Soluc. de La Práctica Final de QMC Ii

UNIVERSIDAD DEL VALLE
FACULTAD DE TECNOLOGÍA
CARRERA: INGENIERÍAS
ASIGNATURA: QUÍMICA II
SOLUCIONARIO DE LA PRÁCTICA FINAL DE QUÍMICA II
1. Calcule la solubilidad molar del Ag2CrO4 en agua. Kps para el Ag2CrO4 es 2,4 x 10-12.
Ag2CrO4 === 2 Ag+ + CrO4=

C 0 0
C-x 2x x
X es despreciable en C-x y para C= 1M
KPs = [Ag+]2 [CrO4=] = 2,4 x 10-12
KPs = 4X2 x = 4 x3 = 2,4 x 10-12
X = 1,33 x 10-4
2. ¿Qué [NH4+] se debe mantener para evitar la precipitación de Mg(OH)2 de una

SOLUCIÓN QUE ES 0,01 M en MgCl2 y 0,1 M en NH3?
El valor máximo que puede tener el producto de “ACCIÓN DE MASAS” antes de la

precipitación es 2 x 10-11 (Kps del Mg(OH)2), lo que nos permite determinar la máxima [OH-]
tolerable.
Mg(OH)2 ==== Mg+2 + 2OH-
[Mg+2][OH-]2 = 0,01 x [OH-]2 = 2 x 10-11
[OH-]2 = 2 x 10-9 = 20 x 10-10
[OH-] = 4 x 10-5
Por lo tanto la concentración de amonio [NH4+] que debe estar presente en

el NH3 0,2 M y para mantener la concentración de oxidrilos [OH-] = 4 x 10-5 será:
NH3 + H2O === NH4+ + OH- Kb = 1,8 x 10-5
[NH4+] [OH-] = [NH4+] (4 x 10-5) = 1,8 x 10-5
[NH3 ] 0,1
[NH4+] = 0,045 M
Esta es una solución tampón, porque contiene tanto amoniaco como NH4+.
Acabamos de ilustrar como se puede emplear una solución tampón para controlar la
concentración de iones oxidrilos, evitando así la precipitación, o para provocar el
efecto inverso.
3. CURVA DE VALORACIÓN DE UN ÁCIDO TRIPRÓTICO (H3PO4) CON UNA BASE FUERTE

(NaOH) Introducir 20,0 mL de ácido fosfórico 0,05 M en un vaso de precipitados, añadir 3
gotas de rojo de metilo. Volumen de la base = 0 ml....Calcular su pH.
Por lo tanto el pH de 20 ml de H3PO4 0,05 M es:
H3PO4 + H2O = H2PO4- + H3O+

0,05 0 0
0,05-x x x
2
Ka1 = 7,1 x 10-3 = x /0,05-x despreciando x
DE DONDE x= √0,00035 = 0,0187 y pH = log 1/0,0187 = 1,728
Si consideramos x2 + 7,1 x 10-3 x -3,5 x 10-4 = 0

X = 0.0154 PH = 1,81

(NaOH) Hallar el pH, cuando añadimos 5 ml de NaOH 0,1 M a 20 ml de H3PO4 0,05 M.
Añadimos 5 ml de NaOH 0,1 M a 20 ml de H3PO4 0,05 M
5 ml disol x 0,1 moles NaOH x 40 g NaOH = 0,02 g NaOH

1000 ml disol 1 mol NaOH
VbCb <VaCa antes del punto de equivalencia
H3PO4 + OH- = H2PO4- + H20

VaCa VbCb ---------
VaCa - VbCb --- VbCb
H3O+ = Ka1 VaCa-VbCb = 7,1 x 10-3 20x0,05 - 5x0,1
VbCb 5x0,1
H3O+ = 7,1 x 10-3 de donde pH = log 1/0,0071 = 2,148

(NaOH) Hallar el pH, en el primer punto de equivalencia.
Si VbCb = VaCa ¡estamos ante el primer punto de equivalencia!
Entonces:
H3PO4 + OH- = H2PO4- + H20
VaCa - VbCb
------ ----- VaCa ANFOLITO (ELECTROLITO ANFÓTERO)
SE PUEDE USAR:
H3O+ = √Ka1Ka2 = √7,1x10-3 x 6,3x10-8 = √4,473 x 10-10 = 2,11 x 10-5
Entonces pH = log 1/2,11 x 10-5 = 4,67 aproximado!

