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    Mon-01-R12 Monitor de Signos Vitales Básico

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    Este documento proporciona las especificaciones técnicas para un monitor de signos vitales básico. Detalla los requisitos para la pantalla, aplicaciones, control, visualización y monitoreo de parámetros como ECG, frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno, presión arterial y temperatura. También especifica los rangos de medición, alarmas, accesorios, consumibles, energía y garantía requeridos.

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    Este documento proporciona las especificaciones técnicas para un monitor de signos vitales básico. Detalla los requisitos para la pantalla, aplicaciones, control, visualización y monitoreo de parámetros como ECG, frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno, presión arterial y temperatura. También especifica los rangos de medición, alarmas, accesorios, consumibles, energía y garantía requeridos.

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    Título original

    MON-01-R12 MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICO

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    DIRECCIÓN NACIONAL DE

    EQUIPAMIENTO SANITARIO
    EQUIPO BIOMÉDICO
    DATOS GENERALES
    CÓDIGO DNES Nº: MON-01-R12
    REVISIÓN: DÉCIMA SEGUNDA
    NOMBRE ECRI: Monitores, de Cabecera, Fisiológicos
    CÓDIGO ECRI: 20-170
    NOMBRE GENÉRICO: MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICO
    PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
    ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
    ATRIBUTO VALOR
    Requerimientos de la Pantalla del Monitor
    Pantalla a color Requerido
    Tamaño mínimo 10" o superior
    Tipo de Pantalla LCD o TFT o superior
    Aplicación
    Uso en pacientes adultos y
    Requerido
    pediátricos
    Control / Visualización / Monitoreo
    Periféricos de entrada Botones de acceso integrados al monitor o pantalla táctil
    Visualización de tendencias Requerido
    Visualización de curvas
    Requerido
    fisiológicas
    ECG
    Frecuencia Cardiaca (FC)
    Despliegue de curvas fisiológicas Saturación de Oxígeno (SPO2)
    y valores numéricos mínimos
    Presión Arterial No Invasiva (NIBP)
    Temperatura

    Selección derivadas ECG mínima Configuración para 3 y 5 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V

    Detección o rechazo del pulso del


    Requerido
    marcapasos
    Detección de Arritmias ≥ Cinco (5) arritmias
    Rango de medición SPO2 ≤ 35% a 100%, con resolución ± 5 % o menor

    Rango de medición frecuencia


    ≤ 5 a ≥ 80 rpm, con resolución ± 2 rpm o menor
    respiratoria (rpm)

    Rango de medición Frecuencia


    ≤ 60 lpm a ≥ 200 lpm, con resolución ± 5 lpm o menor
    Cardiaca (lpm)
    Medición NIBP Sistólica, diastólica y media
    Rango de medición NIBP ≤ 20 mmHg a ≥ 250 mmHg

    Modos de medición NIBP mínimos Manual y automático

    EP Pág. 1 de 2
    Rango de medición Temperatura ≤ 30 °C a ≥ 41 °C, con resolución ≤ 0,5 °C .

    Sistema de Conectividad de Red LAN ETHERNET (RJ45) y/o WLAN o superior

    Almacenamiento

    Capacidad de almacenar y revisar


    Requerido
    datos monitoreados del paciente

    Alarmas
    Audibles y visuales Requerido

    Ajustables para límites alto y bajo Requerido

    Para todos los parámetros


    Requerido
    monitorizados
    Accesorios

    Sensores SPO2 adulto reusable Dos (2)

    Sensores SPO2 pediátrico


    Dos (2)
    reusable

    Brazaletes NIBP adulto reusable Dos (2)

    Brazaletes NIBP pediátrico


    Dos (2)
    reusable

    Manguera de NIBP, longitud ≥ 2


    metros, reusable, con conector Una (1)
    para monitor y brazalete NIBP

    Sensores de temperatura de
    Dos (2)
    superficie adulto
    Sensores de temperatura de
    Dos (2)
    superficie pediátrico
    Cable troncal ECG de 3 y 5
    derivadas, con juego de 3 y 5 Dos (2)
    leads
    Batería con autonomía mínimo 1
    Una (1)
    hora
    Soporte vertical o soporte de
    Una (1)
    cabecera para pared
    Consumibles

    Electrodos para ECG descartables Cincuenta (50)

    OTRAS ESPECIFICACIONES
    Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
    Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
    Garantía técnica fabricante
    equipo
    Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
    Equipo FDA / CE

    EP Pág. 2 de 2

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