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UCM  PAU   BIOLOGÍA  2012‐2013  OPCIÓN B 

1. a) Es una unidad fotosintética formada por varias moléculas de clorofila (de 250 a 400) en la 
que  solo  una,  la  clorofila  a  del  centro  de  reacción,  transmite  los  electrones  a  un  aceptor. 
Existen dos tipos de fotosistemas PSI y PSII. 

b) El ciclo de Calvin es el conjunto de reacciones de biosíntesis que tienen lugar durante la fase 
oscura  de  la  fotosíntesis  (llamada  así  porque  no  requiere  de  la  energía  lumínica,  aunque  en 
realidad ocurra durante el día) en el estroma de los cloroplastos: el NADPH y el ATP producidos 
en fase lumínica proporcionan el poder reductor y la energía que permiten incorporar CO2 a 
los hidratos de carbono. 

El ciclo de Calvin es cíclico y tiene varias fases: 
Fijación del carbono: se fija CO2 del aire  una molécula de 5 C llamada ribulos 1,5 bifosfato o 
RuBP, reacción catalizada por la RuBP carboxilasa o  rubisco (quizá la proteína más abundante 
de la Tierra), formándose un intermediario de 6 C que rápidamente se escinde en 2 moléculas 
de 3PG (3 fosfoglicerato). 
Reducción: cada molécula de 3PG recibe un fosfato del ATP y es reducido por el NADPH a G3P 
(glicerol 3 fosfato), el cual puede servir para la formación de glucosa o fructosa. 
Regeneración  del  aceptor  de  CO2:    en  una  compleja  serie  de  reacciones  se  reorganizan  los 
esqueletos de carbono de 5 moléculas de G3P en 3 de RuBP, con el gasto de 3 ATPs.  
 
c) Para la síntesis de una molécula de glucosa se consumen 18 ATPs y 12 NADPH. 

2. a) A‐8; B‐4; C‐5; D‐1; E‐6; F‐7; G‐ 3; H‐2 

b) Nucleolo: es una estructura esférica sin membrana que se visualiza en la célula en interfase. 
Está formado por ARN y proteínas. Su función fundamental consiste en ser una fábrica de ARN 
ribosomial, imprescindible para la formación de ribosomas. 

Nucleoplasma: es el medio interno del núcleo. Es una estructura formada por una dispersión 
coloidal  en  forma  de  gel  compuesta  por  proteínas  relacionadas  con  la  síntesis  y 
empaquetamiento de los ácidos nucleicos. 

Telómero: son los extremos de los cromosomas y están formados por ADN con una secuencia 
altamente  repetitiva  no  codificante.  Su  función  parece  ser  la  de  proteger  y  estabilizar  la 
estructura cromosómica 

Cinetocoro: es una estructura proteica situada sobre los cromosomas en la que se anclan los 
microtúbulos  del  huso  mitótico  durante  los  procesos  de  división  celular  (meiosis  y  mitosis). 
Está localizado en el centrómero del cromosoma. 

3.  a)  VIH:  Virus  de  la  Inmunodeficiencia  Humana:  retrovirus  animal  que  causa  el  SIDA  o 
síndrome de la inmunodeficiencia adquirida. 

 
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PCR:  Polymerase  Chain  Reaction  (reacción  en  cadena  de  la  polimerasa):  técnica  de  biología 
molecular  cuyo  objetivo  es  obtener  un  elevado  número  de  copias  de  un  fragmento 
determinado de ADN. 

OMG:  Organismo  Modificado  Genéticamente:  organismo  cuyo  material  genético  ha  sido 
alterado usando técnicas de ingeniería genética. 

b)  Plásmido:  moléculas  de  ADN  extracromosómico  circular  o  lineal  que  se  replican  y 
transcriben  independientes  del  ADN  cromosómico.  Normalmente  en  bacterias,  y  en  algunas 
ocasiones  en  organismos  eucariotas  como  las  levaduras.  Confieren  ventajas  al  hospedador, 
como por ejemplo aquellos que contienen genes de resistencia a un determinado antibiótico 

Viroide: Los viroides son los agentes infecciosos más pequeños que se conocen ya que están 
están constituidos únicamente por una cadena de ARN, circular o lineal, no poseen proteínas 
ni  lípidos.  Sólo  afectan  a  plantas  y  no  su  ARN  no  funciona  como  ARNm,  sino  que  actúa 
interfiriendo la expresión de genes del hospedador.. 

