Escuela Superior Politécnica de Chimborazo

FACULTAD DE MECÁNICA ESCUELA DE INGENIERÍA INDUSTRI AL

Asignatura: Termodinámica
Gases ideales

Profesor: Ing. Daniela C. Vásconez Núñez Ph.D.

1
Contenidos:
• Concepto de gas ideal
• Leyes de los gases ideales
➢ Ley de Boyle. • Mezclas entre gases ideales
➢ Ley de Charles y Gay Lussac. ➢ Análisis molar, gravimétrico y volumétrico.
➢ Ecuación de estado. ➢ Ley de Amagat o Leduc, Ley de Dalton.
➢ Constante de los gases y constante universal de ➢ Propiedades de las mezclas y sus cambios
los gases.
➢ Ley de Avogadro.
➢ Ley de Joule y la energía interna de un gas.
• Relaciones de propiedades de un gas ideal
➢ Entalpía de un gas ideal
➢ Relaciones de calores específicos
➢ Cambio de entropía de un gas ideal
➢ Proceso de estrangulamiento

Duración: 1.5 semanas

2
Gas Ideal: es aquella sustancia de trabajo utilizada como fluido en máquinas térmicas, que
observa estrictamente las leyes de idealización de los mismos.

Todas las sustancias gaseosas se aproximan en su comportamiento a un gas ideal a medida que
se reduce su presión, debido a que sus moléculas se separan más y las fuerzas de atracción
entre ellas tienden a cero.

Entre los gases ideales tenemos al He, H2, Aire, Ar, O2, N2, vapor de agua, etc.

Constante del gas

3
 LEYES DE LOS GASES IDEALES

Los gases en la naturaleza se encuentran en su estado original como gases reales y estos para
que sean considerados como gases ideales y sirvan como sustancia de trabajo térmica, deben
someterse a las restricciones de las idealizaciones o leyes de los gases ideales, entre las que se
anotan:

• Ley de Boyle y Mariotte

• Leyes de Charles y Gay Lussac
• Ley General de los gases
• Ley de Joule

4
LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

En el año 1662, R. Boyle, y en 1676, independiente de

El, E. Mariotte, demostraron en el curso de sus
experiencias, utilizando aire, la relación entre el
volumen y presión absoluta, manteniendo constante la
temperatura del mismo.

Enunciado. “Si la temperatura de una cantidad dada de

gas se mantiene constante, el volumen de este varía en
razón inversa a la presión absoluta, durante la variación
de su condición o estado”.

Proceso isotérmico

5
LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

p1 v2
= = cte
p2 v1

p1 v1 = p2 v2 = cte.

1
Si , 𝑣 =
𝜌
𝑝1 𝑝2 𝑝𝑛
= =⋯=
𝜌1 𝜌2 𝜌𝑛

La gráfica resultante es una hipérbola equilátera: p.v= cte. Proceso isotérmico

6
Ejemplo 1: Comprimimos un pistón de aire a temperatura constante. Empezamos con un volumen de
100 ml a 0,4 atmósferas y vamos disminuyendo el volumen progresivamente. Los valores de presión
obtenidos han sido:

•Estado 1: 100 ml y 0,4 atm → P·V

•Estado 2: 80 ml y 0,50 atm → P·V
•Estado 3: 60 ml y 0,67 atm → P·V
•Estado 4: 40 ml y 1,00 atm → P·V
•Estado 5: 30 ml y 1,33 atm → P·V
•Estado 6: 20 ml y 2,00 atm → P·V

7
 LEY DE CHARLES (Ó DE CHARLES GAY LUSSAC)

Aproximadamente cien años después del descubrimiento

de la Ley de Boyle, dos investigadores franceses, Jacques
A. Charles (1746-1823) y Joseph L. Gay-Lussac (1778-
1850), cada uno de ellos sin conocimiento del trabajo del
otro, descubrieron la ley que generalmente se llama sólo
ley de Charles. Esta ley tiene dos enunciados:

1. Enunciado (Charles).- “ Si la presión absoluta sobre

una cantidad dada de gas, permanece constante, en la
variación de su condición o estado, el volumen varía en
proporción directa a su temperatura absoluta”
Proceso isobárico

8
LEY DE CHARLES (Ó DE CHARLES GAY LUSSAC)

𝑉1 𝑉2 𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑇1
= = 𝑐𝑡𝑒. = = 𝑐𝑡𝑒. = = 𝑐𝑡𝑒.
𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑉2 𝑉2 𝑇2

