón móvil que desliza
sin roce, como muestra la figura. La presión inicial del gas es P0 .
a) El gas absorbe desde fuentes externas un cierta cantidad de calor gas tal que se expande isobáricamente
aumentando al doble su volumen. Determine la cantidad de calor absorbida
b) A continuación el gas experimenta una compresión adiabática, recuperando el volumen original.

Encuentre la temperatura final
Solución:
a) Como el número de moles satisface n = 1, entonces la ecuación de estado de los gases ideales se
escribe de la siguiente forma: P V = RT . Sean T 0 y V 0 la temperatura y el volumen final del gas.
Ası́, como la expansión se realiza a presión constante,
T0
0
T0 0 V
0
= −→ T = T0 = 2T0
V V0 V0
El trabajo realizado por el gas es:

ˆ Vf
W = P dV = P0 (V 0 − V0 ) = P0 V0 = RT0
Vi
20
donde hemos utilizado la ecuación de estado. Por otra parte, el cambio en la energı́a interna
depende solo de los estados inicial y final:
∆U = ncv ∆T = cv (T 0 − T0 ) = cv T0
como se trata de un gas ideal monoatómico (tres grados de libertad),

3 3RT0
cv = R −→ ∆U =
2 2
De la Primera Ley de la Termodinámica, ∆U = Q − W . Ası́,

3RT0 5RT0
Q= + RT0 =
2 2
Una forma alternativa de obtener el resultado anterior es considerar que la expansión se realiza a
presión constante, por lo que el flujo de calor es:
5RT0
Q = ncp ∆T = cp T0 =
2
5
donde cp = (por ser un gas ideal monoatómico).
2
b) Como la compresión es adiabática, P V γ = P0 (2V0 )γ . Ası́, la presión en cualquier isntante de
tiempo durante la compresión viene dada por:
γ
P0 (2V0 )γ γ V0
P = = 2 P 0
Vγ V
Como se trata de una compresión adiabática, ∆U = −W , con:

ˆ V0
W = P dV
2V0
ˆ V0
γ γ dV
= 2 P0 V 0 γ
2V0 V
2γ P0 V0 γ

1 1
= − −
γ−1 V0 γ−1 (2V0 )γ−1
2(2γ−1 − 1)
= − P0 V0
γ−1
Al tratarse de un gas ideal monoatómico,
cp 5
γ= =
cv 3
y por tanto
W = −3P0 V0 (22/3 − 1) = −3RT0 (22/3 − 1)
Además,
3 3
∆U = ncv ∆T = R(Tf − Ti ) = R(Tf − 2T0 )
2 2
21
donde Ti = 2T0 . Reemplazando en la Primera Ley de la Termodinámica,
∆U = −W
3
R(Tf − 2T0 ) = 3RT0 (22/3 − 1)
2
1
(Tf − 2T0 ) = T0 (22/3 − 1)
2
Tf − 2T0 = 2T0 (22/3 − 1)
Tf = 25/3 T0
Una forma alternativa de realizar el problema es la siguiente: de la ecuación de estado, P V = RT .

Reemplazando en la definición de proceso adiabático,
T V γ−1 = (2T0 )(2V0 )γ−1 −→ T = 2γ T0 = 25/3 T0
Problema 2.5.
10 moles de un gas ideal diatómico se encuentran a presión PA = 5 × 105 Pa, ocupando un volumen
VA = 249 × 10−3 m3 . El gas se expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen VB = 479 × 10−3 m3 .
Luego experimenta una transformación isotérmica, hasta alcanzar la presión PC = 1 × 105 Pa. En
seguida, el gas se comprime isobáricamente hasta un volumen VD = VA . Finalmente el gas experimenta
una transformación a volumen constante que lo devuelve al estado inicial.
a) Represente gráficamente, en un diagrama P vs V , el proceso experimentado por el gas

b) Encuentre los valores de las variables termodinámicas desconocidas en los puntos A, B, C y D
del proceso
c) Encuentre el flujo de calor, el trabajo realizado por el gas y la variación de energı́a interna en cada
etapa del proceso. Explique el sentido fı́sico de los signos asociados a los valores encontrados
Solución:
a) El tramo A → B es adiabático, por lo que P V γ = cte. El valor de dicha constante lo conseguimos

reemplazando en el punto inicial del ciclo. Ası́,
γ
γ γ VA
P V = PA V A −→ P = PA
V
Notar que, como se trata de un gas diatómico,
7
γ= = 1.4
5
El tramo B → C es isotérmico, por lo que T = cte = TB . Ası́, por la ecuación de estado,
PB VB
P V = nRT = nRTB = PB VB −→ P =
V
El tramo C → D es isobárico, por lo que P = cte. Finalmente, el tramo D → A es isocórico.
Finalmente, la representación gráfica del ciclo viene dada por:
22
b) Punto A:
PA VA
TA = = 1479.43 K
nR
con n = 10 mol y R = 8.314 J/mol · K.
Punto B:
1.4
VA PB VB
PB = PA = 1.97 × 105 Pa −→ TB = = 1134.99 K
VB nR
Punto C:
Como B → C es isotérmico,
TC = TB = 1134.99 K
nRTC
VC = = 0.94 m3
PC
Punto D:
Como C → D es isobárico,
PD = PC = 105 Pa
PD V D
TD = = 295.89 K
nR
c) De la Primera Ley de la Termodinámica,
∆U = Q − W
Tramo A → B:
El proceso es adiabático, por lo que QAB = 0. Ahora,
WAB = −∆UAB = −ncv ∆TAB = 71591.85 J
El gas pierde energı́a interna en el tramo y realiza trabajo sobre el medio.
Tramo B → C:
El proceso es isotérmico, i.e. TB = TC , por lo que ∆TBC = 0. Ası́, ∆UBC = ncv ∆TBC = 0. De este
modo, ˆ C ˆ VC
dV VC
QBC = WBC = P dV = nRTB = nRTB ln = 63617.63 J
B VB V VB
23
La energı́a interna del gas se mantiene constante, el gas absorbe calor del medio y
realiza trabajo sobre éste.
Tramo C → D:
El proceso es isobárico, i.e. PC = PD , por lo que
WCD = PC ∆VCD = −69400 J

5nR∆TCD
∆UCD = ncv ∆TCD = = −174406.94 J
2
QCD = ∆UCD + WCD = −243806.94 J
Disminuye la energı́a interna, el gas cede calor y el medio realiza trabajo sobre el gas.
Tramo D → A:
El proceso es isocórico, por lo que WDA = 0. Además,
QDA = ∆UDA = ncv ∆TDA = 245998.79 J
Aumenta la energı́a interna del gas y absorbe calor al medio.
Problema 2.6.
Una muestra de gas ideal sigue el proceso indicado en la figura. De A a B el proceso es adiabático; de
B a C, es isobárico con 100 kJ de flujo de energı́a por calor hacia el sistema. De C a D el proceso es
isotérmico; de D a A, es isobárico con 150 kJ de flujo de energı́a por calor hacia el medio. Determine la
diferencia en la energı́a interna ∆UAB = UB − UA .
Solución:
Notemos que el proceso A → B es adiabático, por lo que QAB = 0, de manera que:
∆UAB = UB − UA = −WAB
Ya que el proceso completo es cı́clico, ∆Utotal = 0 y podemos escribir:
WAB + WBC + WCD + WDA − QAB − QBC − QCD − QDA = 0
Luego,
∆UAB = WBC + WCD + WDA − QBC − QCD − QDA
24
El proceso C → D es isotérmico, i.e. ∆UCD = 0 (para un gas ideal), por lo que,
WCD − QCD = 0
y luego,
∆UAB = WBC + WDA − QBC − QDA
Sabemos que QBC = 100 kJ y QDA = −150 kJ. Los trabajos en los procesos isobáricos son:
WBC = PB ∆VBC
kPa
= 3 atm · 101.3 · (0.4 − 0.09) m3
atm
= 94.2 kJ
WDA = PD ∆VDA
kPa
= 1 atm · 101.3 · (0.2 − 1.2) m3
atm
= −101.3 kJ
Finalmente,
∆UAB = 42.9 kJ

Problema 2.7.
La siguiente figura representa n moles de un gas diatómico ideal sometidos a un ciclo termodinámico,
que consiste de dos procesos isotérmicos a temperaturas 3Ti y Ti , y de dos procesos a volumen constante.
Si se define la eficiencia del ciclo termodinámico como el cociente entre el trabajo realizado por el ciclo
completo y el calor absorbido por el ciclo, i.e. η = Wciclo /Qin , determine la eficiencia del ciclo descrito.
Solución:
Para calcular el trabajo realizado, ası́ como el calor absorbido, notamos que:
Proceso 1 → 2
Esta etapa corresponde a un proceso isotérmico. Como se trata de un gas ideal, la energı́a interna
de dicho gas depende únicamente de la temperatura del estado en que se encuentra. Como la
temperatura es constante, ∆U12 = 0. Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica,
ˆ V2 ˆ V2
nRT V2
Q12 = W12 = P dV = dV = 3nRTi ln = 3nRTi ln(2) > 0
V1 V1 V V1
25
y el ciclo absorbe calor y realiza trabajo sobre el medio.
Proceso 2 → 3
Como esta etapa se trata de un proceso isocórico, W23 = 0. Aplicando la Primera Ley de la
Termodinámica,
Q23 = ∆U23 = nvc ∆T23
5R
donde cv = para un gas ideal diatómico, y ∆T23 = Ti − 3Ti = −2Ti . Luego,
2
Q23 = ∆U23 = −5nRTi < 0
y el ciclo emite calor al medio sin realizar trabajo.
Proceso 3 → 4
El proceso es isotérmico, por lo que el razonamiento es idéntico a lo que realizamos en el primer
tramo del ciclo:
V4
Q34 = W34 = nRTi ln = −nRTi ln(2) < 0
V3
y el ciclo emite calor al medio, y éste realiza trabajo sobre el gas.
Proceso 4 → 1
Análogamente al segundo tramo del ciclo,
Q41 = ∆U41 = 5nRTi > 0
y el ciclo absorbe calor del medio sin realizar trabajo.
Tabulando estos datos,
Proceso Q W ∆U
1→2 3nRTi ln(2) 3nRTi ln(2) 0
2→3 −5nRTi 0 −5nRTi
3→4 −nRTi ln(2) −nRTi ln(2) 0
4→1 5nRTi 0 5nRTi
Total 2nRTi ln(2) 2nRTi ln(2) 0
El trabajo realizado por el gas sobre el ambiente corresponde a la suma de los trabajos en cada proceso:
Wciclo = W12 + W23 + W34 + W41 = 2nRTi ln(2) > 0
El calor que ingresa al sistema corresponde a la suma de todos los calores positivos, vale decir:
Qin = Q12 + Q41 = 3nRTi ln(2) + 5nRTi
De la definición de eficiencia,
Wciclo 2nRTi ln(2) 2 ln(2)

η= = = ≈ 0.1958
Qin 3nRTi ln(2) + 5nRTi 3 ln(2) + 5
26
y el ciclo tiene una eficiencia del 19.58 %.
Problema 2.8.
Considere un sistema cilidro/pistón, como el que muestra la figura. Los topes dividen el cilindro en dos
volúmenes idénticos. En el interior hay aire, con condiciones iniciales 400◦ C y 150 kPa. Se permite que
el aire se enfrı́e, alcanzando una temperatura de 20◦ C. Suponga que, en las condiciones descritas, el
aire se puede modelar como un gas ideal.
a) Determine si en el estado final el pistón está o no apoyado sobre los topes del interior del cilindro
b) Encuentre la presión en el estado final
c) Encuentre el trabajo especı́fico hecho por el aire en el proceso
d ) Represente el proceso en diagramas P − v y T − v
Solución:
a) La ecuación de estado para gases ideales toma la siguiente forma:
P v = RT , R = 0.287 kJ/kg · K
Si el pistón no está apoyado sobre los topes del cilindro, Pf = Pi . Ası́, el volumen especı́fico serı́a:

Tf 293 K
vf = vi = vi = 0.43vi
Ti 693 K
Como vf < 0.5vi , el pistón está apoyado sobre los topes del interior del cilindro.
b) En este caso, vf = 0.5vi y por tanto:

Pi vi Pf vf Tf
= −→ Pf = 2 Pi = 130.6 kPa
Ti Tf Ti
c) El trabajo especı́fico se define como

ˆ f
w= P dv
i
Durante su compresión, el aire está sometido a una presión constante: P dv = RdT . Por tanto,
ˆ Tf
w=R dT = −109.06 J/kg
Ti
27
d ) Los diagramas son:
Problema 2.9.
Considere el ciclo mostrado en la figura. En el punto A, 2.34 moles de un gas monoatómico ideal tiene una
presión de 1400 kPa, un volumen de 10.0 L y una temperatura de 720 K. Se expande isotérmicamente
hacia un punto B, y luego, se expande adiabáticamente hacia un punto C, donde su volumen es de
24.0 L. Una compresión isotérmica lo lleva a un punto D, donde su nuevo volumen es 15.0 L. Un proceso
adiabático devuelve el gas al punto A.
a) Determine todas las presiones, volúmenes y temperaturas desconocidas
b) Encuentre la energı́a añadida a través de calor, el trabajo realizado, y el cambio en la energı́a

interna de cada una de las etapas del ciclo
c) Verifique que este ciclo satisface la siguiente relación para la eficiencia:
Wciclo TC
η= =1−
Qin TA
Solución:
a) De acuerdo a los datos que tenemos, es conveniente partir analizando el proceso D → A:
Proceso D → A
Este proceso es adiabático, por lo cual se satisface que
γ
γ γ VA
PD VD = PA VA −→ PD = PA = 712.27 kPa
VD
28
donde γ = 5/3 para un gas ideal monoatómico. De la ecuación de estado,
PD VD
PD VD = nRTD −→ TD = = 549.17 K
nR
Proceso C → D
Este proceso es isotérmico, por lo cual se satisface que TC = TD . Además,

VD
PC VC = PD VD −→ PC = PD = 445.17 kPa
VC
Proceso A → B
Este proceso es isotérmico, por lo cual se satisface que TA = TB . Además,

PA
PA VA = PB VB −→ VB = VA (∗)
PB
Proceso B → C
Este proceso es adiabático, por lo cual se satisface que
γ
γ γ VC
PB VB = PC VC −→ PB = PC (∗∗)
VB
Reemplazando (∗) en (∗∗), obtenemos:
γ γ
VC PB γ−1 1 PA VA
PB = PC −→ PB =
V A PA PC VC
1
γ γ−1
1 PA V A
−→ PB =
PC VC
−→ PB = 874.99 kPa
Por la ecuación (∗),

VB = 16 L
A modo de resumen, elaboramos la siguiente pauta:
Estado P [kPa] V [L] T [K]

A 1400 10 720
B 874.99 16 720
C 445.17 24 549.17
D 712.27 15 549.17
b) A continuación encontraremos el calor, el trabajo y el cambio en la energı́a interna en cada una

de las etapas. Para facilitar los cálculos, introducimos la siguiente notación: Th = TA = TB para
la temperatura superior del ciclo, y Tc = TC = TD para la temperatura inferior del ciclo.
Proceso A → B
Como este proceso es isotérmico, ∆UAB = 0. Por otra parte, se cumple que:
ˆ VB
VB
QAB = WAB = P dV = nRTh ln = 6.58 kJ
VA VA
29
Proceso B → C
Como este proceso es adiabático, QBC = 0. Por otra parte, se cumple que:
WBC = −∆UBC = −ncv (Tc − Th ) = 4.99 kJ
Proceso C → D
Como este proceso es isotérmico, ∆UCD = 0. Por otra parte, se cumple que:
ˆ VD
VD
QCD = WCD = P dV = nRTc ln = −5.02 kJ
VC VC
Proceso D → A
Como este proceso es adiabático, QDA = 0. Por otra parte, se cumple que:
WDA = −∆UDA = −ncv (Th − Tc ) = −4.99 kJ
Al tabular estos datos,
Proceso Q [kJ] W [kJ] ∆U [kJ]

A→B 6.58 6.58 0
B→C 0 4.99 −4.99
C→D −5.02 −5.02 0
D→A 0 −4.99 4.99
Total 1.56 1.56 0
c) Sabemos que la eficiencia de un ciclo termodinámico está dada por:
Wciclo
η=
Qin
Donde Qin es el calor que ingresa al sistema (la suma de todos los calores positivos). Luego,
evaluando:
1.56
η= = 0.237
6.58
Denotemos por ηC al siguiente término:
TC 549.17
ηC = 1 − =1− = 0.237
TA 720
Podemos ver que, en el caso particular de este ciclo, se cumple que η = ηC .
30
Tablas Termodinámicas, Sustancias Puras y Gases Reales
3
31
Problema 3.1.
Un tanque rı́gido contiene 10 kg de agua a 90◦ C. 8 kg están en estado lı́quido y 2 kg en estado de vapor.
a) ¿Cuál es la presión en el tanque?
b) ¿Cuál es el volumen del tanque?
Solución:
a) Como el agua se encuentra tanto en estado lı́quido como gaseoso, se encuentre en estado de Agua
Saturada. De la tabla,
P@90◦ C, sat. = 70.183 kPa
b) Para hallar el volumen del tanque, utilizamos la Tabla de Agua Saturada para obtener los
volúmenes especı́ficos del agua lı́quida y gaseosa:
vf @90◦ C = 0.001036 m3 /kg ∧ vg@90◦ C = 2.3593 m3 /kg
Por tanto,
Vtotal = mf vf + mg vg = 4.726888 m3
Problema 3.2.
Un dispositivo
196 pistón-cilindro con topes (ver figura) inicialmente contiene 0.6 kg de vapor a 1.0 MPa y
400◦ C.
ENERGY ANALYSIS OF CLOSED SYSTEMS
La ubicación de los topes corresponde al 40 % del volumen inicial.
PROBLEMS*
Moving Boundary Work

4–1C An ideal gas at a given state expands to a fixed final
volume first at constant pressure and then at constant tem-
perature. For which case is the work done greater?
4–2 Nitrogen at an initial state of 300 K, 150 kPa, and
0.2 m3 is compressed slowly in an isothermal process to a
final pressure of 800 kPa. Determine the work done during
this process.
4–3 The volume of 1 kg of helium in a piston-cylinder
device is initially 5 m3. Now helium is compressed to 2 m3 FIGURE P4–6
while its pressure is maintained constant at 180 kPa. Deter-
mine the initial and final temperatures of helium as well as 4–7 A piston–cylinder device initially contains 0.07 m3
Ahora, el sistema es enfriado. Determine:
the work required to compress it, in kJ. of nitrogen gas at 130 kPa and 1808C. The nitrogen is now
4–4E Calculate the total work, in Btu, for process 1–3 expanded to a pressure of 80 kPa polytropically with a poly-
shown in Fig. P4–4E. tropic exponent whose value is equal to the specific heat ratio
a) El trabajo de compresión si el estado final está caracterizado por 1.0 MPa y 250◦ C
(called isentropic expansion). Determine the final tempera-
ture and the boundary work done during this process.
3 2
300 4–8 A mass of 5 kg of saturated water vapor at 300 kPa
b) La temperatura del estado final
is heatedsiat el pistón
constant toca
pressure until los topes del
the temperature cilindro y la presión es 500 kPa
reaches
2008C. Calculate the work done by the steam during this pro-
P, psia
cess. Answer: 166 kJ

15 4–9 1-m3 of saturated liquid water at 2008C is expanded
isothermally in a closed system until its quality is 80 percent.
Solución: 1
Determine the total work produced by this expansion, in kJ.
1 2 3.3 4–10 A gas is compressed from an initial volume of 0.42 m3
V, ft3 to a final volume of 0.12 m3. During the quasi-equilibrium pro-
cess, the pressure changes with volume according to the rela-
FIGURE P4–4E tion P 5 aV 1 b, where a 5 21200 kPa/m3 and b 5 600 kPa.
Calculate the work done during this process (a) by plotting the
process on a P-V diagram and finding the area under the pro-
4–5 A piston–cylinder device initially contains 0.07 m3 cess curve and (b) by performing the necessary integrations.
of nitrogen gas at 130 kPa and 1208C. The nitrogen is now
expanded polytropically to a state of 100 kPa and 1008C.
32
Determine the boundary work done during this process.
4–6 A piston–cylinder device with a set of stops initially
a) A partir de la Tabla de Vapor Sobrecalentado, los volúmenes especı́ficos para los estados inicial y
final son:

P1 = 1.0 MPa 3 P2 = 1.0 MPa
v1 = 0.30661 m /kg v2 = 0.23275 m3 /kg
T1 = 400◦ C T2 = 250◦ C
Notando que la presión P1 = P2 = P es constante durante el proceso, el trabajo de compresión

viene dado por:
Wcomp = mP (v2 − v1 ) = −44.316 kJ
donde el signo negativo implica que el trabajo fue realizado sobre el vapor.
b) El volumen del cilindro en el estado final es el 40 % del volumen inicial. Entonces, el estado final
está caracterizado por:
P20 = 500 kPa

v20 = 0.4v1 = 0.12264 m3 /kg
Si miramos la Tabla de Vapor Sobrecalentado a 500 kPa, notaremos que a la temperatura de

saturación el volumen especı́fico es:
v@500 kPa, sat. = 0.37483 m3 /kg > v20
Por tanto, el vapor se encuentra en régimen de Agua Saturada. Mirando la tabla, vemos que:
(i) El volumen especı́fico v20 satisface:
vf @500 kPa < v20 < vg@500 kPa
por lo que, efectivamente, se encuentra en la región de saturación

