FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA

MÉDICA
LABORATORIO CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

CURSO: HISTOTECNOLOGIA

DOCENTE: MAG. MANOLO ALBERTO LEON VELASQUEZ

TEMA: FIJADORES HISTOLÓGICOS SIMPLES Y

COMPUESTOS

INTEGRANTES:
 AGUIRRE PALACIOS, SHIRLEY
 ASTETE UMPIRI, ANA LIZ
 ARAPA AGUILAR, KAROL MARITZA 2012139929
 BARROGA CASILLA, MIRIAN TATIANA 2018105389
 CRUCES URRUNAGA, ERICK GIANFRANCO 2018106017

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 INDICE

INTRODUCCION…………………………………………………….. 3

1. Fijadores Histológicos…………………………………………....4

2. Fijación Histológica………………………………………….…….4

3. Los Objetivos de la Fijación. …………………………………...4

4. Características de un Fijador Ideal…………………………….4

5. Diferencias entre fijadores simples y compuestos………….5

5.1 Fijadores Simples: …………………………………………....5

5.2 Fijadores Compuestos: ……………………………………….6

6. Fijadores Coagulantes y no Coagulantes……………………...8

7. Fijador más utilizado en el campo de Histotecnologia………8

INTRODUCCION

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En los campos de la histología patología y biología celular, la fijación es la
preservación de los tejidos biológicos de la descomposición debido a la
autolisis o la putrefacción. Termina cualquier reacción bioquímica en curso y
también puede aumentar la resistencia mecánica o la estabilidad de los tejidos
tratados. La fijación de tejido es un paso crítico en la preparación de cortes
histológicos, su amplio objetivo es preservar las células y los componentes del
tejido y hacerlo de tal manera que permita la preparación de cortes finos
teñidos. Esto permite la investigación de la estructura de los tejidos, que está
determinada por las formas y tamaños de macromoléculas (dentro y alrededor
de las células) como proteínas y ácidos nucleicos Fijación (histología)
Los fijadores químicos son los más frecuentemente empleados, bien
compuestos por un solo tipo de sustancia fijadora o con mezclas de varias de
ellas. Los fijadores se pueden clasificar en coagulantes y en aquellos que
establecen enlaces cruzados. Los primeros, al extraer agua de los tejidos
producen coagulación y desnaturalización de las proteínas, mientras que los
segundos establecen enlaces químicos entre moléculas del tejido. Los fijadores
que tienen como base al alcohol son coagulantes, tales como el Bouin o el
Carnoy, mientras que el formaldehído o el glutaraldehído establecen enlaces
cruzados. También se preparan soluciones mixtas de ambos tipos de fijadores.
Existen multitud de fijadores en los manuales de técnicas histológicas. Aquí
sólo trataremos aquellos que consideramos de uso más común para la
observación de tejidos al microscopio, es decir, aquellos que mejor preserven
la estructura celular. Los fijadores líquidos químicos son los más
frecuentemente empleados, bien con un solo tipo de sustancia fijadora o con
mezclas de varias de ellas.

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1. FIJADORES HISTOLÓGICOS
En anatomía patológica el primer objetivo consiste
en observar la estructura histológica lo más
parecido posible a como se encuentra en el
organismo, por lo tanto el órgano debe ser fijado
después de su extirpación con el fin de que se
conserve lo más veraz posible sus estructuras
celulares, Para de esta manera observar tanto el
buen funcionamiento y estructuras que componen
del órgano así como la patología de mismo.
Para ello se debe mantener toda su estructura química lo más inalterada
posible, de tal forma que sus componentes celulares mantengan las mismas
características que cuando dicho ser o tejido estaban vivos.

