Rocas Sedimentarias No Clasticas
Rocas Sedimentarias No Clasticas
Rocas Sedimentarias No Clasticas
ORIGEN QUÍMICO
(Calizas y evaporitas)
INTRODUCCION
ORIGEN Y PROCEDENCIA
Componentes Ortoquímicos:
Componentes Aloquímicos:
CLASIFICACION
INTRODUCCION
Al contrario que las rocas detríticas, que se forman
a partir de los productos sólidos de la
meteorización, los sedimentos químicos derivan del
material que es transportado en solución a los
lagos y los mares. Sin embargo, este material no
permanece disuelto indefinidamente en el agua.
Una parte precipita para formar los sedimentos
químicos, que se convierten en rocas como la
caliza, el sílex y la sal de roca.
Esta precipitación que se produce de dos
maneras: Mediante procesos inorgánicos y
organicos; como la evaporación y la actividad
química que pueden producir sedimentos
químicos. Los procesos orgánicos(vida) de los
organismos acuáticos también forman sedimentos
químicos, cuyo origen se dice que es bioquímico
ORIGEN Y PROCEDENCIA
Estas rocas se forman a partir del material que es
transportado en solución en los lagos y mares;
dicho material no permanece disuelto
indefinidamente en el agua, ya que parte de este
material precipita para formar los sedimentos
químicos, que se convierten posteriormente en
rocas químicas.
Esta precipitación del material puede producirse
de dos maneras:
1.Mediante procesos inorgánicos como la
evaporación.
2.Por actividad química ó procesos orgánicos.
Donde se originan las rocas Sedimentarias?
MEDIO MARINO
Oceanica
Neritica
30 Subtidal 1 Epipelagica
_ 150 m
_ 1200
100
_ Neritica
Mesopelagica
200 _ 800 – 1500 m
4000
2
1000
_ Batial Pelagica
Batial 3500 m
2000 _
3
4000
_ 1 Sedimentos Terrigenos
Abisal
8000 _
Abisal Pelagica
2 Lodos Calcareaos
m
3 Lodos Micriticos Fosa
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS QUÍMICAS
Se basa principalmente en su composición, sin tomar en
cuenta la existencia de material terrígeno, ya que se
considera secundario en el momento del depósito.
•ROCAS CARBONATADAS: Calizas y Dolomías
•ROCAS SILÍCEAS: Silicitas y Pedernal
•EVAPORÍTICAS Ó EVAPORITAS: yeso o anhidritas
•ROCAS FERRUGINOSAS O FERRITAS: sideritas
•FOSFORITAS O FOSFÁTICAS
•DEPÓSITOS RICOS EN MATERIA ORGÁNICA (ROCAS
ORGÁNICAS): Turba, Carbón, Bitumen, Antracita,
Sapropel, etc.
Los parámetros, que influyen la disolución y la
precipitación de CaCO3 son los siguientes:
a. El contenido en dióxido de carbono (CO2): Cada
proceso, que aumenta el contenido en CO2, apoya la
disolución de CaCO3, la disminución de la cantidad
de CO2 favorece la precipitación de CaCO3.
b. El pH: Influye en la disolución y la precipitación de
CaCO3. Un valor bajo de pH favorece la disolución de
CaCO3, un valor alto de pH favorece la precipitación
de CaCO3.
c. Comportamiento del calcio en el agua
d. La temperatura: Las aguas tibias superficiales de las áreas
tropicales están supersaturadas con carbonato de calcio, ahí se
forman calizas por precipitación.
El agua de mar a temperaturas moderadas casi está saturada con
carbonato de calcio, es decir ahí existe un equilibrio entre la
precipitación y la disolución de carbonato.
e. La presión:La influencia de la presión se nota en profundidades
altas. En el mar profundo, desde la profundidad de compensación
de carbonato (4500 – 5000 m) el carbonato se disuelve
completamente.
La base química de la sedimentación de carbonatos
es la abundancia relativamente alta de los iones de
calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los
iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente
enelagua (por ejemplo el agua del mar). Un ion de
calcio y un ion de HCO3- se unen formando la
calcita más unión de hidrógeno: Ca2+ +HCO3- --
>CaCO3 +H+. En el equilibrio, los iones de calcio y de
HCO3-son disueltos. La precipitación inicia cuando
hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion
de bicarbonato o cuando hay cantidades iguales de
estos dos iones y su producto sobrepasa el valor
determinante para la saturación
CLASIFICACIÓN DE LAS CALIZAS
(DUNHAM 1962, TOMADA DE
PETTIJOHN, F.J. 1975).
