FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

CURSO : FARMACOLOGÍA

DOCENTE : JORGE RAUL PONCE ALIAGA

ALUMNA :
 PAREDES PUENTE, MARÍA FERNANDA

CICLO : III

Lima – Perú
2022

Fichas Farmacológicas
 ASPIRINA
NOMBRES COMERCIALES Aspirina, Calmantina, Rhonal, Sedergine.
ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS,
GRUPO FARMACOLÓGICO
ANTIINFLAMATORIOS
 Comprimidos de 100 mg.
 Comprimidos de 500 mg.
PRESENTACIÓN  Comprimidos masticables de 500 mg.
 Comprimidos microencapsulados de 500 mg.
 Comprimidos efervescentes de 500 mg.
Antipirético, antiinflamatorio, analgésico, antiplaquetario
ACCIÓN TERAPÉUTICA
yantitrombótico
 AINES del grupo de los salicilatos que actúa inhibiendo la
MECANISMO DE ACCIÓN síntesis de las prostaglandinas. Muy utilizado como
antiagregante plaquetario.
 Dolor leve-moderado de origen no visceral (excepto
pleuritis o pericarditis autoinmune).
INDICACIONES  Enfermedades inflamatorias.
 Antitérmico.
 A dosis bajas se utiliza como antiagregante plaquetario.
 Adultos
- VO (administrar preferentemente después de las comidas):
- Analgésico, antitérmico: 500 mg/6 h.
- Antiinflamatorio: 0,5-1 g/ 4-6 h.
- Antiagregante: 75-375 mg/ 24h.
 Niños> 1 año
DOSIS  VO (administrar preferentemente después de las comidas):
 Analgésico, antitérmico: 10-15 mg/kg/4-6 h. Máximo:
4g/día.
 Antiinflamatorio: 80-100 mg/kg, repartidos en 3-4 dosis
(monitorizar los niveles plasmáticos de salicilatos).
 Antiagregante: 3-10 mg/kg/24 h.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral.

 Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ácido

acetilsalicílico o triada ASA (angioedema, poliposis nasal,
asma asociada a ácido acetilsalicílico u otros AINES).
CONTRAINDICACIONES  Pacientes con ulcus péptico activo, estados hemorrágicos.
 Niños menores de 1 año.
 Niños menores de 16 años con infección viral aguda (por
riesgo de síndrome de Reye).

Metamizol
ANTALGINA, ANTALGINA R, FENALGINA,
MAGNOPYROL, MAGNOPYROL NA, NOVALGINA,
NOMBRES COMERCIALES PROMALGEN N, REPRIMAN

GRUPO FARMACOLÓGICO Antipirético, Analgésico

  Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2,5 g
 Cápsulas de 500 mg y 575 mg
PRESENTACIÓN
 Comprimidos de 500 mg
 Supositorios de 500 mg y 1g
ACCIÓN TERAPÉUTICA antipirético, Analgésico

V.O. 30 a 60 min. Es un fármaco que bloquea la síntesis de

prostaglandinas: inhibe la ciclooxigenasa. Su potencia es
MECANISMO DE ACCIÓN similar a la de AAS. Actúa en el centro termorregulador
del hipotálamo para reducir la fiebre.
tratamiento sintomático de dolor y fiebre.
INDICACIONES
Dosis en adultos mayores de 15 años 500mg a 1g V.O.
hasta 4 v/d alternativamente 1 a2,5g IM/EV hasta 4 v/d
Dosis pediátrica: 8 a17mg/kg V.O. hasta 4 v/d
DOSIS alternativamente De 5 a 8 kg 50 a 100mg IM De 9 a 15 kg
100 a 250mg EV/ IM De 16 a 23 kg 150 a 400mg EV/ IM
De 24 a30 kg 200 a 500mg EV/ IM De 31 a 45 kg 250 a
750mg EV/ IM De 46 a 53 kg 400 a 900mg EV/ IM
I.M. E.V. V.O.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
hipersensibilidad al metamizol y otras pirazolonas cuadro
activo o antecedentes de discrasias sanguíneas, supresión
medula ósea, ulcera péptica, insuficiencia renal o hepática
severa hipotensión (<100mmHg),
CONTRAINDICACIONES antecedentes de broncoespasmo inducido
por analgésicos.

PARACETAMOL
 ACETAMINOFEN
 ACETOAMINOFENOL
NOMBRES COMERCIALES  APAP
 NAPA
 P-ACETAMOL
GRUPO FARMACOLÓGICO Derivado del para- aminofenol
 Comprimidos 500mg
 Comprimidos masticables Ped. 80mg
 Comprimidos masticables Ped. 160mg
 Tabletas 500mg
PRESENTACIÓN
 Gotas 100mg/1mL
 Elixir 120mg
 Jarabe 120mg/5mL.
 Jarabe 150mg/5mL
ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico, Antipirético
Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso centro, y
periféricamente bloquea la generación del impulso del dolor.
MECANISMO DE ACCIÓN Producea piresis por inhibición del eje hipotálamo-centro termorregulador.