2. FIJACIÓN HISTOLÓGICA
Podemos definir como un proceso que consiste en alcanzar condiciones
estables de los constituyentes tisulares, proteínas principalmente, debido a la
interrupción de las reacciones enzimáticas

3. LOS OBJETIVOS DE LA FIJACIÓN SON:

 Mantener las estructuras en el estado más parecido al que poseían en

vivo.
 Evitar la lisis celular y la proliferación bacteriana.
 Dar cierta solidez o dureza al tejido o material. La fijación detiene los
procesos vitales pero en ciertas condiciones mantiene las actividades de
algunos componentes moleculares, por ejemplo la actividad de algunas
enzimas

4. CARACTERÍSTICAS DE UN FIJADOR IDEAL

Las características que debe tener un buen fijador son las siguientes.
 Debe tener la capacidad de bloquear la autolisis inmediatamente
(Destrucción celular).
 Debe poseer efecto microbicida, impidiendo la acción bacteriana, la cual
provoca la degradación del tejido.
 No debe provocar retracciones o distorsiones las cuales pueden alterar
su arquitectura
 Debe cuidar la textura y composición tisular que favorezca la inclusión,
el corte y la coloración del material histológico.

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5. DIFERENCIAS ENTRE FIJADORES SIMPLES Y FIJADORES
COMPUESTOS:
FIJADORES SIMPLES FIJADORES COMPUESTOS

Son sustancias químicas puras con Son la mezcla de dos o más fijadores
utilidades definidas para el estudio de simples cuya finalidad es combinar las
una estructura tisular propiedades de cada fijador en la
identificación de más de una estructura
tisular

5.1 FIJADORES SIMPLES:

Constituidos por una sola sustancia química.

a) Formol al 10% (fijador universal).

 Está considerado como la sustancia
fijadora de mayor uso en los laboratorios
que realizan técnica histológica. El
formol comercial consiste en una
solución acuosa del gas formaldehido al
39 - 40%.
 Se presenta como un líquido claro,
incoloro, que emite vapores sumamente
irritantes para la conjuntiva y la mucosa
respiratoria.
 Su acción fijadora se ejerce coagulando
las proteínas.
 Es un fijador que posee un buen poder de penetración y difusión.
 Mantiene de manera adecuada la estructura y facilita la coloración
posterior de los componentes celulares y tisulares.
 Endurece bien las muestras.
 Conserva bastante bien a las grasas.
 Se le emplea en una solución al 10% (10 del formol
comercial y 90 partes de agua).

b) Alcohol Etílico Absoluto al 95%.

 Usado en estudios histoquímicos, preserva glucógeno y la

actividad de ciertas enzimas (fosfatasa, alcalina y acidas)

c) Alcohol Metílico

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  Usados para frotis. Se emplea para fijar extendidos de sangre y de
líquidos de punción.

d) Tetroxido de Osmio y glutaraldehído (microscopia electrónica)

 Muy buenos fijadores, utilizados en

microscopía electrónica, preservan las
estructuras finas y algunos sistemas
enzimáticos. Tiene poca penetración en los
bloques de tejido, entre 0.5 y 1 mm, y se
puede usar tanto en solución como en vapor.
No produce artefactos pero hace a las
muestras de tejido frágiles.

e) Bicloruro de Mercurio

 Es un excelente fijador de los caracteres morfológicos celulares por lo

que es el de elección para patologías hematopoyéticas y renales, donde
el diagnostico se apoya normalmente en la observación de finos detalles
nucleares y citoplasmáticos. Permite que la anilina coloree fibras
colágenas.

f) Bicromato de Potasio al 3 a 5%.

 Fija las proteínas por lo que las mitocondrias quedan perfectamente

conservadas Ácido acético, conserva ácidos nucleicos y nucleoproteínas

g) Acido pícrico

 Es un buen fijador para citoplasmas, coagula proteínas, fija ácidos

nucleicos. Preserva bien glucógeno y lípidos.
 Las sales del tipo picrato coagulan las proteínas de los tejidos. Preserva
bien la estructura celular, no produce retracciones cuando el tiempo de
fijación es óptimo, preserva bien glucógeno y lípidos. Es un buen fijador
para tinciones generales puesto que tiene efecto mordiente y favorece la
unión de los colorantes. Se suele usar combinado con otros fijadores.
(Bouin).

5.2 FIJADORES COMPUESTOS:

Una sola sustancia fijadora difícilmente reúne todas las condiciones para
ejercer una buena fijación, por lo tanto es aconsejable usar mezclas fijadoras a
través de las cuales se acrecientan las cualidades de un fijador y se atenúan
sus defectos y desventajas.

