Forma farmacéutica

Supositorios y antiguos moldes de fabricación.

Una forma farmacéutica (también llamada forma galénica) es una sustancia o

asociación de ellas, que tiene la finalidad de facilitar la administración
de fármacos o medicamentos u otro tipo de compuesto, al organismo. Es, por
tanto, la disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para
constituir un medicamento. Se define por la combinación de la forma en la que
el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que es
administrada.1
Las formas farmacéuticas son creadas bajo procedimientos farmacotécnicos.
Una regla es que los componentes de las formas farmacéuticas sean inertes,
es decir, que no posean actividad biológica. La importancia de la forma
farmacéutica reside en que determina la eficacia del medicamento, ya sea
liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de mayor eficiencia
en el tejido diana, evitar daños al paciente por interacción química, solubilizar
sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto, etc.

La droga bruta original, por ejemplo, hoja de belladona o corteza de quina, no

se presta tal cual es, para ser administrada o formar parte de un medicamento.
Para que esto sea posible, debe transformársela mediante métodos de
farmacotecnia a fin de que adquiera características físicas y morfológicas
particulares que faciliten su administración y acción farmacológica.
Las características físicas y morfológicas constituyen la esencia de la 'forma', 4
que es particular para cada uno de los géneros preparados. Existen muchas
formas farmacéuticas y esto se debe a que no todos los fármacos pueden
administrarse por una sola vía. Por ejemplo, la neomicina solo puede
administrarse por vía tópica, o por vía oral. En inyectable no puede emplearse.
Del mismo modo, existen productos que se inactivan en el estómago y por
tanto deben ser inyectados, como ciertas hormonas
Las formas farmacéuticas también implican rapidez de acción. Los supositorios
de paracetamol actúan más rápido por la vía rectal que ingerida.
Tipos de formas farmacéuticas
La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos,
subdividiéndose a su vez, en formas líquidas y formas sólidas.
Formas orales líquidas
No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo, lo
que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por el contrario no están
protegidas, en caso de reactividad, frente a los jugos digestivos. Resultan de
elección particularmente en niños. Los líquidos para administración oral son
habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o
más principios activos disueltos en un vehículo apropiado. Los vehículos
pueden ser:

 Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los más

comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar,
hasta un 64% en peso).
 Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias
gomosas (goma arábiga, tragacanto, agar, metilcelulosa) en agua. Se usan,
sobre todo, para preparar suspensiones y emulsiones.
 Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25%
alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y
alcohol.
Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la
conservación, estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado
farmacéutico (conservantes, antimicrobianos, antioxidantes, tampones,
solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes
autorizados).
Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son:

 Gotas. Son soluciones en las que el principio activo está concentrado.

Su dinámica es ingerirlas de manera gradual. Para las gotas óticas y
nasales, ver más abajo.

 Jarabes. Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con

alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa,
etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los
principios activos y aditivos.5

 Tisanas. Las tisanas son infusiones con baja concentración de principios

activos. Son las más seguras durante su utilización, la base es una o varias
hierbas medicinales y se diluyen generalmente en agua caliente; pueden
ser endulzadas con miel para mejorar su sabor. Existen diferentes
preparaciones:

 Infusiones. Se extraen las propiedades de las plantas vertiendo agua

caliente sobre ella y dejando reposar durante 5 o 10 minutos.
 Decocción. Se hierve la parte más dura de la planta durante 3-30
minutos a fuego lento.
 Maceraciones. Se deja reposar la hierba medicinal desde 6 horas hasta
semanas para extraer el principio activo.

Elixires de principios de siglo.

 Elixires. Forma farmacéutica que consiste en una solución

hidroalcohólica, que contiene el o los principios activos y aditivos; contiene
generalmente sustancias saborizantes, así como aromatizantes. El
contenido de alcohol puede ser del 5 al 18%.
 Colutorios. Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico
de afecciones bucales. Se aplican con un pincel o una espátula.
Estrictamente un colutorio se diferencia de un enjuague bucal al no llevar
viscosizantes y puede ser sólido (polvos o comprimidos) para diluir antes de
usar.

