CURVAS DE VALORACIÓN ÁCIDO BASE

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NOMBRES EMAIL
YESIKA CAROLINA BOLAÑOS ORDOÑEZ yessicacabo@ unicauca.edu.co
JUAN SEBASTIAN CASTRO SAAVEDRA jscastro@ unicauca.edu.co
JUAN ESTEBAN CALDERON ALVAREZ [email protected]

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Laboratorio de Química Analítica, Ingeniería Ambiental, Facultad de Ingeniería
Civil, Universidad del Cauca
Grupo A (Viernes 11-1)
Fecha de realización de la práctica: 07/02/2020
Fecha de entrega del informe: 14/02/2020
Resumen
Como es bien conocido, en el laboratorio se llevan a cabo procesos de titulación
con el objetivo de cuantificar un analito presente en una porción de la muestra
problema o alícuota. Esta última se conforma por diversos compuestos, y en su
defecto, por diversas especies químicas que pueden ser cuantificadas; cada uno
de estos posibles analitos va a requerir un tratamiento especial a fin de una
correcta cuantificación, es decir, dependiendo del tipo de analito se va a escoger
la solución titulante, también llamada solución patrón. En esta práctica se llevó a
cabo la titulación ácido base, donde se trabajó con HCl (ácido fuerte), NaOH (base
fuerte) y NH4OH (base débil); donde se tuvo como principal objetivo realizar una
curva de valoración que permitiese analizar el cambio de pH presentado en el
analito al agregarle un volumen específico de solución titulante. En esta práctica,
al igual que en la anterior, se dividieron los estudiantes en tres grupos y cada uno
realizó una titulación diferente, al final se compartieron los datos obtenidos y se
graficaron con la intención de obtener la curva antes mencionada, esta permite
identificar el punto de equivalencia (volumen necesario para que reaccione todo el
analito) y el punto final (medida de volumen en la que ocurre el cambio de viraje)
de la titulación. Como una de las conclusiones más importante se tuvo que el pH
en el punto de equivalencia, para la titulación de ácido fuerte con bases fuertes, es
igual a 7; caso contrario a cuando se trabaja con ácidos y bases débiles, donde el
pH en el punto de equivalencia va a depender del compuesto más fuerte.

1. Metodología
1.1. Curvas de valoración ácido fuerte – base fuerte
Para esta primera parte de la práctica se llenó la bureta con hidróxido de sodio (0.1M)
hasta alcanzar el rótulo de 25mL, se usó el embudo de vidrio para evitar derrames. A
continuación, se vertieron 10mL de ácido clorhídrico (0.1M) en un vaso de precipitado
 y se adicionaron 3 gotas de Rojo de fenol, el cual es un indicador típico para este tipo
de titulaciones (ácido y base fuerte), ya que su intervalo de transición de pH está
comprendido entre 6.8 y 8.4, y teniendo en cuenta que el punto de equivalencia para la
titulación está ubicado en un pH de 7, hace que el rojo de fenol sea un indicador óptimo
para este procedimiento. Posteriormente, se procedió a medir el pH y se comenzó a
titular; se agregaban 0.5mL de solución patrón, si no había cambio de viraje, se
adicionaban otros 0.5mL y se medía el pH. Se repitió este proceso hasta llegar al punto
final de la titulación. Todos estos volúmenes fueron anotados en una tabla con su
respectiva medida de pH, la cual fue compartida con los demás grupos.

