Ficha Tecnica LIFEPACK 15
Ficha Tecnica LIFEPACK 15
Ficha Tecnica LIFEPACK 15
LIFEPAK 15
®
MONITOR/DESFIBRILADOR
Para servicios de emergencia médica
LIFEPAK 15 MONITOR/DESFIBRILADOR
®
El nuevo estándar
en innovación clínica.
Pioneros en desfibrilación portátil y en tecnología para la monitorización,
Physio-Control se vuelca en la creación de tecnologías y equipos que
cambian la forma de atender las emergencias médicas. Los resultados se
aprecian en este monitor / desfibrilador LIFEPAK 15 perfeccionado, que
establece el estándar en innovación, una vez más.
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LIFEPAK 15 Monitor/Desfibrilador
Parámetros avanzados de monitorización
El 15 ofrece más capacidades de monitorización que ningún otro equipo. La monitorización no
invasiva de monóxido de carbono, SpO2 y metahemoglobina (relacionada con la
exposición a ciertos medicamentos y productos químicos) con tecnología
Masimo Rainbow ayuda a detectar condiciones difíciles de diagnosticar y
® ®
Energía completa hasta 360 julios, para cualquier paciente que lo necesite
El monitor / desfibrilador LIFEPAK 15 incorpora tecnología bifásica con 360 julios, que ofrece la
opción de escalar la dosis hasta 360 julios en pacientes refractarios a la desfibrilación. ¿Por qué es
necesaria? Recientes estudios han mostrado que la refibrilación es común entre pacientes en
parada cardiaca con FV y la dificultad de la desfibrilación en episodios recurrentes de FV se va
incrementando. Otro ensayo clínico aleatorizado controlado muestra se obtienen mejores
resultados en la reversión de la FV con un régimen de escalado de energía de 200 J y superior. 1
El Nuevo estándar
en efectividad operativa.
Flexible, conectado y fácil de usar, el monitor / desfibrilador
LIFEPAK 15 se ha diseñado basándose en las necesidades
específicas para trabajar en el entorno de la emergencia.
Conectividad de datos
El 15 registra sumario de sucesos y el estado del equipo junto con la información clínica crítica
cuando se atiende a un paciente. Utilizando LIFENET Connect, parte de la red de datos del
Sistema LIFENET, los sumarios de sucesos pueden ser enviados directamente a un centro para
su revisión con el Software CODE-STAT. Además, el servicio de mantenimiento o de electrome-
dicina puede también ver el estado de cada equipo en LIFENET Asset, parte de la red de datos
del Sistema LIFENET, y alertar de cualquier incidencia.
Plataforma actualizable
La plataforma del 15 es flexible, para adaptarse a procedimientos en evolución y nuevas recomen-
daciones, y puede ser actualizado cuando se necesite añadir nuevas características. Con mayor
capacidad de procesamiento y velocidad, el 15 se ha diseñado para crecer cuando cambien las
necesidades del servicio, reduciendo así los costos generados por renovaciones prematuras.
Atención al detalle
El monitor LIFEPAK 15 se ha diseñado basándose en el feedback de sus usuarios para convertirlo
en una herramienta más efectiva. El 15 tiene un asa más larga, un teclado fácil de limpiar y un
interfaz común con el monitor / desfibrilador LIFEPAK 12, lo que facilita la transición y minimiza la
inversión en formación.
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LIFEPAK 15 Monitor/Desfibrilador
El nuevo estándar
en robustez y resistencia.
Creemos que los equipos LIFEPAK deben superar las más altas
expectativas de quienes trabajan en las condiciones más duras.
El 15 es LIFEPAK TOUGH , con una resistencia y robustez
™
Monitorización
de Monóxido
de Carbono y
Metahemoglobina
integrada.
El monitor / desfibrilador
LIFEPAK 15 de un vistazo.
LIFEPAK CR Plus
®
LIFEPAK 1000
®
LIFEPAK 20e
®
Contando con la misma tecnología avanzada en la que confían los profesionales médicos y al
mismo tiempo sencillo de usar, el LIFEPAK CR Plus está diseñado específicamente para que
usuarios con mínima formación puedan atender a una víctima de muerte súbita cardiaca. A
diferencia de los DEA con mensajes complejos y energía limitada de desfibrilación, el LIFEPAK
CR Plus completamente automático combina una sencilla operación en dos pasos con el nivel
adecuado de orientación al usuario y la capacidad de escalar hasta 360 J cuando sea necesario.
