2009 Molina Pag 279
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Reproducción Animal
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Prefacio
1.1 Introducción 1
1.5 Estacionalidad 12
2 Reproducción Bovina 15
2.1 Fisiología 15
1. Fisiología de la reproducción en
los mamíferos
1.1 Introducción
En los mamíferos, el proceso reproductivo está controlado por
dos sistemas reguladores. El sistema endocrino y el nervioso tie-
nen, cada uno, un papel específico, y es esencial una interacción
sutil entre ambos para que se desarrollen de forma exitosa los
eventos necesarios para un nacimiento y cría de una descen-
dencia sana.
Este primer capítulo proporcionará información teórica básica
sobre la forma en la que funcionan los procesos reproductivos
usando parte de lo que sucede en el vacuno para ilustrar las
relaciones entre las distintas partes del proceso. Se puede en-
contrar información más detallada sobre el ciclo reproductivo
en el vacuno y en otros animales en los capítulos dedicados
a las distintas especies. Unas secciones breves al final de este
capítulo tratan sobre el proceso endocrino en el macho y sobre
algunos aspectos de la estacionalidad.
1
1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
Hormonas paracrinas
Las llamadas hormonas paracrinas ejercen su influencia sobre
células u órganos localizados en su vecindad inmediata. Por
ejemplo, la producción de testosterona por parte de las células
intersticiales de Leydig, que actúa sobre los túbulos seminíferos
adyacentes.
Hormonas autocrinas
Autocrino describe el proceso en el que la célula productora es
también la célula diana. Las prostaglandinas son buenos ejem-
plos.
Neurotransmisores
En la actualidad, cada vez se considera más comúnmente que
los neurotransmisores son hormonas (es decir, que son mensa-
jeros hormonales). Los neurotransmisores como la acetilcolina
pueden considerarse hormonas paracrinas.
2
Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
3
1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
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Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
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1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
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Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
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1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
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Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
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1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
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Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
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1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
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1.5 Estacionalidad
En las latitudes templadas, los animales se enfrentan a cambios
recurrentes y estacionales de la temperatura, el clima y la dis-
ponibilidad de alimento que pueden influir sobre su actividad
reproductora. Uno de los rasgos comunes de la mayoría de las
especies salvajes y de algunas domésticas es el desarrollo de
una reproducción estacional que favorece el nacimiento en un
momento óptimo del año, generalmente la primavera, lo que
permite que los animales neonatos crezcan en condiciones ópti-
mas con respecto al clima y la disponibilidad de alimento antes
del siguiente invierno.
Esto significa que los periodos de actividad sexual (la estación
del estro) alternan con periodos de inactividad sexual (la esta-
ción del anestro).
Entre las especies domésticas, las ovejas, las cabras y los ca-
ballos han mantenido una fuerte estacionalidad en sus procesos
reproductivos. En el ovino, por ejemplo, la actividad sexual em-
pieza a medida que la duración del día (horas de luz) se acorta
(reproductores de días cortos), y en los caballos, la actividad
12
Fisiología de la reproducción en los mamíferos 1
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13
1 Fisiología de la reproducción en los mamíferos
14
Reproducción Bovina 2
2 Reproducción Bovina
2.1 Fisiología
Influencia de la nutrición
Numerosos estudios en los rebaños lecheros han mostrado
claramente que un aumento notable de la producción de leche
a principios de la lactación incrementa la incidencia de diversos
problemas reproductivos (Grohn et al, 1994; Macmillan et al.,
1996; Poso et al., 1996). Además, la capacidad genética para
una producción extremadamente elevada de leche en el vacuno
lechero, junto con los cambios en su manejo nutricional y un
tamaño mayor de las explotaciones, se han asociado con un
descenso gradual de la fertilidad. La incapacidad de satisfacer
las enormes necesidades de energía para el mantenimiento y
la producción de las vacas de alto rendimiento durante las tres
primeras semanas de la lactación dan lugar a un balance ener-
gético negativo. El balance energético durante las tres primeras
semanas de la lactación está estrechamente correlacionado con
el intervalo entre el parto y la primera ovulación (Butler et al.,
2000). Está bien documentado que las vacas demasiado gordas
en el momento del parto suelen presentar una reducción del
apetito y que acaban teniendo un balance energético negativo
más acusado que el de las vacas con una condición corporal
normal. Estas vacas muestran una mayor movilización de grasa
corporal y una mayor acumulación de triglicéridos en el hígado
(Rukkwamsuk et al., 1998), lo que da lugar a una lipólisis hep-
ática que ha sido relacionada por muchos autores, con prob-
lemas de fertilidad en el periodo del posparto.
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
Parámetro Objetivo
Duración del periodo de cubriciones < 63 días
Porcentaje de gestaciones > 95 %
(35 días después del fin de la estación reproductiva)
Porcentaje de terneros nacidos vivos > 93 %
(de vacas confirmadas como gestantes)
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
No-retorno al estro
Si no se ve a una vaca en celo a las 3 semanas aproximadamente
después de la monta natural o la inseminación, se suele asumir
que está gestante. No obstante, incluso aunque la detección de
celos sea buena, no todas estas vacas estarán gestantes. Por
otro lado, hasta un 7% de las vacas gestantes mostrarán algu-
nos signos de estro durante la gestación. La inseminación de
estos animales resultará en la muerte embrionaria o la fetal.
Palpación rectal
La ventaja de la palpación rectal consiste en que proporciona
una respuesta inmediata y que en ausencia de gestación, la
vaca podrá recibir un tratamiento precoz.
El diagnóstico precoz de la gestación (1-3 meses) se basa en
la combinación de los siguientes parámetros: asimetría de los
cuernos uterinos, menor tono del cuerno gestante y fluctuación
de contenido en el cuerno gestante (más adelante en ambos
cuernos), un cuerpo lúteo palpable en el ovario, en el mismo
lado que el cuerno gestante, el deslizamiento de la membrana
y el apreciar una vesícula amniótica. En las etapas más tardías
de la gestación (>3 meses), el cuello uterino está situado ante-
riormente con respecto a la cresta pélvica y el útero no puede
ser retraído fácilmente. El útero está flácido y los placentomas,
y a veces el feto, son palpables. La arteria uterina media tiene
un diámetro mayor y se puede detectar el frémito. Véase la
Tabla 4.
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Reproducción Bovina 2
Prueba de la progesterona
La progesterona secretada por un cuerpo lúteo funcional en-
tre los 18 y los 24 días tras la monta o la inseminación es un
indicador temprano de la gestación. Puede medirse en leche o
plasma. El momento óptimo para la prueba es 24 días después
de la monta o la IA, eliminándose así el problema de los inter-
valos largos entre estros, que podrían dar lugar a falsos positi-
vos en el diagnóstico.
La sensibilidad (es decir, la precisión en la detección de la
gestación) de la prueba de la progesterona en leche (EIA) en la
vaca fue del 93,1% en una investigación de Pieterse et al. (1989),
No obstante, su especificidad (la precisión en la detección de la
no-gestación), fue sólo del 39,3%, lo que significaba que había
un número relativamente grande de animales diagnosticados
como gestantes que, en realidad, no lo estaban.
Las razones más comunes de los errores son la piometra/cu-
erpo lúteo persistente, los intervalos cortos entre celos, los
quistes ováricos (quistes lúteos) y el manejo incorrecto de las
muestras y del kit de la prueba.
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
Estro
El estro consiste en el complejo de signos fisiológicos y de com-
portamiento que se dan justo antes de la ovulación. La dura-
ción del estro varía entre las 4 y las 24 horas. Los signos del
celo son: el reflejo de inmovilidad al ser montada; la hinchazón
vulvar; la mucosa vaginal hiperémica; una secreción vaginal
mucosa transparente y elástica; la base de la cola despeinada,
posiblemente con lesiones leves; intranquilidad; formación de
grupos; frotamientos con la barbilla; flehmen; lamidos; em-
pujones; peleas; montar a otros animales; lordosis y, posible-
mente, una reducción en la ingesta de alimento y/o la produc-
ción de leche.
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Reproducción Bovina 2
Calentadores
Los animales calentadores, es decir, toros vasectomizados o
vacas que van a ser eliminadas tratadas con testosterona, mon-
tarán a una vaca en celo, atrayendo así la atención del ganade-
ro. Pueden llevar una bola de pintura para marcar en la barbilla
o un pigmento rojo para marcar el ganado. Las desventajas de
este sistema son el comportamiento agresivo y el desarrollo de
favoritismos (ignorar a otras vacas en celo excepto a las favori-
tas). Además, los toros vasectomizados pueden ser vectores de
enfermedades venéreas.
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2 Reproducción Bovina
Podómetros
Las vacas en celo caminan por lo menos el doble que antes y
después del estro. Así, la medición de la distancia recorrida
mediante el uso de podómetros, puede identificar a las vacas
que se encuentran en celo. No obstante, las diferencias signifi-
cativas en cuanto a la distancia normal que caminan las vacas
implican que no es posible determinar un límite general fiable
por encima del cual es probable que las vacas estén en celo.
Las comparaciones sólo pueden establecerse con cada animal.
Esto requiere sistematizacion e incrementa los costos osten-
siblemente. No obstante, la combinación de las observaciones
en busca de celos y la detección mediante podómetros es un
método de detección muy eficaz y preciso.
Vigilancia mediante TV
Este método implica la vigilancia mediante cámara y la gra-
bación del comportamiento de las vacas en una zona cerrada.
Requiere la evaluación cuidadosa de las grabaciones diarias y
se basa en la interpretación subjetiva del comportamiento del
animal.
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
Vacuno de carne
Los rebaños de vacuno de carne suelen tenerse en forma de
explotaciones extensivas y en grupos. La detección de estros
es, por tanto, una actividad menos intensiva y precisa que
en el caso de las explotaciones lecheras. La presencia de un
ternero lactando y las influencias estacionales pueden reducir
o bloquear la actividad cíclica en el vacuno de carne. Por estas
razones, muchas vacas de carne no muestran signos de estro
durante los 40-60 días tras el parto, que es cuando deberían
ser montadas o inseminadas de nuevo.
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Reproducción Bovina 2
Vacuno lechero
En los rebaños lecheros en los que hay partos a lo largo de todo
el año, las vacas deben ser manejadas individualmente y de
forma más intensiva que el vacuno de carne.
Con el objetivo de un ternero por vaca y año, el intervalo entre
el parto y la concepción se limita a unos 85 días, durante el cual
debe darse la involución uterina, la reanudación de la actividad
ovárica y la detección del estro. Generalmente, no se observa
el celo en un 25% de las vacas lecheras antes del día 40 tras el
parto. El control del estro se usa en el vacuno lechero con los
siguientes objetivos:
- Inducir el estro y la ovulación en vacas con anestro posparto,
para así reducir el intervalo entre el parto y la primera insemi-
nación.
- Sincronizar a la donante y a la receptora para la transferencia
de embriones.
- Sincronizar el celo en grupos de animales, para así mejorar
la detección del estro o para reducir el tiempo necesario para
dicha detección.
- Controlar el periodo de partos de un rebaño.
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2 Reproducción Bovina
Prostaglandinas
Entre el día 6 y el 16 del ciclo (el periodo natural de secreción
de prostaglandina F2) una inyección de prostaglandina (Prosol-
vin®, Cyclix®, Iliren C®) inducirá la regresión del cuerpo lúteo,
dando por finalizada la fase lútea. Se inicia una nueva fase fo-
licular y el animal entrará en celo y ovulará. La fertilidad en el
momento del celo inducido será similar a la de un celo natural.
Para la sincronización de un grupo de animales cíclicos, que
con toda probabilidad estarán en etapas distintas y desconoci-
das del ciclo, una inyección no es suficiente. Debería adminis-
trarse una segunda inyección 11-13 días más tarde ya que, para
entonces, todos los animales deberían tener un cuerpo lúteo
funcional.
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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Progestágenos
Los tratamientos con progestágenos, como el Crestar®, imitan
a la fase lútea el ciclo. Para obtener un celo normalmente fértil,
la duración del tratamiento se ha fijado en 10-12 días.
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Transferencia de embriones
La transferencia embrionaria usando embriones producidos in
vitro u obtenidos a partir de donantes no expuestas a temper-
aturas ambientales altas ha sido usada con resultados alenta-
dores como medio de reducir los efectos adversos del estrés
térmico sobre la fertilidad (Drost et al., 1999; Rutledge 2001; Al
Katanani et al., 2002).
Dicho resultado debe ser considerado con precaución, ya que
un embrión no sometido a efectos negativos y transferido a una
receptora que sufra los efectos del estrés térmico no evitará
los efectos negativos sobre el equilibrio endocrinológico y el
entorno uterino.
Además, la transferencia embrionaria no es, frecuentemente,
una opción económica o técnicamente viable en muchos países
con temperaturas elevadas.
Terapia hormonal
La terapia hormonal no va dirigida a la causa de los efectos
dañinos del estrés térmico, pero puede aliviar algunos de sus
efectos directos sobre el sistema endocrino y por tanto, ayudar
a reducir su influencia negativa sobre el desempeño reproduc-
tivo durante los meses estivales y a principios del otoño en el
ganado vacuno.
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Actividad ovárica
Se ha demostrado claramente que durante el periodo anovula-
torio del posparto se puede observar un patrón característico
de actividad folicular en la mayoría de las vacas. Sus ovarios se
caracterizan por tener varios folículos de tamaño pequeño a
mediano, que dan lugar al reclutamiento de un primer folículo
dominante al cabo de un tiempo relativamente breve tras el
parto (Opsomer et al., 1996). No obstante, el intervalo entre el
parto y la primera ovulación varía enormemente en los rebaños
comerciales de vacuno, dependiendo de la raza, la nutrición, la
producción de leche, la estación y la presencia de un ternero
lactante.
En las vacas lecheras ordeñadas se pueden detectar folículos
medianos el día 5 posparto, ovulando el primer folículo domi-
nante entre los días 15 y 27 posparto. La mayoría de las vacas
lecheras deberían haber reiniciado la actividad cíclica hacia el
día 40 posparto. En las condiciones propias de una explotación
ganadera, no obstante, no se ve a muchas de ellas en celo.
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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Definición
Durante muchos años, los investigadores científicos y los vet-
erinarios han visto la necesidad de que un nuevo conjunto de
definiciones describa los distintos problemas uterinos. Una de
las clasificaciones más populares diferenciaba la endometritis
aguda (secreción vaginal, útero aumentado de tamaño y enfer-
medad clínica), que se daba hasta 14 días después del parto, de
la endometritis subaguda-crónica (secreción vaginal limitada,
ausencia de signos clínicos), que se da más de 14 días después
del parto.
Recientemente, Sheldon et al. (2006) propusieron unas defini-
ciones clínicas claras que permitían describir y diferenciar los
problemas uterinos más importantes.
Metritis puerperal
Se trata de una enfermedad sistémica aguda provocada por una
infección bacteriana del útero que tiene lugar, generalmente,
durante los primeros 10 días del posparto.
Los signos clínicos incluyen una secreción uterina fétida, mar-
rón y líquida y, generalmente pirexia. En casos graves también
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Reproducción Bovina 2
Endometritis clínica
La endometritis clínica se caracteriza por la presencia de un ex-
udado uterino purulento (>50% pus) o mucopurulento (aproxi-
madamente 50% pus y 50% moco) en la vagina, 21 o más días
después del parto y no acompañado de signos sistémicos.
Endometritis subclínica
Consiste en la inflamación endometrial del útero, generalmente
determinada mediante citología, en ausencia de material pu-
rulento en la vagina. Se propone definir que una vaca padece
una endometritis subclínica si tiene >18% neutrófilos en las
muestras de citología uterina recogidas 21-33 días tras el parto
o >10% de neutrófilos a los 34-47 días, en ausencia de endome-
tritis clínica.
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El papel de la progesterona
El entorno endocrinológico en el posparto tiene un profundo
efecto sobre la respuesta inmunitaria del útero. Lewis (2003)
demostró y resumió que las concentraciones de progesterona
en la fase lútea suprimen la respuesta inmunitaria, haciendo
que el útero sea más susceptible a la infección bacteriana. Tal
y como concluye Lewis a partir de las numerosas pruebas re-
portadas, la susceptibilidad a las infecciones uterinas está aso-
ciada con un aumento en la concentración de progesterona,
una reducción en la producción de PGF2 y una reducción de la
proliferación de linfocitos in vitro.
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Descripción Puntuación
Características del moco
Moco transparente o translúcido 0
Moco transparente o translúcido con flecos blancos 1
de pus 2
< 50 ml de exudado que contienen < 50% de pus blanco 3
o de color crema
> 50 ml de exudado que contiene > 50% de pus blanco,
crema o sanguinolento
Olor del moco
Sin olor desagradable 0
Olor fétido 3
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Vaginitis
En las terneras, la vaginitis es una secuela bastante común de
la monta natural y no suele requerir tratamiento. En las vacas
adultas la vaginitis puede deberse a una infección ambiental
y puede fácilmente, dar lugar a una endometritis. Suele ser
difícil diferenciar clínicamente estos dos problemas. Lo mejor
es tratar a los animales no gestantes como si se tratara de una
endometritis. La prevención debe basarse en la mejora de la
higiene.
Varias inflamaciones concretas se ven acompañadas de vagini-
tis y/o endometritis. Véase Abortos (Capítulo 4.8).
2.4.4 Anestro
Cuando no se observa a una vaca lechera en estro pasados 60
días tras el parto (ya esté ciclando o no), definimos esta situ-
ación como Anestro Posparto (APP).
Vacas cíclicas
Subestro
El subestro, o la incapacidad de observar el estro, es el caso de
anestro posparto más común. Incluye a animales que muestran
un celo normal, o un comportamiento de celo débil o inexis-
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Reproducción Bovina 2
Vacas no cíclicas
Anestro verdadero
El reinicio de la actividad cíclica tras el parto está influido por
la nutrición, la condición corporal, el amamantamiento, la lac-
tación, la distocia, la raza, la edad, la estación, la patología
uterina y las enfermedades concurrentes. En la mayoría de las
explotaciones lecheras con un buen manejo, menos del 10%
de las vacas no consiguen ovular a los 40 días del parto. En
el vacuno de carne, esta cifra puede ser de hasta el 60% en
razas europeas e incluso hasta del 100% en animales cebuinos
bajo condiciones tropicales, debido al efecto supresor del ama-
mantamiento, la nutrición, la estación, etc. En vacas de carne
tropicales a las que se les quita el ternero a los pocos dias de
edad, sus ciclos estrales se reinician entre la segunda y tercera
semana posparto (Henano et al 2000), sin embargo, aquellas
vacas que amamantan su ternero en forma constante, el reini-
cio de la actividad estral puede tardarse hasta por mas de 150
dias pos parto (Ruiz-Cortez y Olivera Angel 1999).
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Bovina 2
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2 Reproducción Bovina
Progestágenos
El uso de progesterona o de progestágenos para el tratamiento
del anestro es beneficioso porque inicia el ciclo estral con una
ovulación y facilita una fase lútea subsiguiente de duración nor-
mal.
Los mejores resultados se han conseguido, hasta el momento,
usando progesterona o progestágenos como el norgestomet
(Crestar®), en combinación con una inyección de estradiol al
inicio del tratamiento. La inyección de eCG (Folligon®) puede
usarse tras un periodo de tratamiento con progesterona, y for-
ma parte integral del sistema Crestar® para inducir el celo y la
ovulación en vacas con anestro anovulatorio. Usando ecografía
transrectal diaria, Rhodes et al. (2000) demostraron que las va-
cas en anestro tratadas con pequeñas dosis de progesterona
no desarrollaban unos folículos ováricos persistentes como los
de las vacas tratadas después de que se hubieran iniciado los
ciclos estrales. Así, sería posible obtener unos resultados sat-
isfactorios en este grupo de vacas únicamente con un trata-
miento de progesterona o progestágenos.
86
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87
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Quistes ováricos.
El anestro es un posible síntoma de los quistes ováricos. Para
obtener más información, véase Quistes Ováricos (Capítulo 4.5
Quistes Ováricos).
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89
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90
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9 días
GnRH PGF2
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2.4.8 Abortos
Los abortos en la vaca se definen como la muerte fetal y su
expulsión entre los días 45 y 265 de la gestación. Un porcen-
taje anual de abortos de hasta el 5% se considera normal. Esta
cifra excluye la mayoría de los abortos que se dan durante el
segundo y el tercer mes de la gestación, ya que no suelen de-
tectarse. Un porcentaje de abortos de más del 10% se considera
como un brote de abortos.
El diagnóstico de la causa del aborto es difícil. Sólo en un 20-
30% de los casos se realiza un diagnóstico. La falta de muestras
adecuadas y una mala calidad de las mismas (autólisis) son
razones importantes de esta baja tasa de éxito. La serología
suele ser inadecuada. Se ha reportado todo un surtido de cau-
sas infecciosas y no infecciosas de abortos. El resumen de la
Tabla 12 es, por supuesto, incompleto.
95
2 Reproducción Bovina
96
Tabla 13 Principales síntomas de las causas infecciosas de abortos más importantes.
Agente infeccioso Porcentaje de Momento en que se Recidivas de los Lesiones fetales Muestras
Nombres comunes abortos dan los abortos abortos
Bacterianos
Brucella abortus Hasta el 80% de 6-9 meses La mayoría abortan Placenta: retención, cotiledones Placenta, feto o secreción
Brucelosis los animales no Abortos o nacidos sólo una vez necróticos, rojos-amarillos, la uterina
Enfermedad de Bang vacunados en el 1º o muertos entre 2 zona intermedia engrosada Diagnóstico: serología materna,
Zoonosis 2º trimestre semanas y 5 meses Ternero: normal o autolítico con IFAT para detectar anticuerpos
después de la bronconeumonía en la placenta, aislamiento
infección bacteriano
Campylobacter fetus >10% 5-8 meses Infrecuente, vacas Placenta: placentitis leve, cotile- Placenta, contenido del
venerealis convalecientes resis- dones hemorrágicos y una zona abomaso fetal, secreciones
Vibriosis tentes a la infección intercotiledonaria edematosa. vaginales.
Feto: fresco o autolítico; pleuritis Diagnóstico: detección mi-
fibrinosa leve, peritonitis, bronco- croscópica, aislamiento
neumonía.
C fetus fetus Esporádico 4-9 meses Infrecuente, vacas Véase arriba Véase arriba
C jejuni convalecientes resis-
tentes a la infección
Leptospira interrogans, 5-40% Último trimestre Inmunidad al sero- Placenta: placentitis difusa con Placenta, feto
serovares grippoty- Abortos 2-5 semanas tipo que provoca el cotiledones avasculares y de color Diagnóstico: IFAT en busca de
phosa, pomona, hardjo, después de la aborto, pero sensible marrón claro y zonas intercotile- anticuerpos o prueba de la PCR
canicola, icterohaemor- infección a los otros tipos donarias amarillentas en busca de Leptospira
rhagiae Feto: autolítico
Zoonosis
Arcanobacterium (Actino- Esporádico Cualquier etapa No conocidas Placenta: endometritis y Placenta, feto
myces) pyogenes placentitis difusa, color marrón Identificación en cultivo
rojizo-marrón. bacteriano de la placenta o el
Feto: autolítico, pericarditis, pleu- contenido abomasal
ritis o peritonitis fibrinosa
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Listeria monocytogenes Generalmente es- Último trimestre Puede recidivar Hembra: fiebre, inapetencia Placenta, feto
Zoonosis póradico, pero puede Placenta: retención Identificación en cultivo
alcanzar el 50% Feto: autolítico. Poliserositis Fibri- bacteriano de la placenta o el
nosa y focos blancos necróticos en contenido abomasal
el hígado y/o los cotiledones
97
2
2
Agente infeccioso Porcentaje de Momento en que se Recidivas de los Lesiones fetales Muestras
98
Nombres comunes abortos dan los abortos abortos
Fúngico
Aspergillus sp (60-80%) Generalmente es- De los 4 meses a tér- Puede recidivar Placenta: placentitis grave y necro- Feto, placenta
Mucor spp., Absidia, o porádico, pero puede mino. Más frecuente tizante. Cotiledones aumentados Diagnóstico: aislamiento del
Rhizopus spp. alcanzar el 5-10% en invierno. de tamaño y necróticos. Zona contenido estomacal, la pla-
intercotiledonaria engrosada y centa y las lesiones cutáneas.
coriácea.
