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Sicad 10

Este documento presenta 19 preguntas de opción múltiple relacionadas con conceptos y lineamientos sobre la dispensación y almacenamiento de medicamentos. Las preguntas abarcan temas como criterios de separación y acomodo de medicamentos, tipos de receta médica, condiciones de almacenamiento, efectos de medicamentos caducos, y normas oficiales mexicanas relacionadas con la farmacovigilancia y tecnología médica.

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Este documento presenta 19 preguntas de opción múltiple relacionadas con conceptos y lineamientos sobre la dispensación y almacenamiento de medicamentos. Las preguntas abarcan temas como criterios de separación y acomodo de medicamentos, tipos de receta médica, condiciones de almacenamiento, efectos de medicamentos caducos, y normas oficiales mexicanas relacionadas con la farmacovigilancia y tecnología médica.

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15/11/2020 SICAD

 (.. /Default.aspx)
ROSALINA
 Inicio (.. /Default.aspx) BAUTISTA
 Examen
Salir (.. /Salir.aspx)

Asistente a la
Dispensación

Realizar el examen

Contesta las preguntas y pulsa el botón "Finalizar Examen"

1. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*

Número de lote
Orden alfabético y por presentación
Tamaño del envase primario
Rango de precio

2. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros


establecimientos que no sean farmacias:*

Carbonato de litio
Omeprazol
Triazolam
Amoxicilina

3. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la


prescripción de medicamentos del grupo I:*

Especial
Ordinaria
Autorizada
Personalizada

4. Son los dos tipos de receta médica:*

Manual y Electrónica
Ordinaria y Especial
Autorizada y Exclusiva
Simpli cada y Personalizada

5. El signi cado del acrónimo PNO es:*

Procedimiento Normativo y de Operación


Proceso Normativo y de Operación
Proceso Normalizado y Operativo

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Procedimiento Normalizado de Operación

6. Es la disposición nal correcta para los medicamentos caducos:*

Tirarlos a la basura en una bolsa independiente


Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
Quemarlos al aire libre
Destruirlos y desecharlos por el drenaje

7. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos


para la salud son:*

Particulares, normales, luz y limpieza


Especí cas, naturales, luz y limpieza
Generales, normales, luz y limpieza
Particulares, naturales, luz y limpieza

8. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste


cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o
extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, su e cacia y seguridad han sido
con rmadas cientí camente:*

Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Naturistas
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios

9. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como
máximo:*

Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción I

10. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*

2011
2010
2008
2009

11. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos


tradicionales, adicionados o no de vitaminas y minerales, cuya nalidad de
uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir
alguno de sus componentes:*

Suplementos Alimenticios
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios

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Remedio Herbolario

12. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:*

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades


Genera resistencia a microorganismos patógenos
Cambia de color, pero conserva sus propiedades
Destruye microorganismos patógenos

13. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden


venderse en establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción III

14. Son la compilación de registros grá cos, escritos o electrónicos, que


contienen los datos necesarios para el control de entradas y salidas de los
medicamentos:*

Libros de control
Base de datos de los medicamentos
Bitácora de venta
Registro de entradas y salidas

15. Norma O cial Mexicana que establece los lineamientos en materia de


instalación y operación de la Farmacovigilancia:*

NOM-262-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012

16. Norma O cial Mexicana que establece los lineamientos en materia de


instalación y operación de la Tecnovigilancia:*

NOM-226-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012

17. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la


Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de
los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la
venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*

Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos O cinales

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Medicamentos Magistrales

18. "La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos


por denominación genérica correspondiente, que estarán sujetos a este
control, para consulta pública en su portal electrónico en internet." Este
lineamiento corresponde a:*

Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de


antibióticos
Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los
que está sujeta la venta y dispensación de medicamentos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos
Norma O cial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta
y dispensación de antibióticos

19. Se de ne como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y


dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso
adecuado por parte de un profesional de la salud:*

Distribución de medicamentos
Venta de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Dispensación de medicamentos

20. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros


sanitarios de medicamentos son el número consecutivo, clave de
designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…*

Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro


Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasi cación del
medicamento
Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el
medicamento
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro
sanitario

21. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de


humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los
medicamentos:*

Cada tercer día


Dos veces por semana
Cada semana
Diariamente

22. El Sulfato de mor na, Fentanilo y Meperidina, son ejemplos de fármacos


del:*

Grupo II
Grupo V
Grupo I
Grupo III

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23. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador
para la conservación de medicamentos son los datos del establecimiento,
folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las
especi caciones de la norma, rango de temperatura dentro de las
especi caciones de la norma y…*

Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud


Día y hora
Firma autógrafa del Responsable Sanitario
Zona donde se registra la temperatura

24. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la


COFEPRIS a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos
de uso odontológico y productos higiénicos?*

C
E
R
H

25. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias


para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de
manera especí ca y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*

Procedimientos Regulados de Operación


Procedimientos Normalizados de Operación
Instructivos Normativos de Operación
Procesos Normalizados de Operación

26. Son los medicamentos que forman parte de la clasi cación por su
naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud:*

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos


Genéricos y herbolarios
Biotecnológicos y biocomparables
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y O cinales

27. Su propósito es la fácil identi cación, localización y conservación de los


medicamentos a n de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas
para su uso:*

La recepción adecuada de medicamentos


El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
La dispensación e ciente de medicamentos

28. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E de ne:*

E cacia en la dispensación de medicamentos con receta médica


Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado
o no alguna compra

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E ciencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo
Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

29. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría


de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*

Medicamentos O cinales
Medicamentos Vitamínicos
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Homeopáticos

30. Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad


sanitaria, pretende garantizar el acceso universal y el consumo responsable
de medicamentos y demás insumos para la salud de alta calidad en
bene cio de la población:*

Política farmacéutica
Reglamento para la dispensación de medicamentos
Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro
de medicamentos
Acuerdo para la dispensación de medicamentos

31. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad


relativa en el ambiente:*

Termohigrómetro
Higrógrafo
Termómetro
Barómetro

32. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasi cación


para su venta y suministro:*

Diazepam
Piroxicam
Clonfenamina
Zipeprol

33. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga


un efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma
farmacéutica y se identi que como tal:*

Remedio
Medicamento
Vitamina
Insumo para la salud

34. Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la


degradación durante el almacenamiento, es característica de los
medicamentos:*

Caducos

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Biodegradables
Controlados
Genéricos

35. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos


controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:*

Permiso certi cado del laboratorio que fabrica los medicamentos


controlados
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el
mostrador
Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados

36. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son


los pasos a seguir para reportarla?*

I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios


de interés la opción ¿Te hizo daño algún medicamento?, III. Despliega el
Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los
Medicamentos en línea.
I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a
Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía
tu formato a [email protected]
I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de
Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu
médico de cabecera.
I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a
Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía
tu formato a [email protected]

37. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los


medicamentos que se preparan conforme a la fórmula prescrita por un
médico.*

Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
Medicamentos O cinales

38. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*

El tamaño y tipo de la letra


El registro de autorización
El código de barras
La rma autógrafa del médico

39. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado


con su rma autógrafa por:*

El dueño de la farmacia exclusivamente


El asistente en la dispensación de medicamentos

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El personal de farmacia que realizó la venta
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

40. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre


los efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y
medicinas tradicionales, con el objetivo de identi car información de nuevas
reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes:*

Veri cación sanitaria de fármacos


Reporte de Reacciones Adversas
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia

* Campos obligatorios Enviando...

Enlaces ¿Qué es gob.mx? Denuncia contra


servidores públicos
(https://www.gob.mx/tramites/ cha/presentacion-
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y participación sfp/SFP54)
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