ORÍGEN DEL MOMENTO MAGNÉTICO m

⃑⃑⃑
En un átomo aislado a cada electrón se le asocia una masa m, una carga e, una
velocidad variable v
⃑ , una órbita en torno al núcleo de radio r y a un giro sobre su
propio eje (spin).

⃑
Se define el momentum (cantidad de movimiento o momento lineal) 𝒑

⃑ = m𝒗
𝒑 ⃑

⃑
Momento cinético orbital 𝑳

⃑ = 𝒓
𝑳 ⃑ 𝒙𝒑
⃑

⃑
y un momento cinético spin 𝑺

El momento cinético total de un átomo es J

J=L+S

A la corriente que origina el electrón existe asociado un momento magnético

⃑⃑⃑ 𝒐 :
orbital 𝒎

𝒆
⃑⃑⃑ 𝒐 = −
𝒎 ⃑
𝑳
𝟐𝒎𝒄

Asociado a ⃑𝑺 existe un momento magnético spin 𝒎

⃑⃑⃑ 𝒔 :
𝒆
⃑⃑⃑ 𝒔 = −
𝒎 ⃑𝑺
𝒎𝒄

⃑⃑⃑ es igual a
El momento magnético total 𝒎

⃑⃑⃑ = 𝒎
𝒎 ⃑⃑⃑ 𝒐 + 𝒎
⃑⃑⃑ 𝒔

1
Los valores de ⃑𝑳 y ⃑𝑺 están cuantizados y dependen de los números cuánticos l y
s . Pueden señalarse las siguientes consecuencias:
1. Dentro de una capa completamente llena ⃑𝑳 y ⃑𝑺 son nulas y la capa no es
magnética
2. Los valores no nulos de ⃑𝑳 y ⃑𝑺 provienen de capas incompletas y son las
responsables del magnetismo de los átomos como sucede con los elementos
de transición
3. Los vectores ⃑𝑳 y ⃑𝑺 de los electrones se combinan para dar el mayor valor
posible de ⃑𝑳 y ⃑𝑺 en concordancia con el Principio de Pauli y las reglas de
Hund
4. Los momentos L y S se combinan de modo que la resultante J adopta los
siguientes valores

J=L-S si la capa electrónica está ocupada hasta menos de la mitad

J=L+S si la capa electrónica está ocupada hasta mas de la mitad

⃑⃑⃑
MAGNETIZACIÓN INDUCIDA 𝑴

Si un material no magnético se le aplica un campo magnético, éste sufre una

imantación que puede actuar:

 Oponiéndose al campo magnético externo (diamagnetismo)

 Ayudando al campo magnético externo (paramagnetismo)

La magnetización total inducida ⃑𝑴

⃑⃑ definida (Alonso 623) como el momento
magnético total por unidad de volumen, es proporcional a la intensidad del campo
magnético ⃑𝑯
⃑⃑

⃑𝑴
⃑⃑ = 𝝌𝒎 ⃑𝑯
⃑⃑

𝝌𝒎 es la susceptibilidad magnética del material

m < 0 corresponden a materiales diamagnéticos, m  m(T)

 m  > 0 corresponden a materiales paramagnéticos m = m(T)

2
Diamagnetismo
La consecuencia 1 es la causante del diamagnetismo. Cuando un átomo tiene
sus orbitales llenos con un número par de electrones, sus momentos magnéticos
spin y orbital son nulos; solo posee momento magnético inducido por la presencia
de un campo magnético. Este campo magnético imprime una rotación de
precesión (precesión de Larmor) sobre el electrón en torno a la dirección del
campo magnético lo que origina un momento magnético en oposición al campo
aplicado, lo que origina ser rechazado por el campo magnético.
El diamagnetismo es un efecto débil, no son atraídos por los imanes y tampoco
se convierten en imanes permanentes.
Muchos átomos aislados con orbitales incompletos cuando forman moléculas o
estructuras iónicas forman capas electrónicas completas y por lo tanto tienen
momento magnético nulo, comportándose como materiales diamagnéticos. Por
eso los cristales iónicos o los covalentes en los que cada orbital contiene
electrones con spin opuestos no pueden ser paramagnéticos

Paramagnetismo
Las consecuencias 2 y 3 dan lugar al paramagnetismo. Bajo un campo
magnético los átomos con capas electrónicas incompletas los spines
desapareados se alinean paralelamente al campo aplicado produciéndose un
momento magnético que refuerza ligeramente al campo aplicado. Este efecto se
conoce como paramagnetismo.Los materiales paramagnéticos son atraídos por
los imanes y no se convierten en imanes permanentes.
Existe cinco grupos de elementos donde ocurre esto.