Cefalea, dismenorrea, dolor osteoarticular, tratamiento sintomático de la

INDICACIONES fiebre y el dolor
DOSIS  Adultos: Dosis de 250 mg a 650 mg cada 4-6 horas. No se excederá de
3 g cada 24 horas.
  Población pediátrica: Puede establecerse un esquema de dosificación
de 10 mg/kg de peso, por toma, con un intervalo mínimo de 4 horas, o
bien de 15 mg/kg de peso, por toma, cada 6 horas. Las edades se dan
como referencias orientativas

Las dosis siguientes pueden repetirse con un intervalo mínimo de 4 horas,

sin exceder de un total de 5 tomas en 24 horas.

 Niños de 6 a 10 años: 250 mg – 325 mg de paracetamol cada 4-6 horas;

máximo 1250-1950 mg de paracetamol cada 24 horas según el peso del
niño.
 Niños de 11 años: 250 mg – 325 mg de paracetamol cada 4-6 horas;
máximo 2000 mg de paracetamol cada 24 horas.
 Adolescentes desde 12 años: 500 ó 650 mg de paracetamol cada 4-6
horas; máximo 2600 mg de paracetamol cada 24 horas
Los comprimidos se administran por vía oral
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 Hipersensibilidad conocida al metamizol o a otras pirazolonas o
pirazolidinas (isopropilaminofenazona, propifenazona, tenazona y
fenilbutazona).
 Neonatos y lactantes menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso
corporal.
 Pacientes con deficiencia congénita de glucosa 6-fosfato-
deshidrogenasa.
CONTRAINDICACIONES
 Pacientes con hipotensión o hemodinámica mente inestables (vía
parenteral). Inyección intraarterial.
 Pacientes con porfiria hepática intermitente agudo.
 Pacientes con síndrome conocido de asma o intolerancia (urticaria-
angioedema) por analgésicos no narcóticos: paracetamol, ácido
acetilsalicílico o antiinflamatorios no esteroideos.

KETEROLACO
NOMBRES COMERCIALES Droal, Tonum, Toradol, Supradol, Mavidol.
GRUPO FARMACOLÓGICO Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
 IM (lenta y profunda en el músculo) o IV.
 Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, según
PRESENTACIÓN necesidad para controlar el dolor. en caso de dolor
muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis
única de 30 mg
- Antiinflamatorio.
- Dolores de espalda
ACCIÓN TERAPÉUTICA - Dolores viscerales
- Cólicos renales.
Químicamente relacionado con la indometacina, presenta
configuración, racémica, la forma levógira. Actúa en
tejido inflamatorio a nivel periférico por el bloqueo de la
MECANISMO DE ACCIÓN síntesis y disminución de la actividad de las
prostaglandinas. Interfiere con la quimiotaxis de los
leucocitos y la liberación enzimática de lisosoma
 Inyectable: tratamiento a corto plazo del dolor
moderado o severo en postoperatorio y dolor causado
INDICACIONES por cólico nefrítico.
 Oral: tratamiento. a corto plazo del dolor leve o
 moderado en postoperatorio.
Dosis adultos seguir unas de los siguientes esquemas:
 Vía oral: 30 a 40 mg/d V.O. en dosis fraccionados c/6
a 8 horas
DOSIS
 Vía parenteral en pacientes65 años, debilitados o con
peso <50 kg: iniciar con 30mg IM y continuar con
15mg IM c/6 horas
Vía oral
Vía endovenosa
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular
vía intravenosa.
 No se aconseja la asociación con estos medicamentos
sin control del médico.
 Ketorolaco trometamol NORMON 30 mg/ml solución
inyectable no debe administrarse a pacientes con
CONTRAINDICACIONES síndrome completo o parcial de pólipos nasales,
angioedema o broncoespasmo.
 Pacientes con insuficiencia cardíaca grave.
 Embarazo, parto o lactancia.