Fago: son virus que infectan exclusivamente a las bacterias 

Prión: es una partícula infecciosa formada por una proteína denominada priónica, que produce 
enfermedades  neurológicas  degenerativas  transmisibles  tales  como  la  enfermedad  de 
Creutzfeldt‐Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina 

El PGH fue un proyecto que se desarrolló en la década de los 80 y cuyo objetivo era secuenciar 
el genoma humano para determinar cuántos y qué genes codifican para proteínas. El proyecto 
se llevó a cabo con la colaboración de varios países y concluyó en 2003. 

4.  a)  Mutación  génica  o  puntual:  son  aquellas  que  alteran  la  secuencia  de  nucleótidos  de  un 
solo gen (sustituciones de pares de bases, inserciones o  deleciones). 

Mutación  cromosómica  o  estructural:  provocan  cambios  en  la  estructura  del  cromosoma 
(deleciones, repeticiones, translocaciones o inversiones). 

Aneuploidía: cambio en el número de cromosomas de un organismo que puede dar lugar a una 
enfermedad genética. Síndrome de Down (trisomía del par 21), síndrome de Turner (XO),  

Agente  mutagénico:  agente  físico  o  químico  que  puede  afectar  al  a  estructura  del  ADN 
causando una mutación.  

5. a) Meiosis. A: Metafase I y B: Anafase I 

b) Al final de la meiosis se generarán 4 células haploides a partir de una célula diploide. 

c)  Se  trata  de  una  célula  animal  puesto  que  están  presentes  los  centriolos  y  el  huso 
acromático, los cuales no están presentes en células vegetales. 

 
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UCM    PAU     BIOLOGÍA    2012‐13   OPCIÓN A 

1. a) Definiendo:  

A: tallo púrpura    a: tallo verde    A>a 

B: hoja patata    b: hoja cortada   B>b 

Al cruzar dos organismos AABB x aabb obtenemos una F1 AaBb  

b) El cruzamiento de un diheterocigótico AaBb con otro para los mismos caracteres, según la 
Tercera  Ley  de  Mendel  que  estudia  la  transmisión  simultánea  de  dos  caracteres,  generaría 
individuos con 4 fenotipos diferentes en proporción 9:3:3:1 

La segregación genotípica sería: 

1/16 AABB  6/16 AaBb  2/16 AaBB  1/16 AABb  1/16 AAbb   

2/16 Aabb  1/16 aaBB  1/16 aaBb  1/16 aabb 

Gametos  AB  Ab  aB  ab 

AB  AABB  AaBb  AaBB  AaBb 

Ab  AABb  AAbb  AaBb  Aabb 

aB  AaBB  AaBb  aaBB  AaBb 

ab  AaBb  Aabb  aaBb  aabb 

c) Al cruzar AaBb x aabb se esperarían: 

‐ genotípicamente: AaBb, Aabb, aaBb y aabb, 25 % de cada uno 

‐ fenotipos: 25% tallo púrpura y hoja patata, 25% tallo púrpura y hoja cortada, 25% tallo verde 
y hoja patata y 25% tallo verde y hoja cortada. 

2.  a)  El  agua  está  compuesta  por  un  átomo  de  oxígeno  y  dos  de  hidrógeno.  Cada  átomo  de 
hidrógeno se encuentra unido covalentemente al oxígeno por medio de un par de electrones 
de  enlace.  El  oxígeno  tiene  además  dos  pares  de  electrones  no  enlazantes.  De  esta  manera 
existen cuatro pares de electrones rodeando al átomo de oxígeno: dos pares formando parte 
de los enlaces covalentes con los átomos de hidrógeno y dos pares no compartidos en el lado 
opuesto. El oxígeno es un átomo electronegativo o "amante" de los electrones, a diferencia del 
hidrógeno. El agua es una molécula "polar"; es decir, existe en ella una distribución irregular de 
la  densidad  electrónica.  Por  esta  razón,  el  agua  posee  una  carga  parcial  negativa  cerca  del 
átomo de oxígeno y una carga parcial positiva cerca de los átomos de hidrógeno. 

