ROCAS SEDIMENTARIAS DE

ORIGEN QUÍMICO

(Calizas y evaporitas)
INTRODUCCION

ORIGEN Y PROCEDENCIA

Componentes Ortoquímicos:

Componentes Aloquímicos:

CLASIFICACION
INTRODUCCION
Al contrario que las rocas detríticas, que se forman
a partir de los productos sólidos de la
meteorización, los sedimentos químicos derivan del
material que es transportado en solución a los
lagos y los mares. Sin embargo, este material no
permanece disuelto indefinidamente en el agua.
Una parte precipita para formar los sedimentos
químicos, que se convierten en rocas como la
caliza, el sílex y la sal de roca.
Esta precipitación que se produce de dos
maneras: Mediante procesos inorgánicos y
organicos; como la evaporación y la actividad
química que pueden producir sedimentos
químicos. Los procesos orgánicos(vida) de los
organismos acuáticos también forman sedimentos
químicos, cuyo origen se dice que es bioquímico
ORIGEN Y PROCEDENCIA
Estas rocas se forman a partir del material que es
transportado en solución en los lagos y mares;
dicho material no permanece disuelto
indefinidamente en el agua, ya que parte de este
material precipita para formar los sedimentos
químicos, que se convierten posteriormente en
rocas químicas.
Esta precipitación del material puede producirse
de dos maneras:
1.Mediante procesos inorgánicos como la
evaporación.
2.Por actividad química ó procesos orgánicos.
Donde se originan las rocas Sedimentarias?
 MEDIO MARINO

Supra Tidal Zonas Pelágicas

Oceanica
Neritica

_Litoral - Transicional 300

_
10

30 Subtidal 1 Epipelagica
_ 150 m
_ 1200

100
_ Neritica
Mesopelagica
200 _ 800 – 1500 m
4000

2
1000
_ Batial Pelagica
Batial 3500 m
2000 _
3
4000
_ 1 Sedimentos Terrigenos
Abisal
8000 _
Abisal Pelagica
2 Lodos Calcareaos
m
3 Lodos Micriticos Fosa
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS QUÍMICAS
Se basa principalmente en su composición, sin tomar en
cuenta la existencia de material terrígeno, ya que se
considera secundario en el momento del depósito.
•ROCAS CARBONATADAS: Calizas y Dolomías
•ROCAS SILÍCEAS: Silicitas y Pedernal
•EVAPORÍTICAS Ó EVAPORITAS: yeso o anhidritas
•ROCAS FERRUGINOSAS O FERRITAS: sideritas
•FOSFORITAS O FOSFÁTICAS
•DEPÓSITOS RICOS EN MATERIA ORGÁNICA (ROCAS
ORGÁNICAS): Turba, Carbón, Bitumen, Antracita,
Sapropel, etc.
Los parámetros, que influyen la disolución y la
precipitación de CaCO3 son los siguientes:
a. El contenido en dióxido de carbono (CO2): Cada
proceso, que aumenta el contenido en CO2, apoya la
disolución de CaCO3, la disminución de la cantidad
de CO2 favorece la precipitación de CaCO3.
b. El pH: Influye en la disolución y la precipitación de
CaCO3. Un valor bajo de pH favorece la disolución de
CaCO3, un valor alto de pH favorece la precipitación
de CaCO3.
c. Comportamiento del calcio en el agua
d. La temperatura: Las aguas tibias superficiales de las áreas
tropicales están supersaturadas con carbonato de calcio, ahí se
forman calizas por precipitación.
El agua de mar a temperaturas moderadas casi está saturada con
carbonato de calcio, es decir ahí existe un equilibrio entre la
precipitación y la disolución de carbonato.
e. La presión:La influencia de la presión se nota en profundidades
altas. En el mar profundo, desde la profundidad de compensación
de carbonato (4500 – 5000 m) el carbonato se disuelve
completamente.
La base química de la sedimentación de carbonatos
es la abundancia relativamente alta de los iones de
calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los
iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente
enelagua (por ejemplo el agua del mar). Un ion de
calcio y un ion de HCO3- se unen formando la
calcita más unión de hidrógeno: Ca2+ +HCO3- --
>CaCO3 +H+. En el equilibrio, los iones de calcio y de
HCO3-son disueltos. La precipitación inicia cuando
hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion
de bicarbonato o cuando hay cantidades iguales de
estos dos iones y su producto sobrepasa el valor
determinante para la saturación
CLASIFICACIÓN DE LAS CALIZAS
(DUNHAM 1962, TOMADA DE
PETTIJOHN, F.J. 1975).
Clasificación Dunham Embry y Klovan, 1971