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a). Líquido de Flemming (Cromo-Osmio-Ac. Acético)
 Es un buen fijador citológico.

b).Líquido de Zenker(Bicromato sublimado- Ac. Acético)

 Proporciona una excelente fijación de la cromatina nuclear, las fibras del
tejido conectivo y algunas características citoplasmáticas, pero no
conserva los delicados orgánulos citoplasmáticos como las mitocondrias.

c).Líquido de Helly( Zenker-formol)

 Precipitan las proteínas. Permiten conservar detalles estructurales finos.

d). Líquido de Bouin (Picro-Formol-Ac. Acético)

 Está especialmente indicado para la fijación
de tejidos blandos, normalmente se usa
para fijar glándulas y órganos
reproductores.
 Está formado por ácido pícrico,
formaldehído y ácido acético glacial. Es una
solución muy utilizada para el
procesamiento de tejidos que se incluirán
en parafina y a cuyas secciones se le
pueden aplicar un amplio espectro de
tinciones. Es muy útil para tejidos blandos y
embriones, y preserva bien el núcleo y el
glucógeno. Hay que tener cuidado con el
tiempo de fijación, que no debe exceder de 48 h en el caso de fijaciones
por inmersión. Tras la fijación las muestras de tejido se pueden
conservar en alcohol de 70°. No está recomendado para el riñón ni para
el estudio de mitocondrias. Antes de la inclusión en parafina es
conveniente eliminar el ácido pícrico mediante lavados en alcohol de 70°
porque impide una buena inclusión y que las tinciones no sean óptimas.

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 e) Líquido de Duboscq- Brasil o Bouin alcohólico
 Fijación específica de sustancias hidrosolubles como el glucógeno ya
que evita su disolución.
 Es una alternativa de líquido de Bouin cuando la pieza que se debe fijar
es relativamente voluminosa porque posee una velocidad de penetración
mucho más elevada.
f) Liquido de Baker (Formol-cloruro de calcio)
 Preserva lípidos (fosfolípidos)

g).Liquido de Carnoy (alcohol etílico-cloroformo-ácido acético)

 Es un buen fijador para el glucógeno, para los hidratos de carbono
simples y para las proteínas fibrosas. Es bueno para observar los ácidos
nucleicos, aunque no la morfología nuclear, y para los grumos de Nissl
del sistema nervioso.

6. FIJADORES COAGULANTES Y NO COAGULANTES.

FIJADORES FIJADORES NO
COAGULANTES COAGULANTES

ETANOL FORMALDEHIDO

MATANOL GLUTALDEHIDO
ACETONA Glioxal

Acido picrico HIDRATO DE CLORAL

ACIDO TRICLOROACETICO SALES DE MERCURIO O ZINC

PROPANOL TETROXIDO DE OSMIO

7. FIJADOR MÁS UTILIZADO EN EL CAMPO DE HISTOTECNOLOGIA

Mezclas con formaldehído.

 El formaldehído es quizá el fijador más usado hoy en día. Lo más frecuente
es utilizarlo en solución al 4 % junto con otros fijadores. Se suele disolver

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 en soluciones tamponadas que tienen una osmolaridad similar a la del
tejido que se pretende fijar. Para fijaciones de tejidos destinados a
microscopía electrónica se suelen utilizar soluciones fijadoras que
contienen formaldehído y glutaraldehído.
 La función del formaldehído es iniciar una fijación rápida, por su mayor
capacidad de penetración,
 Mientras que el glutaraldehído realizará una fijación más poderosa, pero
más lenta, que no afectará a la estructura tisular puesto que el
formaldehído ya ha realizado una fijación previa. Ejemplos: formaldehído
tamponado

BIBLIOGRAFIA

 TOMASI Víctor . (s.f.). BLOGS. Obtenido de Fijadores Químicos:

http://educacionhistotecnologiafijaciondos.blogspot.com/ SPUNIC. (s.f.)

 Montero, C. (2008). Manual de tecnicas Hitologias. Bogota: Editorial

Omeg