REGULACION DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA

El sistema inmune adquirido es un sistema de defensa sofisticado. Puede reconocer y

responder a los agentes invasores y aprender de la experiencia de forma que el organismo
responde más rápido y eficazmente cuando se expone al invasor por segunda vez.

Este sistema tiene un fallo que es dañar a los componentes del organismo

TOLERANCIA: La tolerancia se define como la situación en la que el sistema

Inmune no responde a un antígeno específico. La tolerancia se dirige principalmente a
antígenos propios de los tejidos normales.
La tolerancia inmunológica puede ser central o periférica:
1. Tolerancia central: Consiste en una selección clonal de los linfocitos T y B autor
reactivos durante su maduración en los órganos centrales (timo y médula ósea
respectivamente).
2. Tolerancia periférica: Las células T autor reactivas que escapan a la selección negativa
en el timo pueden provocar lesiones hísticas. Sin embargo, existen varios mecanismos que
silencian dichas células:
Anergia, Muerte celular inducida por activación y supresión mediada por linfocitos T

CONTROL DE RESPUESTA INMUNE

Una respuesta inmune demasiado controlada puede conducir a una inmunodeficiencia y a
una mayor susceptibilidad a las infecciones, mientras que una respuesta inmune excesiva
puede resultar en el desarrollo de alergias o de autoinmunidad. Si no se controla
correctamente la proliferación de linfocitos que tiene lugar durante las respuestas
inmunes pueden desarrollarse células tumorales linfoides.

REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNE DE ANTICUERPOS

Los anticuerpos generalmente suprimen las respuestas inmunes. Los anticuerpos
específicos tienden a suprimir la respuesta inmune específica mejor que las
inmunoglobulinas no específicas. Los niveles de IgG sérica también se regulan a través
del receptor de inmunoglobulina FcRn, un receptor que está ampliamente distribuido en
las células endoteliales del músculo, vasos sanguíneos, y sinusoides hepáticos. Las
inmunoglobulinas que se unen a FcRn quedan protegidas de la degradación

RECEPTORES INHIBIDORES
El sistema inmune adquirido tiene excelentes mecanismos destructores frente a invasores
y también permite que el organismo mantenga el control de este proceso
 RECEPTOR IHNIBIDOR DE LINFOCITOS B: receptor inhibidor es CD32bc (FcRIIb), que
se expresa en los linfocitos B y que reacciona
con cualquier anticuerpo. bloqueándose la del BCR, lo que evita la activación del
linfocito B e inicia la apoptosis.
 RECEPTOR INHIBIDOR DE LINFOCITOS T: Tanto CD28 como CTLA4 de los linfocitos T
reaccionan con el mismo ligando (CD80), pero inician señales antagonistas:
 CD28 es un activador, mientras que CTLA4 es un inhibidor. La deficiencia de CTLA4
conduce a proliferación incontrolada de los linfocitos T y a un proceso de
autoinmunidad.

CELULAS REGULADORAS:

 LINFOCITOS T REGULADORES: pueden suprimir la proliferación de linfocitos T

colaboradores en respuesta a un antígeno y evitar el desarrollo experimental de
enfermedades autoinmunes. Impiden la activación inapropiada de linfocitos T en
ausencia de antígeno. Los linfocitos T CD8+ también pueden secretar mezclas de
citoquinas características de linfocitos Th1 o Th2, de forma que una célula CD8+
(glóbulo blanco o leucosito) que secrete interleucina puede actuar como célula
supresora eficaz. Interleucina inhibe la síntesis de citosinas

 LINFOCITO TH17 regula la inmunidad innata, específicamente la inflamación Los

linfocitos Th17, a su vez, secretan IL-17, una mezcla de citoquinas que regula la
inflamación y la autoinmunidad, así como la inmunidad frente a las bacterias y a
los hongos
 MACROGAFOS REGULADORES: La activación de los macrófagos por el IFN-(ruta
clásica)conduce al desarrollo de células M1 proinflamatorias Estas células M2
participan en la inducción de tolerancia, suprimen la inflamación y participan en la
reparación de los tejidos.