Feto: autolítico en ~30%. Con lesio-
nes cutáneas grises similares a la
tiña que afectan principalmente a
la cabeza y los hombros.
Protozoarios
Tritrichomonas (Tricho- Esporádico Primera mitad de la El animal obtiene Placenta: retención, placentitis Placenta, feto, secreción
monas) foetus gestación inmunidad que leve con cotiledones hemorrági- vaginal/uterina.
Trichomoniasis probablemente no cos y zonas intercotiledonarias Diagnóstico: detección en el
sea de por vida engrosadas cubiertas de exudados contenido abomasal, fluidos
floculentos. placentarios y secreciones
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2
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Neosporosis
Neospora caninum es un protozoo parásito muy emparentado
con Toxoplasma gondii, que ha surgido como causa importante
del fracaso reproductivo en el vacuno en todo el mundo (Dubey
2003; Hall et al., 2005).
Hasta el momento, el perro y el coyote han sido identificados
como hospedadores definitivos de Neospora caninum (Dijkstra
et al., 2001; Gondim et al., 2004), mientras que se ha descrito
una forma clínica de neosporosis en el vacuno, las cabras, las
ovejas, los ciervos y los caballos (Dubey 2003.). El vacuno parece
ser el hospedador intermediario más importante del parásito.
La presencia de anticuerpos específicos contra Neospora se ha
constatado en muchas especies, pero la consecuencia de la se-
ropositividad sigue sin estar clara en muchas de ellas: ovejas
(Dubey et al., 1990), cabras (Dubey et al., 1992), búfalos (Fuij et
al., 2001), zorros (Buxton et al., 1997), coyotes (Lindsay et al.,
1996), mapaches (Lindsay et al., 2001), dingos (Barber et al.,
1997), cérvidos (Tieman et al., 2005), llamas y alpacas (Wolf et
al., 2005) y el bisonte europeo (Cabay et al., 2005).
En una publicación reciente de Sedlak y Bartova (2006) se hal-
laron anticuerpos contra N. caninum en 31 de 556 animales de
zoológico (5.6%), que representaban 18 de 114 especies investi-
gadas: el lobo eurasiático (Canis lupus lupus), el lobo de crin o
aguará guazú (Chrysocyon brachyurus), el fenec, el guepardo,
el jaguar, el lince eurasiático, el león indio, la marta de Pennant,
el antílope negro de la India, el bisonte europeo, el antílope
lechwe, el búfalo africano, el eland, el sitatunga, el ciervo de
Thorold o de hocico blanco, el wapiti, el ciervo sika vietnamita,
y el ciervo del padre David.
100
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Corticosteroides
La administración de una dexametasona de corta duración
(Dexadreson®; 15 ml) poco antes de la fecha prevista del parto
o a término, imita el incremento en la concentración de cortisol
106
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Prostaglandinas
La inyección de una dosis estándar de prostaglandina F2 du-
rante la semana previa a la fecha prevista del parto también
inducirá el parto, pariendo la mayoría de las vacas en el trans-
curso de 48 horas. Las combinaciones de corticosteroides y
prostaglandinas pueden resultar preferibles porque las prim-
eras son necesarias para la maduración fetal.
Los datos de la literatura científica y la experiencia en el campo
indican que hay una mayor incidencia de retención de membra-
nas fetales en asociación con la inducción del parto con pros-
taglandinas, independientemente del tipo de análogo usado.
Es importante conocer la fecha correcta de la monta o la in-
seminación para evitar la inducción de un parto prematuro,
que reduciría significativamente la viabilidad del ternero. Unos
buenos registros reproductivos son, por tanto, importantes, al
igual que lo es prestar mucha atención a la higiene del entorno
del parto.
2.6 El toro
Generalmente, los centros de IA se marcan unos altos es-
tándares de calidad del semen. Se debería proporcionar un
índice de fertilidad o una medida similar para cada toro, para
ayudar al ganadero a escoger el macho mas adecuado. En las
explotaciones que usan la monta natural, la fertilidad del toro
es de enorme importancia para la fertilidad del rebaño. Se re-
comienda encarecidamente la evaluación anual de la idoneidad
de cada toro para la reproducción.
107
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Examen general
Una vez examinada la edad y la identidad del toro, se debería
prestar especial atención a su aparato locomotor, mientras el
animal está quieto de pie y mientras se desplaza por una super-
ficie dura. En el caso de los toros tenidos en extensivo, la vista
también es importante.
108
Reproducción Bovina 2
Libido
Una prueba sencilla para valorar la libido consiste en alojar a
una vaca o a una ternera en celo en un cubículo e introducir
al macho 10-15 minutos. Si durante este rato consigue llevar a
cabo una o más montas, es improbable que su libido suponga
un problema. Si el toro no lo consigue, debería volver a ser
sometido a la prueba. El fracaso en dos ocasiones proporciona
una buena base para poner en duda su libido.
2.6.2 Infertilidad
La infertilidad masculina puede deberse al fracaso a la hora de
montar, de penetrar o de fertilizar. Generalmente puede hac-
erse un diagnóstico tras un examen cuidadoso, siguiendo las
indicaciones anteriores. La subfertilidad es mucho más difícil
de diagnosticar.
Las infecciones testiculares suelen tener mal pronóstico. La
degeneración testicular puede ser provocada por el estrés, las
toxinas, el calor y las deficiencias nutricionales. El diagnóstico
suele basarse en el examen del semen, y la tasa de recuper-
ación es variable. El semen de algunos toros puede volver a la
normalidad al cabo de 8 semanas, mientras que a otros puede
llevarles hasta 6 meses. Una vez más, el examen del semen es
esencial. El tratamiento hormonal de los toros infértiles tiene
109
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111
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FSH
Disponemos de preparados naturales de FSH de origen porcino
y ovino. Como la FSH tiene una vida media relativamente corta,
suele administrarse dos veces diarias durante 3-4 días.
eCG/PMSG
La gonadotropina sérica de yegua gestante: PMSG (Folligon®)
tiene una vida media larga, por lo que una única inyección es
suficiente. El efecto estimulante continuo de las altas dosis de
eCG/PMSG puede tener un efecto negativo sobre la ovulación
y provocar la emergencia de una segunda ola de folículos.
Cuarenta y ocho horas después de la primera inyección de
eCG/PMSG (o la primera de FSH), se induce la regresión del cu-
erpo lúteo con una dosis de prostaglandina. Donaldson (1983)
reportó un mejor efecto luteolítico con PGF2 natural cuando
se administraron dos o tres inyecciones, pero al usar análogos
una única dosis fue suficiente.
112
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ejemplo 1 hjeZg"
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ejemplo 2 8nXa^m$>a^gZc8!
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2 Reproducción Bovina
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2 Reproducción Bovina
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Reproducción Equina 3
3 Reproducción Equina
3.1 Fisiología
3.1.1 Fisiología de ciclo estral
La actividad reproductiva en el caballo es estacional. La estación
reproductiva natural de las yeguas se extiende desde la prima-
vera hasta finales del verano, lo que en el hemisferio norte impli-
ca desde abril hasta septiembre, y en el hemisferio austral desde
octubre hasta marzo. Los caballos son llamados reproductores
“de días largos”, ya que su actividad cíclica normal se activa,
principalmente, por el aumento en la duración del día (es decir,
el fotoperiodo creciente) a principios de primavera, mientras
que a finales de verano y principios del otoño, el acortamiento
de la duración del día (es decir, el fotoperiodo decreciente) de-
sencadena la finalización de la estación reproductiva. En prima-
vera, factores secundarios, como el aumento de la temperatura y
la mejora de la ingesta dietética, aceleran el inicio de la actividad
reproductiva. Hay una fuerte relación entre el fotoperiodo y la
aparición de la ovulación. La Figura 1 muestra claramente la aso-
ciación entre los cambios en el fotoperiodo y la estacionalidad
de la reproducción.
La ovulación en la hembra es mínima o está ausente durante el
invierno y tiene su máxima frecuencia en verano. La primavera y
el otoño se consideran periodos de transición y se caracterizan
por ciclos estrales frecuentes e irregulares que varían tanto por
lo que respecta a la duración del ciclo como al momento de la
ovulación.
129
3 Reproducción Equina
-%
+% 9jgVX^c
YZa9V
[dideZg^dYd
)%
8VWVaadh
'% <gjed6/Y^hi^ciVhgVoVh'+°H
<gjed8/EjgVhVc\gZh(%°C
%
=Zb^h[Zg^dcdgiZ 9 : ; B 6 B ? ? 6 H D C
=Zb^h[Zg^dhjg ? ? 6 H D C 9 : ; B 6 B
>ck^Zgcd Eg^bVkZgV KZgVcd Didd
130
Reproducción Equina 3
131
3 Reproducción Equina
imiento constante del embrión equino por el útero entre los días
7 y 17 es necesario para asegurar que se consigua el recono-
cimiento materno de la gestación en todas las partes del útero
(Allen 2001a). Por tanto, para el mantenimiento temprano de la
gestación, el endometrio debe estar en buen estado (véase la
sección 3.4.2) y no deben existir barreras físicas que eviten que
el producto de la concepción se muevan libremente por el lu-
men. Los cambios patológicos en el endometrio, además de los
quistes o septos endometriales de gran tamaño, pueden contri-
buir a un reconocimiento materno insuficiente del embrión y a
la subsiguiente pérdida de la gestación.
Mediante algún mecanismo todavía no conocido en su totali-
dad, las yeguas suprimen la regulación positiva cíclica normal
de los receptores de oxitocina en el endometrio, evitando así la
secreción de la prostaglandina PGF2 luteolítica como respuesta
a la secreción de oxitocina por parte del endometrio (Stout et
al., 2000). Habiéndose librado de la luteolisis entre los días 14
y 16 tras la inseminación o monta se conserva la función del
cuerpo lúteo de la yegua, pero su producción de progesterona
desciende constantemente a lo largo de los 20 días siguien-
tes. El suministro de progesterona es entonces suplementado
por cuerpos lúteos accesorios inducidos por la gonadotropina
coriónica.
Entre los días 25 y 35 tras la ovulación, las células del trofo-
blasto empiezan a multiplicarse y, alrededor de los 36-38 días
migran en profundidad en el endometrio materno para formar
unas estructuras, únicas en los équidos, conocidas como copas
endometriales. Éstas secretan de forma activa y desempeñan un
papel crucial en el mantenimiento de la gestación hasta que la
placenta puede suministrar progesterona suficiente por sí mis-
ma alrededor del día 100. Las copas endometriales producen y
secretan grandes cantidades de gonadotropina coriónica equina
(eCG, gonadotropina sérica de yegua preñada, PMSG) entre los
días 40 y 70 de la gestación (Allen 2001a). En conjunción con
la FSH de la hipófisis, la eCG estimula el desarrollo de cuerpos
lúteos accesorios, proporcionando una fuente adicional de pro-
gesterona.
Después del día 70 de gestación, las copas endometriales em-
piezan a degenerar y los niveles de eCG descienden constante-
mente. Finalmente, alrededor de los días 100 a 120, las copas
necróticas se desprenden de la superficie del endometrio, que-
dando libres en el lumen uterino, donde a veces quedan alojadas
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3.2.2 Apareamiento
La ovulación se da 24-48 horas antes del final del estro y, como
la duración del estro puede variar según la estación y el indi-
viduo, la predicción del momento concreto de la ovulación (sin
el uso continuo de escaneado mediante ultrasonidos) es prácti-
camente imposible.
Las yeguas pueden ser inseminadas desde 30 horas antes hasta
12 horas después de la ovulación. La inseminación en un mo-
mento más tardío puede resultar en una gestación, pero es más
probable que se dé la mortalidad embrionaria precoz.
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Estimulación fotoperiódica
La mayoría del trabajo en las últimas décadas se ha centrado en
el papel del fotoperiodo en la reproducción. Se ha demostrado
que la estimulación artificial con días largos puede usarse para
adelantar el momento del primer celo y la ovulación (Nagy et
al., 2000). Incluso aunque el alargamiento de la duración del
día es el medio natural para inducir la actividad ovárica cíclica a
principios de la primavera, la estimulación artificial de este pro-
ceso debe iniciarse en una fecha tan temprana como diciembre.
Incluso entonces existe una considerable variación individual
en el intervalo desde el inicio del tratamiento hasta la primera
ovulación.
Progestágenos
La base del uso de los progestágenos para inducir el estro y la
ovulación consiste en el efecto inhibidor de los progestágenos
exógenos sobre el eje hipotálamo-hipofisario. Han sido amplia-
mente usados para intentar acelerar el inicio de la actividad
ovárica cíclica y para minimizar la aparición de periodos de estro
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3.4.2 Endometritis/Endometriosis
La mayoría de las yeguas que no quedan gestantes tras el apa-
reamiento padecen, o han padecido ya, distintas afecciones en-
dometriales. Los cambios degenerativos en el útero están aso-
ciados con la edad, y las infecciones bacterianas y de otros tipos
pueden dar lugar a cambios inflamatorios. La metritis infecciosa
equina (MIE) desempeña un papel importante. Sin embargo, no
resulta adecuado hablar aquí de la MIE: se trata de un asunto
especializado y muchos países disponen de sus propias normas
legales para controlar la enfermedad.
149
3 Reproducción Equina
150
Reproducción Equina 3
Tratamiento de la endometritis
El tratamiento de la endometritis en las yeguas suele estar en-
focado a ayudar, físicamente, al útero a eliminar la suciedad
inflamatoria y otros contaminantes.
- Lavado uterino
El lavado uterino ayuda a eliminar el contenido uterino con-
taminado. No existe el riesgo del desarrollo de resistencias y
se estimulan las contracciones uterinas. Puede llevarse a cabo
antes o después del apareamiento. Se recomienda un litro
tres veces por día y debería repetirse hasta que el líquido que
salga del útero sea transparente. Tras el lavado final, pueden
administrarse 20 U.I. de oxitocina (p. ej. Intertocine -S®, Oras-
tina®, Orastinvet®) para ayudar a la evacuación del contenido
del útero.
Para los lavados se puede usar suero salino o, como alterna-
tiva, una solución de povidona yodada diluida al 1:1000 en
agua destilada, ya que es eficaz contra algunas infecciones
bacterianas y por levaduras.
- Terapia hormonal.
El enfoque más común implica una inyección única o varias
inyecciones de oxitocina 3-12 horas después del apareamiento
(Pycock 1996; Watson 2000). La inyección de oxitocina suele
acompañarse, frecuentemente, de la administración local de
antibióticos o del lavado uterino.
Durante el estro el útero tiene una mejor capacidad para so-
lucionar las infecciones uterinas. Si hay un cuerpo lúteo pre-
sente, el tratamiento con PGF2 hará que las yeguas entren en
celo, proporcionando un estímulo fisiológico extra para solu-
cionar la infección sin el riesgo de introducir microorganismos
mediante el tratamiento intrauterino. El uso de prostaglandi-
151
3 Reproducción Equina
- Antibióticos.
Los antibióticos de idoneidad conocida para su uso intraute-
rino deberían escogerse basándose en las pruebas de sensi-
bilidad. Los desinfectantes y los antibióticos pueden inducir
reacciones locales graves, dando como resultado fibrosis per-
sistentes y adherencias intrauterinas. En caso de que se sos-
peche de una hipersensibilidad, el útero debería ser sometido
a un lavado con grandes volúmenes de una solución de agua
destilada.
Pycock y Newcombe (1996) demostraron resultados positivos
con la terapia combinada de antibiótico y oxitocina, obtenien-
do unos porcentajes de gestación subsiguientes mayores que
los obtenidos con el uso de oxitocina por vía intravenosa o
únicamente con antibióticos intrauterinos.
El tratamiento de la endometriosis
La endometriosis es más o menos irreversible, aunque se ha in-
tentado el tratamiento con un legrado físico y químico. Aunque
la anatomía del útero equino no permite un legrado completo,
ha sido posible demostrar una mejora en el porcentaje de con-
cepción. El legrado químico se ha llevado a cabo con variedad
de productos distintos: DMSO (50 ml de una solución al 30 o al
50%), colagenasa (100 mg en 50 ml de suero salino fisiológico),
povidona yodada o cultivos de Streptococcus filtrados. En cada
caso, el tratamiento induce una inflamación transitoria y una
activación de las glándulas endometriales.
Placentitis
La placentitis equina y la pérdida resultante de la gestación se
están convirtiendo en un problema cada vez más reconocido
en la industria de la reproducción. La mayoría de las infeccio-
152
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3.7 El semental
La fertilidad en los sementales se valora mediante el examen
clínico, la evaluación del semen y la observación del comporta-
miento sexual. Resulta crítico equilibrar el número de yeguas
con respecto al impulso sexual del semental concreto y la pro-
ducción de espermatozoides.
Recogida de semen
Si el examen tiene lugar antes de la estación reproductiva, se
llevan a cabo tres recogidas consecutivas con una separación
de 24 horas, para así eliminar las reservas de semen existentes.
Durante la estación reproductiva se deja reposar (de la actividad
sexual) al macho durante tres días antes de la prueba. Se recoge
semen en dos ocasiones separadas una hora entre sí y se evalúa
con respecto a su volumen libre de gel, el número total de esper-
matozoides, el porcentaje de espermatozoides con motilidad
progresiva (EMP), su morfología y el pH.
La valoración del número de EMP de un semental concreto per-
mite un mejor manejo del mismo:
- en la monta natural, un macho fértil montará, normalmente,
dos veces por día y seis veces por semana.
- con la IA, la cantidad y la calidad del semen determinarán
cuántas yeguas se pueden inseminar con cada eyaculado y,
normalmente, el semen se recogerá tres veces por semana.
161
3 Reproducción Equina
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Reproducción Equina 3
3.7.2 Criptorquidia
La criptorquidia describe el problema en el que uno o ambos
testículos no han conseguido descender de forma normal hasta
el escroto y, en el caso del caballo supone un problema doble.
Puede que algunos propietarios quieran que este problema
reciba tratamiento, y aquellos que no necesitan un semental
con fines reproductivos prefieren el comportamiento más tran-
quilo de un macho castrado. Cuando un semental criptórquido
es hemicastrado, dejando un testículo en el canal inguinal o la
cavidad abdominal, este macho castrado continúa mostrando
características propias de un macho entero que incluyen, muy
frecuentemente, un comportamiento agresivo y peligroso. A ve-
ces, el testículo retenido incluso degenerará dando lugar a un
tumor. Si se puede palpar el otro testículo en el canal inguinal,
el diagnóstico es sencillo. Cuando el testículo está oculto en el
interior de la cavidad abdominal resulta más complicado.
La GnRH y la hCG han sido usadas para tratar la criptorquidia en
los humanos y los animales. El porcentaje de éxito es difícil de
estimar, ya que nunca se han publicado estudios controlados.
En el caso de los sementales también existen informes anecdóti-
cos del uso de un tratamiento con hCG o GnRH para inducir el
descenso de un testículo retenido en el canal inguinal hacia el
escroto. Si se va a intentar, no debería retrasarse mucho más allá
de la pubertad, ya que la capacidad espermatogénica del testí-
culo retenido quedará dañada permanentemente por la mayor
temperatura experimentada en la región inguinal. El testículo
puede permanecer pequeño, blando y espermatogénicamente
inactivo incluso después de haber descendido.
La GnRH se usa para tratar la criptorquidia en los sementales de
hasta 2 años (500 mcg dos veces al día durante 3 semanas). Re-
production Lab., Lexington, KY (USA) es partidario de este trata-
miento, reportando un porcentaje de éxito del 60% si se puede
palpar el testículo en el canal inguinal. Si el testículo desciende
hasta el escroto se continúa con la terapia hasta que alcanza
unas dimensiones normales. Otros recomiendan 2.500 U.I. de
hCG dos veces por semana durante 4-6 semanas, pero no se
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3 Reproducción Equina
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Reproducción Equina 3
Líbido insuficiente
Generalmente se acepta que el tratamiento farmacológico para
estimular la líbido o la capacidad para la monta es el último
recurso y sólo debe probarse cuando el examen clínico, una cría
y un manejo cuidadoso y los intentos pacientes para adiestrar y
animar al semental han fracasado.
Cuando se considera necesario se puede reducir la ansiedad de un
semental novato (0,05 mg/kg de diazepam lento IV, 5 min. antes
de la monta) o potenciar temporalmente su líbido (50 mcg de
GnRH por vía subcutánea 2 y 1 hora antes de la monta). Estas
técnicas sólo suelen ser necesarias en un número limitado de
ocasiones (la mayor parte de las veces en una ocasión), ya que
la eyaculación es un poderoso estímulo reforzante (McDonnell
2003). Aunque el régimen del tratamiento con GnRH tiene como
objetivo incrementar las concentraciones circulantes de testos-
terona temporalmente, el uso de testosterona exógena para po-
tenciar la líbido no se recomienda, ya que una dosis demasiado
alta supone un riesgo de supresión de la espermatogénesis y de
estimular un comportamiento agresivo (Stout et al., 2005).
165
3 Reproducción Equina
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Reproducción Equina 3
167
3 Reproducción Equina
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Reproducción Equina 3
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169
3 Reproducción Equina
170
Reproducción Porcina 4
4 Reproducción Porcina
4.1. Fisiología
4.1.1 El ciclo estral
El ciclo estral de una cerda no gestante aparece representado
en la Figura 1.
La fase folicular dura 5-6 días (durante los cuales se forman y de-
sarrollan los folículos ováricos y secretan cantidades crecientes
de estradiol) y culmina en el estro. Esta fase se encuentra bajo
el control de la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona
luteinizante (LH). La fase luteal se corresponde con el desarrollo
de los cuerpos lúteos, que producen progesterona que bloquea
la secreción de gonadotropinas (FSH, LH). En la cerda, el cuerpo
lúteo sólo suele ser sensible a las prostaglandinas desde el día
12 del ciclo en adelante.
El estradiol y la progesterona ejercen un efecto feedback nega-
tivo sobre la secreción de GnRH por parte del hipotálamo (véase
la Figura 2).
Egd\ZhiZgdcV :higVY^da
A= c\$ba# Zhigd c\$ba#
E^Xd
egZdkjaVidg^d
Egd\ZhiZgdcV
:higVY^da
C^kZaWVhVaYZA=
9%
DkjaVX^c
EZg[^a]dgbdcVaYZaX^XadZhigVaZcaVXZgYV
171
4 Reproducción Porcina
=^edi{aVbd
=^e[^h^h
VciZg^dg
DkVg^d
8ajaVhYZaV 8ajaVh
\gVcjadhV YZaViZXV
:higVY^da IZhidhiZgdcV
Egd\ZhiZgdcV
172
Reproducción Porcina 4
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4 Reproducción Porcina
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Reproducción Porcina 4
AZX]dcZh EVgidh
YZhiZiVYdh edgXZgYVnVd
edgXVbVYV
:cigVYV" 9ZhiZiZ"
XjWg^X^c XjWg^X^c
175
4 Reproducción Porcina
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Destete precoz
Tras el parto, la involución completa del útero lleva unas 3 se-
manas. Esta es una de las razones por las que en Europa se
considera que el destete de los lechones a los 17-25 días es
la opción más rentable. En EE. UU., no obstante, es popular
un sistema llamado Destete Precoz Segregado en el que los
lechones se destetan a una edad tan temprana como la de 12-
14 días. Este sistema está enfocado, principalmente, a la reduc-
ción de la posible transmisión, de la cerda a su progenie, de
distintas enfermedades infecciosas una vez que los lechones se
han vuelto susceptibles (a medida que la inmunidad materna
disminuye).