(NaOH) Hallar el pH, en el segundo punto de equivalencia.
Cuando VbCb = 2VaCa estamos ante el segundo punto de equivalencia
Añadimos 20 ml de NaOH 0,1 M a 20 ml de H3PO4 0,05 M
H2PO4- + OH- = HPO4= + H2O
VaCa VbCb ---

-------- ------- VaCa HPO4= ANFOLITO
H30+ = √Ka2 x Ka3 = √6,3 x 10-8 x 4,2 x 10-13 = 1,626 x 10-10
Por lo tanto pH = 9,788
7. CALCULAR EL PH DE UNA SOLUCIÓN DE AMONIACO NH3 O,15 M (Kb = 1,8 X 10-5) Y

0,35 M DE NH4NO3.
NH4NO3 ------- NH4+ + NO3-

0,35 0 0
0 0,35 0,35
NH3 + H2O ==== NH4+ + OH-
C=0,15 0,35 0
0,15-X 0,35+X X
Kb = [NH4+] [OH-] / [NH3] = (O,35 + X) X / 0,15-X = 1,8 X 10-5
OTRA VEZ X<<<1
1,8 X 10-5 = 0,35 X / 0,15
X = 7,714 X 10-6
pOH = log 1/7,714 x 10-6 = ENTONCES POH= 5,11
PH = 14-5,11 = 8,89
8. SI AGREGAMOS 0,03 MOLES DE HCl A 0,50 LITROS DE UNA SOLUCIÓN BUFFER (0,20
M DE NH3 Y O,20 M DE NH4Cl) ¿CUAL ES EL PH RESULTANTE??
LA CONCENTRACIÓN DE HCl SERÍA: 0,03 MOLES/O,5 LITROS = 0,06 M
NH4Cl ------- NH4+ + Cl-
0,2 0 0
0 0,2 0,2
H2O + H+ ==== H3O+
0,06 M
NH3 + H3O+ === NH4+ + H2O
0,2 0,06 0,20 0
O,20-0,06 0,06-0,06 0,20+0,06
0,14 0 0,26
ECUACIÓN DE HENDERSON-HASSELBALCH:
POH = PKb + log ÁCIDO/BASE
= Log 1/1,8 x 10-5 + log 0,26/0,14
= 4,7447 + 0, 2688 = 5.013
PH = 14 - 5,013
pH = 8,986
9. CALCULAR EL PH DE UNA SOLUCIÓN BUFFER FORMADA POR 0,2 M DE CH3COOH Y

0,25 M DE CH3COONa, Ka del CH3COOH= 1,7 x 10-5.......SI SE LE AGREGA: A) NaOH = O,01
M B) HCl = 0,02 M
CH3COOH === CH3COO- + H+

A)
CH3COONa ------ CH3COO - + Na+
NaOH ----------- Na+ + OH-
H + + OH - === H2O
pH = pka + log base/ácido = log 1/1,7 x 10-5 + log 0,25/0,2
PH = 4,769 + 0,096 = 4,865
pOH = 4,769 + log 0,19/0,26 = 4,6 pH = 9,4
pH = 4,769 + log 0,23/0,202 = 4,769 + 0,05627

B)
pH = 4,825
10. UNA DISOLUCIÓN 0,025 M DE UN ÁCIDO DÉBIL MONOBÁSICO TIENE UN PUNTO DE

CONGELACIÓN DE -0,60 ºC. ¿CUÁNTO VALEN ka Y Pka PARA EL ÁCIDO??
ΔTc = m Kc
= 0,025 X 1,86 ºC/mol
= 0,0465 ºC
Tc = (1+α) ΔTc
0,6 ºC = (1+α) ΔTc 0,6 ºC= (1+α) 0,0465 ºC
DE DONDE:
(1+α)= 12,903
α = 11,903
ENTONCES: Ka Y PKA NO SE PUEDEN CALCULAR.