 CELULAS DENDRITICAS TOLEROGENICAS: En el timo, las células dendríticas pueden

inducir tolerancia al destruir linfocitos T autorreactivos

 CELULAS SUPRESORAS NATURALES: Las células supresoras naturales (NS) son

linfocitos grandes y granulares que secretan proteínas que inducen la actividad de
otras células. Suprimen la proliferación de linfocitos B y T, así como la producción
de inmunoglobulinas

REGULACION NEUROLOGICA DE LA INMUNIDAD

El sistema nervioso central y el sistema inmune están considerablemente

intercomunicados. El sistema nervioso central se comunica con el sistema inmune a través
de los nervios parasimpático y simpático, y mediante neurotransmisores solubles. Las
hormonas neuroendocrinas, como el factor liberador de corticotropina regulan el
equilibrio de citoquinas

INMUNIDAD EN EL FETO Y EL RECIEN NACIDO

El desarrollo del sistema inmune tiene un patrón, el cual empieza con el primer órgano
linfoide que se desarrolla es el timo y seguido los órganos linfoides secundarios. Los
linfocitos aparecen pronto después de a verse formado el bazo y nódulos linfáticos. Y lo
que son anti cuerpos no se sintetizan sino hasta la esta final fetal lo mismo pasa con la
respuesta inmune mediada por células.
El sistema inmune se desarrolla por etapas y cada etapa que se cumple el feto esta
capacitado para responder a mas antígenos.
 Sistema inmune especifico de los animales

-Desarrollo de la inmunidad innata

El sistema inmune adquirido es completamente virgen en el momento del nacimiento y,
en consecuencia, es muy lento en responder a los agentes invasores. Por tanto, las
respuestas inmunes innatas son criticas para la supervivencia durante las primeras
semanas de vida. Los recién nacidos producen una variedad de moléculas
antimicrobianas, incluyendo componentes del complemento en bajas concentraciones,
lectinas tales como pentraxinas y colectinas, y peptidos como defensinas, lactoferrina, y
lisozima.
En el pulmon del cordero fetal preparto se producen las proteinas surfactantes A y D, asi
como la 􀁂-defensina 1 y el receptor de tipo Toll 4 (TLR4 Proteina que hace parte del
sistema inmune innato). Como resultado, los agentes patogenos se opsonizan y se
eliminan con relativa eficacia y los TLR estan presentes y funcionales en el recien nacido.

RESPUESTA INMUNE DE ANIMALES RECIEN NACIDOS

Tras desarrollarse en el ambiente esteril del utero, los mamíferos nacen en un ambiente
rico en microorganismos, Los animales recien nacidos también desarrollan respuestas
inmunes del tipo Th2 mas que Th1. Los linfocitos Th1 del recien nacido parecen ser muy
sensibles a la apoptosis inducida por la interleuquina-4 (juega un papel importante en la
regulación de la inflamacion) e IL-13. Algunas citoquinas Th1, como el IFN-, parecen
danar la placenta. Por tanto, esta preferencia por las respuestas Th2 no es accidental y
posiblemente sea debida a la influencia hormonal durante la gestacion.

TRANSFERENCIA DE LA INMUNIDAD DE LA MADRE A LA DESCENDENCIA

La vía por la que los anticuerpos maternos llegan al feto viene determinada por la
estructura de la placenta.

 los seres humanos y en otros primates la placenta es hemocorial, es decir, la

sangre materna está en contacto directo con el trofoblasto
 Los perros y los gatos tienen placenta endoteliocorial, en la que el epitelio
coriónico está en contacto con el endotelio de los capilares maternos. En estas
especies, del 5 al 10% de la IgG puede transferirse de la madre al cachorro de
perro o de gato, pero la mayor parte debe adquirirse a través del calostro.
 La placenta de los rumiantes es sindesmocorial, es decir, el epitelio coriónico está
en contacto directo con los uterinos
 mientras que la placenta de los caballos y la de los cerdos es epiteliocorial, estando
el epitelio coriónico fetal en contacto con el epitelio uterino intacto. En los
animales con estos tipos de placenta no hay paso transplacentario de moléculas de
inmunoglobulina, y los recién nacidos dependen totalmente de los anticuerpos
recibidos a través del calostro.