Clasificación Dunham Embry y Klovan, 1971
•Ortoquimicos,
Aloquimicos
Componen
•Micrita, esparita
tes
•Oolitos,pisolitos,
bioclastos,
• Micritica,
TEXTURA
bioesparitica,
esparitica,
bioclastica
• Disolucion
origen • Precipitacion
Origen químico
Disolucion y precipitación de Ca en aguas
que contienen gas carbónico disuelto
(CO2). En entornos en los que aguas
cargadas de CO2
Ca2+ + 2 (HCO3 − ) = CaCO3 + H2O + CO2
Las Rocas silíceas de origen químico, son rocas con textura micro y
criptocristalina que se presentan bajo dos formas distintas:
• Pedernal. De color negro o pardo
• Jaspe. Es una variedad ferruginosa del pedernal,
caracterizada por el ROJIZO
Silcreta. constituida en parte por calcedonia y en parte por cuarzo
cristalino. Es un producto del intemperismo químico en regiones
relativamente áridas de bajorrelieve y derivado de rocas ígneas.
Porcelanita. Es un pedernal característico por su textura, lustre y
fractura de porcelana no vítreo constituida por cristobalita
Trípoli. Es una variedad porosa de colores claros constituída por
calcedonia principalmente.
GRUPO DE ROCAS EVAPORÍTICAS
Su clasificación se basa en la composición química del mineral. Esta
clasificación es a su vez genética, ya que cada compuesto químico
precipita en condiciones de concentración diferentes, que son el reflejo
de características ambientales.
Las evaporitas en general están constituidas por los siguientes cuatro
grupos:
Cloruros: halita (NaCl), silvita (KCl) y
carnalita (KMgCl3 6H2O).
Sulfatos: anhidrita (CaSO4 ) y yeso (Ca
SO4 2H2O).
Boratos: bórax [Na2B4O5 (OH)4 8H2O)].
Cl_ 18.98
SO4 2.65
Mg2+ 1.28
La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5 %, valor que es
relativamente homogéneo en términos de grandes océanos. Este valor se hace
mayor en determinados casos, alcanzando valores de incluso el 30 %.
EVAPORITAS
AMBIENTES EVAPORITICOS
Los usos de la sal son numerosos y distintos entre ellos se enumera la soda
cáustica, cloruro de sodio, jabones y detergentes, tratamiento de aguas,
procesado de metales, minería, farmacéuticos, curtiembre, fabricación de
alimentos de consumo humano, concentrados para animales balanceados,
nutrientes, y consumo directo, entre otros.
En cuanto al mercado, desde el punto de vista de la oferta vemos que
existe un
potencial considerable de ocurrencias registradas distribuidas en 20 regiones
del país, siendo las más importantes Lima, San Martín, Piura, Lambayeque,
Ica, etc. Sin embargo dos regiones aportan el 87% de la producción
nacional Ica 48% y Lima 39%. Ejem: Sal de Maras, Salinas, Tiquillaca ( Puno)
etc.
ROCAS FOSFATICAS
El fósforo es el elemento que ocupa el lugar once en el orden de
abundancia en la corteza terrestre. Está asociado con calcio, sodio, flúor,
aluminio, magnesio, metales pesados (p.e. cadmio) y. radionucleidos como
el U. Casi todos los elementos de la Cuadro periódica pueden estar
representados en una roca fosfática
Está presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias, pero en
un tipo especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos
sedimentarios marinos) el contenido de P2O5 generalmente excede el 18% y
puede, en ocasiones, llegar al 40%.
Esto último ocurre cuando la composición química se aproxima a la del
carbonato-fluorapatita [Ca5((PO4,CO3))3F]. Se presenta en costras, esferulitas
y nódulos en horizontes sedimentarios, constituyendo masas de rocas
fosfáticas o la porción mineral de huesos y dientes de vertebrados, el nombre
original para tales especies era colofana (Gaines et al., 1997). El fosfato es uno
de los nutrientes primarios en el mar, y es uno de los que controla la
productividad orgánica, Se encuentra disuelto en el agua de mar como
ortofosfato, o como
partículas contenidas en los restos orgánicos. Las mayores concentraciones se
encuentran en
áreas costeras, estuarios o en cuencas marinas anóxicas. actuales o antiguas
Por el otro lado las fosforitas varían su grado de compactación desde muy
inconsolidados a parcialmente cementados o altamente indurados. En
general los depósitos fosfáticos sedimentarios más jóvenes que no han
sufrido un soterramiento profundo y principalmente están compuestos por
partículas de carbonatofluor apatita (CFA), se presentan inconsolidadas. En
cambio, el soterramiento produce tanto cambios texturales como
mineralógicos.
Depósitos epiclásticos