1.2. Curvas de valoración ácido debil – base fuerte

Se adicionó en la bureta de 25 mL la solución de hidróxido de sodio (Na(OH))
0.100 M teniendo la precaución de que no quedaran burbujas de aire dentro de
esta; posteriormente con la ayuda de la propipeta se midió 10.0 mL de ácido
acético (CH3COOH) en la pipeta volumétrica que se transfirieron a un vaso de
precipitados de 100mL y se adición 3 gotas del indicador azul de timol y se midió
el pH inicial con la sonda multiparamétrica; Una vez medido el pH inicial se colocó
el vaso de precipitados de 100 mL en el montaje para titulación y se agitó la
solución con ayuda de la plancha de calentamiento, sin dejar de agitar se abrió la
llave de paso de la bureta de 25 mL hasta que bajara un volumen de 0.5 mL de
NaOH, como no se observó el cambio de viraje de adicionó otros 0.5 mL como
aún no se generó el cambió de viraje se midió el pH, luego de volvió a adicionar
0.5 mL de HCl como no se observó el cambio de viraje de adicionó otros 0.5 mL
como aún no se generó el cambió de viraje se midió el pH, este proceso se realizó
hasta observar el cambio de viraje ( cambio de color amarillo a color azul); una vez
generado el cambio de viraje en la reacción se adicionó 0.5 mL de NaOH y se
midió el pH posteriormente se adiciono 1 mL de NaOH y se midió el pH, este
proceso se llevó a cabo hasta completar un exceso de 4 mL de NaOH.
1.3. Curvas de valoración ácido fuerte – base débil
Se adicionó en la bureta de 25 mL la solución de ácido clorhídrico (HCl) 0.100 M
teniendo la precaución de que no quedaran burbujas de aire dentro de esta;
posteriormente con la ayuda de la propipeta se midió 10.0 mL de Hidróxido de
amonio (NH4OH) en la pipeta volumétrica que se transfirieron a un base de
precipitados de 100mL y se adición 3 gotas del indicador verde de bromocresol y
se midió el pH inicial con la sonsa multiparamétrica; Una vez medido el pH inicial
se colocó el vaso de precipitados de 100 mL en el montaje para titulación y se
agitó la solución con ayuda de la plancha de calentamiento, sin dejar de agitar se
abrió la llave de paso de la bureta de 25 mL hasta que bajara un volumen de 0.5
mL de HCl como no se observó el cambio de viraje de adicionó otros 0.5 mL como
aún no se generó el cambió de viraje se midió el pH, luego de volvió a adicionar
0.5 mL de HCl como no se observó el cambio de viraje de adicionó otros 0.5 mL
como aún no se generó el cambió de viraje se midió el pH, este proceso se realizó
hasta observar el cambio de viraje ( cambio de color azul a color amarillo); una vez
generado el cambio de viraje en la reacción se adicionó 0.5 mL de HCl y se midió
el pH posteiormente se adiciono 1 mL de HCl y se midió el pH, este proceso se
llevó a cabo hasta completar un exceso de 4 mL de HCl.
2. Resultados, cálculos y análisis:
2.1. Resultados
2.1.1. Curva de valoración Ácido fuerte- Base fuerte
A continuación se mostraran los diferentes resultados de pH medidos por medio del papel
indicador de pH en los distintos volúmenes de NaOH adicionados para la titulación de HCl
que fueron registrados en la tabla 1.

Tabla 1. Datos para

la curva de
valoración HCl-
NaOHXVolumen de
NaOH (mL) ±0.02 p(H) ±0.05
0 1
1 1.2
2 1.5
3 1.8
4 2
5 2.2
6 2.4
7 2.6
8 2.8
9 5.5
9.1 7.5
10 10
11 11.5
12 12
13 13

De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la curva

de titulación del HCl con NaOH, se puede observar que se parte de un pH ácido a un pH
básico y el punto final (cabio de viraje) se da en un pH de 7.5 ±0.05.
Figura 1. Curva de valoración Ácido fuerte- Base fuerte

2.1.2. Curva de valoración Ácido débil- Base fuerte

A continuación se mostraran los diferentes resultados de pH medidos por medio de la
sonda multiparamétrica en los distintos volúmenes de NaOH adicionados para la titulación
de CH3COOH que fueron registrados en la tabla 2.

Tabla 2. Datos para la curva

de valoración CH3COOH-
NaOHXVolumen de NaOH
(mL) ±0.02 p(H) ±0.01
0 3.71
0.5 4.08
1 4.55
2 4.78
3 5.03
4 5.26
5 5.45
6 5.71
7 6.05
8 6.64
9 11.8
10 12.32
11 12.45
12 12.52
12.5 12.59
13 12.6
De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la curva
de titulación del CH3COOH con NaOH, se puede observar que se parte de un pH ácido a
un pH básico y el punto final (cabio de viraje) se da en un pH de 11.8 ±0.01.