(ii) La temperatura de saturación (que corresponde a la temperatura del estado final) es:
T20 = 151.83◦ C
Problema 3.3.
1 m3 de agua lı́quida saturada a 200◦ C se expande isotérmicamente en un sistema cerrado hasta que su
calidad es del 80 %. Determine el trabajo total producido por la expansión.
Solución:
Miremos con detenimiento el diagrama P − v del agua:
33
120
PROPERTIES OF PURE SUBSTANCES
T P
1
P
Critical
>
point
t.
Critical
ns
point
co
Sa
.
=
st
tu
on
2
P
ra
Sa
line
=c
ted
Superheated
line
tu
Compressed
ra
vapor
1
P
t
ed
liquid Compressed region
liquid
Superheated
va
region
liquid
liquid
va
po
vapor
po
r
region
r
region T2 =
Saturated Saturated con st. >
lin
T1
d
Saturate
lin
liquid–vapor
te
liquid–vapor
e
Satura
region T1
region =c
ons
t.
v v
(a) T-v diagram of a pure substance (b) P-v diagram of a pure substance
FIGURE 3–17
Property diagrams of a pure substance.
Como el proceso es isotérmico, nos movemos a lo largo de una de las curvas T1 o T2 de la figura (b). P1 y
P2 son iguales, y corresponden al valor de la presión de saturación del agua (que se mantiene constante
durante el cambio de fase). Ası́, 2 The P-v Diagram
The general shape of the P-v diagram of a pure substance is very much like
the T-v diagram, but◦ the T 5 constant lines on this diagram have a down-
P1 =ward
P2 = P as shown Cin =
trend,sat.@200
1554.9 kPa
Fig. 3–17b.
Consider again a piston–cylinder device that contains liquid water at
1 MPa and 1508C. Water at this state exists as a compressed liquid. Now ◦
El volumen especı́fico inicial corresponde al volumen
the weights on top ofespecı́fico
the piston are de aguaonelı́quida
removed by one sosaturada a 200 C, esto
that the pressure
es: inside the cylinder decreases gradually (Fig. 3–18). The water is allowed to
exchange
v1 = vf @200 heat with the surroundings
◦ C = 0.001157 m /kg
3 so its temperature remains constant.
P = 1 MPa As the pressure decreases, the volume of the water increases slightly. When
T = 150°C the pressure reaches the saturation-pressure value at the specified tempera-
3
Además, por enunciado, se sabe que Vture 1 = 1 mMPa),
(0.4762 . Elthevolumen
water startsespecı́fico
to boil. Duringfinal corresponde
this vaporization process,al volumen
◦ both the temperature and the pressure remain constant, but the specific vol-
especı́fico del agua a 200 C con una calidad
Heat x = 0.8. Ası́,
ume increases. Once the last drop of liquid is vaporized, further reduction
in pressure results in a further increase in specific volume. Notice that dur-
FIGURE 3–18 v2 = vf + xing vf gthe phase-change process, we did not remove any weights. Doing so
The pressure in a piston–cylinder would cause the pressure and therefore the temperature to drop [since Tsat 5
= (0.001157)
device can be reduced by reducing f(Psat)],+ the process would−no0.001157)
and(0.8)(0.12721 m3 /kg
longer be isothermal.
the weight of the piston. = 0.1019994 Whenm3the/kgprocess is repeated for other temperatures, similar paths are
obtained for the phase-change processes. Connecting the saturated liquid
and the saturated vapor states by a curve, we obtain the P-v diagram of a
pure substance, as shown in Fig. 3–17b.
De la definición de volumen especı́fico,
Extending
the Diagrams
v
to Include
0.1019994
the Solid Phase
2 3
m2 = m2 =⇒ V2 = The
V1 two equilibrium
= (1 m diagrams
) developed so far represent m3 states
the equilibrium
= 88.1585134
v1 the liquid and the vapor
involving 0.001157
phases only. However, these diagrams can
easily be extended to include the solid phase as well as the solid–liquid and the
Ası́, el trabajo realizado viene dado por:
W = P (V2 − V1 ) = 1.35523 × 105 kJ
Problema 3.4.
Un tanque rı́gido de 0.5 m3 contiene refrigerante R-134a inicialmente a 160 kPa y una calidad del 40 %.
Se transfiere calor al refrigerante hasta que la presión alcanza los 600 kPa. Determine:
a) La masa del refrigerante en el tanque
b) La cantidad de calor transferida
34
Solución:
a) Notemos que el sistema es cerrado, por lo cual la masa del refrigerante se conserva. Además, al
ser un tanque rı́gido, el volumen del mismo permanece constante, por lo que no se hace trabajo.
Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica,
Qin = ∆U = m(u2 − u1 )
donde ui corresponde a la energı́a interna especı́fica del estado i−ésimo, con i = 1 (inicio) o
2 (final). Usando la Tabla del Refrigerante R-134a Saturado,

P1 = 160 kPa vf = 0.0007435 m3 /kg vg = 0.12355 m3 /kg
x1 = 0.4 uf = 31.06 kJ/kg uf g = 190.31 kJ/kg
Ası́,
v1 = vf + x1 vf g
= vf + x1 (vg − vf )
= 0.0498661 m3 /kg
u1 = uf + x1 uf g
= 107.184 kJ/kg
Entonces, la masa del refrigerante corresponde a:

V1
m= = 10.02685191 kg
v1
b) Como el volumen y la masa de refrigerante se mantienen constantes, es claro que v2 = v1 . Si

buscamos en la Tabla del Refrigerante R-134a Saturado a 600 kPa, notaremos que:
vg@600 kPa = 0.034335 m3 /kg < v2
Por tanto, el refrigerante se encuentra como Refrigerante R-134a Sobrecalentado. De la tabla,

encontramos que:
T [◦ C] v [m3 /kg] u [kJ/kg]

110 0.049458 319.93
120 0.050997 329.24
Como la tabla no posee el valor exacto del volumen especı́fico que deseamos, tendremos que
interpolar. La idea básica de la interpolación, lineal en este curso, es asumir que podemos formar
una recta entre los puntos (va , ua ) y (vb , ub ) y con ello determinar los valores intermedios (v, u)
que no están tabulados. De la definición de una recta,
ub − ua ub − ua

u − ua = (v − va ) =⇒ u = ua + (v − va )
vb − va vb − va
35
Reemplazando,
329.24 − 319.93

u2 = 319.93 + (v2 − 0.049458)
0.050997 − 0.049458
329.24 − 319.93

= 319.93 + (0.0498661 − 0.049458)
0.050997 − 0.049458
Nombre:
= 322.3987531 kJ/kg
Finalmente,
Problema 2
Qin = m(u2 − u1 ) = 2157.926458 kJ
Un recipiente rı́gido y bien aislado contiene 5 kg de agua en mezcla saturada lı́quido-vapor a 200
kPa. Inicialmente, tres cuartos de la masa se encuentra es fase lı́quida. Al recipiente se ingresa calor por
medio de una resistencia a una tasa de 800 Watts a partir de t = 0 hasta que toda el agua se convierte
en vapor.
Problema 3.5.
(a) (1.5ypuntos)
Un recipiente rı́gido bien Muestre
aisladoel contiene
proceso en un diagrama
5 kg T − ν.en mezcla saturada lı́quido-vapor a 200 kPa.
de agua
Inicialmente, tres cuartos
(b) (1.5 puntos)de la masa
Determine se encuentra
el volumen especı́fico yes fase lı́quida.
la energı́a Alestado
especı́fica del recipiente
inicial. se ingresa calor por
medio de una resistencia
(c) (1.5 puntos) Determine el volumen especı́fico y energı́a especı́fica del estado final. el agua se convierte en
a una tasa de 800 W a partir de t = 0 hasta que toda
vapor.
(d) (1.5 puntos) Cuanto tiempo tardará en convertirse toda el agua en vapor.
- +
a) Determine el volumen especı́fico y la energı́a interna especı́fica del estado inicial
b) Determine el volumen especı́fico y la energı́a interna especı́fica del estado final
c) ¿Cuánto tiempo tardará en convertirse toda el agua en vapor?
Solución:
a) Ya que 3/4 de la masa se encuentra en fase lı́quida, x1 = 0.25 para el estado inicial. De la Tabla
de Agua Saturada,

P1 = 200 kPa vf = 0.001061 m3 /kg vg = 0.88578 m3 /kg
x1 = 0.25 uf = 504.50 kJ/kg uf g = 2024.6 kJ/kg
Ası́,
v1 = vf + x1 (vg − vf )
2
= 0.22224075 m3 /kg
u1 = uf + x1 uf g
= 1010.650 kJ/kg
36
b) En este caso, tanto la masa como el volumen se han mantenido constantes. Por tanto, v2 =
v1 . Como toda el agua se encuentra como vapor, se debe cumplir que dicho volumen especı́fico
corresponda al volumen de gas saturado. De la Tabla de Agua Saturada,
P [kPa] vg [m3 /kg] ug [kJ/kg]

850 0.22690 2577.9
900 0.21489 2579.6
Como la tabla no posee el valor exacto del volumen especı́fico que deseamos, tendremos que
interpolar. La idea básica de la interpolación, lineal en este curso, es asumir que podemos formar
una recta entre los puntos (va , ua ) y (vb , ub ) y con ello determinar los valores intermedios (v, u)
que no están tabulados. De la definición de una recta,
ub − ua ub − ua

u − ua = (v − va ) =⇒ u = ua + (v − va )
vb − va vb − va
Reemplazando,
2577.9 − 2579.6

u2 = 2577.9 + (v2 − 0.22690)
0.22690 − 0.21489
2577.9 − 2579.6

= 2577.9 + (0.22224075 − 0.22690)
0.22690 − 0.21489
= 2578.559511 kJ/kg
c) El tiempo que tardará en convertirse el agua en vapor es:

P∆t = ∆U = m(u2 − u1 )
donde P = 800 J/s es la potencia de la resistencia. Ası́,

(5 kg)(2578.559511 kJ/s − 1010.650 kJ/s)
∆t = = 9799.43444 s ≈ 163.3 min
(800 J/s)
Problema 3.6.
Un sistema cilindro-pistón tiene un volumen separado en VA = 0.2 m3 y VB = 0.3 m3 por una membrana
rı́gida. El compartimiento A contiene inicialmente agua a 1000 kPa, gracias a la acción del pistón, y
calidad del 75 %. El compartimiento B contiene agua a 1600 kPa y 250◦ C. La membrana se rompe y el
agua forma un estado uniforme a temperatura de 200◦ C.
37
a) ¿Cuál es la presión final?
b) Determine el trabajo y la transferencia de calor en el proceso
Solución:
a) Notemos que el pistón posee una masa y área transversal tal que genera una presión de 1000 kPa.
Luego de que la mezcla se vuelva uniforme, esta seguirá soportando al pistón que no ha cambiado
sus propiedades fı́sicas. Por tanto, la presión del estado final seguirá siendo
P2 = Peq = 1000 kPa
b) A partir de la Tabla de Agua Saturada, podemos extraer la información sobre el volumen especı́fico
y la energı́a especı́fica en el estado inicial de la partición A:

P1A = 1000 kPa vf = 0.001127 m3 /kg vg = 0.19436 m3 /kg
x1A = 0.75 uf = 761.39 kJ/kg uf g = 1821.4 kJ/kg
Ası́,
v1A = vf + x1 vf g
= vf + x1 (vg − vf )
= 0.14605175 m3 /kg
u1A = uf + x1 uf g
= 2127.44 kJ/kg
Para obtener las variables termodinámicas del inicial de la partición B, notamos que se encuentra
en régimen de Vapor Sobrecalentado. Ası́, de la tabla respectiva,

P1B = 1600 kPa v1B = 0.14190 m3 /kg
T1B = 250◦ C u1B = 2692.9 kJ/kg
La masa de cada una de las particiones viene dada por:

VA VB
m1A = = 1.369377635 kg ∧ m1B = = 2.114164905 kg
v1A v1B
El estado final (2) está caracterizado por una presión de 1000 kPa y 200◦ C. Revisando las tablas
respectivas, notaremos que se encuentra en forma de Vapor Sobrecalentado. Ası́,

P2 = 1000 kPa v2 = 0.20602 m3 /kg
T2 = 200◦ C u2 = 2622.3 kJ/kg
Como el sistema es cerrado, la masa se conserva y por tanto
m2 = m1A + m1B = 3.48354254 kg
38
Con ello, el volumen es
V2 = m2 v2 = 0.7176794341 m3 > 0.5 m3 = V1
El trabajo realizado por el gas, dado que es un proceso a presión constante, es:
ˆ V2
W12 = P dV = Peq (V2 − V1 ) = 217.6794341 kJ
V1
El calor cedido o absorbido puede ser calculado utilizando la Primera Ley de la Termodinámica:
∆U12 = Q12 − W12 =⇒ Q12 = W12 + ∆U12
En este caso,
∆U12 = m2 u2 − (m1A u1A + m1B u1B ) = 528.390174 kJ
y, finalmente,
Q12 = 746.0696081 kJ
Problema 3.7.
Considere el sistema pistón-cilindro que se muestra en la figura. El pistón, libre de roce, es libre de
moverse entre dos topes. Cuando el pistón descansa sobre el tope inferior encierra un volumen de 400 L;
cuando alcanza el tope superior, el volumen es 600 L. El cilindro inicialmente contiene agua a 100 kPa
y una calidad del 20 %. Se calienta hasta que el agua eventualmente existe como vapor saturado. La
masa del pistón requiere 300 kPa de presión para moverse. Determine la presión final en el cilindro, el
calor transferido y el trabajo de todo el proceso.
Agua
Solución:
El proceso de subir el pistón hasta el tope superior, partiendo desde una situación en que el mismo se
encontraba en el tope inferior, posee cuatro etapas que se muestran en el siguiente diagrama T − v:
39
Proceso (1) → (2): el calor cedido al sistema aumenta la presión, hasta el valor necesario para
mover el pistón, a volumen constante
Proceso (2) → (3): el calor cedido al sistema aumenta el volumen, hasta que el pistón alcanza el
tope superior, a presión constante
Proceso (3) → (4): el calor cedido al sistema aumenta la presión, hasta que el agua se torna vapor
saturado, a volumen constante
Para el estado (1), de la Tabla de Agua Saturada,

P1 = 100 kPa vf = 0.001043 m3 /kg vg = 1.6941 m3 /kg
x1 = 0.2 uf = 417.40 kJ/kg uf g = 2088.2 kJ/kg
Ası́,
v1 = vf + x1 (vg − vf )
= 0.3396544 m3 /kg
u1 = uf + x1 uf g
= 835.04 kJ/kg
Podemos, además, calcular la masa de agua contenida en el sistema pistón-cilindro:

V1 0.4
m= = kg = 1.177667653 kg
v1 0.3396544
El estado (2) no es de interés, pues sabemos su presión y volumen especı́fico; solo faltarı́a calcular su
calidad, pero no es necesario para la resolución del problema.
P2 = 300 kPa ∧ v2 = v1 = 0.3396544 m3 /kg
Para el estado (3), se cumple que:
V3 0.6
v3 = = m3 /kg = 0.5094815999 m3 /kg < 0.60582 m3 /kg = vg@300 kPa
m 1.177667653
Además,
vf @300 kPa = 0.001073 m3 /kg < v3
y el agua se encuentra como mezcla entre vapor y lı́quido. En el estado (4),
v4 = v3 = 0.5094815999 m3 /kg
y debe corresponder al volumen especı́fico de gas saturado a una cierta presión por determinar. De la
Tabla de Agua Saturada,
40
P [kPa] vg [m3 /kg] ug [kJ/kg]
350 0.52422 2548.5
375 0.49133 2550.9
Como no encontramos el valor exacto, debemos interpolar:
Pb − Pa

P 4 = Pa + (v4 − va )
v − va
b
375 − 350

= 350 + (0.5094815999 − 0.52422)
0.49133 − 0.52422
= 361.2027973 kPa
ub − ua

u4 = ua + (v4 − va )
vb − va
2550.9 − 2548.5

= 2548.5 + (0.5094815999 − 0.52422)
0.49133 − 0.52422
= 2549.575469 kJ/kg
Para determinar el trabajo realizado por el sistema, notamos que:
W14 = W12 + W23 + W34 = 0 + W23 + 0
pues los cambios de estado (1) → (2) y (3) → (4) se realizan a volumen constante. Ası́,
W14 = W23 = 300 kPa · (V3 − V2 ) = 300 kPa · (0.6 m3 − 0.4 m3 ) = 60 kJ
Para determinar el calor transferido, utilizamos la Primera Ley de la Termodinámica:
Q14 = ∆U14 + W14 = m(u4 − u1 ) + W14 = 2079.152962 kJ
Problema 3.8.
Determine el volumen especı́fico del refrigerante R-134a en estado de vapor a 1.0 MPa, 80◦ C basado en
a) La ecuación de estado del gas ideal. Determine el error con respecto al valor obtenido en la tabla
del refrigerante
b) La carta de compresibilidad. Determine el error con respecto al valor obtenido en la tabla del
refrigerante
Puede serle útil saber que la presión y temperatura crı́ticas son Pc = 4.059 MPa y Tc = 374.2 K, res-
pectivamente. La constante del gas es R = 0.08149 kPa · m3 /kg · K.
Solución:
41
a) A partir de la Tabla de Refrigerante Sobrecalntado, encontramos el valor real del volumen es-
pecı́fico:
Nombre: vreal = 0.025398 m3 /kgSección:
De la ecuación de estado para gases ideales, P v = RT ,

RT 3
videal − vreal
· 100 % = 13.4 %
Problema 3 P = 0.0288 m /kg
videal = =⇒ error1 =
vreal
Un sistema de almacenamiento de propano (C H ) consiste en el dispositivo de cilindro-émbolo sin

3 8
b) Defricción
la Carta de compresibilidad,
mostrado en la figura. El émbolo, cuya superficie externa está expuesta a la atmósfera, tiene
una masa de 207 toneladas, mientras que el área de la sección del cilindro es 1 m2 . Inicialmente, el
P
propano se encuentra a una temperatura
PR =T1 = 388.5 K, cuando
= 0.2464 
 el émbolo se encuentra a una altura
Pc calor al gas muy
z1 = 1 m desde la base del cilindro. Se transmite

 lentamente (proceso cuasiestático),
Z = el
de modo tal que la presión del propano se mantiene constante durante 0.89
proceso, hasta que se alcanza
una temperatura final de T2 = 444 K. UtilizandoT la carta del factor

 de compresibilidad adjunta, y los
TR = = 0.944  
siguientes datos para el propano: Tc
Pc = 4.26 MPa, Tc = 370 K, Mp = 44.097 g/mol, determine:
Luego,
a) La presión
ZRT a la cual está sometido el propano (0.5 punto)

v − vreal
3 · 100 % = 0.8 %
v= = Zvideal = 0.0256 m /kg =⇒ error2 =
b) La masa P
de propano contenido en el dispositivo. (1 punto) vreal
c) El volumen final y cambio en la altura del émbolo. (1 punto)

d) El calor total transferido al propano, considerando que el calor especı́fico está dado por el polinomio
(1 punto)
Problema 3.9.
c̄P (T ) = a + b T + c T 2 + d T 3
Un sistema de almacenamiento de propano −2 (C3 H8 ) consiste en el dispositivo de cilindro-émbolo sin
con a = −4.04 J/mol/K, b = 30.48×10 J/mol/K2 , c = −15.72×10−5 J/mol/K3 , d = 31.74×10−9
fricción mostrado en4 la figura. El émbolo, cuya superficie externa está expuesta a la atmósfera, tiene
J/mol/K .
una masa de 207×103 kg, mientras que el área de la sección del cilindro es 1 m2 . Inicialmente, el propano
e) El
se encuentra a cambio en la energı́a interna
una temperatura del propano
T1 = 388.5 debido el
K, cuando al émbolo
proceso (1.5 punto)
se encuentra a una altura z1 = 1 m
desde la base
f) Eldel cilindro.
cambio Se transmite
en la entalpı́a calordebido
del propano al gas
al muy
procesolentamente
(1 punto) (proceso cuasiestático), de modo
tal que la presión del propano se mantiene constante durante el proceso, hasta que se alcanza una
temperatura final T2 = 444 K.
Patm = 101.325 kP a
Membolo = 207 × 103 kg
C 3 H8
z1
T1 = 388.5 K
Utilizando la carta del factor de compresibilidad, y los siguientes datos para el propano,
3
Pc = 4.26 MPa, Tc = 370 K, Mp = 44.097 g/mol
y recordando que R = 8.314 J/mol · K, determine:
a) La presión a la cual está sometido el propano
42
b) La masa de propano contenido en el dispositivo
c) El volumen final y cambio en la altura del émbolo
Solución:
a) La presión a la cual está sometido el propano posee dos componentes: la presión atmosférica y la
presión producto del peso del émbolo. Ası́,
Membolo g
P = Patm + = 2129.93 kPa
A
b) En este caso, a partir de la Carta de compresibilidad,
P

PR = = 0.5 

Pc 

Z1 = 0.84
T1 

TR1 = = 1.05 

Tc
De la definición de factor de compresibilidad,
R
P v1 = Z1 RT1 , R=
Mp
entonces:
Z1 RT1
v1 = = 0.02889 m3 /kg
P Mp
Con ello,
V1 z1 A
m= = = 34.61 kg
v1 v1
c) Calculamos el nuevo factor de compresibilidad:
P

PR = = 0.5 

Pc 

Z2 = 0.9
T2 

TR2 = = 1.2 

Tc
El volumen especı́fico final viene dado por:
Z2 RT2
v2 = = 0.03537 m3 /kg
P Mp
Por tanto, el volumen final se calcula mediante la siguiente relación:

V2 = mv2 = 1.224 m3
Finalmente, el cambio en la altura es:

V2 − V1
∆z = z2 − z1 = = 0.224 m = 22.4 cm
A
43

Problema 3.10.
Se calienta gas metano a 10 MPa y 300 K a presión constante hasta que su volumen se ha incrementado
en un 80 %. Determine la temperatura final usando la ecuación de estado de los gases ideales y el factor
de compresibilidad. ¿Cuál de los dos resultados es más preciso? La constante del gas, la presión crı́tica,
y la temperatura crı́tica del metano son:
R = 0.5182 kPa · m3 /kg · K, Tc = 191.1 K, Pc = 4.64 MPa
Solución:
De la ecuación de estado de los gases ideales,

v2
T2 = T1 = (300 K)(1.8) = 540 K
v1
A partir de la Carta de compresibilidad,

P

PR = = 2.16 

Pc 

Z1 = 0.86 , vR1 = 0.63
T1 

TR1 = = 1.57 

Tc
donde vR1 es el volumen especı́fico inicial pseudo-reducido. Con ello,
vR2 = 1.8vR1 = 1.134
Usando la Carta de compresibilidad,


PR = 2.16 
Z2 = 0.99
vR2 = 1.134

Ası́,
P v2 P vR2 Tc
T2 = = = 471.76 K
RZ2 Z2 Pc
La precisión del segundo método está limitada por la precisión con la que se lee la carta. Aceptando el
error de lectura, la segunda temperatura es más precisa.
44
Primera Ley en Sistemas de flujo estacionario
4
45
Assume the kinetic and potential energies that has an inlet-to-exit area ratio of 2:1 with a velocity of
120 m/s and leaves with a velocity of 380 m/s. Determine
eaving a pressure cooker whose oper- (a) the exit temperature and (b) the exit pressure of the
psia. It is observed that the amount of air. Answers: (a) 437 K, (b) 331 kPa
Problema
has decreased by 0.6 gal 4.1.
in 45 minutes 5–30 Steam enters a nozzle at 4008C and 800 kPa with a
A una
rating conditions areboquilla
established,entra
and thevapor a 400of◦ C10 ym/s,
velocity 800and
kPa conat una
leaves 3008Cvelocidad
and 200 kPa dewhile
10 m/s, y sale por la boquilla
◦ is 0.15 in2. Deter-
of the exita opening
300 C y 200 kPa mientras pierde
losing calor
heat at a rateaofuna tasaFordean25
25 kW. kW.
inlet areaPara
of 800un cm2área
, de entrada de 800 cm2 ,
ow rate of the steam and the exit velocity,
determine la velocidad y el determine
caudal delthe velocity
vapor aandlathe volume
salida deflow rate of the steam
la boquilla.
w energies of the steam per unit mass, and at the nozzle exit. Answers: 606 m/s, 2.74 m3/s
energy is leaving the cooker by steam.
y Balance: Nozzles and Diffusers