LUCAS Sistema de
®
Sistema LIFENET ®
compresión torácica
Sistema LIFENET ®
El Sistema LIFENET ofrece a los hospitales y servicios de emergencia un fiable y rápido acceso
a la información clínica, ayudando a mejorar la asistencia al paciente y la eficiencia operativa.
El Sistema LIFENET dispone de una plataforma segura y fiable basada en la web, que enlaza
los servicios de emergencia con los hospitales transmitiendo los datos de pacientes críticos
para facilitar su tratamiento y la revisión post-evento. Desde la alerta precoz sobre un nuevo
paciente crítico hasta la revisión de los casos y el seguimiento de los equipos, LIFENET es el
sistema más completo actualmente en el mercado.
LIFEPAK 15 MONITOR/DESFIBRILADOR
®
15 LIFEPAK 15 Monitor/Desfibrilador
GENERAL La tecnología Bluetooth proporciona comunicación
®
SpMET ®
inalámbrica de corto alcance con otros dispositivos que Solo sensores Rainbow
El monitor/desfibrilador Lifepak 15 tiene 6 modos de también dispongan de esta tecnología.
funcionamiento principales: Intervalo de saturación de SpMet: De 0 a 15.0%
Modo DEA: para el análisis de ECG automático y la Resolución de pantalla SpMet: 0,1% hasta el 10%, luego
MONITORIZACIÓN resolución de 1 digito hasta 15%
aplicación rápida de un protocolo de tratamiento a
pacientes en parada cardíaca. ECG Precisión de SpMet: ±1 dígito
Modo manual: para la realización de operaciones como El ECG se monitoriza por medio de varias
la desfibrilación manual, la cardioversión sincronizada, la configuraciones de cables. PNI
estimulación cardíaca externa y la monitorización del ECG y Se utiliza un cable de 3 terminales para la monitorización de Intervalo de presión sistólica: De 30 a 255 mmHg
de los signos vitales. ECG de las derivaciones bipolares de extremidades. Intervalo de presión diastólica: De 15 a 220 mmHg
Modo de archivo: para el acceso a la información de Se utiliza un cable de 5 terminales para la monitorización Intervalo de presión arterial media: De 20 a 235 mmHg
paciente almacenada. de ECG de las derivaciones bipolares y monopolares de Unidades: mmHg
Modo de configuración: para la modificación de los extremidades.
valores predeterminados de las funciones del dispositivo. Precisión de la presión sanguínea: ±5 g.
Para la adquisición de ECG de 12 derivaciones se emplea
Modo de servicio técnico: para que el personal autorizado un cable de 10 terminales. Si se retiran los electrodos del Tiempo de medición de la presión sanguínea: normalmente,
realice pruebas de diagnostico y calibraciones. tórax, el cable de 10 terminales funciona como un cable de 20 segundos (sin incluir el tiempo de inflado del manguito)
Modo de demostración: para la visualización de formas 4 terminales. Frecuencia de pulso: Intervalo de la frecuencia de pulso:
de onda simuladas y gráficos de tendencias con fines de Para la monitorización de la derivación palas, se pueden de 30 a 240 pulsos por minuto
demostración. utilizar las palas estandar o electrodos QUIK-COMBO de Precisión de la frecuencia de pulso: ±2 pulsos por
estimulación cardíaca, desfibrilación y ECG. minuto o ±2%, el valor que sea superior
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Respuesta de frecuencia Características de funcionamiento
Monitor: 0.5 a 40 Hz o 1 a 30 Hz Presión inicial del manguito: definida por el usuario, de
Peso:
Palas: 2.5 a 30 Hz 80 a 180mmHg
Monitor desfibrilador básico con rollo de papel nuevo y
ECG 12 derivaciones diagnóstico: 0.05 a 150 Hz Intervalo de tiempo de medición automático: definido
dos baterías: 8,6 kg (18,9 lb)
por el usuario, de 2 a 60 min.