Figura 2. Curva de valoración Ácido Débil- Base fuerte

2.1.3. Curva de Valoración Ácido fuerte- Base débil
A continuación se mostraran los diferentes resultados de pH medidos por medio de la
sonda multiparamétrica en los distintos volúmenes de HCl adicionados para la titulación
de NH4OH que fueron registrados en la tabla 3.
Tabla 3. Datos para la
curva de valoración HCl-
NH4OHXVolumen de HCl
(mL) ±0.02 p(H) ±0.01
0 11.62
1 11.19
2 10.94
3 10.78
4 10.62
5 10.52
6 10.4
7 10.38
8 10.21
9 10.1
10 10
11 9.85
12 9.78
13 9.67
14 9.53
15 9.36
16 9.19
17 8.86
18 7.63
18.5 3.93
 19 3.16
20 2.93
21 2.85
22 2.77
22.5 2.76

De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la curva

de titulación del NH4OH con HCl, se puede observar que se parte de un pH básico a un
pH ácido y el punto final (cabio de viraje) se da en un pH de 3.93 ±0.01.

Figura 3. Curva de valoración Ácido Fuerte- Base Débil

2.2. Cálculos y Análisis

2.2.1. Realice con los datos para cada curva de valoración ácido base una
nueva tabla con la primera derivada estime (∆p(H))/∆𝑣 (eje y) vs
Volumen adicionado (eje x), grafique los datos obtenidos y determine el
punto final en cada curva.
2.2.1.1. Curva de valoración Ácido fuerte- Base fuerte
Para encontrar (∆ p(H))/∆V partimos del concepto de la derivada como una razón de
cambio; entonces para encontrar el valor la derivada ∆p(H)/∆v (eje y) para cada
volumen usaremos la ecuación 1 y para el volumen (eje x) se usará el promedio
de los dos volúmenes (Vf-Vi).
∆ p(H )
=¿ pHf − pHi∨ ¿ ¿ Ecuación 1; donde para calcular la derivada se agrupa
∆V vf −vi
por parejas los datos tomados.
A Continuación se presentaran los valor obtenidos al calcular (∆p(H))/∆V para
cada uno de los volúmenes en la tabla 4.
Tabla 4. Datos para la
primera derivada ácido
fuerte- base fuerte
XVolumen de NaOH (mL)
±0.02 (∆p(H))/∆𝑣
0.5 0.2
1.5 0.3
2.5 0.3
3.5 0.2
4.5 0.2
5.5 0.2
6.5 0.2
7.5 0.2
8.5 2.7
9.05 20
9.55 2.7
10.5 1
11.5 1
12.5 1

De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la primera

derivada de la titulación del HCl con NaOH:
Figura 4. Curva de valoración Ácido Fuerte- Base Débil (primera derivada)
En la gráfica de (∆p(H))/∆V vs. Volumen de NaOH el punto más alto (pico)
corresponde al valor del pH en el punto final que corresponde al volumen en el
cambio de viraje y al punto de equivalencia del pH.
2.2.1.2. Curva de valoración Ácido débil- Base fuerte
Para encontrar (∆ p(H))/∆V partimos del concepto de la derivada como una razón de
cambio; entonces para encontrar el valor la derivada ∆p(H)/∆v ∆p(H)/∆v (eje y)
para cada volumen usaremos la ecuación 1 y para el volumen (eje x) se usará el
promedio de los dos volúmenes (Vf-Vi).
∆ p(H )
=¿ pHf − pHi∨ ¿ ¿ Ecuación 1; donde para calcular la derivada se agrupa
∆V vf −vi
por parejas los datos tomados.
A Continuación se presentaran los valor obtenidos al calcular (∆p(H))/∆V para
cada uno de los volúmenes de NaOH en la tabla 5.