400°C
300°C
is an adiabatic device that decreases the 800 kPa Steam
200 kPa
e fluid by slowing it down. What happens 10 m/s
nergy?
•
energy of a fluid increases as it is acceler- Q
ozzle. Where does this energy come from?
FIGURE P5–30
nsfer to or from the fluid desirable as it
will heat transfer affect the
zzle? HowSolución: 5–31 Steam at 3 MPa and 4008C enters an adiabatic
nozzle exit? nozzle steadily with a velocity of 40 m/s and
Para resolver este problema,leaves
a nozzle steadily at 50 psia, 1408F, and
supondremos que:
at 2.5 MPa and 300 m/s. Determine (a) the exit tem-
at 14.7 psia and 900 ft/s. The heat loss perature and (b) the ratio of the inlet to exit area A1/A2.
Es un proceso a flujo constante dado que no hay cambios en el tiempo
Los cambios en la energı́a potential son despreciables
No hay interacciones mediante trabajo
El balance de energı́a para un sistema de flujo constante puede ser expresado de la siguiente forma:
:0

Ėin − Ėout =
∆
Ėsistema (pues estamos en régimen permanente)
Ėin = Ėout
V1 2 V2 2

ṁ h1 + = ṁ h2 + + Q̇out
2 2
V1 2 V2 2 Q̇out
h1 + = h2 + +
2 2 ṁ
donde Vi corresponde a la velocidad del fluido en el i−ésimo punto. De la Tabla de Agua Sobrecalentada,
las propiedades del vapor a la entrada y a la salida de la boquilla son:

P1 = 800 kPa v1 = 0.38429 m3 /kg
T1 = 400◦ C h1 = 3267.7 kJ/kg

P2 = 200 kPa v2 = 1.31623 m3 /kg
T2 = 300◦ C h2 = 3072.1 kJ/kg
La tasa de flujo de masa viene dada por:

A1 V1 (0.08 m2 )(10 m/s)
ṁ = = = 2.082 kg/s
v1 (0.38429 m3 /kg)
Sustituyendo,
(10 m/s)2 V2 2

1 kJ/kg 1 kJ/kg 25 kJ/s
3267.7 kJ/kg + = 3072.1 kJ/kg + +
2 1000 m2 /s2 2 1000 m2 /s2 2.082 kg/s
V2 = 606 m/s
46
El caudal (volumen por unidad de tiempo) a la salida de la boquilla es:
V̇2 = ṁv2 = (2.082 kg/s)(1.31623 m3 /kg) = 2.74 m3 /s
Problema 4.2.
Se propone el uso de una fuente geotérmica de agua (digamos, un Geiser ), para generar electricidad por
medio de una turbina de vapor. El diseño propuesto es el de la figura. Agua a alta presión P1 = 5.0 MPa
y T1 = 180◦ C pasa a través de una válvula de expansión (proceso de Joule-Thomson, que mantiene la
entalpı́a constante) a una cámara de evaporación “flash” que forma una mezcla saturada vapor-agua
2. Se propone el uso de una fuente geotérmica (digamos, un Geiser), para generar electricidad
a 400 kPa. Elporlı́quido se deshecha, y el vapor entra a la turbina, saliendo a una presión de 10 kPa y
medio de una turbina de vapor. El diseño propuesto es el de la figura. Agua a alta
una calidad del 90 %.
presión 𝑃1Si
= queremos que∘ Clapasa
2.0𝑀𝑃 𝑎 y 180 turbina produzca
a través 1 MW de
de una válvula potencia,(proceso
de expansión calcule de
el flujo
Joule-de agua
geotermal requerido.
Thomson, que mantiene la entalpı́a constante) a una cámara de evaporación ”flash”que
forma una mezcla saturada vapor-agua a 400𝑘𝑃 𝑎. El lı́quido se deshecha, y el vapor entra
a la turbina, saliendo a una presión de 10𝑘𝑃 𝑎 y una calidad 𝑥3 = 0.9. Si queremos que
Ayuda: Considere que la turbina está térmicamente aislada y relacione la cantidad de vapor que entra
la turbina produzca 1MW de potencia, calcule el flujo de agua geotermal requerido en
a la turbina con la calidad a la salida del evaporador “flash”.
kilogramos por hora.
Entrada de vapor
desde el Geiser
1
Válvula de
expansión
Vapor sarurado
Cámara de 2
evaporación
flash .
WT
Turbina
Líquido 3
saturado
Solución: ayuda: Considere que la turbina está térmicamente aislada y relacione la cantidad de vapor
En la entradaque
deentra a la turbina
la valvula, con la calidad
(etiquetada con el anúmero
la salida1)delel evaporador ”flash”. Obtenga
estado termodinámico del los datos
agua está dado
necesarios de las tablas termodinámicas que se adjuntan.
◦
por la presión P1 = 5.0 MPa y la temperatura T1 = 180 C. Usando la Tablas de Agua Comprimida,
encontramos Solución
que:
P1 = (etiquetada
En la entrada de la valvula, 5.0 MPa con el número 1) el estado termodinámico del
h = 765.09 kJ/kg
agua está dado por laTpresión
1 = 180𝑃1 ◦=C2.0𝑀𝑃 1𝑎 y la temperatura 𝑇1 = 180𝑜 C. Usando las
tablas de agua comprimida, encontramos que
Esta entalpı́a se conserva a través de la válvula de expansión, de donde sabemos que dentro de la cámara
de evaporación, ℎ1 = 763.71𝐾𝐽/𝐾𝑔.
hc =deh1la=válvula
Esta entalpı́a se conserva a través 765.09dekJ/kg
expansión, de donde sabemos que dentro
de la cámara de evaporación,
47
ℎ𝑐 = ℎ1 = 763.71𝐾𝐽/𝐾𝑔.
La presión dentro de la cámara la conocemos, P2 = 400 kPa, y sabemos además que el agua está en
un estado de mezcla saturada. Usamos la Tabla de Agua Saturada para encontrar las propiedades
termodinámicas del fluido:
hf @400 kPa = 604.66 kJ/kg , hf g@400 kPa = 2133.4 kJ/kg
Con ello, podemos calcular la calidad de la mezcla en la cámara:

hc − hf @400 kPa
xc = = 0.0752
hf g@400 kPa
La calidad mide la proporción de la masa de la mezcla que está en estado gaseoso. Por lo tanto, a la
entrada de la turbina tenemos un flujo ṁt = xc ṁ de vapor, en que ṁ es el flujo entrante de agua desde
la fuente geotermal. Este es vapor saturado a P2 = 400 kPa, con x2 = 1, ya que el agua fue descartada.
Ası́, el estado termodinámico del gas que entra a la turbina se conoce completamente. En particular,
su entalpı́a es,
h2 = hg@400 kPa = 2738.1 kJ/kg
Utilizando ahora la Primera Ley de la Termodinámica en el volumen de control definido por la turbina,
encontramos que:
Ėin = Ėout
ṁt h2 = ṁt h3 + Ẇ
Ẇ
ṁt =
h2 − h3
Ẇ
ṁ =
xc (h2 − h3 )
en que las entalpı́as están etiquetadas con los números de la figura y Ẇ = 1 MW es el trabajo que
realiza la turbina. El gas que sale de la turbina está saturado a P3 = 10 kPa y x3 = 90 %. De este modo,
de las tablas,
P3 = 10 kPa hf @10 kPa = 191.81 kJ/kg
x3 = 0.9 hf g@10 kPa = 2392.1 kJ/kg
Por tanto,
h3 = hf @10 kPa + x3 hf g@10 kPa

= 2344.7 kJ/kg
Reemplazando,
ṁ = 33.803 kg/s

Problema 4.3.
En centrales de potencia a vapor, calentadores de agua de alimentación abierta son frecuentemente
utilizados para calentar el agua mediante la mezcla con vapor proveniente de una turbina en alguna
etapa intermedia. Considere un calentador de agua de alimentación abierta que opera a una presión
48
GURE P5–62 steam bled off the turbine at some intermediate stage. Con-
sider an open feedwater heater that operates at a pressure of
vapor mixture of water, called wet 1000 kPa. Feedwater at 508C and 1000 kPa is to be heated
1500 kPa is throttled to 50 kPa and with superheated steam at 2008C and 1000 kPa. In an ideal
de 1000
ty in the steam line? kPa. Agua
Answer: a 50◦ C
0.944 y 1000heater,
feedwater kPa sethecalienta
mixture con
leavesvapor sobrecalentado
the heater
◦
as saturated a 200 C y 1000 kPa. En
un calentador ideal, la mezcla
liquid deja
at theelfeedwater
dispositivo comoDetermine
pressure. lı́quido saturado a la
the ratio of thepresión del agua entrante.
Throttling valve
Determine la razón entre los flujos de masa de agua y de vapor sobrecalentado para este caso.
mass flow rates of the feedwater and the superheated vapor
for this case. Answer: 3.73
50 kPa
m
. T1 = 5
100°C 1 0°C
H2O sat.
(P = 1000 kPa) liquid
C
134a at 800 kPa and 258C is throt- 00°
=2
mperature of 2208C. Determine the T 2.
energy of the refrigerant at the final m2
80.7 kJ/kg
valve is used to throttle steam from
FIGURE P5–72
MPa. Determine the final temperature
858C Solución: 5–73E Water at 658F and 20 psia is heated in a chamber
Prob. 5–65. Using EES (or other) by mixing it with saturated water vapor at 20 psia. If both
Consideremos la siguientestreams
nvestigate the effect of the exit
notación: el subı́ndice (1) se refiere al agua frı́a que ingresa al calentador,
enter the mixing chamber at the same mass flow
el subı́ndice (2) referencia al vapor que ingresa al calentador, y el subı́ndice (3) da cuenta del lı́quido
saturado que sale del calentador. Notemos que T1 < Tsat@1 MPa = 179.88◦ C, por lo que el agua frı́a se
comporta como lı́quido comprimido. Como no existe una entrada en la Tabla de Agua Comprimida para
estos datos, las propiedades termodinámicas se aproximan a las de lı́quido saturado a dicha temperatura.
Ası́,
h1 ≈ hf @50◦ C = 209.34 kJ/kg

h2 = h200◦ C 1 MPa = 2828.3 kJ/kg
h3 = hf @1 MPa = 762.51 kJ/kg
Tomamos el mezclador como nuestro sistema de estudio, el cual es un volumen de control desde que la
masa cruza su frontera. Los balances de masa y energı́a para este sistema de flujo permanente son:
Balance de masa:
:0

ṁin − ṁout =
∆ṁ
sistema =⇒ ṁin = ṁout =⇒ ṁ1 + ṁ2 = ṁ3
Balance de energı́a:
:0

Ėin − Ėout =
∆Ėsistema
=⇒ Ėin = Ėout =⇒ ṁ1 h1 + ṁ2 h2 = ṁ3 h3
Combinando ambas,
ṁ1 h1 + ṁ2 h2 = ṁ3 h3

,
ṁ1 h1 + ṁ2 h2 = (ṁ1 + ṁ2 )h3 : ṁ2
rh1 + h2 = (r + 1)h3
h3 − h2
r =
h1 − h3
= 3.73
49
ṁ1
donde r = es el cociente entre ambos flujos.
ṁ2
Problema 4.4.
Un sistema formado por un cilindro y pistón ideal, sin roce, se mantiene a presión constante. En su
interior hay 1.0 kg de agua con una calidad del 5 % a 150◦ C. Se transfiere calor de modo tal que agua
lı́quida se transforma en vapor, a una tasa de 1.0 g/s. Encuentre:
a) La tasa de variación de la energı́a interna en el interior del cilindro

b) La tasa de variación del volumen del cilindro
c) La tasa de transferencia de calor
Solución:
a) Se trata de un proceso estacionario, en que las tasas de variación temporal se mantienen constantes.
La ecuación de continuidad de la masa es:
m = mvap + mliq = cte =⇒ ṁ = ṁvap + ṁliq = 0 =⇒ ṁvap = −ṁliq
con ṁvap = 0.001 kg/s. La energı́a interna tiene dos componentes, la del lı́quido saturado y la del
vapor saturado. Ası́,
U = Uliq + Uvap = mliq uf + mvap ug
donde uf y ug son la energı́a interna del lı́quido y vapor saturado respectivamente, en la condición
de temperatura correspondiente. Luego, como uf y ug son constantes a una condición dada,
U̇ = ṁliq uf + ṁvap ug = ṁvap (ug − uf ) = ṁvap uf g
De la tabla respectiva,
uf g = uf g@150◦ C = 1927.4 kJ/kg
Reemplazando,
U̇ = (0.001 kg/s)(1927.4 kJ/kg) = 1.9274 kJ/s
b) El volumen total en cada instante de tiempo es

V = Vliq + Vvap
Con el mismo razonamiento anterior,

V̇ = ṁliq vf + ṁvap vg = ṁvap (vg − vf ) = ṁvap vf g
vf g = (vg@150◦ C − vf @150◦ C ) = (0.39248 − 0.001091) m3 /kg = 0.391389 m3 /kg
Por tanto,
V̇ = 0.000391389 m3 s
50
c) De la Primera Ley de la Termodinámica,
U̇ = Q̇ − Ẇ
Entonces, nos resta hallar el valor de Ẇ :
dW = P dV =⇒ Ẇ = P V̇ = P ṁvap vf g
Ası́,
Q̇ = U̇ + Ẇ = ṁvap uf g + P ṁvap vf g = ṁvap (uf g + P vf g ) = ṁvap hf g
hf g = hf g@150◦ C = 2113.8 kJ/kg
y por tanto:
Q̇ = 2.1138 kJ/s
Problema 4.5.
El evaporador de un ciclo de refrigeración es básicamente un intercambiador de calor en el cual un
refrigerante es evaporado por la absorción de calor de un fluido. Refrigerante R-134a entra al evaporador
a 200 kPa con una calidad del 30 %. El R-134a deja el evaporador a la misma presión, pero sobrecalentado
a 60◦ C y una tasa de 20.65 m3 /h. El refrigerante es evaporado absorbiendo calor de un flujo de agua
de 0.75 kg/s a 10◦ C.
Agua, ṁA
(3) (4)
Evaporador
R-134a, ṁR
(2) (1)
Determine:
a) La tasa de calor absorbida por el refrigerante
b) La temperatura final del agua, asumiendo que entra y sale del evaporador a presión atmosférica
Solución:
a) Notemos que, dado que el condensador está bien aislado, el calor transferido desde el fluido caliente
es igual al calor absorbido por el fluido frı́o. Los cambios en las energı́as cinética y potencial son
51
despreciables. Tomamos la tuberı́a con R-134a como nuestro primer sistema de estudio, el cual es
un volumen de control. El balance de energı́a en este régimen estacionario se expresa como sigue:
Ėin = Ėout
Q̇in + ṁR h1 = ṁR h2
Q̇in = ṁR (h2 − h1 )
De la Tabla de Refrigerante R-134a Saturado,

P1 = 200 kPa hf @200 kPa = 38.41 kJ/kg
x1 = 0.3 hf g@200 kPa = 206.09 kJ/kg
Por tanto,
h1 = hf @200 kPa + x1 hf g@200 kPa

= 100.237 kJ/kg
De la Tabla de Refrigerante R-134a Sobrecalentado,

P2 = 200 kPa h2 = 305.79 kJ/kg
◦
T2 = 60 C v2 = 0.13206 m3 /kg
Para determinar el flujo de masa de refrigerante, notamos que:
V̇2 (20.65/3600 m3 /s)

ṁR = = = 0.04343564373 kg/s
v2 (0.13206 m3 /kg)
Por tanto,
Q̇in = 8.928326876 kJ/s
b) Ahora tomamos la tuberı́a con agua como nuestro segundo sistema de estudio, el cual es un
volumen de control. El balance de energı́a en este régimen estacionario se expresa como sigue:
Ėin = Ėout
ṁA h3 = ṁA h4 + Q̇out
Q̇out
h3 − = h4
ṁA
donde Q̇in = Q̇out . Notemos que T3 < Tsat@1 atm = 99.97◦ C, por lo que el agua entrante se comporta
como lı́quido comprimido. Como no existe una entrada en la Tabla de Agua Comprimida para estos
datos, las propiedades termodinámicas se aproximan a las de lı́quido saturado a dicha temperatura.
Ası́,
h3 = hf @10◦ C = 42.022 kJ/kg
Por tanto,
h4 = 30.11756417 kJ/kg
Como h4 < hf @1 atm = 419.06 kJ/kg, el agua saliente también se comporta como lı́quido com-
primido. Como no existe una entrada en la Tabla de Agua Comprimida para estos datos, las
52
propiedades termodinámicas se aproximan a las de lı́quido saturado a dicha temperatura. De la
Tabla de Agua Saturada, encontramos que:
T [◦ C] hf [kJ/kg]
5 21.020
10 42.022
Como la tabla no posee el valor exacto de la entalpı́a especı́fica que deseamos, tendremos que
interpolar:
Tb − Ta

T = Ta + (h − ha )
hb − ha
Reemplazando,
5 − 10

T4 = 5+ (h4 − 21.020)
21.020 − 42.022
5 − 10

= 5+ (30.11756417 − 21.020)
21.020 − 42.022
= 7.165880433◦ C
Problema 4.6.
Un sistema usado para secar el pelo consiste en un ducto con resistencias como calentadores. Un ven-
tilador pequeño impulsa aire y lo hace circundar las resistencias, donde se calienta como muestra la
figura. A un sistema de este tipo, que opera de una manera estacionaria de potencia eléctrica 1.5 kW,
entra aire a 100 kPa y 27◦ C y sale a 100 kPa y 57◦ C. El área transversal de la salida del sistema es
50 cm2 .
b b
Despreciando los cambios de energı́a cinética y potencial, la potencia consumida por el ventilador y las
pérdidas de calor a través de las paredes del sistema, determine:
a) El flujo volumétrico del aire en la entrada
b) La velocidad del aire a la salida
Asuma que el aire se comporta como gas ideal, con cP = 1.005 kJ/kg · K y R = 0.287 kJ/kg · K.
Solución:
53
a) La ecuación de continuidad de la masa nos dice que:
ṁ1 = ṁ2 = ṁ (una entrada y una salida)
El balance de energı́a para este proceso estacionario es:
Ėin = Ėout
Ẇ + ṁh1 = ṁh2
Ẇ
ṁ =
h2 − h1
Ẇ
=
cP (T2 − T1 )
(1.5 kJ/s)
=
(1.005 kJ/kg · K)(30 K)
= 0.04975 kg/s
De la ecuación de estado de los gases ideales,

RT1
v1 = = 0.861 m3 /kg
P1
Por tanto,
V̇1 = ṁv1 = 0.0428 m3 /s
b) De la ecuación de estado,
RT2
v2 = = 0.9471 m3 /kg
P2
De la definición de flujo volumétrico,
ṁv2
V̇2 = A2 V2 = ṁv2 =⇒ V2 = = 9.42 m/s
EJEMPLO 20 A2
El sistema de refrigeración de la figura usa R-134a
(tetrafluoroetano) como fluido de trabajo. El flujo de masa
en el sistema es 0.1 kg/s, y la potencia de entrada al
Problema 4.7. compresor es 5.0 kW. Determinar:
El sistema de refrigeracióna)La
de lacalidad
figura usa
del R-134a
vapor acomo fluido de trabajo. El flujo de masa en el sistema
la salida.
es 0.1 kg/s, y la potencia de entrada
b)La al transferencia
tasa de compresor es 5.0
de kW.
calor al evaporador
c)La tasa de transferencia de calor desde el compresor.
vapor caliente
Q cond
d condensador
compresor
líquido caliente
W comp e válvula de
evaporador 9 expansión
o capilar
c f

vapor frío Q líquido frío + vapor
evap
Fis1523 – termodinámica – S1&2 C10 - 37
54
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Determinar:
a) La calidad del vapor a la salida de la válvula de expansión

b) La tasa de transferencia de calor al evaporador
c) La tasa de transferencia de calor desde el compresor
Parámetros del sistema:

P1 = 100 kPa T1 = −20◦ C T2 = 50◦ C x3 = 0.0
P2 = 800 kPa T3 = 30◦ C T4 = −30◦ C
Solución:
a) Considerando un V. C. alrededor de la válvula de expansión:

h3 = h4
De la Tabla de Refrigerante R-134a Saturado,
T3 = 30◦ C

h3 = 93.58 kJ/kg
x3 = 0
Para el punto (4),
hf @−30◦ C = 12.64 kJ/kg
T4 = −30◦ C
hf g@−30◦ C = 219.55 kJ/kg
Ası́,
h4 − hf @−30◦ C
h4 = hf @−30◦ C + x4 hf g@−30◦ C =⇒ x4 = = 0.3686631747
hf g@−30◦ C
b) Considerando un V. C. alrededor del evaporador:
Q̇evap + ṁh4 = ṁh1 =⇒ Q̇evap = ṁ(h1 − h4 )

P1 = 100 kPa
h1 = 239.52 kJ/kg
T1 = −20◦ C
Por tanto,
Q̇evap = 14.594 kJ/s
c) Considerando un V. C. alrededor del compresor,
Ẇcompr + ṁh1 = ṁh2 + Q̇compr =⇒ Q̇compr = Ẇcompr + ṁ(h1 − h2 )