181
4 Reproducción Porcina
KjakV
:cgd_ZX^b^Zcid!]^cX]VocnY^hb^cjX^cV!Vegdm^bVYVbZciZ!
adh)YVh
HZfjZYVfj^ZiVYZe^ZVciZZa
bVX]deZg^dYdYZXZad
HZfjZYVfj^ZiVYZ
e^ZVa]VXZgaVegjZWV
YZaVegZh^chdWgZ
ZaYdghd
8jgkV
YZ[Zgi^a^YVY
")-"(+"')"&'%&'')(+)-+%
=dgVh
182
Reproducción Porcina 4
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4 Reproducción Porcina
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Reproducción Porcina 4
Progestágenos
En las cerdas y las primerizas cíclicas, se pueden usar progestá-
genos para sincronizar el estro. El tratamiento oral (en primeri-
zas 18 días, en cerdas 5-17 días) da lugar a la aparición del estro
5-6 días después de la finalización del tratamiento. Unos de los
preparados de los que se dispone, Regumate Porcine®, contiene
altrenogest, un potente progestágeno sintético. El efecto inhi-
bidor del altrenogest sobre la hipófisis suprime la secreción de
gonadotropinas durante el periodo de tratamiento. Una vez que
se retira el tratamiento, el efecto inhibidor desaparece y las go-
nadotropinas estimulan el crecimiento rápido y sincronizado de
una nueva ola folicular, dando lugar a la ovulación (Wood et
al., 1992; Kauffold et al., 2000). Regumate® suele administrarse
por vía oral durante 18 días consecutivos, tras los cuales los
animales tratados deberían ser observados, entre 4 y 6 días,
en busca de los signos propios del estro. Este sistema puede
usarse en nulíparas y cerdas multíparas cíclicas.
185
4 Reproducción Porcina
Regumate® 18 días
Estro antes de la administración
de Regumate®
Nuevo estro sin Regumate®
Gonadotropinas
En los animales que no están ciclando, deben usarse gonadotro-
pinas. Son seguras para todos los animales y no tienen periodo
de retirada.
Durante años, la combinación de PMSG y hCG (PG 600®) ha de-
mostrado ser muy eficaz y más fácil de usar que dos inyecciones
distintas de PMSG y hCG (Bates et al., 1991; Knox et al., 2001).
Este producto combinado puede usarse, de forma rutinaria,
tanto en primerizas antes de la pubertad (a partir de los 6 me-
ses de vida) para reducir el número de días entre la selección y
el primer estro espontáneo, como en cerdas el día del destete.
Puede que el tratamiento sólo resulte aconsejable para las cer-
das durante ciertos periodos, p. ej. para superar la infertilidad
estival, o para ciertos grupos, como p. ej. las cerdas primíparas,
en las que los porcentajes de retorno al estro (a <10 días tras el
destete) son bajos.
Puede administrarse un tratamiento individual con PG 600® a
las primerizas en anestro (>7 meses de vida) o a las cerdas 8-10
días después del destete. En ambos casos, la detección del es-
tro debe realizarse correctamente, para minimizar el riesgo de
tratar a animales cíclicos (que no responderán al tratamiento si
se encuentran en la fase luteal). Para asegurarnos de que no haya
tejido lúteo activo presente en el momento de la administración
del tratamiento con gonadotropinas (siendo administrado a los
animales más allá de los 10-14 días tras el destete), se puede
186
Reproducción Porcina 4
AVXiVX^c Vb eb Vb eb Vb eb Vb eb Vb eb Vb
YZjcVh
)hZbVcVh
%&'()*+ YV
')$'+
]dgVh
')]dgVh ,'",)]dgVh
¦)']dgVh
YZhiZiZ
Progestágenos/Gonadotropinas
Se ha reportado que la combinación del tratamiento con proges-
tágenos seguido de la estimulación del crecimiento folicular con
gonadotropinas da lugar a una sincronización precisa y a un alto
porcentaje de fertilidad del estro inducido. Las hembras pueden
recibir PG 600® aproximadamente 24 horas después del trata-
miento estándar de 18 días con Regumate®. Como alternativa,
187
4 Reproducción Porcina
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Reproducción Porcina 4
&-YVh Vb eb Vb eb Vb eb Vb eb Vb eb Vb
*ba
GZ\jbViZ
Vb &'()*+ YV
')$'+
')]dgVh ]dgVh
,-"-%]dgVh
¦)%]dgVh
4.4.1 Anestro
Una primeriza o una cerda en anestro pueden tener unos ovarios
activos, inactivos o quísticos. En un estudio controlado llevado
a cabo en primerizas (Eliasson et al., 1991), se vio que sólo el
2-3% de los animales ovularon en ausencia de los signos propios
del estro, y que el 13-14% mostraban signos débiles de estro (es
decir, ausencia del reflejo de inmovivlidad). En un estudio rea-
lizado en mataderos con cerdas eliminadas, se vio que la preva-
lencia global de ovarios inactivos era de, aproximadamente, el
14-21%, y la de ovarios quísticos del 6%. Los ovarios inactivos se
hallaron con más frecuencia en animales jóvenes, mientras que
los quísticos estaban distribuidos por igual en todos los grupos
de edad (Geudeke 1992). No todos los quistes ováricos provo-
can anestro: depende del número y del tipo de quistes. Sólo los
altos números (>7) de quistes foliculares tecales persistentes
dan lugar a anestro (Schnurrbusch et al., 1991).
189
4 Reproducción Porcina
Pubertad retrasada
La pubertad retrasada en las primerizas puede suponer un ver-
dadero problema, especialmente en las piaras con un alto por-
centaje de reposición. La raza, el estado nutricional, el estrés,
el alojamiento y las interacciones sociales, además de las condi-
ciones climáticas, pueden contribuir al retraso en la llegada a la
pubertad de las primerizas.
4.4.2 Repeticiones
Se asume, en general, que la duración del ciclo estral en la cer-
da es de 21±3 días. Las cerdas que retornan al estro y que no
consiguen concebir durante este periodo son clasificadas en el
190
Reproducción Porcina 4
191
4 Reproducción Porcina
4.4.4 Abortos
Los abortos representan alrededor del 10% de las eliminaciones
de cerdas por razones reproductivas. Sólo una pequeña propor-
ción puede relacionarse con infecciones pero esto de debe, sin
duda, en parte, a la falta de disponibilidad de muestras ade-
cuadas para el diagnóstico y al hecho de que la serología es,
frecuentemente, inadecuada para fines diagnósticos.
192
Reproducción Porcina 4
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4 Reproducción Porcina
=dgVhYZhejhYZaV^cnZXX^c
194
Reproducción Porcina 4
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4 Reproducción Porcina
4.6 El verraco
Manejo del verraco
Los resultados técnicos de la unidad de cerdas dependen, en
gran medida, del manejo del verraco. Al igual que sucede con el
macho de otras especies domésticas, la eficiencia reproductiva
del verraco puede verse influida por muchos factores ambien-
tales y de manejo, como:
- La temperatura
Se sabe que la temperatura ambiental alta reduce la produc-
ción de espermatozoides por parte de los verracos. También
se ha demostrado en muchas pruebas que tiene un efecto
negativo sobre la calidad del semen, tal y como se demuestra
por una reducción de la motilidad de los espermatozoides y
una reducción de la proporción de espermatozoides normales
(Kunavongkrit et al., 2005). Aparte de la influencia directa so-
bre la función testicular, la temperatura ambiental alta puede
provocar que los cerdos coman menos, y el desequilibrio nu-
tricional resultante, especialmente la reducción en la ingesta
proteica, puede afectar a la calidad del semen (Rinaldo et al.,
2000).
- Fotoperiodo
Claus et al. (1985) reportaron que la luz o el fotoperiodo
podían influir en la calidad del semen y la libido de los ve-
rracos. También se ha visto que una duración corta del día es-
timula la maduración, en la pubertad, de la espermatogénesis
(Andersson 2000). La adaptación artificial de la duración del
día o la administración de melatonina exógena pueden tener
un efecto positivo sobre el rendimiento reproductivo de los
verracos durante los meses problemáticos.
- Nutrición
Una nutrición adecuada y una buena condición corporal son
esenciales para la función reproductora del verraco. Se ha re-
comendado ampliamente un alimento que contenga un 14%
de proteína y un 70% de energía, proporcionando 3-4 kg por
día, dependiendo del peso y de la condición corporal. Estas
196
Reproducción Porcina 4
197
4 Reproducción Porcina
198
Reproducción Porcina 4
Biotecnología en el porcino
La implantación de métodos para la conservación de embriones
a largo plazo y su transferencia en el porcino proporcionaría un
medio para el uso eficaz de los recursos genéticos más valiosos
del mundo a nivel global, al tiempo que potenciaría los pro-
gramas de mejora genética. Además, la transferencia embrio-
naria facilitaría la transferencia de potencial genético mejorado
por todo el mundo, al tiempo que se minimizaría el riesgo de la
transmisión de enfermedades.
La Tecnología de Crioconservación de Embriones Porcinos de la
USDA (Agencia Estadounidense del Medicamento) proporciona
un método no invasivo para la congelación de todas las fases
de los embriones porcinos previas a la implantación, desde los
zigotos a los blastocistos eclosionados, y se ha reportado que da
como resultado lechones vivos y sanos que crecen de forma nor-
mal y que tienen una calidad excelente (Gerrits et al., 2005).
199
4 Reproducción Porcina
200
Reproducción Porcina 4
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4 Reproducción Porcina
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Reproducción Porcina 4
203
4 Reproducción Porcina
204
Reproducción Ovina 5
5 Reproducción Ovina
5.1 Fisiología
5.1.1 Estacionalidad de la actividad sexual y la ovárica
Uno de los rasgos más importantes de la reproducción ovina es
la estacionalidad, aunque, por supuesto, esto no es algo exclu-
sivo de las ovejas. En las ovejas, la reproducción sigue un patrón
estacional: es decir, existe una alternancia entre los periodos
de anestro y de actividad sexual. En las regiones templadas,
la estacionalidad está regulada por el fotoperiodo o duración
de la luz diurna (la reducción de la duración del día estimula la
actividad sexual y su aumento induce el anestro). Las ovejas se
consideran, pues, reproductoras “de días cortos”.
205
5 Reproducción Ovina
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Reproducción Ovina 5
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5 Reproducción Ovina
5.2.4 Apareamiento
En condiciones naturales de apareamiento, la duración del ciclo
estral y del estro implica que estadísticamente alrededor del 6-8%
de las ovejas estará en celo cada día durante la estación repro-
ductiva. Asumiendo que haya un morueco por cada 50 ovejas
(una relación de 50 a 1), cada uno de ellos necesitará aparearse
con una media de 3-4 ovejas por día. Esto es compatible con la
capacidad sexual del macho y proporciona una buena fertilidad.
La alta concentración de espermatozoides por eyaculado, junto
con los apareamientos repetidos con las ovejas a lo largo del
estro, asegura un buen nivel de fertilidad y de prolificidad.
212
Reproducción Ovina 5
213
5 Reproducción Ovina
214
Reproducción Ovina 5
Flushing
El flushing implica aumentar el plano de nutrición de las ovejas
(ingesta de proteína y energía) aproximadamente 3-4 semanas
antes del inicio planeado de la estación reproductiva. Las ovejas
215
5 Reproducción Ovina
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5.3.4 Prostaglandinas
La prostaglandina F2 (PGF2) y sus análogos (p. ej. Prosolvin®)
pueden usarse para sincronizar el estro en las ovejas cíclicas. El
efecto luteolítico da lugar a la regresión el cuerpo lúteo y a un
descenso de las concentraciones de progesterona en sangre. El
incremento resultante en la cantidad de gonadotrofina secreta-
da por la hipófisis estimula el desarrollo folicular, y el estro se
da al cabo de 2-3 días y la ovulación unas 24 horas más tarde.
5.3.5 Melatonina
La melatonina, una hormona producida por la glándula pineal
principalmente durante las horas de oscuridad, se considera el
desencadenante químico que permite que el fotoperiodo con-
trole la secreción de hormonas por parte de la hipófisis (Che-
mineau 1992). También puede usarse melatonina exógena para
controlar la planificación de la estación reproductiva. Muchos
220
Reproducción Ovina 5
221
5 Reproducción Ovina
5.4.2 Genética
Las razas difieren considerablemente en términos de la tasa de
ovulación, y el cruce quizás sea el método más sencillo de incre-
mentar la fecundidad de un rebaño. Por otro lado, hay anima-
les concretos o estirpes de animales de distintas razas de todo
el mundo que tienen una tasa de ovulación considerablemente
mayor que la de la media de su rebaño o raza. Los ejemplos más
conocidos son las ovejas Merinas portadoras del gen Booroola
o “F”. Como esta característica se basa en un único gen, puede
usarse, mediante cruces retrógrados, para incrementar sustan-
cialmente la tasa de ovulación en cualquier población de ovejas
(Henderson y Robinson 2000).
5.4.3 Nutrición
Las ovejas mantenidas en un plano de alimentación bajo suelen
tener una tasa de ovulación baja. Se sabe desde hace muchos
años que un plano de alimentación ascendente (lo que general-
mente recibe el nombre de flushing), puede estimular la ovula-
ción e incrementar el tamaño de camada. No obstante, la res-
puesta a una alimentación de mejor calidad durante las semanas
previas al apareamiento varía con la raza. Las ovejas responden
generalmente mejor al flushing cuando su condición corporal es
intermedia (PCC de 2,5-3,5) en lugar de cuando están demasia-
do delgadas o gordas (Henderson y Robinson 2000).
Por otro lado, se ha demostrado que una ingesta baja puede
reducir la tasa de ovulación en las ovejas (Smith, 1991) y que
los suplementos dietéticos con un alto contenido en energía y
proteína pueden hacer aumentar la ovulación incluso en las ove-
jas con una condición corporal baja y que no están siendo esti-
muladas con gonadotropinas exógenas (Downing et al., 1995).
O’Callaghan et al. (2000) vieron que las ovejas no estimuladas
con una ingesta dietética de alta calidad tenían un mayor núme-
222
Reproducción Ovina 5
5.4.4 Gonadotropinas
Las gonadotropinas, como la eCG/PMSG o la hormona foliculoes-
timulante porcina (pFSH), pueden usarse para hacer superovular
a las ovejas (Henderson y Robertson 2000). Estos tratamientos
deben administrarse a las ovejas cíclicas durante la fase folicular
del ciclo estral o tras un periodo de cebado con progesterona si
se usan fuera de la estación reproductiva. Las gonadotropinas
derivadas de la hipófisis (p. ej. la pFSH) tienen un periodo de
actuación breve y son necesarias inyecciones frecuentes, por lo
que su uso está limitado, en la práctica, a los programas de
transferencia de embriones (Haresign 1992).
223
5 Reproducción Ovina
224
Reproducción Ovina 5
225
5 Reproducción Ovina
5.5.3 Nutrición
Las ovejas que gestan dos o más fetos pueden sufrir la toxemia
de la gestación hacia finales de la misma como resultado de una
nutrición insuficiente. Un grado variable de desequilibrio me-
tabólico, acompañado de hipoglucemia y cetosis es provocado
por una ingesta de alimento inferior a la normal con respecto
al número de corderos gestados. También pueden estar impli-
cados otros factores predisponentes. Los signos clínicos son la
anorexia y una serie de signos nerviosos que dan lugar al aborto
y/o la muerte de la oveja. Como el pronóstico es malo a no ser
que la oveja sea tratada en las primeras fases de la enfermedad,
el control se basa principalmente en la prevención: la identifica-
ción de las ovejas que gestan más de un feto y la atención a su
nutrición, especialmente en el último tercio de la gestación.
227
5
5 Reproducción Ovina
5.7 El morueco
Como se ha mencionado en el capítulo 5.1.1, la actividad se-
xual y la eficiencia reproductiva de los moruecos están sujetas
a influencias estacionales. En las zonas de clima templado, las
variaciones estacionales del fotoperiodo y otros cambios am-
bientales afectan a la actividad reproductora de los moruecos,
al tamaño testicular, al equilibrio endocrinológico de las góna-
das, a la cantidad y la calidad del semen y al comportamiento
sexual. En los moruecos, la actividad sexual suele estimularse
1-1,5 meses antes que en las ovejas, para que así ya sean plena-
mente activos sexualmente cuando las ovejas empiecen a ciclar.
En las regiones tropicales y subtropicales, es la disponibilidad
de forraje y la humedad las que parecen tener la mayor influen-
cia sobre la estacionalidad de la eficiencia reproductiva de los
moruecos.
228
Reproducción Ovina 5
229
5 Reproducción Ovina
230
Reproducción Ovina 5
231
5 Reproducción Ovina
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Reproducción Caprina 6
6 Reproducción Caprina
6.1 Fisiología
6.1.1 Estacionalidad de la actividad sexual y la ovárica
La cabra es poliéstrica estacional. La duración de la estación
reproductiva está gobernada, principalmente, por una combi-
nación de factores genéticos y ambientales. Distintos elemen-
tos climáticos, como la temperatura y el fotoperiodo, regulan
la respuesta fisiológica. En las regiones templadas, la cabra se
comporta como una reproductora estacional, con un claro pe-
riodo de anestro o falta de celo que depende de la variación
del fotoperiodo. La cabra es una “reproductora de días cortos”
(véase el capítulo sobre la Reproducción Ovina). En el caso de
las cabras tropicales, el fotoperiodo es menos importante que
la temperatura, la pluviometría, la vegetación y la disponibilidad
de pastos.
La estación sexual o del estro de la mayoría de las razas leche-
ras del hemisferio norte suele estar restringida al periodo entre
agosto y diciembre. Las cabras productoras de carne tienen un
breve periodo de anestro en primavera. Las cabras Anglo-Nubias
y las Pigmeas tienen una estación reproductiva extremadamente
larga. Siempre debería tenerse en cuenta la influencia estacional
al diseñar programas reproductivos para cabras importadas, ya
que a las transferidas recientemente de una región a otra puede
llevarles algo de tiempo adaptarse a las diferencias estacionales.
233
6 Reproducción Caprina
234
Reproducción Caprina 6
6.1.3 Gestación
La gestación en la cabra depende de la progesterona del cuerpo
lúteo a lo largo de todo el periodo, y cualquier interferencia con
la función del cuerpo lúteo dará como resultado un aborto. La
placenta caprina produce una cantidad considerable de pros-
taglandina a lo largo de toda la gestación lo que, junto con la
hormona luteinizante (LH) y el lactógeno placentario, forma un
complejo luteotrófico que asegura la producción continua de
progesterona por parte de los ovarios y, por tanto, el mante-
nimiento de la gestación (Ford et al., 1995). La duración de la
gestación varía entre los 144 y los 151 días, con una media
típica de 149 días.
La duración del anestro postparto (el periodo entre el parto y el
primer estro) puede variar entre las 5 semanas (o incluso me-
nos) y las 27, y se ve influido por la raza, la duración de la
lactación y la nutrición.
235
6 Reproducción Caprina
236
Reproducción Caprina 6
El intervalo entre partos, que puede oscilar entre los 240 y los
350 días, comprende el muy variable periodo entre el parto y la
concepción con el consecuente periodo de gestación. El interva-
lo entre partos se ve afectado por la raza, la edad y la parición
de la cabra, el nivel de producción de leche, el porcentaje de
partos, la estación del año y el nivel de nutrición. Estas influen-
cias pueden agruparse en las propias del manejo (es decir, el
intervalo entre el parto y la introducción de los machos), las fi-
siológicas (el anestro estacional y de postparto, el porcentaje de
concepciones) y las patológicas (muerte embrionaria, aborto).
Las diferencias en el tamaño de la camada están asociadas, prin-
cipalmente, con la raza, la estación, la parición y la condición
corporal. El número de cabritos nacidos por parto varía entre
1,01 y 2,05. En las reproductoras estacionales, la prolificidad
tras el apareamiento otoñal suele ser mayor que durante el resto
del año. El número de cabritos nacidos por parto suele aumentar
entre el primer y el quinto parto y a partir de ahí desciende.
237
6 Reproducción Caprina
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Reproducción Caprina 6
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6 Reproducción Caprina
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Reproducción Caprina 6
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6 Reproducción Caprina
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Reproducción Caprina 6
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6 Reproducción Caprina
6.3.3 Prostaglandinas
Las prostaglandinas o sus análogos pueden usarse para sincro-
nizar el celo en las cabras cíclicas. Como la luteolisis se pro-
voca sólo en presencia de un cuerpo lúteo funcional (del día
5 al 19 del ciclo), los animales deben ser presincronizados, ya
sea mediante un tratamiento con progestágenos o con una
inyección previa de PGF2. Dos inyecciones intramusculares de
8 mg de PGF2 administradas con una separación de 11 días
dieron como resultado un alto grado de sincronización (el 94%
de los animales entraron en celo 53 ± 3 horas después de la
segunda inyección) y un porcentaje de concepciones similar al
de los controles no tratados tras el servicio natural (Ott et al.,
1980). El uso más común de la PGF2 a la hora de sincronizar el
celo es en combinación con un tratamiento de corta duración
con progestágenos, en cuyo caso se han usado dosis de 3,75 mg
de luprostiol (Prosolvin®, 0,5 ml).
244
Reproducción Caprina 6
6.3.4 Melatonina
Se ha demostrado experimentalmente que el tratamiento con
melatonina puede estimular el estro y la actividad ovulatoria en
cabras lecheras anovulatorias y fuera de la estación reproducti-
va. Para que haya una estimulación máxima, la administración
de melatonina debe verse precedida de un periodo de 2 meses
de “días largos” (usando luz artificial) y del efecto macho. Sin
embargo, al usarse poco después del parto, la melatonina redu-
jo ligeramente la producción de leche (Evans et al., 1987).
245
6 Reproducción Caprina
246
Reproducción Caprina 6
6.5.2 Pseudogestación
Este problema, también conocido con el nombre de hidrometra,
mucometra o “explosión turbia”, consiste en una acumulación
de cantidades variables de un líquido estéril en el interior del
útero (Pieterse et al., 1986). Es una causa significativa de in-
fertilidad en la cabra (Smith 1980), lo que provoca un anestro
permanente debido a la permanencia espontánea de la función
del cuerpo lúteo (Taverne et al., 1988).
Un signo externo de la hidrometra consiste en la distensión ab-
dominal provocada por la acumulación de líquido en el útero.
Esto, junto con un falso positivo en una prueba de gestación,
puede prolongar el periodo no productivo en las cabras afecta-
das, ya que parecen estar gestantes.
La etiología del problema sigue sin conocerse bien. El término
“explosión turbia” hace referencia a aquellos casos en los que
se ve un líquido turbio (uterino) alrededor del momento previsto
del parto en los animales no apareados (Pieterse et al., 1986). Es
relativamente fácil de diagnosticar con la ayuda de los ultrasoni-
dos en tiempo real, y se puede tratar con prostaglandinas, tras
lo cual la gestación vuelve a ser posible.
247
6 Reproducción Caprina
248
Reproducción Caprina 6
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6 Reproducción Caprina
250
Reproducción Canina 7
7 Reproducción Canina
7.1 Fisiología
7.1.1 El ciclo estral de la hembra
Las perras son monoéstricas, ya que sólo tienen un ciclo estral
durante cada estación reproductiva. El ciclo estral de la perra
puede dividirse en cuatro fases (Figura 1). Hay un periodo de
inactividad sexual (anestro) que va seguido por el proestro, ca-
racterizado por hinchazón y hemorragia vulvares. El estro, que
es el momento en el que la hembra aceptará al macho, sigue in-
mediatamente al proestro, y la ovulación se da espontáneamente
al principio de esta fase del ciclo. Si no se produce la gestación,
el estro se ve seguido por el metaestro (también conocido como
diestro), que se funde de forma imperceptible con el anestro. El
término “celo” es usado por los propietarios de perros para des-
cribir la suma del proestro y el estro. No existe una terminología
vulgar para el resto del ciclo estral de la perra.