La habilidad de los iones y otras moléculas para disolverse en el agua es debida a la polaridad 
de  ésta  última.  Las  moléculas  de  agua  pueden  insertarse  entre  los  iones  constitutivos  de  un 

 
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cristal orientando hacia ellos la parte de carga eléctrica opuesta. Además, dada su capacidad 
para  formar  puentes  de  hidrógeno  con  otras  sustancias,  el  agua  es  el  líquido  que  más 
sustancias disuelve. 

b) El calor específico es la cantidad de calor que se requiere para aumentar 1ºC la temperatura 
de 1 gramo de sustancia. El agua puede absorbe la energía del calor para romper sus puentes 
de  H,  por  lo  que  se  requiere  un  elevado  Ce  para  aumentar  su  temperatura.  Este  elevado  Ce 
hace  que  el  agua  sea  un  buen  termorregulador,  importante  para  mantener  la  temperatura 
interna de los seres vivos. 

3.  a)  Clostridium  tetani  forma  una  endospora  muy  neurotóxica  que  causa  le  enfermedad  del 
tétanos.  Si  llega  a  causar  infección  se  trata  con  sueroterapia,  el  cual  contendrá 
Inmunoglobulina antitetánica. 

b)  Los  estudios  demuestran  que  los  sistemas  inmunológicos  de  los  bebés  pueden  recibir 
muchas  vacunas  a  la  vez,  más  que  la  cantidad  que  se  recomienda  actualmente,  dada  la 
capacidad  que  tienen  los  bebés  para  generar  respuestas  inmunológicas,  y  en  el  riesgo  a 
contraer ciertas enfermedades. Por ejemplo, la inmunidad que le transmite la madre al bebé al 
nacer  solamente  es  temporal,  y  usualmente  no  incluye  inmunidad  contra  polio,  hepatitis  B, 
Haemophilus influenzae tipo b y otras enfermedades que se pueden prevenir con las vacunas. 

c)  Un  suero  contiene  los  anticuerpos  específicos  contra  determinada  enfermedad  formados 
por  un    organismo  determinado  y  puede  ser  inyectado  a  cualquier  otro,  mientras  que  una 
vacuna  está  compuesta  por  microorganismos  muertos  o  atenuados  que  son  capaces,  una  vez 
inoculados, de  inducir la respuesta inmune sin causar la enfermedad. Con un suero el organismo 
tratado no fabrica AC, se le administran ya fabricados, y con una vacuna el organismo sí fabrica 
AC. Por ello, la vacuna genera memoria inmunológica mientras que el suero no. 

b)  Suero:  mordedura  de  serpiente  venenosa.  Se  trataría  con  un  suero  que  contuviera  la 
antotoxina correspondiente. 

Vacuna: vacuna contra la hepatitis B. 

4. a) Mitosis. Anafase. 

b) El primero es acrocéntrico (el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, 
dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q)), el segundo telocéntrico (el 
centrómero se ubica en uno de los extremos de manera que el cromosoma queda realmente 
constiruido por un único brazo) y los dos últimos metacéntricos (cromosoma cuyo centrómero 
se encuentra en la mitad del cromosoma). 

c) Al carecer de centrosoma podríamos determinar que se trata de una mitosis vegetal. 

5. a)  

 
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COMPONENTES  BACTERIA  CÉLULA ANIMAL  CÉLULA VEGETAL 

Envoltura nuclear  NO  SI  SI 

Mitocondria  SI  SI  SI 

Aparato Golgi  NO  SI  SI 

Mb plasmática  SI  SI  SI 

Centriolos  NO  SI  NO 

Sistema endomembranas  NO  SI  SI 

Pared celular  SI  NO  SI 

Ribosoma  SI  SI  SI 

  

b) La mitocondria producen la mayor parte del ATP de la célula, son las fábricas energéticas de 
la misma. Es un orgánulo, formado por dos membranas, interna y externa, que delimitan dos 
espacios o compartimentos: el espacio intermenbrana y la matriz mitocondrial. La membrana 
mitocondrial  externa  separa  la  mitocondria  del  exterior  y  la  membrana  mitocondrial  interna 
presenta múltiples invaginaciones llamadas crestas mitocondriales que permiten aumentar la 
superficie  para  realizar  diversas  reacciones.  Las  mitocondrias  poseen  su  propio  material 
genético (ADN mitocondrial o ADNmt). 