Monitor desfibrilador configuración completa con rollo de Selección de derivaciones:
Desinflado automático del manguito presión excesiva:
papel nuevo y dos baterías: 9,1 kg (20,1 lb) Derivaciones I, II, III (cable de ECG de tres terminales). si la presión del manguito excede los 290 mmHg
Batería de ión-litio: 0,59 kg (1,3 lb) Derivaciones I, II, III, aVR, aVL y aVF adquiridas Tiempo excesivo: si el tiempo de medición excede los
Bolsas de accesorios y tira bandolera: 1,77 kg (3,9 lb) simultáneamente (cable de ECG de 4 terminales integrado 120 segundos
Palas estándar (duras): 0,95 Kg (2,1 lb) en cable troncal)
Altura: 31,7 cm (12,5 pulg.) Derivaciones I, II, III, aVR, aVL, aVF y C adquiridas CO2
simultáneamente (cable de ECG de 5 terminales)
Anchura: 40,1 cm (15,8 pulg.) Intervalo de CO2: De 0 a 99 mmHg
Derivaciones I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5
Profundidad: 23,1 cm (9,1 pulg.) Unidades: mmHg o %
y V6 adquiridas simultáneamente (cable de ECG de 10
terminales) Precisión de la frecuencia respiratoria:
PANTALLA De 0 a 70 rpm: ±1 rpm
Tamaño de ECG: 4, 3, 2,5, 1,5, 1, 0,5, 0,25 cm/mV (fijo a
De 71 a 99 rpm: ±2 rpm
Tamaño (área de visualización activa): 1cm/mV para 12 derivaciones)
Intervalo de la frecuencia respiratoria:
212 mm (8,4 pulg.) diagonal; 171 mm (6,7 pulg.) anchura x Presentación de la frecuencia cardíaca:
De 0 a 99 respiraciones/minuto
128 mm (5,0 pulg.) altura. Entre 20 y 300 lpm, en formato digital
Tiempo de elevación: 190 ms
Resolución: Tipo de pantalla LCD en color, retroiluminado, Precisión: ±4% o ±3 lpm, el valor que sea superior
de 640 x 480 puntos. Tiempo de respuesta: 3,3 segundos (incluye tiempo de
Indicación de fuera de los límites establecidos: símbolo en tránsito y de elevación)
Contraste de pantalla seleccionable por el usuario (en pantalla “---”
color o alto contraste SunVue™) Tiempo de inicialización: 30 segundos (normalmente)
Intervalo rango de detección QRS: de 40 a 120 mseg 10-180 s.
Presenta: un mínimo de 5 segundos de ECG y caracteres Amplitud: de 0,5 a 5.0 mV. El símbolo de corazón
alfanuméricos para los valores, las instrucciones del Viualización de la onda de presión de CO2:
parpadea con cada QRS detectado Factores de escala:
dispositivo y los mensajes.
Rechazo en modo común (CMRR): Derivaciones de ECG: de Escala automática, 0-20mmHg (0-4 Vol%),
Presenta: hasta tres formas de onda. 90 dB a 50/60 Hz 0-50 mmHg (0-7 Vol%), 0-100 mmHg (0-14 Vol%)
Velocidad de barrido de la presentación de la onda:
25 mm/seg para ECG, SpO2 y PI y 12,5 mm/seg para CO2 Sp02/SpC0/SpMet Presión Invasiva
Sensores: Tipo de transductor: Extensímetro de puente resistivo
ADMINISTRACIÓN DE DATOS Sensibilidad del transductor: 5mV/V/mmHg
Sensores MASIMO incluyendo sensores RAINBOW
® ®
datos y sucesos del paciente (incluidas las formas de onda y RED™ MNC Conector: Electro Shield CXS 3102A 14S-6S
las anotaciones), así como registros continuos de formas de Ancho de banda: Filtrado digital, CC a 30 Hz (<-3db)
onda e impedancia del paciente.
Sp02 Desviación de cero: 1mmHg/h sin desviación del
El usuario puede seleccionar e imprimir informes y transferir transductor
Intervalo de saturación mostrado: De 50 a 100%
la información almacenada mediante alguno de los métodos
(“<50%” para valores inferiores) Ajuste a cero: ±150 mmHg, incluido el desplazamiento del
de transferencia compatibles.
