Alguien ha sugerido que el ciclo de Otto de aire estándar es más preciso si los dos procesos isentrópicos se

reemplazan por procesos politrópicos con un exponente politrópico n = 1.3. Considere un ciclo así con una relación
de compresión de 8, P1 = 95 kPa, T1 = 15 °C, y la temperatura máxima del ciclo es 1 200 °C. Determine el calor que
se transfiere a este ciclo y que se rechaza de éste, así como la eficiencia térmica del ciclo. Use calores específicos
constantes a temperatura ambiente.

Balance de energía para procesos cerrados

(𝐸)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝐸)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝐸2 − 𝐸1

(𝑄 + 𝑊 + 𝑚)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝑄 + 𝑊 + 𝑚)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝑃

1
(𝑄 + 𝑊 + 𝑚)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝑄 + 𝑊 + 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) = ∆𝑈 + ∆(V22 − V12 ) + ∆𝑔(𝑧2 − 𝑧1 )
2
Para sistemas cerrados ∆𝐸𝐶 = ∆𝑃 ≈ 0 𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

(𝑄 + 𝑊)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝑄 + 𝑊)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈

Proceso (1)→(2)
𝑊𝑠 1→2 = 0 ; 𝑄𝑒1→2 = 0 ; 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑊1→2 ; 𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑄1→2

𝑊1→2 − 𝑄1→2 = ∆𝑈1→2

∆𝑈1→2 = 𝑈2 − 𝑈1 ; 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜𝑠 𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛: ∆𝑈1→2 = 𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )

Sustituyendo y despejando:

𝑊1→2 − 𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝑄1→2

Para un proceso politrópico

𝑃 = 𝐶𝑣 −𝑛 = 𝐶𝑉 −𝑛
𝑃
=𝐶
𝑣 −𝑛
Para los estados 1 y 2
𝑃1 𝑃2 𝑣2−𝑛 𝑣1𝑛
= ; 𝑃2 = 𝑃1 ; 𝑃2 = 𝑃
𝑣1−𝑛 𝑣2−𝑛 𝑣1−𝑛 𝑣2𝑛 1
𝑃2 𝑣2 −𝑃1 𝑣1
Sustituyendo en 𝑊𝑏 =
1−𝑛

𝑛 𝑛−1
𝑣1
𝑣
[( 1𝑛 )𝑃1 ]𝑣2 −𝑃1 𝑣1 𝑃1 𝑣1 [ 𝑛−1
𝑣2
−1]
𝑣2
𝑊𝑏 = 1−𝑛
= 1−𝑛
; 𝑃1 𝑣1 = 𝑅𝑇1

𝑣 𝑛−1
𝑅𝑇1 [( 1 ) −1] 𝑣
𝑣2
𝑊𝑏 = 1−𝑛
; 𝑟 = 𝑣1
2
 𝒌𝑱
𝑹𝑻𝟏 [(𝒓)𝒏−𝟏 −𝟏] (𝟎.𝟐𝟖𝟕 )(288𝐾)[(𝟖)𝟏.𝟑−𝟏 −𝟏] 𝑲𝑱
𝒌𝒈∙𝑲
𝑾𝒃 = 𝟏−𝒏
= 𝟏−𝟏.𝟑
= −𝟐𝟑𝟖. 𝟔𝟐 𝒌𝒈

Para la temperatuta 2 del proceso politrópico

𝑃 𝑛
𝑅𝑇
= 𝐶 ; 𝑃𝑣 = 𝐶 ; 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 ; 𝑃 =
𝑣 −𝑛 𝑣

𝑃1 𝑣1𝑛 = 𝐶 = 𝑃2 𝑣22

𝑅𝑇1 𝑛 𝑅𝑇1 𝑛
𝑣 = 𝑣
𝑣1 1 𝑣1 2
𝑇1 𝑣1𝑛−1 = 𝑇2 𝑣2𝑛−1

𝑣1𝑛−1
𝑇1 = 𝑇2
𝑣2𝑛−1
𝑣1 𝑛−1
( ) 𝑇1 = 𝑇2
𝑣2
(𝑟)𝑛−1 𝑇1 = 𝑇2
(8)1.3−1 (288𝐾) = 𝑇2
𝑇2 = 537.43 𝐾
El trabajo de entrada y el calor de salida son negativos