P2 = 800 kPa
h2 = 286.71 kJ/kg
T2 = 50◦ C
Reemplazando,
Q̇compr = 0.281 kJ/s
55
Primera Ley en Sistemas de flujo transiente
5
56
1 MPa constant by letting out some steam, but the te
inside rises. Determine the amount of heat transfe
the steam temperature reaches 5008C.
FIGURE P5–112
5–116E A 3-ft3 rigid tank initially contains satur
Problema 5.1. 5–113 A rigid, insulated tank that is initially evacu- vapor at 3008F. The tank is connected by a valve
ply line that carries steam at 200 psia and 4008F
Un tanque rı́gido e aislado inicialmente evacuado es conectado, mediante una
ated is connected through a valve to a supply line that
valveválvula,
is opened,aand
una lı́nea
steam de to enter
is allowed
carries helium at◦ 200 kPa and 1208C. Now the valve is
suplemento que lleva helio a 200 kPa and
opened, y 120 C.isEn
helium cierto
allowed instante
to flow into thede tiempo,
tank until se
Heatabre la válvula
transfer takes placey with
el helio
the surroundings
the temperature in the tank remains constant at 3
puede fluir dentro del tanque the
hasta quereaches
pressure la presión
200 kPa,alcance los 200
at which point kPa.isEn times.
the valve ese instante, la válvula se
The valve is closed when it is observed th
closed. Determine the flow work of the helium in the sup-
cierra. Determine la temperatura final del helio en el tanque.
ply line and the final temperature of the helium in the of the volume of the tank is occupied by liquid w
tank. Answers: 816 kJ/kg, 655 K (a) the final pressure in the tank, (b) the amoun
that has entered the tank, and (c) the amount of he
Answers: (a) 67.03 psia, (b) 85.74 lbm, (c ) 80,900 B
Helium 200 kPa, 120°C 5–117 A 4-L pressure cooker has an operating p
175 kPa. Initially, one-half of the volume is filled
and the other half with vapor. If it is desired tha
sure cooker not run out of liquid water for 1 h, det
highest rate of heat transfer allowed.
Initially
evacuated
FIGURE P5–113
Asuma que el helio se comporta
5–114como gasa ideal,
Consider con cprigid
35-L evacuated = bottle
5.1926 is sur- · K, cv = 3.1156 kJ/kg · K y
thatkJ/kg
rounded by the atmosphere at 100 kPa and 228C. A valve
R = 2.0769 kJ/kg · K. at the neck of the bottle is now opened and the atmospheric
V=4L
air is allowed to flow into the bottle. The air trapped in
Solución: the bottle eventually reaches thermal equilibrium with the
(P = 175 kPa)
atmosphere as a result of heat transfer through the wall
Tomamos nuestro volumen deof control
the bottle.(v.c.) alrededor
The valve delduring
remains open tanque. De la
the process Primera Ley para procesos
so that the trapped air also reaches mechanical equilib- ·
transientes, rium with the atmosphere. Determine the net heat transfer
Qin
E e − Ethe
through s = ∆E
wall the bottle =⇒
ofsistema mefilling
during this he =process.
m2 u2
Answer: 3.50 kJ FIGURE P5–117
donde los subı́ndices (e, s) hacen referencia a lo que entra y sale, respectivamente. La ecuación de
continuidad para la masa nos dice que:
me − ms = ∆msistema =⇒ me = m2
Dado que el helio puede ser tratado como un gas ideal,
he = u2
cp Te = cv T2
donde hemos realizado la aproximación de que h(0 K) = u(0 K) = 0 kJ/kg, que funciona bastante bien
para el helio. Con ello,

cp 5.1926
T2 = Te = (120 + 273 K) ≈ 655 K
cv 3.1156
Problema 5.2.
Un tanque de 200 L contiene inicialmente agua a 100 kPa, con una calidad del 1 %. Se transfiere calor
al agua, por lo que su presión y temperatura aumentan. Cuando la presión alcanza los 2 MPa, se abre
una válvula de seguridad y sale vapor saturado a 2 MPa. El proceso continúa a una presión constante
de 2 MPa, hasta que la calidad en el tanque llega al 90 % y luego se detiene.
57
Q
Encontrar la masa total de agua que deja el tanque y el calor total transferido.
Solución:
El proceso descrito en el enunciado es de tipo transiente, ya que hay cambios en el tiempo, con tres
etapas a la vista:
Estado 1: estado inicial
Estado 2: apertura de la válvula
Estado 3: estado final
Tomamos nuestro volumen de control (v.c.) alrededor del tanque. El balance de masa para el v.c. nos
dice que:
me − ms = ∆msistema =⇒ −ms = m3 − m1
donde los subı́ndices (e, s) hacen referencia a lo que entra y sale, respectivamente. De la Tabla de Agua
Saturada,

P1 = 100 kPa vf @100 kPa = 0.001043 m3 /kg uf @100 kPa = 417.40 kJ/kg
x1 = 0.01 vg@100 kPa = 1.6941 m3 /kg uf g@100 kPa = 2088.2 kJ/kg
Con ello,
v1 = vf @100 kPa + x1 (vg@100 kPa − vf @100 kPa )

= 0.01797357 m3 /kg
u1 = uf @100 kPa + x1 uf g@100 kPa

= 438.282 kJ/kg
V
m1 =
v1
= 11.12744992 kg
donde V es el volumen del tanque. Por otra parte,

P3 = 2 MPa vf @2 MPa = 0.001177 m3 /kg uf @2 MPa = 906.12 kJ/kg
x3 = 0.9 vg@2 MPa = 0.099587 m3 /kg uf g@2 MPa = 1693.0 kJ/kg
58
y por tanto,
v3 = vf @2 MPa + x3 (vg@2 MPa − vf @2 MPa )
= 0.089746 m3 /kg
u3 = uf @2 MPa + x3 uf g@2 MPa

= 2429.82 kJ/kg
V
m3 =
v3
= 2.228511577 kg
De la ecuación de continuidad de masa,

ms = m1 − m3 = 8.898938343 kg
De le Primera Ley de la Termodinámica para procesos transientes,

Ee − Es = ∆Esistema =⇒ Q − ms hs = m3 u3 − m1 u1
Por tanto,
Q = m3 u3 − m1 u1 + ms hs
De la Tabla de Agua Saturada,

Ps = 2 MPa
hs = hg@2 MPa = 2798.3 kJ/kg
xs = 1
Finalmente, reemplazando,
Q = 25439.82016 kJ

Problema 5.3.
Un tanque evacuado completamente y aislado térmicamente contiene un pistón y un resorte, como se
muestra en la figura de la izquierda, y está conectado a una lı́nea principal por la que circula vapor
a 2 MPa y 300◦ C. Inicialmente, el resorte justo toca el pistón y no ejerce fuerza sobre él. Cuando la
válvula se abre, entra vapor al tanque hasta que la presión sube a 2 MPa. Considere que el proceso es
cuasi-estático.
Sugerencia: Considere como volumen de control el volumen ocupado por el vapor dentro del tanque.
59
a) Calcular en trabajo que hace el vapor que ya entró al tanque sobre el resorte
b) Determinar la energı́a interna y el volumen especı́fico del vapor que está en el tanque en la situación
final (figura de la derecha)
c) ¿Cuál es la temperatura final del vapor en el tanque?
Solución:
a) El trabajo que hace el vapor sobre el resorte mientras está entrando al tanque viene dado por:
1 2 2

Wsobre resorte = ∆Uresorte = k ∆xf − ∆xi
2
Sabemos que el resorte no estaba ejerciendo fuerza en la situación inicial, por lo que se encontraba
en su largo natural. Por tanto, ∆xi = 0. En el caso final (durante la entrada de vapor al lı́quido),
la contracción del resorte será igual a la altura que ocupe el gas. Ası́,
2
Vf k Vf
∆xf = Hf = =⇒ Wsobre resorte =
A 2 A
donde A es el área transversal del pistón. Considerando el balance de fuerzas sobre el pistón, dado
que el proceso es cuasi-estático, podemos relacionar k con datos termodinámicos:
Pf A2

Vf
Pf A = Fresorte = k∆xf = k =⇒ k =
A Vf
Entonces, 2
k Vf Pf Vf
Wsobre resorte = =
2 A 2
b) Para este problema, Qv.c. = 0 por que el tanque está aislado. El v.c. partió vacı́o, por lo que
m1 = 0. No hay salida de masa, por lo que ms = 0. Además, Wv.c. 6== 0 porque es el trabajo
hecho por el vapor sobre el resorte. Además despreciamos el término de energı́a cinética y potencial
gravitatoria en la energı́a por unidad de masa. Ası́, la Primera Ley para procesos transientes queda
como:
Ee − Es = ∆Esistema =⇒ me he − Wsobre resorte = m2 u2
De le ecuación de continuidad de masa,
Ası́,
P2 V 2 P2 v2
u2 = he − = he −
2m2 2
que se puede reescribir de la siguiente forma:
P2 v 2
u2 + = he
2
60
De la Tabla de Agua Sobrecalentada,

Pe = 2 MPa
he = 3024.2 kJ/kg
Te = 300◦ C
Pv
Notar que el estado final está caracterizado por esta nueva magnitud termodinámica, u + , que
2
debe ser igual al valor de he por la conservación de energı́a. Esta magnitud termodinámica no es
habitual, pero de igual forma sirve para fijar el estado final del sistema. Surge la siguiente pregunta:
¿dónde puedo encontrar los valores de esta magnitud? No está en las tablas termodinámicas
usuales, por lo que deberemos calcularla a partir de ellas. Recordando que P2 = 2 MPa, se cumple
que:
P2 vg@2 MPa (2000 kPa)(0.099587 m3 /kg)

ug@2 MPa + = 2599.1 kJ/kg + = 2698.687 kJ/kg < he
2 2
Por tanto, el agua se encuentra como vapor sobrecalentado en su estado final. De la tabla
respectiva,
P = 2 MPa
Pv
T [◦ C] v [m3 /kg] u [kJ/kg] u+ [kJ/kg]
2
Sat. 0.09959 2599.1 2698.69
225 0.10381 2628.5 2732.31
250 0.11150 2680.3 2791.80
300 0.12551 2773.2 2898.71
350 0.13860 2860.5 2999.10
400 0.15122 2945.9 3097.12
500 0.17568 3116.9 3292.58
y hallamos que el estado final debe encontrarse entre 350◦ C y 400◦ C. Por lo tanto, necesitamos
Pv
interpolar. Para no escribir demasiado, sea ` = u + . Entonces:
2
Tb − Ta

T2 = Ta + (`2 − à )
`b − à
400 − 350

= 350 + (3024.2 − 2999.1)
3097.12 − 2999.10
= 362.8035095◦ C
y hemos encontrado la temperatura final. Para hallar los valores de energı́a especı́fica y volumen
61
especı́fico, debemos volver a interpolar:
ub −

Termodinamica ua Ingenieros, FIS1523
para
u2 = ua + (T2 − Ta )
Tb − TI2 a
Facultad
de Fı́sica
− 2860.5

2945.9
Pontificia Universidad Católica de Chile
= 2860.5Primer+ Semestre 2015 (362.8035095 − 350)
400 − 350
Tiempo para responder: 2 horas y 30 minutos
Atención!! = 2882.368394 kJ/kg
Si utiliza lápiz de grafito, perderá la posibilidad de reclamar errores de corrección.
vb −devlas

El profesor no se hace responsable a respuestas que los ayudantes puedan dar a sus consultas
v2examen.
durante el = va + (T2 − Ta )
T −Tb a
0.15122 − 0.13860

= 0.13860 + (362.8035095 − 350)
400 − 350
3
= 0.1418316058 m /kg
Nombre: Sección:
c) La temperatura final ya fue calculada en el apartado anterior, y su valor es:
Problema 1 T2 = 362.8035095◦ C
Se tiene un tanque rı́gido de volumen 0.3 m3 completamente lleno de lı́quido saturado a 200 C. Una
válvula en la parte de abajo se abre dejando salir el lı́quido, al mismo tiempo que calor se transfiere al
tanque de tal forma que la temperatura en el interior se mantenga constante a 200 C. El proceso se
detiene una vez que la mitad de la masa inicial ha sido extraı́da del tanque.
Problema 5.4.a) Calcule la masa inicial y final en el tanque (1.5 puntos)
Se tiene un tanque rı́gido de volumen 0.3 m3 completamente lleno de lı́quido saturado a 200◦ C. Una
b) Determine el estado (fase) del agua en el tanque en el estado final. Si es una mezcla saturada,
válvula en la partedetermine
de abajo se abre,
la calidad dejando salir lı́quido saturado, al mismo tiempo que se transfiere
(2 puntos)
calor al tanque de modo tal que la temperatura del mismo permanece constante en 200◦ C. El proceso
c) Calcule la cantidad de calor transferido al tanque durante el proceso. Puede despreciar la energı́a
se detiene una vezcinética
que lay potencial
mitad de en sulacálculo
masa(2.5inicial
puntos)ha sido extraı́da del tanque.
a) Calcule la masa inicial y final en el tanque
b) Determine el estado (fase) del agua en el tanque en el estado final. Si es una mezcla saturada,
determine su calidad
c) Calcule la cantidad de calor transferido al tanque durante el proceso. Puede despreciar la energı́a
cinética y potencial en su cálculo
Solución:
62
a) De la Tabla de Agua Saturada, encontramos el valor del volumen especı́fico inicial:
v1 = vf @200◦ C = 0.001157 m3 /kg
Por tanto, la masa inicial viene dada por:
V (0.3 m3 )
m1 = = = 259.2912705 kg
v1 (0.001157 m3 /kg)
y la masa final:
m1
m2 = = 129.6456352 kg
2
b) Calculamos el volumen especı́fico final:
V (0.3 m3 )
v2 = = = 0.002314 m3 /kg
m2 (129.6456352 kg)
De la Tabla de Agua Saturada, notamos que:
vf @200◦ C = 0.001157 m3 /kg < v2 < vg@200◦ C = 0.12721 m3 /kg
por lo que el estado del agua es mezcla saturada. Calculamos la calidad:

v2 − vf @200◦ C
x2 = = 0.009178678818
vg@200◦ C − vf @200◦ C
c) De la Primera Ley para procesos transientes,
Ee − Es = ∆Esistema =⇒ Q − ms hs = m2 u2 − m1 u1
donde
hs = hf @200◦ C = 852.26 kJ/kg
u1 = uf @200◦ C = 850.46 kJ/kg
u2 = uf @200◦ C + x2 uf g@200◦ C = 866.4648622 kJ/kg
De la ecuación de continuidad para la masa,

m1 m1
me − ms = ∆msistema =⇒ −ms = m2 − m1 = − =⇒ ms =
2 2
Reemplazando,
Q = 2308.3226 kJ
63

Problema 5.5.
El pistón con peso del dispositivo mostrado en la figura mantiene la presión en el interior del cilindro
igual a 1400 kPa. Inicialmente, el sistema no contiene masa. La válvula es abierta y el vapor de la lı́nea
principal fluye hacia el cilindro hasta que el volumen es 0.3 m3 . Este proceso es adiabático y el vapor en
la lı́nea permanece a 2000 kPa y 225◦ C. Determinar la temperatura final (y la calidad si corresponde)
del vapor en el cilindro y el trabajo total producido mientras el dispositivo se llena.
Solución:
Considerando el volumen de control al sistema pistón-cilindro, notamos que este no posee masa y que
el sistema no pierde vapor. Ası́, la ecuación de continuidad de masa queda como:
De la Primera Ley para procesos transientes,
Ee − Es = ∆Esistema =⇒ me he − W = m2 u2
El trabajo que aparece en la ecuación anterior corresponde al trabajo realizado por el sistema al llenar el
cilindro de vapor. Este proceso, al ser realizado a presión constante gracias al émbolo cargado, permite
calcular de forma directa el trabajo:
W = Psistema (V2 − V1 ) = Psistema V2 = (1500 kPa)(0.3 m3 ) = 420 kJ
pues el volumen inicial del sistema era nulo. La ecuación anterior puede ser escrita como:
W = Psistema m2 v2
y, por tanto,
me he − W = m2 u2
m2 he − m2 Psistema v2 = m2 u2
he = u2 + Psistema v2
he = h2
64
De la Tabla de Agua Sobrecalentada,

Pe = 2 MPa
he = 2836.1 kJ/kg
Te = 225◦ C CHA
5–118 An insulated, vertical piston–cylinder device Determine the mass of oxygen used an
Ahora bien, notemos que: initially contains 10 kg of water, 6 kg of which is in the fer to the tanks.
vapor
[email protected]. The mass of the piston is such that it main-
MPa = 2788.9 kJ/kg < h2 = 2836.1 kJ/kg 5–122 A 0.06-m3 rigid tank initially co
tains a constant pressure of 200 kPa inside the cylinder. at 0.8 MPa and 100 percent quality. Th
Now steam at 0.5 MPa and 3508C is allowed to enter the a valve to a supply line that carries refri
por lo que el agua se encuentra como
cylinder fromvapor sobrecalentado.
a supply Luego,
line until all the liquid no cyl-
in the posee calidad. De la Tabla de
and 368C. Now the valve is opened,
Agua Sobrecalentada a 1.4inder
MPa,has vaporized. Determine (a) the final temperature in allowed to enter the tank. The valve is clo
the cylinder and (b) the mass of the steam that has entered. that the tank contains saturated liquid a
Answers: (a) 120.28C, (b)◦ 19.07 kg
T [ C] h [kJ/kg] (a) the mass of the refrigerant that ha
(b) the amount of heat transfer. Answers:
200 2803.0
5–123 A 0.3-m3 rigid tank is filled
250 2927.9 water at 2008C. A valve at the bottom
P = 200 kPa
and liquid is withdrawn from the tank.
m1 = 10 kg
the water such that the temperature in
Como no encontramos el valor exacto, debemos
H2O interpolar: stant. Determine the amount of heat th
Pi = 0.5 MPa by the time one-half of the total mass h
Tb − Ta

T2 = Ta + (h2 − ha )Ti = 350°C
hb − ha
250 − 200

FIGURE
= 200 + P5–118 (2836.1 − 2803.0) H2O
2927.9 − 32803.0 V = 0.3 m3
5–119E A scuba diver’s ◦ 2-ft air tank is to be filled with air
from=a compressed
213.2506005 C at 120 psia and 858F. Initially, the
air line T = 200°C
air in this tank is at 20 psia and 608F. Presuming that the tank sat. liquid

is well insulated, determine the temperature and mass in the
tank when it is filled to 120 psia.
Problema 5.6. 5–120 An air-conditioning system is to be filled from a 1
Un sistema de aire acondicionado debethat
rigid container serinitially
llenado desde5 un
contains kg ofcontenedor
liquid R-134arı́gido que contiene 5 kg de me = –2 m1
◦ valve connecting this container to the air-condi-
R-134a como lı́quido saturado a 24
at 248C. The C. La válvula que conecta este contenedor con el sistema de aire
tioning system
acondicionado se abre hasta que la masa is nowdelopened until theesmass
contenedor 0.25in kg,
the container
momento en el cual la válvula FIGURE seP5–123
is 0.25 kg, at which time the valve is closed. During this
cierra. Durante este tiempo, solo R-134a como lı́quido saturado fluye
time, only liquid R-134a flows from the container. Presuming
desde el contenedor. Asumiendo
3
que el proceso es isotérmico 5–124E
final Adel2-ft rigid tank
en contains
thatmientras
the processla isválvula
isothermal está
whileabierta, determine
the valve la calidad
is open, deter- R-134a
134a at 160 psia. Initially, 5 percent o
el contenedor, ası́ como el calor total
mine the finaltransferido.
quality of the R-134a in the container and the pied by liquid and the rest by vapor. A
total heat transfer. Answers: 0.506, 22.6 kJ tank is now opened, and vapor is allo
from the tank. Heat is transferred to th
A-C line
the pressure inside the tank remains
closed when the last drop of liquid in
Determine the total heat transfer for th
Liquid R-134a
5 kg
24°C
R-134a
FIGURE P5–120 Sat. mixture

P = 160 psia
Solución: V = 2 ft3
5–121E Oxygen is supplied to a medical facility from ten
1.5-ft3 compressed oxygen tanks. Initially, these tanks are at
Considerando un v. c. en el contenedor, la ecuación de continuidad de masa queda como sigue:
1500 psia and 808F. The oxygen is removed from these tanks
me − ms = slowly enough that
∆msistema =⇒the −mtemperature in the tanks
s = m2 − m1 =⇒remains
msat= m1 − m2
808F. After two weeks, the pressure in the tanks is 300 psia. FIGURE P5–124E
65
La Primera Ley aplicada a este proceso transiente nos dice que:
Ee − Es = ∆Esistema =⇒ Qin − ms hs = m2 u2 − m1 u1
Combinando ambos balances,
Qin = m2 u2 − m1 u1 + ms hs = m2 u2 − m1 u1 + (m1 − m2 )hs = m2 (u2 − hs ) + m1 (hs − u1 )
A partir de la Tabla de Refrigerante R-134a Saturado, determinamos las propiedades del estado inicial:
T1 = 24◦ C

v1 = vf @24◦ C = 0.000826 m3 /kg
x1 = 0 u1 = uf @24◦ C = 84.44 kJ/kg
Además, se sabe que:

hs = hf @24◦ C = 84.98 kJ/kg
Note que hemos asumido que el refrigerante deja el tanque como lı́quido saturado. El volumen del
tanque es:
V = m1 v1 = (5 kg)(0.000826 m3 /kg) = 0.00413 m3
Con ello, podemos determinar el valor del volumen especı́fico final, considerando que el volumen del
tanque no cambia entre dichos estados:
V (0.00413 m3 )
v2 = = = 0.01652 m3 /kg
m2 (0.25 kg)
con lo que el estado final está totalmente determinado. De la tabla respectiva,
T2 = 24◦ C

vf @24◦ C = 0.000826 m3 /kg uf @24◦ C = 84.44 kJ/kg
3
v2 = 0.01652 m /kg vg@24◦ C = 0.031869 m3 /kg uf g@24◦ C = 158.68 kJ/kg
Calculando,
v2 − vf @24◦ C
x2 =
vg@24◦ C − vf @24◦ C
= 0.5055568083
u2 = uf @24◦ C + x2 uf g@24◦ C
= 164.6617543 kJ/kg
Qin = 22.62043858 kJ

66
Eficiencia Térmica y Desigualdad de Clausius
6
67
Problema 6.1.
Considere el ciclo termodinámico que realiza una cierta cantidad de moles de aire, descrito en el gráfico
P vs V que muestra la figura. Adicionalmente a los tramos a presión y volumen constante, el ciclo puede
completarse con la lı́nea curva continua, que corresponde a un proceso isotérmico, o la segmentada, que
corresponde a un proceso adiabático. Asuma que el aire se puede modelar como un gas ideal diatómico.
a) Encuentre el trabajo hecho por el gas en ambos casos (lı́nea continua y lı́nea segmentada)
b) Determine la eficiencia del ciclo para ambos casos
Solución:
a) El trabajo realizado por el gas en todo un ciclo corresponde a la suma del trabajo realizado en
cada etapa:
a → b : proceso isocórico, por lo que

Wab = 0 J
b → c : proceso isotérmico, por lo que
ˆ Vc ˆ Vc
nRTiso Vc Vc
Wbc = P dV = dV = nRTiso ln = Pc Vc ln = 8047.19 J
Vb Vb V Vb Vb
donde Tiso = Tb = Tc y Pc Vc = Pb Vb = nRTiso , pues el aire puede ser modelado como gas
ideal.
b → c0 : proceso adiabático, por lo que P V γ = K, con K una constante. Ası́,
ˆ Vc0 ˆ Vc0 Vc0
dV K
1−γ
Wbc0 = P dV = K = V
Vb Vb Vγ 1−γ
Vb
Necesitamos hallar los valores de K y Vc0 . Reemplazando en el punto b,
K = Pb Vb γ = (5 × 105 )(0.01)1.4 = 792.446596
Por otra parte,

1/γ
γ K
K = Pc0 Vc0 =⇒ Vc0 = = 0.03156925177 m3
Pc 0
68
Reemplazando,
Wbc0 = 4607.69 J
Notar que si hubiésemos considerado la Primera Ley de la Termodinámico, como el proceso
es adiabático,
5 5
Wbc0 = −∆Ubc0 = −ncv (Tc0 − Tb ) = (nRTb − nRTc0 ) = (Pb Vb − Pc0 Vc0 ) = 4607.69 J
2 2
y nos habrı́amos ahorrado la integral.
c → a : proceso isobárico, por lo que
Wca = Piso (Va − Vc ) = −4000 J
donde Piso = Pc0 = Pc = Pa
c0 → a : proceso isobárico, por lo que
Wc0 a = Piso (Va − Vc0 ) = −2156.93 J
Finalmente,
Wabca = 4047.19 J ∧ Wabc0 a = 2450.76 J
b) Para determinar la eficiencia del ciclo, requerimos el calor que entra, pues:
Wciclo
ηciclo =
Qin
De la Primera Ley de la Termodinámica,

∆U = Q − W =⇒ Q = ∆U + W
a → b : el proceso es isocórico, por lo que Wab = 0 J. Además,