 Suspensiones. Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en

polvo (soluto) o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) que se
dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora). Sólido en líquido
que no es soluble en este. Estas deben ser agitadas antes de usarse, a
diferencia de los jarabes. la suspensión extemporánea es aquella que, por
su poca estabilidad, se prepara en el momento de ser administrada. La
preparación extemporánea de un medicamento generalmente resulta en
una solución farmacéutica. Se suele indicar los gramos (g) que contiene el
producto para preparar una cierta cantidad de mililitros (ml) de suspensión
extemporánea, así como la cantidad de principio activo que se contienen en
una cierta cantidad de mililitros de suspensión extemporánea reconstituida.

 Viales bebibles. Presentaciones monodosis en envases de cristal o

plástico, que puede ser oscuro para preservar los principios activos
fotosensibles. Son soluciones generalmente acuosas o hidroalcóholicas,
aunque también pueden ser emulsiones muy acuosas si el principio activo
es liposoluble como en el caso de la vitamina D. Suelen llevar un cilindro
plástico para facilitar su apertura.
Formas orales sólidas[editar]
Las formas sólidas, presentan una mayor estabilidad química debido a la
ausencia de agua, lo que les confiere tiempos de reposición más largos.
Además, estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de
incompatibilidades, enmascarar sabores desagradables e incluso regular la
liberación de los principios activos.
Las formas farmacéuticas sólidas más frecuentes para administración oral son:

Forma farmacéutica Cápsulas.

 Comprimidos. Formas farmacéuticas sólidas que contienen, en cada

unidad, uno o varios principios activos. Se obtienen aglomerando, por
compresión, un volumen constante de partículas. Se administran
generalmente por deglución, aunque se pueden dar otras posibilidades
como la disolución en agua: (comprimidos efervescentes, por ejemplo).

 Cápsulas. Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida

formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y capacidad variable,
que contienen una unidad posológica de medicamento. Este contenido
puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa y estar constituido por
uno o más principios activos, acompañados o no de excipientes. El
receptáculo se deshará por la acción de los jugos gástricos o entéricos,
según la formulación, liberando entonces el principio activo.

 Granulos. Agregados de partículas de polvos que incluyen principios

activos, azúcares y coadyuvantes diversos. Se presentan en forma de
pequeños granos de grosor uniforme, forma irregular y más o menos
porosidad. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes, recubiertos,
gastrorresistentes y de liberación modificada.

 Píldoras (tabletas). Preparaciones sólidas y esféricas, destinadas a ser

deglutidas íntegramente. Cada unidad contiene uno o más principios
activos interpuestos en una masa plástica. Se encuentran en franco desuso
habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas.

 Pastillas. Se diferencian de las píldoras por el tamaño, y de los

comprimidos por la técnica de elaboración. Sus constituyentes principales
son la sacarosa, un aglutinante y uno o más principios activos.

 Pastillas oficinales o (trociscos). Presentan una consistencia

semisólida y están constituidas primordialmente por los principios activos y
goma arábiga como aglutinante. Suelen recubrirse, para su mejor
conservación, con parafina o azúcar en polvo (escarchado). Se emplean
 para la vehiculización de antitusígenos y antisépticos pulmonares y
antibióticos como la oxitetraciclina.

 Liofilizados. Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en

forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. Son formas muy
porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua.
Formas rectales sólidas[editar]

 Supositorios. Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y

redondeada en un extremo. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de
entre 1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios activos,
incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener
un punto de fusión inferior a 37 °C. Los excipientes de los supositorios
pueden ser:

1. Liposolubles: Son los más utilizados; entre ellos se encuentran la

manteca de cacao, los glicéridos semisintéticos y los aceites
polioxietilenados saturados.
2. Hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG).Hay muchas otras sustancias que
se incluyen en ellos.7 Hay dos tipos de supositorios, el primero de ellos
es el supositorio de glicerogelatina y el segundo de ellos es el
Polietilenglicol y los supositorios de PEG. Los supositorios PEG son
buenos para los efectos a largo plazo del sistema, pero los supositorios
de glicerogelatina son para los efectos locales y rápidos, ya que se
disuelven rápidamente.

