Informe Famacocinetica y Farmacodinamia
Informe Famacocinetica y Farmacodinamia
Informe Famacocinetica y Farmacodinamia
AREA:CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA: ENFERMERIA
SAD – CARANAVI
FUMDAMENTOS DE ENFERMERIA II
UNIVERSITARIAS:
MARITZA CHAVEZ QUISPE
DAYNA YARA CHAVEZ ANGULO
JHOLVI LIZZET CHAMBILLA SOCATICONA
YESICA CAPI PAMPA
VIANNEY CECILIA VASQUEZ CAHUANA
GESTION 2021
INDICE
INTRODUCCION………………………………………………………….…..1
CONCEPTOS FARMACOLOGICOS…………………….…………….….4
FARMACOCINETICA……………………………………………………….5
FARMACODINAMIA………………………………………………………………..7
RECEPTORES………………………………………………………………………8
CONCLUSION………………………………………………………………………9
ANEXOS……………………………………………………………………………10
INTRODUCCION
La farmacocinética rama de la farmacología que estudia los procesos por los que
La absorción del compuesto del sitio de suministro hace lo posible la entrada del
intersticiales e intracelulares
Regulaciones federales
La ley federal de los medicamentos amplia y refina los controles sobre la venta y
distribución de los medicamentos ;las pruebas, la denominación y el etiquetado y
la regulación de sustancias contraladas .
CONCEPTOS FARMACOLOGICOS
LA FARMACOCINETICA
Absorción
Distribucion,
Metabolismo y
Excreción de la droga,
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
Las moléculas de pequeño tamaño atraviesan las membranas por difusión pasiva
o por transporte activo y las de gran tamaño lo hacen por procesos de pinocitosis y
exocitosis.
Transporte pasivo:
Una vez en el interior del cuerpo, el principio activo se libera y empieza el proceso
de absorción del medicamento. Por ejemplo, cuando se traga una tableta, entra en
el estómago donde se desintegra, se disuelve en el contenido gástrico y se libera
el principio activo.
Oral
Sublingual
Intramuscular
Inhalación
Subcutánea
Rectal
Tópica
Intranasal
Subaracnoidea
Intravenosa
La distribución de los fármacos permite su acceso a los órganos en los que debe
actuar y a los órganos que los van a eliminar, y condiciona las concentraciones
que alcanzan en cada tejido. Mediante este proceso, el fármaco llega al organismo
a través de la corriente sanguínea hacia el líquido extravascular.
Una vez el fármaco se absorbe o pasa por vía parenteral, puede ser distribuido por
los líquidos intersticial y celular.
Tiene especial importancia en la elección del fármaco más adecuado para tratar
enfermedades localizadas en áreas especiales, como el SNC, y en la valoración
del riesgo de los fármacos durante el embarazo y la lactancia.
Existe una barrera funcional que dificulta el pasaje de ciertas sustancias desde la
sangre al sistema nervioso central, llamada barrera hematoencefálica. Las
estructuras que separan el plasma del tejido nervioso se comportan de manera
similar a una membrana celular y no como los capilares de otros órganos.
También hay que destacar que cuando se dice que un fármaco no atraviesa la
barrera queremos decir que no la atraviesa con meninges sanas. Distinto es el
caso, por ejemplo, de un paciente con meningitis, que tiene sus meninges
inflamadas, y que entonces podrá ser tratado por ejemplo con penicilina, que si
bien «no atraviesa barrera’ en condiciones normales, si lo hace en éstas
condiciones patológicas.
Pasaje transplacentario
METABOLISMO:
ELIMINACIÓN
Excreción renal:
Excreción biliar
Otras vías
Excreción pulmonar. Elimina los anestésicos volátiles a través del aire espirado.
En secreciones bronquiales se pueden encontrar yoduros. El alcohol espirado es
útil para el índice de alcoholemia, ya que es un método no invasivo para estimar la
concentración en sangre.
FARMACODINAMIA
RECEPTORES
Desde un punto de vista numérico, las proteínas forman la clase más importante
de receptores farmacológicos. Algunos ejemplos incluyen los receptores para
hormonas, factores de crecimiento, factores de transcripción y neurotransmisores;
las enzimas de vías metabólicas cruciales o reguladoras, las proteínas que
participan en procesos de transporte, glucoproteínas secretadas y proteínas
estructurales.
Los fármacos provistos de gran afinidad por el receptor y alta actividad intrínseca
se conocen con el nombre de
ANEXO 1
ANEXO 2
ANEXO 3
ANEXO 4
ANEXO 5
ANEXO 6
ANEXO 7
ANEXO 8
BIBLIOGRAFIA