Tabla 5. Datos de la
primara derivada Ácido
débil- Base
fuerteXVolumen de NaOH
(mL) ±0.02 (∆p(H))/∆𝑣
0.25 0.74
0.75 0.94
1.5 0.23
2.5 0.25
3.5 0.23
4.5 0.19
5.5 0.26
6.5 0.34
7.5 0.59
8.5 5.16
9.5 0.52
10.5 0.13
11.5 0.07
12.25 0.14
12.75 0.02

De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la

primera derivada de la titulación del CH3COOH con NaOH:
Figura 5. Curva de valoración Ácido débil- Base fuerte (primera derivada)
En la gráfica de (∆p(H))/∆V vs. Volumen de NaOH el punto más alto (pico)
corresponde al valor del pH en el punto final que corresponde al volumen en el
cambio de viraje y al punto de equivalencia del pH.

2.2.1.3. Curva de valoración Ácido débil- Base fuerte

Para encontrar (∆ p(H))/∆V partimos del concepto de la derivada como una razón
de cambio; entonces para encontrar el valor la derivada ∆p(H)/∆v∆p(H)/∆v (eje y)
para cada volumen usaremos la ecuación 1 y para el volumen (eje x) se usará el
promedio de los dos volúmenes (Vf-Vi).
∆ p(H )
=¿ pHf − pHi∨ ¿ ¿ Ecuación 1; donde para calcular la derivada se agrupa
∆V vf −vi
por parejas los datos tomados.
A Continuación se presentaran los valor obtenidos al calcular (∆p(H))/∆V para
cada uno de los volúmenes de HCl en la tabla 5.
Tabla 5. Datos de la
primara derivada Ácido
fuerte- Base
débilXVolumen de HCl (mL)
±0.02 (∆p(H))/∆𝑣
0.5 0.53
1.5 0.15
2.5 0.16
3.5 0.16
4.5 0.1
5.5 0.12
6.5 0.02
7.5 0.17
8.5 0.11
9.5 0.1
10.5 0.15
 11.5 0.07
12.5 0.11
13.5 0.14
14.5 0.17
15.5 0.17
16.5 0.33
17.5 1.23
18.25 7.4
18.75 1.54
19.5 0.23
20.5 0.08
21.5 0.08
22.25 0.02

De los datos registrados en la tabla anterior se realiza el grafico perteneciente a la

primera derivada de la titulación del NH4OH con HCl:

Figura 6. Curva de valoración Ácido fuerte- Base débil (primera derivada)

En la gráfica de (∆p(H))/∆V vs. Volumen de HCl el punto más alto (pico)
corresponde al valor del pH en el punto final que corresponde al volumen en el
cambio de viraje y al punto de equivalencia del pH.

2.2.2. Identifique las diferencias entre cada una de las gráficas, señale el
volumen en el punto final y el volumen en el punto de equivalencia en
cada curva.
El primer método usado consiste en graficar la variación del p(H) en función del
volumen usado en la titulación y el punto final en la curva generada en este
método se estima visualmente; mientras que en el segundo método (primera
derivada) se debe calcular la razón de cambio en un determinado volumen y se
grafica el eje x en función del promedio de los volúmenes usados para encontrar la
primera derivada y el valor máximo alcanzado en la derivada ( pico de la gráfica)
se considera como el punto de equivalencia (es un valor cercano al valor real
debido a los errores instrumentales y humanos que existieron al momento de
tomar los datos de volumen y pH).
En la tabla mostrada a continuación corresponderá al valor del volumen en el
punto final (cambio de viraje) para cada una de las titulaciones realizadas.
Tabla 6. Datos de Volumen en el punto final en cada titulación
Titulación Volumen (mL)
Ácido fuerte- Base fuerte 9.1 ±0.02
Ácido débil- Base fuerte 9 ±0.02
Ácido fuerte- Base débil 18.5 ±0.02

En la tabla mostrada a continuación corresponderá al valor del volumen en el

punto de equivalencia encontrado por medio del método de la primera derivada
para cada una de las titulaciones realizadas.
Tabla 7. Datos del Volumen en el punto de equivalencia por medio del método de
la primera derivada.
Titulación Volumen (mL)
Ácido fuerte- Base fuerte 9.05 ±0.02
Ácido débil- Base fuerte 8.50 ±0.02
Ácido fuerte- Base débil 18.25 ±0.02

