Ministerio de Educación Nacional

Institución Educativa Instituto Técnico Comercial

Sagrados Corazones
Puerto Rico, Caquetá

GUIA DE APRENDIZAJE ITESCO

Fecha de entrega 18 de mayo de 2021 Fecha de devolución 28 de mayo de 2021
DOCENTE Eneried Romero Duque CONTACTO Numero: 3112505975
ÁREA Ciencias Naturales (Biología) PERIODO No 2 GRADO Undécimo(11)
TEMA Genética
 Explico la diversidad biológica como consecuencia de cambios ambientales, genéticos
ESTÁNDAR
y de relaciones dinámicas dentro de los ecosistemas
Analiza cuestiones ambientales actuales, como el calentamiento global, contaminación, tala de
DESEMPEÑO
bosques y minería, desde una visión sistémica (económica, social, ambiental y cultural).
Trabajo estrictamente diligenciado por el estudiante según la orientación dada.
Buena presentación, orden, escritura, ortografía y manejo de margen del renglón.
CRITERIOS DE
El estudiante debe conocer, explicar y sustentar las temáticas desarrolladas en el taller (oral o
EVALUACION
escrito).
Entrega de taller en la fecha acordada

“Siempre parece imposible hasta que se hace”

PARA EMPEZAR…
(Nelson Mandela)

REFERENCIAS Ciencias Naturales, Los Caminos del saber, Desafíos Científicos 11 Santillana.
BIBLIOGRAFICAS

1) Exploración:
En el modelo se presenta el proceso de síntesis de proteínas en una célula.

De acuerdo con el modelo, si no se copia correctamente la información del ADN al ARNm en el proceso de
transcripción, ¿qué puede sucederle al proceso de síntesis de proteínas?

A. Se produciría una cadena de ARNm doble como la molécula de ADN.

B. El ribosoma no podría entrar al núcleo a leer la información del ADN.
C. Los aminoácidos no podrían unirse al ARNt en el citoplasma.
D. Se unirían aminoácidos que no corresponden con la secuencia de ADN.
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TENER EN CUENTA:
USO DEL CONOCIMIENTO
 No se aceptan tachones, borrones, ni enmendaduras.
 Se tiene en cuenta el tiempo de entrega
 Los primeros tres, sobre cinco.
2) ESTRUCTURACION:
REPASO DE GENETICA
Prueba saber para undécimo (11)

Preguntas tipo uno, con única respuesta.

4. El conjunto de todos los cromosomas
constituye el:
1. En los cariotipos los cromosomas se
ordenan según:
a. Genotipo
b. Genoma
a) Tamaño y bandas
c. Cariotipo
b) Forma y bandas
d. Cromatina
c) Color y bandas
d) Tamaño y forma
5. Los autosomas son:
2. El cariotipo es: a) Cromosomas iguales
b) Cromosomas no sexuales
a. El aspecto del núcleo durante la división c) Cromosomas sexuales
celular d) Cromosomas idénticos
b. El ordenamiento de los cromosomas de
acuerdo a su tamaño y morfología 6. Un individuo que tenga este genotipo AA,
c. Los cromosomas presentes en las células BB, cc, DD se dice que es:
sexuales
d. El conjunto de genes que posee un a) De raza pura o heterocigótico
individuo b) Híbrido o heterocigótico
c) De raza pura u homocigótico
d) Híbrido u homocigótico
3. Se denominan alelos:

a. A las distintas alternativas que puede 7. Fenotipo es:

presentar un gen
b. A los caracteres adquiridos
a. La ciencia que estudia las leyes de la
c. A los caracteres que se heredan de
herencia
generación en generación b. La manifestación externa del genotipo en
d. A los cromosomas iguales
un ambiente determinado
c. La relación que existe entre los genes y
los cromosomas
d. El conjunto de genes presentes en un
organismo
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8. Los cromosomas en la especie humana 13. Codificación de aminoácidos:

son:
a. Cada aminoácido tiene un triplete
a. 44 autosomas y 2 sexuales especifico que lo codifica
b. 46 autosomas y 2 sexuales b. Cada aminoácido tiene dos tripletes
c. 23 parejas de autosomas y una pareja de específicos que lo codifican
cromosoma sexuales c. Cada aminoácido tiene más de un triplete
d. 22 parejas de autosomas y dos parejas de que lo codifica
cromosomas sexuales d. Ninguna de las anteriores

9. Los cromosomas de las células humanas: 14. Estructura de un nucleótido:

a. Sólo existen durante la división celular a. Base nitrogenada más un carbohidrato

b. Se hacen visibles en el momento de la b. Acido pirúvico, ácido cítrico y flavo
división celular. proteína
c. Forman 23 parejas en los gametos c. Estructurado por cuatro células haploides
d. Están siempre formados por una d. Base nitrogenada, ácido fosfórico y un
cromátidas carbohidrato