KETOPROFENO
ARTHRIL, PROFENID, OKI 3A, EFIKEN, DOLOFAST,
NOMBRES COMERCIALES DOLO KETAZON
Derivado del ácido propiónico, pertenece al grupo de los
GRUPO FARMACOLÓGICO analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

 Cápsulas y comprimidos de 50, 100, 150 y 200 mg, en

cajas con 10, 15, 20 o 30 piezas.
 Supositorio de 2.5 g.
 Gotas en frasco con gotero con 30 ml.
 Solución inyectable de 100 mg por ml.
PRESENTACIÓN  Polvo granulado de 80 mg.
 Enjuague bucal en concentración de 16 mg/ml, en
frasco de 150 ml.
 Gel en tubo con 30 g, con concentración de 2.5 %
 Ampollas IM 100 mg/2mL
 Ampolla EV 100 mg /5mL
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, Antirreumático, Analgésico.
Para cuadros leves y moderados, su potencia es similar a
la de Indometacina y 20 veces la del ibuprofeno o AAS.
MECANISMO DE ACCIÓN Está formado por una mezcla racémica. Ambos
enantiómeros S (+) y R(-)son activos. Bloquea la
 formación del impulso nerviosos a nivel periférico por
reducción de la actividad de las prostaglandinas .su efecto
analgésico tiene un techo máximo. Dismuye la
contractibilidad y la presión uterina aumenta el flujo
sanguine o y alivia el dolor isquémico
Gonartrosis, gota, osteoartritis, espondilitis, síndrome
INDICACIONES doloroso, artritis reumatoide
 Dosis en adulto:100 mg V.O./IM c/12 h.
alternativamente 200 mg V.O. 1v/d tópicamente 1
aplicación c/6 a 8 h Analgesia posoperatoria cólico
DOSIS renal
 Dosis en adultos: 100mg EV en bolo o por infusión.
Puede repetirse 2 a 3 veces durante el posoperatorio
inmediato.
 Oral: en adultos: 1 cápsula cada 8 horas.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía intramuscular.
 Vía endovenosa.

- Hipersensibilidad al ketoprofeno.
- Antecedente de rinitis, urticaria, broncoespasmo,
sintomatología de pólipos nasales, anafilaxia,
CONTRAINDICACIONES inducidos por salicilatos o AINES
- Está contraindicado para menores de 6 meses.
- Alergias o hipersensibilidad.

Diclofenaco
Artrotec ,Di Retard, Dicloabac, Dolo Voltaren, Dolotren, Luase,
Normuen,Voltaren, Astren, Cataflam, cordralan, deflamat,
NOMBRES COMERCIALES
Dolofarmalan, Dolofenac, Dolo Liviolex, Flotac

GRUPO FARMACOLÓGICO Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

 Ampollas de 3 ml conteniendo 75 mg.
 Cápsulas de 50 mg.
 Comprimidos 50mg.
 Comprimidos entéricos de 50 mg.
 Comprimidos retard de 100 mg.
 Comprimidos retard recubiertos de100 mg.
 Gel 1%
PRESENTACIÓN
 Gotas 15mg /1ml x20ml
 Grageas 25mg y 50 mg
 Sol.Inyectable75 mg
 Supositorios 50mg y 12.5mg
 Supositorios de 100 mg.
 Tabletas Retard 100mg
 Tabletas50mg
- Antinflamatorio
- Dolor.
- Ataques agudos de gota.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
- Tratamiento del dolor asociado al cólico renal (vía
parenteral).
- Dismenorrea (menstruaciones dolorosas)
 Es un fármaco que actúa en tejido inflamatorio a nivel periférico
por el bloqueo de la síntesis y disminución de la actividad de las
MECANISMO DE ACCIÓN prostaglandinas. Interfiere con la quimiotaxis de los leucocitos y
la liberación enzimática de lisosoma.
 Anquilosante
 Artritis reumatoide
 Cólico renal.
 Dolor moderado.
INDICACIONES  Espondilitis
 Osteoartritis
 Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias de
grado leve-moderado.
Dosis en adultos, seguir unos de los
siguientes esquemas según las siguientes
presentaciones:
- Liberación prolongada 75 a 100mg 1v/d V.O. en la mañana
o en la noche
- Parenterales: iniciar con 75 mg IM 1a 2 v/d x 2dias y
continuar un tratamiento oral.
- Estándar y gotas: iniciar con 100 a 150 mg/d V.O. en 2 a 3
DOSIS tomas.
- Mantenimiento 75 a 100mg/d V.O. fraccionados en 2 a 3
tomas
- Dispersable: 46,5mg V.O. C/8 a 12 horas antes de los
alimentos
- Supositorio: 50 mg vía rectal 1 v/d en la noche en
combinación con el tratamiento oral.
- Dosis máxima 150 mg/d
- Tópico: una aplicación 3 a 4 v/d
Oral.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular
Intravenosa por infusión.
 Hipersensibilidad al diclofenaco o a cualquiera de los
componentes de este medicamento.
 En los pacientes que hayan sufrido previamente ataques de
asma, urticaria o rinitis aguda provocada por el ácido
acetilsalicílico u otro fármaco antiinflamatorio no esteroide
CONTRAINDICACIONES
(AINE).
 En niños y adolescentes menores de 14 años, su uso está
contraindicado.
 No aplicar sobre heridas, lesiones eccematosas, mucosas, ni
quemaduras

