Tarea 3.3 PGP 301-1

RESUMEN 3.
3 UNIVERSITARIO : LARA REYES LIZETH ANDREA
DETERMINACION DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD ARTIR DE

ECUACIONES DE CORRELACION DE DATOS. ECUACIONES DE:
Este coeficiente es calculado son propiedades de estados líquidos, aplicables a
faces liquidas como gaseosas, los cuales están cubiertas por las ecuaciones de
estado como Soave y BWR, donde estas relaciones de distribución son
relacionadas con coeficiente de fugacidad o de actividad.
En contraste de no tener mezclas representadas de ecuación liquido vapor, se
debe encontrar por ecuaciones de equilibrio. La fugacidad de estado líquido
será igual al de estado vapor. La ecuación de Soave no es satisfactorio en
cálculos como el isopreno.
 MARGULES
Esta ecuación se presento mas antes de la fugacidad y los coeficientes de
actividad por lo tanto son iguales para los componentes. Para mezclas binarias
se usan los reordenamientos de Carlson y Colburn.
Estos parámetros esta relacionados con la ecuación de continuidad, donde el
exceso de Gibbs esta relacionado por los términos de constante R y la
temperatura. Este sistema tiene en cuenta una diferencia importante entre las
moléculas y, posiblemente, debería desempeñar un papel en la representación
de los datos; pero como es un poco más complejo que otros métodos, no
recibe mucha atención en la actualidad
Los parámetros para evaluar más fáciles tienen dos ventajas sobre otras
ecuaciones:
1. Uno o ambos parámetros pueden ser negativos. Ambos parámetros de
van Laar deben tener el mismo signo si se van a representar los datos sobre el
rango de concentración completo, y ambos parámetros deben ser positivos en
ecuaciones que involucren logaritmos de la composición.
2. Se pueden representar los datos que muestran un coeficiente de
actividad máximo o mínimo. La ecuación de Margules, por ejemplo, tiene un
extremo en el valor de la composición dada por
 VAN LAAR
Donde el exceso de energía de Gibbs esta relacionado con fracciones molares
en el cual se hacen ecuaciones den los coeficientes de actividad
Los cuales estos parámetros son calculados a partir de los coeficientes de
actividad el cual también se pude calcular de un único conjunto de datos de
coeficientes de actividad el cual se puede expresar en forma lineal
RESUMEN 3.3 UNIVERSITARIO : LARA REYES LIZETH ANDREA
El extremo de los coeficientes de actividad no se puede representar mediante

las ecuaciones de Van Laar, y ambos parámetros deben tener el mismo signo
si los datos se pueden representar en todo el rango de concentración. Null
(1970) propuso un intento de eliminar esta última dificultad
Se han realizado varias extensiones de tres parámetros de la ecuación de Van
Laar, generalmente con alguna mejora en la precisión de la representación.
Negro (1958) agrega un término al exceso de energía original de Gibbs,
haciendo que
Metiendo
Metiendo los coeficientes de dilución infinita
Esta ecuación simplificada abarca solo tres parámetros

Los parámetros de todas las ecuaciones de coeficiente de actividad varían con
la temperatura, pero no de acuerdo con ningún patrón simple
 WILSON
Expreso su ecuación en función de fracciones en volúmenes, dichas
concentraciones se definen en términos probabilísticos donde la molécula es
p11 y la probabilidad de encontrar el otro tipo es p12, el cual esto es igual al
termino p11 sobre p12 igual a la división de sus términos en x elevado al valor
alfa dividido entre las constantes R y la temperatura.
Por otro lado, la energía libre de Gibbs depende tanto del Ln z como el valor
del exceso depende de ln xi y también sustituyendo zi
Se presenta al fina los coeficientes de actividad

solo se requieren parámetros binarios para representar mezclas de

componentes múltiples, lo que hace que la ecuación de Wilson sea muy
superior a las ecuaciones consideradas.
 TSUBOKA-KATAYAMA-WILSON
Solo se lo multiplica por C12 a la ecuación anterior
Representación de los equilibrios líquido-líquido, pero no está claro que el Cij
pueda trasladarse a mezclas de componentes múltiples
o el exceso de energía de Gibbs; δi son parámetros de solubilidad, ϕi son