Grupo del Fe ==> capa 3d incompleta

Grupo del Pd ==> capa 4d incompleta
Lantánidos ==> capa 4f incompleta
Grupo del Pt ==> capa 5d incompleta
Grupo actínidos ==> capa 5f incompleta

Este efecto es contrarrestado por la temperatura, razón por la cual la imantación

disminuye con la temperatura

3
PARAMAGNERISMO. DIAMAGNETISMO

4
 Metales nobles,
Diamagnéticos Sb, Bi,
semiconductores,
Clasificación
Metales conductores, metales tierras raras
Paramagnéticos
Ferromagnéticos

Los compuestos moleculares iónicos son diamagnéticos porque sus electrones

están apareados.
Los materiales diamagnéticos más comunes son: bismuto metálico, hidrógeno,
helio y los demás gases nobles, cloruro de sodio, cobre, oro, silicio, germanio,
grafito, bronce y azufre. El Sb y el Bi son fuertemente diamagnéticos
Los metales muestran paramagnetismo debido a los electrones de conducción.
Los metales de tierras raras son fuertemente paramagnéticos.
Los metales o los elementos del grupo de transición conteniendo Pd y Pt son
bastantes paramagnéticos.
La mayoría de los buenos conductores de electricidad son débilmente
paramagnéticos lo que implica que los electrones de conducción son
paramagnéticos.

Ferromagnetismo
Existe una tercera clase de sustancia magnética llamada ferromagnéticas, cuya
característica es que presenta una magnetización permanente que sugiere una
tendencia natural a los momentos magnéticos de sus átomos a alinearse debido a
sus interacciones mutuas. Ejemplo de estas sustancias: Magnetita y otros imanes
naturales así como el Fe, Co, Mn y sus correspondientes compuestos.
Puede considerarse como un paramagnetismo enormemente elevado, en donde
la permeabilidad del medio ’ es ciento o miles de veces superior a la del vacío y
con la particularidad que no es constante sino que es función de los estados
magnéticos por lo que ha pasado previamente la sustancia (ver figura’ - H).
El ferromagnetismo es el ordenamiento de todos los momentos magnéticos del
material en la misma dirección y sentido resultando que el magnetismo puede

5
llegar a ser hasta un millón de veces más intensa que la de un material
paramagnético.

El ferromagnetismo está asociado con la interacción entre los spines S1 y S2 de

dos electrones expresada en la forma –JS1.S2, donde J: Integral de intercambio
que depende de la distancia entre los electrones

Si J > 0, el equilibrio se obtiene cuando S1 y S2 son paralelos

Si J < 0, el equilibrio se obtiene cuando S1 y S2 son antiparalelos

Caso J > 0 (ferromagnetismo)

En el equilibrio S1  S2. Esto se cumple en regiones microscópicas denominadas
dominios (10-8 - 10-12 m3 con 1021 - 1017 átomos). Fig. 16.47

La dirección de magnetización depende de la estructura cristalina. Ejemplo en el

Fe (BCC) las direcciones de fácil magnetización son a lo largo del eje a.

6
Dentro de una porción de material pueden existir dominios con distintas
orientaciones que pueden dar un efecto macroscópico nulo o despreciable. En
presencia de un campo sucede:
 Los dominios orientados favorablemente al campo crecen a expensas de los
orientados menos favorablemente (ver Fig16.47b).
 A medida que la intensidad del campo magnético externo aumenta, la
magnetización de los dominios tienden a alinearse en la dirección del campo,
convirtiendo esa porción del campo en un imán (Fig. 16.47c)

Figura 16.47a

Figura 16.47a

Figura 16.47b

Figura 16.47b

Figura 16.47c

 7
El ferromagnetismo depende de la temperatura y para cada sustancia existe la
denominada temperatura Curie Tc donde si

T > Tc, la sustancia se hace paramagnética

T < Tc, la sustancia es ferromagnética

A la temperatura Tc la agitación térmica vence las fuerzas de alineación

Elemento Tc (oC)
Fe 770
Ni 365
Co 1075
Gd 15

Ferromagnetismo según la teoría de bandas

Veamos ahora a nivel atómico las razones del momento magnético permanente
del Fe, Co y Ni. Cada átomo tiene 2 átomos en el nivel 4s y el nivel 3d incompleto
Si las interacciones favorecen los spines paralelos (Regla de Hund) las
configuraciones electrónicas serán