BZiVZhigd
.%YVh
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251
7 Reproducción Canina
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252
Reproducción Canina 7
“Celo” Metaestro
Hematíes +++ a +
Células queratinizadas - a +++ ++
Leucocitos +a0a+ +++
Suciedad +++ a +
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253
7 Reproducción Canina
254
Reproducción Canina 7
255
7 Reproducción Canina
Gonadotropinas
En las perras, el fin del anestro está asociado a unas concentra-
ciones séricas o una frecuencia de los pulsos de LH crecientes
(Concannon 1993). La PMSG/eCG (Folligon®) tiene efectos po-
tentes, que suelen darse antes de que pase una semana tras el
inicio del tratamiento diario a finales del anestro (Chaffaux et
al., 1984). No obstante, la respuesta al tratamiento varía y la
duración del estro inducido es más corta que la del estro espon-
táneo (Chaffaux et al., 1984). Como la PMSG/eCG, por sí sola,
no parece ser suficiente para restablecer una actividad ovári-
ca completa, suele verse seguida de un tratamiento con hCG
(Chorulon®). De hecho, muchos de los estudios fueron llevados
a cabo usando PMSG/eCG a una dosis de 500 U.I./perra o de
20 U.I./kg durante 10 días consecutivos, seguida de una única
inyección de 500 U.I. de hCG el dia 10. Arnold et al. (1989) y
Weilenmann et al. (1993) reportaron buenos resultados con el
estro inducido en perras en anestro usando 20 U.I./kg de PMSG/
eCG administradas durante 5 días consecutivos junto con una
256
Reproducción Canina 7
Agonistas de la dopamina
La prolactina parece tener, en la perra, un papel en el intervalo
interestro (Kutzler 2005). Los agonistas D2 de la dopamina re-
ducen la concentración plasmática de prolactina y reducen la
duración del anestro (Beijerink et al., 2004; Kutzler 2005), pero
probablemente tienen también otros efectos agonistas de la do-
pamina, probablemente un incremento en la secreción de FSH
(Beijerink et al., 2004). Las dosis reductoras de prolactina de
agonistas de la dopamina administradas los días 90 y 135 del
ciclo pueden dar como resultado un proestro prematuro y un
estro fértil. El proestro tiene lugar entre unos pocos y varios días
después del tratamiento, dependiendo de lo tardíamente, en el
anestro que se inicie. Se han usado con éxito la bromocriptina
(Okkens et al., 1985; Zoldag et al., 2001) y la cabergolina (Jeu-
kenne y Verstegen 1997; Verstegen et al., 1994). El tratamiento
con cabergolina provoca unos efectos secundarios menos inten-
sos, lo que hace que suponga una elección más adecuada para
la inducción del estro en las perras (Verstegen et al., 1999).
257
7 Reproducción Canina
258
Reproducción Canina 7
Los celos partidos se dan cuando los signos del estro se in-
terrumpen poco antes de la ovulación y vuelven a comenzar
entre 1 y 10 semanas más tarde (Davidson y Feldman 2000;
Grundy et al., 2002). El segundo celo suele estar asociado con
la ovulación. El celo partido es común en las perras que experi-
mentan el estro por primera o segunda vez y es menos común
en las perras de más de 2 años. No suele ser necesario un
tratamiento, y el momento de la inseminación puede determi-
259
7 Reproducción Canina
7.2 Apareamiento
El apareamiento de las perras ha sido revisado en profundidad
por distintos autores (Christiansen 1984; Feldman y Nelson
2004). Esto está resumido a continuación.
260
Reproducción Canina 7
261
7 Reproducción Canina
262
Reproducción Canina 7
Vaginoscopia
Los cambios en la mucosa vaginal observados mediante un va-
ginoscopio concuerdan con los observados en la citología vagi-
nal. No obstante, en el momento de la ovulación, un observador
experimentado notará el inicio del “arrugamiento”. Las arrugas
se tornan muy obvias unos 4 días después de la ovulación: el
momento más crítico para el apareamiento (Jeffcoate y Lindsay
1989). Es necesario, no obstante, familiarizarse con la técnica y
examinar a la hembra por lo menos cada dos días desde el día
4-5 tras el inicio del proestro si queremos que este método sea
eficaz.
263
7 Reproducción Canina
Ovulación 48 horas
Maduración de los ovocitos 4-5 días (es decir, 2-3 días después de la ovulación)
Pico de fertilidad 0-5 días
Implantación 18 días
Parto 64-66 días
EgdZhigd/.YVh :higd/.YVh
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264
Reproducción Canina 7
7.3 Gestación
7.3.1 Duración
Siempre se ha considerado que la duración de la gestación de la
perra es de 63 días tras el apareamiento. No obstante, es más
probable que lo correcto sea un rango de 56-72 días desde el
primer apareamiento hasta la fecha potencial del parto (Linde-
Forsberg y Eneroth 2000). Esta gran variación se debe, en parte,
a la longevidad de los espermatozoides caninos (Concannon et
al., 1989). También hay algo de variación inter-raza y variación
relacionada con el tamaño de la camada: las perras con cuatro
o menos cachorros tienen una gestación significativamente más
larga que aquellas con cinco o más (Eilts et al., 2005). A pesar
de esto, la duración de la gestación es, de hecho, notablemente
constante: 65±1 días tras el pico de LH, dándose la implantación
18 días después del pico de LH (Figura 4).
265
7 Reproducción Canina
Palpación abdominal
La palpación abdominal, generalmente 3-4 semanas tras el apa-
reamiento, suele ser usada para el diagnóstico de gestación en
la perra. Aunque los falsos positivos por parte de un veterinario
experimentado son raros, es difícil asegurar que una perra no
esté gestante. Podemos encontrarnos con problemas en el caso
de algunas razas, los animales gordos y en las perras que es-
conden el abdomen.
Radiografías
Las radiografías pueden usarse para confirmar una gestación ca-
nina, pero los esqueletos de los fetos no se tornan radioopacos
hasta el día 45.
266
Reproducción Canina 7
Ultrasonografía
La ultrasonografía puede usarse para visualizar las vesículas fe-
tales a partir del día 16-20 de la gestación. Pueden verse los la-
tidos cardiacos, usando ultrasonografía en tiempo real, a partir
del día 24-28 de la gestación.
Mediciones de hormonas
Los niveles de hormonas convencionales (p.ej. progesterona) no
pueden usarse para diagnosticar la gestación. Los niveles de
proteínas de fase aguda se elevan significativamente a partir
del día 21-50 tras el apareamiento en las hembras gestantes
en comparación con las no gestantes (Concannon et al., 1996;
Evans y Anderton 1992). No todas las proteínas de fase aguda
son de utilidad para el diagnóstico temprano de la gestación,
las hembras deben estar sanas y deben conocerse las fechas de
los apareamientos para evitar los resultados falsos negativos y
positivos (Vannucchi et al., 2002).
7.4 Parto
Varios autores han descrito los eventos que tienen lugar inme-
diatamente antes y durante el parto (Christiansen 1984; Con-
cannon et al., 1989; Feldman y Nelson 2004; Linde-Forsberg y
Eneroth 2000).
267
7 Reproducción Canina
7.4.3 Parto
Clásicamente, el parto se divide en tres etapas, modificándose
cada fase a medida que se expulsa cada feto:
268
Reproducción Canina 7
269
7 Reproducción Canina
Inercia primaria
En el caso de una inercia uterina completa, la hembra no con-
sigue mostrar ningún signo de parto inminente o no consigue
pasar de la primera a la segunda fase del parto. En tales casos,
las inyecciones de oxitocina tienen un efecto pequeño o nulo.
Está indicada la cesárea si queremos obtener cachorros vivos. La
producción de cantidades copiosas de líquido verde oscuro/ne-
gro por parte de una perra que no muestra signos de la primera
etapa del parto también nos indica la necesidad de una cesárea.
En los casos de una inercia uterina primaria parcial, es impor-
tante asegurarse de que no existen obstrucciones maternas o
fetales. Si no hay obstrucciones presentes, el manejo médico
suele tener éxito. Lo mejor es proporcionar oxitocina, mediante
inyección intramuscular o intravenosa, en dosis pequeñas (1-12
U.I. por vía intravenosa o 2,5-10 U.I. por vía intramuscular) y
repetidas con una separación de 30 minutos (Linde-Forsberg y
Eneroth 2000). Si la respuesta es insuficiente, cada inyección de
oxitocina puede precederse de una infusión intravenosa lenta
(1 ml/min) de 2-20 ml de gluconato de calcio (Linda-Forsberg y
Eneroth 2000).
Inercia secundaria
Lo más frecuente es que se deba al agotamiento de la muscu-
latura uterina y viene tras un esfuerzo prolongado, en casos de
distocia obstructiva o en el parto de camadas numerosas. A no
ser que permanezca en el interior un gran número de fetos, una
inyección de oxitocina restablecerá frecuentemente con éxito
las contracciones uterinas. Si esto no surte efecto o si quedan en
el interior muchos fetos, está indicada una cesárea.
270
Reproducción Canina 7
271
7 Reproducción Canina
Estrógenos
En la perra, los óvulos son fertilizados en las Trompas de Falopio
y les lleva 6-10 días migrar hacia los cuernos uterinos. Grandes
dosis de estrógeno prolongan el tiempo de transporte por el
oviducto y estrechan la unión uterotubárica. Esto da como resul-
tado un fracaso de la implantación en el útero y la mortalidad
embrionaria (Feldman y Nelson 2004). A este respecto, el tra-
tamiento con estrógenos debería considerarse como un medio
para evitar la implantación y no como un abortivo.
Varios estrógenos, incluyendo el benzoato de estradiol, se han
usado con éxito durante muchos años para evitar la gestación
en las perras. Tradicionalmente, se administraba una única do-
sis relativamente alta de benzoato de estradiol (0,3 mg/kg hasta
un máximo de 10 mg por perra) mediante inyección intramus-
cular o subcutánea entre las 24 y las 96 horas (1-4 días) tras
el apareamiento. Este régimen de dosificación estaba asociado
con un riesgo relativamente alto de efectos secundarios, como
la piometra yatrogénica, la supresión de la médula ósea, la infer-
tilidad y un comportamiento propio del estro prolongado. Para
reducir estos posibles inconvenientes, se ha desarrollado un
régimen alternativo con dosis bajas (Mesalin®): 0,01 mg/kg ad-
ministrados el tercer y el quinto día después del apareamiento
(Sutton et al., 1997). Se aconseja una tercera dosis, 7 días des-
pués del apareamiento, si las circunstancias lo dictan: por ejem-
plo si se ha visto que la hembra se ha apareado varias veces o si
se desconoce el momento exacto del apareamiento no deseado.
Un estudio de campo que implicaba a 358 perras mostró que
esta nueva dosificación está asociada con un menor riesgo de
efectos secundarios (Sutton et al., 1997).
Para evitar posteriores complicaciones y posibles quejas, los
propietarios de perras tratadas deberían recibir instrucciones
claras de que se debe vigilar a la perra para evitar otro apa-
reamiento no deseado. La supervisión debería mantenerse a lo
largo del tratamiento y continuar hasta que ya no se observe
272
Reproducción Canina 7
Antagonistas de la progesterona
Los antagonistas de la progesterona o antiprogestinas son es-
teroides sintéticos que se unen con gran afinidad a los recepto-
res de la progesterona, evitando así que ésta ejerza sus efectos
biológicos (Hoffmann et al., 2000). Es posible dar por finalizada
la gestación desde el momento del apareamiento hasta el día
45 de la gestación. La aglepristona está indicada para dar por
concluida la gestación y parece ser segura y eficaz (Galac et
al., 2000; Gobello 2006). Este tratamiento tiene pocos efectos
secundarios (dolor en el lugar de la inyección).
Agonistas de la dopamina
La secreción de prolactina proporciona un respaldo luteotrófico
esencial y es necesaria para el mantenimiento de la gestación en
el perro. Los alcaloides del cornezuelo, como la bromocriptina,
la cabergolina y la metergolina son agentes abortivos eficaces al
usarlos después del día 30-35 de la gestación (Feldman y Nelson
2004).
- La bromocriptina puede administrarse por vía oral a una dosis
de 0,1 mg/kg una vez al día durante 6 días consecutivos a
partir del día 35 o a una dosis de 0,03 mg/kg dos veces al día
durante un periodo de 4 días consecutivos a partir del día 30
(Feldman y Nelson 2004). Los efectos secundarios, como la
anorexia, los vómitos y la depresión son bastante comunes.
- La cabergolina puede administrarse por vía oral a una dosis de
0,005 mg/kg una vez diaria a partir del día 40. La cabergolina
provoca menos efectos secundarios que la bromocriptina
(Feldman y Nelson 2004).
- La metergolina administrada por vía oral a una dosis de 0,6
mg/kg dos veces al día a partir del día 28 dieron como resul-
tado la finalización de la gestación en ocho de nueve perras,
aunque el intervalo del tratamiento mostró una variación in-
ter-individual considerable (3-23 días) (Nöthling et al., 2003).
Prostaglandinas
Las prostaglandinas funcionan mediante la inducción de la lute-
olisis, la estimulación de las contracciones uterinas y la dilata-
273
7 Reproducción Canina
274
Reproducción Canina 7
Glucocorticoides
Los glucocorticoides no son tan constantemente eficaces para la
finalización de la gestación en la perra (Wanke et al., 1997).
275
7 Reproducción Canina
Progestágenos
Los estudios en distintas especies animales han mostrado que
los progestágenos tienen distintas acciones:
- Antigonadotropica: supresión del desarrollo folicular y, por
tanto, de la producción de estrógeno y para evitar la ovulación
y la formación de cuerpos lúteos.
- Antiestrogénica: control del sangrado vaginal.
- Antiandrogénica: reducción del impulso sexual en los perros
machos.
- Anticonceptiva: interferencia con el transporte de esperma-
tozoides y desincronización de los eventos que deben ser
planificados con exactitud si queremos que se produzca la
gestación.
- Progestagénica: mantenimiento de la gestación y obtención
de un endometrio secretor.
276
Reproducción Canina 7
Variabilidad individual/racial
Existe una variación individual del efecto bloqueante de los pro-
gestágenos sobre la actividad reproductora de las perras. Des-
pués del régimen de dosificación inicial, la continuación con una
inyección cada 5-6 meses es eficaz para la prevención del estro
en la mayoría de las perras. No obstante, en algunos ejemplares,
la duración de la acción de los progestágenos de larga dura-
ción es de menos de 5-6 meses. En tales perras, es aconsejable
el acortamiento del tiempo entre inyecciones consecutivas (ej.
cada 4 meses). El progestágeno debería administrarse a la dosis
recomendada por el fabricante.
Factores ambientales
En general, las influencias ambientales y/o estacionales no afec-
tan a la eficacia del tratamiento de las perras con progestáge-
nos. No obstante, las perras alojadas juntas (es decir, con otras
perras que están ciclando) pueden requerir un intervalo más
corto entre inyecciones consecutivas.
277
7 Reproducción Canina
278
Reproducción Canina 7
Andrógenos
La testosterona y la mibolerona han sido usadas para suprimir el
celo, pero tienen varias desventajas. Aunque son muy eficaces,
se sabe que los andrógenos provocan efectos secundarios gra-
ves en las perras. Estos efectos secundarios están directamente
relacionados con su actividad androgénica e incluyen la mascu-
linización, caracterizada por la hipertrofia del clítoris, la colpitis
recurrente y los cambios en el comportamiento. Las perras tra-
tadas a largo plazo con andrógenos sienten atracción por otras
perras y muestran un comportamiento típicamente masculino
(ej. montas, micción para marcar el territorio). La terapia con
andrógenos en las perras también ha sido asociada con cambios
yatrogénicos hipertróficos en el endometrio y con piometra y
enfermedades hepáticas.
La terapia con andrógenos no debería utilizarse en el caso de
las perras gestantes, ya que da lugar a la masculinización y a
anomalías graves de los tractos reproductor y urinario de los
fetos hembra. La administración de andrógenos en el proestro
también debería evitarse, ya que siempre existe el riesgo de que
la hembra pueda escaparse y aparearse.
279
7 Reproducción Canina
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Reproducción Canina 7
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Reproducción Canina 7
283
7 Reproducción Canina
7.8.1 Hipersexualidad
Tal y como se ha indicado anteriormente, hay dos mecanismos
distintos que controlan el comportamiento sexual: las hormonas
sexuales masculinas y partes del córtex cerebral. Estos sistemas
están relacionados porque se cree que los esteroides, incluyen-
do las hormonas sexuales, se unen a la región hipotalámica y
controlan mecanismos de retroalimentación positiva y negativa
para la actividad hormonal y el comportamiento sexual.
7.8.2 Criptorquidia
Los testículos del perro están situados intraabdominalmente en
el momento del nacimiento y normalmente descienden hasta el
escroto durante los primeros 7-10 días de vida. A las dos sema-
nas de edad los testículos suelen poder palparse en el escroto
o el canal inguinal, aunque en algunos ejemplares el descenso
puede retrasarse.
285
7 Reproducción Canina
286
Reproducción Canina 7
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7 Reproducción Canina
290
Reproducción felina 8
8 Reproducción felina
8.1 Fisiología
8.1.1 El ciclo estral
Las gatas domésticas suelen llegar a la pubertad a los 6-9 meses
de edad o al alcanzar los 2,3-2,5 kg de peso corporal (Verstegen
2000). La actividad sexual de los gatos que pueden desplazarse
con libertad dentro y fuera de casa depende del fotoperiodo y,
por tanto, el inicio de la pubertad puede verse influido por el
momento del año en que haya nacido la gata (Goodrowe et al.,
1989).
La gata es poliéstrica estacional, y tiene un anestro prolongado
como resultado de los días cortos o el fotoperiodo decreciente
(Johnston et al., 1996). El inicio y la duración de la actividad
ovárica también están muy ligadas a la duración del día. En el
hemisferio norte, las gatas ciclan entre enero y septiembre, con
picos de actividad sexual en febrero, mayo y junio, y ocasional-
mente en septiembre.
En términos de comportamiento, el ciclo estral de la gata puede
dividirse en los periodos de celo y de no-celo (Verstegen 2000).
Los periodos de celo se observan cada 4-30 días (moda: 14-19
días) a lo largo de la estación reproductiva (Lawler et al., 1993;
Root et al., 1995; Verstegen 2000). La duración y los signos
mostrados en cada fase vienen indicados en la Tabla 1.
La duración media del ciclo estral es de alrededor de 6 días
(rango: 2-19 días) (Root et al., 1995). El periodo de celo puede
dividirse en el proestro y el estro. El proestro (1 a 4 días) se ve
seguido del estro (3-10 días). Esto se ve seguido de un corto
periodo de inactividad sexual (interestro), cuando las concentra-
ciones plasmáticas de estrógeno suelen descender hasta alcan-
zar valores basales. En ausencia de apareamiento o de ovulación
espontánea (Gudermuth et al., 1997), este ciclo de eventos se
repite hasta el final de la estación reproductiva. El último inte-
restro de la estación reproductiva se ve seguido de una estación
no-reproductiva de mayor duración (el anestro, la estación no
reproductiva), que dura hasta el primer proestro del siguiente
periodo de actividad sexual. Esto suele suceder cuando la dura-
ción natural del día es corta (de septiembre a finales de enero
291
8 Reproducción felina
292
Reproducción felina 8
Cambios hormonales
El estro comportamental se da durante el pico del crecimiento
folicular. El proestro está asociado con un incremento brusco
en la concentración de estrógenos circulantes (estradiol-17),
que marca el inicio de la fase folicular. Durante esta fase, las
concentraciones de estrógenos aumentan rápidamente desde
las concentraciones basales (15-20 pg/ml) hasta más de 40-80
pg/ml, permanecen elevadas 3-4 días y descienden a lo largo de
los siguientes 2-3 días hasta llegar a los niveles basales.
La estimulación coital de la vagina va seguida inmediatamente
de un incremento de la actividad neural en el hipotálamo, que
va seguido de la secreción de hormona luteinizante (LH). La
respuesta en forma de LH varía considerablemente entre cada
animal y no está correlacionada con las concentraciones plas-
máticas de estradiol o de progesterona (Johnson y Gay 1981).
Pueden ser necesarios apareamientos múltiples para estimular
la secreción de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH),
que se cree que provoca el pico de LH que inicia la ovulación
(Concannon et al., 1980). El intervalo entre el coito y la ovulación
no es un índice fiable en el gato, ya que la respuesta en forma
de LH y la ovulación no están aseguradas por una única cópula
o cópulas múltiples (Wildt et al., 1981).
La ovulación se ve seguida de la formación de un cuerpo lúteo
o de cuerpos lúteos. Las concentraciones de progesterona au-
mentan 2-3 veces tras un apareamiento exitoso y alcanzan un
pico de alrededor de 30-60 ng/ml más o menos el día 20-25
después del apareamiento. A partir de ahí, las concentraciones
descienden y permanecen estables alrededor de 15-30 ng/ml
hasta justo antes del parto (más o menos el día 60, cuando des-
cienden hasta menos de 1-1,5 ng/ml) (Figura 1) (Verstegen et
al., 1993). Los cuerpos lúteos de la gestación son funcionales a
lo largo de toda la gestación (Goodrowe et al., 1989; Schmidt et
al., 1983; Verhage et al., 1976).
En la gata pseudogestante, las concentraciones de progesterona
imitan a las existentes en los animales gestantes y alcanzan un
pico alrededor del día 20-25, pero retornan a los niveles basales
alrededor del día 30-40 (Figura 1). El descenso en las concentra-
ciones de progesterona en estos animales es lento y progresivo,
debido probablemente a la falta de un factor luteolítico (Verste-
gen 2000).
293
8 Reproducción felina
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294
Reproducción felina 8
8.2 Apareamiento
Durante el estro, la gata, al igual que durante el proestro, frotará
su cuello contra distintos objetos y las piernas de las personas.
Normalmente, las gatas se agachan, colocan la cola a un lado y
se bambolean y pisan fuertemente al llamar al macho. La vocali-
zación, que suele implicar la emisión de gemidos graves, se da
con más frecuencia que durante el proestro. Estos signos suelen
pasar desapercibidos en las gatas que ya son de por sí afectuo-
sas, aunque pueden ser interpretadas, por algunos propietarios,
como un signo de enfermedad o dolor (Christiansen 1984;
Feldman y Nelson 2004; Verstegen 2000).
Durante el apareamiento, el macho muerde con fuerza el cuello
de la gata y la monta, sujetando el tórax de la hembra con sus
patas delanteras. Generalmente, en esta fase ambos gatos pi-
san firmemente y la gata adopta una postura que hace que la
región vulvar sea más accesible. El pene del macho suele apun-
tar hacia atrás, pero a medida que entra en erección se dirige
295
8 Reproducción felina
8.3 Gestación
Se supone que en la gata la fertilización se produce en los ovi-
ductos y que los blastocistos migran hacia el útero 4-5 días
después del apareamiento. Se cree que la implantación se da
alrededor de los 15 días después del apareamiento.
La duración de la gestación es de 63 días (rango: 61-69 días) en
condiciones controladas, pero puede oscilar entre los 56 y los
72 días (Feldman y Nelson 2004; Verstegen 2000). La variación
en el intervalo que va del coito al parto quizás se explique mejor
por el hecho de que el coito no siempre produce un pico ovula-
torio y la ovulación, que por diferencias entre razas.
La gestación se confirma normalmente mediante la palpación
abdominal: se pueden sentir fácilmente una serie de engrosa-
mientos uterinos discretos, firmes y esféricos a los 17-25 días
de gestación (Feldman y Nelson 2004; Verstegen 2000). Se
pueden usar los ultrasonidos para detectar la gestación en un
momento tan temprano como el día 11-15, y se pueden obser-
var los latidos cardíacos a partir del día 22-24. Los esqueletos
fetales pueden observarse mediante radiografía desde el día 38-
43 en adelante. Las radiografías después del día 45 raramente
darán lugar a resultados no concluyentes.
8.4 Parto
8.4.1 Parto normal
El parto en las gatas puede dividirse en tres fases. La primera
etapa del mismo, que suele durar 24 horas, se caracteriza por
296
Reproducción felina 8
8.4.2 Distocia
La distocia es rara en las gatas. Ésta puede ser el resultado de
factores maternos, como una pelvis congénitamente estrecha,
297
8 Reproducción felina
298
Reproducción felina 8
299
8 Reproducción felina
300
Reproducción felina 8
Estimulación vaginal
Se ha sugerido la estimulación mecánica de la vagina usando un
bastoncillo de vidrio o un objeto similar introducido por lo me-
nos 4-8 veces a intervalos de 5-20 minutos durante 2,5 segun-
dos cada vez (Feldman y Nelson 2004). Esta acción no acortará
el periodo del estro, pero si tiene éxito retrasará el inicio del
siguiente estro.
301
8 Reproducción felina
302
Reproducción felina 8
Retorno al estro
La recidiva de las llamadas al macho tras el tratamiento es muy
variable. No es posible determinar con precisión cuándo volverá
a llamar una gata al macho tras el retraso del estro con proges-
tágenos.