𝑇
= 𝑐𝑡𝑒.
𝑉

La gráfica resultante es un recta

Proceso isobárico

9
•Si la temperatura aumenta el volumen aumenta
•Si la temperatura disminuye el volumen disminuye

10
 LEY DE CHARLES (Ó DE CHARLES GAY LUSSAC)

1. Enunciado (Gay Lussac).- “Si el volumen permanece

constante sobre una cantidad dada de gas, en la
variación de la condición o estado, la presión absoluta
variará en relación directa a su temperatura absoluta.”
Proceso isométrico
𝑝1 𝑝2
= = 𝑐𝑡𝑒.
𝑇1 𝑇2

𝑇1 𝑇2
= = 𝑐𝑡𝑒.
𝑝1 𝑝2

𝑝1 𝑇1
= = 𝑐𝑡𝑒.
𝑝2 𝑇2

𝑇
= 𝑐𝑡𝑒. La gráfica resultante es un recta
𝑝
11
 ECUACIÓN DE ESTADO PARA UN GAS IDEAL

La ecuación de condición o estado para un gas ideal, relaciona las tres propiedades de estado, p, v, T
Se puede obtener la ecuación de estado combinando las Leyes de Boyle con cualquiera de los dos
enunciados de Charles o Gay Lussac, o éstos entre sí.

1 - a → p=cte 𝑝𝑎 = 𝑝1
Se tiene:
2 - a → v=cte 𝑉𝑎 = 𝑉2

Aplicando la ley de Charles en el proceso 1-a (p=cte):

𝑉1 𝑉𝑎 𝑉𝑎 𝑉2
= 𝑇𝑎 = 𝑇1 → 𝑇1
𝑇1 𝑇𝑎 𝑉1 𝑉1

Aplicando la ley de Charles en el proceso 2-a (V=cte):

𝑝2 𝑝𝑎 𝑝𝑎 𝑝1
= 𝑇𝑎 = 𝑇2 → 𝑇2
𝑇2 𝑇𝑎 𝑝2 𝑝2
Caso combinando enunciados de CHARLES-GAY LUSSAC

12
Igualando las dos expresiones anteriores:

𝑉𝑎 𝑉2 𝑝𝑎 𝑝1
𝑇𝑎 = 𝑇1 → 𝑇1 𝑇𝑎 = 𝑇2 → 𝑇2
𝑉1 𝑉1 𝑝2 𝑝2

𝑉2 𝑝1 𝑝2 𝑉2 𝑝1 𝑉1 𝑝𝑉
𝑇1 = 𝑇2 = = Cte. = R =
𝑉1 𝑝2 𝑇2 𝑇1 𝑇

𝑝𝑣 = 𝑅𝑇

𝑝𝑉 = 𝑚𝑅𝑇

Constante del gas

13
CONSTANTE DE LOS GASES ( R )

La constante de los gases R, se determina por observaciones experimentales de valores

de p, v, T. De cualquier sustancia de trabajo, si se tiene de la ecuación:

𝑝𝑣 = 𝑅𝑇
𝑝𝑣
=𝑅 Constante específica para cada gas (Tablas)
𝑇

La constante del gas representa la cantidad de trabajo que libera o recibe para que la
masa de un gas cambie de temperatura 1 K

ഥ , 𝑹𝒖 )
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES ( 𝑹

Constante de proporcionalidad de la ecuación

general de los gases cuando se considera el número
de moles (n). Se obtiene como el producto de la
constante del gas R y la masa molecular M (o Pm).

𝑅𝑢 = 𝑅ത = 𝑀𝑅

http://laplace.us.es/wiki/index.php/Los_gases_ideales_(GIE) 14
 Condiciones estándar de Condiciones normales de
presión y temperatura: presión y temperatura:
Presión = 1 atm Presión = 1 atm
Temperatura = 273 K = 0 ºC Temperatura = 285 K = 25 ºC

Cálculo del volumen del un mol de gas a las condiciones estándar de presión y temperatura:

𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑛𝑅𝑢 𝑇 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0.082 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑥 273 𝐾
𝑉= = = 22.4 𝐿
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚

Ley de Avogadro: Llamada ley de los volúmenes de combinación. Es una ley de los gases que
relaciona el volumen (V) y la cantidad de gas (n) a presión y temperaturas constantes.