Embry y Klovan 1971, añadieron varios

términos adicionales a la clasificación de
Dunham 1962, tanto para indicar tamaño de
grano (floatstone y rudstone) como el tipo
de crecimiento orgánico para el caso delos
boundstones (bafflestone, bindstone y
framestone).
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS
CARBONATADAS (FOLK,1959
CALIZAS

•Ortoquimicos,
Aloquimicos
Componen
•Micrita, esparita
tes
•Oolitos,pisolitos,
bioclastos,

• Micritica,
TEXTURA
bioesparitica,
esparitica,
bioclastica

• Disolucion
origen • Precipitacion

Origen químico
Disolucion y precipitación de Ca en aguas
que contienen gas carbónico disuelto
(CO2). En entornos en los que aguas
cargadas de CO2
 Ca2+ + 2 (HCO3 − ) = CaCO3 + H2O + CO2

Esa liberación de CO2 interviene, fundamentalmente, en

dos tipos de entornos:
• En el litoral cuando llegan a la superficie aguas
cargadas de CO2 y,
• sobre los continentes, cuando las aguas subterráneas
alcanzan la superficie.
Las calizas son rocas originadas por un proceso de
sedimentación directa. La más común es la fijación del
carbonato cálcico (habitualmente en forma de aragonito) en
las conchas o esqueletos de determinados organismos, ya sean
macroscópicoonatos (lamelibranquios, braquiópodos,
gasterópodos...), o microscópicos (foraminíferos) . Al morir, estos
esqueletos y conchas se acumulan, creandose un sedimento
carbonatado
Componentes de las calizas
Componentes de las calizas bioquimicas
Clasificación de Folk (1962):
Folk establece una clasificación de calizas teniendo
en cuenta las proporciones relativas de los tres
constituyentes básicos:
Granos (aloquímicos); matriz micrítica y cemento
esparítico (ortoquímicos).
Diferencia tres tipos básicos de calizas:
• Aloquímicas (con >10% de granos),
• Micríticas (con <10% de granos) y
• Biolititas.
Dentro de las calizas aloquímicas distingue entre:
Calizas esparíticas (espacio intergranular ocupado
por esparita) y calizas micríticas (espacio
intergranular ocupado por micrita).
Una de las limitaciones de esta clasificación es que
no se puede aplicar a sedimentos
 Calizas Micriticas
Micrita:
matriz o barro carbonatado compuesto por
un agregado de cristales finos
menores a 4 micras de aragonito a calcita rica
en Mg.
Por diagénesis se transforman en
cristales de calcita baja en Mg. Al microscopio
se ve como una masa homogénea
criptocristalina y oscura, normalmente de
color pardo.
Esparita (ortoesparita):

Término usado genéricamente para los cementos

carbonatados.
El cemento esparítico es un agregado de cristales de
carbonato (aragonito o calcita) de tamaños mayores a
las 4 micras que precipitan en los espacios existentes entre
los granos de un sedimento carbonatado, o en los
espacios internos de estas partículas.
Pseudoesparita:
se forma por procesos neomórficos de recristalización (a
diferencia del cemento esparítico).
La micrita se forma en ambientes
protegidos, de baja energía, en
caso contrario los pequeños
cristales serían dispersados por las
aguas cuando hay agitación.
(lagoons continentales, lagoons,
plataforma profunda, fondos
abisales)
 Donde y como se Originan ?
• Lagoons hipersalinos :Precipitación química,
bioquímica
• Lagoons y lagos de agua dulce:
• por fotosíntesis de algas Desintegración de
algas verdes (halimeda, penicillus)
• Actividad bioerosiva.
• Degradación mecánica de esqueletos
bioclásticos.
• Actividad bacteriana.
• Caparazones de nanoplacton.
Es importante mencionar que la micrita es un
material primario en la formación de la roca.
TRANSGRESION Y REGRESION MARINA
 ROCAS SILICEAS
En este grupo se reúnen a todas las rocas sedimentarias constituidas
por sílice, que no son detríticas.
Para la clasificación de estas rocas se distinguen dos grupos
fundamentales:
• Las de origen orgánico
• Las de origen químico.