Tras la administración de un progestágeno de primera genera-
ción activo por vía oral (MA o MPA) para el retraso del estro, las
gatas pueden llamar al macho poco después de acabar la dosifi-
cación, pero es más normal que se dé un retraso de 2-3 meses.
Generalmente, las gatas llaman al macho antes en el caso de la
supresión del estro que en el de su retraso, siendo usual que
esto suceda 4 semanas después de finalizar el tratamiento. Esto
significa que sólo existe un ligero retraso en comparación con el
intervalo normal entre ciclos.
En el caso de los preparados inyectables es incluso más difícil de-
cir cuándo volverá una hembra al estro. Tras el tratamiento con
proligestona (progestágeno de segunda generación), la mayoría
de las gatas volverán a llamar al macho 6-7 meses después de
la administración. Es importante recordar que tras la supresión
o el retraso del estro, el inicio subsiguiente de las llamadas al
macho dependerá del momento del año. Si la gata es tratada al
final de la estación reproductiva, la siguiente llamada al macho
puede no darse hasta el inicio del siguiente ciclo reproductivo, y
dichas llamadas podrían retrasarse hasta seis meses.
Seguridad
Los progestágenos de primera generación están asociados con
una incidencia bastante alta de efectos colaterales (Kutzler y
Wood 2006), como la HQE, la piometra o la hiperplasia y/o neo-
plasia mamaria, la diabetes mellitus y otros efectos colaterales,
como la depresión y un aumento del apetito. La proligestona
303
8 Reproducción felina
Vasectomía química
Se ha probado la inyección intraepididimaria de digluconato de
clorhexidina al 4,5% en gatos (Poineda y Doohey 1984). Aunque
esto esterilizó a los gatos con éxito, la administración estaba
asociada con dolor e hinchazón durante hasta 2 semanas des-
pués de la inyección y con la formación de granulomas intraepi-
didimarios. Este enfoque no ha hallado una amplia aceptación.
Agonistas de la GnRH
La exposición continuada a la GnRH reduce la secreción de go-
nadotropinas estimulada por la GnRH mediante la regulación
descendente y la internalización de los receptores de la GnRH y
el desacoplamiento de la señal. Esto puede usarse para dar lugar
a una anticoncepción reversible (Kutzler y Wood 2006).
Inmunoanticoncepción
Se han identificado varios objetivos (incluyendo la LH y sus re-
ceptores, la zona pelúcida del ovocito y la GnRH) como objetivos
adecuados para una vacuna inmunoanticonceptiva. La inmuno-
anticoncepción parece ofrecer algunas expectativas para el con-
trol de la reproducción en gatos, y se esperan avances en este
campo. A continuación presentamos algunos de los objetivos
inmunológicos y su uso en gatos.
304
Reproducción felina 8
305
8 Reproducción felina
Tratamiento quirúrgico
La cirugía (ovariohisterectomía) es el tratamiento de elección,
especialmente en los casos graves.
Tratamiento médico
Puede intentarse el tratamiento médico (p. ej. usando pros-
taglandinas naturales o antagonistas de los receptores de la
progesterona) (Davidson et al., 1992), pero rara vez es el trata-
miento de elección. Pueden apreciarse efectos secundarios por
el tratamiento con prostaglandinas (Christiansen 1984; Feldman
y Nelson 2004) y se ha reportado que las dosis bajas y repeti-
das de PGF2 se toleran mejor (Verstegen, 2000). Un estudio pe-
queño y preliminar con aglepristona (antagonista de los recep-
tores de la progesterona) (dos dosis de 10 mg/kg separadas 24
horas) sugiere que este agente es eficaz y está libre de efectos
secundarios en los gatos (Hecker et al., 2000).
306
Reproducción felina 8
Tratamiento
El tratamiento escogido dependerá de la causa subyacente. Es
importante eliminar las causas funcionales, anatómicas e infec-
ciosas antes de iniciar el tratamiento con hormonas exógenas.
El ajuste del patrón de iluminación (exposición a 14 horas de luz
diurna/día o a 12 horas/día tras un periodo de días más cortos)
y/o el alojamiento con otras gatas que estén ciclando pueden
tener éxito (Christiansen 1984). La estimulación de la actividad
ovárica mediante la inducción del estro usando 150 U.I. de go-
nadotropina sérica de yegua gestante (PMSG/eCG, Folligon®)
seguida, 3-4 días más tarde, de 100 U.I. de hCG, ambas por
inyección intramuscular, puede tener éxito (Donoghue et al.,
1993; Swanson et al., 1997). Unas dosis mayores de PMSG/eCG
pueden provocar la hiperestimulación ovárica y el desarrollo de
folículos quísticos y unos perfiles endocrinológicos anómalos
(Wildt et al., 1978; Cline et al., 1980).
307
8 Reproducción felina
Tratamiento
Las opciones de tratamiento incluyen la retirada del tratamien-
to con progestágenos, la extirpación quirúrgica de los ovarios
(ovariectomía) o la administración de un bloqueante de los re-
ceptores de la progesterona o de un agonista de la dopamina.
Si el trastorno es grave, pueden resultar necesarias la cirugía
radical o la eutanasia. En los casos moderados, la esterilización
puede ser eficaz, pero el trastorno generalmente se resolverá
espontáneamente con la regresión de los cuerpos lúteos o la
retirada/eliminación del progestágeno.
Se ha reportado que la administración subcutánea de aglepris-
tona (bloqueante de los receptores de la progesterona) durante
308
Reproducción felina 8
8.7.2 Machos
8.7.2.1 Marcaje territorial (conducta sexual inadecuada)
Se ha reportado que el 10% de todos los gatos muestra marcaje
territorial en la edad adulta (Dehasse 1997). Los veterinarios
deben distinguir cuidadosamente entre la micción inadecuada
y el marcaje territorial. Los gatos macho rocían orina como me-
dio químico de comunicación y para marcar el territorio. Esta
actividad, que puede ser llevada a cabo por machos enteros y
castrados (y que también puede darse en las hembras) debería
diferenciarse cuidadosamente de la micción normal y la anor-
mal relacionada con la enfermedad del tracto urinario inferior
felino.
Adiestramiento conductual
Tras haber llegado al diagnóstico correcto, la clave para el tra-
tamiento exitoso consiste en la introducción de cambios del
ambiente y del comportamiento. El adiestramiento conductual
tiene como objetivo reducir el estrés y hacer disminuir el com-
portamiento territorial y el marcaje y fomentar una relación po-
sitiva con el gato.
Tratamiento adicional
La castración de los machos enteros suele provocar que el mar-
caje territorial disminuya o cese y, al mismo tiempo, hará que la
orina tenga un olor menos pungente. Esto no es universalmente
eficaz: se ha reportado que los porcentajes de efectividad son
de alrededor del 78% (Hart y Barrett 1973).
La administración de progestágenos es a veces eficaz en los ma-
chos enteros y los castrados (Christiansen 1984). La medicación
puede administrarse continua o intermitentemente. Se cree que
el modo de acción es mediante un feedback negativo sobre el
309
8 Reproducción felina
310
Reproducción felina 8
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8 Reproducción felina
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Reproducción felina 8
313
8 Reproducción felina
314
La reproducción en el Búfalo 9
9 La reproducción en el Búfalo
9.1 Introducción
El búfalo doméstico, Bubalus bubalis, es una especie perte-
neciente a la familia Bovidae. La población de búfalos está en
continuo aumento: se estimó que era de 160 millones en 2002
(FAO, 2003), más del 95% de los cuales viven en Asia, dónde
desempeñan un importante papel en las producciones animales
rurales, proporcionando fuerza de tiro y leche y carne. En las
últimas décadas, la ganadería de búfalos ha aumentado amplia-
mente en las regiones mediterráneas y en América Latina.
El búfalo de pantano o carabao del sudeste asiático (Indonesia,
Malasia, Tailandia y Australia) tiene 48 pares de cromosomas.
Es usado, principalmente, por su fuerza de tiro y no es un buen
productor de leche.
Los búfalos de río de Murrah y Surti (India, Pakistán) tienen 50
pares de cromosomas y una mayor producción de leche, que
tiene un contenido en grasa muy alto (8%). La mayoría de los ani-
males son tenidos en pequeñas granjas en las aldeas y bajo sis-
temas de manejo tradicionales. No obstante, en algunos países,
como Italia y Brasil, hay explotaciones que se están dedicando a
la producción, a gran escala, de leche de búfala y beneficiándose
del control general de la producción y la reproducción.
9.2 Fisiología
Los órganos reproductores de los búfalos son de menor tamaño,
aunque bastante similares a los de las vacas.
El ovario de la búfala, que es de menor tamaño que el de la vaca,
es más alargado, y el cuerpo lúteo no sólo tiene un tamaño me-
nor, sino que, además, suele encontrarse a mayor profundidad
en el estroma ovárico.
La pubertad del búfalo es más tardía que la del vacuno, y la
edad a la pubertad varía ampliamente, oscilando desde los 16–
22 hasta los 36–40 meses en distintos países. En condiciones
de campo, el primer estro se da entre los 24 y los 36 meses de
edad. En el caso de los animales bien alimentados, la pubertad
puede alcanzarse antes de los 20 meses y se ve afectada signi-
315
9 La reproducción en el Búfalo
316
La reproducción en el Búfalo 9
El intervalo entre partos de los búfalos oscila entre los 400 y los
600 días, aunque, por supuesto, no son excepcionales interva-
los más largos. Los factores estacional, nutricional y de manejo
desempeñan un papel importante. La primera ovulación tras el
parto no suele darse, en los búfalos de río, antes de 55 días,
aunque puede retrasarse hasta los 90 si están amamantando a
un ternero. El primer estro se detecta, en las vacas que amaman-
tan, a los 130 días tras el parto, aunque puede retrasarse mucho
más dependiendo de las condiciones nutricionales y climáticas.
317
9 La reproducción en el Búfalo
Prostaglandinas
Al igual que en el vacuno, el cuerpo lúteo del búfalo es sensible
a la acción luteolítica de las prostaglandinas exógenas desde
el 5º día del ciclo estral en adelante. En los animales cíclicos
se puede inducir el celo con una única inyección de PGF2 (e.g.
Prosolvin®, Cyclix®/Iliren C®), siempre que haya un cuerpo lúteo
funcional presente. Como alternativa se puede adoptar un régi-
men de doble inyección con un intervalo de 11-14 días (Singh et
al., 2000). En general, se piensa que tanto la respuesta en forma
de estro como los porcentajes de fertilidad obtenidos en el búfa-
lo son menores que en el vacuno tras el tratamiento con prosta-
glandinas. Las razones más probables de estas diferencias son
una mala condición corporal (que frecuentemente puede verse
en las búfalas tras el parto, lo que afecta al crecimiento folicular)
y una baja tasa de detección de celos.
El-Belely et al. (1995) observaron un 77% general de estros tras
dos tratamientos con PGF2 pero sólo se vio una respuesta del
25% tras el primer tratamiento, y Phadnis et al. (1994) observa-
ron un 55,7% de estros tras la administración de dos dosis.
A pesar de estas limitaciones, el manejo del estro con prosta-
glandinas debe ser considerado como la herramienta más fácil-
mente disponible y valiosa para facilitar la inseminación artificial
y para mejorar la eficiencia reproductiva en el búfalo.
318
La reproducción en el Búfalo 9
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Progestágenos
La alta incidencia de anestro postparto y de dificultades en la
detección del celo convierten a los progestágenos en una opción
muy interesante para la inducción del estro y de la ovulación en
319
9 La reproducción en el Búfalo
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320
La reproducción en el Búfalo 9
Anestro verdadero
Los ovarios inactivos o no funcionales son la causa más impor-
tante del anestro y el mal desempeño reproductivo en las búfa-
las. En una revisión realizada por El-Wishy (en prensa, b), se re-
portó que la inactividad ovárica es más frecuente en las búfalas
con un plano de alimentación bajo (30%) que en las que recibían
un plano de alimentación alto (3%) y que, además, era más fre-
cuente en las búfalas que parían en verano (41–46%) que en las
que parían en otras estaciones (7–33%). En la literatura científica
se informa de un amplio rango de frecuencias del anestro verda-
dero, que oscila entre el 8 y el 80%.
La administración de un análogo de la GnRH (Receptal®/Concep-
tal®, 2,5ml) 14 días después del parto favorece la reanudación
temprana de la actividad ovárica. La inducción de la actividad
ovárica también puede conseguirse con la aplicación de un
implante de progestágeno Crestar® durante 9-10 días en com-
binación con 400-600 UI de PMSG/eCG (Folligon®) al retirar el
implante. Se recomienda la inseminación a tiempo fijo 48 y 72
horas después de la retirada del implante (Virakul et al., 1988;
Nasir Hussain Shah et al., 1990).
321
9 La reproducción en el Búfalo
Ovulación retardada
Si se sospecha de la ovulación retardada, ésta se puede inducir
con la administración de un análogo de la GnRH (p. ej. Recep-
tal®/Conceptal®, 2,5ml) o con hCG (Chorulon®, 1.500 UI). Al
igual que en el vacuno, se puede administrar una inyección
de GnRH o de hCG en el momento de la inseminación arti-
ficial. Como alternativa se puede usar el protocolo Ovsynch
completo, induciendo la ovulación la segunda administración
de GnRH.
322
La reproducción en el Búfalo 9
323
9 La reproducción en el Búfalo
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Reproducción en los camélidos 10
10.1 Fisiología
Camellos
Excepto en la forma de los ovarios, el tracto genital de la came-
lla es comparable, a grandes rasgos, con el de los bóvidos, con
dos cuernos uterinos en la cavidad abdominal, un cérvix corto
(3,5-5 cm) y una vagina larga (30 a 35 cm). Los ovarios son rela-
tivamente pequeños (10 g) y son aplanados bilateralmente, con
folículos de una morfología similar a la de los bóvidos.
El dromedario alcanza la pubertad a la edad de 3-4 años, pero
no se hace criar a las hembras hasta que tienen 5-6 años. Los
machos alcanzan la pubertad alrededor de los 3 años, pero no
desarrollan su plena actividad reproductora hasta los 6-7 años.
La vida reproductiva de un camello puede durar 20 años.
325
10 Reproducción en los camélidos
10.1.1 Estacionalidad
El camello es un animal estacional poliéstrico. La estación de
actividad sexual pronunciada más comúnmente descrita en el
hemisferio norte es el invierno, pero esto puede verse alterado
en las condiciones propias de un zoológico. El estímulo para el
inicio de la actividad reproductiva en los camellos parece ser el
fotoperiodo decreciente (Musa et al., 1993). En los camellos que
habitan cerca del ecuador, los factores como la pluviometría, la
nutrición y el manejo pueden superar al efecto del fotoperiodo y
permitir que la reproducción se dé durante todo el año.
Las alpacas y las llamas son consideradas de reproducción no
estacional. No obstante, la reproducción y los partos suelen ser
restringidos por los ganaderos sudamericanos a los meses llu-
viosos y más calurosos (diciembre–abril) para asegurarse de que
dispongan de unos pastos de mejor calidad. Las vicuñas perua-
nas, en su hábitat natural, se reproducen en el otoño del hemis-
ferio sur, que va de marzo a mayo. En un hábitat no natural, se
aparea a los camélidos del Nuevo Mundo a lo largo de todo el
año (por ejemplo a las alpacas en Australia y Nueva Zelanda) o
en estaciones determinadas por factores climáticos o nutricio-
nales (Norteamérica).
326
Reproducción en los camélidos 10
Camellos
El crecimiento folicular se da en olas regulares a lo largo de
la estación reproductiva. El ciclo estral, en comparación con el
del vacuno, es incompleto y consta del proestro (crecimiento
folicular), estro (maduración folicular) y diestro (atresia folicular
en los animales que no se han apareado). Los celos se observan
cada 20-25 días. El estro, en el que las hembras están inquietas
y buscan al macho, dura unos 4-6 días. Los signos externos del
estro son nerviosismo, berridos, movimientos rápidos de la cola
(hacia arriba y abajo), una secreción vaginal y la hinchazón de la
vulva. Los pulsos de la hormona luteinizante (LH), que dan lugar
a la ovulación, se dan, aproximadamente, 2 horas después del
apareamiento y finalizan 10 horas después (Driancourt 1991,
en: Thibault y Levasseur 1991). La ovulación en el camello es
inducida y se da en las 48 horas siguientes al apareamiento.
Tres días después de la ovulación, la progesterona sérica se
eleva hasta los 4 ng/ml y permanece a ese nivel hasta el día
12-14.
327
10 Reproducción en los camélidos
328
Reproducción en los camélidos 10
329
10 Reproducción en los camélidos
Tabla 1
Intervalo entre partos (meses) Número de camellos
12 1
14 1
15 1
16 1
24 14
30 1
36 7
Intervalo parto-concepción (meses)
1-3 1
3 2
6 2
7 - 11 19
Edad al destete (meses)
3 1
6 - 11 6
12 17
24 3
De Mukasa-Mugerwa, 1985
330
Reproducción en los camélidos 10
Inseminación artificial
Hace falta mucha más investigación antes de poder explotar al
máximo los beneficios de la IA, lo que incluye la determinación
del momento óptimo para la inseminación, la dosis de semen y
el uso de hCG o de GnRH para inducir la ovulación.
La recogida de semen de los camélidos presenta muchas dificul-
tades debido a la naturaleza de su comportamiento copulato-
rio y el lento proceso de la eyaculación (goteo). Las principales
técnicas usadas son la vagina artificial, la electroeyaculación o
la aspiración de la hembra tras el coito. De ellos, la vagina artifi-
cial y la electroeyaculación son las usadas con mayor frecuencia
y aseguran los mejores estándares higiénicos. Se ha reportado
la recogida exitosa de semen en los camellos mediante el uso
de la vagina artificial (revisión: Bravo et al., 2000; Mosaferi
et al., 2005), las alpacas (Vaughan et al., 2003) y las llamas
(Lichtenwalner et al.,1996b).
331
10 Reproducción en los camélidos
332
Reproducción en los camélidos 10
10.3.3 Superovulación
Los tratamientos superestimulantes consisten en la administra-
ción de hormonas gonadotrópicas, de gonadotropina coriónica
equina (PMSG/eCG) o de hormona foliculoestimulante porcina
(pFSH) tras la sincronización de la ola folicular usando una fase
lútea normal (inducción de la ovulación) o artificial (con proges-
terona exógena).
333
10 Reproducción en los camélidos
Fracaso de la ovulación
El fracaso de la ovulación se da comúnmente tanto en los ca-
mellos como en los camélidos del Nuevo Mundo. En la práctica
veterinaria se usan análogos de la GnRH (Buserelina, Receptal®/
Conceptal®, 4 mcg) o hCG (Chorulon®, 1.500 U.I.), ya sea como
medios de prevención o para incrementar los porcentajes de
gestación en las alpacas y las llamas, mientras que se usan dosis
de 20 mcg of buserelina o 3.000 U.I. de hCG en los camellos.
334
Reproducción en los camélidos 10
Infecciones uterinas
Las infecciones uterinas son el problema reproductivo adquiri-
do más frecuente que da como resultado la infertilidad en los
camélidos. Se debería sospechar de una infección uterina en las
hembras con un historial de repeticiones, muerte embrionaria
temprana o distocia y/o retención de las membranas fetales du-
rante su último parto. La metritis postparto puede verse acom-
pañada de signos sistémicos, mientras que la endometritis cró-
nica puede pasar desapercibida. No hay pautas de tratamiento
establecidas para las infecciones uterinas en los camélidos, ya
que pocos preparados antibióticos están autorizados para su
uso en estas especies. A veces se usan prostaglandinas y oxito-
cina, pero con resultados variables.
Pérdidas embrionarias
La mortalidad embrionaria temprana es común en los caméli-
dos y se estima que afecta al 10–15% de todas las gestaciones
durante los primeros 60 días de la gestación (Vaughan et al.,
2006). La incidencia de las pérdidas embrionarias puede ser
mucho mayor en condiciones extremas, ya que los factores nu-
tricionales y climáticos parecen tener un profundo efecto en el
mantenimiento de la gestación de los camélidos.
Hasta el momento se sabe poco sobre la eficacia de los intentos
farmacológicos por respaldar la función lútea con progesterona,
GnRH o hCG en estas especies.
335
10 Reproducción en los camélidos
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Reproducción en los camélidos 10
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10 Reproducción en los camélidos
338
La reproducción del conejo 11
11.1 Fisiología
11.1.1 El macho
El macho tiene unos testículos de forma ovalada en el interior
del escroto que conservan la comunicación con la cavidad abdo-
minal y pueden recogerse. Los testículos descienden hacia los 2
meses de vida. El pene, que es corto y está inclinado hacia atrás,
apunta hacia delante cuando está erecto.
La madurez sexual, que se define como el momento en el que la
producción diaria de espermatozoides deja de aumentar, se al-
canza a las 32 semanas en el caso de los conejos de raza Blanca
Neozelandesa que viven en climas templados. Sin embargo, un
macho joven que vive en estas condiciones puede usarse para
la reproducción a partir de las 20 semanas de vida, aunque las
primeras manifestaciones del comportamiento sexual aparecen
a los 60-70 días de edad.
El volumen de semen eyaculado es de unos 0,3-0,6 ml, con una
concentración de 150-500 millones de espermatozoides por ml.
La “falsa monta”, 1-2 minutos antes de la cópula, hace aumentar
la concentración del eyaculado. La producción máxima de es-
permatozoides se obtiene usando al macho regularmente una
vez por día.
339
11 La reproducción del conejo
11.1.2 La hembra
La hembra tiene unos ovarios pequeños y de forma ovalada y
dos úteros independientes (de unos 7 cm de longitud) que se
abren por separado hacia la vagina mediante dos conductos cer-
vicales.
Los primeros folículos aparecen el 13º día después del nacimien-
to, y los primeros folículos antrales alrededor del día 65-70.
Las hembras pueden empezar a aparearse a las 10-12 semanas
lo que, como norma no dará lugar a la ovulación. El inicio de
la pubertad varía enormemente según la raza: la precocidad
sexual es mayor en las razas pequeñas o las medianas (4-6 me-
ses) que en las grandes (5-8 meses). El comportamiento sexual
(aceptación de la monta) aparece mucho antes que la capacidad
de ovular y de gestar una camada.
La coneja no tiene un ciclo estral con periodos regulares de
“celo” durante los que la ovulación se da de forma espontánea.
Se considera que las conejas están en celo de forma más o me-
nos permanente. No obstante, en el periodo que va de octubre
a diciembre en el hemisferio norte, los conejos pueden mudar, y
muchas hembras no conciben durante la muda.
La coneja es una hembra de ovulación inducida, aunque también
es posible la ovulación espontánea (Morrell 1995). La cubrición
induce un reflejo neuroendocrino que provoca un pico de LH
que da lugar a la ovulación (Bakker and Baum 2000). El ritmo
en forma de pulsos de la hormona luteinizante (LH) aumenta
al cabo de 10-15 minutos de la estimulación sexual y alcanza
una meseta durante por lo menos 1 hora (Jones et al., 1976). La
ovulación se da entre 10 y 12 horas después del pico de LH. La
hormona foliculoestimulante (FSH) se segrega en forma de pul-
sos frecuentes, mientras que la LH retorna a niveles basales 5-6
horas después de la monta (Dufy-Barbe et al., 1973) (Figura 1).
Simultáneamente, el hipotálamo segrega oxitocina y los ovarios
prostaglandina, lo que facilita la ovulación.
340
La reproducción del conejo 11
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341
11 La reproducción del conejo
342
La reproducción del conejo 11
343
11 La reproducción del conejo
344
La reproducción del conejo 11
Semen fresco
Si se va a usar semen fresco (es decir, el mismo día de su reco-
gida), debe procederse a una evaluación de su calidad: una va-
loración subjetiva de la proporción de espermatozoides móviles
y del patrón de motilidad para la identificación y la exclusión de
los eyaculados de mala calidad. El semen fresco suele tener, de
media, un 84% de espermatozoides vivos (no manchados), y el
88% tiene unos acrosomas normales (Chen et al., 1989). Tras la
valoración de la calidad, el eyaculado se diluye en un diluyente
adecuado (p. ej. Dilap 2000, suero salino) y puede conservarse
unas pocas horas a 18°C.
