Enlaces Quimicos
Enlaces Quimicos
Enlaces Quimicos
DATOS GENERALES
GUIA 4
ÁREA: CIENCIAS NATURALES Y ED. AMBIENTAL - QUIMICA - GRADO DECIMO
2. INTRODUCCION
ESTÁNDAR: Explico condiciones de cambio y conservación en diversos sistemas teniendo en cuenta transferencia y
transporte de energía y su interacción con la materia.
OBJETIVO DE APRENDIZAJE:
“¡Triste época es la nuestra! Es más fácil desintegrar un átomo que un prejuicio.” Albert Einstein
ENLACE QUIMICO
Enlace químico. Como ya se sabe, cuando dos o más átomos se unen, forman una molécula. Esta puede estar constituida por
átomos de un mismo elemento o por átomos de elementos diferentes.
¿Cómo se mantienen unidos los átomos? Un enlace químico es el resultado de la fuerza de atracción que mantiene unidos los
átomos para formar moléculas. Los electrones que intervienen en el enlace son los que están ubicados en el último nivel de
energía, el nivel de valencia; estos electrones pueden pasar de unátomo a otro para completar el número de electrones del
último nivel y así estabilizar electrónicamente el átomo.
Enlace iónico
Cuando un átomo cede un electrón, el número de protones será mayor que el número de electrones y se generará una carga
positiva (+) en el átomo, pero si gana un electrón el número de protones será menor que el número de electrones y se
generará una carga negativa (-); en ambos casos se habrán formado iones. La carga del ion dependerá del número de iones
cedidos o ganados; si un átomo gana dos electrones tendrá dos cargas negativas; si pierde dos electrones tendrá dos cargas
positivas. Estos iones tienen cargas eléctricamente contrarias por lo cual pueden atraerse mutuamente y formar un enlace
iónico, dando lugar a un compuesto iónico. El enlace químico iónico se forma por transferencia de uno o más electrones de un
átomo o grupo de átomos a otro. Por lo general, la unión de un elemento metálico con un no metal es de tipo iónico.
Sodio, 11 Na Na: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 Na+: 1s2, 2s2, 2p6 Ne: 1s2, 2s2, 2p6
Cloro, 17Cl Cl:1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 Cl-::1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6 Ar: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
Utilizando la estructura Lewis la formación del cloruro de sodio se puede escribir de lasiguiente manera:
Enlace covalente
No todos los átomos ceden o ganan electrones cuando forman enlaces. Un enlace covalente se forma cuando dos átomos
comparten uno o más de dos pares de electrones para completar cada uno ocho electrones en su último nivel. En este enlace,
no hay formación de iones y se presenta principalmente entre los no metales. Los electrones compartidos en un enlace
covalente pertenecen a ambos átomos. Cada par de electrones compartidos se representa por una línea que une los dos
símbolos de átomos. Ejemplo: la molécula de agua está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (no metales)
Clases de enlaces covalentes Dependiendo del número de enlaces compartidos, los enlaces covalentes pueden ser simples o
sencillos, dobles o triples.
Enlace covalente sencillo: es el que se forma cuando los átomos que se unen comparten un par de electrones; cada átomo
aporta un electrón, como en el caso del HCl.
Enlace covalente doble: es el que se forma cuando los átomos que se unen comparten dos pares de electrones; cada átomo
aporta un par. Se representa con dos líneas cortas (=). Ejemplo: la molécula de oxígeno
Enlace covalente triple: es el que se forma cuando se comparten tres pares de electrones; cada átomo aporta tres
electrones. Su representación es de tres líneas (≡). Ejemplo: la molécula del nitrógeno.
También los enlaces covalentes se diferencian apolar en polar y dependiendo de la electronegatividad de cada átomo.
Enlace covalente apolar: cuando las moléculas están formadas por dos átomos iguales, estas no presentan diferencia en la
electronegatividad, por lo cual son conocidas como moléculas apolares (sin polos). Los pares de electrones compartidos son
atraídos por ambos núcleos con la misma intensidad. También se da el enlace apolar cuando la diferencia de
electronegatividad es inferior a 0,5
Enlace covalente polar: cuando los átomos se enlazan, tienen una electronegatividad diferente. En la molécula se establece una
zona donde se concentra una mayor densidad electrónica, originándose así un polo positivo y uno negativo. Por consiguiente, la zona
que pertenece al átomo de mayor electronegatividad, será el polo negativo y la de menor electronegatividad, será la del polo
positivo. La diferencia de electronegatividad entre los dos átomos de diferentes elementos del enlace polar debe ser entre 0,5 y
1,6 superior a este valor es un enlace iónico. En la figura se indican las cargas parciales (positiva y negativa) mas no se representa
la carga de cada ion. HCl → H + δ Cl – δ EJEMPLOS HCl, H2O, NH3, etc
Enlace covalente coordinado: este enlace tiene lugar entre distintos átomos y se caracteriza porque los electrones que se
comparten son aportados por uno solo de los átomos que se enlazan. El átomo que aporta el par de electrones se denomina
dador y el que lo recibe, receptor. El enlace covalente coordinado se representa por medio de una flecha que parte del átomo
que aporta los dos electrones y se dirige hacia el átomo que no aporta ninguno. El SO 2 es una molécula en la cual se presenta
un enlace covalente doble y dativo.