Las Rocas silíceas de origen orgánico, se diferencian en tres tipos

fundamentales de acuerdo con el organismo que las forma del cual
toman su nombre:
Radiolaritas son rocas formadas por acumulación de radiolarios.
Los radiolarios son microorganismos que viven en las aguas
superficiales del mar, que a su muerte caen al fondo del mismo
acumulándose y formando el cieno o lodo de radiolarios. El lodo de
radiolarios se puede hallar predominantemente en zonas
caracterizadas por escasa sedimentación de arena, limo, arcilla o
carbonato; en el fondo de mar profundo, debajo del nivel de
compensación de carbonato.
Diatomitas son rocas formadas por placas de diatomeas (algas),
son porosas, blandas y muy ligeras.

Las Rocas silíceas de origen químico, son rocas con textura micro y
criptocristalina que se presentan bajo dos formas distintas:
• Pedernal. De color negro o pardo
• Jaspe. Es una variedad ferruginosa del pedernal,
caracterizada por el ROJIZO
Silcreta. constituida en parte por calcedonia y en parte por cuarzo
cristalino. Es un producto del intemperismo químico en regiones
relativamente áridas de bajorrelieve y derivado de rocas ígneas.
Porcelanita. Es un pedernal característico por su textura, lustre y
fractura de porcelana no vítreo constituida por cristobalita
Trípoli. Es una variedad porosa de colores claros constituída por
calcedonia principalmente.
GRUPO DE ROCAS EVAPORÍTICAS
Su clasificación se basa en la composición química del mineral. Esta
clasificación es a su vez genética, ya que cada compuesto químico
precipita en condiciones de concentración diferentes, que son el reflejo
de características ambientales.
Las evaporitas en general están constituidas por los siguientes cuatro
grupos:
Cloruros: halita (NaCl), silvita (KCl) y
carnalita (KMgCl3 6H2O).
Sulfatos: anhidrita (CaSO4 ) y yeso (Ca
SO4 2H2O).
Boratos: bórax [Na2B4O5 (OH)4 8H2O)].

Se forman en ambientes sedimentarios asociados a actividad

tectónica (transgresiones regresiones), por precipitación directa
cuando ocurre saturación y desde luego por evaporación:
 1. La precipitación de las sales puede ocurrir por
evaporación, en cuencas con saturación de sales y clima cálido.
2. La precipitación de sal puede tener lugar en una cuenca
marina mezclando salmueras de diferente composición y peso
específico.
3. La precipitación puede tener lugar por reacciones
químicas a partir de las salmueras que no estaban saturadas antes
de su mezcla.
ION CONCENTRACION (PPM)

Cl_ 18.98

SO4 2.65

HCO3 0.15 Ca2+

Na2+ 10.56 0.403 ppm

Mg2+ 1.28

ppm = 1 miligramo por litro

La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5 %, valor que es
relativamente homogéneo en términos de grandes océanos. Este valor se hace
mayor en determinados casos, alcanzando valores de incluso el 30 %.
 EVAPORITAS

Son denominados a los depósitos ricos en cloruros y sulfatos alcalinos

(con iones K+, Na+, Ca2+ , Mg2+, Cl- y SO4 2-).
La precipitación de estas sales es el resultado de la concentración, por
intensa evaporación o por reacciones químicas, generalmente en
cuerpos de agua marinos de poca profundidad o en lagunas costeras
poco comunicadas con el mar.

AMBIENTES EVAPORITICOS

Se caracteriza por la precipitación de minerales mediante la evaporación

de un cuerpo de agua (salmuera), donde se verifica una separación por
densidad. Dicho cuerpo es mantenido continua o periódicamente por el
agua de mar (flujo marino) que entra, a través de una barrera de poca
profundidad, en una cuenca restringida, cerrada oconfinada, no
necesariamente muy profunda.
COMPOSICIÓN:
Los principales minerales en este ambiente son los sulfato (predominante
mente yeso o anhidrita; y en forma secundaria polihalita o langbeinita), los
cloruros (predominantementehalita; y en forma secundaria carnalita,
silvita, taquidrita o bischofita ); algunas veces, enpequeñas cantidades
,carbonatos, arcillas, materia orgánica y cuarzo
CLASIFICACIÓN:
a)
Evaporitas Subaéreas
• Evaporitas Continentales (Sabkha de
Playa)
• Evaporitas Interduna
• Evaporitas Supramarea
b)
Evaporitas Subacuosas o Marinas
• Evaporitas Marino Somera
• Evaporitas Marino Profunda
 DEPOSITOS SEDIMENTARIOS DE YESO

