Material de apoyo:

Guía anexa sobre equilibrio iónico y teoría acido-base que, junto a las entregas
anteriores, apoyan como material de estudio necesario para resolver la actividad que se pide
para evaluar.

Libro de texto: Química 4to año de la editorial Santillana.

En el desarrollo de la guía se van señalando direcciones de internet donde se muestran

vídeos que orientan sobre el tema

Instrucciones:

• Lea con detenimiento el material que se le suministra

• Consulte las referencias que se dan en la guía
• Resuelva el cuestionario que se le presenta y entréguelo en el colegio
• Cualquier duda consulte al correo electrónico: [email protected]

Patrón de corrección:

- Debe leer con atención, y realizar la actividad tal como se le instruye en la misma, en caso
de que las actividades estén fuera de lo indicado, incompletas, desordenadas o ilegibles, podría
afectar negativamente, su calificación
- Si las respuestas dan lugar a un patrón de errores comunes con otros compañeros, se
podría solicitar comprobación de autenticidad y podría alterar la evaluación otorgada

ENTREGA: Debe acudir el representante, bajo estrictas medidas de bioseguridad.

Sección A Jueves 22 / 04 / 2021
Sección B Viernes 23 / 04 / 2021
Lugar de entrega: En el Colegio, desde las 7:30 am hasta las 11:30 am.
En caso de necesidad de cambio en las fechas de entrega, se notificará por redes sociales
oficiales.
Retomando la tercera guía del pasado lapso…

El danés J. N. Brönsted y el inglés T. M. Lowry propusieron, independientemente, una teoría acerca de los ácidos y
las bases, según la cual:
Ácido es toda especie química, molecular o iónica, capaz de ceder un ion H +, es decir, un protón, a otra sustancia y
Base es toda especie química, molecular o iónica, capaz de recibir un ion H + de otra sustancia.

Siendo estas definiciones de ácido y base más amplias que las de Arrhenius, ellas no se limitan a disoluciones
acuosas y son válidas para cualquier disolvente. También permite incluir como bases a sustancias que no lo eran para
Arrhenius, como NH3, CO32-, HCO3-, CH3NH2.

El ácido HA y la base A– forman un par ácido–base conjugado. Es decir, para que un ácido ceda un protón debe de
haber una base que acepte ese protón. Por otra parte, el ácido HA cederá su protón cuando entre en contacto con una
sustancia de mayor afinidad protónica que A–.
De igual forma las bases (B) estarán conjugadas con un ácido (BH+) como resultado de la aceptación del protón.

Como se puede observar en las reacciones de los siguientes ejemplos:

HCl + H2O ⇌ Cl– + H3O+

H2O + NH3 ⇌ OH– + NH4+

El agua se comporta como base frente al ácido clorhídrico y como ácido frente al amoníaco. Como el agua, algunas
sustancias a veces se comportarán como ácido y otras como base. A estas sustancias se les llaman sustancias anfóteras.

Fuerza de ácidos y bases

Según la teoría de Brönsted y Lowry, la fuerza de un ácido estará relacionada en su tendencia a ceder protones; la
de una base, por la tendencia a aceptar protones. Conforme a esta teoría, la tendencia a ceder o tomar protones es
relativa y la fuerza de un ácido debe ser comparada con la de su base conjugada.