Fe 3d6      4s2 
Co 3d7      4s2 
Ni 3d8      4s2 

Entonces los momentos atómicos expresados en magnetones Bohr serán

respectivamente 4, 3 y 2, pero

Elemento Fe Co Ni
Momento Atóm.esperado 4 3 2
Momento Atóm.medido 2.22 1.70 0.61

8
La teoría zonal da una explicación para la aparición de valores no enteros
medidos.

Dominios
Dentro de un cristal de Fe existen pequeñas regiones o dominios dentro del cual
los electrones desapareados tienen sus spines paralelos. Las direcciones de
estos spines varían de dominio a dominio. Este paralelismo de spin es causado
por una contribución pequeña pero finita de los momentos angulares orbitales de
estos electrones a la magnetización.

Cuando se aplica un campo externo los dominios que tiene sus momentos
paralelos al campo reducen su energía, en caso contrario la incrementan. La
energía del cristal puede reducirse si los dominios se alinean paralelamente al
campo lo que puede hacerse de dos maneras.

1. La dirección de todo el dominio cambia

2. Los dominios con direcciones favorables crecen a expensas de los que tienen
direcciones menos favorables.

Cuando el campo externo es invertido de dirección todos los dominios deberían

re-orientarse pero debido a varias causas se requiere de un campo adicional para
vencer los factores que se oponen a la re-orientación lo que se traduce en una
histéresis.

Magneto estricción, fenómeno por el que la magnetización de un cristal

ferromagnético depende del modo en que la estructura es deformada.
La magnetoestricción está relacionada con las propiedades elásticas del cristal y
puede usarse para explicar la formación de dominios.

En un cristal de Fe existen 6 direcciones 100 equivalentes de fácil

magnetización. Los momentos magnéticos se alinean paralelamente a estas 6
direcciones. Los dominios están separados por límites a través de los cuales se
produce el cambio gradual de dirección de los momentos magnéticos.

9
Materiales Ferromagnéticos
La fabricación de materiales ferromagnéticos es en base a materiales
policristalinos. La existencia de granos con orientaciones al azar impide la
magnetización del material. Dentro de una distribución aleatoria una pequeña
fracción de granos tiene una dirección de fácil magnetización paralela a la
dirección del campo. Más aun la magnetoestricción en estos cristales producen
deformaciones en los granos vecinos lo que a su vez afecta la fácil magnetización
en una manera más complicada.

En el caso de un imán para altoparlantes se requiere de un material de una gran

área de histéresis y extrema magnetoestricción. Una gran área de histéresis
indica que después que se alcanza la saturación de magnetización el campo
externo puede removerse sin pérdida apreciable en la magnetización inducida.

Una pronunciada magnetoestricción significa que es más difícil cambiar la

dirección de magnetización de un grano una vez que ha alcanzado la saturación
para una dirección en particular. Un material típico con estas características es
Alnico (en % atómico 62Fe26Ni12Al). Tal material es recocido a temperatura
elevada y por un prolongado tiempo durante el cual una nueva fase precipita en
los b.g. endureciendo mecánicamente el material. El efecto magnético de este
endurecimiento por precipitación es que la fuerza coercitiva requerida para
remover una subsecuente magnetización inducida es muy grande. Este material
permite una saturación de magnetización por unidad de volumen razonablemente
alta, de manera que la fuerza deseada del campo magnético puede obtenerse sin
requerir imanes excesivamente grandes.

Cuando un material ferromagnético es colocado en un campo magnético

alternante, el área encerrada por el lazo de histéresis mide la pérdida de energía
por ciclo en invertir y re-invertir la dirección de magnetización.

En el diseño de transformadores se requiere de materiales ferromagnéticos con

pequeñas áreas de histéresis. Una mínima área de histéresis requiere a su vez
una mínima magneto-estricción por lo que debe usarse un material libre de
tensiones internas. Una manera de lograr ello es inducir una orientación preferida

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en vez de granos aleatorizados para una placa de transformador. La orientación
preferida se puede obtener por laminación. Durante el subsecuente recocido,
mientras la lámina se encuentra en un fuerte campo magnético, se produce el
crecimiento de granos que tiene su dirección de fácil magnetización paralelo al
campo.

Ejemplo de este material es el Permalloy (Ni3Fe) tiende a semejarse a un

monocristal y puede alcanzar permeabilidades tan alta como 100 000 y tiene
campos coercitivos de valores muy pequeños.

End

11