Las rocas de yeso-anhidrita poseen estructuras y texturas distintivas y son

susceptibles al reemplazamiento, recristalización y disolución . La
evidencia geológica y las que se encuentran en la actualidad muestran
que ambas, yeso y anhidrita, pueden precipitarse en la superficie de la
Tierra, subacuáticamente en aguas someras y profundas, y sub-
aéreamente en sabkhas costeras y de interior. En el enterramiento a
profundidades superiores a varios cientos de metros, sin embargo, todo
de espesor de estos ser muy rápidos. Por ejemplo 100 m de espesor de estos
sedimentos pueden representar a 1000 años de edad. Las sedimentos
pueden representar a 1000 años de edad.
Son típicas de condiciones climáticas secas, pero la Son típicas de
condiciones climáticas secas, pero la temperatura puede ser muy variada.
Aunque son más temperatura puede ser muy variada. Aunque son más
frecuentes en regiones cálidas, también se forman en zonas frecuentes en
regiones cálidas, también se forman en zonas áridas de muy altas latitudes.
áridas de muy altas latitudes.
YACIMIENTOS Y DEPOSITOS EVAPORITICOS EN EL PERU

En lo que respecta a las SALES y depósitos evaporiticos, se tiene 173

ocurrencias distribuidas en todo el Perú según datos MEM, INACC, Boletines
Geológicos del INGEMMET entre otros.
La génesis de las sales están asociadas a: Estructuras Salinas Diapíricas,
Domos, Sal Marina Evaporitica, Sales Lacustrinas, Vertientes Salinas,
Salmueras y Depósitos de Salitres. (INGEMMET-ENADIMSA, 1980

Los usos de la sal son numerosos y distintos entre ellos se enumera la soda
cáustica, cloruro de sodio, jabones y detergentes, tratamiento de aguas,
procesado de metales, minería, farmacéuticos, curtiembre, fabricación de
alimentos de consumo humano, concentrados para animales balanceados,
nutrientes, y consumo directo, entre otros.
En cuanto al mercado, desde el punto de vista de la oferta vemos que
existe un
potencial considerable de ocurrencias registradas distribuidas en 20 regiones
del país, siendo las más importantes Lima, San Martín, Piura, Lambayeque,
Ica, etc. Sin embargo dos regiones aportan el 87% de la producción
nacional Ica 48% y Lima 39%. Ejem: Sal de Maras, Salinas, Tiquillaca ( Puno)
etc.
 ROCAS FOSFATICAS
El fósforo es el elemento que ocupa el lugar once en el orden de
abundancia en la corteza terrestre. Está asociado con calcio, sodio, flúor,
aluminio, magnesio, metales pesados (p.e. cadmio) y. radionucleidos como
el U. Casi todos los elementos de la Cuadro periódica pueden estar
representados en una roca fosfática
Está presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias, pero en
un tipo especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos
sedimentarios marinos) el contenido de P2O5 generalmente excede el 18% y
puede, en ocasiones, llegar al 40%.
Esto último ocurre cuando la composición química se aproxima a la del
carbonato-fluorapatita [Ca5((PO4,CO3))3F]. Se presenta en costras, esferulitas
y nódulos en horizontes sedimentarios, constituyendo masas de rocas
fosfáticas o la porción mineral de huesos y dientes de vertebrados, el nombre
original para tales especies era colofana (Gaines et al., 1997). El fosfato es uno
de los nutrientes primarios en el mar, y es uno de los que controla la
productividad orgánica, Se encuentra disuelto en el agua de mar como
ortofosfato, o como
partículas contenidas en los restos orgánicos. Las mayores concentraciones se
encuentran en
áreas costeras, estuarios o en cuencas marinas anóxicas. actuales o antiguas
Por el otro lado las fosforitas varían su grado de compactación desde muy
inconsolidados a parcialmente cementados o altamente indurados. En
general los depósitos fosfáticos sedimentarios más jóvenes que no han
sufrido un soterramiento profundo y principalmente están compuestos por
partículas de carbonatofluor apatita (CFA), se presentan inconsolidadas. En
cambio, el soterramiento produce tanto cambios texturales como
mineralógicos.