Semen refrigerado
El semen puede conservarse entre 24 y 36 horas a 5ºC en un di-
luyente especial, dando lugar a unos porcentajes de fertilidad de
345
11 La reproducción del conejo
Semen congelado
En el pasado, el semen conservado en nitrógeno líquido (44% de
espermatozoides vivos, 54% de acrosomas normales) proporcio-
naba unos resultados peores que el semen fresco (Chen et al.,
1989). Recientemente se reportó que los porcentajes de fertili-
dad obtenidos con semen congelado eran similares a los con-
seguidos con semen fresco (Si et al., 2006), con unas tasas de
fertilidad y de partos del 73,9% y el 56.5% para un único ciclo de
congelación y descongelación. No obstante, la elección del ma-
cho (diferencias en la resistencia de los espermatozoides) puede
afectar al resultado de la congelación (Moce et al., 2005).
Para congelar el semen de conejo es necesario un medio com-
plejo que contenga crioprotectores. Se ha reportado que el di-
luyente con Tris, glucosa y ácido cítrico con 1,75 M de DMSO y
0,05 M de sacarosa resulta adecuado para la congelación del
semen de conejo (Moce et al., 2005), ya que contiene un 15,3%
de yema de huevo con 0,88 M de DMSO (Si et al., 2006). La con-
servación en un congelador a -30°C puede resultar mejor que
con nitrógeno líquido (Viudes de Castro et al., 2005).
346
La reproducción del conejo 11
347
11 La reproducción del conejo
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Primíparas Multíparas
Controles Tratadas Controles Tratadas
Número de IA 38 34 166 179
Fertilidad (%) 29,4* 57.6* 76,6 79,6
Nacidos totales/coneja 10,56* 13,29* 10,35 11,03
Nacidos vivos/coneja 9,80* 12,59* 9,47 10,19
* diferencia significativa (p < 0,05) entre los controles y los animales tratados
348
La reproducción del conejo 11
hCG
La hCG (25 UI; Chorulon®), que actúa directamente sobre los
ovarios, es muy eficaz para inducir la ovulación en la coneja,
pero ya no se usa, porque, independientemente de la dosis, la
eficacia desciende después de cinco inyecciones. Además, la
hCG da lugar a un mayor porcentaje de embriones degenerados
(Molina et al., 1991).
Análogos de la GnRH
Este método es usado en el campo tanto en la IA como en
la monta natural (para incrementar el efecto estimulante del
apareamiento). La GnRH actúa sobre la hipófisis para inducir la
secreción inmediata de LH y FSH. La GnRH actúa sobre la hipófi-
sis para inducir un pulso de LH. Produce un efecto inmediato, y
la concentración plasmática de LH alcanza su valor máximo 10-
30 minutos después de la inyección intramuscular de un agonis-
ta de la GnRH (Receptal®/Conceptal®, 0,2 ml). Si el fármaco se
inyecta por vía subcutánea en el momento de la inseminación,
la ovulación se dará 10-12 horas más tarde. También pueden
mejorarse los porcentajes de concepción tras la monta natural
induciendo la ovulación con GnRH. Recientemente, se vio que la
buserelina incluida en la dosis de semen (0,016 mg por coneja
por vía intravaginal) daba lugar a unos porcentajes de partos
similares (87,5%), pero una prolificidad mejor (11.7 gazapos)
que la administración intramuscular (91,7% y 9,4 gazapos, res-
pectivamente) (Quintela et al., 2004).
349
11 La reproducción del conejo
Prostaglandinas
La principal utilidad de las prostaglandinas consiste en la induc-
ción de la luteolisis y la posibilidad de controlar el momento
del parto. No se han reportado efectos colaterales. Ninguno de
estos productos cuenta con autorización para su uso con esta
indicación. En la práctica se usan las dosis siguientes:
• Luprostiol 0,5 mg/kg
• Cloprostenol 0,0015 mg/kg (Partridge et al., 1985)
• Etiproston 0,050 mg/coneja (Ubilla y Rodriguez 1990)
350
La reproducción del conejo 11
Distocias
Las distocias son raras en la coneja (Redrobe 2000). La obesi-
dad, las deficiencias nutricionales, las deformidades fetales, el
tamaño excesivo de los fetos, la inercia uterina, un canal pélvico
estrecho (congénito o como secuela de fracturas) puede contri-
buir a la distocia. En los casos de distocia no obstructiva y en
los que se sospecha de inercia uterina, 5-10 ml de gluconato de
calcio al 10% seguidos 30 minutos después de oxitocina (1-2
unidades por vía intramuscular), pueden estimular las contrac-
ciones uterinas. La coneja debería ser alojada en un lugar oscuro
y tranquilo y no debe ser molestada durante 40-60 minutos. Se
puede llevar a cabo una cesárea o una ovariohisterectomía si
no nacen las crías, dependiendo de la viabilidad de los fetos y
del útero.
351
11 La reproducción del conejo
352
La reproducción del conejo 11
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353
11 La reproducción del conejo
354
Reproducción en los Peces 12
12.1 Introducción
La reproducción de los peces se ha practicado desde tiempos
inmemoriales en distintas partes el mundo. Los acuicultores,
especialmente los implicados en la cría y la reproducción de los
peces, suelen contar con el inconveniente de criar especies cuyo
suministro de alevinos depende enormemente de las capturas
en estado salvaje.
Las técnicas para la producción de cantidades suficientes de ale-
vinos de alta calidad a partir de peces reproductores capturados
en estado salvaje son necesarias para la continuación y la expan-
sión a gran escala de la acuicultura. La falta de tales técnicas ha
supuesto un límite importante en la cría controlada y exitosa de
varias especies que se pueden criar en acuicultura. El desarrollo
de estas técnicas proporcionaría la opción de desarrollar un sis-
tema de ciclo de producción cerrado que no tendría que basarse
en los reproductores y/o alevinos capturados en estado salvaje
y abriría la puerta a los programas de mejora genética y a un
mejor control de las enfermedades. El manejo reproductivo de
primera categoría de los peces debe equivaler a la consecución
del potencial fisiológico de cada especie de pez para producir
una descendencia de gran calidad, en gran cantidad y del sexo
deseado, incluidos los peces estériles.
Esta revisión tiene un propósito doble: en primer lugar hablar
brevemente sobre la fisiología reproductiva de los peces, po-
niendo énfasis en las especies criadas en acuicultura, y en se-
gundo lugar, para indicar las zonas de la fisiología reproductiva
en las que es necesaria la intervención artificial para criar con
éxito a las especies objeto de la acuicultura en cautividad. Esta
evaluación considera a los teleósteos como grupo, sin hacer re-
ferencia a las grandes diferencias existentes entre las especies
en cuanto a los parámetros relacionados con la reproducción.
355
12 Reproducción en los Peces
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356
Reproducción en los Peces 12
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357
12 Reproducción en los Peces
Ciclos reproductivos
La mayoría de los peces teleósteos son reproductores estaciona-
les, aunque unas pocas especies se reproducen continuamente.
Entre los reproductores estacionales existe una considerable va-
riación con respecto al momento del año en que se da la repro-
ducción. Los peces de agua dulce de regiones templadas deso-
van en primavera y a principios de verano, mientras que otros,
como la mayoría de los salmónidos, lo hacen en otoño (Billard
1992), estando programado el momento del desove de modo
que el momento del nacimiento de la descendencia, en estado
salvaje, coincida con la disponibilidad de alimento.
La estacionalidad del desove supone un problema importante
en el manejo de los reproductores de la mayoría de las espe-
cies de peces. Los factores ambientales, como el fotoperiodo,
la temperatura, la salinidad, las precipitaciones estacionales y
varios aspectos relacionados con los estímulos implicados en
la interacción entre las hembras y los machos, como las señales
táctiles, visuales, auditivas y eléctricas, interfieren en el ciclo
reproductivo de los peces teleósteos (Chadhuri, 1994; Weerd et
al., 1990). En el bagre o pez gato africano, Clarias gariepinus,
los ritmos endógenos circanuales de reactivación y regresión
gonadal que se dan en la naturaleza se pueden evitar en cautivi-
dad, criando a la descendencia desde la fase de huevo hasta la
madurez a una temperatura alta constante (Richter et al., 1995).
En el caso de los salmónidos, la programación de secuencias
de fotoperiodos cortos y largos aplicados a la cría de distintas
estirpes (desovadoras primaverales u otoñales) puede permitir
su reproducción en cualquier momento del año.
Hipotálamo
Se cree que sólo un tipo de GnRH regula la secreción de GtH.
La GnRH pertinente induce la secreción de FSH y LH (Zohar,
1996). Sin embargo, existen datos que muestran que la GnRH
no puede estimular la secreción de FSH (Breton et al., 1988a).
La regulación neuroendocrina de la secreción de LH en los peces
teleósteos se realiza, fundamentalmente, bajo el control de un
sistema neurohormonal dual. La secreción de LH es estimulada
por la GnRH e inhibida por la dopamina, que funciona a modo de
factor inhibidor de la secreción de gonadotropinas (GRIF). La do-
pamina actúa directamente a nivel de la hipófisis para modular
las acciones de la GnRH, además de la secreción espontánea de
358
Reproducción en los Peces 12
Hipófisis
Una de las principales razones de la falta de ovulación y deso-
ve en distintas especies de peces de acuicultura consiste en la
incapacidad de la hipófisis para secretar LH (Lin y Peter, 1996).
La FSH y la LH inducen la esteroidogénesis en células gonadales
específicas. Se cree que la FSH está implicada, principalmente,
en la regulación de las fases más tempranas de la gametogé-
nesis, es decir, la vitelogénesis (acumulación de vitelo) en las
hembras y la espermatogénesis en los machos. Una vez que es-
tos procesos finalizan, los niveles de FSH en sangre descienden,
mientras que los de LH aumentan rápidamente. Se cree que la
LH está implicada, fundamentalmente, en la regulación de la
maduración final de los ovocitos y la ovulación en las hembras y
en la espermiogénesis y espermiación en los machos (Swanson,
1991; Breton et al., 1998a, Chyb et al., 1999).
359
12 Reproducción en los Peces
Regulación hormonal
Como se ha mencionado anteriormente, las gonadotropinas
actúan en las gónadas sobre la esteroidogénesis (Nagahama,
1994). En la hembra, los principales esteroides reproductivos
son los estrógenos (principalmente el estradiol-17), que induce
la producción de vitelogenina (vitelo) en el hígado. La viteloge-
nina es transportada por la sangre hacia los ovarios, donde es
incorporada en los gránulos de vitelo de los ovocitos vitelogé-
nicos. Los progestágenos (principalmente 17-20-dihidroxi-4-
pregnen-3-ona y 17-20-2-trihidroxi-4-pregnen-3-ona) inducen
la maduración final de los ovocitos. La LH es significativamente
más activa que la FSH para estimular la producción de 17-hi-
droxi-20-dihidroxiprogesterona (Esteroide Inductor de la Ma-
duración, MIS) para la reiniciación de la meiosis al final del ciclo
sexual de la hembra. Un pico de LH es la condición necesaria
para la producción in vivo de MIS (Suzuki et al., 1988c). La MIS
estimula la producción del Factor Promotor de la Maduración
(FPM). Este factor no esteroideo contiene dos componentes: la
cdc2 kinasa y la ciclina B (Nagahama et al., 1993). La MPF des-
encadena el mecanismo celular del metabolismo de la vesícula
germinal (GVBD), la reiniciación de la meiosis y la hidratación de
los ovocitos justo antes de la ovulación.
360
Reproducción en los Peces 12
Regulación hormonal
La testosterona es el principal regulador de la espermatogéne-
sis, mientras que la 11-ketotestosterona y la 17-hidroxi-20-
dihidroxiprogesterona están implicadas en la espermiogénesis
y la espermiación.
361
12 Reproducción en los Peces
Maduración y ovulación
La ovulación inducida implica la inducción de la maduración del
ovocito final (migración y metabolismo de la vesícula germinal)
en las hembras reproductoras. Se usan distintas hormonas y
otros compuestos farmacológicos para inducir la maduración y
la ovulación de los ovocitos postvitelogénicos. Estos procesos
pueden inducirse mediante el extracto de hipófisis de pez (FPE),
la gonadotropina coriónica humana (hCG), la 17-hidroxi-20-
dihidroxiprogesterona, análogos de la GnRH y antagonistas de
la dopamina (Chaudhuri, 1994; Zohar y Mylonas, 2001). La mayo-
ría de las especies necesitan del desove manual (freza artificial)
tras la ovulación inducida.
Espermiación
Para la mayoría de los machos reproductores teleósteos, la
espermatogénesis y la espermiación suelen ser correctas y
no necesitan un tratamiento hormonal. No obstante, muchos
propietarios de criaderos de salmónidos se encuentran con el
problema de una espermiación adelantada o retardada con res-
pecto a la ovulación de la hembra, lo que da lugar a una falta de
esperma, a una baja disponibilidad de lecha o una producción
baja de espermatozoides, lo que suele ser el caso en muchas
especies marinas, que necesitan de la cría de un gran número
de machos maduros. Goren et al. (1995) mostraron que los im-
plantes de un análogo de la GnRH daban como resultado una
mejora en el volumen de la lecha en el salmón atlántico (70 ml
por pez en el grupo tratado en comparación con 12 ml por pez
en los controles).
362
Reproducción en los Peces 12
Sincronización
La sincronización de un grupo de peces reproductores reduce el
periodo durante el que se da la freza al compararlo con grupos
control de hembras reproductoras no tratadas (para revisar, véa-
se Zohar y Mylonas, 2001). Cuando los salmónidos son tratados
con GnRH varias semanas antes del desove normal, hasta el 90-
100% de ellas pueden ovular al cabo de 12-15 días del inicio
del tratamiento. En el grupo no tratado, frecuentemente sólo el
10% ovula en este mismo periodo de tiempo, mientras que los
controles restantes ovulan de manera no sincrónica a lo largo
de 30-60 días (Breton et al., 1990; Goren et al., 1995; Haffray
et al., 2005).
Desove
manual
Número
de peces Efecto Desove
que ovulan de la manual
GnRH
Inicio de la
ovulación Situación
natural natural
80 - 100 °C - dias
Tiempo
363
12 Reproducción en los Peces
<dcVodc
8dcigda
9Vh
Manipulación ambiental
Se sabe bien que los factores ambientales influyen en la repro-
ducción de muchos animales, incluyendo los peces. Los factores
ambientales importantes que se cree que influyen en la madu-
ración y el desove de los peces son la temperatura, la luz (foto-
periodo), la salinidad, el pH, la turbidez y los factores meteoro-
lógicos como la lluvia, las inundaciones, las corrientes de agua
y la periodicidad lunar (para ver una revisión, véase Bromage et
al., 2001; Glasser et al., 2004). La estacionalidad del desove im-
364
Reproducción en los Peces 12
Tratamiento hormonal
La inducción hormonal del desove suele llevarse a cabo en peces
que normalmente no desovan espontáneamente en cautividad.
En el caso de las especies que desovan de forma natural en cauti-
vidad, la manipulación hormonal se lleva a cabo para sincronizar
el desove de un grupo de hembras para la producción en masa
de alevinos (Ayson, 1992; Yaron, 1995; Peter y Yu, 1997).
Hipofisación
Usamos el término “hipofisación” aquí para explicar la inyección
de extractos de hipófisis de pez fresca (FPE). Este método se de-
sarrolló en Argentina hace muchos años (Houssay, 1930). La FPE
posee hormonas gonadotrópicas que estimulan la maduración
de las gónadas y la reproducción en los peces. En muchos paí-
ses, los extractos de hipófisis son usados ampliamente, aunque
hay problemas periódicos con la pureza, especificidad, continui-
dad del suministro, potencia y seguridad microbiológica.
365
12 Reproducción en los Peces
366
Reproducción en los Peces 12
Inyección
La mayoría de las especies de peces tratadas con preparados
hormonales son inyectados con una solución, ya sea intramus-
cular o intraperitoneal. Si este segundo método es llevado a
cabo por una persona inexperta, implica el riesgo de dañar o in-
fectar el intestino del pez. Dependiendo de la especie, la rápida
eliminación de la circulación del análogo de la GnRH inyectado
puede requerir de inyecciones múltiples para conseguir una res-
puesta eficaz al tratamiento. El manejo excesivo de los peces
debido a las múltiples inyecciones puede dar lugar a lesiones
relacionadas con el estrés, mortalidad y la supresión de los pro-
cesos reproductivos. Un método relativamente nuevo consiste
en la implantación de sistemas de liberación controlada (Zohar,
1996; Zohar y Mylonas, 2001). La difusión prolongada del im-
plante evita los problemas relacionados con las inyecciones múl-
tiples (Goren et al., 1995). No obstante, por lo que sabemos,
estos implantes y muchas otras soluciones que contienen GnRH
o GnRH-antagonistas de la dopamina no cuentan con la autori-
zación para la comercialización en muchos países. Por ejemplo,
a fecha de 2006, el único producto que contiene GnRH aproba-
do para su uso en peces en los países de la UE y Noruega es el
Gonazon® (Intervet).
Tratamiento dietético
Ciertas especies de peces son especialmente susceptibles al es-
trés propio del manejo cuando están en la época del desove:
pueden no conseguir ovular o incluso morir si no son anestesia-
dos antes de capturarlos con una red, manejarlos y administrar-
les una inyección si las condiciones ambientales son subópti-
367
12 Reproducción en los Peces
12.6 Multiplicación
La multiplicación de los peces empieza con la recogida de los
óvulos y el esperma. Generalmente, estos gametos son obteni-
dos “ordeñando” a los ejemplares “maduros” o recogiendo los
huevos fertilizados tras el apareamiento en recintos artificiales
(Huisman, 1976).
368
Reproducción en los Peces 12
Fertilización
En general, se usan tres métodos distintos de fertilización artifi-
cial. Todos ellos tienen en común que los gametos se obtienen
manualmente de los reproductores.
a. Método húmedo de fertilización: los gametos son ordeña-
dos simultáneamente introduciéndolos en un recipiente con
agua;
b. Método seco de fertilización: los óvulos son ordeñados e
introducidos en un recipiente seco, se mezcla el esperma
“seco” con los óvulos y a continuación se añade agua.
c. Método súper-seco de fertilización: este método se basa en
el método (b), pero en este caso, los óvulos son ordeñados
sobre un tamiz, para así librarse del fluido ovárico (Huisman,
1976). El fluido ovárico (si está presente) debería eliminarse,
ya que su presencia inhibe el movimiento de los espermato-
zoides. Esto es muy importante en el caso de los salmóni-
dos.
Incubación
Tras la fertilización, pueden incubarse los huevos. Se usan dis-
tintos sistemas de incubadoras para las diferentes especies,
dependiendo de las necesidades biológicas de los huevos incu-
bados y de las costumbres locales. Las temperaturas óptimas
varían (p. ej. 25-28ºC para la carpa china, que eclosiona al cabo
de 23-28 h, aunque en el caso del hálibut o fletán es de 5ºC, y
eclosiona a los 16-19 días) (Kjørsvik y Holmefjord, 1995). Para
los salmónidos, la incubación en agua fría dura desde cerca de 2
meses para la trucha arco iris hasta los 6 meses para el salmón
atlántico o la trucha ártica (o trucha alpina o salvelina). Durante
la incubación, la sensibilidad de los huevos varía enormemente
y el suministro de oxígeno es de gran importancia.
Eclosión
Al final del desarrollo del huevo, éste eclosiona. La eclosión
puede acelerarse aumentando la temperatura (Sorensen et al.,
1966). No obstante, Lilelund (1967) mostró, en el caso del lucio
que, cuando la incubación se daba a temperaturas inferiores, el
nacimiento se producía en una fase morfológica más avanzada,
siendo las larvas más grandes de lo normal.
369
12 Reproducción en los Peces
Transmisión vertical
Existen varias enfermedades que se pueden transmitir ver-
ticalmente desde los reproductores a la descendencia. La en-
fermedad renal bacteriana (BKD) provocada por Renibacterium
salmoninarum se transmite en el interior del huevo. Tras la des-
infección adecuada de la superficie, se vio en un estudio, que el
10-20% de los huevos estériles en la superficie seguían siendo
positivos a la BKD (Evelyn et al., 1984). Aunque el aislamiento de
los reproductores puede no ser crítico, los huevos de reproduc-
tores concretos deberían ser sometidos a una cuarentena tras
la fertilización de forma que se pueda someter a pruebas a los
progenitores para detectar o descartar estos agentes patógenos
(Pascho et al., 1991).
Contaminación
El cultivo de los huevos y de las larvas de peces en el mismo
entorno potencia el crecimiento microbiano como resultado del
aumento de la cantidad de nutrientes de los subproductos del
metabolismo de los peces y debido al incremento de las super-
ficies para la colonización por parte de los microorganismos y
porque queda atrapada materia o suciedad orgánica. Una segun-
da fuente de nutrientes consiste en los distintos componentes
lipídicos y proteicos de los huevos de los peces liberados en el
momento de la puesta. Las bacterias aisladas con mayor fre-
cuencia de la superficie de los huevos vivos son miembros de los
géneros Cytophaga, Pseudomonas, Alteromonas, Flavobacte-
rium y Aeromonas. Además de estar presentes en el agua, estas
bacterias están frecuentemente presentes en el fluido celómico
de la hembra en maduración (Kjørsvik y Holmefjord, 1995).
370
Reproducción en los Peces 12
Ginogénesis
El término ginogénesis implica que la herencia genómica del
embrión es enteramente femenina. Significa que los cromoso-
mas del espermatozoide fertilizante deben ser inactivados sin
afectar a su capacidad funcional para fertilizar. Los peces gi-
nogenéticos haploides no sobreviven más allá de la absorción
del saco vitelino. La diploidía puede restaurarse interfiriendo en
la meiosis, reteniendo el segundo corpúsculo polar con su do-
tación haploide de cromosomas, o interfiriendo en la mitosis,
evitando la primera división celular (Komen et al., 1988).
Androgénesis
En el caso de la androgénesis, los óvulos son irradiados para
destruir el material nuclear femenino. La fertilización de estos
óvulos tratados usando un donante homozigoto de espermato-
zoides da como resultado la producción de clones (Bongers et
al., 1994).
371
12 Reproducción en los Peces
Triploidía
Gran parte del interés por la triploidía inducida en la acuicultura
se basa en la presunción de que los ejemplares triploides serían
estériles y que pueden mostrar un mayor crecimiento que los
diploides en el periodo de maduración y reproducción de los di-
plodes (Purdom, 1976; Johnstone et al., 1991). También puede
evitar que las especies exóticas criadas en acuicultura formen
poblaciones salvajes que se mantengan. El shock con tempera-
turas bajas de los huevos es un método exitoso para inducir la
triploidía en el bagre africano (Richter et al., 1986). El shock con
temperaturas altas se aplica para la inducción de la triploidía en
los salmónidos (Chevassues et al., 1983; Quillet et al., 1991).
12.9 Transgénesis
La transferencia de genes se ha convertido en un tema de in-
vestigación muy activo en el campo de la acuicultura en los úl-
timos años (Chen y Powers, 1990). El principal enfoque usado
para transferir genes en los huevos de los peces consiste en
la microinyección. Se inyectan secuencias de ADN clonado en
los huevos poco después de su fertilización. La transferencia de
los genes puede monitorizarse mediante la presencia del ADN
extraño en la descendencia o mediante la expresión de estos
genes extraños. Las construcciones genéticas introducidas en
los peces estaban encaminadas a la proteína anticongelación y
a las hormonas de crecimiento de distintas fuentes (Maclean y
Penman, 1990; Delvin et al., 1995). La percepción del público y
los peligros asociados con una posible huida de estos animales
transgénicos de modo que acabaran en la naturaleza, son los
dos principales factores limitantes implicados actualmente en
la producción y la aplicación de los peces transgénicos en la
industria de la acuicultura (Thorgaard, 1995).
12.10 Agradecimientos
Agradecemos mucho la ayuda y la revisión crítica por parte del
Dr. Bernard Breton (anteriormente miembro del INRA, Rennes,
Francia) y del Dr. Tomek Mikolajczyk y la Dra. Mirka Sokolowska
(Universidad de Agronomía, Cracovia, Polonia).