Los ácidos fuertes se ionizan completamente en las disoluciones acuosas diluidas, debido a su gran tendencia a
ceder iones H+. Son ácidos fuertes: HCl, HClO4, HBr, HI, H2SO4 y HNO3.
Los ácidos débiles solo se ionizan parcialmente a causa de su débil tendencia a ceder iones H +; aparece un
equilibrio entre las moléculas no ionizadas y los iones formados.
De modo semejante, se distinguen las bases fuertes de las débiles. Hay muy pocas bases débiles solubles en agua;
una de ellas es el amoníaco, NH 3. Una disolución acuosa de NH 3 contiene en equilibrio las moléculas no ionizadas y los
iones NH4+y OH− formados en la reacción con el agua:
NH3(ac) + H2O(l) ⇄ NH4+(ac) + OH-(ac)
Ejemplo:
Calcular las concentraciones molares de los iones Sr 2+ y OH- en una disolución de hidróxido de estroncio Sr(OH) 2
de concentración: 0,020 M.
El Sr(OH)2 es una base fuerte disociada casi por completo en las disoluciones diluidas. Por tanto:
Sr(OH)2(ac) → Sr2+(ac) + 2 OH-(ac)
La disociación iónica de este hidróxido revela que cada mol de Sr(OH) 2 disuelto produce un mol de Sr2+ y dos moles de OH-.
Se deduce:
[Sr2+] = 0,020 M
[OH-] = 2 × 0,020 M = 0,040 M
Relación entre la fuerza de un ácido y la de su base conjugada

La fuerza de los ácidos se ha medido por su mayor o menor tendencia a ceder iones H+ a una base común de
referencia, el agua.

De esta tabla se puede decir, cuanto más fuerte sea un ácido, tanto más débil será su base conjugada y viceversa.

Cuando un ácido se encuentra en disolución acuosa se disocia y de acuerdo con la Ley de Acción de Masas, su
constante de equilibrio (Ke) para la ecuación:
HA + H2O ⇌ A- + H3O+

Será: pero [H2O] al ser líquido, es casi invariable y se puede incluir con la constante Ke.

Así pues, Constante acida:

Al igual para una base: B + H2O ⇌ BH+ + OH- Constante básica:

Cuanto mayor es la Ka más fuerte es un ácido.

Cuanto mayor es la Kb más fuerte es la base.

Al calcular las constantes de disociación de ácidos y bases, resultan valores muy pequeños, lo que implica la
utilización de expresiones con exponentes negativos. Para obviar esto, se utiliza con frecuencia el valor negativo del
logaritmo de la constante, facilitando así su manejo. Ver: Concepto de pH y pOH de la guía 3 del 2 do lapso

Fuerza relativa de ácidos y bases

https://www.youtube.com/watch?v=GJAjEu6QQE0&t
 Para encontrar el razonamiento lógico que relaciona el Ka y Kb con pH y pOH, se analiza lo que se conoce como:

Autoionización del agua

El agua pura presenta una ligera conductividad eléctrica, debido a un proceso de Autoionización, en el que unas
moléculas de H2O transfieren un H+ a otras, y se produce una reacción ácido-base.

H2O(l) + H2O(l) ⇌ H3O+(ac) + OH-(ac)

ácido1 base2 ácido2 base1

pero [H2O] al ser líquido, es casi invariable y se puede incluir con la constante:

Esta nueva constante, Kw, se denomina producto iónico del agua ya que se reduce al producto de las
concentraciones molares de los iones H 3O+ y OH− en el equilibrio. Su valor, a 25ºC, es 1 × 10−14, tanto en el agua pura como
en las disoluciones acuosas diluidas. Facilita el cálculo de la concentración de iones hidróxido e hidronio en disolución,
pues en el equilibrio se puede suponer que: [OH –] = [H3O+] = 1,0 · 10–7 M.

Las disoluciones cuya concentración de iones hidronio sean igual a la del agua pura se llaman neutras ( 10–7 M), las
que son mayores a esta concentración, ácidas y la que son menores básicas.

Relación entre las constantes Ka, Kb y Kw

El producto iónico del agua también permite relacionar la constante de disociación de un ácido y su base
conjugada en una disolución acuosa.

Constante ácida

Constante básica

Producto iónico del agua

Esta relación permite simplificar las ecuaciones de equilibrio de muchos sistemas ácido–base.