A partir del esquema de Glenn et al, 1994 se visualizan en la figura 2 los

ambientes de formación de las fosforitas. condicionada por factores
paleoambientales relacionados a su vez con la posición de los
continentes en determinado tiempo geológico, las características
físico-químicas presentes en el área de sedimentación, la profundidad
y temperatura de las aguas y condiciones particulares de pH, Eh y
biota. Existen a lo largo del tiempo geológico períodos más
favorables (Cook y McElhinny, 1979 Fig. 3) vinculados a ascensos en el
nivel del mar; más específicamente con las transgresiones marinas.
La mayoría de las fosforitas fueron depositadas en aguas
relativamente someras en márgenes continentales, convergentes,
pasivos, con o sin corrientes ascendentes (upwelling) o bien en mares
epicontinentales.
 Rocas Sedimentarias Ferruginosas
La mayoría de los depósitos férricos sedimentarios se formaron bajo
condiciones marinas y muchos de los ejemplos del Fanerozóico
contienen fósiles marinos normales. Hay diferencias importantes entre
los que se formaron al comienzo del Precámbrico Medio y los del
Fanerozoico. Los anteriores, llamados formaciones férricas o
formaciones de hierro bandeadas (banded ironformations) (BIFs), son
unidades normalmente gruesas de varios minerales férricos interestratifi-
cados con chert, depositados en grandes cuencas intracratónicas . Las
arcillas ferruginosas (ironstones) Fanerozóicas son unidades .
frecuentemente delgadas, normalmente de carácter oolítico que se
depositaron en áreas localizadas

Fuente y transporte del hierro

Tradicionalmente, se han discutido dos fuentes de hierro para las
arcillas ferruginosas (ironstones): la meteorización continental y el
vulcanismo contemporáneo.
La meteorización y alteración de la ceniza volcánica y la lava, y la
actividad hidrotermal asociada, puede proporcionar cantidades
considerables de hierro.

La intenso meteorización bajo un clima tropical húmedo suelta el

hierro de los minerales máficos y los pesados en las rocas ígneas y
otras y produce las aguas subterráneas cargadas de hierro y los
suelos lateríticos ricos en hierro. A causa de la erosión de estos suelos,
el hierro es llevado al mar por ríos, pero la manera en la que viaja el
hierro no se ha resuelto. El re-trabajado del suelo a causa del
levantamiento relativo del nivel del mar también hará el hierro
disponible.
Diagrama Eh-pH mostrando el campo
de algunas aguas que se dan de
forma natural. Los potenciales Redox
de las soluciones naturales están
limitados por reacciones que
involucran agua, que dependen del
pH. El límite superior del Eh está
determinado por la oxidación del
agua a oxígeno (la línea diagonal
superior) y el límite más bajo del Eh es
la reducción del agua a Hidrógeno
(diagonal más baja). El pH es la
concentración del ion hidrógeno (pH
=log1 oaH+ ). El Eh (también E) es la
diferencia de potencial de la solución
relativa a la reacción de la semi -
celdilla del hidrógeno ( electrodo de
referencia de HJ que arbitrariamente
da un potencial de O.O V a O pH. El
potencial redox también puede ser
expresado por pe, la actividad
de los electrones en la solución (pe=-
log 10a. -).
 CARBON PIZARRAS BITUMINOSAS Y PETROLEO

La presencia de materia orgánica en sedimentos antiguos y recientes

es un reflejo del aporte orgánico original y de los procesos posteriores
de diagénesis y metamorfismo. Sin embargo, la mayoría de la materia
orgánica que forma parte de los organismos _vivos se descompone en
presencia de oxígeno, eventualmente en C02 y agua,, y así
desaparece del registro sedimentario. Las bacterias y otros microbios
están muy involucrados en esta degradación que tiene lugar en la
mayoria de los ambientes subaéreos y muchos subacuattcos donde
hay una deficiencia de oxígeno, la degradación orgánica es
incompleta y se detiene, pudiéndose formar y preservar en el registro
geológico una serie de compuestos orgánicos estables. La materia
orgánica se preserva mejor en ambientes anóxicos, como ocurre en
lagos estancados y en cuencas marinas con aguas estratificadas, en
pantanos y turberas (lodazales), y durante la diagénesis temprana en
condiciones anaeróbicas.
PRINCIPALES COMPONENTES
 Rocas volcanoclasticas
Los sedimentos vulcanoclásticos son los componentes
principales de materiales de origen volcánico
redepositados en medios sdimentarios continentales.