A continuación se calculara el valor del volumen en el punto de equivalencia de

manera teórica usando las concentraciones dadas en la guía del laboratorio de
Química Analítica: HCl: =0.100M; NaOH=0.100M; NH4OH= 0.100M y
CH3COOH=0.100M

 Volumen en el punto de equivalencia de la titulación de HCl

Para encontrar el volumen en el punto de equivalencia se hace la reacción de la
Titulación:
HCl+ NaOH → NaCl+¿ H2O
Luego de conocer la ecuación de la reacción procedemos a encontrar el número
de moles de HCl presentes en los 10 mL que se tienen inicialmente, para ello se
despejara de la ecuación de la molaridad las moles usadas:
n
M= ; Ecuación de Molaridad. Donde, n= Numero de moles
l Sln
n=M∗l
nHCl=0.100 M∗10 mL
nHCl=1mmol
Luego de conocer el número de moles presentes en los 10 mL procedemos a
hacer la relación estequeometrica para encontrar el número de mmoles de NaOH;
como en la reacción ya balanceada notamos que esta relación es de 1 a 1
entonces:
 1 mmol HCl=1mmol de NaOH
Con el número de moles involucradas en la reacción y la concentración de NaOH
procedemos a calcular el volumen de NaOH necesario en el punto de
equivalencia.
1 mmol NaOH
mL NaOH = =10 mL NaOH
0.100 M
Entonces se necesitarán 10mL NaOH para alcanzar el punto de equivalencia en la
titulación del HCl.
 Volumen en el punto de equivalencia de la titulación de CH 3COOH
Para encontrar el volumen en el punto de equivalencia se hace la reacción de la
Titulación:
C H 3 COOH + NaOH ↔ NaC H 3 COO+¿H2O
Luego de conocer la ecuación de la reacción procedemos a encontrar el número
de moles de C H 3 COOH presentes en los 10 mL que se tienen inicialmente, para
ello se despejara de la ecuación de la molaridad las moles usadas:
n
M= ; Ecuación de Molaridad. Donde, n= Numero de moles
l Sln
n=M∗l
n C H 3 COOH =0.100 M∗10 mL
nC H 3 COOH =1 mmol
Luego de conocer el número de moles presentes en los 10 mL procedemos a
hacer la relación estequeometrica para encontrar el número de mmoles de NaOH;
como en la reacción ya balanceada notamos que esta relación es de 1 a 1
entonces:
1 mmolC H 3 COOH =1 mmol de NaOH
Con el número de moles involucradas en la reacción y la concentración de NaOH
procedemos a calcular el volumen de NaOH necesario en el punto de
equivalencia.
1 mmol NaOH
mL NaOH = =10 mL NaOH
0.100 M
Entonces se necesitarán 10mL NaOH para alcanzar el punto de equivalencia en la
titulación del C H 3 COOH .
 Volumen en el punto de equivalencia de la titulación de NH 4OH
Para encontrar el volumen en el punto de equivalencia se hace la reacción de la
Titulación:
HCl+ N H 4 OH → N H 4 Cl+ ¿H2O
Luego de conocer la ecuación de la reacción procedemos a encontrar el número
de moles de NH4OH presentes en los 10 mL que se tienen inicialmente, para ello
se despejara de la ecuación de la molaridad las moles usadas:
 n
M= ; Ecuación de Molaridad. Donde, n= Numero de moles
l Sln
n=M∗l
n N H 4 OH =0.100 M∗10 mL
n N H 4 OH =1mmol
Luego de conocer el número de moles presentes en los 10 mL procedemos a
hacer la relación estequeometrica para encontrar el número de mmoles de HCl;
como en la reacción ya balanceada notamos que esta relación es de 1 a 1
entonces:
1 mmol HCl=1mmol de N H 4 O H
Con el número de moles involucradas en la reacción y la concentración del HCl
procedemos a calcular el volumen del titulante necesario en el punto de
equivalencia.
1 mmol HCl
mL HCl= =10 mL HCl
0.100 M
Entonces se necesitarán 10mL HCl para alcanzar el punto de equivalencia en la
titulación del N H 4 OH .
A continuación se mostrará la tabla que recopilará los resultados obtenidos en el
cálculo del volumen de titulante para cada una de las tres titulaciones.
Tabla 8. Datos de Volumen en el punto de equilibrio en cada titulación con la
concentración dada por la guía.
Titulación Volumen (mL)
Ácido fuerte- Base fuerte 10 ±0.02
Ácido débil- Base fuerte 10 ±0.02
Ácido fuerte- Base débil 10 ±0.02