En 1811 Avogadro realiza los siguientes descubrimientos:

• A presión y temperatura constantes, la misma cantidad de gas (n) tiene el mismo volumen (V)
independientemente del elemento químico que lo forme
• El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de gas (n)

15
 𝑉 𝑉1 𝑉2
= 𝐶𝑡𝑒. =
𝑛 𝑛1 𝑛2

• Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen

• Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen

A la presión de 1 atm y 273 K (condiciones normales de

presión y temperatura), un mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22.4 L.

16
LEY DE JOULE Y LA ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

“ El cambio de energía interna de un gas ideal es función del cambio de temperatura” y esta ley puede ser
aplicada a gases reales siempre que la presión disminuya.

La energía interna no depende ni de la presión ni del volumen, o sea:

𝑑𝑈 𝑑𝑈
ቇ =0 ቇ =0 𝑑𝑈 = 𝑓(𝑑𝑇)
𝑑𝑉 𝑇=𝑐𝑡𝑒. 𝑑𝑃 𝑇=𝑐𝑡𝑒.

Luego como:

𝑑𝑈
𝐶𝑣 = 𝑑𝑈 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 Cv se obtiene en tablas
𝑑𝑇

Se conoce que : 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅 ∆𝑢 = 𝐶𝑣 𝑇2 − 𝑇1
∆𝑈 = 𝑓 𝑚, 𝐶𝑣 , ∆𝑇
𝐶𝑝
𝐶𝑣 = ∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 𝑇2 − 𝑇1
𝑘

17
RELACIONES DE PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

Entalpía de un gas ideal

Se conoce que : ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑉

∆ℎ = ∆𝑢 + ∆(𝑝𝑉) Para cualquier sustancia

∆ℎ = ∆𝑢 + 𝑅∆𝑇 Para gases ideales

Diferenciando la ecuación de estado: 𝑝𝑉 = 𝑅𝑇

𝑑(𝑝𝑉) = 𝑑(𝑅𝑇)

𝑑(𝑝𝑉) = 𝑅𝑑𝑇 Idealización

𝑑ℎ
𝐶𝑝 = 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇
𝑑𝑇
∆ℎ = 𝐶𝑝 𝑇2 − 𝑇1

∆𝐻 = 𝑚𝐶𝑝 𝑇2 − 𝑇1 Cp se obtiene en tablas

18
Relaciones de calores específicos Relacionando las ecuaciones anteriores se tiene:

Se conoce que : 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑(𝑝𝑉) 𝑘𝐶𝑣 − 𝐶𝑣 = 𝑅

𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇
Ecuación para 𝐶𝑣 :
𝑑𝑈 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇
𝑅
𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 𝐶𝑣 =
𝑘−1
𝑑(𝑝𝑉) = 𝑅𝑑𝑇

Relacionando las ecuaciones anteriores se tiene: Relacionando las ecuaciones anteriores se tiene:

𝑅
𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 + 𝑅𝑑𝑇 𝐶𝑝 = +𝑅
𝑘−1
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅
Ecuación para 𝐶𝑝 :
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅

𝐶𝑝 𝑅𝑘
Se conoce que : 𝐶𝑝 =
𝑘= 𝑘−1
𝐶𝑣

19
Cambio de entropía en gases ideales Relacionando las ecuaciones anteriores se tiene:
𝑑𝑄
Se conoce que : ∆𝑆 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑅𝑇𝑑𝑉
𝑇 𝑑𝑆 = +
𝑇 𝑉𝑇
𝑑𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉
𝑑𝑇 𝑑𝑉
𝑑𝑆 = 𝐶𝑣 +𝑅
Despejando la entropía: 𝑇 𝑉

𝑑𝑈 𝑝𝑑𝑉 Integrando se tiene:

𝑑𝑆 = +
𝑇 𝑇
𝑇2 𝑉2
∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑣 𝑙𝑛 + 𝑚𝑅 𝑙𝑛
Se tiene para gases ideales: 𝑇1 𝑉1

𝑑𝑈 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇
𝑇2 𝑉2
∆𝑠 = 𝐶𝑣 𝑙𝑛 + 𝑅 𝑙𝑛
𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 𝑇1 𝑉1

𝑅𝑇
𝑝=
𝑉

20
Otra forma:
Relacionando las ecuaciones anteriores se tiene:
𝑑𝑄
Se conoce que : ∆𝑆 = 𝐶𝑝 𝑑𝑇 𝑅𝑇𝑑𝑝
𝑇
𝑑𝑆 = −
𝑇 𝑝𝑇
𝑑𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑝
𝑑𝑇 𝑑𝑝
𝑑𝑆 = 𝐶𝑝 −𝑅
Despejando la entropía: 𝑇 𝑝