−(𝑊1→2 ) − 𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝑄1→2

𝑲𝑱 𝑘𝐽 𝑘𝐽
− (−𝟐𝟑𝟖. 𝟔𝟐 ) − (0.718 ) (537.43 − 288)K = 𝑄1→2 = 59.53 (−)
𝒌𝒈 𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔

Proceso (2) – (3)

𝑊𝑒 = 𝑊𝑠 = 𝑄𝑠 = 0
Sustituyendo en el balance de energía:

(𝑄 + 𝑊)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝑄 + 𝑊)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈

𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑒 = ∆𝑈23 = 𝑐𝑣 (𝑇3 − 𝑇2 ) = (0.718 ) (1,473 − 537.43)𝐾 = 671.74
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔
Proceso politrópico. (3)-(4)

Balance de energía.

(𝑄 + 𝑊)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − (𝑄 + 𝑊)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈

−𝑄𝑠 − 𝑊𝑠 = ∆𝑈3→4

−𝑊𝑠 − ∆𝑈3→4 = 𝑄𝑠

∆𝑈3→4 = 𝑐𝑣 (𝑇4 − 𝑇3 ) = −𝑐𝑣 (𝑇3 − 𝑇4 )

−𝑊𝑠 − [−𝑐𝑣 (𝑇3 − 𝑇4 )] = 𝑄𝑠

De manera análoga al estado de compresión. Demostrar la siguiente ecuación

𝟏 𝒏−𝟏
𝑹𝑻𝟑 [( ) − 𝟏]
𝒓
𝑾𝒃 =
𝟏−𝒏

𝑘𝐽 1 1.3−1
(0.287 ) (1,473𝐾) [(8) − 1]
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝐽
𝑊𝑏 = = 654.01
1 − 1.3 𝑘𝑔

Para la temperatura 4
Demostrar

𝒗𝟐 𝒏−𝟏
( ) 𝑻𝟑 = 𝑻𝟒
𝒗𝟏
1 𝑛−1
( ) 𝑇3 = 𝑇4
𝑟
1 1.3−1
( ) (1473)𝐾 = 𝑇4 = 789.4 𝐾
8

Con 𝑄𝑠 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛:

−𝑊𝑠 − [−𝑐𝑣 (𝑇3 − 𝑇4 )] = 𝑄𝑠

𝒌𝑱 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
−𝟔𝟓𝟒. 𝟎𝟏 + (0.718 ) (1473 − 789.4) = 𝑄𝑠 = −163.2 = 163.2 (−)
𝒌𝒈 𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔 𝑘𝑔
 Proceso (4) – (1)
𝑊𝑒 = 𝑊𝑠 = 𝑄𝑒 = 0
Sustituyendo en el balance de energía:

𝑘𝐽 𝑘𝐽
−𝑄𝑠 = ∆𝑈4→1 = 𝑐𝑣 (𝑇1 − 𝑇4 ) = (0.718 ) (288 − 789.4 )𝐾 = −360
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑄𝑠 = 𝑄4→1 = 360 (– )
𝑘𝑔

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝑒 − 𝑄𝑠 𝑄𝑠
𝜂= = =1−
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑄𝑒 𝑄𝑒

Para el ejercicio

𝑘𝐽 𝒌𝑱
𝑸𝒆 = 𝑄23 + 𝑄34 = (671.74 + 163.2) = 𝟖𝟑𝟒. 𝟗𝟒
𝑘𝑔 𝒌𝒈
𝑘𝐽 𝒌𝑱
𝑸𝒔 = 𝑄12 + 𝑄41 = (59.53 + 360) = 𝟒𝟏𝟗. 𝟓𝟑
𝑘𝑔 𝒌𝒈

419.53
𝜼 = (1 − ) 𝑋100 ≈ 𝟒𝟗. 𝟖 %
834.94

¿Cómo cambian los resultados del problema 9-35 cuando se usan procesos isentrópicos en lugar de los procesos
politrópicos?