El vulcanismo también es una fuente importante de

material de tipo barroarena para su deposición en
muchos ambientes sedimentarios diferentes.
Diagenesis es un factor importante en la alteración del
vidrio· volcánico y minerales, destruyendo las texturas
de deposición y creando la matriz. La meteorización
del material volcánico también es muy rápida; en unos
pocos años las partículas de ceniza de tipo arena
pueden reducirse a arcilla.
Son frecuentes el cuarzo y los cristales de feldespato y
en cenizas más básicas se pueden dar piroxenos. Un
tipo particular de lapilli consiste de una masa de
esférica a elipsoidal compuesta de un núcleo que
puede ser un fragmento de vidrio, cristal o fragmento
de roca que son envueltos por una o más laminas
formadas de ceniza volcánica y polvo Estos lapilli de
Los sedimentos vulcanoclásticos que
están compuestos de ceniza son los
tuffs: los de lapilli son las rocas lapilli;
los de bombas y I o bloques son los
aglomerados y las brechas volcánicas
 Clasificacion:

Las revisiones detalladas

son proporcionadas por
Fisher & Schmincke
{1984), Cas & Wright
{1987), Lajoie & Stix
{1992), Orton { 1996) y
los artículos de Fisher &
Smith { 1991 ).
Depósitos autoclásticos
Éstas son rocas vulcanogénicas producidas por autobrechificación de
las lavas.
A medida que una lava va fluyendo, se enfría y la superficie superior
puede desarrollar una corteza,

Depósitos de caída -piroclásticos formado de tefra arrojado de la

chimenea Depósitos de flujo-vulcanoclásticos o tipo de flujo)
(a) ignimbritas (coladas piroclásticas) .
(b) depósitos de oleadas (surge) (oleadas piroclásticas
(piroclastic surge)
(c) depósitos de lahar (coladas de barro volcánico)
Hidroclastitas: lavas fragmentadas a causa del contacto con agua
(a) hialoclastitas (no-explosivo)
(b) hialotuffs (explosivo)

Depósitos epiclásticos

material volcánico retrabajado por corrientes, olas,

viento, flujos gravitacionales, etc.
Diagenesis de sedimentos vulcanoclásticos El vidrio volcánico es
metastable con lo que, exceptuando condiciones especiales, no se
conserva en rocas anteriores al Terciario Medio. El vidrio volcánico es
rápidamente desvitrificado, alterado y reémplazado durante la
meteorización y la diagenesis. Los sedimentos vulcanoclásticos pueden ser
difíciles de reconocer como resultado de esta alteración. Los productos
frecuentes de la alteración son los minerales de la arcilla y ceolitas, y, en
los modernos -sedimentos vulcanoclásticos basálticos submarinos, la
palagonita. Los minerales de la arcilla que reemplazan al vidrio volcánico
son principalmente las esmectitas, en particular la montmorillonita y
saponita en las cenizas más básicas, y la caolinita en las cenizas
feldspáticas. La clorita también puede reemplazar la tephra básica. Las
capas de arcilla ricas en esmectita derivadas de la alteración de ceniza
volcánica son conocidas como bentonitas. Algunas argilitas ricas en
caolinita llamadas tonsteins tienen su origen en la ceniza volcánica Aparte
de la mineralogía de la arcilla, la presencia de algunos
Las frecuentes ceolitas formadas por alteración de vidrio volcánico
son analcima, clinoptilolita, filipsita, laumontita y mordenita.
Normalmente son cryptocristallinas, localmente fibrosas. Las
ceohtas se desarrollan normalmente donde la ceniza ha caido en
lagos alcalinos
Finalmente, los tuffs pueden ser reemplazados por sílice o
calcita. La sílice se libera en la alteración del vidrio a arcillas y
ceolitas y este puede precipitarse como chert por
reemplazamiento y como un cemento. Los tuffs
completamente silicificados han sido llamados porcelanita o
halleflinta. La calcita normalmente es un cemento del tuffs,
como otros sedimentos, pero también puede reemplazar a los
granos volcánicos.