𝑑𝐻 𝑉𝑑𝑝 Integrando se tiene:

𝑑𝑆 = −
𝑇 𝑇
𝑇2 𝑝2
∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑝 𝑙𝑛 − 𝑚𝑅 𝑙𝑛
Se tiene para gases ideales: 𝑇1 𝑝1

𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑇
𝑇2 𝑝2
∆𝑠 = 𝐶𝑝 𝑙𝑛 − 𝑅 𝑙𝑛
𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 𝑇1 𝑝1

𝑅𝑇
𝑉=
𝑝

21
Si V=Cte.: Si p=Cte.:
0 0
𝑇2 𝑉2 𝑇2 𝑝2
∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑣 𝑙𝑛 + 𝑚𝑅 𝑙𝑛 ∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑝 𝑙𝑛 − 𝑚𝑅 𝑙𝑛
𝑇1 𝑉1 𝑇1 𝑝1

𝑇2
∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑣 𝑙𝑛 𝑇2
𝑇1 ∆𝑆 = 𝑚𝐶𝑝 𝑙𝑛
𝑇1

22
Proceso de estrangulamiento:
Es el proceso generado por la caída de presión cuando el fluido pasa por
válvulas, capilares (tuberías muy delgadas) y tapones porosos. Este
proceso se suele acompañar de un disminución de temperatura y se usa
en sistemas de refrigeración o aires acondicionados generalmente.

𝑄 = ∆𝑃𝐸 + ∆𝐾𝐸 + ∆𝑈 + ∆𝑊𝑓 + 𝑊𝑒𝑗𝑒

• Aunque la velocidad a la salida del estrangulamiento es mayor que a la entrada, esta diferencia no es
significante al cuantificar la diferencia de energía cinética.

∆𝐾𝐸 = 0

• El cambio de altura es completamente despreciable, así que la diferencia de energía potencial es nula.

∆𝑃𝐸 = 0

• No existe alguna energía en tránsito (trabajo o calor) presente para realizar el proceso de estrangulamiento.
Además, como pasa de manera abrupta y el área es diminuta, no hay transferencia de energía por calor. Se
considera adiabático. No existe manera en la cual la energía que posee el fluido cambie entre la entrada y la
salida.
23
• Existe un cambio de presión que no es despreciable; esto genera una diferencia de la energía que contenida
en el trabajo de flujo.
• Como la temperatura del fluido cambia, se infiere que existe diferente cantidad de energía interna
comparando la salida y la entrada.

ṁ ṁ
0 0 0 0 Condenser
Condenser
P P
3 3 2 2

𝑄 = ∆𝑃𝐸 + ∆𝐾𝐸 + ∆𝑈 + ∆𝑊𝑓 + 𝑊𝑒𝑗𝑒 3 3

22

Expansion
Compressor
Expansion
valveCompressor
valve
4 1
𝑑𝐻 = 0 1
1 4 1

4 Evaporator
4 Evaporator
𝐻1 = 𝐻2 h

h
High-temperature
P Cold climates P applications
High-temperature 3'
Cold climates
No en todos los casos el estrangulamiento provoca que la temperatura disminuya.
P
2
P applications
2
2'

3 2' 3 3'
El coeficiente de Joule-Thomson describe el comportamiento de la temperatura del2 fluido en el estrangulamiento: 2
2'

3 2' 3

∆𝑇 4 1 4
4'
1
𝜇𝐽𝑇 = ∆𝑝 μJT 4'< 0 la temperatura
1'
aumenta
4 μJT = 0 la temperatura
1 no sufre cambio
4
4'
1

4' μJT > 0 la 1'temperaturahdisminuye h

h h

24
MEZCLAS DE GASES IDEALES

Hay dos maneras de describir la composición de una mezcla:

• Análisis molar.- mediante la especificación del número de moles de cada componente

• Análisis gravimétrico.- mediante la especificación de la masa de cada componente

25
Considerando una mezcla de gases compuesta de k componentes.

• La masa de la mezcla mm es la suma de las masas de los

componentes individuales

• El número de moles de la mezcla Nm es la suma del número de

moles de los componentes individuales

• La fracción de masa (o másica) fm es la relación entre la masa de

un componente y la masa de la mezcla

• La fracción molar (o mol) y es la relación entre el número de moles

de un componente y el número de moles de la mezcla

26
• La masa de una sustancia puede expresarse en términos del número de moles N y la masa
molar M de la sustancia como m = NM. La masa molar aparente (o promedio) es:

• La constante del gas de una mezcla se expresa como:

• Las fracciones de masa y molar de una mezcla:

27
Ejemplo:

Considere una mezcla de gases que se compone de 3 kg de O2, 5 kg de N2 y 12 kg

de CH4. Determine:
a) la fracción de masa de cada componente,
b) la fracción molar de cada componente y
c) la masa molar promedio y la constante de gas de la mezcla.