5 5
∆Uab = ncv (Tb − Ta ) = (nRTb − nRTa ) = (Pb Vb − Pa Va ) = 10000 J
2 2
Por tanto,
Qab = ∆Uab + Wab = 10000 J > 0
b → c : el proceso es isotérmico, por lo que ∆Ubc = 0 J. Además,
∆Ubc = ncv (Tc − Ta ) = 0 J
Ası́,
Qbc = ∆Ubc + Wbc = 8047.19 J > 0
b → c0 : el proceso es adiabático, por lo que
Qbc0 = 0 J
c→a:
5 5
∆Uca = ncv (Ta − Tc ) = (nRTa − nRTc ) = (Pa Va − Pc Vc ) = −10000 J
2 2
Ası́,
Qca = ∆Uca + Wca = −14000 J < 0
69
c0 → a : proceso isobárico, por lo que
5 5
∆Uc0 a = ncv (Ta − Tc0 ) = (nRTa − nRTc0 ) = (Pa Va − Pc0 Vc0 ) = −5392.31 J
2 2
Ası́,
Qc0 a = ∆Uc0 a + Wc0 a = −7549.24 J < 0
El calor que entra corresponde a la suma de todos los términos positivos antes calculados. Con
ello,
0
Qin abca = 18047.19 J ∧ Qin abc a = 10000 J
Finalmente,
ηabca = 0.2242559645 ∧ ηabc0 a = 0.245076
Problema 6.2.
El ciclo termodinámico representado por el diagrama P − V de la figura lo realiza un mol de un gas
ideal diatómico en el sentido ABCDA. El tramo A → B es isotérmico, el tramo B → C es isobárico, el
tramo C → D es adiabático, y el tramo D → A es isobárico. Los valores de P0 y V0 en el diagrama se
suponen conocidos.
P
Bb C
2P0 b
P0 b b
A D
V
V0 2V0
a) Encuentre los valores de presión, volumen y temperatura en los puntos A, B, C y D del diagrama
b) Determinar el flujo de calor en cada tramo el ciclo
c) Determine la eficiencia termodinámica del ciclo, ası́ como la eficiencia termodinámica del ciclo de
Carnot equivalente
d ) Encuentre el trabajo realizado por el gas en el ciclo
Solución:
a) La ecuación de estado de los gases ideales, reemplazando n = 1, queda de la siguiente forma:
P V = RT
70
En el punto A se cumple que PA = P0 y VA = V0 , por lo que:
PA VA P0 V0
TA = =
R R
El tramo A → B es isotérmico, por lo que TB = TA antes calculada. Además, del diagrama,
PB = 2P0 . Ası́,
RTB R P0 V 0 V0
VB = = =
PB 2P0 R 2
El tramo B → C es isobárico, por lo que PC = PB = 2P0 . Del diagrama, VC = 2V0 . Con ello,
PC VC 4P0 V0
TC = =
R R
El tramo C → D es adiabático, por lo que la presión y el volumen satisfacen la relación
P V γ = K (cte)
Evaluando en el punto C para obtener el valor de la constante,

P V γ = (2P0 )(2V0 )γ = 2γ+1 P0 V0 γ
Como PD = P0 ,
VD = 2(γ+1)/γ V0 = 212/7 V0
ya que γ = 7/5 para un gas ideal diatómico. Finalmente,

PD VD P0 V 0
TD = = 212/7
R R
Resumiendo,
Estado T P V
P0 V 0
(A) P0 V0
R
P0 V 0 V0
(B) 2P0
R 2
4P0 V0
(C) 2P0 2V0
R
P0 V 0
(D) 212/7 P0 212/7 V0
R
b) De la Primera Ley de la Termodinámica,

∆U = Q − W
El tramo A → B es isotérmico a temperatura TA = TB , por lo que la variación de energı́a interna

en dicho tramo es ∆UAB = 0. Ası́,
ˆ VB ˆ VB ˆ V0 /2
RTA dV
QAB = WAB = P dV = dV = P0 V0 = −P0 V0 ln(2) < 0
VA VA V V0 V
71
lo que indica que el gas cede calor en este tramo. El tramo B → C es isobárico, por lo cual:

7R 4P0 V0 P0 V0 21
QBC = cP (TC − TB ) = − = P0 V0 > 0
2 R R 2
lo que indica que el gas absorbe calor en este tramo. El tramo C → D es adiabático, por lo que
QCD = 0
Finalmente, el tramo D → A es isobárico. Con ello,

7R P0 V0 12/7 P0 V0 7
QDA = cP (TA − TD ) = −2 = 1 − 212/7 P0 V0 < 0
2 R R 2
c) La eficiencia termodinámica está dada por:

Wciclo
η=
Qin
Como en un ciclo completo la variación de energı́a interna es nula, se cumple que:

Wciclo = Qciclo = Qin − |Qout |
Entonces, reemplazando en la expresión de la eficiencia,

Wciclo Qin − |Qout | |Qout |
η= = =1−
Qin Qin Qin
En este caso:
21
Qin = QBC = P0 V0
2
y
7 12/7
|Qout | = |QAB + QDA | = P0 V0 ln(2) + 2 −1
2
Reemplazando,

ln(2) + 7/2 212/7 − 1 2 ln(2) + 7 212/7 − 1
η =1− =1− ≈ 0.174
21/2 21
d ) La eficiencia del ciclo de Carnot equivalente está dada por la expresión

Tmin
ηC = 1 −
Tmax
donde Tmin y Tmax son las temperaturas extremas de operación del ciclo. En este caso, notemos
que:
P0 V0 4P0 V0
Tmin = TA = ∧ Tmax = TC =
R R
con lo que
1
ηC = 1 − = 0.75 > η
4
como era esperado.
72
e) El trabajo realizado se puede obtener a partir de la definición de eficiencia:
 
2 ln(2) + 7 212/7 − 1
21
Wciclo = η Qin = 1 −
  P0 V 0
21 2
Problema 6.3.
Una máquina de Carnot, que sigue el ciclo ABCDA en dicho sentido, funciona con 0.136 kg de aire
como sustancia de trabajo. Al principio de la expansión isotérmica, las variables termodinámicas de
presión, volumen y temperatura toman los valores 2.1 MPa, 9.6 × 10−3 m3 y 516.5 K respectivamente.
Asuma que el aire se comporta como un gas ideal, donde la temperatura del reservorio frı́o es 323.15 K
y el calor total absorbido por la máquina de Carnot vale 32 kJ.
Considere que Raire = 0.287 kJ/kg · K, γ = 1.4, cV = 0.718 kJ/kg · K y cP = 1.005 kJ/kg · K.
a) Calcule la eficiencia del ciclo
b) Determine el valor de las variables termodinámicas de presión, volumen y temperatura en todos

los estados del ciclo
c) Considerando ahora el ciclo ABCEA (lı́neas punteadas), calcule el calor neto del ciclo
d ) Calcule la eficiencia del ciclo ABCEA
Solución:
a) Notemos que:
Tmax = 516.5 K ∧ Tmin = 323.15 K
Luego,
Tmin 323.15
ηC = 1 − =1− = 0.3743465634
Tmax 516.5
73
b) La etapa A → B es isotérmico, i.e. TA = TB = Tmax . Por esta razón, ∆UAB = 0 y con ello
QAB = WAB . Ası́,
ˆ VB ˆ VB
dV VB
QAB = WAB = P dV = nRTmax = nRTmax ln >0
VA VA V VA
pues VB > VA . Además, el número de moles de aire es igual al cociente entre la masa m y la masa
molar Maire del aire. Reemplazando,

m R
nR = R=m = mR
Maire Maire
Con ello,
VB
QAB = mRTmax ln >0
VA
Las etapas B → C y D → A son adiabáticas, por lo que:
QBC = QDA = 0
Análogamente para la etapa C → D (que es isotérmica a temperatura TC = TD = Tmin ),

VD
QCD = mRTmin ln <0
VC
pues VC > VD . Entonces, es posible hacer la siguiente identificación:

VB VD
Qin = QAB = mRTmax ln ∧ Qout = QCD = mRTmin ln
VA VC
Del enunciado, sabemos que:
PA = 2.1 MPa , VA = 9.6 × 10−3 m3 , TA = TB = Tmax = 516.5 K
Reemplazando los valores de Qin = QAB = 32 kJ y las variables termodinámicas en el punto A,

VB
32 kJ = (0.136 kg)(0.287 kJ/kg · K)(516.5 K) ln =⇒ VB = 0.047 m3
9.6 × 10−3 m3
Como el tramo A → B es isotérmico,

PA V A
PB VB = PA VA =⇒ PB = = 428.936 kPa
VB
El tramo B → C es adiabático, por lo que:
TB VB γ−1 = TC VC γ−1
Como TC = TD = Tmin = 323.15 K, podemos despejar el valor de VC usando la ecuación anterior.

Con ello,
VC = 0.1518 m3
74
Ahora bien,
mRTC
PC = = 83.091 kPa
VC
El tramo D → A es adiabático, por lo que:
TD VD γ−1 = TA VA γ−1 =⇒ VD = 0.031 m3
y además:
mRTD
PD = = 406.877 kPa
VD
Resumiendo,
Estado T P V
(A) 516.5 K 2.1 MPa 9.6 × 10−3 m3
(B) 516.5 K 428.936 kPa 0.047 m3
(C) 323.15 K 83.091 kPa 0.1518 m3
(D) 323.15 K 406.877 kPa 0.031 m3
c) En este caso, eliminamos el punto D y agregamos el punto E (ver diagrama), el cual satisface
que:
PE = PC = 0.1518 m3 ∧ VE = VA = 9.6 × 10−3 m3
y, además,
PE V E
TE = = 20.436 K
mR
Procedemos a calcular el calor:
Del apartado anterior, sabemos que QAB = 32 kJ y QBC = 0 kJ

El tramo C → E es isobárico, por lo que
QCE = mcP (TE − TC ) = −41.375 kJ
El tramo E → A es isocórico, por lo que WEA = 0 kJ. Ası́, por la Primera Ley de la
Termodinámica,
QEA = ∆UEA = mcV (TA − TE ) = 48.44 kJ
Ası́,
Qneto = 39.065 kJ
75
d ) En este caso,
Qin = 32 kJ + 48.44 kJ = 80.44 kJ ∧ Qout = −41.375 kJ
De la definición de eficiencia,
|Qout |
η =1− = 0.4856414719
Qin
¿Y es mayor a la eficiencia del ciclo de Carnot? No, porque al agregar el punto E hemos determi-
nado una nueva temperatura mı́nima igual a TE . Entonces, la eficiencia del ciclo de Carnot que
opera entre las mismas temperaturas extremas es:
20.436
ηC (equiv ) = 1 − = 0.9604336883 > η
516.5- Termodinámica
Solución C2: FIS1523
Facultad de Fı́sica
como era de esperarse. Pontificia Universidad Católica de Chile
Profs. Mario Favre y Andrés Gomberoff
Primer Semestre 2010
Un refrigerador opera con el ciclo de la figura. Los procesos de compresión 𝑑 → 𝑎 y expansión

𝑏 → 𝑐 son adiabáticos. La temperatura, presión y volumen del refrigerante en cada estado son
Problema 6.4. estado 𝑇 ∘ 𝐶 𝑃 (kPa) 𝑉 (m3 ) 𝑈 (kJ) % lı́quido
Un refrigerador opera con el ciclo 𝑎de la80figura.
2305 Los
0.0682 1969 de compresión
procesos 0 d → a y expansión b → c
𝑏 80 2305 0.00946 1171 100
son adiabáticos. La temperatura, presión
𝑐 5 y volumen
363 del refrigerante
0.2202 1005 54 en cada estado son:
𝑑 5 363 0.4513 1657 5
◦ 3
Estado
1. ¿Cuánto calor T [ en
pasa C]cadaPciclo
[kPa] V [m
del interior ] U [kJ]al refrigerante
del refrigerador % lı́quidocuando éste
está en el evaporador?
a 80 2305 0.0682 1969 0
2. ¿Cuánto
b calor pasa
80en cada 2305
ciclo del refrigerante
0.00946al aire1171
exterior cuando éste está en el
100
condensador?
c 5 363 0.2202 1005 54
3. ¿Cuánto trabajo hace en cada ciclo el motor del compresor?
d 5 363 0.4513 1657 5
4. ¿Cuál es el coeficiente de funcionamiento del refrigerador?
𝑃 condensador
𝑏 𝑎
compresor
𝑐 𝑑
evaporador
𝑉
Solución
1. tramo 𝑐 → 𝑑
a) ¿Cuánto calor pasa enLey
Primera cada
de laciclo del interior del refrigerador al refrigerante cuando éste está en
Termodinámica:
el evaporador?
Δ𝑈 = Δ𝑄 − 𝑊
b) ¿Cuánto calor pasa en cada
∫ ciclo del refrigerante al aire exterior cuando éste está en el condensa-
con 𝑊 = 𝑃 𝑑𝑉 . En este tramo 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 y 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒. En particular
dor?
𝑐𝑑 𝑐𝑑 Δ𝑄 = Δ𝑈 + 𝑃 Δ𝑉 = 𝑈 − 𝑈 + 𝑃 (𝑉 − 𝑉 )
𝑐𝑑 𝑑 𝑐 𝑑
c) ¿Cuánto trabajo hace en cada ciclo el motor del compresor que𝑐 hace funcionar al refrigerador?
d ) ¿Cuál es el coeficiente de funcionamiento del refrigerador?

1
76
Solución:
a) De acuerdo a la Primera Ley de la Termodinámica,
∆U = Q − W =⇒ Q = ∆U + W
En este caso,
∆Uevap = ∆Ucd
= Ud − Uc
= 1657 kJ − 1005 kJ
= 652 kJ
Wevap = Wcd
= Pevap (Vd − Vc )
= (363 kPa)(0.4513 m3 − 0.2202 m3 )
= 83.8893 kJ
Por tanto,
Qevap = ∆Uevap + Wevap = 735.8893 kJ
b) De manera análoga,
∆Ucond = ∆Uab
= Ub − Ua
= 1171 kJ − 1969 kJ
= −798 kJ
Wcond = Wab
= Pcond (Vb − Va )
= (2305 kPa)(0.00946 m3 − 0.0682 m3 )
= −135.3957 kJ
Por tanto,
Qcond = ∆Ucond + Wcond = −933.3957 kJ
c) El calor neto que entra al ciclo viene dado por:
Qneto = Qab + Qbc + Qcd + Qda = Qab + Qcd = Qevap + Qcond = −197.5064 kJ
donde el signo menos indica que el ciclo entrega más calor al exterior del que recibe del interior
del refrigerador. En un ciclo cerrado, ∆Uciclo = 0, por lo que:
Wcomp = −Wciclo = −Qneto = 197.5064 kJ
77
d ) El Coeficiente de Funcionamiento se calcula como sigue:
calor extraı́do del reservorio frı́o
CDFrefrigerador =
trabajo realizado sobre el sistema
Qevap
=
Nombre: Wcomp Sección:
= 3.725901034

Problema 2
Un aire acondicionado con refrigerante 134a es usado para mantener una habitación a 25 C al
◦
Problema 6.5. liberar calor a los alrededores que se encuentran a 36 ◦ C. La habitación gana calor a través de las
Un aire acondicionado cony refrigerante
ventanas paredes a una tasa R-134a es usado
de 200 kJ/min, para
mientras que mantener
el calor generado poruna habitación a 25◦ C al liberar
los computadores,
televisión y luces son 800 W. El refrigerante entra a un compresor a 450 kPa como vapor saturado a
calor a los alrededores quede 100
una tasa se L/min
encuentran
y sale a 1400akPa36y◦60C.◦
C. La habitación gana calor a través de las ventanas y
Determine,
paredes a una tasa de(a)200(3 puntos) El coeficiente de rendimiento real (COP ).generado por aparatos electrónicos es de 800 W.
kJ/min, mientras que el calor
El refrigerante entra (b)
a un compresor
(1.5 puntos) El máximoacoeficiente
450 kPa como vapor
de rendimiento (COPmaxsaturado
). a una tasa de 100 L/min y sale a
1400 kPa y 60◦ C. (c) (1.5 puntos) La mı́nima tasa de flujo de volumen que se requiere en el compresor para las mismas
condiciones a la salida y entrada de este.
QH
·
1.4
1.2 MPa
MPa
Condenser
50°C60◦ C
Expansion ·
valve Compressor Win
500 kPa450 kPa

Evaporator Sat. vapor
vapor saturado
·
QL
Determine:
a) El coeficiente de funcionamiento real (CDF )

3
b) El máximo coeficiente de funcionamiento posible (CDFmax )
c) La mı́nima tasa de flujo de volumen que se requiere en el compresor para las mismas condiciones
a la salida y entrada de éste
Solución:
a) El aire acondicionado debe retirar la misma cantidad de calor que entra en la habitación a fin de
mantener la temperatura constante. Este consiste en el calor que ingresa por paredes y ventanas,
ası́ como también el generado por los aparatos electrónicos:
200 kJ
Q̇L = + 0.8 kW = 4.133333333 kW
60 s
78
Por lo tanto, el coeficiente de funcionamiento real del aire acondicionado es:
Q̇L
CDF =
Ẇin
Ẇin se puede obtener mediante balance de energı́a en el compresor:

Ėin = Ėout
·Win + ṁhin = ṁhout
A partir de la Tabla de Refrigerante R-134a Saturado,

Pin = 450 kPa vin = vg@450 kPa = 0.045677 m3 /kg
xin = 1 hin = hg@450 kPa = 257.58 kJ/kg
mientras que, de la Tabla de Refrigerante R-134a Sobrecalentado,

Pout = 1.4 MPa vout = 0.015005 m3 /kg
Tout = 60◦ C hout = 285.47 kJ/kg
Luego,
0.1 m3
V̇in 60 s
ṁ = = = 0.03648809394 kg/s
vin 0.045677 m3 /kg
y con ello:
Ẇin = ṁ(hout − hin ) = 1.01765294 kW
Finalmente,
Q̇L
CDF = = 4.061633559
Ẇin
b) El coeficiente de funcionamiento máximo se alcanza para el caso reversible, y se puede calcular a
partir de las temperaturas extremas de los reservorios:
1 1
CDFmax = = = 27.09090909
TH 273 + 36
−1 −1
TL 273 + 25
c) Para calcular la mı́nima tasa de flujo volumétrico requerido, calculamos la mı́nima potencia que
se requiere ingresar al compresor:
Q̇L
Ẇin,min = = 0.1525727069 kJ
CDFmax
Por lo tanto, la mı́nima tasa de flujo de masa requerida es:

Ẇin,min
ṁmin =
hout − hin
= 0.005470516561 kg/s
Finalmente,
V̇in,min = ṁmin vin = 0.000249876785 m3 /s = 14.9926071 L/min
79

Problema 6.6.
Considere la máquina térmica que se muestra en la figura. Los reservorios T1 y T2 entregan calor |Q1 |
y |Q2 | a la máquina térmica, respectivamente. La máquina térmica, a su vez, entrega calor |Q3 | al
reservorio T3 , donde T3 < T2 < T1 . Además, la cantidad de calor Q2 = αQ1 donde α > 0.
T1 T2
Q1 Q2
M.T.
Q3
T3
Considere además la llamada Desigualdad de Clausius aplicada a esta máquina térmica, que establece
que para todo proceso cı́clico
X Qi
≤0
i
Ti
cumpliéndose la desigualdad estricta si el proceso es irreversible, y la igualdad si es reversible.
a) Usando la desigualdad de Clausius, demuestre que la eficiencia térmica η es siempre menor que

T3 1 α
η ≤1− +
1 + α T1 T2
b) Asumiendo que el proceso es reversible, evalúe los casos lı́mites α → 0 y α → ∞. ¿A qué ciclos
corresponden estos casos si se considera un gas ideal?
Solución:
a) De la definición de eficiencia térmica,

|Q3 | |Q3 |

Qout 1
η =1− =1− =1−
Qin |Q1 | + |Q2 | 1+α |Q1 |
De la desigualdad de Clausius,
Q1 Q2 Q3 Q1 αQ1 Q3
0≥ + + = + +
T1 T2 T3 T1 T2 T3
Se sabe que Q1 > 0 pues es calor que se entrega al sistema. Luego, dividiendo por Q1 , se encuentra
que:
1 α Q3 Q3 T3 αT3
0≥ + + =⇒ − ≥ +
T1 T2 Q1 T3 Q1 T1 T2
80
Dado que Q3 < 0 se tiene que:
|Q3 | |Q3 |

Q3 1 α
− = =⇒ ≥ T3 +
Q1 |Q1 | |Q1 | T1 T2
Finalmente, reemplazando en la ecuación para la eficiencia térmica,

T3 1 α
η ≤1− +
1 + α T1 T2
La máxima eficiencia está dada por la igualdad, que se consigue cuando el proceso es reversible.
b) Para α → 0,
T3
η ≤1−
T1
Si el proceso es reversible, vale la igualdad y corresponde a la eficiencia de un ciclo de Carnot
entre las temperaturas T1 y T3 . Para α → ∞,
T3
η ≤1−
T2
Si el proceso es reversible, vale la igualdad y corresponde a la eficiencia de un ciclo de Carnot

entre las temperaturas T2 y T3 .
Problema 6.7.
Una turbina a vapor opera con una temperatura de entrada de 400◦ C, y una temperatura de salida de
150◦ C. ¿Cuál es la máxima cantidad de trabajo que la turbina puede hacer para una cantidad de calor
Q de ingreso? ¿Bajo qué condiciones se alcanza el máximo?
Solución:
De la Desigualdad de Clausius,
Q1 Q2
+ ≤0
T1 T2
donde el subı́ndice (1) corresponde a la entrada, y el subı́ndice (2) a la salida de la turbina. Ası́,

T2
W = Q1 + Q2 ≤ 1 − Q1
T1
Sustituyendo Q1 = Q, T1 = 673 K y T2 = 423 K en la expresión anterior,

T2
Wmax = 1 − Q = 0.37Q
T1
El signo igual de la desigualdad de Clausius es válida si y solo si el ciclo es reversible, cuando y solo
cuando la turbina de vapor es un motor reversible se alcanza el máximo trabajo dadas las temperaturas
de operación.
81
Problema 6.8.
Dos cuerpos idénticos tienen energı́a interna U = N CT , con N el número de partı́culas, T la temperatura
y C una constante. Los valores de N y C son los mismos para cada cuerpo. Las temperaturas iniciales de
ambos cuerpos son T1 y T2 , y son usados como fuente de energı́a al conectarlos a una máquina térmica
de Carnot que los lleva a una temperatura común final Tf .
a) ¿Cuál es el valor de la temperatura final Tf ?
b) ¿Cuánto es el trabajo producido por la máquina térmica?
Solución:
a) Ambos cuerpos son capaces de cambiar su energı́a interna de forma dU = N C dT . Por la Primera
Ley de la Termodinámica aplicada a dichos cuerpos:
dQ1 = N C dT1 ∧ dQ2 = N C dT2
De la Desigualdad de Clausius aplicada al ciclo de Carnot, que es reversible,

dQ1 dQ2 dQ1 dQ2 dT1 dT2
+ =0 =⇒ =− =⇒ =−
T1 T2 T1 T2 T1 T2
Integrando,
ˆ Tf ˆ Tf
dT1 dT2
= −
T1 T1 T2 T2