Precisión de saturación: 70–100% (0–69% sin transductor
Tipos de informes:
especificar) Precisión numérica: ±1 mmHg o 2% de la lectura, el valor
– Tres formatos para el registro de sucesos críticos que sea superior, más el error del transductor
Pacientes adultos/pediátricos:
CODE SUMMARY™ (Sumario de sucesos) corto,
±2 dígitos (en situaciones sin movimiento) Intervalo de presión: de -30 a 300 mmHg, en seis
intermedio y largo:
±3 dígitos (en situaciones con movimiento) intervalos configurables por el usuario
– ECG de 12 derivaciones con advertencias de STEMI
Gráfico de barras de la intensidad de la señal dinámica
– ECG continuo (sólo para transferencia) Visualización Presión Invasiva
Tono de pulso a medida que se detectan pulsaciones de SpO2
– Resumen de tendencias Presentación: onda y valores numéricos de la PI
Tasa de media de actualización de SpO2 configurable
– Resumen de signos vitales por el usuario: 4, 8, 12 o 16 segundos Unidades: mmHg
– Captura de pantalla Sensibilidad de SpO2 configurable por el usuario: Etiquetas: P1 o P2, PI, PA, PVC, PIC, PAI (configurables por
Capacidad de memoria: La capacidad de memoria total Normal, Alta el usuario)
equivale a 360 minutos de ECG continuo y 400 sucesos de Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2 se
una sola forma de onda. visualizan y almacenan. Temperatura
La capacidad de memoria máxima para un solo paciente Intervalo de la frecuencia de pulso: De 25 a 240 bpm Rango: 24.8° a 45.2°C (76.6° a 113.4°F)
incluye un máximo de 200 informes de una sola forma de Resolución: 0.1°C
Precisión de la frecuencia de pulso en pacientes
onda y 90 minutos de ECG continuo.
adultos/pediátricos: Precisión: ±0.2°C incluyendo sensor
±3 dígitos (en situaciones sin movimiento) Cable de temperatura reutilizable: 152 cm o 304 cm
COMUNICACIONES ±5 dígitos (en situaciones con movimiento)
Tipos de sensores desechables: cutáneo, esofágico/rectal
El equipo es capaz de transferir registros de datos a través Visualización opcional de la forma de onda de SpO2 con
de una conexión por cable o inalámbrica. control de autoganancia
Tendencias
Puerto serie RS232 +12 V disponibles Escala de tiempo: Auto, 30 minutos, 1, 2, 4 u 8 horas
SpC0 ®
LIFEPAK 15 Monitor/Desfibrilador
12 derivaciones, automáticamente selecciona y detecta comprendidos entre 150 y 360 julios, con el mismo nivel de Requisitos generales para la seguridad. Norma colateral:
las tendencias de la derivación del ECG con el mayor energía o superior para cada descarga sucesiva Compatibilidad electromagnetica. Requisitos y ensayos.
desplazamiento de ST Tecnología cprMAX™: En el modo DEA, la tecnología EN 60601-2-4:2003: clausula 36, Requisitos particulares
Opción de visualización de: FC, FP (SpO2), FP (PNI), SpO2 cprMAX proporciona un método para maximizar el tiempo para la seguridad de los desfibriladores y monitores-
(%), SpCO (%), SpMet (%), CO2 (EtCO2), FR (CO2), PNI, PI1, de la RCP administrada al paciente, con el objetivo principal desfibriladores cardiacos.
PI2, ST and Temp. de mejorar el índice de supervivencia de los pacientes Limpieza: Limpieza en 20 ocasiones con las sustancias
tratados con desfibriladores semiautomáticos siguientes: amonio cuaternario, alcohol isopropilico,
ALARMAS Opciones de configuración: peroxido de hidrogeno
– Análisis automático: Permite la realización de análisis Resistencia quimica: 60 horas de exposicion a sustancias
Configuración rápida: Activa alarmas para todos los quimicas especificas: Betadine (solucion de povidona
automáticos. Las opciones son APAGADO, TRAS PRIMERA
signos vitales activos yodada al 10%), Café, cola Dextrosa (solución de glucosa
DESCARGA
Alarma FV / TV: Activa la monitorización continua SVCP en al 5%), Gel/pasta para los electrodos (98% de agua, 2%
– RCP inicial: el usuario recibe aviso para comenzar
el modo manual de Carbopol 940), HCL (solucion al 0,5%, pH=1), Alcohol
RCP antes de cualquier otra acción. Las opciones con
Alarma de apnea: se activa cuando han pasado 30 isopropilico Solución NaCl (solucion al 0,9%), Decoloración
APAGADO, ANÁLISIS PRIMERO, RCP PRIMERO
segundos desde la última respiración detectada. cosmetica de los contactos de prueba del receptaculo de la
– Tiempo de RCP inicial: tiempo de RCP inicial configurable pala tras exponerla a HCL (solucion al 0,5%).
Intervalo de límite de alarma de frecuencia cardíaca: por el usuario. Las opciones son 15, 30, 45, 60, 90, 120 y
Superior, 100-250 lpm; inferior, 30-150 lpm 180 segundos.
Incluye indicador de qué alarmas están activas. ALIMENTACIÓN
– RCP Pre-descarga: el usuario recibe aviso para continuar
con la RCP mientras el equipo está cargando. Las Adaptadores de alimentación: CA o CC.