Salmeterol
 SEVERENT, AURITUSS, SERETIDE,
NOMBRES COMERCIALES BROMEX
Adrenérgicos en combinación con
GRUPO FARMACOLÓGICO corticosteroides u otros medicamentos,
excluyendo anticolinérgicos.
Suspensión para inhalación en envase a
PRESENTACIÓN presión. El cartucho contiene una suspensión
de color blanco.
Broncodilatador
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agonista selectivo de acción prolongada de
los receptores ß2 - adrenérgicos. Inhibe la
liberación en pulmón de mediadores
MECANISMO DE ACCIÓN procedentes de mastocitos, inhibe así la
respuesta al alérgeno inhalado y atenúa la
hiperreactividad bronquial
 Pacientes insuficientemente controlados
con corticosteroides inhalados y agonistas
β2 de acción corta administrados "a
INDICACIONES demanda".
 Pacientes adecuadamente controlados con
un agonista β2 de acción prolongada y
con un corticosteroide por vía inhalatoria
Adultos y adolescentes de 12 años en
adelante:
 Dos inhalaciones de 25 microgramos de
salmeterol y 125 microgramos de
DOSIS propionato de fluticasona dos veces al día.
 Dos inhalaciones de 25 microgramos de
salmeterol y 250 microgramos de
propionato de fluticasona dos veces al día.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía inhalatoria

Hipersensibilidad al salmeterol. No esta

indicado en el broncoespasmo agudo.
CONTRAINDICACIONES

METAMIZOL
NOMBRES COMERCIALES  MAGNOPYROL NA
 NOVALGINA
 PROMALGEN N
  REPRIMAN
 NEO-MELUBRINA
 NOLOTIL
 ANTALGINA
 ANTALGINA R
 FENALGINA
 MAGNOPYROL, DORFLEX
GRUPO FARMACOLÓGICO Antipirético, Analgésico
- Tabletas 500mg
- Jarabe 250mg/5Ml
- Gotas orales 400 mg/1Ml (20 gotas)
- Gotas orales 500 mg/1mL (20 gotas)
PRESENTACIÓN - Supositorios 350mg
- Soluciones inyectables 1g /2ml.
- Solución inyectable 1,5 g/5Ml.
- Solución inyectable 2,5 g /5Ml.
Dolor agudo moderado o intenso postoperatorio o
ACCIÓN TERAPÉUTICA postraumático, de tipo cólico o de origen tumoral,
Fiebre alta
V.O. 30 a 60 min. Es un fármaco que bloquea la
síntesis de prostaglandinas: inhibe la
MECANISMO DE ACCIÓN ciclooxigenasa. Su potencia es similar a la de
AAS. Actúa en el centro termorregulador del
hipotálamo para reducir la fiebre.
- Dolor agudo moderado o intenso
postoperatorio o postraumático, de tipo cólico
o de origen tumoral.
INDICACIONES - Fiebre alta que no responda a otras medidas
terapéuticas incluidos antipiréticos de primera
elección.
- Dosis en adultos mayores de 15 años 500mg a
1g V.O. hasta 4 v/d alternativamente 1 a2,5g
IM/EV hasta 4 v/d
- Dosis pediátrica: 8 a17mg/kg V.O. hasta 4 v/d
alternativamente
DOSIS - De 5 a 8 kg 50 a 100mg IM
- De 9 a 15 kg 100 a 250mg EV/ IM
- De 16 a 23 kg 150 a 400mg EV/ IM
- De 24 a30 kg 200 a 500mg EV/ IM
- De 31 a 45 kg 250 a 750mg EV/ IM
- De 46 a 53 kg 400 a 900mg EV/ IM
 Vía oral
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía rectal
 vía intramuscular o intravenosa lenta
Hipersensibilidad al metamizol y otras pirazolonas
cuadro activo o antecedentes de discrasias
sanguíneas, supresión medula ósea, ulcera péptica,
CONTRAINDICACIONES insuficiencia renal o hepática severa hipotensión
(<100mmHg),
antecedentes de broncoespasmo inducido
por analgésicos.
NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN

ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES
NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN

ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES
GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN

ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO
 PRESENTACIÓN

ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN

ACCIÓN TERAPÉUTICA
MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN
 ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN
 ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN
 ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN
 ACCIÓN TERAPÉUTICA

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

DOSIS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES