El documento presenta los análisis de espectroscopia de RMN 1H, RMN 13C e infrarrojo de dos compuestos orgánicos desconocidos. El primer compuesto es una amida secundaria con un grupo alcohol, como se evidencia por las señales características en los espectros. El segundo compuesto es un ácido carboxílico con un grupo isopropilo unido a un carbono terciario, lo que se confirma por las señales en los espectros de RMN y la presencia de bandas características en el espect
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El documento presenta los análisis de espectroscopia de RMN 1H, RMN 13C e infrarrojo de dos compuestos orgánicos desconocidos. El primer compuesto es una amida secundaria con un grupo alcohol, como se evidencia por las señales características en los espectros. El segundo compuesto es un ácido carboxílico con un grupo isopropilo unido a un carbono terciario, lo que se confirma por las señales en los espectros de RMN y la presencia de bandas características en el espect
El documento presenta los análisis de espectroscopia de RMN 1H, RMN 13C e infrarrojo de dos compuestos orgánicos desconocidos. El primer compuesto es una amida secundaria con un grupo alcohol, como se evidencia por las señales características en los espectros. El segundo compuesto es un ácido carboxílico con un grupo isopropilo unido a un carbono terciario, lo que se confirma por las señales en los espectros de RMN y la presencia de bandas características en el espect
El documento presenta los análisis de espectroscopia de RMN 1H, RMN 13C e infrarrojo de dos compuestos orgánicos desconocidos. El primer compuesto es una amida secundaria con un grupo alcohol, como se evidencia por las señales características en los espectros. El segundo compuesto es un ácido carboxílico con un grupo isopropilo unido a un carbono terciario, lo que se confirma por las señales en los espectros de RMN y la presencia de bandas características en el espect
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WILLIAM ARTURO BULLA PARDO – 20171150098
TALLER #1 - ANALISIS QUIMICO ORGANICO
1. Elucidación estructural por Ir, RMN 1H, RMN 13C y Bidimensional
R//
Espectro 1H
Señal δ ppm M ∫ 1 2,1 S 3 2 6,7 C 2 3 7,3 C 2
Espectro 13C
Señal δ ppm Tipo de C
1 25 CH3 2 115 CH (x2) 3 120 CH (x2) 4 130 C 5 155 C 6 170 C
Hasta este punto se pueden plantear las dos estructuras que se pueden ver en la parte de arriba debido a las limitaciones que presenta este tipo de espectro, sin embargo, con el análisis que se hace al espectro de IR se puede determinar que es una amida secundaria ya que se ve el bending característico de NH que se presenta en 1680 cm-1 aprox. El alcohol de puede comprobar por la banda que se presenta en 3300 cm-1 apróx. Además, se hacen las simulaciones para comprobar y se obtiene el mismo espectro que en las bases de datos.
2. Elucidación estructural por Ir, RMN 1H, RMN 13C y Bidimensional
Espectro 1H
Señal δ ppm M ∫ 1 0.8 D 6 2 1.35 D 3 3 1.85 M(x9) 1 4 2.45 D 2 5 4.0 C 1 6 7.05 D 2 7 7.2 D 2 Espectro 13C
Señal δ ppm Tipo de C
1 18 CH3 2 22 CH3(X2) 3 30 CH 4 44 CH2 5 46 CH 6 127 CH 7 130 CH 8 137 C 9 143 C 10 180 C
Este compuesto se puede elucidar con los espectros de carbono e hidrogeno y se obtiene el compuesto de la imagen, se sabe que es un ácido ya que falta una señal de hidrogeno y adicionalmente hay un carbono con un desplazamiento demasiado grande así que se concluye que es un carboxilo, por otra parte el isopropil se obtiene de el doblete que integra para seis y se sabe que esta unido a un carbono terciario ya que presenta un multiplete que integra para uno, todo esto se puede comprobar con el espectro de IR ya que se puede ver la banda característica de carboxilo en 1700 cm-1 y el OH ácido en 3000 cm-1