Bolsa para aplicación de enema.

Soluciones y dispersiones rectales

 Enemas. Son formas galénicas líquidas, de composición variable,

destinadas a ser administradas por vía rectal, empleando para ello
dispositivos especiales. Pueden tener como objetivo la vehiculización de un
principio activo (enemas medicamentosos), el vaciado de la ampolla rectal
(enemas evacuantes) o el administrar una sustancia radio-opaca para la
realización de estudios radiológicos (enemas opacos).

Tópica
La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así
pues, esto incluye mucosa ocular y genital. La mucosa oral ya ha sido vista
dentro del epígrafe de la vía oral. La característica de esta vía es que se busca
fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los
principios activos. Los excipientes fundamentales para las formulaciones
galénicas de uso tópico son tres: líquidos, polvos y grasas. Estos pueden
combinarse entre sí de numerosas formas para adaptarse a las características
del sitio en donde se van a aplicar, de ahí la variedad de formas galénicas para
uso tópico.8
Loción agitable
POLVOS LÍQUIDO
(Líquido + Polvo)

Pasta al agua
(Líquido+Polvo+Grasa)

Pasta Crema
GRASA
(Grasa+Polvo) (Grasa+Líquido)

Tabla de tres entradas, con las posibles combinaciones entre Grasas, líquidos y polvos. 8

 Pomadas rectales. La vía rectal puede utilizarse para conseguir efectos

locales o sistémicos. En este último caso, solo se debe considerar como
una alternativa a la vía oral cuando esta no pueda utilizarse, ya que la
absorción por el recto es irregular, incompleta y además muchos fármacos
producen irritación de la mucosa rectal. Uno de los pocos ejemplos en los
que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es el
tratamiento de las crisis convulsivas en niños pequeños
(diacepam).También existen pomadas rectales para el tratamiento de
las hemorroides externas.

 Lociones. También conocidas en dermatología como curas húmedas

abiertas son muy útiles en inflamaciones superficiales como el eccema. Se
colocan compresas empapadas en ciertos líquidos en las zonas secretantes
y se cambian cada 5-10 minutos, o bien se añade de forma periódica
líquido, de tal manera que se evite la desecación por efecto del calor de la
piel. Esto se suele mantener durante 2 horas tres veces al día. El objetivo
es el enfriamiento que consigue la evaporación del líquido, que actúa como
antiinflamatorio. Además tienen propiedades antipruriginosas y
vasoconstrictoras. Jamás irritan y no tienen riesgos en su uso. Los líquidos
utilizados pueden ser el suero fisiológico, etanol al 10%, el permanganato
 potásico al 0.01% o la solución de Burow, compuesta por agua, subacetato
de plomo y sulfato alumínico potásico. Una loción clásica de la farmacopea
española sería el Agua de alibour, compuesta por una solución
hidroalcohólica al 1% y sulfato de cobre, sulfato de cinc y alcanfor e
indicada en el tratamiento del impétigo, dermatitis sobreinfectadas y
dermatosis exudativas.