372
Reproducción en los Peces 12
373
12 Reproducción en los Peces
374
Reproducción en los Peces 12
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375
12 Reproducción en los Peces
376
Información sobre los Productos 13
13.1 Introducción
Este capítulo contiene información sobre los productos de Inter-
vet usados en todo el mundo para el manejo de la reproducción.
Se ofrece, para cada producto, la descripción, el modo de ac-
ción, las indicaciones, la dosificación y administración, las con-
traindicaciones y advertencias, el periodo de retiro para la leche
y la carne, las condiciones de conservación y las presentaciones
disponibles.
Con respecto al periodo de retiro, es importante recordar que
sólo se puede ofrecer una indicación. Debido a las diferencias
locales en cuanto a las leyes de registros, el periodo de retiro
puede variar con respecto a los mencionados. Además, es po-
sible que ciertos productos, presentaciones e indicaciones de
uso puedan aplicarse universalmente. Así pues, se recomienda
consultar el folleto del país en el que adquiera el producto.
13.2 Chorulon®
Descripción
Chorulon está formado por la gonadotropina coriónica humana
(hCG) en forma de un polvo blanco cristalino liofilizado.
Modo de acción
El principio activo de Chorulon es la hCG, una glucoproteína
compleja. La hCG es una gonadotropina con propiedades de
tipo hormona luteinizante (LH).
En la hembra, la hCG puede usarse para estimular la maduración
del folículo dominante e inducir la ovulación de forma que se
produzca la luteinización de las células de la granulosa y asi
mantener la vida funcional del cuerpo lúteo y para incrementar
la secreción de progesterona de las células luteinizadas. La hCG
también incrementa la acción de la FSH sobre el crecimiento
ovárico.
En el macho, la hCG estimula la producción de testosterona y,
por tanto, influye en el desarrollo y el mantenimiento de las ca-
racterísticas sexuales masculinas primarias y secundarias.
377
13 Información sobre los Productos
Indicaciones
Chorulon® puede usarse para el control de los problemas de
fertilidad en los animales domésticos:
- Mejora de los porcentajes de concepción en las hembras
(vacuno).
- Inducción de la ovulación en las hembras (yeguas, perras,
vacas).
- Ovarios quísticos con un ciclo estral irregular, ninfomanía o
ausencia de estro en las hembras (vacuno).
- Anestro en las hembras (yeguas, perras).
- Ovulación retardada, estro prolongado en las hembras
(perras).
- Deficiencias en la libido y criptorquidia en los machos (perros).
Contraindicaciones, advertencias
Al igual que sucede con todos los preparados que contienen
proteínas, en algunos casos raros pueden darse reacciones de
tipo anafiláctico poco después de la administración. En tales ca-
sos, puede estar indicada la medicación inmediata con adrenali-
na (1:1000) o con glucocorticoesteroides.
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para la carne y la leche de
los animales tratados con Chorulon.
Condiciones de conservación
Conservar a 8-15° C. Proteger de la luz.
El producto reconstituido debe usarse antes de que pasen 12
horas.
Presentaciones
Viales de 500, 1.500, 2.500, 5.000 y 10.000 U.I. de hCG, junto
con el disolvente para su reconstitución.
378
Información sobre los Productos 13
Dosificación y administración
Especie Indicaciones Dosificación Administración
Vaca, Mejora del porcentaje 1.500 U.I. IM o IV
ternera de concepción con la
IA o la monta natural.
Enfermedad ovárica 3.000 U.I. IV
quística (anestro,
estro prolongado,
ninfomanía).
Yegua Anestro (folículos ≥ 2 1.500-3.000 U.I. IM o IV
cm de diámetro). Repetir al cabo
de 2 días en caso
necesario.
Inducción de la ovula- 1.500-3.000 U.I. 36 h IV
ción (folículos ≥ 3,5 cm después de la IA o
de diámetro). la monta natural.
Perra Anestro. Tras el pretrata- IM
miento con Folli-
gon® (eCG/PMSG):
500 U.I. el primer
día del estro.
Ovulación retardada. 100-800 U.I./día. IM
Estro prolongado. Repetir el trata-
miento hasta que
desaparezca la
secreción vaginal.
Perro Criptorquidia. 100-500 U.I. dos IM
veces por semana
hasta durante 6
semanas.
Libido deficiente. 100-500 U.I. 6-12 IM
horas antes del
apareamiento.
379
13 Información sobre los Productos
Modo de acción
El compuesto activo de Chorulon es una glucoproteína comple-
ja: la hCG. La hCG controla las funciones gonadales, como la
gametogénesis y la esteroidogénesis. En las hembras, los este-
roides producidos por las células de la granulosa y la teca de los
folículos ováricos son la 17-hidroxi-progesterona y la 17-hi-
droxi-20-dihidroprogesterona. Estos dos esteroides estimulan
la maduración, la ovulación y la absorción de agua por parte de
los ovocitos. Los esteroides producidos por las células de Leydig
del testículo del macho son los andrógenos, que estimulan la
espermatogénesis y la absorción de agua por parte de los testí-
culos y las vesículas seminales.
Indicación
Como ayuda para mejorar el desove/freza por parte de los re-
productores hembras y machos.
Dosificación y administración
La mayoría de los peces responden a una inyección única de
Chorulon, pero algunas especies requieren dos inyecciones
administradas con un intervalo de tiempo que oscila entre va-
rias horas y tres días. En este último caso, la dosificación de la
primera inyección suele ser del 10% de la dosis administrada.
Las dosificaciones usadas para las distintas especies de peces
oscilan normalmente entre 200-4.000 U.I./kg de peso corporal
(la dosis suele ser menor para los machos), pero en el caso de
algunas especies pueden ser necesarias dosis mayores (de hasta
60.000 U.I./kg de peso corporal).
La inyección de Chorulon se administra por vía intramuscular o
intraperitoneal.
Suele ser necesaria la anestesia de los peces reproductores para
evitar el estrés y para reducir el reflujo de líquido tras a retirada
de la jeringa.
Contraindicaciones, advertencias
Chorulon contiene una glucoproteína natural sin propiedades
tóxicas.
Chorulon no induce la formación de anticuerpos en los peces.
Así pues, se puede tratar a los peces repetidas veces sin pérdida
alguna de eficacia.
380
Información sobre los Productos 13
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para el tejido muscular de
los peces tratados con Chorulon.
Condiciones de conservación
Conservar a 8-15°C. Proteger de la luz. El producto reconstituido
debería usarse antes de que pasen 12 horas.
Presentaciones
Viales de 500, 1.500 o 5.000 U.I. de hCG, junto con disolvente
(5 ml) para su reconstitución.
Modo de acción
Mientras está en la vagina, la esponja libera cronolona, un pro-
gestágeno que es absorbido y somete a la hembra a una acción
progestágena comparable a la de la fase lútea del ciclo sexual.
Esta fase progestágena impuesta artificialmente finaliza con la
retirada de la esponja. La inyección de Folligon® induce un ini-
cio simultáneo de la fase folicular en los animales tratados. Los
folículos se desarrollan y, como consecuencia, se dan un estro
sincronizado y la ovulación.
Indicaciones
Sincronización e inducción de la ovulación en ovejas y cabras.
381
13 Información sobre los Productos
Contraindicaciones, advertencias
No use Chrono-gest en ovejas y cabras con secreción vaginal o
en animales que acaben de abortar.
No use Chrono-gest en cabras de menos de 1 año de vida.
No use Chrono-gest antes del transcurso de 60-75 días tras el
parto (ovejas) ni antes de que hayan pasado 150 días después
del parto (cabras).
Las esponjas comidas por los animales pueden provocar una
impacción, así que quémelas tras su uso.
Periodo de retiro
Carne: 2 días.
Leche: cero.
Se debería respetar la legislación local.
Condiciones de conservación
Conservar en un lugar fresco y seco. Proteger de la luz.
Presentación
Bolsa con 25 esponjas.
382
Información sobre los Productos 13
Modo de acción
Covinan ejerce un efecto progestágeno de larga duración tanto
en perros como en gatos y tiene un riego mínimo de efectos no
deseados sobre el endometrio y el ovario. Puede administrarse
tanto en anestro como al principio del proestro.
Indicaciones
A) Retraso y supresión del estro en la perra y la gata.
B) Pseudogestación, lactación anormal, metrorragia y dermati-
tis de origen hormonal en perros y gatos.
Dosificación y administración
Control del estro
1. Programa de dosificación para animales no tratados previa-
mente con progestágenos.
- Primer tratamiento durante el anestro o a los primeros
signos del proestro.
- Segundo tratamiento 3 meses después de la primera
inyección.
- Tercer tratamiento 4 meses después de la segunda
inyección.
- Tratamientos posteriores a intervalos de 5 meses.
2. Programa de dosificación para animales tratados previamen-
te con progestágenos:
- Dos o más tratamientos previos: inyecte Covinan a
intervalos de 5 meses.
- Un tratamiento previo: primer tratamiento con Covinan
3 meses después del tratamiento previo. Siguiente tra-
tamiento después de 4 meses más y luego a intervalos de
5 meses.
Nota: Si el programa de dosificación se ve interrumpido por
el estro o el proestro, se debería aplicar el programa A1. Los
signos del proestro desaparecerán al cabo de unos pocos días
tras la inyección, siempre que Covinan se administre tan pronto
como se hagan evidentes.
Las perras volverán generalmente a ciclar, normalmente antes
de que pasen 9 meses tras el último tratamiento.
383
13 Información sobre los Productos
Otras indicaciones
Se puede usar la dosificación normal recomendada para el con-
trol del estro. Los tratamientos subsiguientes deberían basarse
en los resultados clínicos.
Agitar bien antes de usar.
Contraindicaciones, advertencias
Las perras y las gatas tratadas durante el proestro pueden se-
guir siendo fértiles durante hasta una semana.
En vista de la considerable variación en la edad a la que se da
el primer proestro, es aconsejable retrasar el tratamiento has-
ta que se observen estos signos. Como alternativa, se puede
posponer el tratamiento hasta la siguiente fase de anestro. Si el
tratamiento se administra a principios o finales de la gestación,
el parto puede verse complicado por una relajación insuficiente
del cérvix. En unos pocos casos, la supresión del estro tras el
tratamiento con Covinan puede ser permanente.
Lo mejor es administrar la inyección subcutánea en un punto en
el que la piel del cuello sea laxa. Masaje brevemente el punto de
inyección. Lo mejor es inyectar a los ejemplares de exposición
en el lomo. En ocasiones se ha observado la decoloración y la
pérdida de pelo en el punto de inyección y endometritis.
No hay pruebas que sugieran que Covinan afecta al rendimiento
de los galgos de carreras.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiental (15-25° C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 20 ml.
384
Información sobre los Productos 13
13.6 Crestar®
Descripción
Crestar forma parte de un sistema adecuado para el control del
estro en terneras y vacas, para así aplicar un programa de inse-
minación ya planeado.
Crestar consiste en:
- Implante de Crestar que contiene 3 mg del progestágeno Nor-
gestomet (17-acetoxi-11-metil-19-norpregna-4-en-2,20-
diona) e
- Inyección de Crestar de 2 ml que contiene 3 mg de Norgesto-
met y 5 mg de valerato de estradiol.
Modo de acción
Inyección de Crestar:
El complejo de estrógeno más Norgestomet acorta la fase lútea
si el tratamiento se administra en una fase temprana del ciclo
e induce la llamada rotación folicular (ovulación o luteinización
de cualquier folículo sensible a la LH presente en el ovario en el
momento de la inyección), evitando de este modo la formación
de folículos dominantes persistentes.
Al mismo tiempo, el compuesto Norgestomet suprime el estro y
la ovulación mediante la inhibición de la hipófisis.
Implante de Crestar:
La liberación continua de Norgestomet mantiene la supresión
del estro y la ovulación. Tras la retirada del implante, cesa el
efecto de bloqueo sobre la hipófisis y empieza una nueva fase
folicular.
En los animales no cíclicos, el efecto de cebado del Norgestomet
se ve potenciado combinando la retirada del implante con una
inyección intramuscular de eCG/PMSG que estimula el desarro-
llo folicular sincronizado.
Indicaciones
Control del estro en vacunos cíclicos y no cíclicos (terneras y
vacas).
385
13 Información sobre los Productos
Nota:
Las vacas y las terneras pueden ser inseminadas sin la detección
del estro.
Si se llevan a cabo 2 IAs, deberán realizarse 48 y 72 h después
de la retirada del implante.
La dosificación de Folligon (eCG/PMSG) depende de la edad, la
raza, la estación, el intervalo postparto, el manejo, etc.
Contraindicaciones, advertencias
- Crestar no es terapéutico y por tanto sólo debe aplicarse en
animales sanos.
- Las terneras que vayan a ser tratadas deben haber alcanzado,
por lo menos, el 65-70% del peso adulto y su edad debería ser
de 15-20 meses, dependiendo de la raza.
- Las vacas no deberían ser tratadas antes de 45 días tras el
último parto.
Periodo de retiro
Leche: cero.
Carne: 2 días después de la retirada del implante.
Se debería cumplir la legislación local.
386
Información sobre los Productos 13
Condiciones de conservación
Conservar en un lugar seco a temperatura ambiente (15-25° C).
Proteger de la luz.
Presentaciones
Caja con 5x5 implantes de Crestar® y 5x5 viales de inyección de
Crestar® de 2 ml.
Dosificación y administración:
La dosis de 2 ml/animal se aplica por vía intramuscular a las
vacas y las terneras.
Periodo de retiro:
Carne, leche: cero.
Se deben cumplir las leyes nacionales.
387
13 Información sobre los Productos
Efectos no deseables:
El uso, en el vacuno, para la inducción de un aborto o del parto
se ve acompañado de una mayor incidencia de retención de las
membranas fetales.
Precauciones farmacéuticas:
Conservar a temperaturas inferiores a los 20ºC, protegido de
la luz.
Presentación
Cyclix Bovino está disponible en viales de vidrio transparente de
2 ml, 20 ml y 50 ml cerrados con un tapón de goma.
388
Información sobre los Productos 13
Dosificación y administración:
La dosis de 2 ml/animal se administra a las cerdas y las primeri-
zas por vía intramuscular.
Periodo de retiro:
Carne: cero
Se deberían cumplir las leyes nacionales.
Efectos no deseables:
Los cambios conductuales que se aprecian tras el tratamiento
para la inducción del parto son similares a los asociados con el
parto natural y suelen cesar al cabo de una hora.
Precauciones farmacéuticas:
Conservar a temperaturas inferiores a los 20ºC y protegido de
la luz.
389
13 Información sobre los Productos
Presentación
Se dispone de Cyclix Porcino en viales de vidrio transparente de
20 ml cerrados con un tapón de goma.
13.9 Cyclix®/Iliren C®
Descripción
Cyclix/Iliren C® es una solución acuosa transparente e incolo-
ra que contiene 0,263 mg/ml de cloprostenol racémico sódico,
equivalentes a 0,250 mg/ml de cloprostenol racémico. El clo-
prostenol es un análogo sintético de la prostaglandina F2.
Dosificación y administración:
Vacas, terneras: 2 ml; correspondientes a 0,5 ml de cloproste-
nol/animal por vía intramuscular.
Cerdas: 1 ml, correspondiente a 0,25 mg cloprostenol/animal
por vía intramuscular.
Periodo de retiro:
Leche, carne: cero.
Se deberían tener en cuenta las leyes nacionales.
390
Información sobre los Productos 13
Cerdos
No debería intentarse la inducción del parto antes del día 113
de gestación para evitar el nacimiento de lechones que no han
madurado por completo.
Efectos no deseables:
En el vacuno, la administración de cantidades de cloprostenol
50-100 veces superiores a la dosis terapéutica recomendada
sólo se han asociado con efectos secundarios leves (nerviosis-
mo, ligero babeo, bajada de la leche).
Los cambios comportamentales que se aprecian tras el trata-
miento para la inducción del parto en las cerdas son similares
a los cambios asociados con el parto natural y suelen cesar al
cabo de una hora.
Precauciones farmacéuticas:
Conservar a temperaturas inferiores a los 20ºC y protegido de
la luz.
391
13 Información sobre los Productos
Presentación
Se dispone de Cyclix/Iliren C® en viales de vidrio incoloros de 2
ml, 20 ml y 50 ml cerrados con un tapón de goma.
13.10 Dexadreson®
Descripción
Dexadreson contiene dexametasona en forma de éster de fos-
fato disódico en una solución transparente con 2 mg de dexa-
metasona por ml.
La dexametasona es un corticoesteroide muy potente (con una
actividad por lo menos 30 veces superior a la de la cortisona). La
retención de sodio y la pérdida de potasio son casi inapreciables
a la dosificación recomendada.
392
Información sobre los Productos 13
Contraindicaciones, advertencias
Las condiciones normales en las que están contraindicados los
glucocorticoesteroides potentes aplican al Dexadreson. La dia-
betes mellitus, la osteoporosis, las enfermedades renales y la
congestión cardiaca son indicaciones para evitar la terapia con
corticoesteroides. Las enfermedades infecciosas no deberían
tratarse a no ser que se administre una terapia antiinfecciosa al
mismo tiempo (antisueros, antibióticos, etc.).
Debido a su actividad inmunosupresora, los corticoesteroides
pueden dar lugar a una reducción en la respuesta a la vacu-
nación. Así pues, no se recomienda el uso de Dexadreson en
combinación con vacunas.
A no ser que se requiera un aborto o un parto precoz, el uso de
Dexadreson a finales de la gestación está contraindicado. Se ha
asociado una menor viabilidad de la descendencia o una mayor
incidencia de retención de la placenta y de anomalías fetales
con la inducción del parto con corticoesteroides. La fertilidad
subsiguiente no suele verse afectada negativamente.
En casos de laminitis en los caballos, Dexadreson sólo debería
usarse en las primeras fases de este proceso patológico.
Para obtener una respuesta rápida en casos de hipersensibilidad
muy aguda y situaciones de anafilaxia, puede resultar necesario
administrar antihistamínicos y/o adrenalina junto con el cortico-
esteroide. En casos de tratamiento del shock, se deberían admi-
393
13 Información sobre los Productos
Periodo de retiro
Leche: cero.
Carne: 2 días.
Se deberían respetar las leyes locales.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25° C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 50 ml.
13.11 Dexafort®
Descripción
La inyección de Dexafort consiste en una suspensión de fenil-
propionato de dexametasona en una solución de fosfato sódico
de dexametasona.
Cada ml contiene 2 mg de dexametasona en forma del fenilpro-
pionato y 1 mg de dexametasona en forma del fosfato de sodio.
Modo de acción
Tras la inyección intramuscular, el fosfato sódico de dexame-
tasona, que es de actividad corta, da lugar a unos niveles altos
de azúcar en sangre que se mantienen aproximadamente 48
horas.
394
Información sobre los Productos 13
Indicaciones
Dexafort puede usarse terapéuticamente para:
- La acción antiinflamatoria (problemas ortopédicos como la ar-
tritis, la bursitis, la tendinitis, etc.).
- La acción antialérgica (problemas alérgicos, como la dermati-
tis alérgica).
- La acción gluconeogénica (cetosis primaria).
- La inducción del parto en los rumiantes.
Dosificación y administración
Dexafort debería administrarse por inyección intramuscular en
todas las especies.
Especie Dosificación
Yegua, vaca 10 ml
Potro, ternero, oveja, cabra, cerda 1-3 ml
Perra 0.5-1 ml
Gata 0.25-0.5 ml
Contraindicaciones, advertencias
Las condiciones normales en que los glucocorticoides potentes
están contraindicados aplican al Dexafort. La diabetes mellitus, la
osteoporosis, las enfermedades renales y la congestión cardiaca
son indicaciones para evitar la terapia con corticoesteroides.
Las enfermedades infecciosas no deberían tratarse a no ser que
se administre una terapia antiinfecciosa adecuada (antisuero,
antibióticos, etc.) al mismo tiempo. Debido a su actividad inmu-
nosupresora, los corticosteroides pueden dar lugar a una reduc-
ción en la respuesta a la vacunación. Así pues, se recomienda
que Dexafort no sea usado en combinación con vacunas.
A no ser que se requiera un aborto o un parto precoz, el uso de
Dexafort durante finales de la gestación está contraindicado.
Se ha asociado una menor viabilidad de la descendencia o una
mayor incidencia de retenciones de placenta y anomalías fetales
con la inducción del parto con corticoesteroides. La fertilidad
subsiguiente no suele verse afectada negativamente.
Periodo de retiro
Se deberían cumplir las normativas locales.
395
13 Información sobre los Productos
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 50 ml.
13.12 Dexamedium®
Descripción
Dexamedium es una suspensión acuosa que contiene 1,07 mg
de dexametasona 2,3-dimetilbutirato por ml (equivalente a 0,85
mg de dexametasona por ml).
Modo de acción
La dexametasona es un corticoesteroide muy potente que tiene
grandes propiedades antiinflamatorias, antishock y gluconeogé-
nicas. La actividad mineralocorticoide (generalmente no desea-
ble) es mínima.
Una única inyección parenteral de Dexamedium proporciona
una actividad terapéutica eficaz durante 4 días.
Indicaciones
Dexamedium está indicado en los casos en que sea necesaria
una terapia parenteral con corticoides con una duración de unos
4 días. Esto incluye, entre otros casos:
- La cetosis primaria (acetonemia).
- Los problemas ortopédicos: artritis, bursitis, tendinitis, etc.
- Los problemas alérgicos.
- Los problemas cutáneos: dermatitis alérgica, eccema, etc.
Dosificación y administración
En todas las especies, Dexamedium debería administrarse me-
diante inyección intramuscular. Un solo tratamiento suele ser
suficiente. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse al
cabo de 4 días.
396
Información sobre los Productos 13
Especie Dosificación
Yegua, vaca 10 ml
Potro, ternero, oveja, cabra, cerda 3-5 ml
Lechón, cordero 1-2 ml
Perra 1-2 ml
Gata 0,5-1 ml
Contraindicaciones, advertencias
Las condiciones normales para las que están contraindicados
glucocorticoesteroides potentes aplican al Dexamedium. La dia-
betes mellitus, la osteoporosis, las enfermedades renales y la
congestión cardiaca son indicaciones para evitar la terapia con
corticoesteroides.
Las enfermedades infecciosas no deberían tratarse a no ser que
se administre una terapia antiinfecciosa adecuada (antisuero,
antibióticos, etc.) al mismo tiempo. Debido a su actividad inmu-
nosupresora, los corticosteroides pueden dar lugar a una reduc-
ción en la respuesta a la vacunación. Así pues, se recomienda
que Dexamedium no sea usado en combinación con vacunas.
A no ser que se requiera un aborto o un parto precoz, el uso de
Dexamedium durante finales de la gestación está contraindica-
do. Se ha asociado una menor viabilidad de la descendencia o
una mayor incidencia de retenciones de placenta y anomalías
fetales con la inducción del parto con corticoesteroides. La ferti-
lidad subsiguiente no suele verse afectada negativamente.
Periodo de retiro
Debería respetarse la legislación local.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 50 ml.
397
13 Información sobre los Productos
13.13 Durateston®
Descripción
Durateston es una solución oleosa inyectable que contiene por ml:
Propionato de testosterona 6 mg
Fenilpropionato de testosterona 12 mg
Isocaproato de Testosterona 12 mg
Decanoato de testosterona 20 mg
Modo de acción
Debido al equilibrio entre los ésteres de testosterona, Durates-
ton proporciona una actividad androgénica rápida y potente que
persiste durante un mes después de la administración. Además,
Durateston tiene actividad anabólica.
398
Información sobre los Productos 13
Contraindicaciones, advertencias
La sobredosificación puede dar lugar a una virilización no desea-
ble en algunos individuos.
Debería evitarse estrictamente la administración a las perras y
gatas gestantes, ya que puede provocar la masculinización y
anomalías en el tracto urogenital de los fetos hembra.
Periodo de retiro
Carne: 5 semanas.
Se debería respetar la legislación local.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 5 ml.
13.14 Fertagyl®*
Descripción
Fertagyl es una solución transparente de gonadorelina (100
mcg/ml) inyectable.
Modo de acción
El principio activo de Fertagyl es la gonadorelina, un decapéptido
idéntico a la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH).