ALGORITMO INTERPRETATIVO opciones son APAGADO, 15 o 30 SEGUNDOS. Los adaptadores de alimentación permiten el
– Compruebe pulso: el usuario recibe aviso de comprobar funcionamiento y la carga de baterías desde una fuente
Algoritmo interpretativo para 12 derivaciones: Programa
el pulso en determinados momentos. Las opciones son externa de alimentación en CC o CA:
de análisis de ECG de 12 derivaciones de la Universidad de
SIEMPRE, DESPUES DE CADA SEGUNDA DESCARGA – Funcionamiento completo con o sin baterías cuando está
Glasgow, incluye advertencias IAM y STEMI
NO ACONSEJADA, DESPUES DE CADA DESCARGA NO conectado a una fuente externa de CC/CA
ACONSEJADA y NUNCA.
IMPRESORA – Tiempo típico de carga de una batería cuando está
– Descargas consecutivas: permite realizar RCP después instalada en el LIFEPAK 15: 190 minutos
Imprime tira continua de la información visualizada del de 3 descargas consecutivas o después de una sola
– Indicadores: de fuente de alimentación externa y de
paciente e informes descarga. Las opciones son ENCENDIDO y APAGADO,
carga de la batería.
respectivamente.
Tamaño del papel: 100mm (3,9 pulg) Batería dual: cambio automático a la batería con carga
– Tiempo de RCP: 1 o 2 tiempos de RCP configurables por
Velocidad de impresión: 25mm/sec o 12,5 mm/sec cuando la otra no tiene.
el usuario. Las opciones son 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Opción: 50 mm/seg para informes de ECG de12 segundos y 30 minutos. Indicador y mensaje de batería baja: Indicador del nivel
derivaciones de carga y mensaje de batería baja en el área de estado de
Retardo: 8 segundos la pantalla para cada batería
MARCAPASOS
Impresión automática: Impresión automática de la onda Indicador y mensaje de reemplazo de batería: indicador
de sucesos Modo de estimulación cardíaca: Demanda o asíncrono. de nivel de carga, tonos sonoros y mensaje de reemplazo
Valores predeterminados de frecuencia y corriente de batería en el área de estado de la pantalla para cada
Respuesta de frecuencia:
(configurables por el usuario) batería. Cuando se alcanza el nivel de reemplazo de batería,
Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40Hz el equipo cambia automáticamente a la segunda batería.
Frecuencia de estimulación: De 40 a 170 PPM
Monitorización: de 0,67 a 40Hz o de 1 a 30Hz Cuando ambas baterías llegan al nivel de reemplazo, un
Precisión de frecuencia: ±1,5% en todo el intervalo mensaje de voz pide al usuario que cambie la batería.
Forma de onda de salida: Impulso de corriente
DESFIBRILADOR Autonomía de la batería
monofásica exponencial truncada (20 +1,5 ms)
Para dos baterías nuevas completamente cargadas, a 20º C (68ºF)
Forma de onda bifásica: Bifásica exponencial truncada Corriente de salida: De 0 a 200 mA
Las siguientes especificaciones se aplican de 25 a 200 Desfibrilación
Pausa: la frecuencia de estimulación cardíaca se divide Modo de Monitorización Marcapasos (descargas a
ohmios a menos que se indique de otro modo: entre cuatro cuando se activa. funcionamiento (minutos) (minutos)
360J)
Precisión de energía: ±1 julio o 10% del nivel establecido, el Período refractario: De 200 a 300 ms ±3% (función del ratio). Autonomía Típico 360 340 420
valor que sea superior, en 50 ohmios; ±2 julios o 15% del nivel total hasta el
establecido, el valor que sea superior, en 25 175 ohmios. apagado Mínimo 340 320 400
CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES
Compensación de voltaje: activada cuando se encuentran
La unidad cumple los requisitos funcionales durante la Autonomía
conectados los electrodos de terapia desechables. Energía Típico 21 20 30
despues del
de salida dentro de ±5% o de ±1J, el valor que sea superior, exposición a los siguientes entornos, a menos que se
mensaje de
hasta 50 ohmios, limitado a la energía disponible que da como especifique de otro modo. Mínimo 12 10 6
batería baja
resultado una descarga de energía de 360 julios en 50 ohmios. Temperatura de funcionamiento: De 0° a 45 C (de
Opciones de electrodos: QUIK COMBO (estándar) para
®
32° a 113 °F); 60 °C (140 °F) durante 1 hora tras
marcapasos/desfibrilación/ECG Longitud del cable QUIK- almacenamiento a temperatura ambiente BATERÍA
COMBO 2,4 m (8 pies) (sin incluir los electrodos con su cable). Temperatura de almacenamiento: De -20 a 65 °C (de -4º
Pala rígidas opcionales. a 1498 °F), excepto electrodos de terapia y baterías Especificaciones de la batería
Humedad relativa de funcionamiento: De 5 a 95%, sin Tipo de batería: ión-litio.