La  pared  celular  está  compuesta  fundamentalmente  por  polisacáridos,  celulosa  en  plantas 
superiores  y  algas,  peptidoglicano  en  bacterias  y  quitina  en  hongos.  Tiene  tres  partes 
fundamentales: 1) la sustancia intercelular o lámina media, 2) la pared primaria y 3) la pared 
secundaria.  tienen  un  papel  importante  en  actividades  como  absorción,  transpiración, 
traslocación, secreción y reacciones de reconocimiento, como en los casos de germinación de 
tubos polínicos y defensa contra bacterias u otros patógenos. 

Membrana plasmática: representa el límite entre el medio intracelular y el extracelular y actúa 
como filtro selectivo bidireccional. Es una bicapa fosfolipídica los lípidos se disponen en se 
disponen formando una bicapa de fosfolípidos, con sus cabezas hidrofílicas hacia el medio 
externo y hacia el citosol, y sus colas hidrófobas hacia el interior. Las proteínas se intercalan en 
esa bicapa de forma asimétrica, pudiendo ser integrales (atraviesan la membrana), periféricas 
(se sitúan en una cara de la membrana, la interna o la externa) o glicoproteínas (atraviesan la 
membrana y contienen glúcidos). 

Ribosoma: en eucariotas (animales y vegetales) y procariotas en el citoplasma, en eucariotas 
además  en  las  mitocondrias,  en  el  RE  y  en  los  cloroplastos.  Participan  en  la  síntesis  de 
proteínas. Son partículas sin membrana que al microscopio óptico se observan como gránulos 
más  o  menos  densos.  Están  formados  por  ARNr  y  proteínas.  Su  estructura  está  formada  por 
dos subunidades de diferente tamaño que, el tener diferente coeficiente de sedimentación, se 
nombran de diferente manera: en procariotas 70S y en eucariotas 80S. 

 
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UCM  PAU   BIOLOGÍA  2012‐2013  OPCIÓN A 

1. a) Ambos tipos tienen ADN como material genético, una membrana plasmática que les 
separa  del  exterior,  ribosomas  (procariotas  70S  y  eucariotas  80S)  y  un  citoplasma.  La 
procariota  y  la  eucariota  vegetal  tienen  ambas  pared  celular,  aunque  de  diferente 
composición (procariota de mureína y eucariota vegetal de celulosa) 

b) La célula procariota carece de núcleo, es decir, no tiene el material genético separado 
del citoplasma por una membrana. Las eucariotas sí. 

Las eucariotas tienen orgánulos (mitocondrias, cloroplastos, lisosmas etc) y citoesqueleto. 

c)  Evolutivamente  la  célula  procariota  es  anterior  a  la  eucariota.  Según  la  Teoría 
Endosimbiótica  (Lynn  Margulis,  1970)  el  paso  de  células  procariotas  a  eucariotas  se 
produjo  mediante  incorporaciones  simbiogenéticas  de  bacterias.  Según  esta  teoría 
ampliamente  aceptada  algunos  orgánulos  eucariotas  proceden  de  células  procariotas 
primitivas que habrían entrado en endosimbiosis con las primeras. 

2. a) Gen: es una región del ADN cuyo producto final es un polipéptido o una molécula de 
ARN. 

Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen. Se representan 
con letras mayúsculas para el dominante y minúsculas para el recesivo. 

Cruzamiento  prueba:  sirve  para  determinar  si  un  fenotipo  A  es  homocigótico  (AA)  o 
recesivo (Aa). Para ello lo cruzamos con homocigótico recesivo aa de manera que si toda la 
descendencia es fenotipo A podemos deducir que el genotipo parental es AA y si aparecen 
individuos de fenotipo a el genotipo parental será Aa. 

b) Se hereda como un carácter recesivo, ya que de padres no miopes II‐3 y II‐4 se obtiene 
un hijo miope III‐2. (También sirve: ya que de padres no miopes I‐3 y I‐4 se obtiene un hijo 
miope II‐5). Si fuese dominante este hecho no podría suceder.   

c) I‐1: aa   I‐2: A    I‐3, I‐4: Aa 

II‐1, II‐2, II‐3, II‐4: Aa    II‐5: aa    II‐6, II‐7: A_ 

III‐1: A_   III‐2: aa   III‐3: A_ 

3. a) Los órganos linfoides primarios es donde se produce la maduración de los linfocitos, en la 
que  adquieren  su  repertorio  de  receptores  específicos  para  cada  tipo  de  antígeno  y  se 
seleccionan aquellos que poseen autotolerancia (es decir, que evitan la autoinmunidad). 