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SOLUCIONARIO DE LA PRÁCTICA FINAL DE QUÍMICA II

Ag2CrO4 === 2 Ag+ + CrO4=

KPs = [Ag+]2 [CrO4=] = 2,4 x 10-12

KPs = 4X2 x = 4 x3 = 2,4 x 10-12

2. ¿Qué [NH4+] se debe mantener para evitar la precipitación de Mg(OH)2 de una

El valor máximo que puede tener el producto de “ACCIÓN DE MASAS” antes de la

Mg(OH)2 ==== Mg+2 + 2OH-

[Mg+2][OH-]2 = 0,01 x [OH-]2 = 2 x 10-11

[OH-]2 = 2 x 10-9 = 20 x 10-10

Por lo tanto la concentración de amonio [NH4+] que debe estar presente en

NH3 + H2O === NH4+ + OH- Kb = 1,8 x 10-5

[NH4+] [OH-] = [NH4+] (4 x 10-5) = 1,8 x 10-5

3. CURVA DE VALORACIÓN DE UN ÁCIDO TRIPRÓTICO (H3PO4) CON UNA BASE FUERTE

Por lo tanto el pH de 20 ml de H3PO4 0,05 M es:

H3PO4 + H2O = H2PO4- + H3O+

Si consideramos x2 + 7,1 x 10-3 x -3,5 x 10-4 = 0

4. CURVA DE VALORACIÓN DE UN ÁCIDO TRIPRÓTICO (H3PO4) CON UNA BASE FUERTE

5 ml disol x 0,1 moles NaOH x 40 g NaOH = 0,02 g NaOH

H3PO4 + OH- = H2PO4- + H20

5. CURVA DE VALORACIÓN DE UN ÁCIDO TRIPRÓTICO (H3PO4) CON UNA BASE FUERTE

6. CURVA DE VALORACIÓN DE UN ÁCIDO TRIPRÓTICO (H3PO4) CON UNA BASE FUERTE

Cuando VbCb = 2VaCa estamos ante el segundo punto de equivalencia

Añadimos 20 ml de NaOH 0,1 M a 20 ml de H3PO4 0,05 M

H2PO4- + OH- = HPO4= + H2O

VaCa VbCb ---

H30+ = √Ka2 x Ka3 = √6,3 x 10-8 x 4,2 x 10-13 = 1,626 x 10-10

Por lo tanto pH = 9,788

7. CALCULAR EL PH DE UNA SOLUCIÓN DE AMONIACO NH3 O,15 M (Kb = 1,8 X 10-5) Y

NH4NO3 ------- NH4+ + NO3-

LA CONCENTRACIÓN DE HCl SERÍA: 0,03 MOLES/O,5 LITROS = 0,06 M

NH4Cl ------- NH4+ + Cl-

H2O + H+ ==== H3O+

NH3 + H3O+ === NH4+ + H2O

0,2 0,06 0,20 0

O,20-0,06 0,06-0,06 0,20+0,06

POH = PKb + log ÁCIDO/BASE

= Log 1/1,8 x 10-5 + log 0,26/0,14

= 4,7447 + 0, 2688 = 5.013

9. CALCULAR EL PH DE UNA SOLUCIÓN BUFFER FORMADA POR 0,2 M DE CH3COOH Y

CH3COOH === CH3COO- + H+

NaOH ----------- Na+ + OH-

pH = pka + log base/ácido = log 1/1,7 x 10-5 + log 0,25/0,2

PH = 4,769 + 0,096 = 4,865

pOH = 4,769 + log 0,19/0,26 = 4,6 pH = 9,4

pH = 4,769 + log 0,23/0,202 = 4,769 + 0,05627

10. UNA DISOLUCIÓN 0,025 M DE UN ÁCIDO DÉBIL MONOBÁSICO TIENE UN PUNTO DE

ENTONCES: Ka Y PKA NO SE PUEDEN CALCULAR.

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