SEMANA 13 - Corrosion Metalica

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FACULTAD DE INGENIERÍA Y

ARQUITECTURA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL
ASIGNATURA: QUÍMICA APLICADA
Unidad 9: Electroquímica y corrosión metálica

Semana 13:
Corrosión metálica
Corrosión metálica
Definición de corrosión
“…deterioro o degradación de las propiedades de
un material como consecuencia de un ataque
químico por el entorno o medio donde se
encuentra o realiza su función.”

El material puede ser metálico, cerámico,


cemento, madera, polímeros, etc. .
Tipos de corrosión
◼ Corrosión seca o gaseosa: simple proceso de
oxidación por acción del oxígeno y/u otros agentes
oxidantes en fase gaseosa.

◼ Corrosión electroquímica: ocurre como


consecuencia de un proceso electroquímico más
complejo.
Tipos de corrosión
Corrosión Seca o Gaseosa
Oxidación de metales o aleaciones con
O2 del aire para dar un óxido del metal.
Importante en procesos industriales a
temperaturas relativamente elevadas.
Semireacción de oxidación: 2 (M – ne ---------------> Mn+)
Semireacción de reducción: n (1/2 O2 + 2e) -------> O2-
2 M(s) + n/2 O2(g) ------> M2On

Tendencia a la oxidación dada por el


valor de la energía libre de formación del
óxido (∆G°).
Tipos de corrosión
Mecanismos de oxidación en la Corrosión Seca
o Gaseosa
Relación Pilling-Bedworth (RPB)
Relación entre volumen de óxido formado
y del metal que se oxida:
RPB = Vol. óxido formado/Vol. metal consumido
= (Móxido x ρmetal)/(n x Mmetal x ρóxido)
n = coeficiente estequiométrico del metal en la reacción de oxidación o
también el número de átomos del metal en el óxido

Mayoría de los metales que forman óxidos


protectores (Al, Cr) tienen 1<RPB<2, con
gran adherencia entre la película de óxido
y el metal.
Tipos de corrosión
Corrosión Electroquímica
“La destrucción de un material por reacción
química o electroquímica con su entorno”

Típicamente una transferencia de electrones


de un metal a otro a través de una reacción
de oxidación-reducción.
Corrosión Electroquímica
Término generalmente aplicado al deterioro de metales
mediante un proceso electroquímico.

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Reacción de Oxidación- Reducción

Metal anódico cede electrones (oxidación)


Fe → Fe +2 + 2e −

Al → Al +3 + 3e −
Metal catódico acepta electrones (reducción)
Cu 2 + + 2e − → Cu

O los gases aceptan electrones (reducción)


2 H + + 2e − → H2 ( gas)
Mecanismo de la Corrosión
La corrosión electroquímica requiere:
Dos metales disímiles (ánodo y cátodo)
Un electrólito (disolución que soporta el
flujo de electrones)
Un conductor (ruta metálica para que los
electrones fluyan entre los metales)
Potencial medido en fem (serie galvánica)
Potenciales de corrosión en agua de mar fluyente (8 a 13 pies/seg)
En el rango de temperaturas de 50° a 80°F
La corrosión del acero

Reacción de oxidación inicial

2 Fe + O2 + 2 H2 O → 2 Fe ( OH ) 2
Hidróxido ferroso

Reacción de oxidación secundaria


1
2 Fe(OH ) 2 + O2 + H2 O → 2 Fe(OH ) 3
2 Herrumbre
Cálculo del potencial de corrosión
La reacción de reducción debe tener un
potencial mayor que la reacción de oxidación,
o no se formará una celda catódica