2.2.3. Determine la concentración real de la solución de NH 4OH y de la

solución de HCOOH a partir de los datos de las soluciones patrón y los
puntos finales de cada valoración.
2.2.3.1. Concentración real de la solución de NH4OH.
Para esta titulación el volumen usado de HCl en el punto final (cambio de viraje)
fue de 18.5 mL, con este volumen y la concentración de HCl (0.100M)
calcularemos las moles o mmoles de HCl que reaccionaron; este cálculo se
realizara despejando de la ecuación de la Molaridad.
n
M= ; Ecuación de Molaridad. Donde, n= Numero de moles
l Sln
n=M∗l
n HCl=0.100 M ∗18.5 mL
n HCl=1.85 mmol
Luego de conocer el número de moles que reaccionaron en los 9.1 mL de HCl
procedemos a hacer la relación estequeometrica para encontrar el número de
mmoles de HCl; para esto plantearemos la ecuación de la reacción de la titulación:
HCl+ N H 4 OH → N H 4 Cl+ ¿H2O

Con la ecuación de la reacción ya balanceada notamos que esta relación es de 1

a 1 entonces:
1.85 mmol HCl=1.85 mmol de N H 4 OH
Con el número de moles de N H 4 OH involucradas en la reacción y el volumen total
presente en la reacción podemos obtener la concentración de N H 4 OH :
1.85 mmoles N H 4 OH
⌊ N H 4 OH ⌋ = =0.065 M
10 ml+18.5 mL
Entonces la concentración real de N H 4 OH en la titulación es de 0.065 M.
2.2.3.2. Concentración real de la solución de C H 3 COOH .
Para esta titulación el volumen usado de NaOH en el punto final (cambio de viraje)
fue de 9 mL, con este volumen y la concentración de NaOH (0.100M)
calcularemos las moles o mmoles de C H 3 COOH que reaccionaron; este cálculo
se realizara despejando de la ecuación de la Molaridad.
n
M= ; Ecuación de Molaridad. Donde, n= Numero de moles
l Sln
n=M∗l
n NaOH=0.100 M ∗9 mL
nNaOH =0.90 mmol
Luego de conocer el número de moles que reaccionaron en los 9 mL de NaOH
procedemos a hacer la relación estequeometrica para encontrar el número de
mmoles de C H 3 COOH ; para esto plantearemos la ecuación de la reacción de la
titulación:
C H 3 COOH + NaOH ↔ NaHCOO+¿H2O
Con la ecuación de la reacción ya balanceada notamos que esta relación es de 1
a 1 entonces:
0.90 mmol NaOH=0.90 mmol de C H 3 COOH
Con el número de moles deC H 3 COOH involucradas en la reacción y el volumen
total presente en la reacción podemos obtener la concentración de C H 3 COOH :
0.90 mmolesC H 3 COOH
⌊ C H 3 COOH ⌋= =0.047 M
10 ml+ 9 mL
Entonces la concentración real de C H 3 COOH en la titulación es de 0.047 M.