Modo Manual condensación. PNI: de 15 a 95%, sin condensación Peso: 0.59 kg (1.3 lb)
Selección de energía: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, Humedad relativa de almacenamiento: De 10 a 95%, sin Voltaje: 11.1V típico
50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325, condensación Capacidad (nominal): 5.7 amp hora
y 360 julios Presion atmosferica de funcionamiento: De -382 a Tiempo de carga (batería completamente descargada):
Tiempo de carga (típico): Carga a 360 julios en menos de 4.572 m (de -1.253 a 15.000 pies). PNI: de -152 a 3.048 m 3.5 horas con fuente de alimentación, 4.5 horas con
10 segundos. (de -500 a 10.000 pies) cargador de baterías (tiempos típicos)
Cardioversión sincronizada: La transferencia de energía Resistencia al agua en funcionamiento: IP44 (resistencia a Indicadores de batería: cada batería tiene un indicador de
comienza en los 60 ms que siguen a la detección de QRS polvo y salpicaduras), de conformidad con IEC 529 y EN 1789 carga que muestra su nivel aproximado. Un indicador que
Detección de electrodos desconectados: El punto de (sin accesorios, excepto el cable de ECG de 12 derivaciones, muestre encendidos dos o menos LEDs después de un ciclo
transición en el que el dispositivo cambia de asumir que los las palas estándar y el conjunto de las baterias) de carga implica que la batería debe ser reeemplazada.
electrodos QUIK-COMBO están conectados correctamente Vibraciones: MIL-STD-810E Metodo 514.4 Avion de helices – Rango de temperaturas para carga: 0° a 50°C (32° a 122°F)
al paciente a asumir que los electrodos no están categoria 4 (figura 514.4-7 espectro a) Helicoptero – categoria
Rango de temperaturas para funcionamiento: 0° a 50°C
conectados es 300±50 ohmios 6 (3,75 Gr) Movil en tierra – categoria 8 (3,14 Gr) EN 1789:
(32° a 122°F)
barrido sinusoidal, 1 octava/min, 10-150 Hz, Ł}0,15 mm/2 g
Modo DEA Rango de temperaturas para almacenaje a corto plazo
Caída: 5 caídas de cada lado desde 45,7 cm de altura
(< 1 semana): -20° a 60°C (-4° a 140°F)
El sistema de ayuda al diagnóstico Shock Advisory sobre una superficie de acero EN 1789: caída desde una
System (SAS) es un sistema de análisis de ECG que altura de 0,76 m sobre cada una de 6 superficies distintas Rango de temperaturas para almacenaje a largo plazo
comunica al usuario si el ritmo de ECG detectado por el (> 1 semana): 20° to 25°C (68° to 77°F)
Golpes: Cumple los requisitos de las normas IEC 60068-2-27 y
algoritmo es o no desfibrilable. El sistema SAS adquiere un MIL-STD-810E, 3 choques por lado a 40 g, pulsos de semionda Rango de Humedad para funcionamiento y
ECG obtenido únicamente mediante electrodos de terapia. sinusoidal de 6 ms almacenamiento: humedad relativa del 5 al 95% sin
Tiempo de preparación para descarga: Utilizando a condensación.
Sacudida: 1.000 sacudidas a 5 g con una duración de
temperatura ambiente normal una batería completamente pulso de 6 ms.
cargada, el dispositivo estará listo para administrar una Impacto, no en funcionamiento: EN 60601-1 impacto
descarga en un máximo de 20 segundos si la determinación 0,5 + 0,05 julios UL 60601-1 impacto 6,78 Nm con bola de
inicial del ritmo es “DESCARGA ACONSEJADA” acero de 5 cm de diametro Cumple el nivel de proteccion IK
04 de IEC62262
REFERENCIAS
1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher
energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.
2 Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance
debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069.
3 Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital
cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266.
4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome.
Resuscitation. 2008;78:127-134.
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