Tf Tf
ln = − ln
T1 T2
p
∴ Tf = T1 T2
b) Si pérdida de generalidad, supondremos que T1 > T2 . Notemos que:

p
Tf = T1 T2
2
Tf = T1 T2 < T1 2
Tf < T1
De manera análoga se puede probar que Tf > T2 . Ası́, el calor que ingresa y sale de la máquina
térmica es:
Qin = N C(T1 − Tf ) > 0 ∧ Qout = N C(T2 − Tf ) < 0
Por la Primera Ley de la Termodinámica,
Wciclo = Qin + Qout = N C(T1 + T2 − 2Tf )
82

Problema 6.9.
Un aire acondicionado es un dispositivo usado para enfriar el interior de una casa. Es, es esencia, un
refrigerador en sobre el cual se hace trabajo mecánico y se remueve calor del interior (más frı́o) hacia el
exterior (más caliente). Supongamos que un sistema de aire acondicionado opera en un ciclo de Carnot
reversible entre el interior (a temperatura T2 ) y el exterior (a temperatura T1 > T2 ) consumiendo P
unidades de energı́a por segundo del sistema eléctrico. En un segundo, el aire acondicionado absorbe
Q2 > 0 unidades de energı́a de la casa y emite |Q1 | unidades de energı́a al exterior. Desarrolle una
fórmula para la eficiencia η = Q2 /P en términos de T1 y T2 .
Solución:
De la Primera Ley de la Termodinámica,
P + Q2 = |Q1 |
A partir de la Desigualdad de Clausius,
Q1 Q2 Q2 Q1 |Q1 |
+ =0 =⇒ =− =
T1 T2 T2 T1 T1
Con ello,
Q2 T2
η= =
P T1 − T2

83
7
Entropı́a
84
Problema 7.1.
Un sistema cilindro-pistón esta lleno de agua saturada en estado lı́quido a 150◦ C. Se agrega calor desde
afuera y el agua pasa al estado de vapor saturado. Durante este proceso, el pistón actúa con fuerza
constante. Asuma que el proceso es reversible.
H2 O
Lı́quido Sat.
150◦ C
⇐= Q
a) ¿Cuánto vale el trabajo neto por unidad de masa?

b) ¿Cuánto cambia la entropı́a del agua por unidad de masa?
c) ¿Cuánto vale el calor agregado por unidad de masa?
Solución:
a) Como el proceso es reversible,

ˆ v2
W
w= = P dv = P (v2 − v1 )
m v1

P = PSat@150◦ C = 476.16 kPa
v1 = vf @150◦ C = 0.001091 m3 /kg
v2 = vg@150◦ C = 0.39248 m3 /kg
Por tanto,
w = 186.3637862 kJ/kg
b) El cambio de entropı́a se puede calcular como:

∆s = s2 − s1 = sg@150◦ C − sf @150◦ C = sf g@150◦ C = 4.9953 kJ/kg · K
c) El proceso se realiza a temperatura constante. Además, se trata de un proceso reversible. Por

tanto, ˆ s2
q= T ds = T ∆s = (150 + 273 K)(4.9953 kJ/kg · K) = 2113.0119 kJ/kg
s1
Problema 7.2.
1 kg de agua (ca = 4.18 J/g · K) a 0◦ C es puesto en contacto con un reservorio de calor a 100◦ C. Cuando
el agua alcanza los 100◦ C,
85
a) ¿Se trata de un proceso reversible? Justifique su respuesta
b) ¿Cuál es el cambio de entropı́a del agua?
c) ¿Cuánta entropı́a se genera en el proceso?
d ) ¿Cómo se podrı́a calentar el agua hasta los 100◦ C de modo tal que la entropı́a generada sea cero?
Solución:
a) Como existe transferencia de calor debido a una diferencia finita de temperatura, el proceso es
irreversible.
b) Para calcular el cambio de entropı́a del agua y de todo el sistema, debemos construir un proceso
reversible que tenga los mismo estados inicial y final que el proceso de este problema. Para dicho
proceso,
ˆ 373 K
δQ mca dT dT 373
dS = = =⇒ ∆Sagua = mca = mca ln = 1304.605689 J/K
T T 273 K T 273
c) La entropı́a generada corresponde al cambio total de entropı́a, el cual se calcula como la suma
de cada cambio de entropı́a (agua y reservorio), dado que ambos objetos forman un sistema
adiabático. El cambio de entropı́a del reservorio se calcula de la siguiente forma:
Q (1000 g)(4.18 J/g · K)(−100 K)
∆Sreservorio = = = −1120.643432 J/K
T (373 K)
dado que el reservorio experimenta un proceso isotérmico. Ası́,
Sgen = ∆S = ∆Sagua + ∆Sreservorio = 183.962257 J/K
d ) Podemos imaginar infinitas fuentes de calor que poseen diferencias de temperatura infinitesimales
entre dos fuentes adyacentes, yendo desde 0◦ C hasta 100◦ C. El agua toma contacto con las
infinitas fuentes de calor de modo tal que aumenta su temperatura. Este proceso es reversible, por
lo que Sgen = 0.
Problema 7.3.
Un dispositivo pistón-cilindro aislado contiene 5 L de agua lı́quida saturada sometida a una presión
constante de 150 kPa. Una resistencia eléctrica al interior del lı́quido es encendida, y 2200 kJ de energı́a
es transferida al agua. Determine el cambio de entropı́a del agua durante este proceso.
H2 O
Lı́quido Sat.
150 kPa
2200 kJ
86
Solución:
v1 = vf @150 kPa = 0.001053 m3 /kg
P1 = 150 kPa
h1 = hf @150 kPa = 467.13 kJ/kg
x1 = 0
s1 = sf @150 kPa = 1.4337 kJ/kg · K
Además,
V1 (0.005 m3 )
m= = = 4.75 kg
v1 (0.001053 m3 /kg)
Tomamos el contenido del cilindro como un sistema. Este es un sistema cerrado porque no entra ni sale
masa. Ası́, el balance de energı́a toma la siguiente forma:
Ee − Es = ∆Esistema
Wres − Wpis = m(u2 − u1 )
donde Wpis corresponde al trabajo realizado sobre el pistón para moverlo y Wres = 2200 kJ es la energı́a
suministrada por la resistencia. Como el proceso se hace a presión constante,
Wpis = P (V2 − V1 ) = mP (v2 − v1 ) = m(P2 v2 − P1 v1 )
con P = P1 = P2 es la presión constante a la que está sometida el agua. Ası́,

Wres
Wres = m(u2 − u1 ) + m(P2 v2 − P1 v1 ) = m(h2 − h1 ) =⇒ h2 = h1 + = 930.33 kJ/kg
m
Notemos que:
h2 = 930.33 kJ/kg < 2693.1 kJ/kg = hg@150 kPa
Por tanto, el estado final corresponde a una mezcla saturada. Calculando la calidad,
h2 − hf @150 kPa 930.33 − 467.13
x2 = = = 0.2081
hf g@150 kPa 2226.0
y con ello:
s2 = sf @150 kPa + x2 sf g@150 kPa = 1.4337 kJ/kg · K + (0.2081)(5.7894 kJ/kg · K) = 2.6384 kJ/kg · K
∆S = m(s2 − s1 ) = 5.72 kJ/K

Problema 7.4.
Considere dos formas de mezclar dos gases ideales:
87
Forma 1:
Un contenedor adiabáticamente aislado es dividido en dos cámaras con gas de tipo A en la cámara
de la izquierda y gas tipo B en la cámara de la derecha. La mezcla se realiza abriendo un agujero
en la pared divisoria
Forma 2:
Un contenedor es dividido por dos membranas rı́gidas perfectamente selectivas. La membrana
de la izquierda es perfectamente permeable al gas tipo A pero impermeable al gas tipo B; la
membrana de la derecha, el complemento. Las dos membranas están conectadas mediante varas
al exterior y todo el contenedor está sumergido en un baño térmico a temperatura T . Los gases
pueden ser mezclados, en este caso, haciendo retroceder cada membrana hasta topar con el borde
del contenedor
Gas A Gas B Gas A Gas B

nA nB
VA VB
Forma (1) Forma (2)
a) Calcule el cambio en la entropı́a del contenedor y su contenido para el segundo caso
b) Calcule el cambio en la entropı́a del contenedor y su contenido para el primer caso
Solución:
a) Notemos que, dada la permeabilidad selectiva de cada membrana, el proceso es reversible. Ası́,
ˆ ˆ ˆ
δQ δQ δQ
∆S2 = = +
T T A T B
Dado que el proceso se efectúa inmerso en un baño térmico, la temperatura del sistema permanece
constante; ası́, dT = 0. Esto implica, que dU = 0, dado que se trata de gases ideales. Luego, por
la Primera Ley de la Termodinámica,
dV
δQ = δW = P dV = nRT
V
Haciendo uso de lo anterior, el cambio de entropı́a del sistema queda como:

ˆ VA +VB ˆ VA +VB
nA R dV nB R dV
∆S2 = +
VA V V
VB
VA + VB VA + VB
= R nA ln + nB ln
VA VB
88
b) En este caso, el proceso es irreversible. Como la energı́a se conserva y la energı́a interna de un
gas ideal se relaciona con su temperatura, la temperatura de los estados inicial y final son las
iguales. Por tanto, el estado inicial y final de los gases es idéntico en ambos casos. Por tanto, dado
que la entropı́a es una función de estado, ∆S1 satisface que:
∆S1 = ∆S2
Problema 7.5.
Un tanque rı́gido es dividido en dos partes iguales por una membrana impermeable. Una parte del
tanque contiene 2.5 kg de agua lı́quida comprimida a 400 kPa y 60◦ C, mientras que la otra parte está
vacı́a. La membrana es removida, y el agua se expande hasta ocupar el tanque entero. Determine el
cambio de entropı́a del agua durante este proceso si la presión final del tanque es 40 kPa.
399
CHAPTER 7
7–38 A piston–cylinder device contains 1.2 kg of sat

water vapor at 2008C. Heat is now transferred to steam
steam expands reversibly and isothermally to a final pr
of 800 kPa. Determine the heat transferred and the work
during this process.
7–39 Reconsider Prob. 7–38. Using EES (or
software, evaluate and plot the heat trans
to the steam and the work done as a function of final pr
FIGURE P7–32 as the pressure varies from the initial value to the final
of 800 kPa.
7–40 Refrigerant-134a at 320 kPa and 408C undergo
Solución: 7–33 An insulated piston–cylinder device contains 5 L of
isothermal process in a closed system until its quality
saturated liquid water at a constant pressure of 150 kPa. An
percent. On per unit mass basis, determine how much
Dado que no tenemos una tabla para agua comprimida con los datos del problema,
electric resistance heater inside the cylinder is now turned on, aproximaremos
and heat transfer are required. Answers:las
40.6 kJ/kg, 130
and 2200 kJ of energy is transferred to the steam. Determine
variables termodinámicas a susthevalores de agua
entropy change of the lı́quida saturada
water during this process.a la misma temperatura. Ası́,
Answer: 5.72 kJ/K
3
P1 = 7–34E
400 kPa Saturatedv1R-134a
= vapor
vf @60enters
◦C = 0.001017
a compressor at m /kg
68F.◦At compressor exit, the specific◦ entropy is the same as
T1 = that
60 atCthe inlet, and
s1 the=pressure
sf @60 C = 0.8313 kJ/kg · K
is 80 psia. Determine the
R-134a
R-134a exit temperature and the change in the enthalpy of
320 kPa
R-134a.
Notemos que 40°C
= 0.002034 m3 /kg
v2 = 2v801 psia
FIGURE P7–40
dado que la masa se conserva en el sistema cerrado. Por tanto,
7–41 A rigid tank contains 5 kg of saturated vapor
2 − vf @40 kPa
vCompressor
x2 = = at0.0002524
1008C. The steam is cooled to the ambient temperat
P2 = 40 kPa
vf g@40 kPa 258C.
v2 = 0.002034 m3 /kg
s2 = sf @40 kPa + x2 ssg@40 kPa = (a)
1.0278 kJ/kg
Sketch · K with respect to the saturation
the process
on a T-v diagram.
(b) Determine the entropy change of the steam, in kJ/
6°F
Finalmente, sat. vapor (c) For the steam and its surroundings, determine th
entropy change associated with this process, in kJ
FIGURE
∆S = m(s2 − s1 ) = (2.5 kg)(1.0278 P7–34E
kJ/kg · K − 0.8313 kJ/kg · K)
7–42= A
0.492
0.5-m3kJ/K
rigid tank contains refrigerant-134a in
at 200 kPa and 40 percent quality. Heat is transferred n
7–35 Water vapor enters a turbine at 6 MPa and 4008C, and the refrigerant from a source at 358C until the pressur
leaves the turbine at 100 kPa with the same specific entropy

to 400 kPa. Determine (a) the entropy change of the re
as that at the inlet. Calculate the difference between the ant, (b) the entropy change of the heat source, and (
specific enthalpy of the water at the turbine inlet and exit. total entropy change for this process.
Problema 7.6.
7–36 1-kg of R-134a initially at 600 kPa and 258C 7–43 Reconsider Prob. 7–42. Using EES (or
n moles de un gas ideal siguen undergoes
una expansión
a process isotérmica
during which reversible
the entropy isdesde
kept un volumen V1 hasta
software, 2V1the
investigate . effects of the
constant until the pressure drops to 100 kPa. Determine temperature and final pressure on the total entropy chan
the final temperature of the R-134a and the final specific the process. Let the source temperature vary from
a) ¿Cuál es el cambio de entropı́a del gas?
internal energy. 2108C, and the final pressure vary from 250 to 500 kP
7–37 Refrigerant-134a is expanded isentropically from the total entropy change for the process as a function
600 kPa and 708C at the inlet of a steady-flow turbine to source temperature for final pressures of 250 kPa, 40
89 area is 1 m2, and the inlet
100 kPa at the outlet. The outlet and 500 kPa, and discuss the results.
area is 0.5 m2. Calculate the inlet and outlet velocities when 7–44 Determine the heat transfer, in kJ/kg, for the r
the mass flow rate is 0.75 kg/s. Answers: 0.0646 m/s, 0.171 m/s ible process 1-3 shown in Fig. P7–44.
b) ¿Cuál es el cambio de entropı́a del universo?
c) Suponga que la misma expansión se realiza como una expansión adiabática libre. Conteste las
mismas preguntas antes formuladas, aplicadas a este caso
Solución:
a) En la expansión isotérmica, el trabajo realizado por el gas viene dado por:

ˆ 2V1 ˆ 2V1
dV
W = P dV = nRT = nRT ln(2)
V1 V1 V
Dado que la energı́a interna del gas no cambia (temperatura constante), el trabajo realizado por
el gas corresponde a la cantidad de calor absorbida desde el medio. Ası́, dado que el proceso es
reversible,
Q W
∆Sgas = = = nR ln(2)
T T
b) El cambio de entropı́a en la fuente de calor es:
−Q
∆Sfuente = = −∆Sgas
T
Por tanto, el cambio de entropı́a en el universo es:
∆S = ∆Sgas + ∆Sfuente = 0
c) Un gas en expansión libre no hace trabajo y no absorbe calor, por lo que su energı́a interna
permanece constante. Al tratarse de un gas ideal, si dU = 0 entonces la temperatura permanece
constante durante el proceso y es igual en ambas expansiones. Como los estados inicial y final
de ambas expansiones son iguales, podemos usar el hecho de que la entropı́a es una propiedad
termodinámica. Ası́, el cambio de entropı́a en la expansión libre es igual al cambio de entropı́a en
la expansión isotérmica. Como la segunda expansión es adiabática, la fuente de calor no sufre un
cambio en la entropı́a. Por tanto, el cambio de entropı́a en el universo en una expansión libre es
∆S = nR ln(2) > 0, y el proceso es irreversible.
Problema 7.7.
Considere un sistema cerrado formado por un gas ideal monoatómico de N partı́culas en un conte-
nedor con volumen V . Una membrana separa el contenedor en dos secciones de volúmenes V1 y V2 ,
respectivamente, tal que V1 + V2 = V . También hay N1 partı́culas en el volumen V1 y N2 partı́culas
en el volumen V2 . Fijamos la misma temperatura para ambos gases. Suponiendo que removemos la
membrana, las moléculas de ambos gases puedan pasar de una sección a otra de manera internamente
reversible. Calcule el cambio de entropı́a del sistema, y verifique que es distinto de cero, contrariamente
a lo que se esperarı́a dado que las partı́culas son indistinguibles.
Solución:
90
Para calcular el cambio de entropı́a de un sistema hay que integrar δQ/T a lo largo de alguna trayectoria
internamente reversible: ˆ final
δQ
∆Ssis =
inicio T int rev
De la primera ley,

δQ dU P dV
dU = δQint rev − δWint rev =⇒ = +
T int rev T T
3
Dado que se trata de un gas ideal, dU = N kB dT y P V = N kB T . Con ello,
2

δQ 3N kB dT dV
= + N kB
T int rev 2 T V
Integrando,
3N kB Tf Vf
∆Ssis = ln + N kB ln
2 Ti Vi
Considerando la contribución de ambos gases, y recordando que el proceso se realiza a temperatura

constante,
∆Ssistema = ∆Sgas + ∆Sgas 2

1

V1 + V2 V2 + V1
= N1 kB ln + N2 kB ln
V1 V2

V V
= N1 kB ln + N2 kB ln
V1 V2
> 0
Remover o volver a insertar la membrana es reversible, pero la entropı́a se incrementa al retirar la

barrera, lo cual es contradictorio pues los gases son exactamente iguales. Esta es la Paradoja de
Gibbs. Para resolver este problema, debemos modificar la definición de entropı́a considerando el hecho
de que las partı́culas en los gases son indistinguibles.
Problema 7.8.
Un tanque rı́gido de 0.8 m3 contiene dióxido de carbono (CO2 ) gaseoso a 250 K y 100 kPa. Un calentador
a resistencia eléctrica de 500 W, que está colocado en el tanque, se mantiene encendido durante 40
minutos. Después de ese tiempo, se mide la presión del gas y resulta ser 175 kPa.
CO2
Ẇe
91
Suponga que el entorno está a 300 K y que el dióxido de carbono es un gas ideal con calores especı́ficos
constantes, donde:
cp = 0.846 kJ/kg · K , cv = 0.657 kJ/kg · K , R = 0.1889 kJ/kg · K , γ = 1.289
Determine:
a) La temperatura final del CO2
b) El calor neto transferido desde el tanque al entorno
c) La entropı́a generada durante el proceso
Solución:
a) De la ecuación de estado de los gases ideales,

V
Pv = P = RT
m
donde m es la masa del gas, la cual se puede determinar a partir de las condiciones iniciales:
V Pi V
m= = = 1.694017999 kg
vi RTi
Con Pf = 175 kPa se obtiene:

Pf V
Tf = = 437.5 K
Rm
b) El calor neto transferido desde el tanque es la diferencia entre el calor entregado por la resistencia
al circular la corriente eléctrica y el calor absorbido por el gas a volumen constante:
Qout = Ẇe ∆t − mcv (Tf − Ti ) = 985.6008471 kJ
c) El sistema formado por el tanque y el entorno forman un sistema adiabático, por lo cual la entropı́a
generada es igual al cambio de entropı́a en ambos elementos:
Sgen = ∆S = ∆SCO2 + ∆Smedio
Es fácil calcular que:

Qout
∆Smedio = = 3.285336157 kJ/K
Tmed
En el caso del gas, se trata de un proceso a volumen constante. Por tanto,

Tf Pf
∆SCO2 = m cp ln − R ln = 0.6229302857 kJ/K
Ti Pi
Ası́,
Sgen = 3.908266443 kJ/K
92

Problema 7.9.
0.7 kg de refrigerante R-134a sufren una expansión isentrópica desde 800 kPa y 50◦ C hasta 140 kPa.
Determine la cantidad de calor transferido y el trabajo realizado por esta expansión. Asuma que el
proceso es completamente reversible.
Solución:
Mediante una inspección en las tablas del refrigerante, notaremos que éste se encuentra en la región
sobrecalentada. Ası́, de la tabla respectiva,

P1 = 800 kPa u1 = 263.87 kJ/kg
T1 = 50◦ C s1 = 0.9803 kJ/kg · K
La entropı́a es constante durante el proceso, por lo que s2 = s1 = 0.9803 kJ/kg · K. Notemos que:
sg@140 kPa = 0.94467 kJ/kg · K < s2 = 0.9803 kJ/kg · K
y el estado final también corresponde a refrigerante sobrecalentado. De la tabla respectiva,
T [◦ C] u [kJ/kg] s [kJ/kg · K]
−10 225.93 0.9724
0 233.25 1.0032
Como la tabla no posee el valor exacto de la entropı́a especı́fica que deseamos, tendremos que interpolar:
ub − ua

u2 = ua + (s2 − sa )
sb − sa
233.25 − 225.93

= 225.93 + (0.9803 − 0.9724)
1.0032 − 0.9724
= 227.8075325 kJ/kg
Dado que el proceso es isentrópico y reversible, la transferencia de calor es cero. Por tanto,
Q = 0 kJ
Para determinar el trabajo realizado, tomamos el contenido del cilindro como sistema. Este es un sistema
cerrado dado que no hay ingreso o salida de masa. El balance de energı́a toma la siguiente forma:
−W = m(u2 − u1 )
W = m(u1 − u2 )
= (0.7 kg)(263.87 kJ/kg − 227.8075325 kJ/kg)
= 25.24372725 kJ
93
Segunda Ley de la Termodinámica y Balance de Entropı́a
8
94
Problema 8.1.
Un dispositivo piston-cilindro con masa contiene 5 kg de vapor a 100◦ C y una calidad del 50 %. El vapor
sigue los siguientes procesos:
1–2: Se transfiere calor al vapor de forma reversible mientras la temperatura se mantiene constante
hasta que el vapor existe como vapor saturado
2–3: El vapor se expande en un proceso adiabático y reversible hasta que su presión es 15 kPa
a) Determine la cantidad de calor transferido al vapor durante el proceso 1–2
b) Determine el trabajo realizado por el vapor en el proceso 2–3
Solución:
a) De la Tabla de Agua Saturada, para el estado (1),
T1 = 100◦ C

hf @100◦ C = 419.17 kJ/kg
x1 = 0.5 hf g@100◦ C = 2256.4 kJ/kg
Ası́,
h1 = hf @100◦ C + x1 hf g@100◦ C = 1547.37 kJ/kg
Ahora, para el estado (2),

u2 = ug@100◦ C = 2506.0 kJ/kg
T2 = 100◦ C
h2 = hg@100◦ C = 2675.6 kJ/kg
x2 = 1
s2 = sg@100◦ C = 7.3542 kJ/kg · K
Como el sistema es cerrado, no entra ni sale masa, entonces ésta se mantiene constante. Ası́, el
balance de energı́a toma la siguiente forma:
Q − Wpis = m(u2 − u1 )
Dado que el proceso se realiza a presión constante,
Wpis = P (V2 − V1 ) = mP (v2 − v1 ) = m(P2 v2 − P1 v1 )
con P = P1 = P2 . Ası́,
Q = m(u2 − u1 ) + Wpis = m(h2 − h1 ) = 5641.15 kJ
95
b) Notemos que el proceso 2–3 es isentrópico, por lo que:
s3 = s2 = 7.3542 kJ/kg · K
Dicho valor satisface que:
sf @15 kPa = 0.7549 kJ/kg · K < s3 < sg@15 kPa = 8.0071 kJ/kg · K
Por tanto, el estado (3) corresponde a una mezcla. Determinamos su calidad para hallar las
propiedades termodinámicas asociadas:
s3 − sf @15 kPa
x3 = = 0.9099721464
sf g@15 kPa
Luego,
u3 = uf @15 kPa + x3 uf g@15 kPa = 2247.979107 kJ/kg
Del balance de energı́a para el proceso 2–3,
−W = m(u3 − u2 )
W = m(u2 − u3 )
= 1290.104465 kJ
Problema 8.2.
Considere una turbina adiabática de vapor funcionando en modo de flujo estacionario en donde el vapor
entra a 350◦ C y 1.2 MPa. A la salida, el vapor está a 50 kPa. Asumiendo que el proceso es completamente
reversible, determine:
a) El estado (fase) del agua a la salida
b) La entalpı́a especı́fica del vapor a la salida
c) El trabajo por unidad de masa de vapor producido por la turbina
En la vida real, el vapor sale de la turbina a 50 kPa pero con una temperatura de 100◦ C. Determine:
d ) El estado (fase) del agua a la salida
e) El trabajo por unidad de masa de vapor realmente producido por la turbina, ası́ como su eficiencia
isentrópica
Solución:
96
a) Dado que la turbina es adiabática y el proceso es reversible, la entropı́a especı́fica se conserva, i.e.
se = ss . De la Tabla de Agua Sobrecalentada,
he = 3154.2 kJ/kg ∧ se = 7.2139 kJ/kg · K
Notemos que:
sf @50 kPa = 1.0912 < ss = se = 7.2139 kJ/kg · K < sg@50 kPa = 7.5931 kJ/kg · K
Por tanto, el estado final corresponde a una mezcla. Calculamos su calidad:

ss − sf @50 kPa
xs = = 0.9416785863
sf g@50 kPa
Al encontrarse en la región se saturación, Ts = Tsat@50 kPa = 81.32◦ C.

