REYES ZENDEJAS DIEGO FERNANDO

9-10-20
FORMULARIO DE QUIMICA APLICADA

UNIDAD I GASES
NÚMERO DE MOLES

m [mol , Kmol ,lbmol]

n= =
M g Kg lb
[ , , ]
mol Kmol lbmol
n :numero de moles m :masa del gas M :masamolecular

DENSIDAD

m[g ]
ρ=
V [cm3 ]

VELOCIDAD CUADRÁTICA MEDIA

3P 3 RT
v=
√ √
ρ
=
M
ρ :densidad P : Presión v :velocidad cuadratica media
R :constante universal de los gases ideales T :temperatura absoluta del gas

DENSIDAD DE UN GAS
PM
ρ=
RT

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ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

PV =nRT
ECUACIÓN GENERAL DEL ESTADO GASEOSO

P1V 1 P2V 2
=
T1 T2

ECUACIÓN TEÓRICA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES

1
PV = mn ' v 2
3
n' =nN M =Nm
n' :numero de moleculav : velocidad
LEY DE DIFUSIÓN DE GRAHAM

V1 m2 N M2 ρ
V2
=
√ √ √
m1 N
=
M1
= 2
ρ1

LEY DE DALTON
n1 n2 n3
F 1= ; F2= ; F 3= ; F 1 + F2 + F 3=1
nt nt nt
P1
F 2= ; P =F 1 P t ; P 2=F2 Pt ; P3=F 3 Pt
Pt 1
F : fraccion molar %volumen=%mol

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LEY DE AMAGAT
V T =V 1 +V 2+ V n
V1 n
F 2= ; F 2= 1 V 1=F 1 V t ;V 2=F2 V t ; V 3=F 3 V t
Vt nt

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

n2 a
( P+
V2 )( V −nb )=nRT

27 R 2 T 2c
a=
64 Pc
RTc
b=
8 Pc
a , b : son lasconstantes de Van der Waals
a : fuerzas de atraccion entre moléculas b :volumen efectivo de las moléculas
FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD Z
PV =znRT
z ≠ 1 si no tendra que ser ideal

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UNIDAD II TERMODINÁMICA I
TABLA DE ESTADOS

Estado P (atm) V (L) T (K)

nRT nRT PV
P= V= T=
V P nR

TABLA DE ENERGÍAS

Proceso Nombre W (cal) q (cal) ΔE (cal) ΔH (cal)

Total en Un ciclo 0 0

PROCESO ISOMÉTRICO W =P ( V 2−V 1 ) PROCESO ISOTÉRMICO

q=ΔH =n C P ΔΤ V2 P
W =Οq=ΔΕ ΔΕ=nC V ΔΤ
ΔΕ=nC V ΔT =q−W W =nRT ln =nRT ln 1
ΔH =n C P ΔΤ V1 P2
C P =CV + R q=W ΔΕ= ΔH=0
k=∞
6 k=0 k=1
5 5 5 5
4
P(atm)

0.6
P(atm)

2
0.4
0
4 5 6 7 8 9 10
0.2
V(L)
V(L)
0
1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6
V=CTE
P=CTE T=CTE
PROCESO ISOBÁRICO
cal BTU 5 7
R=1.987 R=1.987 Diatómico C V = R ; C P = R1 L∗atm=24.2 cal
mol∗K lbmol∗K 2 2
3 5 R=0.08205
L∗atm ft 3∗atm
Monoatómico CV = R ; C P= R R=0.7302
2 2 mol∗K lbmol∗R

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PROCESO POLITRÓPICO

P1 V k
P2 T k
nRΔΤ
k
( ) ( )( ) ( )
P1 V =P2 V
1
k
2
P2
= 2
V1 P1
= 2
T1
k−1 k =1 ; k=0; k=∞W =
1−k
q=ΔE +W
P
T2 V k−1
P1 1k V 2 T 2 P k−1
ln 1
( ) ( ) ( ) ( )( ) ( )
T1
= 1
V2 P2
=
V 1 T1
= 2
P1
k
ΔE=nC V ΔT ΔH =n C P ΔT k =
P2
V
T2 1
V1 ln 2
V1
( ) ( )
T1
k−1
=
V2
k =constante politrópica

PROCESO ADIABÁTICO

P1 V γ
P2 T γ
k =γ
γ
( ) ( )( ) ( )
P1 V =P2 V
1
γ
2
P2
= 2
V1 P1
= 2
T1
γ −1

W=
nRΔΤ
q=ΔE +W ΔE=nC V ΔT
T2 V γ −1
P1 1γ V 2 T 2 P γ −1 1−k
( ) ( ) ( ) ( )( ) ( )
T1
= 1
V2 P2
=
V 1 T1
= 2
P1
γ
C
ΔH =n C P ΔT γ = P
CV
1
T2 V1
( ) ( )
T1
γ−1
=
V2 Monatómico 1.67 , Diatómico 1.4=γ