2.2.4. Con la concentración real de las soluciones de hidróxido de amonio y de

la solución de ácido acético y el pH al inicio de cada solución calcule las
constantes de disociación ácida y básica experimentales y compárelas
 con las tabuladas en la literatura; determine el error en la determinación
de la constante de equilibrio y justifique su respuesta.
2.2.4.1. Calculo de la constante de disociación del C H 3 COOH
Para encontrar el Ka del ácido acético partimos de la ecuación de la reacción.
+¿ ¿

C H 3 COOH ↔ C H 3 COO−¿+ H ¿
I 0.047M
0 0
Δ -X
+X +X
Eq 0.047-X
X X Luego, partiendo de la fórmula del Ka obtenemos:
+ ¿⌋
H
−¿ ⌋∗⌊ ¿
⌊C H 3 COOH ⌋
Ka=⌊ C H 3 COO ¿
Posteriormente, al generarse la misma concentración
−¿ ⌋ ¿
⌊ H +¿⌋ =¿¿ ⌊ C H 3 COO
Con el pH inicial que corresponde al pH del ácido acético (3.71) podemos calcular
el valor de la concentración de la siguiente manera:
−3.71

⌊ H +¿⌋ =10 ¿
−4

⌊ H +¿⌋ =1.949∗10 ¿
Entonces, reemplazando del valor de ⌊ H +¿⌋ ¿= ⌊ C H 3 COO−¿ ⌋ ¿ = 1.949∗10−4
obtenemos
(1.949∗10−4 )2
Ka=
( 0.047−( 1.949∗10−4 ) )
Ka=8.082∗10−7
La constante de acidez del Ácido acético a 25°C es de 1.747 ¿ 10−5; al calcular el
error experimental obtenemos:
Valor teorico−valor experimental
E x=
valor teorico
1.747∗10 −8.082∗10−7
−5
E x= =0.953
1.747∗1 0−5
El error experimental se debe a el error humano al momento de hacer la titulación
ya que al requerir sumo cuidado es muy fácil que la titulación se pase del punto de
equilibrio; además, al realizar el cálculo de la concentración del ácido acético
estamos asumiendo que la solución del NaOH es la real, al no haber
estandarizado la solución de NaOH no sabemos si en realidad la concentración
dada es la real por lo que los datos obtenidos con esta concentración no son
100% verídicos ni reales, no tenemos ni precisión ni exactitud en los cálculos
realizados.
Calculo de la constante de disociación del NH 4 OH
Se parte del análisis de la reacción:
 −¿¿

N H 4 OH ↔ N H 4+ ¿+OH ¿

I 0.065M 0 0
Δ -X +X +X
Eq 0.065-X X X

Luego, partiendo de la
fórmula del Kb
obtenemos:
−¿ ⌋
OH
+¿ ⌋∗⌊ ¿
⌊ N H 4 OH ⌋
Kb=⌊ N H 4 ¿
Teniendo en cuenta que la concentración asociada a x es la misma:
⌊ OH −¿ ⌋ =¿¿ ⌊ NH 4
+¿⌋ ¿

Con el pH inicial, que corresponde al pH del hidróxido de amonio (11.62), se

puede hallar el valor del pOH y posteriormente el valor de la concentración de
iones OH −¿¿de la siguiente manera:
pH=11.62
pOH =2.38
−2.38

⌊ OH −¿ ⌋ =10 ¿
−3

⌊ OH −¿ ⌋ =4.17∗10 ¿
Entonces, reemplazando del valor de ⌊ OH −¿ ⌋ ¿= ⌊ NH 4 +¿⌋ ¿ = 4.17∗10−3 obtenemos:
(4.17∗10−3)2
Kb=
( 0.065−( 4.17∗10−3 ) )
Kb=2.86∗10−4
La constante de acidez del Hidróxido de amonio a 25°C es de 1.8 ¿ 10−5; al calcular
el error experimental obtenemos:
Valor teorico−valor experimental
E x=
valor teorico
|1.8∗10 −2.86∗10−4|
−5
E x= =14.8 9
1.8∗10−5
El error experimental tan elevado se debe en parte al error humano en la práctica,
el cual puede derivar en volúmenes mal calculados, desborde de titulante en
analito, imprecisión del pH tomado con el papel indicador (menos exacto que el
tomado usando la sonda multiparamétrica). Además, se tiene en cuenta que el
valor teórico para realizar la comparación es un magnitud calculada a una
temperatura determinada, la cual pudo no ser la temperatura ambiental presente
en el laboratorio cuando se realizó la práctica.