SECRECION Y COMPOSICION DEL CALOSTRO Y LA LECHE

El calostro contiene las secreciones de la glándula mamaria acumuladas durante las

últimas semanas de gestación, así como proteínas transferidas activamente desde la
circulación sanguínea bajo la influencia de los estrógenos y la progesterona.

INMUNIDAD PASIVA EN EL POLLO

Al eclosionar las aves salen del ambiente estéril del huevo y, al igual que los mamíferos,
necesitan ayuda inmunológica temporal. Las inmunoglobulinas séricas se transportan
eficazmente desde el suero de la gallina hacia la yema mientras el huevo está todavía en
el ovario. Además, al descender el huevo fertilizado por el oviducto, se adquieren IgM e
IgA de las secreciones del oviducto junto con la albúmina A medida que el embrión del
pollo se desarrolla en el huevo absorbe la IgY de la yema, que luego aparece en su
circulación. Al mismo tiempo, la IgM e IgA de la albúmina se difunden hacia el líquido
amniótico y el embrión las ingiere. Así cuando un pollo eclosiona posee IgY en su suero e
IgM e IgA en su intestino.

INMUNIDAD EN LAS SUPERFICIES CORPORALES

Una de las funciones más importantes de la piel es actuar de barrera para los
microorganismos invasores.

TEJIDOS LINFOIDES
Debido a la importancia de evitar la infección a través de las superficies mucosas, estas
superficies están dotadas de grandes cantidades de tejido linfoide, que se puede clasificar
en dos grupos: lugares donde se procesan los antígenos y se inician las respuestas
inmunes (sitios inductivos),y lugares donde se generan los anticuerpos y las respuestas
mediadas por células (sitios efectores).

SITIOS INDUCTIVOS:
La mucosa asociada a los tejidos linfoides (MALT) posee todos los componentes
necesarios para iniciar una respuesta inmune: linfocitos T, linfocitos B y células
dendríticas. Bajo el concepto de MALT se incluyen los tejidos linfoides de los párpados y
de la mucosa nasal, las tonsilas y otros tejidos linfoides en la faringe, la lengua y el paladar
(denominándose al conjunto de estos como anillo de Waldeyer), las placas de Peyer, los
nódulos linfáticos solitarios, el apéndice en el intestino y numerosos nódulos linfáticos en
el pulmón.
Acronimos:
GALT (tejido linfoide asociado al intestino) es el término colectivo para todos los nódulos
linfáticos, placas de Peyer y linfocitos individuales que se localizan en las paredes
intestinales.
BALT es el acrónimo utilizado para el tejido linfoide asociado a los bronquios en los
pulmones.

SITIOS EFECTORES

LINFOCITOS B: La pared intestinal contiene linfocitos B que responden al antígeno

dividiéndose repetidamente. Algunos de estos linfocitos B reactivos migran a través de los
nódulos regionales hacia los vasos linfáticos intestinales, por los que alcanzan el conducto
torácico y entran en la circulación sanguínea. Estos linfocitos B circulantes positivos a IgA
poseen afinidad por todas las superficies corporales. Como resultado, acaban no solo en el
tracto intestinal sino también en el respiratorio, urogenital y en la glándula mamaria.
LINFOCITOS T: En el intestino se pueden detectar linfocitos T tanto alfa/beta como
gamma/delta, pero colonizan distintas localizaciones: los linfocitos T alfa/beta se detectan
en la lamina propia, mientras que los gamma/delta están bajo y entre los enterocitos, por
lo que se denominan linfocitos intraepiteliales (IEL) El número y localización de estos IEL
sugiere que juegan un papel crítico en la defensa del tracto gastrointestinal

MECANISMOS PROTECTORES ABQUIRIDOS

Las superficies corporales están protegidas por mecanismos inmunes. Los anticuerpos
producidos en las superficies mucosas incluyen IgA, IgM, IgE e IgG.