EJERCICIOS
Indique qué tipo de molécula se presenta de acuerdo al tipo de enlace.
a) H2 b) Cl2 c) O2 d) N2 e) F2 f ) CO2 g) H2O h) HNO2 i) HCl j) CO3
Señale el compuesto que solo posee enlace covalente.
a) KCl b) BaCO3 c) H2SO4 d) KNO2 e) BaO
ENLACE METÁLICO
Se establece entre un gran número de cationes que se mantienen unidos por una nube de electrones.
ESTRUCTURA DE REDES METÁLICAS
El enlace entre los átomos de metales difiere de los enlaces iónicoy covalente descritos
Para explicar las propiedades característica de los metales (su altaconductividad eléctrica y
térmica, ductilidad y maleabilidad, etc.) seha elaborado un modelo de enlace metálico
conocido como modelo del mar de electrones.
Los átomos de los metales no disponen de electrones suficientes para estabilizarse (cuentan
generalmente con 1, 2 ionización) deesta manera quedan iones positivos rodeados de una
nube electrónica formada por todos los electrones de valencia .Esta nube mantiene unidos a
los iones positivos formando redes metálicas.
El mar electrónico de los metales, es el responsable del brillo metálico y de la conductividad eléctrica y térmica, ya
que son fácilmente arrastrados por una diferenciade potencial eléctrico o térmico, entre dos puntos del metal. Los
electrones en movimiento actúan como un pegamento electrostático, de esta forma, es posible estirarlos sin romper lo
que explica las propiedades mecánicas como la maleabilidad ó 3 electrones) Según el modelo de mar de electrones,
los metales deslocalizansus electrones de valencia (en una especie de auto y la ductilidad.
Obviamente las propiedades físicas varían de un metal a otro, dependiendo de la cantidad de electrones de valencia y
del arreglo cristalográfico que tienen los átomos
FUERZAS INTERMOLECULARES
Además de los enlaces químicos (fuerzas intramoleculares) , entre las moléculas se pueden dar entre una serie de
interacciones, mucho más débiles, pero que generalmente son las responsables de las propiedades físicas de los
compuestos. , tales como la volatilidad, el punto de fusión, de ebullición, la solubilidad, entre otras
Se manifiestan cuando las moléculas se acercan, por esta razón estas fuerzas no son significativas en los gases.
Estrictamente, los tipos de interacciones intermoleculares: dipolo-dipolo, fuerzas de dispersión y puentes de hidrógeno
se refieren sólo a sustancias moleculares. Aquí, a estas fuerzas le adicionaremos la interacción ión dipolo que se da en
mezclas formadas por iones y moléculas.
DIPOLARIDAD
Si los átomos que se enlazan presentan distinta electronegatividad la densidad electrónica entre ellos no es uniforme,
presentándose una mayor densidad electrónica hacia el lado del átomo más electronegativo, es decir el enlace se
polariza. Si la estructura geométrica no compensa la polarización de los enlaces, se dice que la molécula presenta
dipolaridad. Esto es, una zona de la molécula con exceso de carga negativa y otra con defecto de carga negativa o
exceso de positiva.
Se dice que una molécula es dipolar cuando la distribución de su nube electrónica no es equitativa.
Por otro lado, la dipolaridad puede ser permanente o inducida (instantánea)
Dipolaridad inducida o instantánea.-.La dipolaridad inducida se presenta en cualquier tipo de molécula sea esta polar
o no polar.
Dipolaridad inducida en moleculas apolares: Las moléculas apolares presentan una distribución equitativa de su nube
electrónica por lo cual no presentan extremos parcialmente positivos o parcialmente negativos.
Sin embargo, los electrones se desplazan y por instantes se concentran más en una zona con respecto a la otra creando
polaridad por un periodo muy corto. En ese corto periodo se da una atracción entre las moléculas.
Dipolaridad inducida en moléculas polares. En las moléculas polares también ocurre este desplazamiento de la nube
electrónica de tal manera que a la dipolaridad permanente se incrementa.
Estos dipolos temporales solo duran una fracción de segundo y cambian continuamente.
depende de:
Tamaño de las moléculas. En un átomo o una molécula más grande (los electrones devalencia más alejados del núcleo) es
más fácil formar dipolos temporales, por lo tanto las fuerzas de dispersión de London tienden a ser más fuertes.
Forma molecular: Las formas de las moléculas también afectan a las magnitudes de las fuerzas de dispersión entre
ellos. Esta fuerza de atracción depende del contacto superficial entre las moléculas y por tanto es proporcional al área
molecular.