Los órganos linfoides primarios son el timo (donde maduran los linfocitos T) y la médula ósea 
(donde se forman todas las células precursoras de linfocitos y donde maduran los linfocitos B). 

b) Los órganos linfoides secundarios los linfocitos se acumulan e interaccionen entre sí, o con 
las APC (células presentadoras de antígeno) entrando por tanto en contacto con el antígeno y 

 
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diseminan  la  respuesta  inmune  al  resto  del  cuerpo.  Cada  uno  de  estos  órganos  está 
especializado en responder a determinados antígenos o patógenos. 

Son:  bazo,  ganglios  linfáticos  y  tejido  linfoide  asociado  a  mucosas  o  MALT  (amígdalas, 
adenoides, placas de Peyer, tejido linfoide bronquial, lámina propia, tejido linfoide urogenital). 

c)  La  inflamación  es  un  proceso  tisular  constituido  por  una  serie  de  fenómenos  moleculares, 
celulares y vasculares de finalidad defensiva frente a agresiones físicas, químicas o biológicas.  

La  inflamación  puede  ser  originada  por  factores  endógenos  (necrosis  tisular  o  rotura  ósea)  o 
factores  exógenos  como  lesiones  por  agentes  mecánicos  (corte,  etc),  físicos  (quemaduras), 
químicos  (corrosivos),  biológicos  (microorganismos)  e  inmunológicos  (reacciones  de 
hipersensibilidad).  

Los cuatro síntomas característicos de la inflamación son: Calor, Rubor, Tumor y Dolor. El calor 
y rubor se deben a las alteraciones vasculares que determinan una acumulación sanguínea en 
el foco. El tumor se produce por el edema y acúmulo de células inmunes, mientras que el dolor 
es producido por la actuación de determinados mediadores sobre las terminaciones nerviosas 
del dolor. 

4. a) 1. Vegetal    2. Animal  3. Aparato Golgi  4. Fase S (Interfase) 

b) La mitosis tiene lugar en células somáticas, en ella hay un solo proceso de división celular, 
en ella no hay sobrecruzamiento y da lugar a dos células hijas idénticas. 

La  meiosis  tiene  lugar  en  las  células  germinales,  hay  dos  procesos  de  división  celular,  en  ella 
hay sobrecruzamiento y da lugar a cuatro células hijas genéticamente distintas. 

5.  a)  La  estructura  secundaria  del  ADN  es  una  doble  hélice  formada  por  dos  hebras  de 
nucleótidos.  Estas  dos  hebras  se  sitúan  de  forma  antiparalela,  es  decir,  una  orientada  en 
sentido 5' → 3' y la otra de 3' → 5'. Las dos están paralelas, formando puentes de Hidrógeno 
entre  las  bases  nitrogenadas  enfrentadas.  Las  dos  hebras  están  enrolladas  en  torno  a  un  eje 
imaginario, que gira en contra del sentido de las agujas de un reloj. 

b) Consiste en separar las dos hebras de nucleótidos que forman la doble hélice por rotura de 
los  puentes  de  H  que  las  unen,  alterando  las  condiciones  fisiológicas  normales:  bien 
aumentando el pH por encima de 13 o calentando el ADN a 100 ºC.  

c) Replicación: es el proceso por el cual el DNA se copia para poder ser transmitido a nuevos 
individuos. 

Transcripción: es el proceso de copia de un gen o fragmento de DNA utilizando ribonucléotidos 
y originándose diferentes tipos de RNA. 

Traducción: es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de 
la información aportada por el RNA mensajero que es, a su vez, una copia de un gen. 