Así pues, Fertagyl tiene, exactamente, la misma acción que la
GnRH endógena: controla la producción y la secreción de hor-
mona luteinizante (LH) y de hormona foliculoestimulante (FSH)
por parte de la hipófisis.
La inyección de Fertagyl provoca la secreción simultánea de LH
y FSH poco después de la inyección. Tanto la LH como la FSH
tienen un efecto directo sobre el ovario. La FSH estimula el desa-
rrollo folicular y la LH induce la ovulación y la luteinización.
399
13 Información sobre los Productos
Indicaciones
Vacuno
Fertagyl puede usarse para:
1. La inducción de la ovulación durante el estro
La ovulación retardada es un problema común, especialmen-
te en las vacas lecheras de alta producción. Fertagyl puede
administrarse al mismo tiempo que el apareamiento o, alter-
nativamente, 6 horas antes de la IA. La ovulación se da, en la
mayoría de los animales tratados, en el transcurso de las 24
h posteriores al tratamiento.
2. Terapia de la enfermedad ovárica quística
Tanto los quistes foliculares como los lúteos responderán
al tratamiento con Fertagyl. A los 18-23 días tras el trata-
miento, la mayoría de los animales vuelven a entrar en celo
y pueden ser inseminados. El porcentaje de concepción con
esta primera inseminación es normal.
3. Mejora de la fertilidad
Aunque están clínicamente normales, algunos animales ne-
cesitan 3 o más inseminaciones para concebir. Este proble-
ma recibe el nombre de repeticiones. Para mejorar el por-
centaje de concepciones, se puede administrar Fertagyl en el
momento de la inseminación o a mediados del ciclo (11-12
días después del estro).
4. Mejora de la fertilidad tras el parto
Fertagyl administrado a principios del periodo del postpar-
to (15-40 días tras el parto) estimula la reanudación de los
ciclos estrales fisiológicos, reduce la incidencia de la enfer-
medad ovárica quística y acorta el intervalo entre el parto y
el primer estro.
Coneja
En la coneja, el Fertagyl puede usarse para la inducción de la
ovulación en el momento de la IA.
400
Información sobre los Productos 13
Dosificación y administración
Especie Indicación Dosificación Administración
Vacuno Inducción de la ovulación en 2,5 ml IM
el momento de la IA
Enfermedad ovárica quística 5 ml IM
Mejora de los porcentajes 2,5-5 ml IM
de concepción (10-12 días
después e la IA)
Mejora de la fertilidad 1-2,5 ml IM
postparto (< día 40)
Conejo Inducción de la ovulación 0,2 ml IM
Contraindicaciones, advertencias
Ninguna.
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para la leche o la carne.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Proteger de la luz.
Presentación
Viales de 2,5 ml, 5 ml ó 50 ml que contienen 100 mcg de gona-
dorelina por ml.
13.15 Folligon®
Descripción
Folligon contiene la hormona Gonadotropina Sérica de Yegua
Preñada (PMSG o Gonadotropina Coriónica Equina: eCG) en for-
ma de un polvo blanco cristalino liofilizado, junto con un disol-
vente para su reconstitución.
Modo acción
El principio activo del Folligon es la PMSG/eCG, una glucoproteína
compleja. La PMSG/eCG es una gonadotropina con actividades de
401
13 Información sobre los Productos
Indicaciones
Folligon puede usarse para el manejo de la reproducción y para
el tratamiento de trastornos reproductivos en los animales do-
mésticos:
- Anestro (inducción del estro e inducción e incremento de la
actividad ovárica que da lugar a un incremento de la fertilidad)
en la vaca, la coneja, la perra y el visón.
- Inducción de ovulaciones múltiples (superovulación) en las
donantes de embriones/ovocitos en la vaca, la coneja y la cier-
va.
- Incremento del porcentaje de fertilidad tras el tratamiento con
progestágenos (inducción y sincronización del estro, incre-
mento de la actividad ovárica) en la vaca, la oveja, la cabra y la
cierva.
Contraindicaciones, advertencias
En casos raros, al igual que sucede con todos los preparados
que contienen proteínas, se pueden dar reacciones de tipo ana-
filactoide poco después de la administración. En tales circuns-
tancias, puede estar indicada una medicación inmediata con
adrenalina (1:1000) o con glucocorticoesteroides.
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para la carne ni para la
leche.
Condiciones de conservación
Conservar a 8-15°C. Proteger de la luz.
El producto reconstituido debería usarse antes de que pasen
12 horas.
402
Información sobre los Productos 13
Dosificación y administración
Hembras Indicación Dosificación y administra-
ción
Vaca Anestro/inducción del 500-1.000 U.I., i.m.
estro.*
Indución de la superovu- 1.500-3.000 U.I., i.m., entre el
lación. día 8 y 13 del ciclo, seguido
de PGF2 48 horas después.
Incremento del porcentaje 300-700 U.I., i.m., al final del
de fertilidad tras un tra- tratamiento con progestá-
tamiento con progestá- genos.
genos.
Perra Anestro/inducción del 500 U.I./animal o 20 U.I./kg
estro. de peso corporal por día
durante 10 días, i.m.
El día 10, inyección de 500
U.I. de hCG.
Cabra Incremento del porcentaje 400-750 U.I., i.m., al final del
de fertilidad tras un tra- tratamiento con progestá-
tamiento con progestá- genos.
genos (en y fuera de la
estación reproductiva).
Oveja Incremento del porcentaje 400-750 U.I., i.m., al final del
de fertilidad tras un tra- tratamiento con progestá-
tamiento con progestá- genos.
genos (en y fuera de la
estación reproductiva).
Coneja Anestro/inducción del 40 U.I., i.m. o s.c.
estro.
Indución de la superovu- 40 U.I., i.m. o s.c.
lación.
Visón Anestro/inducción del 100 U.I., i.m., dos veces con
estro. un intervalo de dos días.
Cierva Incremento del porcentaje 200 U.I., i.m., al final del tra-
de fertilidad tras un tra- tamiento con progestágenos.
tamiento con progestá-
genos.
Inducción de la supero- 2000 U.I., i.m., en combina-
vulación. ción con 0,5 U.I. de FSH.
403
13 Información sobre los Productos
Presentaciones
Folligon: viales de 400, 500, 600, 700, 1000, 5.000 y 6.000 U.I.
junto con disolvente para su reconstitución.
13.16 Incurin®
Descripción
Tiras de PVC resistente con una película de aluminio en la parte
posterior (a través de la cual se hace salir el comprimido) con un
revestimiento de sellado térmico en el lado que está en contacto
con los comprimidos (envase tipo blister). Una tira contiene 30
comprimidos. Cada tira está embalada en una caja de cartón.
Composición
Un comprimido contiene 1 mg de estriol.
Propiedades
El estriol es un estrógeno natural de acción corta. En el caso
de la perra incontinente tiene un efecto positivo sobre la in-
continencia urinaria. Tras la administración oral se alcanza un
estado constante tras el segundo día del tratamiento y no se da
acumulación tras la dosificación múltiple. Debido a su acción de
corta duración, el estriol no induce la supresión de la médula
ósea en el perro.
Indicaciones
El Incurin está indicado para el tratamiento de la incontinencia
urinaria hormono-dependiente debida a la incapacidad del me-
canismo del esfínter en las perras.
Dosificación y administración
Incurin está pensado para la administración oral una vez por día.
Como no existe relación entre la dosis final efectiva y el peso
corporal, no resulta factible determinar una dosis fija por kg de
peso corporal. La dosis debe fijarse para cada perra concreta.
Se aconseja el siguiente programa de dosificación: inicie el tra-
tamiento con un comprimido cada día. Si el tratamiento tiene
éxito, reduzca la dosis a medio comprimido diaria. Si no tiene
éxito, incremente la dosis a 2 comprimidos diarios.
404
Información sobre los Productos 13
Efectos no deseables
Se han observado efectos estrogénicos leves como hinchazón
de la vulva, mamas hinchadas y/o resultar atractivas para las
hembras a una dosis alta de 2 mg. Estos efectos son reversibles
tras la reducción de la dosis. Además, en algunas perras se ob-
servaron náuseas.
Debido a sus propiedades estrogénicas de corta duración, Incu-
rin no induce la supresión de la médula ósea en el perro.
Conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C).
Presentación
Tira de tipo blister que contiene 30 comprimidos.
Modo de acción
Intertocine-S provoca contracciones de la musculatura lisa del
útero sensibilizado a los estrógenos y de la glándula mamaria.
También estimula la involución uterina.
405
13 Información sobre los Productos
Indicaciones
- Estimulación de las contracciones uterinas, para facilitar el
parto.
- Promover la involución del útero en el postparto y ayudar así
a la eliminación de las placentas retenidas y de suciedad.
- Para ayudar a controlar la hemorragia postparto.
- Para potenciar la bajada de la leche en los casos de agalaxia.
Dosificación y administración
Contraindicaciones, advertencias
El uso de Intertocine-S está contraindicado en cualquier tipo de
distocia obstructiva.
Cuando Intertocine es usado como ayuda para el parto, debe
confirmarse la dilatación cervical antes de su administración.
Las dosis excesivas de Intertocine-S puede retrasar el parto dan-
do lugar a contracciones uterinas descoordinadas que interfie-
ren con el avance el feto, especialmente en el caso de gestacio-
nes múltiples.
La adrenalina reduce el efecto de la oxitocina sobre el útero o la
glándula mamaria. Debido a esto, el animal no debería ser asus-
tado si se desea un efecto completo de la oxitocina.
406
Información sobre los Productos 13
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para la carne o la leche.
Condiciones de conservación
Conservar a 2-8°C. Proteger de la luz.
Presentaciones
Viales de 10, 25 y 50 ml, que contienen 10 U.I. de oxitocina/ml.
13.18 Mesalin®
Descripción
Mesalin contiene benzoato de estradiol, un éster sintético de un
estrógeno natural. La concentración baja del producto permite
un régimen de dosificación bajo, reduciendo así el riesgo de
efectos secundarios.
Composición
Cada ml contiene 0,2 mg de benzoato de estradiol.
Formulación
Solución para la inyección.
Especies diana
Perras.
Indicaciones
Apareamientos no deseados en las perras.
Dosificación
0,01 mg/kg de peso corporal el tercer, quinto y, si los signos
persisten, el séptimo día después del apareamiento.
Método de administración
Mediante inyección subcutánea.
407
13 Información sobre los Productos
Presentación
Viales que contienen 5 ml cada uno.
Conservación
Entre 2 y 8°C.
13.19 Metricure®
Descripción
Cada jeringa de suspensión intrauterina de Metricure contiene
500 mg de cefapirina (en forma de benzatina).
Modo de acción
La cefapirina (una cefalosporina de primera generación), es un
antibiótico de amplio espectro con acción bactericida contra
bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La cefapirina es re-
sistente a la acción de la penicilinasa producida por los estafilo-
cocos, y es activa en el entorno anaerobio del útero.
Tras un único tratamiento con Metricure, las concentraciones
de cefapirina por encima de la CMI de las bacterias sensibles
se mantienen en el endometrio durante por lo menos 24 horas.
La suspensión se tolera bien, permite una buena difusión de
la cefapirina hacia el endometrio y se puede aplicar fácilmente
mediante infusión.
Indicaciones
Endometritis subaguda y crónica en el vacuno (> 14 días des-
pués del parto).
Tratamiento de las vacas repetidoras el día después de la IA.
Dosificación y administración
El contenido de la jeringa de Metricure se introduce en el lumen
uterino usando el catéter de un solo uso que se proporciona con
cada jeringa.
1. Fije la jeringa al catéter.
2. Coja el cérvix uterino con una mano enguantada que habrá
introducido en el recto.
3. Introduzca el catéter, a través del cérvix, hasta el lumen ute-
rino haciendo oscilar levemente el cérvix.
4. Inyecte el contenido de la jeringa en el lumen uterino.
408
Información sobre los Productos 13
Contraindicaciones, advertencias
Animales que se sepa que tienen alergia a las cefalosporinas.
Periodo de retiro
Carne: 48 horas.
Leche: cero.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiental (15-25°C).
Presentación
Caja con 10 jeringas más 10 catéteres y 10 guantes.
Modo de acción
La PG 600 combina las dos hormonas más importantes que des-
empeñan un papel en el desarrollo de los folículos y su ovu-
lación. La gonadotropina sérica estimula el desarrollo de los
folículos, la gonadotropina coriónica promueve la ovulación y
la formación de cuerpos lúteos. La combinación de estas hormo-
nas promueve el desarrollo de un ciclo estral fértil en la cerda.
409
13 Información sobre los Productos
Indicaciones
Dosificación y administración
Reconstituya el polvo liofilizado e inyecte el contenido de un
vial unidosis (5 ml) o una dosis (5 ml) del vial de 5 dosis por vía
subcutánea o intramuscular detrás de la oreja.
Contraindicaciones, advertencias
Al igual que sucede con todos los preparados que contienen pro-
teínas, en algunos casos raros pueden darse reacciones de tipo
anafilactoide poco después de la administración. En tales cir-
cunstancias, puede estar indicada la medicación inmediata con
2-3 ml de adrenalina (1:1000) o con glucocorticoesteroides.
Periodo de retiro
No es necesario un periodo de retiro para la carne.
Condiciones de conservación
Conservar a 8-15°C. Proteger de la luz. El producto reconstituido
debería usarse antes de que pasen 12 horas.
410
Información sobre los Productos 13
Presentaciones
13.21 Preloban®
Presentación
Una solución acuosa transparente e incolora para la administra-
ción parenteral que contiene, por ml: 0,075 mg de sal sódica
de R-Cloprostenol (sustancia activa) y 1 mg de Clorocresol (con-
servante).
Indicaciones
Vaca:
- Trastornos reproductivos funcionales debidos a cuerpos
lúteos persistentes, subestros, quistes lúteos.
- Sincronización del estro.
- Inducción del parto o aborto (incremento en la incidencia de
retención de secundinas).
- Trastornos puerperales del útero (p. ej. piometra, endometritis).
Cerda:
- Inducción del parto el día 111-113 de la gestación.
Yegua:
- Inducción del estro en la yegua cíclica (el día 5-13 del ciclo).
- Inducción del aborto durante los 40 primeros días de la gesta-
ción.
Dosificación y administración
Vaca: 150 μg/vaca = 2 ml por vía intramuscular
Cerda: 75 μg/cerda = 1 ml por vía intramuscular
Yegua: 150 μg/yegua = 2 ml por vía intramuscular
Periodo de retiro
Leche, carne: cero.
Deberían respetarse las normativas locales.
411
13 Información sobre los Productos
Efectos no deseables
A veces ligero sudor. Si se usa para la inducción del parto se
pueden dar cambios transitorios en el comportamiento de la
cerda.
Condiciones de conservación
Conservar a temperaturas inferiores a los 20ºC y protegido de
la luz.
Presentación
Viales de 2 ml, 10 ml, 20 ml y 50 ml.
13.22 Prosolvin®
Descripción
Prosolvin es una solución transparente de luprostiol (7,5 mg/ml)
en un 70% de propilenglicol y un 30% de agua para su inyección.
El luprostiol es un análogo sintético de la prostaglandina F2.
Modo de acción
Prosolvin se parece, farmacológicamente, a la PGF2, aunque
la actividad luteolítica es más pronunciada y la actividad sobre
la musculatura lisa es más reducida. Así pues, Prosolvin puede
412
Información sobre los Productos 13
Indicaciones
Prosolvin es usado, principalmente, por su efecto luteolítico so-
bre los cuerpos lúteos. Su efecto uterotónico es útil, además,
para trastornos patológicos del útero.
Vacuno
1. Subestro (pseudoanoestro).
Tras la palpación de un cuerpo lúteo durante un examen
rectal, las vacas pueden ser tratadas con Prosolvin e insemi-
nadas, subsiguientemente, al mostrar el estro. Los animales
que no entren en celo tras una única inyección deberían re-
cibir otra inyección 11-13 días después de la primera y ser
inseminadas 72 y 96 horas después o al detectar el celo.
2. Reproducción controlada.
Se puede hacer que los animales concretos que tengan un
cuerpo lúteo entren en celo en una fecha escogida por el
ganadero.
Cuando se deban sincronizar grupos de animales, se les de-
bería inyectar Prosolvin dos veces con un intervalo de 11-13
días. Los animales son inseminados entonces al detectar el
estro o 72 y 96 horas después de la segunda inyección de
Prosolvin.
413
13 Información sobre los Productos
Equino
El potente efecto luteolítico del Prosolvin provoca la regresión del
cuerpo lúteo en las yeguas. La luteolisis suele verse seguida de
un estro fértil que empieza 2-4 días después del tratamiento.
1. Inducción de un “segundo celo” 20 días después del parto.
El celo del potro tiene, en general, una fertilidad menor que
la del segundo celo. Esto se debe al hecho de que durante
el celo del potro, las yeguas suelen sufrir infecciones puer-
perales y la involución uterina es insuficiente. Mediante la
inyección con Prosolvin 20 días después el parto se induce
un segundo celo con, generalmente, un porcentaje de con-
cepción mayor.
2. El tratamiento del anestro
Cuando el anestro está provocado por la persistencia de la
función lútea, el tratamiento con Prosolvin induce un com-
portamiento normal propio del estro entre 2 y 4 días des-
pués del tratamiento y seguido de ovulación.
3. Tratamiento del anestro en yeguas lactantes
Una proporción de las yeguas, mientras están en plena lacta-
ción y amamantando a un potro, no muestran ciclos estrales
regulares. Tras el “celo el potro” quizás no consigan ciclar de
nuevo durante los siguientes meses. El examen de estas ye-
guas puede mostrar que se encuentran bajo la influencia de
un cuerpo lúteo persistente. En estos casos, el tratamiento
con Prosolvin dará lugar a un comportamiento normal propio
del estro y a la ovulación.
4. Tratamiento de yeguas tras la muerte fetal temprana y la
reabsorción
Hasta el 10% de las yeguas que conciben pierden el producto
de la concepción mediante reabsorción o aborto durante los
primeros 100 días de la gestación.
414
Información sobre los Productos 13
Cerdas
1. Inducción del parto
En la cerda, el parto puede inducirse tras el día 111 de la
gestación con una única inyección de Prosolvin.
Esto aporta ventajas para el manejo, ya que el parto pue-
de supervisarse mejor y, en los casos en que se conside-
re deseable, pueden evitarse los partos en fin de semana.
Además, pueden mejorarse los sistemas de manejo de todo
dentro-todo fuera cuando se concentran los partos en un
grupo de cerdas mediante el uso de Prosolvin.
Ovejas
En las ovejas, el Prosolvin también puede usarse, por su efec-
to luteolítico, para la reproducción programada pero, gene-
415
13 Información sobre los Productos
Dosificación y administración
Especie Dosificación Administración
Vaca 2ml (15 mg) i.m.
Ternera 1ml (7,5 mg) i.m.
Yegua 1ml (7,5 mg) i.m.
Oveja 1ml (7,5 mg) i.m.
Cerda 1ml (7,5 mg) i.m.
Contraindicaciones, advertencias
El compuesto no debería ser administrado a animales gestan-
tes a no ser que la intención sea la de conseguir el aborto o el
parto.
Evite la inyección intravenosa.
Evitar el contacto directo de la solución con la piel del operario.
El vertido accidental sobre la piel debería lavarse de inmediato
con agua. Se debería proceder con sumo cuidado cuando mane-
jen el producto las mujeres en edad reproductiva y las personas
asmáticas.
Periodo de retiro
Leche: cero.
Carne: 24 horas.
Se deberían respetar las leyes locales.
Condiciones de conservación
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Proteger de la luz.
Presentaciones
Viales de 2, 10 y 20 ml que contienen 7,5 mg luprostiol/ml.
416
Información sobre los Productos 13
13.23 Receptal®/Conceptal®
Descripción
Análogo de la hormona liberadora de gonadotropinas.
Composición
Solución para la inyección: 1 ml contiene 0,0042 mg de acetato
de buserelina, equivalentes a 0,004 mg de buserelina.
Indicaciones
Reducción de la fertilidad por disfunción ovárica, inducción de la
ovulación y mejora del porcentaje de concepción.
Vacas:
Ovarios quísticos con o sin síntomas de ninfomanía.
Anestro.
Ovulación retardada.
Anovulación.
Mejora del porcentaje de concepciones tras la inseminación
artificial y sincronización del estro.
Profilaxis de las alteraciones de la fertilidad mediante la induc-
ción temprana del ciclo tras el parto.
Yeguas:
Anestro.
Inducción de la ovulación.
Fijación del momento de la ovulación y el apareamiento.
Mejora del porcentaje de concepción.
Estro prolongado o continuo.
Conejas:
Inducción de la ovulación en la inseminación en el postparto.
Mejora del porcentaje de concepción.
Dosificación y administración
Vacas:
Los ovarios quísticos con o sin síntomas de ninfomanía:
5,0 ml.
Anestro: 5,0 ml.
Ovulación retardada: 2,5 ml.
Mejora del porcentaje de concepción tras la inseminación arti-
ficial: 2,5 ml.
417
13 Información sobre los Productos
Yeguas:
Anestro: 5,0 ml 2 veces repetido a las 24 horas.
Inducción de la ovulación: 10 ml.
Fijación del momento de la ovulación y el apareamiento:
10 ml.
Mejora del porcentaje de concepción: 10 ml.
Estro prolongado o continuo: 10 ml.
Conejas:
Inducción de la ovulación en la inseminación postparto:
0,2 ml
Mejora del porcentaje de concepción: 0,2 ml
La vía de administración preferida para el Receptal/Conceptal
es la inyección intramuscular, pero también puede inyectarse
por vía intravenosa o subcutánea.
Periodo de retiro
Leche, carne: cero
Conservación
Conservar a temperatura ambiente.
Contraindicaciones
Ninguna.
Efectos secundarios
Se desconocen.
Interacciones
Ninguna.
Presentación
Viales de 2,5 ml, 10 ml y 50 ml.
418
Información sobre los Productos 13
Composición
Solución en aceite vegetal que contiene 2,2 mg de altrenogest
por ml.
Formulación
Solución para la administración oral.
Especies de destino.
Caballos.
Indicaciones
- Inducción del estro y la ovulación al principio de la estación
reproductiva.
- Tratamiento del anestro en ausencia de un cuerpo lúteo.
- Supresión del estro, ya sea durante un estro prolongado o en
yeguas que ciclan normalmente.
- Control del ciclo de las yeguas reproductoras para permitir un
uso eficiente de los garañones y/o del semen.
- Prevención de las pérdidas embrionarias precoces.
Dosificación
La dosis recomendada de Regumate Equino es de 1 ml por cada
50 kg de peso corporal, lo que corresponde a 0,044 mg de al-
trenogest/kg de peso corporal.
La duración del tratamiento es distinta para las diferentes indi-
caciones:
Inducción de un estro ovulatorio: 10 días consecutivos.
Tratamiento del anestro de lactación: 10 días consecutivos.
Supresión de un estro prolongado: 10 días consecutivos.
Supresión del estro en yeguas que ciclan normalmente:
15 días consecutivos.
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Método de administración
Por vía oral.
Presentación
Botellas que contienen 250 ml cada una.
Conservación
A temperatura ambiente, protegido de la luz.
Información adicional
Las mujeres gestantes o las que sospechen que pudieran estarlo
no deberían manejar Regumate Equino.
Composición
Lata presurizada que contiene 360 ml de una solución oleosa
con un 0,4 % de altrenogest.
Indicaciones
Programación y sincronización del celo en cerdas cíclicas.
Sincronización del estro y mejora del tamaño de la camada en
las cerdas primíparas.
Dosificación y administración
Al ser presionada y liberada, la válvula medidora suministra una
dosis de 5 ml (= 20 mg de altrenogest).
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Contraindicaciones
No debe administrarse a machos, ni a cerdas gestantes ni a
aquellas que sufran una infección uterina.
El alimento que no haya sido consumido debe ser destruido y no
ser administrado a ningún otro animal.
Periodo de retiro
Debería respetarse la legislación local.
Conservación
Conservar a temperatura ambiente.
Efectos secundarios
Se desconocen.
Interacciones
Se desconocen.
Presentación
Envase presurizado de 360 ml con una válvula medidora.
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