b) Es fácil calcular la entalpı́a especı́fica de salida, considerando los cálculos realizados en el apartado
anterior:
hs = hf @50 kPa + xs hf g@50 kPa = 2510.826638 kJ/kg
c) Del balance de masa,

ṁe = ṁs = ṁ
Del balance de energı́a,

Ėe = Ės
ṁhe = ṁhs + Ẇ
Despejando,
Ẇ
w= = he − hs = 643.373362 kJ/kg
ṁ
d ) Una temperatura de 100◦ C es superior a la temperatura de saturación a 50 kPa, por lo que el
estado real de salida es vapor sobrecalentado.
e) De la tabla respectiva,
hs,real = 2682.4 kJ/kg
Por tanto,
wreal = he − hs,real = 471.8 kJ/kg
Finalmente, la eficiencia isentrópica viene dada por:

wreal
η= = 0.7333222478 ≈ 73.33 %
w
Problema 8.3.
Refrigerante R-134a entra en un compresor adiabático como vapor saturado a 100 kPa a una tasa de
0.7 m3 /min y sala del dispositivo a una presión de 1 MPa. Si la eficiencia isentrópica del compresor es del
87 %, determine la temperatura de salida del refrigerante y la potencia entrante necesaria para operar
el compresor.
97
and (b) the power input, in kW. Also, show the process on a
T-s diagram with respect to saturation lines.
1 MPa
R-134a
a
Compressor
or
100 kPa
turbine at 8 MPa and sat. vapor
g/s and leaves at 30 kPa.
ne is 0.90. Neglecting the FIGURE P7–124
determine (a) the tem-
Solución:
the power output of the 7–125 Saturado,
Reconsider Prob. 7–124. Using EES (or other)
De la Tabla de Refrigerante
4 kW software, redo the problem by including the
effects venergy
1 = of vg@100 flow = 0.19255 m3an
/kg
P1 = of100
thekPa
kinetic the kPa by assuming inlet-
to-exit h = h = 234.46 kJ/kg
x1 = area
1 ratio of 1.51 for the compressor
g@100 kPa when the com-
s1 diameter
pressor exit pipe inside = sg@100iskPa = 0.95191 kJ/kg · K
2 cm.
7–126 Air is compressed by an adiabatic compressor from
Consideremos los estados finales
95 kPa and2278C
y 2s, to
correspondiendo a los estados
600 kPa and 2778C. real e variable
Assuming isentrópico respectivamente.
Entonces, specific heats and neglecting the changes in kinetic and
P2s =energies,
potential ∧
1 MPa determine s2s(a)= the
s1 =isentropic
0.95191 kJ/kg · K of
efficiency
the compressor and (b) the exit temperature of air if the pro-
Inspeccionado en lascess
tablas,
werenotaremos
reversible.que el estado final isentrópico 2s corresponde a refrigerante
Answers: (a) 81.9 percent, (b) 506 K
sobrecalentado. De la tabla respectiva,
7–127E Argon gas enters an adiabatic compressor at
14 psia and 758F withh a[kJ/kg]
T [◦ C] velocitys of 60 ft/s,
[kJ/kg · K] and it exits at
200 psia and 240 ft/s. If the isentropic efficiency of the com-
40
pressor is 87 percent, 271.73
determine (a) 0.9180
the exit temperature of
the argon and (b)50the work
282.76 0.9526
input to the compressor.
7–128E Air enters an adiabatic nozzle at 45 psia and 9408F
Como la tabla no posee el valor
with exacto deand
low velocity la entropı́a
exits at especı́fica
650 ft/s. Ifque deseamos,
the tendremos
isentropic effi- que interpolar:
0. Using EES (or other) ciency of the nozzle is 85
percent, determine the exit tem-
hb −ofhathe air.

ect of varying the turbine perature and
h2s = ha + pressure (s2s − sa )
sb − sa
0 on both the work done 7–129E Reconsider Prob. 7–128E.
Using EES (or other)
282.76 − 271.73

m, and plot your results. = 271.73 software,
+ study the effect(0.95191
of varying the noz-
− 0.9180)
0.9526 − 0.9180
zle isentropic efficiency from 0.8 to 1.0 on both the exit tem-
adiabatic compressor at
kg/s and exits at 600 kPa perature=and282.5400376
pressure ofkJ/kg
the air, and plot the results.
ergy changes, determine 7–130 The exhaust nozzle of a jet engine expands air at
ressor. De la definición de eficiencia
300 kPa isentrópica,
and 1808C adiabatically to 100 kPa. Determine the
resses saturated R-134a air velocity ath2sthe
− hexit
1
when the inlet velocity is low and the
ηcompresor
nozzle =
isentropic = 0.87 is 96
efficiency =⇒percent.
h2 = 289.7244110 kJ/kg
uch power is required to h −h
2 1
compressor efficiency of 7–131E An adiabatic diffuser at the inlet of a jet engine
Inspeccionado en las increases
tablas, notaremos queofelthe
the pressure estado final
air that real the
enters también corresponde
diffuser at 11 psia a refrigerante sobre
calentado. De la tabla respectiva,
98
T [◦ C] h [kJ/kg]
50 282.76
60 293.40
Como la tabla no posee el valor exacto de la entalpı́a especı́fica que deseamos, tendremos que interpolar:
Tb − Ta

T2 = Ta + (h2 − ha )
hb − ha
60 − 50

= 50 + (289.7244110 − 282.76)
293.40 − 282.76
= 56.54549906◦ C
Del balance de masa,

ṁ1 = ṁ2 = ṁ
donde el flujo de masa se calcula como sigue:
V̇1 0.7/60 m3 /s
ṁ = = = 0.06059032288 kg/s
v1 0.19255 m3 /kg
Del balance de energı́a,
Ėe = Ės
Ẇ + ṁh1 = ṁh2
Ẇ = ṁ(h2 − h1 )
= 3.348488506 kJ/s
Problema 8.4.
El vapor entra a la turbina de una planta generadora de potencia a 5 MPa y 400◦ C y sale hacia el
condensador a 10 kPa. La turbina produce 20000 kW con una eficiencia isentrópica del 85 %.
a) ¿Cuál es el flujo de masa de vapor en el ciclo?
b) ¿Cuál es la tasa de liberación de calor en el condensador, si en éste sale lı́quido saturado?
99
c) ¿Cuál es la eficiencia térmica del ciclo, si el fluido ingresa a 5 MPa a la caldera?
Solución:
a) De la Tabla de Vapor Sobrecalentado,

P3 = 5 MPa h3 = 3196.7 kJ/kg
T3 = 400◦ C s3 = 6.6483 kJ/kg · K
Sea 4s el estado de salida de la turbina a 10 kPa si ésta fuese isentrópica. Notamos que:
sf @10 kPa = 0.6492 kJ/kg · K < s4s = s3 = 6.6483 kJ/kg · K < sg@10 kPa = 8.1488 kJ/kg · K
Por tanto, el estado 4s corresponde a una mezcla. Calculamos su calidad para determinar las
propiedades termodinámicas de dicho estado:
s4s − sf @10 kPa
x4s = = 0.7999226625
sf g@10 kPa
Ası́,
h4s = hf @10 kPa + x4s hf g@10 kPa = 2105.305 kJ/kg
Aplicando balance de masa y energı́a a la turbina, notaremos que:
wturbina,isen = h3 − h4s = 1091.395 kJ/kg
Por tanto,
wturbina,real = ηturbina wturbina,isen = 927.68575 kJ/kg
Finalmente,
Ẇ
ṁ = = 21.55902470 kg/s
wturbina,real
b) De la Tabla de Agua Saturada,

P1 = 10 kPa
h1 = hf @10 kPa = 191.81 kJ/kg
x1 = 0
Del balance de energı́a en el condensador y la turbina,
qcondensador = h4 − h1
wturbina,real = h3 − h4
Juntando ambas ecuaciones,
qcondensador = h3 − h1 − wturbina,real = 2077.20425 kJ/kg
Finalmente,
Q̇condensador = ṁqcondesador = 44782.49773 kJ/s
100
c) Sea wb > 0 el trabajo especı́fico de la bomba, que está dado por:
ˆ P2
wb = h2 − h1 = v dP
P1
Dada la baja compresibilidad del agua, se puede considerar v = v1 = cte. en el proceso, con
v1 = vf @10 kPa = 0.001010 m3 /kg. Reemplazando,
wb = v(P2 − P1 ) = 5.0399 kJ/kg =⇒ h2 = h1 + wb = 196.8499 kJ/kg
Para calcular la eficiencia del ciclo, necesitamos determinar dos elementos:
wneto :
En este caso, corresponde a la resta del trabajo suministrado por la turbina y el trabajo
suministrado a la bomba,
wneto = wturbina,real − wb = 922.645850 kJ/kg
qin :
En este ciclo, el único lugar donde ingresa calor es en la caldera. Haciendo un balance de
energı́a en torno a ella,
qin = qcaldera = h3 − h2 = 2999.8501 kJ/kg
Finalmente,
wneto
ηciclo = = 0.3075639846 ≈ 30.76 %
qin
Problema 8.5. EJEMPLO 25

Un de-supercalentador
Un enfriador trabaja mediante la inyección de agua lı́quidatrabaja
en un mediante la inyección
flujo de vapor agua Si
sobrecalentado.
◦
ingresan 2 kg/s de vapor a 300 kPa líquida
y 200 Cenentrando,
un flujo de vapor supercalentado. Si se tienen 2
kg de vapor a 300 kPa y 200°C entrando,
a) ¿Qué masa de agua lı́quida a a) 20◦¿qué masaagregar
C se debe de agua líquida
para a 20°C
generar vaporse debe agregar
saturado a 300 kPa?
para generar vapor saturado a 300 kPa?
b) ¿Cuál es la tasa de generaciónb)de¿cuál
entropı́a
es laentasa
el proceso?
de generación de entropía en el
proceso?
2 T 300 kPa
1
3
2
1 3
solución s
No hay transferencia externa de calor ni se hace trabajo
Solución:
101
a) De la Tabla de Vapor Sobrecalentado,

P1 = 300 kPa h1 = 2865.9 kJ/kg
T1 = 200◦ C s1 = 7.3132 kJ/kg · K

P3 = 300 kPa h3 = hg@300 kPa = 2724.9 kJ/kg
x3 = 1 s3 = sg@300 kPa = 6.9917 kJ/kg · K
Para el caso del agua lı́quida a 20◦ C, aproximamos las propiedades termodinámicas por las de
lı́quido saturado a dicha temperatura:
h2 = hf @20◦ C = 83.915 kJ/kg ∧ s2 = sf @20◦ C = 0.2965 kJ/kg · K
Ahora bien, de la conservación de masa,
ṁ1 + ṁ2 = ṁ3
Haciendo balance de energı́a en el enfriador,
Ėe = Ės
ṁ1 h1 + ṁ2 h2 = ṁ3 h3
pues no se realiza trabajo si se intercambia calor con el medio. Ası́,
h3 − h1

ṁ2 = ṁ1 = 0.1013664703 kg/s
h2 − h3
b) Del balance de entropı́a,

X Q̇k
Ṡgen = Ṡs − Ṡe −
k
Tk
= ṁ3 s3 − ṁ1 s1 − ṁ2 s2
= 0.03566879156 kW/K
Problema 8.6.
Considere el sistema cilindro-pistón que se muestra en la figura. Inicialmente el sistema contiene 2 kg de
agua lı́quida a 20◦ C y 100 kPa, que luego son calentados hasta 300◦ C por una fuente externa a 500◦ C.
La presión necesaria para levantar el pistón de los topes es de 1000 kPa. Encuentre:
a) El volumen inicial del sistema
b) La temperatura del sistema cuando el pistón comienza a moverse
c) El volumen final del sistema
102
d ) El trabajo de frontera realizado, el calor transferido y la entropı́a generada en el proceso
Q
H2 O 500◦ C
Solución:
a) Consideraremos el agua en el interior del pistón como volumen control. Ası́, el balance de energı́a
nos dice que:
Ee − Es = ∆Esistema =⇒ Q − W = m(u2 − u1 )
donde Q es el calor transferido desde la fuente a 500◦ C y W es el trabajo realizado por el agua.
Por otro lado, el balance de entropı́a toma la siguiente forme:
Q
Se − Ss + Sgen = ∆Ssistema =⇒ + Sgen = m(s2 − s1 )
Tfuente
donde Tfuente = 500◦ C = 773 K. El estado inicial, de agua lı́quida a 20◦ C, lo aproximaremos a
lı́quido saturado a dicha temperatura. Ası́,
v1 = vf @20◦ C = 0.001002 m3 /kg

u1 = uf @20◦ C = 83.913 kJ/kg
s1 = sf @20◦ C = 0.2965 kJ/kg · K
Ası́,
V1 = mv1 = 0.002004 m3
b) Notemos que el volumen V del tanque y la presión P del mismo satisfacerán las siguientes rela-
ciones:
V = V1 si P ≤ 1000 kPa ∧ P = 1000 kPa si V > V1
Por lo tanto, antes de que se empiece a mover el pistón, el proceso ocurre a volumen constante y
el agua se mantiene como lı́quido comprimido (a la izquierda de la curva de saturación). Luego, la
temperatura tiene que ser menor que la temperatura de saturación a 1000 kPa, que es la presión
a la que empieza a moverse el pistón. De la tabla respectiva,
Tsat@1000 kPa = 179.88◦ C
Como las propiedades del agua no varı́an considerablemente cerca de la curva de saturación, esta
es la temperatura aproximada del sistema.
103
c) El volumen final del sistema V2 corresponde a la condición de vapor sobrecalentado a T2 = 300◦ C
y P2 = 1000 kPa. De la tabla respectiva,
v2 = 0.25799 m3 /kg
u2 = 2793.7 kJ/kg
s2 = 7.1246 kJ/kg · K
Por tanto,
V2 = mv2 = 0.51598 m3
d ) El trabajo realizado por el agua corresponde al trabajo necesario para subir el pistón. Dado que
dicho proceso se realiza a presión constante,
W = P (V2 − V1 ) = (1000 kPa)(0.51598 m3 − 0.002004 m3 ) = 513.976 kJ
Reemplazando en la ecuación de la Primera Ley,
Q = m(u2 − u1 ) + W = 5933.55 kJ
Finalmente, reemplazando en la ecuación de la Segunda Ley,

Q
Sgen = m(s2 − s1 ) − = 5.980197413 kJ/K
Tfuente
Problema 8.7.
Se expande vapor de forma estacionaria en una turbina a razón de 25000 kg/hr, entrando vapor a
3.5 MPa y 450◦ C y saliendo a 20 kPa como vapor saturado. Si la potencia de la turbina es 4 MW,
determine la tasa de generación de entropı́a para este proceso. Asuma que la temperatura del medio
ambiente es 25◦ C.
Solución:
De la ecuación de continuidad, ṁe = ṁs = ṁ. Haciendo balance de energı́a para el vapor,
Ėe = Ės =⇒ Q̇ + ṁhe = ṁhs + Ẇ =⇒ Q̇ = ṁ(hs − he ) + Ẇ
104
donde hemos asumido que Q̇ ingresa al sistema, y que Ẇ sale de sistema. De las tablas respectivas,

Pe = 3.5 MPa he = 3338.1 kJ/kg
◦
Te = 450 C se = 7.0074 kJ/kg · K

Ps = 20 kPa hs = 2608.9 kJ/kg
xs = 1 ss = 7.9073 kJ/kg · K
Reemplazando,
Q̇ = (25000/3600 kg/s)(2608.9 kJ/kg − 3338.1 kJ/kg) + 4000 kJ/s = −1063.888889 kJ/s < 0
por lo que está saliendo calor desde la turbina. Para determinar la tasa de entropı́a generada en el
sistema, es necesario escribir el balance de entropı́a. Considerando que el sistema es estacionario se
obtiene que:
|Q|
Ṡe + Ṡgen = Ṡs =⇒ Ṡgen = ṁ(ss − se ) +
Tambiente
Reemplazando,
1063.888889 kJ/s
Ṡgen = (25000/3600 kg/s)(7.9073 kJ/kg · K − 7.0074 kJ/kg · K) +
298 K
= 9.819402499 kWK
105
Ciclos de Potencia
9
106
Problema 9.1.
En un ciclo de Rankine ideal el vapor sale de la caldera y entra a la turbina a 4 MPa y 400◦ C. La
presión en el condensador es 10 kPa.
P
P3 4 MPa
2 3
T3 400q C
caldera
3
4
turbina 1
P2 P3 P4 10 kPa v
2 4
1 T
condensador
3
bomba P1 P4
2
4 MPa 1 4
P vapor
a) Realice los diagramas P − v y T − s para este ciclo
400 Pq3C 4 MPa supercalentado
s
2 3
b) Determine la eficiencia delFis1523
ciclo– T 400q C
termodinámica – S1&2
3
C12 - 29
caldera
3
Solución:
4
turbina 1
P2diagramas
a) Los respectivos P3 son: P4 10 kPa v
2 4
P
P3 4 MPa 1 T
2 3
T3 400q C condensador
3
3 bomba P1 P4
2
4 MPa 4 1 4
turbina 1 vapor
P3 P4 10400
kPaqC supercalentado
v s
4 Fis1523 – termodinámica – S1&2 C12 - 29
1 b) Iniciaremos el T
análisis en la turbina. De la Tabla de Vapor Sobrecalentado,
condensador

P3 = 4 MPa 3 h3 = 3214.5 kJ/kg
◦
T3 = 400 C s3 = 6.7714 kJ/kg · K
P1 P4
Como el proceso 32→ 4 es isentrópico, s4 = s3 . De la Tabla de Agua Saturada, notamos que
vapor sf @10 kPa = 10.6492 kJ/kg · K < s4 4= 6.7714 kJ/kg · K < sg@10 kPa = 8.1488 kJ/kg · K
supercalentado
Por tanto, el agua se encuentra como mezclasen el estado 4. Calculamos su calidad:
ámica – S1&2 C12 - 29
s4 − sf @10 kPa
x4 = = 0.8163368711
sf g@10 kPa
107
Ası́, podemos calcular la entalpı́a del estado 4:
h4 = hf @10 kPa + x4 hf g@10 kPa = 2144.569429 kJ/kg
Del balance de energı́a y masa en torno a la turbina,

wturbina = h3 − h4 = 1069.930571 kJ/kg
La función del condensador es liberar calor al ambiente, llevando al agua hasta un estado de
lı́quido saturado en la etapa 1. Ası́, de la tabla respectiva,
v1 = vf @10 kPa = 0.001010 m3 /kg
P1 = 10 kPa
h1 = hf @10 kPa = 191.81 kJ/kg
x1 = 0
s1 = sf @10 kPa = 0.6492 kJ/kg · K
Como el proceso 1 → 2 es isentrópico, se cumple que s2 = s1 . De la tabla respectiva,

s2 = 0.6492 kJ/kg · K < sf @4 MPa 2.7966 kJ/kg · K
Por tanto, el agua se encuentra como agua comprimida en el estado 2. Dado que el agua es
un lı́quido poco compresible, su volumen especı́fico permanece casi constante durante el proceso
1→2y
v2 ≈ v1 = 0.001010 m3 /kg
Ası́, siendo v̂ = v1 = v2 , podemos calcular el trabajo requerido por la bomba de la siguiente forma:
ˆ P2
wbomba = v dP ≈ v̂(P2 − P1 ) = 4.0299 kJ/kg
P1
con lo que el trabajo neto realizado por el ciclo es:

wneto = wturbina − wbomba = 1065.900671 kJ/kg
Además, podemos calcular el valor de la entalpı́a en el estado 2:

h2 = h1 + wbomba = 195.8399 kJ/kg
Para la caldera, aplicando balance de masa y energı́a, se cumple que:

Finalmente, la eficiencia del ciclo es:

wneto
η= = 0.3531039056 ≈ 35.3 %
qin
Problema 9.2.
Se emplea agua como fluido de trabajo de un ciclo de Rankine. Vapor sobrecalentado entra a la turbina
a 8 MPa y 450◦ C. La presión del condensador es 10 kPa y sale de éste agua lı́quida saturada. La potencia
neta de salida del ciclo es 100 MW. Considere que la turbina y la bomba poseen una eficiencia isentrópica
de un 85 % y 70 % respectivamente.
108
simple ideal Rankine cycle with fixed superheating.
pressures. What is the effect of super-
a higher temperature on
qin
(a) increases, (b) decreases, Boiler

