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    Este documento presenta 10 preguntas sobre química orgánica. Cubre temas como escritura de fórmulas químicas, identificación de grupos funcionales e isomería, incluyendo isomería de cadena, posición, función, geometría y óptica. También aborda conceptos como hibridación, enlaces químicos, reacciones químicas y carbonos asimétricos. El documento evalúa la comprensión de estos conceptos fundamentales de química orgánica.

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    QUÍMICA ORGÁNICA

    1. Escribe la fórmula de los siguientes compuestos:


    a) a1) 1,2,3-propanotriol;
    a2) 1,2-dibromoeteno;
    a3) Butanamida.
    b) Indica los grupos funcionales de cada uno de ellos.
    c) ¿Presenta alguno isomería cis - trans? En caso afirmativo indica los posibles isómeros.
    Rta.: CH2OH-CHOH-CH2OH; BrCH=CHBr; CH3-CH2-CH2-CONH2; a2 cis,trans.

    2. Escribe y formula en cada caso los dos isómeros y nómbralos.


    a) Un hidrocarburo alifático saturado que presenta isomería de cadena.
    b) Un alcohol que presenta isomería de posición.
    c) Un ejemplo de isomería de función.
    d) Un aldehído que presenta isomería óptica.
    e) Un ejemplo de isomería geométrica.

    3. a) Formular: 3-cloropentano;
    Acido 3-bromo-2-cloropentanoico;
    Acido 2-hidroxibutanoico.
    b) ¿Cuáles pueden ser ópticamente activos? Razonarlo.

    4. Escribir y nombrar un ejemplo de cada uno de los siguientes compuestos orgánicos:


    a) Amina primaria;
    b) Derivado halogenado;
    c) Fenol;
    d) Éster;
    e) Ácido;
    f) Alcohol;
    g) Amina secundaria;
    h) Amida;
    i) Éter;
    j) Cetona.

    5. Considere la molécula de acetileno: C2H2.


    a) ¿Qué tipo de hibridación asignaría al átomo de carbono en el mencionado compuesto?
    b) ¿Cuántos enlaces de tipo y cuántos de tipo presenta la molécula?
    c) ¿Qué tipo de reacción química tendría lugar entre esta especie y el hidrógeno molecular?

    6. a) Escribir la fórmula del 2-metil-1-propanol. Formular y nombrar tres isómeros suyos: uno
    de posición, otro de cadena y otro de función.
    b) Para las moléculas: H2S, CCl4 y BeCl2, dar: Estructuras de Lewis, geometría y polaridad.

    7. ¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos pueden ser ópticamente activos? Razónelo.
    (a) CH3 -CH2 -CHCI-CH2-CH3 (b) CH3-CHBr-CHCI-COOH (c) CH3-CH2-CHOH-COOH

    8. Formule y señale los carbonos asimétricos existentes en las moléculas dadas a


    continuación: (a) 3-metil-2-butanona (b) Ácido 2-propenoico (c) 2,3-butanodiol (d)
    2,5-dimetil-3-hepteno.

    9. a) Formule: 2-metil-2-pentenal; 2-cloro-1-buteno; propanamida; fenil metil cetona.


    b) Nombre: CH3 -COO-CH2-CH3; CH3-CH2-NH2; CH3-CHBr-CH3; CH3-CHOH-COOH.
    c) Señale los posibles carbonos asimétricos de los compuestos de los apartados a) y b).

    10. (a) Formular y dar el nombre de todas las cetonas saturadas posibles con 5 carbonos.
    (b) Indicar los distintos tipos de isomería que presentan entre ellas.

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