fracciones de volumen y Vi son volúmenes
Dado que los parámetros de solubilidad son propiedades de sustancias puras,
las ecuaciones de Nagata siguen siendo de dos parámetros, la modificación
exitosa más simple es la de Tsuboka y Katayama donde el exceso de energía
de Gibbs se contrae.
La versión de dilución infinita de las ecuaciones de T-K-Wilson puede tener la
misma forma matemática que las ecuaciones de Wilson
Una forma de encontrar los parámetros TKW es encontrar los coeficientes de

actividad de dilución infinita con los parámetros de Wilson, y luego sustituir
esos valores en las ecuaciones. 4.139, 4.140
Dichos parámetros de T-K-W pueden ser aproximaciones satisfactorias para el
análisis de procesos en los que se producen equilibrios de vapor-líquido y
líquido. Sin embargo, los equilibrios líquido-líquido son bastante sensibles a los
valores de los parámetros; incluso los parámetros evaluados a partir de un
rango completo de coeficientes de actividad basados en equilibrios de vapor-
líquido a veces no son lo suficientemente buenos
 NRTL
Se supone que el líquido tiene una estructura compuesta de células de
moléculas de los tipos 1 y 2 en una mezcla binaria, cada una rodeada por
asentamientos de las mismas moléculas, con cada una de las moléculas
circundantes rodeadas de una manera similar, y pronto. Las energías de
interacción de Gibbs entre moléculas se identifican por gij, donde el subíndice j
se refiere a la molécula central, y las fracciones molares en las regiones
circundantes, xij, se identifican de la misma manera.
El exceso de energía de Gibbs del ensamblaje de células se convierte

entonces en función de las variables de aleatoriedad de los términos en función
de Gibbs y la fracción.
Estas ecuaciones tienen tres parámetros independientes: ∝12 , τ 12 y τ 21Se

muestran generalizadas a mezclas de componentes múltiples
 UNIQUAC
Al igual que Wilson y NRTL, las ecuaciones de UNIQUAC a dilución infinita se
pueden transformar para que se puedan resolver Para un parámetro a la vez.
Su modelo también estipula que el exceso de energía de Gibbs se compone de
dos partes:
1. Una contribución debido a las diferencias en los tamaños y formas de las
moléculas (parte configuracional o combinatoria).
2. Una contribución debida a las interacciones energéticas entre
ellos (parte residual).
donde k 7 y k 8 son constantes. El parámetro ∆ u 12 y ∆ u21son los que figuran en la

Colección DECHEMA; se relacionan simplemente con el τ ij
RAICES MULTIPLES
No es sorprendente que las ecuaciones de la complejidad de las utilizadas para
la predicción de los coeficientes de actividad puedan tener más de un conjunto
de parámetros correspondientes a conjuntos particulares de coeficientes de
actividad, ya sea a una dilución infinita o en su totalidad.
Los parámetros de la ecuación UNIQUAC se encuentran por los mismos
procedimientos que los de Wilson, después de reemplazar la
coeficientes de actividad a dilución infinita en la última ecuación por
donde k 7 y k 8 son como se definen. Se producirán múltiples conjuntos de

parámetros τ 12 y τ 21cuando ( 1−k 7 ) y ( 1−k 8) sean menores que la unidad.

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El extremo de los coeficientes de actividad no se puede representar mediante

Metiendo los coeficientes de dilución infinita

Esta ecuación simplificada abarca solo tres parámetros

Se presenta al fina los coeficientes de actividad

solo se requieren parámetros binarios para representar mezclas de

o el exceso de energía de Gibbs; δi son parámetros de solubilidad, ϕi son

Una forma de encontrar los parámetros TKW es encontrar los coeficientes de

El exceso de energía de Gibbs del ensamblaje de células se convierte

Estas ecuaciones tienen tres parámetros independientes: ∝12 , τ 12 y τ 21Se

donde k 7 y k 8 son constantes. El parámetro ∆ u 12 y ∆ u21son los que figuran en la

donde k 7 y k 8 son como se definen. Se producirán múltiples conjuntos de

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