Puede verse que queda que Ka . Kb = [H3O+][OH-] que es lo mismo que Kw

Y se puede concluir que:

Kw = Ka . Kb y su valor constante es: Kw = 1 × 10−14

Ejemplo:
Sabiendo que la constante de disociación de un ácido, HA, es Ka = 1,8.10-5, calcular el pKb de su base conjugada.

Solución
HA + H2O ⇌ A– + H3O+ Ka = 1,8.10–5
Se sabe que: 1 × 10−14 = Kw = [H3O+][OH–] = Ka . Kb despejando

Luego, aplicando el logaritmo a la inversa del Kb se obtiene el pKb = -logKb = 9,2

 Las concentraciones de los iones H 3O+ y OH- en las disoluciones acuosas son cantidades muy pequeñas y de
incómodo manejo. Por ello, se utiliza una forma más práctica de medición: la escala de pH.
La escala de pH fue introducida por el químico danés S. Sörensen en 1909. Se define el pH de una disolución
acuosa como el logaritmo decimal de la concentración de iones H 3O+ cambiado de signo o dicho de otra manera, el
logaritmo del inverso de la concentración de hidronio que contiene un líquido.

Para hacer mas práctico el estudio, se sustituye [H3O+] por [ H+ ] simplemente por comodidad.
Entonces:
pH = -log[H+]
De igual manera para determinar pOH = -log[OH-]

Análogamente a los razonamientos anteriores sobre Ka y Kb, y considerando el producto iónico del agua, se puede
concluir: pH + pOH = 14

Obteniéndose la escala de pH, que varía desde 0 a 14. Como se ve a continuación, el valor del pH disminuye a
medida que aumenta la acidez de la disolución, y viceversa.

Ejemplos:
Calcular:
a. el pH de una disolución donde [H+] = 2,95 × 10-4 M;
b. el pH de una disolución cuya concentración de OH- vale 2,73 × 10-3 M;
c. la [H+] y la [OH-] de una disolución cuyo pH es 3,2.

Solución:
a. [H+] = 2,95 × 10-4 M ⇒ pH = -log [H+] = -log (2,95 × 10-4) = 3,5 pH = 3,5
-3
b. [OH−] = 2,73 × 10-3 M ⇒ pOH = −log [OH-] = -log (2,73 × 10 ) = 2,5
Sabemos que pH + pOH = 14, y por tanto: pH = 14 - pOH = 14 - 2,5 = 11,5 pH = 11,5
+ -3,2 -4 -1 +
c. pH = 3,2 ⇒ [H ] = 10 = 6,31 × 10 mol × L … (se conoce constante Kw y se calculó [H ])
De la igualdad Kw = [H+] × [OH−], ¿qué se obtiene? → [OH-] = 1,58 × 10-11 M

pH y pOH: Cálculos con ácidos y base fuertes

https://www.youtube.com/watch?v=BUIH8mfN2fU

pH y pOH: Cálculos con ácidos y base débiles

https://www.youtube.com/watch?v=_zpj9s2Q9IQ&t Recordar que [H3O+] igual [H+] entonces Ka = [H+]2/[HA]…
 Para mejor comprensión del vídeo anterior, observar con detenimiento el siguiente ejemplo tomado del libro de
texto recomendado.

Ejemplo del cálculo de pH de un ácido débil:

-10
Calcula el pH de una disolución 0,01 M de ácido cianhídrico (HCN), cuya constante de disociación es 4,9 x 10 .

Solución:
Por el valor de Ka se deduce que el HCN es un ácido débil, es decir, se halla disociado parcialmente y el equilibrio
está desplazado hacia la izquierda, según la ecuación:

+
Si la concentración inicial C 0 de HCN es 0,01 M, parte del ácido (0,01 - x) se disocia originando x mol/litro de H y
-
CN , lo que se expresa así:

Para calcular la [H+] se usa la expresión de Ka y se remplazan los valores conocidos:

Y sustituyendo

x, dado que el grado de disociación es insignificante frente a 0,01, se desprecia el

Para despejar la incógnita
término x del denominador 0,01 - x. En consecuencia, se tiene:

Y despejando x= = 2,2 ∙ 10
-6

-6 -6
Ahora se sabe que [H+] = 2,2 ∙ 10 M, por lo tanto pH = -(log2,2 + log10 ) = 5,65; pH = 5,65

De esta manera se puede proceder para cualquier acido débil y por analogía, para una base débil.