 Toques o pincelaciones. Se suelen utilizar para descostrar heridas o

lesiones dérmicas. Se utiliza el etanol al 10 % al que se le puede añadir
glicerina al 5 %. El etanol puede causar quemazón, por lo que se
desaconseja en región genital y cara. Una forma especial serían
las pincelaciones secantes de la farmacopea alemana, que son en
realidad lociones agitables, constituidas a partes iguales en peso de
polvos y líquido, aunque son algo más cosméticas con una proporción algo
inferior de polvos. A estas lociones se les puede añadir principios activos en
forma de líquido o de polvo. Las indicaciones son las mismas que las de los
polvos (ver después), ya que en realidad lo que se busca es el depósito de
estos sobre la piel al evaporarse el líquido de la formulación. 8

 Tinturas. Son preparaciones líquidas, coloreadas (de donde su

nombre), resultado de la mezcla de hidroalcoholes con drogas secas a
temperatura ambiente. Sus propiedades dependen del fármaco añadido,
aunque en líneas generales son antisépticas y antipruriginosas. Lo más
habitual suele ser el uso de soluciones de etanol, éter o cloroformo con
productos como el mentol, fenol, fucsina, eosina, violeta de genciana o
breas. Si resecan demasiado se puede añadir aceite de ricino al 1%. Se
suelen administrar una vez al día y se retiran los restos al día siguiente
antes de la nueva aplicación.

 Linimentos. Forma farmacéutica que consiste en una presentación

líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y
aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso, y se aplica
exteriormente en fricciones.

 Polvos. Los polvos se obtienen por división sucesiva de productos

sólidos y secos hasta partículas homogéneas de tamaño variable. Tras su
fabricación son pasados por tamices que oscilan entre los 0.1 mm de
apertura del enrejado (polvos muy finos) hasta 1 mm (polvos gruesos).
Aplicados sobre la piel forman una capa finísima de propiedades
refrescantes, vasoconstrictoras, antiinflamatorias y antipruriginosas.
También protegen del roce entre superficies (pliegues) y ejercen protección
mecánica. Los más famosos son los polvos de talco, que en dermatología
se pueden asociar a otras sustancias como el óxido de zinc. También se
cuenta con polvos de origen vegetal (almidón, licopodio), y en la industria
cosmética se han utilizado ampliamente añadiendo pigmentos inócuos, del
tipo de la eosina, bentonita, óxido de hierro o ictiol para pieles oscuras. El
uso como pigmento del cinabrio se consideró tradicionalmente inocuo, pero
su elevado contenido en mercurio han desaconsejado su uso como
medicamento al inducir el envenenamiento por mercurio. Aunque se
pueden fabricar polvos directamente con las propias sustancias activas, no
 es esto lo más recomendable, siendo mejor su incorporación a los polvos
inertes citados anteriormente. Así, se pueden añadir sustancias del tipo de
las sulfamidas, fungicidas (ciclopirox olamina, miconazol), anhidróticos
(cloruro de aluminio), etc. Como inconveniente importante tiene el que no
se deben de utilizar ante presencia de secreciones, pues la mezcla con el
exudado o el pus forma una especie de cemento que favorece la infección,
es irritante y dificulta la cicatrización. Es especialmente desaconsejable la
extendida utilización de polvos asociados a productos antipruriginosos en la
varicela, donde pueden dejar cicatrices más intensas de lo habitual o la
utilización de polvos de boro y ácido salicílico, muy extendidos por parte de
la industria farmacéutica y de efectos no demostrados.

 Pastas. Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales, aunque

si son demasiado espesas se puede reducir la parte correspondiente a los
polvos, aumentando la cantidad correspondiente de grasa. En líneas
generales las pastas son secantes, pero mantienen la piel suave y plegable,
protegiendo de traumas mecánicos y permitiendo la transpiración. Están
indicadas en procesos secos (dermatitis crónicas) o muy poco secretantes y
en la prevención de las úlceras de decúbito, por su efecto protector. Pueden
incorporar principios activos tanto en forma líquida como sólida. Sus
contraindicaciones principales son las lesiones secretantes, infecciones y
regiones pilosas. Se aplican extendiéndolas con una espátula de madera y
se retiran con aceite de oliva o vaselina líquida. En lugar de grasas sólidas
se pueden usar aceites, dando lugar a pastas oleosas. Si a una pasta se le
añaden líquidos (agua), nos encontramos ante la pasta acuosa o pasta
refrescante.

