Unidad 3- tarea 4 Análisis instrumental de compuestos inorgánicos:

Presentado por:

Orleidis Pereira Mangones

Código: 1063287289

Ana Karina Morales Diaz

Código: 1131109448

Grupo colaborativo: 358005_2

Presentado a:

Andrés David Vargas

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Química inorgánica

CCAV Sahagún, noviembre

2021
1. Explicar en qué consisten las siguientes técnicas de análisis:

a. Espectrofotometría ultravioleta-visible

Es una técnica analítica que determina la concentración de una determinada

solución, teniendo como base el proceso en la que las moléculas absorben la

radiación UV, en una longitud de onda entre 160 y 780 nm, se utiliza para

determinar grupos funcionales, análisis demuestra bioquímica, semiconductores, de

calor y entre otras aplicaciones útiles.

b. Espectrofotometría de absorción atómica.

Esta técnica mide la cantidad de luz que puede ser absorbida por un elemento en una

longitud de onda determinada. Esta técnica puede medir la concentración de una gran

parte de elementos en la tabla periódica, aproximadamente de 70 elementos de ellos.

En términos generales el funcionamiento es emitido por las fuentes atraviesa el sistema

de atomización qué contiene la muestra en estado de gas atómico, esta llega al

monocromador que elimina la radiación que no interesa para él estudio, pasando así

revelador detector de la radiación absorbida que luego es procesada y amplificada

dando como resultado una lectura de salida.

c. Espectrofotometría de plasma (ICP)

Esta técnica los átomos emiten radiación a cierta longitud de onda, al ser promovidos a

niveles superiores al exponerlo a altas temperaturas, las cuales sirven para determinar la

cantidad de un elemento en un compuesto.

d. Cromatografía de intercambio iónico

La molécula se adhiere a intercambiadores de manera reversible, en Esta técnica las

moléculas se separan teniendo en cuenta sus propiedades eléctricas, tienen dos fases la

estacionaria y la móvil.

La fase estacionaria: está formada por un gel, resina, agarosa, celulosa que contiene en

su superficie carga eléctrica iónica, que retienen contra iones móviles que pueden

intercambiarse con iones de la fase móvil.

La fase móvil: contiene especies iónicas y suelen ser una solución buffer formada por

un ácido débil orgánico miscible en agua y su base conjugada. Dichos iones compiten

con los analitos por los sitios activos presentes en la fase estacionaria.

Recuperado de: Sierra, I., Pérez, D., & Morante, S. (2008). Prácticas de análisis

instrumental. Recuperado de https://elibro-

net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/34223

2. De acuerdo con de ley de Beer-Lambert resolver:

Se tiene una muestra X la cual se mide a una longitud de onda de 580 nm y resulta un

valor de absorbancia de 0.7565, ¿cuál es el porcentaje de transmitancia de esta muestra?

La absorbancia es media como

𝐴 = 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝐴 = − 𝑙𝑜𝑔 𝑇 = 𝑎𝑏𝑐

Despejamos la transmitancia
 𝑇 = 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑇 = 10 − 𝑎𝑏𝑐

𝐴 = 0.7565

Remplazamos

𝑇 = 10 − 𝑎𝑏𝑐

𝑇 = 10 − 0.7565

𝑇 = 0.1751

Equivale a una transmitancia de

= 17,51 %

b. En el laboratorio se tiene una muestra con los siguientes datos:

Concentración de la muestra: 0.00056 𝑀

Grosor de la celda: 2𝑐𝑚

Transmitancia de la muestra: 30%

Calcular el coeficiente de extinción o absortividad molar (ε). Damos

solución

Determinamos la absorbancia

𝐴 = − 𝑙𝑜𝑔 𝑇

𝐴 = − 𝑙𝑜𝑔(0,3)

𝐴 = 0,5228

Determinamos el coeficiente de extinción usando la ley de Beer.

 𝑎𝑏𝑐
𝜀 = 𝑏∗𝑐

0,5228
𝜀=
2𝑐𝑚 +
0,00056𝑀

466,78𝑙
𝜀=
𝑚𝑜𝑙 + 𝑐𝑚

Con la misma información calcular la concentración que se tendría para una muestra

con T*bransmitancia de 5% recordando que ε se mantiene constante.