EXCLUSION INMUNE
 LA INMUNOGLOBULINA A predomina en las secreciones de las superficies; se
encuentra en cantidades significativas en la saliva, el líquido intestinal, en las
secreciones nasales
y traqueales, las lágrimas, la leche, el calostro, la orina y las secreciones del tracto
urogenital. es secretada por las celulas plasmaticas de las mucosas

 INMUNOGLOBULINA M Las inmunoglobulinas más tempranas que se observan en

el intestino del recién nacido son de la clase IgM, que también se une a pIgR y se
transporta a través del enterocito hacia el lumen.

ELIMINACION INMUNE
 INMUNOGLOBULINA E: Sin embargo, hay una segunda línea de defensa,
denominada eliminación inmune y mediada por la IgE, que destruye el antígeno
que penetra la barrera mucosa.
 INMUOGLOBULINA G En los rumiantes (especialmente en los bóvidos) la principal
inmunoglobulina secretora en el calostro y en la leche es la IgG1, en vez de la IgA,
debido a la transferencia selectiva desde la circulación hacia la glándula mamaria.
No obstante, en otras superficies corporales de los rumiantes la IgA permanece
como la inmunoglobulina predominante, aunque la IgG1 también está presente en
concentraciones elevadas.

INMUNIDAD EN SUPERFICIES ESPECÍFICAS

 Tracto gastrointestinal: La saliva es rica en IgA, que protege la boca contra las
infecciones. También se secretan pequeñas cantidades de IgG hacia el surco
crevicular entre las encías y la base de los dientes, por lo que podría ser eficaz una
vacuna frente a las bacterias que producen las caries. La inmunización de los
perros con estos microorganismos evita la formación de sarro y periodontitis.

Mucinas: glucoproteina que forma un gel mucoso funciona como barrera física,
como lubricante bloqueador de agresiones químicas y atrapa microorganismos y
después los elimina
 Microrganismo comensal: La respuesta de IgA evita que los microorganismos
comensales agrieten la barrera mucosa, mientras que los nódulos linfáticos
mesentéricos forman una barrera que evita que estos alcancen el sistema inmune
sistémico e induzcan una inflamación perjudicial. Pared intestinal

INMUNIDADES

 INMUNIDAD EN LA GLANDULA MAMARIA: En los animales monogástricos

predomina la IgA, mientras que en los rumiantes predomina la IgG1. Si el antígeno
se inyecta en la glándula mamaria en lactación, tiende a ser rápidamente
eliminado de nuevo con la leche. Si se le inyecta en una glándula no en lactación,
se desarrolla una respuesta inmune local en la que predominan inmunoglobulinas
de las clases IgA e IgG1.
 INMUNIDAD UROGENITAL: La inmunoglobulina predominante en el moco cérvico
vaginal es la IgA, mientras que en el útero es la IgG. son inmovilizadas y aglutinadas
por los anticuerpos IgA de la vagina. Si la membrana mucosa se inflama, los
anticuerpos de clase IgG del suero también contribuyen a la protección.
 INMUNIDAD RESPIRATORIA: esta muy protegido!! o es como el intestino en este
llegan cantidades muy pequeñas de partículas como polvo o aerosoles. Las
partículas grandes son atrapadas en el tracto respiratoio superior y solo las muy
pequeñas llegan a los pulmones que por cierto son esteriles. El tracto respiratorio
tiene nódulos en las paredes de los bronquios y linfocitos a lo largo de los
pulmones, las paredes de la laringe tiene grandes cantidades de linfocitos t. Como
en otras superficies corporales, la IgA en el tracto respiratorio protege
probablemente mediante exclusión inmune, mientras que la IgG y la IgE actúan
mediante eliminación inmune
 INMUNIDAD DE LA PIEL: Si se inocula un antígeno intradérmicamente, como
ocurre cuando una garrapata muerde a un animal, el antígeno es atrapado por las
células de Langerhans y se presenta a estos linfocitos T dérmicos, estimulando
rápidamente una respuesta inmune efectiva.