10. El genotipo se define como: 15. ¿A qué se denomina gen?

a. Los cromosomas en metafase a. Es un segmento formado por tres

organizados según tamaño y forma nucleótidos adyacentes
b. El conjunto de genes que se manifiestan b. Es un segmento de polipétido
en un individuo c. Es un segmento del ADN que codifica
c. El conjunto de genes presentes en las una proteína
células sexuales d. Es un segmento del ADN que codifica un
d. El conjunto de genes que posee un aminoácido
individuo
16. Unidades del ADN:
11. Unidades de la herencia:
a. ARNm ,ARNt, ARNr
a. Cromosomas b. Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo
b. genes c. Nucleótidos
c. Nucleótidos d. Timina, Guanina, Citosina, Adenina
d. ADN
17. Genotipo para un individuo homocigoto:
12. Tipos de ARN y su función:
a) Rr
a. ARN helicasa, ARN polimerasa y ARN b) Ff
sintetasa c) HH
b. ARN mensajero, ARN ribosomal y ARN d) CGT
de transferencia
c. ARN dominante, ARN recesivo
d. ARN pirúvico, ARN glucolitico
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18. Leyes de Mendel. Herencia versus 21. Diferencias entre ADN y ARN. Para la
probabilidades. siguiente secuencia de nucleótidos de ADN
(GTACGTGAA), ¿Cuál es la
Si, dos cobayos (roedores) de línea pura se
transcripción correcta a una molécula de
cruzan, la hembra tiene pelaje corto (PP) y negro
ARNm?
(NN), ambos alelos son dominantes.
El macho tiene pelaje largo (pp) y blanco (nn) a. GUACGUGUU
estos dos genes son recesivos. b. GTACGUGAA
c. CAUGCACUU
¿Cuál de las siguientes alternativas es d. GUACGUGAA
verdadera?
22. Principales enzimas que intervienen en la
a. La primera generación F1 estará réplica del ADN.
formada solo por individuos de línea
pura para los dos caracteres (PPNN). a. Helicasa y polimerasa de ADN
b. La primera generación (F1) estará b. Polimerasa ADN y polimerasa ptialina
integrada con plantas con líneas puras c. Polimerasa ADN y tripsina
para los dos caracteres, dominante para d. Polimerasa ARN y lisina
uno y recesivo para otro (P p).
c. Los individuos de la F1 serán (Pp Nn)
d. Ninguna de las anteriores Revisa la siguiente información y con base en ella,
responda las preguntas 23 y 24
19. Si una pareja heterocigota formada por
En los humanos, la falta de pigmentación es conocida
(Hh x Hh) tiene descendencia.
como albinismo y es el resultado de un alelo recesivo
¿Qué probabilidad existe que uno de sus hijos sea (a). La pigmentación normal corresponde a su alelo
portador del alelo recesivo? dominante (A). Dos progenitores con pigmentación
común, sin albinismo, entre sus descendientes tienen
a. 16% un hijo albino.
b. 25%
c. 50% 23. ¿Cuáles podrían ser los genotipos de los
d. 75% progenitores del hijo albino?

20. Genotipo. Si una mujer con tipo de sangre a. AA x Aa

+O (Rroo) tiene hijos con un hombre –B b. AA x aa
(rrBB) c. Aa x Aa
d. Aa x aa
¿El genotipo de sus hijos puede ser?
24. ¿Cuál es el genotipo del hijo albino?
a. RrBo
b. –B a. AA
c. RrAo y rrAo b. aa
d. RrBo y rrbo c. Aa
e. +B d. No se puede determinar
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25. Mendel propuso una tercera ley que 28. El siguiente cuadro de Punnett representa
denominó la ley de la segregación el cruce entre un padre que padece cierta
independiente de caracteres, en ella enfermedad y una madre sana. Se indica
mencionó que la expresión de un carácter con rojo el cromosoma portador del alelo
es independiente de la expresión de otro. para la enfermedad.
La siguiente imagen representa esta ley.
Madre sana padre enfermo
¿Cuál de los siguientes enunciados es
correcto? XY Xx
a. A partir de cada parental puede formarse
cuatro gametos diferentes. X X
b. En la descendencia aparecen 16 X XX XX
individuos con fenotipos diferentes a los Y XY XY
parentales.
c. La descendencia es de 4 fenotipos
A. ¿Cuál es la probabilidad de que la pareja
diferentes, con un total de 9 genotipos
tenga hijas y cual de que tenga hijos?
posibles.
B. ¿el alelo causante de la enfermedad es
d. La descendencia tiene 5 genotipos,
recesivo o dominante? Explica.
homocigotos dominantes y solo 4
C. ¿Qué probabilidad existe de que esta
fenotipos.
pareja tenga hijas e hijos enfermos?
26. El síndrome DOWN corresponde a una
anomalía cromosómica denominada:

a. Trisomía del 13
b. Trisomía del 18
c. Trisomía del 21
d. Trisomía XXY

27. En un hospital confundieron a cuatro recién

nacidos. Los grupos sanguíneos de los niños
son: O, A, B y AB. Asigna a cada pareja de
padres de la siguiente lista su bebé
correspondiente
PADRES
A. AB x O =
B. AxO=
C. A x AB=
D. OxO=
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CUADRO DE RESPUESTAS

Por favor, rellenar el cuadro de la respuesta con lápiz.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
A
B
C
D
E