Fe +2 + 2e − → Fe -0,440 V

Zn +2 + 2e − → Zn -0,763 V

V = −.440 − ( −.763) = +0.323V Medida relativa de la


corrosión
Factores
de la
corrosión
La aceleración de la corrosión
Características físicas
◼ área expuesta (menos área, aumenta la velocidad
de corrosión)
◼ tiempo de exposición (más tiempo, más corrosión)
Características ambientales
◼ ambiente ácido
◼ entorno de gas de azufre
◼ temperatura (temperaturas altas, más corrosión)
◼ humedad (humedad oxigenada)
Pasivación
Una película protectora en atmósferas oxidantes
◼ cromo, níquel, titanio, aluminio
capa de óxido de metal se adhiere al metal
padre
◼ barrera contra más daños
◼ producen autocuración si son rasgados
Sensibles a las condiciones ambientales
◼ metal pasivado puede tener altas velocidades de
corrosion ante roturas localizadas
Pasivación
Formas
comunes
de
corrosión
Formas de corrosión
Corrosión uniforme de un solo metal
◼ por lo general es una reacción
electroquímica a nivel granular
◼ relativamente lenta y predecible
◼ Ejm: oxidación del acero expuesto, la plata
“empañada”
◼ fácilmente corregido con recubrimientos y
un mantenimiento regular
Formas de corrosión
Corrosión galvánica
◼ 2 metales diferentes, un electrólito,
conexión eléctrica y oxígeno
Formas de corrosión
Corrosión por picadura (“pitting”)
◼ corrosión localizada formando orificios o
hendiduras
◼ difícil de detectar inicialmente
Formas de corrosión
Corrosión por grieta
(crevice)
◼ grieta estrecha se llena
con solución ionizada
◼ rica en oxígeno en el
exterior, pobre en oxígeno
en el interior
◼ metales se oxidan con
aniones salinos FeCl2 y el
pH se eleva en la zona
catódica
◼ H+ puede destruir la
pasividad
Formas de corrosión
Corrosión intergranular
◼ corrosión a lo largo de los límites de grano
a nivel microscópico
◼ ocurre en aceros inoxidables y aceros de
alta resistencia tratados térmicamente
◼ carburos precipitan a lo largo de los límites
de grano dejando estas áreas sin aleación
con cromo
◼ Las soldaduras pueden tener este mismo
efecto de depletación o agotamiento
Formas de corrosión
Cavitación y erosión en Tuberías
◼ materia en partículas
◼ flujo turbulento
◼ se retira por erosión el producto de la corrosión
◼ abrasión de recubrimientos de zinc
Formas de corrosión
Corrosión por fricción (“fretting”)
◼ daños por corrosión en las asperezas de las
superficies en contacto. Se induce bajo carga y en
presencia de un movimiento superficial relativo
repetido, por ejemplo, por vibración.
◼ picaduras o surcos y restos de óxido caracterizan
este daño, que se encuentra típicamente en
maquinaria, conjuntos atornillados y cojinetes de
bolas o rodillos. Las superficies en contacto
expuestas a la vibración durante el transporte
están expuestas al riesgo de corrosión por fricción.
Formas de corrosión
Corrosión por grietas bajo tensión
(“stress corrosion cracking”)
◼ esfuerzo de tensión y ambientes corrosivos
◼ grietas se inician en zonas de corrosión
◼ esfuerzos de tensión propagan la grieta
◼ corrosión deteriora más la grieta
Corrosión en reforzamientos
Los productos de corrosión
Fe + 2 OH = Fe (OH)2 se rompe la barrera
de pasividad
Oxidación del Fe (OH)2 presencia de oxígeno
Fe (OH)3 (herrumbre, humedad
moho)
La corrosión de metales en el acero de
refuerzo del concreto y en acero pretensado

El concreto es normalmente muy alcalino


◼ Protege al acero de la oxidación si es instalado
correctamente
Si se produce la corrosión, los productos de la
reacción son mayores en volumen que el acero
original
El inicio y velocidad de corrosión dependen de:
◼ Cantidad de recubrimiento de concreto, calidad del
concreto
◼ Los detalles de construcción y la exposición a los
cloruros
La corrosión de metales en el acero de
refuerzo del concreto y en acero pretensado
Cómo evitar situaciones
corrosivas
Evitar el uso de metales disímiles.
Elegir parejas de metales cercanos en la serie
galvánica.
Aislar eléctricamente metales diferentes
Usar grandes áreas anódicas y pequeñas áreas
catódicas
Conectar un metal más anódico al sistema
Evitar el flujo turbulento e impactos
(“impingements”) en sistemas de tuberías
Control y prevención de la
corrosión

Diseño de estructuras Protección catódica


Selección de materiales ◼ ánodos de sacrificio

Revestimientos ◼ corriente impresa

◼ películas como ◼ acero galvanizado


barrera Protección anódica
◼ pintura ◼ pasivación del

Inhibidores de corrosión ánodo


◼ cromatos (pasivación)

◼ polarización
Ánodo de sacrificio para una
tubería (Pipeline)
Protección catódica con ánodo de sacrificio de un tanque de
almacenamiento de hierro

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Ánodos de aluminio montados en una estructura de
acero– uso de corrosión galvánica para controlar la
corrosión. Protección catódica (ánodos de sacrificio)

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