Hidrólisis

Las sales como cualquier otro electrolito, al disolverse en el agua, se disocian en iones positivos (cationes) e iones
negativos (aniones).
Cuando se prepara una disolución acuosa de cloruro de sodio (NaCl), este se disocia dando iones sodio (Na+) e
iones cloruro (Cl–) que se hidratan, manteniéndose separados en el seno de la disolución debido a la atracción ion–dipolo,
característica de los metales alcalinos y alcalinotérreos.
El cloruro de sodio es una sal que procede de un ácido fuerte (HCl) y de una base fuerte (NaOH) y su disolución
resultante tiene un pH neutro. Sin embargo, algunas de las sales, al disolverse en agua, manifiestan carácter ácido o
básico, dependiendo de los iones procedentes de la disolución de una sal pueden dar lugar a una reacción ácido base y
modificar el pH de la disolución, así pues, que sólo los aniones procedentes de un ácido débil y los cationes procedentes
de una base débil pueden producir el fenómeno que se conoce como hidrólisis.
 Así, las sales pueden producir que una disolución de las mismas sea ácida, básica o neutra. Sólo es apreciable
cuando estos iones proceden de un ácido o una base débil:
Ejemplo de hidrólisis ácida (de un catión): NH4+ + H2O ⇌ NH3 + H3O+
Ejemplo de hidrólisis básica (de un anión): CH3–COO– + H2O ⇌ CH3–COOH + OH–

HIDRÓLISIS ÁCIDA: Sales procedentes de ácido fuerte y base débil como las sales de amonio

HIDRÓLISIS BÁSICA: Sales procedentes de ácido débil y base fuerte como las sales orgánicas, sal

Hidrólisis de sales I
https://www.youtube.com/watch?v=_P68IjElFJA&t

Hidrólisis de sales II
https://www.youtube.com/watch?v=5HTg2hqWtjI

Ejercicio de hidrólisis de sales

https://www.youtube.com/watch?v=bkKm8O-lsH8

Hidrólisis de sal de ácido y base débil

Cuando se disuelva una sal procedente de un ácido débil y de una base débil, es posible que sus cationes y aniones
se hidrolicen en el agua, dando lugar a efectos contrapuestos, básico o ácido, prevaleciendo en este caso el efecto más
intenso.

Tómese el siguiente cuadro para predecir en función de sus constantes de equilibrio, si la hidrólisis puede
esperarse ácida, básica o neutra

Imprima la siguiente página, complete los ejercicios y remítala al colegio en la

fecha indicada
 U. E. Colegio Nuestra Madre
Área de Formación: Química
Profesor: Santiago Vergara
Año: _4to_ Sección (s): _A-B_
TERCER LAPSO
Alumno: ________________________________ sección: ____ Actividad GUÍA INSTRUCCIONAL N° 1

Calcule y llene el formato que se presenta, solo con lo que se pide.

1.- Se tiene una disolución 0,01 molar de un ácido monopólico, ionizado un 3% 10 puntos
a) Llene la siguiente tabla de situación en función de α:

b) El valor de α = ____
c) El valor de [H+] = ________M
d) El valor de la constante de disociación del ácido Ka = ______
e) El valor del pH de la disolución: pH = ____

2.- El ácido acético (HAc) tiene una constante ácida Ka = 1,8∙10-5 10 puntos.
a) Llene la siguiente tabla de situación en función de α:

b) El valor de α = _____
c) El porcentaje de disociación es: _______ %
d) El valor de [H+] = ________M
e) El valor del pH de la disolución: pH = _____