Entonces, la fracción de masa de cada componente es:

28
b) Para encontrar las fracciones molares, primero es necesario determinar el número de moles de cada
componente:

29
c) La masa molar promedio y la constante del gas de la mezcla se determinan a partir de sus definiciones:

30
 COMPORTAMIENTO P-v-T DE MEZCLAS DE GASES IDEALES

• Un gas ideal se define como aquel cuyas moléculas se encuentran lo suficientemente alejadas, de
forma tal que el comportamiento de una molécula no resulta afectado por la presencia de otras: una
situación hallada a densidades bajas.

• Los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se encuentran a baja presión
o a altas temperaturas respecto de sus valores de punto crítico.

• El comportamiento P-v-T de un gas ideal se expresa por medio de la relación Pv =RT, que recibe el
nombre de ecuación de estado de gas ideal.

• Cuando se mezclan dos o más gases ideales, el comportamiento de una molécula no es afectado
por la presencia de otras moléculas similares o diferentes y, en consecuencia, una mezcla de gases
ideales se comporta también como un gas ideal.

31
 COMPORTAMIENTO P-v-T DE MEZCLAS DE GASES IDEALES

• El aire, por ejemplo, se trata convenientemente como un gas ideal en el intervalo donde el nitrógeno
y el oxígeno se comportan como gases ideales.

• Cuando una mezcla de gases está compuesta por gases reales (no ideales), la predicción del
comportamiento P-v-T de la mezcla se vuelve bastante compleja.

• La predicción del comportamiento P-v-T de mezclas de gas suele basarse en dos modelos: la ley de
Dalton de las presiones aditivas, y la ley de Amagat de volúmenes aditivos.

32
Ley de Dalton de presiones aditivas: La presión de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones que cada gas ejercería si existiera sólo a la temperatura y volumen de la mezcla.

Ley de Amagat de volúmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de
los volúmenes que cada gas ocuparía si existiera sólo a la temperatura y presión de la mezcla.

33
• Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud en mezclas de gases ideales, pero sólo
como aproximación en mezclas de gases reales. Esto se debe a las fuerzas intermoleculares que
pueden ser considerables en gases reales a densidades elevadas.

• En el caso de gases ideales, estas dos leyes son idénticas y proporcionan resultados idénticos.

• Las leyes de Dalton y Amagat se expresan como sigue:

34
• En estas relaciones:

• Pi recibe el nombre de presión de componente,

• Vi se denomina volumen de componente.

• Vi es el volumen que un componente ocuparía si existiera aislado a Tm y Pm, no el volumen real

ocupado por el componente de la mezcla. (En un recipiente que contiene una mezcla de gases,
cada componente llena todo el volumen del recipiente. Por lo tanto, el volumen de cada
componente es igual al volumen del recipiente.)

• La relación Pi/Pm se conoce como fracción de presión, y la relación Vi/Vm recibe el nombre de
fracción de volumen del componente i.

35
Mezclas de gases ideales

Para gases ideales, Pi y Vi pueden relacionarse con yi (fracción molar )mediante la relación de gas
ideal, tanto para los componentes como para la mezcla de gases:

36
• La cantidad yi.Pm se denomina presión parcial y la cantidad yi.Vm se denomina volumen
parcial.
• En una mezcla de gases ideales, resultan idénticas la fracción molar, la fracción de presión y la
fracción de volumen de un componente.
• La composición de una mezcla de gases ideales (como los gases de escape que salen de una
cámara de combustión) se determina mediante un análisis volumétrico (denominado Análisis Orsat)
y con la ecuación:

• Una muestra de gas a volumen, presión y temperatura conocidos, se hace pasar al interior de un
recipiente que contiene reactivos que absorben uno de los gases.

• El volumen de gas restante se mide más tarde a la presión y temperatura originales.

• La relación de la reducción de volumen respecto del volumen original (fracción de volumen)

representa la fracción molar de ese gas particular.

37
 PROPIEDADES DE MEZCLAS DE GASES IDEALES

• Para evaluar las propiedades extensivas de una mezcla de gases ideales: únicamente se suman
las contribuciones de cada componente mezclado.