(c) remains the same
2 3
(a) increases, (b) decreases,
(c) remains the same wpump,in wturb,out
Pump
(a) increases, (b) decreases, Turbine
1 4
(a) increases, (b) decreases, Condenser
(c) remains the same qout
FIGURE P10–14
Determine, para este ciclo,
ual vapor power cycles differ from ideal-
a) La eficiencia térmica del ciclo

py of steam increases in actual steam
10–15E A simple ideal Rankine cycle with water as
f irreversibilities. In an effort to control
b) El flujo másico
is proposed to cool the steam in the de vapor para lafluid
the working potencia debetween
operates salida en
the cuestión
pressure limits of
2500 psia in the boiler and 5 psia in the condenser. What is
ooling water around the turbine casing.
El flujo másico the minimum
de agua temperature
de refrigeración delrequired at the turbine
condensador, si ésta such al condensador a 15◦ C y
inlet entra
will reduce thec) entropy and the enthalpy
◦ that the quality of the steam leaving the turbine is not below
urbine exit and thus saleincrease
a 35 C thesuponiendo
work que todo el proceso se realiza a presión atmosférica
80 percent. When operated at this temperature, what is the
ou evaluate this proposal?
thermal efficiency of this cycle?
ble to maintain a pressure of 10 kPa in
10–16 Consider a 210-MW steam power plant that operates
being cooled by river water entering at
Solución: on a simple ideal Rankine cycle. Steam enters the turbine at
10 MPa and 5008C and is cooled in the condenser at a pres-
ower plant operates on a simple ideal sure of 10 kPa. Show the cycle on a T-s diagram with respect
een the pressure limits of 3 MPa and to saturation lines, and determine (a) the quality of the steam
a) Nuevamente
ture of the steam iniciaremos
at the turbine inlet is at thenuestro estudio
turbine exit, en thermal
(b) the la turbina. De la
efficiency of Tabla de Vapor Sobrecalentado,
the cycle,
s flow rate of steam through the cycle and (c) the mass flow rate of the steam. Answers: (a) 0.793,
cycle on a T-s diagram with respect to (b) 40.2 P 3 = (c)
percent, 8 165
MPa kg/s h3 = 3273.3 kJ/kg
T3 = 450◦ C s3 = 6.5579 kJ/kg · K
Sea 4s el estado correspondiente a la salida de una turbina isentrópica con P4s = P4 = 10 kPa.
Ası́, s4s = s3 . Notemos que:
sf @10 kPa = 0.6492 kJ/kg · K < s4 = 6.5579 kJ/kg · K < sg@10 kPa = 8.1488 kJ/kg · K
por lo que dicho estado corresponde a una mezcla. Calculamos la calidad,

s4s − sf @10 kPa
x4s = = 0.7878686862
sf g@10 kPa
para luego obtener la entalpı́a especı́fica:
h4s = hf @10 kPa + x4s hf g@10 kPa = 2076.470684 kJ/kg
De la definición de eficiencia isentrópica para una turbina,

wt,real h3 − h4
ηturbina = = = 0.85 =⇒ h4 = 2255.995081 kJ/kg
wt,isen h3 − h4s
109
Luego,
wturbina = h3 − h4 = 1017.304919 kJ/kg
En el caso del condensador, este mantiene la presión a lo largo del proceso. Entonces, de la tabla
respectiva,
v1 = vf @10 kPa = 0.001010 m3 /kg
P1 = 10 kPa
h1 = hf @10 kPa = 191.81 kJ/kg
x1 = 0
s1 = sf @10 kPa = 0.6492 kJ/kg · K
Sea 2s el estado correspondiente a la salida de una bomba isentrópica con P2s = P2 = 8 MPa. Ası́,
s2s = s1 . Notemos que:
s2s = 0.6492 kJ/kg · K < sf @8 MPa = 3.2077 kJ/kg · K
y dicho estado corresponde a agua comprimida. Dado que el agua es un lı́quido poco compresible,
su volumen especı́fico permanece casi constante durante el proceso 1 → 2s y
v2s ≈ v1 = 0.001010 m3 /kg
Ası́, siendo v̂ = v1 = v2s , podemos calcular el trabajo requerido por una bomba isentrópica que
opera en las mismas condiciones:
ˆ P2s
wb,isen = h2s − h1 = v dP ≈ v̂(P2s − P1 ) = 8.0699 kJ/kg
P1
Con ello,
h2s = h1 + wb,isen = 199.8799 kJ/kg
De la definición de eficiencia isentrópica para una bomba,

wt,isen h2s − h1
ηbomba = = = 0.7 =⇒ h2 = 203.3384286 kJ/kg
wt,real h2 − h1
Luego,
wbomba = h2 − h1 = 11.5284286 kJ/kg
Para la caldera, aplicando balance de masa y energı́a, se cumple que:
Finalmente, podemos calcular la eficiencia del ciclo:

wneto wturbina − wbomba
ηciclo = = = 0.3276185929 ≈ 32.76 %
qin qcaldera
b) Como la potencia neta de salida del ciclo es Ẇ = 100 MW, entonces se cumple que:
Ẇ
Ẇ = ṁwneto =⇒ ṁ = = 99.42566862 kg/s
wneto
110
c) Para determinar el flujo másico del agua de refrigeración, ṁR , que circula por el condensador, es
necesario plantear un balance de energı́a en el mismo:
Ėe = Ės
ṁh4 + ṁR hin = ṁh1 + ṁR hout
h1 − h4

ṁR = ṁ
hin − hout
donde hin y hout corresponden a las entalpı́as especı́ficas asociadas a la corriente de refrigera-
ción que ingresa y que sale del condensador, respectivamente. Como la corriente de refrigeración
consiste en agua comprimida, las entalpı́as especı́ficas se pueden obtener aproximando por las
propiedades de lı́quido saturado a la misma temperatura. Luego,
hin = hf @15◦ C = 62.982 kJ/kg ∧ hout = hf @35◦ C = 146.64 kJ/kg
Reemplazando,
ṁR = 2453.237966 kg/s
Problema 9.3.
Se opera una turbina de gas como la mostrada en el diagrama de abajo, siguiendo un ciclo de Brayton.
El fluido de trabajo es aire, con razón entre presiones igual a 12. La temperatura del aire a la entrada del
compresor es 300 K, y la temperatura a la entrada de la turbina es 1000 K. El ciclo produe un trabajo
neto de 70 MW.
Ciclo de Brayton cerrado Qc
intercambiador
2 de calor 3
compresor turbina W turb
intercambiador
de calor
1 4
Qf
Considerando que tanto la turbina como el compresor son isentrópicos:
a) Bosqueje el ciclo cualitativamente en un diagrama P − v y T − s
b) Determine el trabajo especı́fico consumido por el compresor, y el trabajo especı́fico producido por
la turbina
c) Determine el flujo másico de aire que circula por la turbina de gas
111
Suponga ahora que tanto la turbina como el compresor tienen una eficiencia isentrópica de 85 %:
d ) Determine el flujo másico de aire que debe circular por la turbina de gas para mantener el trabajo
neto de 70 MW
e) Determine la eficiencia térmica del ciclo
Asuma que el aire se puede modelar como un gas ideal con calores especı́ficos constantes (cp =
1.005 kJ/kg · K e ı́ndice adiabático γ = 1.4). Todos los dispositivos son de flujo estacionario en donde
se pueden despreciar los cambios en la energı́a cinética y potencial. La turbina y el compresor son
adiabáticos.
Solución:
Aire son:
a) Los respectivos diagramas Gas ideal con calores específicos variables
P 3
T
Qc qc 950 kJ kg
3
2 de Brayton
Ciclo
2s 2
Estados conocidos 580 K
4
1 Qf 4 300 K 4s
1 qf
v s
1o2: proceso reversible adiabático fracción del trabajo de la
de compresión w com
a) rcom
b) Sea 2s el estado correspondiente turbina
a la salida usado para
del compresor operar
isentrópico. rcom de energı́a
Haciendo balance
2o3: transferencia detenemos
calor en
que:intercambiador
w tur
y masa en el compresor, el compresor a alta
temperatura a presión constante
w com h 2 h1 Ėe = Ės
wc,isen + h1 en
3o4: expansión reversible adiabática = la
h2sturbina
Ktur eficiencia dehla
wc,isen = turbina
2s − h1
w tur Ktur h 3 h 4s
4o1: transferencia de calor en intercambiador = cp (T2s a− baja
T1 )
Fis1523 – termodinámica – 111 EjI3 - 20
temperatura a presión constante
donde hemos considerado que el trabajo especı́fico se le entrega al compresor y que el aire se puede
Fis1523 – termodinámica
modelar como–gas
S1&2
ideal. Por enunciado, se sabe que T1 = 300 K. Para C13 hallar
-6 T2s , usamos el hecho
de que el compresor es isentrópico. Ası́,
1−γ 1−γ 1−γ
TP γ = cte =⇒ T1 P1 γ = T2s P2 γ
donde P2 es la presión a la salida del compresor y T2s es la temperatura a la salida del compre-
sor isentrópico. Hacemos esta distinción para evitar ambigüedades en las siguientes preguntas.
Reemplazando,
1−γ −0.4/1.4
P1 γ 1
T2s = T1 = 300 = 610.1811030 K
P2 12
Con ello,
wc,isen = cp (T2s − T1 ) = 311.7320085 kJ/kg
112
Para la turbina hacemos el mismo análisis:
1−γ
P3 γ
T4s = T3 = 1000(12)−0.4/1.4 = 491.6573105 K
P4
y, por tanto,
wt,isen = cp (T3 − T4s ) = 510.8844029 kJ/kg
c) El trabajo especı́fico neto corresponde a la resta entre el trabajo destinado al compresor y el

trabajo realizado por la turbina:
wneto,isen = wt,isen − wc,isen = 199.1523944 kJ
Finalmente,
Ẇ
Ẇ = ṁisen wneto,isen =⇒ ṁisen = = 351.4896229 kg/s
wneto,isen
d ) Ahora, tanto el compresor como la turbina tienen una eficiencia isentrópica menor al 100 %. De
la definición de eficiencia isentrópica en un compresor,
wc,isen
ηc = = 0.85 =⇒ wc = 366.7435394 kJ/kg
wc
Análogamente para la turbina,

wt
ηt = = 0.85 =⇒ wt = 434.2517425 kJ/kg
wt,isen
Por consiguiente,
Ẇ Ẇ
ṁ = = = 1036.911024 kg/s
wneto wt − wc
e) Haciendo balance de energı́a y masa en el intercambiador de calor, tenemos que:
Ėe = Ės
qin + h2 = h3
qin = h3 − h2
= cp (T3 − T2 )
Para determinar T2 , utilizamos el balance de energı́a y masa en el compresor real:

wc
wc = cp (T2 − T1 ) =⇒ T2 = T1 + = 664.9189447 K
cp
Por ende,
qin = cp (T3 − T2 ) = 336.7564606 kJ/kg
113
Finalmente,
wneto wt − wc
ηciclo = = = 0.2004659479 ≈ 20 %
qin qin
Problema 9.4.
Una bomba de calor que funciona con un ciclo estándar usa refrigerante R-134a como fluido de trabajo.
Al compresor entra vapor saturado a 10◦ C y sale de éste a 80◦ C. La presión de salida del compresor es
1.0 MPa.
Bomba de calor aire exterior
aire interior Qc 2
calefacción enfriamiento
3
válvula de condensador
expansión compresor Wc
4 evaporador
1
Qf
aire exterior
aire interior
EJEMPLO 5 – I3CDFR: coeficiente de funcionamiento
a) Calcule la eficiencia isentrópica del compresor si la presión de salida del compresor se mantiene
Un refrigerador que usa R-134aq cestá en una pieza a
CDFB
20°C. Considere
b) Determine el ciclodeideal,
el coeficiente con
w c la excepción
funcionamiento de la bombadel
de calor
compresor que no es ni adiabático ni reversible. Al
compresor entra vapor saturado de R-134a a -20°C y
Solución:
sale a 50°C. La temperatura del condensador es 40°C. El
flujo de masa de refrigerante en el ciclo es 0.2 kg/s y el
coeficiente de funcionamiento (CDF) es medido y tiene
a) Como se trata de un ciclo estándar, el diagrama T − s del ciclo es el siguiente:
valor 2.3. Determine
2a
a) La potencia de entrada T 2s
al compresor. 3
b) La tasa de generación
de entropía en el
compresor. 4 1
s
Fis1523 – termodinámica – S1&2 EJ1-I3 - 23
De la Tabla de Refrigerante Saturado,
T1 = 10◦ C

h1 = hg@10◦ C = 256.22 kJ/kg
x1 = 1 s1 = sf @10◦ C = 0.92661 kJ/kg · K
114
De la Tabla de Refrigerante Sobrecalentado,

P2 = 1 MPa
h2 = 314.27 kJ/kg
T2 = 80◦ C
Ası́, el trabajo especı́fico requerido por el compresor es:

wc = h2 − h1 = 58.05 kJ/kg
Sea 2s el estado a la salida del compresor isentrópico. Entonces, s2s = s1 . Inspeccionado en

las tablas, notaremos que el estado 2s corresponde a refrigerante sobrecalentado. De la tabla
respectiva,
T [◦ C] h [kJ/kg] s [kJ/kg · K]
40 271.73 0.9180
50 282.76 0.9526
Como la tabla no posee el valor exacto de la entropı́a especı́fica que deseamos, tendremos que
interpolar:
hb − ha

h2s = ha + (s2s − sa )
sb − sa
282.76 − 271.73

= 271.73 + (0.92661 − 0.9180)
0.9526 − 0.9180
= 274.4747486 kJ/kg
Por tanto,
wc,isen = h2s − h1 = 18.2547486 kJ/kg
y con ello:
wc,isen
ηc = = 0.3144659535 ≈ 31.45 %
wc
b) El coeficiente de funcionamiento para una bomba de calor se define como
qc
CDFb =
wc
donde qc es el calor bombeado desde el condensador. Del balance de energı́a y masa en el conden-
sador,
qc = h2 − h3
El estado 3 corresponde a lı́quido saturado a 1.0 MPa:

P3 = 1 MPa
h3 = hf @1 MPa = 117.79 kJ/kg
x3 = 0
Reemplazando,
qc = 196.48 kJ/kg
Finalmente,
qc
CDFb = = 3.384668389
wc
115
EJEMPLO 35

La razón de compresión en un ciclo de Otto estándar es
10. Al 9.5.
Problema comienzo del proceso de compresión la presión es
0.1 MPa y la temperatura
La razón de compresión 15°C.deElOtto
en un ciclo calorestándar
transferido
es al
10.aire
Al comienzo del proceso de compresión,
en cada ciclo es 1800 kJ/kg. Determine
la presión es 0.1 MPa y la temperatura 15◦ C. El calor transferido al aire en cada ciclo es 1800 kJ/kg.
a) La presión y temperatura al final de cada proceso en el
Considere que Raire = 0.287 kJ/kg · K, γ = 1.4, cv = 0.718 kJ/kg · K y cp = 1.005 kJ/kg · K.
ciclo.
b) La eficiencia térmica.
c) La presión media efectiva. P
3
solución
s=
cte
a) Proceso 1o2 qc
Estado 1 conocido s=c 4
2
te
P1 0.1 MPa T1 15qC 288 K |qf|
1
aire J 1 .4 V rvV V
a) Determine la presión y temperatura en cada estado del ciclo
b) Calcule la eficiencia térmica del ciclo
c) ¿Cuál es la presión media efectiva del ciclo?
Solución:
a) En el estado 1, se sabe que:
T1 = 15◦ C ∧ P1 = 0.1 MPa
Ası́, el volumen especı́fico en dicho estado se puede calcular utilizando la ecuación de estado de
los gases ideales:
RT1 (0.287 kJ/kg · K)(288 K)
v1 = = = 0.82656 m3 /kg
P1 100 kPa
Como el proceso 1 → 2 es isentrópico,

γ−1 γ
T2 V1 P2 V1
= ∧ =
T1 V2 P1 V2
De la definición de razón de compresión,

V1
rV = = 10
V2
Reemplazando en las ecuaciones anteriores,
T2 = 723.4232924 K ∧ P2 = 2511.886432 kPa
116
Por completitud, calculamos el volumen especı́fico en este estado:
RT2
v2 = = 0.08265599999 m3 /kg
P2
El proceso 2 → 3 se realiza a volumen constante, por lo que w23 = 0. Por consiguiente, de la

Primera Ley de la Termodinámica,
q23 = ∆u23 = cv (T3 − T2 ) = 1800 kJ/kg
Despejando,
q23
T3 = T2 + = 3230.387080 K
cv
Dado que el proceso 2 → 3 es isocórico,

P T3
= cte =⇒ P 3 = P2 = 11216.62181 kPa
T T2
Para el proceso 3 → 4, operamos de la misma forma que para el proceso 1 → 2 pues es isentrópico
y la razón de volúmenes es la misma. Ası́,
γ−1 γ
1 1
T4 = T3 = 1286.040260 K ∧ P4 = P 3 = 446.5417572 kPa
rV rV
b) La eficiencia de un ciclo de Otto es conocida,

1
ηOtto = 1 − = 0.6018928295 ≈ 60.19 %
rV γ−1
c) La presión media efectiva se calcula de la siguiente forma:

wneto
hPef i =
∆v
donde
wneto = ηOtto q23
= 1083.407093 kJ/kg
∆v = v1 − v2
= 0.743904 m3 /kg
Ası́,
hPef i = 1456.380249 kPa
Problema 9.6.
Un ciclo Diesel estándar de aire tiene una razón de compresión 20, y el calor transferido al fluido por
ciclo es 1800 kJ/kg. Al comienzo del ciclo la presión es 0.1 MPa y la temperatura es 15◦ C. Considere
que Raire = 0.287 kJ/kg · K, γ = 1.4, cv = 0.718 kJ/kg · K y cp = 1.005 kJ/kg · K.
117
1. La presión y temperatura en cada punto del ciclo.
2. La eficiencia térmica del ciclo.
3. La presión media efectiva en el ciclo.
q 23
solución P 2 3
a) Proceso 1o2
Estado 1 conocido 4
P1 0.1 MPa T1 15qC 288 K q 41
aire J 1 .4 1
v2 v3 v1 v
a) Determine la presión y temperatura en cada estado del ciclo
b) Calcule la eficiencia térmica del ciclo
c) ¿Cuál es la presión media efectiva del ciclo?
Solución:
a) En el estado 1, se sabe que:
T1 = 15◦ C ∧ P1 = 0.1 MPa
Ası́, el volumen especı́fico en dicho estado se puede calcular utilizando la ecuación de estado de
los gases ideales:
RT1 (0.287 kJ/kg · K)(288 K)

v1 = = = 0.82656 m3 /kg
P1 100 kPa

γ−1 γ
T2 V1 P2 V1
= ∧ =
T1 V2 P1 V2
De la definición de razón de compresión,

V1
rV = = 20
V2
Reemplazando en las ecuaciones anteriores,
T2 = 954.5627569 K ∧ P2 = 6628.908035 kPa
Por completitud, calculamos el volumen especı́fico en este estado:

RT2
v2 = = 0.04132799999 m3 /kg
P2
118
El proceso 2 → 3 se realiza a presión constante, por lo que
q23 = cp (T3 − T2 ) = 1800 kJ/kg
Despejando,
q23
T3 = T2 + = 2745.607533 K
cp
Dado que el proceso 2 → 3 es isobárico,
P3 = P2 = 6628.908035 kPa
y podemos calcular el volumen especı́fico en dicho estado:

RT3
v3 = = 0.1188716690 m3 /kg
P3

γ−1 γ−1
T4 v3 v3
= = =⇒ T4 = 1264.037762 K
T3 v4 v1
pues v4 = v1 . Finalmente, calculamos la presión en el estado 4:

RT4
P4 = = 438.9020007 kPa
v4
b) Para calcular la eficiencia, determinamos el calor que deja el ciclo:
qout = q41 = cv (T1 − T4 ) = −700.7951131 kJ/kg
Con ello,
|qout |
ηDiesel = 1 − = 0.6106693816 ≈ 61.07 %
qin
c) En este caso,
wneto = qin − |qout | = 1099.204887 kJ/kg
Ası́,
wneto
hPef i = = 1399.847290 kPa
v1 − v2
119

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Termodinámica

Sebastián Urrutia Quiroga

Primera Edición – Mayo de 2017

1. Presión, Temperatura y Calor 2

2. Gases Ideales y Primera Ley de la Termodinámica 16

3. Tablas Termodinámicas, Sustancias Puras y Gases Reales 31

4. Primera Ley en Sistemas de flujo estacionario 45

5. Primera Ley en Sistemas de flujo transiente 56

6. Eficiencia Térmica y Desigualdad de Clausius 67

8. Segunda Ley de la Termodinámica y Balance de Entropı́a 94

9. Ciclos de Potencia 106

Tumba de Boltzmann en el Cementerio central de Viena con la fórmula de entropı́a

La presión en el punto A es:

PB = PA0 + ρac gh2 = PA + ρac gh2 = Paire + g(ρag h1 + ρac h2 )

El mismo argumento anterior, PB = PB 0 . Además,

PB 0 = Patm + ρme gh3

Reemplazando los valores,

PAA0 ,izquierda = PAA0 ,derecha

PAA0 ,izquierda = Patm + ρl gH

donde los periodos correspondientes son

Evaluando para τ = 2.007 s obtenemos:

El péndulo toca el suelo cuando el largo es `max = 1.01 m. El periodo correspondiente es

Entonces, la temperatura máxima que mide el péndulo es:

Tmax = T (τmax ) = 406.50406◦

Para calcular las temperaturas en grados Celsius, invertimos la relación

La temperatura máxima en grados Celsius es

La figura muestra esquemáticamente la curvatura experimentada por la lámina ante el cambio de

Como R1 − R2 es la distancia entre los centros de ambas láminas, se cumple que:

Combinando las ecuaciones anteriores, se tiene

αCu = 17 × 10−6 K−1 ∧ αAl = 24 × 10−6 K−1

A0 = πR0 2 ∧ A(T ) = πR(T )2

con ∆A = A(T ) − A0 . A una temperatura T ,

2πr(t) = 2πr0 (1 + αAl ∆T )

πR(t)2 = πR0 2 (1 + 2αCu ∆T )

Igualando los radios,

Al cambiar la temperatura en ∆T , el lı́quido experimenta una expansión térmica volumétrica y el bulbo,

De lo anterior se obtiene que:

Ası́, el volumen expandido del bulbo es:

Usando nuevamente la expansión en serie de Taylor,

El cambio en la temperatura produce dilatación en la esfera, lo que nos permite escribir:

Finalmente, reemplazando el valor de Tf ,

a) Un trozo de cobre de 300 g se calienta en un horno y luego se pone en el calorı́metro. Si alcanzado

LZn = 1.02 × 103 J/kg , TZn = 692 K

b) En este caso, el calor absorbido por el sistema calorı́metro/agua es:

Por otra parte, el calor cedido por la gota de zinc es:

|Qcedido | = mZn cZn (TZn − Tf ) + mZn LZn

ca = 4.18 kJ/kg · K , ch = 2.05 kJ/kg · K , Lf = 335 kJ/kg

Por conservación de energı́a, Qh = −Qa y por tanto:

cPb = 128 J/kg · K ∧ Lf ,hielo = 335 kJ/kg

|Qcedido | = ∆Ecin + mb cPb (Tb − Tf )

|Qabsorbido | = Lf ,hielo mhielo

Despejando Teq de ambas ecuaciones, usando la conservación de energı́a, tenemos:

Igualando ambos términos y despejando,

Tumba de Boltzmann en el Cementerio central de Viena con la fórmula de entropı́a

Sea W = mg = ρgA∆h el peso de la capa de aire. Ası́, por equilibrio de fuerzas,

a la derecha del extremo izquierdo del cilindro.

a) Determine el número de moles del gas

El proceso B → C es isotérmico, luego TC = TB = 902 K. Finalmente, de la ecuación de estado,