𝑎 = 5% = 0,05 𝜀 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 =

466,78𝑙
𝑚𝑜𝑙∗𝑐𝑚

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎

𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑐) =

𝐴 = − 𝑙𝑜𝑔 𝑇

𝐴 = − 𝑙𝑜𝑔(0,05)

𝐴 = 1,301

Despejamos la concentración la concentración

𝐴 = 𝜀𝑏𝑐
 𝐴
𝑐=
𝜀∗
𝑏

1,301
𝑐=
𝑙

2𝑐𝑚
466,78 ∗
𝑚𝑜𝑙 ∗
𝑐𝑚

𝑐 = 0,001394 𝑀

3. Ingresar al siguiente enlace http://biomodel.uah.es/lab/abs/espectro.htm y

desarrollar la Actividad 2 (Fundamento de un ensayo de cuantificación de

proteínas).
 cubeta: 1 2 3

A595 = 0.000 0.184 0.387

a. Responder a las preguntas que encuentra para Análisis cualitativo y cuantitativo de

resultados.
➢ Observa la relación entre el color de las cubetas y el valor de absorbancia.
Comparando entre sí las medidas, ¿observas alguna dependencia entre la absorbancia
y la mayor o menor concentración de proteínas en la cubeta?
Podemos observar que a mayor concentración de proteínas e n las cubetas también serán
mayor es la absorbancia.
➢ Calcula la concentración de proteínas en la mezcla final de cada cubeta,
sabiendo
que la concentración en la botella es de 800 mg/ℓ. Prepara una tabla con los datos y
traza una gráfica representando A frente a C. ¿Cómo puedes describir lo que
observas?
En la observación de la gráfica podemos decir que, a mayor concentración, vamos a
tener mayor absorbancia de la concentración. Calculamos la concentración

Para la cubeta 1
800𝑚𝑔
0∗ = 0 𝑚𝑔
1000𝑚𝑙
Para la cubeta 2

800𝑚𝑔
1∗
1000𝑚𝑙 = 0,8 𝑚𝑔

Calculamos la concentración

0,8𝑚𝑔 1000𝑚𝑙
∗
3𝑙 = 266,7 𝑚𝑔
1𝑙
Para la cubeta 3

800𝑚𝑔
2∗ = 1,6 𝑚𝑔
1000𝑚𝑙
Calculamos la concentración

1,6𝑚𝑔 1000𝑚𝑙
∗
3𝑚𝑙 = 533,3 𝑚𝑔
1𝑙

b. Realizar la gráfica en Excel de Absorbancia vs Concentración de proteína

mostrando los datos utilizados
 ABSORBANCIA VS CONCENTRACIÓN
0,45
0,4 0,387
0,35
y = 0,0007x - 0,0032
0,3 R² = 0,9992
0,25
0,2
0,15 0,184
0,1
0,05 0
0
-0,05 0

100 200 300 400 500 600

Concentración

C. Utilizando la gráfica responder:

Se mezcla 1 mℓ de una muestra problema con reactivo de Bradford, para un volumen
total de 3 mℓ. Calcula la concentración de proteínas en la muestra de partida si el
ensayo ha proporcionado un valor A595
= 0.564

Nota: No es necesario verificar el resultado en el simulador debido a que el valor de

Absorbancia A595 que el simulador les arroje puede ser distinto de 0.564.

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐴595 = 0. 564

𝑦 = 0.0007𝑥 − 0.0013

0.564 = 0.0007𝑥 + 0.0013

5640,0013
𝑋
0,0007
𝑥 = 803. 8 𝑚𝑔/𝑙

4. Describir ventajas y desventajas de la espectrofotometría de plasma ICP en

comparación con la espectrofotometría de absorción atómica.
Espectrofotometría De Plasma ICP Espectrofotometría De Absorción Atómica

Ventajas Tiene una alta Ventajas Existen algunas limitaciones

precisión Puede
Tolerancia del
analizar un
plasma: supresión de la
mayor número de
elementos. ionización o problemas
Tiene la capacidad en la interfase, debido a
de analizar los muestras con alto
isótopos contenido de matriz
individuales de (>0.3%).
cada uno Presencia de interferencias
de los elementos espectrales derivadas de
analizados. la matriz, se modifican
Presenta bajo costo. en función de
Alta sensibilidad la composición de las
Rapidez en el muestras. Generalmente
análisis son variables
multielemental. y desconocidas.
Rango lineal limitado,
especialmente cuando se
trabaja en disímiles
niveles de

concentración
(configuración de alta
sensibilidad para
elementos ultra traza,
podría saturar la señal de
mayoritarios).
Desventajas Presenta menos Desventajas Se puede aplicar solo en
dependencia. análisis cuantitativo.
Presenta un rango Útil prácticamente sólo
de menos para metales o
interferencia en los metaloides.
resultados. Ampliar la variedad de
Presenta una mejor elementos que pueden
sensibilidad y estudiarse resulta muy
exactitud a niveles de costoso.
ppb, para el cálculo Si se usa una llama
los como vaporizador, se
elementos. desperdicia
aproximadamente 90%
de la muestra.
 Referencias bibliográficas

 Sierra, I., Pérez, D., & Morante, S. (2008). Prácticas de análisis instrumental.
Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/34223
 Gómez, B. C., & Torres, C. S. (2017). Análisis instrumental: Manual de laboratorio.
Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/54082?
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