 Ungüentos. Son grasas o sustancias de parecidas características que

presenten aspecto semisólido a 25 °C. Es esta propiedad física lo que
realmente las define ya que la composición química es enormemente
variada.8 El término pomada es habitualmente usado en la literatura
hispánica, mientras que el término ungüento es de uso preferente en el
ámbito anglosajón, aunque por efecto de la preponderancia científica, este
se va extendiendo como forma principal de uso. Entre no entendidos se
aplica el término pomada a cualquier presentación sólida de aplicación en la
piel, sea crema, gel o pomada, de la misma forma que llaman pastilla a la
mayoría de las formas galénicas de administración oral. Sus indicaciones
son amplias: mejoran la piel seca y agrietada, son excelentes para retirar
costras o escamas y son medianamente toleradas en zonas pilosas.
Admiten multitud de principios activos bien en solución, los principios
activos liposolubles, bien en forma de polvo o en dispersión coloidal para
los insolubles en grasas. Su contraindicación más importante son los
procesos inflamatorios agudos, tanto más contraindicada cuanto más
húmedo sea el proceso.

 Geles. Respecto a los anteriores, es de creación mucho posterior. Son

emulsiones semisólidas de polímeros orgánicos
(metilcelulosa, agar, gelatina, propilenglicol, galato de propilo, edetato
disódico, carboxipolímero) en un líquido (agua).12Se suele añadir hidróxido
sódico o ácido clorhídrico para ajustar el pH. Son, pues, bases incoloras,
 claras, no grasas, miscibles con agua. Se pueden considerar como un
sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida.
En esta fase líquida puede incorporar principios activos en solución. A
temperatura ambiente son sólidos o semisólidos, fluidificándose al ser
calentadas. Por su aspecto cosmético se suelen utilizar en zonas pilosas o
estrechas (conducto auditivo externo, fosas nasales). Tras su aplicación
desaparecen rápida y completamente.

 Champús. Forma galénica utilizada para el cuidado del cabello y del

cuero cabelludo o para aplicar algún fármaco tópico
como ketoconazol o Alquitrán de hulla.

 Colirios. Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene

el o los principios activos y aditivos, aplicable únicamente a la conjuntiva
ocular. Debe ser totalmente transparente, estéril, isotónica y con un pH
neutro o cercano a la neutralidad.

 Gotas óticas y nasales. Las gotas óticas y nasales son una forma

galénica para uso tópico consistente en un líquido acuoso u oleoso en el
que van incorporados los principios activos y que se utilizan en el conducto
auditivo externo o las fosas nasales respectivamente. Sus propiedades son
similares a las de los colirios, salvo la exigencia de la esterilidad.13 Acorde a
la gran cantidad de principios activos que tolera esta forma galénica, las
indicaciones también son amplias:

 Procesos infecciosos: Otitis externa, otitis de las piscinas, ectima nasal,

etc.
 Procesos alérgicos, para el caso de las gotas nasales. La rinitis alérgica
es una patología de alta prevalencia que en muchas ocasiones no es
controlable con tratamiento sistémico.
 Procesos inflamatorios nasales (pólipos nasales) u óticos.
 Patologías dermatológicas que afectan la piel del oído, como el
psoriasis.

Otras formas farmacéuticas

Apósitos. Cualquiera de los diferentes productos sanitarios empleados para
cubrir y proteger una herida. Su finalidad última es la de promover la
cicatrización de la herida. En función a ello, las características que ha de reunir
un buen apósito son:

1. Impermeabilidad a los gérmenes, partículas y agua.

2. Capacidad de absorción.
3. Favorecimiento del pH ácido.
4. Esterilidad.
5. Permeabilidad a los gases.
6. Proporcionar aislamiento térmico.
A estas propiedades habría que añadirles otras derivadas de la interacción con
el organismo:

1. Elasticidad y flexibilidad.
2. Baja adherencia a la herida.
3. Alto grado de cohesión.
4. No tóxico.
5. No alergizante.