Cuando dos moléculas polares se acercan una a la otra, tienden a alinearse en tal
forma, que el extremo positivo
de un dipolo está dirigido hacia el extremo negativo del otro. Cuando esto ocurre, hay unaatracción electrostática entre
los dos dipolos. Esta es una atracción mucho más débil que la existente entre iones con cargas opuestas, En la siguiente
figura se indica las orientaciones de atracción y repulsión de las moléculas polares del cloro metano:
A mayor momento dipolar, mayor fuerza dipolo –dipolo. La interacción electrostáticaal ser entre dipolos
permanentes es más fuerte
PUENTES DE HIDRÓGENO
Un átomo de hidrógeno puede participar en un puente de hidrógeno si éste está unido al oxígeno, nitrógeno o flúor,
porque los enlaces O-H, N-H y F-H están muy polarizados dejando al átomo de hidrógeno con una carga parcial
positiva. Este átomo de hidrógeno tiene una gran afinidad hacia electrones no compartidos y forma agregados
intermoleculares con los electrones no compartidos de los átomos de oxígeno, nitrógeno yflúor. Nótese que esta fuerza
intermolecular se da entre moléculas de dipolo permanente. Por ejemplo: H2O, NH3, HF, etc.
Esta fuerza es el resultado de la interacción de dos compuestos, uno iónico y unamolécula una molécula con
dipolaridad permanente (covalente polar).
Como sabemos la atracción entre iones es muy fuerte. Pero, ¿quésucede cuando un sólido
iónico se disuelve en agua?
Las moléculas polares del agua son atraídas por los iones cargados eléctricamente y los rodean,
el resultado es la separación del sólido iónico en sus iones y las moléculas de agua se orientan a
si mismas de forma diferente en el caso de que se trate de los iones positivos o
negativos. Estas interacciones se denominan ión- dipolo y son relativamente fuertes.
Para que este tipo de fuerza exista deberá estar presente un ión y una molécula polar. Laorientación de la molécula
polar será con el extremo opuesto a la carga del ión.
La fuerza ión-dipolo tiene especial importancia en las disoluciones de sustancias iónicasen líquidos polares, por
ejemplo los electrolitos NaCl, KCl disueltos en la sangre.
FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROPIEDADES FÍSICAS
Las fuerzas moleculares son las responsables de los estados físicos. Ya vimos que los compuestos iónicos son sólidos,
mientras que los compuestos covalentes generalmente son líquidos o gases..
GEOMETRIA MOLECULAR
La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación relativa de sus enlaces covalentes
Para predecir la geometría de una molécula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de electrones están asociados al
átomo central para lo cual debemos escribir la fórmula de Lewis de la molécula.
Luego simplemente nos preguntamos cómo los grupos de electrones se distribuirán espacialmente de modo que la repulsión
entre ellos sea mínima.
Es importante recordar que la geometría de la molécula quedará determinada solamente por la distribución espacial de los
enlaces presentes y no por la posición de los pares electrónicos no enlazantes, los que si deberán ser tenidos en cuenta en
el momento de determinar la disposición espacial de todos los grupos electrónicos, sean enlaces o no.
ACTIVIDAD I
NaCl
Al2(SO4)3
H2SO4 S-2
6. ¿Qué es regla del octeto, establezca la regla de octeto en el compuesto cloruro de magnesio MgCl2?
7. ¿Qué es valencia?
9. Establezca el enlace iónico entre el fluor y el sodio: entre el potasio y el oxígeno y entre el berilio y el oxígeno.
10. Con base en la diferencia d electronegatividad de los elementos que se unen en un compuesto, se puede predecir quéclase
de enlace se forma.
elementos.
12. Con base en la diferencia de la electronegatividad cuáles de los ejemplos anteriores son enlaces covalentes polaresy
11. Para determinar el tipo de enlace entre dos elementos basta con tener en cuenta:
A) Elementos presentes
B) Cantidad de electrones del último nivel de cada elemento
C) Diferencia de electronegatividad D) A y B E) B y C
F2
HF
NaCl
REFERENCIAS:
Cabrera B, Clavijo M, Samacá N. (1999). Guía de recursos Ciencias Naturales 7, Bogotá, Colombia: Santillana
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quincena6/3q6_contenidos_3c.htm#https://docplaye
r.es/30992344-Quimica-general-unidad-ii-estructura-atomica.html
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esofisicaquimica/impresos/quincena8.pdf
http://www.colombiaaprende.edu.co/sites/default/files/naspublic/plan_choco/cie_8_b1_s4_est.pdf
http://www.100ciaquimica.net/tabla/volumen.htmhttps://tiposdeenergia.online/ionizacion/
https://mestreacasa.gva.es/c/document_library/get_file?folderId=500003412571&name=DLFE-256459.pdf