 
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UCM    PAU     BIOLOGÍA    2012_13   OPCIÓN B 

 

1. a) Arriba: glucolisis + respiración celular. Catabolismo 

Abajo: fotosíntesis. Anabolismo 

b) en a)  

c)  Es  la  formación  ATP  mediante  energía  luminosa  durante  la  fotosíntesis.  Ocurre  en  los 
cloroplastos. 

Fotofosforilación  no  cíclia:  están  implicados  ambos  fotosistemas,  I  y  II;  el  flujo  de  electrones 
que produce no es cíclico por lo que se sintetiza tanto ATP como NADPH.  

Fotofosforilización cíclica: está implicado sólo el fotosistema I; se realiza un bombeo de iones 
hidrógeno  del  estroma  al  espacio  tilacoidal,  que  contribuye  a  crear  un  gradiente 
electroquímico de hidrogeniones y por tanto a la síntesis del ATP, sin que se produzca NADPH. 

La  fotofosforilación  tiene  lugar  dentro  de  la  fase  lumínica,  la  cual  a  su  vez  es  una  de  las  dos 
fases (junto con la oscura) de la fotosíntesis. 

2. a) A: cocos    B: bacilos    C: vibriones     D: espirilos 

b)  

Estructura/molécula  Tipo microorganismo 

Pared peptidoglicano  Bacterias 

Cilios  Bacterias, Protozoos 

Pili/fimbrias  Bacterias 

Quitina  Hongos 

3. a) Diferencias eucariotas y procariotas 

‐ en procariotas existe un solo origen de replicación, denominado Ori C. los eucariontes 
poseen muchos orígenes de replicación, probablemente debido a la enorme cantidad 
de ADN que poseen y a que su material hereditario en la inmensa mayoría de los casos 
esta repartido en varias moléculas de ADN distintas o varios cromosomas. 

‐ Los fragmentos de Okazaki en procariotas son grandes (unos 1000 pb) y en eucariotas 
pequeños (100‐200 pb). 

‐ En procariotas hay 3 ADN polimerasas (I, II y III) y en eucariotas 5 (α,β,γ,σ,δ). 

‐ Procariotas rápida y eucariotas lenta 

 
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b)  Intrones:  segmento  de  ADN  que  debe  ser  eliminado  del  tránscrito  primario  de  ARN 
mediante  un  proceso  de  modificación  postranscripcional  denominada  splicing  (corte  y 
empalme).  

Exones:  segmento  de  ADN  que  no  es  eliminado  del  tránscrito  primario  de  ARN,  si  no  que  se 
conserva  en  el  ARNm  puesto  que  se  corresponde  con  una  región  que  codifica  para  una 
proteína.  

d)  Ambas  células  proceden  de  una  misma  célula  inicial,  el  cigoto,  por  lo  que  contienen  la 
misma información genética. Las diferencias entre una y otra tanto a nivel morfológico como 
funcional se debe a la diferente expresión genética que se lleva a cabo en cada una de ellas. 
Inicialmente  todas  las  células  son  iguales  y  son  “pluripotentes”  pero  a  medida  que  se  van 
diferenciando, pierden esa pluripotencia, y se especializan, permitiendo el desarrollo de todos 
y  cada  uno  de  los  tipos  celulares  que  conforman  un  organismo.  El  proceso  de  diferenciación 
celular no es reversible, una vez que se inicia no tiene vuelta atrás, pero, como se ha indicado 
al principio, la información genética seguirá siendo la misma. 

4. a) 1‐ 23  2‐Telofase II    3‐23    4‐Citocinesis 

b) 

   
Anafase:  Los  pares  de  cromosomas  se  separan  en  los  cinetocoros  y  se  mueven  a  lados 
opuestos de la célula.   

5. a) 2:  crestas mitocondriales    1: matriz mitocondrial     

4: membrana mitocondrial externa   3: membrana mitocondrial interna 

b) Le faltaría señalar el espacio intermembrana  

c) La mitocondria producen la mayor parte del ATP de la célula, son las fábricas energéticas de 
la misma.  

 
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En la matriz mitocondrial se lleva a cabo el ciclo de Krebs y la B‐oxidación de los ácidos grasos 
(también  se  oxidan  los aminoácidos  y se localizan algunas reacciones de la síntesis de urea  y 
grupos hemos).