Formas Farmacéuticas de Liberación
Formas Farmacéuticas de Liberación
Formas Farmacéuticas de Liberación
farmacéuticas
de liberación.
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Índice:
1. Introducción……………………………………………………………………
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2. Desarrollo……………………………………………………………………...
Medicamento de liberación acelerada………………..…………………….
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Medicamento de liberación retardada…………..…………………………..
2
Medicamento de liberación prolongada……...……………………………..
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3. Bibliografías…………..………………………………………………………. 3
4. anexos………………………………………………………………………….
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Introducción:
En los últimos años han ido apareciendo nuevas formas farmacéuticas de liberación
modificada, que se presentan como dispositivos que aportan mejores pautas
posológicas, mejor perfil farmacocinético e incluso reducción de efectos adversos,
aunque ésta no siempre se corresponde con un avance de relevancia clínica .
Contenido:
Medicamentos de liberación acelerada:
Se trata de formas sólidas que se disuelven instantáneamente en la cavidad
bucal sin necesidad de administración de líquidos. En este grupo se pueden
encontrar diferentes sistemas en función del mecanismo de liberación, como los
comprimidos de disgregación rápida en contacto con la saliva. En algunos casos
se presentan como sistemas que permiten aumentar la biodisponibilidad de
determinados fármacos al reducir el efecto de primer paso por su absorción
sublingual o bien pregástrica, a través de la mucosa bucal, faríngea y esofágica;
hay que tener en cuenta que esto sólo se ha demostrado en algunos
bucodispersables y de principios activos concretos, atendiendo al contenido de
las fichas técnicas y a los estudios aportados.
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el contacto del principio activo con los jugos gástricos, bien para evitar su
inactivación o para evitar las gastrolesividad del mismo. La mayoría de los
autores diferencian estos sistemas de los diseñados para la liberación por
pulsos, donde el principio activo se libera en varias fases, normalmente dos, una
de forma inmediata y otra al cabo de un tiempo determinado. De este modo, se
puede hacer coincidir la liberación de algunos principios activos con
determinados ciclos circadianos hormonales, o momentos del día donde interese
tener concentración plasmática eficaz del fármaco. En estos casos, se pretende
evitar la cinética de incorporación de orden cero por no ser deseable.
Bibliografía:
https://sanidad.castillalamancha.es/sites/sescam.castillalamancha.es/files/documentos/f
armacia/ix_01_nuevasffdeliberacionmodificada.pdf
Anexos:
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Existen varias clasificaciones basadas en la forma de liberar el fármaco o en los
mecanismos que gobiernan dicha liberación, una de ellas es liberación flotante o
bioadhesiva.