• Considerando una mezcla de gases que contiene 2 kg de N2 y 3 kg de CO2. La masa total (una
propiedad extensiva) de esta mezcla es 5 kg, sumando la masa de cada componente.

• La energía interna, la entalpía y la entropía totales de una mezcla de gases se expresan

respectivamente como:

38
 • Los cambios en la energía interna, la entalpía y la entropía de una mezcla de gases durante un
proceso se expresan, respectivamente, como:

• En el caso de la temperatura, no se suman las temperaturas de los componentes para determinar

la temperatura de la mezcla. En el ejemplo, tanto el N2 como el CO2 están a 25 °C. La
temperatura (una propiedad intensiva) de la mezcla es también de 25 °C. En lugar de esto, se
emplea algún tipo de esquema para promediar un planteamiento característico al determinar las
propiedades intensivas de una mezcla de gases.

39
• La energía interna, la entalpía y la entropía de una mezcla por unidad de masa o por unidad de mol
de la mezcla, puede determinarse si se dividen las ecuaciones anteriores entre la masa o el número
de moles de la mezcla (mm o Nm).

• Los calores específicos de una mezcla de gases se expresan como:

40
• Las propiedades de un gas ideal no son afectadas por la presencia de otros gases, y cada
componente de gas en la mezcla se comporta como si existiera aislado a la temperatura de la
mezcla Tm y al volumen de la mezcla Vm. Este principio se conoce como ley de Gibbs-Dalton,
que es una extensión de la ley de Dalton de las presiones aditivas.

• Además, las h, u, cv y cp de un gas ideal dependen sólo de la temperatura y son independientes

de la presión o el volumen de la mezcla de gases ideales.

• La presión parcial de un componente en una mezcla de gases ideales es simplemente Pi=yi.Pm,

donde Pm es la presión de la mezcla.

• Para la evaluación de u o de h de los componentes de una mezcla de gases ideales durante un

proceso sólo requiere conocer las temperaturas inicial y final.

41
• La evaluación de la s de los componentes es diferente, ya que la entropía de un gas ideal depende
de la presión o el volumen del componente, así como de su temperatura. El cambio de entropía de
gases individuales en una mezcla de gases ideales durante un proceso se determina por:

donde Pi,2=yi,2Pm,2 y Pi,1=yi,1Pm,1.

La presión parcial Pi de cada componente se utiliza en la evaluación del cambio de entropía, no así
la presión de la mezcla Pm

42
Ejemplo:

Una mezcla de oxígeno (O2), dióxido de carbono (CO2) y helio (He)

con fracciones másicas 0.0625, 0.625 y 0.3125, respectivamente,
entra a una turbina adiabática a 1000 kPa y 600 K, de manera
estacionaria, y se expande a una presión de 100 kPa. La eficiencia
isentrópica de la turbina es de 90 por ciento. Para los gases
componentes suponga calores específicos constantes a
temperatura ambiente y determine:
a) Los calores específicos de la mezcla,
b) la producción de trabajo por unidad de masa de mezcla
c) El cambio de entropía de la mezcla.
Considere:

La temperatura ambiente como T0 = 25 °C.

𝑘−1
𝑇2𝑠 𝑃2 𝑘
Relación de proceso isentrópico: =
𝑇1 𝑃1

𝑇1 −𝑇2
Eficiencia isentrópica de la turbina: 𝜂𝑡𝑢𝑟𝑏 =
𝑇1 −𝑇2𝑠

43
Las fracciones másicas de los componentes de la mezcla están dadas como:

44
Los calores específicos a presión constante de la mezcla es

Los calores específicos a volumen constante de la mezcla es:

45
 Los constante de gases aparente de la mezcla y la relación de calores específicos son:

La temperatura al final de la expansión para el proceso isentrópico es:

𝑘−1
𝑇2𝑠 𝑃2 𝑘
=
𝑇1 𝑃1

Usando la definición de eficiencia isentrópica de turbina, la temperatura real de salida es: 𝑇1 − 𝑇2

𝜂𝑡𝑢𝑟𝑏 =
𝑇1 − 𝑇2𝑠

Al observar que la turbina es adiabática y por lo tanto no hay transferencia de calor, la

producción real de trabajo se determina como:

46
b) El cambio de entropía de la mezcla es:

47
 BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA

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Disponible en la biblioteca de Mecánica

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COMPLEMENTARIA

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