Innovaciones galénicas[
La industria farmacéutica está continuamente desarrollando nuevas formas de
hacer llegar el fármaco a su destino de la forma más rápida y eficaz. Al igual
que el descubrimiento de nuevos fármacos, las nuevas galénicas están sujetas
a patente de propiedad, pasando al cabo de un tiempo a dominio público. Así,
por ejemplo, Norman Leo Henderson y Louis Nasir Elowe inventaron en 1969
las cápsulas de liberación prolongada con la patente 3427378. 18 De esta
manera, continuamente se están inventando sistemas, que basados en las
fórmulas galénicas clásicas, aportan un plus de efectividad al producto
comercial. Algunos ejemplos serían:

1. Sistema OROS o de Microbomba osmótica. Es un sistemas que

permite la liberación temporal controlada del fármaco. Está constituido
por un reservorio que contiene el fármaco, formado por un núcleo sólido
con capacidad osmótica. Rodeando el reservorio existe una membrana
semipermeable que permite el paso del agua procedente del exterior del
sistema. Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo
gastrointestinal, la penetración del agua produce la disolución del
núcleo osmótico y la salida del medicamento por un orificio o zona de
liberación. El tamaño del poro de la membrana semipermeable va a
condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad
de liberación del principio activo.
2. Sistema Filmtab.
3. Sistema MUPS: En 1998 AstraZéneca desarrolló el sistema MUPS
(Multiple Unit Pellet System) o Sistema Multigranular. La formulación de
los comprimidos MUPS permite una liberación rápida de 1.000 a 2.000
unidades de principio activo con protección frente al ácido en el
estómago. Son más pequeñas que las unidades contenidas en una
cápsula tradicional, se dispersan con facilidad y se disuelven en el
intestino delgado ofreciendo una eficacia más predecible.
4. Liposomas: Los liposomas son vesículas extraordinariamente pequeñas
compuestas principalmente por fosfolípidos organizados en bicapas.
Estas vesículas contienen una fase acuosa interna y están suspendidas
en una fase acuosa externa. Se utilizan básicamente para transportar
los principios activos de una manera lo más selectiva posible.
Dependiendo de su naturaleza, el fármaco se puede incorporar dentro
del liposoma (si es hidrofílico) o en la bicapa liposomal (caso de los
lipofílicos).Las ventajas de esta forma galénica serían:
 Aumento de la eficacia y disminución de la toxicidad del principio activo
encapsulado.
 Prolongación del efecto.
 Mejor absorción, penetración y difusión.
 Posibilidad de vías de administración alternativas.
 Estabilización del principio activo.

1. Sistema Flas: "Es una forma sólida oral que tiene como propiedad que
no hace falta deglutir el contenido, sino que se absorbe directamente en
contacto con la cavidad bucal"
2. Sistema Chronosphère.
3. Gel Termoreversible: forma farmacéutica que permite que la
preparación se mantenga en forma de solución líquida a temperaturas
inferiores a 25 °C; en cambio a temperaturas próximas a 35 °C (cuando
entra en contacto con el cuerpo humano) aumenta su viscosidad y la
solución líquida se transforma en gel. Es ideal para uso en mucosas, ya
que la forma líquida favorece la penetración pero al convertirse en
sólido se evita el goteo y la deglución. Los laboratorios españoles
SALVAT utilizan este sistema para algunos de sus productos de uso por
vía nasal.
4.Homeopatía
 Glóbulos. Tradicionalmente conocidas como chochos en México, son
pequeñas bolas de azúcar (85% sacarosa y 15% lactosa, cantidades que
pueden cambiar según el fabricante) empleadas para impregnarlas con las
diluciones homeopáticas. Se disuelven en la boca.
 Gránulos. Otra forma galénica empleada en homeopatía. Aunque
también están fabricadas de sacarosa y lactosa, son más grandes que los
glóbulos y se administran sublingualmente.
Ninguna de las dos formas farmacéuticas anteriores se emplean
en medicina alópata.