Marina Andreu

PSICOBIOLOGÍA
TEMA 6: CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
las células
- procariotas:
- eucariotas:
los tejidos
- Tejido epitelial: Conformado por cielo. epiteliales asociadas entre sí. Función principal: Protección, transporte (agua, nutrientes, hormonas). Epitelios gustativos y
olfativos.
- Tejido conjuntivo: Compuesto por cielo., Matriz extracelular y fibras extracelulares. Cada tipo de tejido conectado está asociado a un tipo de matriz. Existe el tejido conectivo
laxo, denso, de apoyo (huesos y cartílagos) y fluido (sangre y linfa).
- Tejido muscular: Dentro del tejido muscular se distinguen tres tipos: músculo esquelético (implicado en mov. Voluntario), músculo liso (arterias, intestinos, implicado en
mov.involuntari) y músculo cardíaco (movimientos del corazón)
- Tejido nervioso: compuesto por cèl.nervioses y de glía.
Órganos y sistemas
Un órgano se encuentra formado por dos o más tipos de tejidos que en conjunto presentan una estructura funcionalmente especializada
neuronas
Son cèl.especialitzades que reciben, procesan y transmiten información con especificidad y exactitud, permitiendo la comunicación entre diferentes circuitos y
sistemas. Presentan una tasa metabólica excepcional. Necesitan mucho oxígeno y glucosa.Transmeten dos tipos de señales:

- Mecanismos eléctricos de comunicación y señalización: Transmitir info. de una parte de la neurona a otra parte de la misma. (Potencial local y potencial de
acción)
- Mecanismos químicos: Transmitir info. de una célula. a otra. (Liberación de sustancia transmisora ​o neurotransmisor)
Partes de las neuronas:
- Soma ( o cuerpo celular): Centro metabólico, actividades fundamentales para mantener la vida y las funciones de la celda.
- axón: Transmite la información codificada de forma eléctrica. Mujer lugar a las ramas laterales, llamadas colaterales axòniques.
Botones terminales: secretan neurotransmisores.
- Dendritas: Reciben información de otras neuronas
Orgánulos: ¿Qué podemos encontrar:

- Núcleo: Se encuentra en el soma. Es el centro administrativo para el procesamiento

y almacenamos. de la info. genética.
• Nucleolo: Se sintetiza ARNr
• Envoltura nuclear: Conformada por 2 membranas: interna y
externa.
- Ribosomas: compuestos de proteínas y ARNr. Función principal síntesis de
proteínas
- Sistema endomembranós: Formado por un conjunto de orgánulos que
interactúan para sintetizar, procesar, reciclar, clasificar y transportar compuestos.

• Retículo endoplasmático rugoso: Productos de tipo proteínico

(neuropéptidos proteína de membrana)
• Retículo endoplasmático liso: Implicado en la síntesis de lípidos
y esteroides. Regulación del calcio intracelular.
- Aparato de Golgi: Conjunto de sacos aplanados llamados cisternas. Función principal empaquetar proteínas en las vesículas para ser transportadas.

- Lisosomas: Disponen de varias enzimas. Disponen de bombas de protones y están implicados en la digestión y reciclaje de diferentes materiales.

- Mitocondrias: Presentan una membrana doble y se encuentran implicados en la producción de ATP.

- Peroxisomas: Presentan transportadores de macromoléculas y enzimas. Implicados en la oxidación de ácidos grasos, etanol y otras moléculas.

La membrana plasmática
Estructura dinámica con cambios constantes. Función principal mantener estable el entorno intracelular a partir de la permeabilidad selectiva. Responsable de los
fenómenos bioeléctricos.
citoesqueleto
Mujer consistencia y proporciona un mecanismo de transporte de moléculas en el interior. Conformado por 3 tipos de filamentos:
- Microtúbulos: Tubulina, une las moléculas (polimerización), forma polímeros (despolimerización).
- Neurofilamentos: Regulación del calibre del axón e influye en la velocidad de conducción del impulso.
- Microfilamentos: Componentes más finos del citoesqueleto. Compuestos por actina.
mielinización
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Baines de mielina: Membranas plasmáticas que rodean el axón de forma concéntrica. La mielina es un aislante eléctrico, lo que facilita la conducción a lo largo del
axón. Segmentos de axón recubiertos de mielina se llaman internodos, los que quedan descubiertos denominan nodos neurofibrilares. Se generan por:

- 1 Oligodendrocitos: Produce vainas de mielina en varios segmentos de

varios axones.
- Células de Schwann: Produce una única vaina de mielina por un
segmento de axón.
Transporte a lo largo del axón
- Transporte axonal rápido: Desplaza los orgánulos membranosos hacia los terminales
axónico (transporte anterógrado) y de vuelta hacia el cuerpo de la neurona (transporte
retrógrado).
- Transporte axonal más lento: Desplaza proteínas del citoesqueleto y proteínas
citosólicas sólo en dirección anterógrada (del cuerpo hacia el terminal)

Transporte axonal utiliza los microtúbulos como vía de tránsito. Los "motores" que desplazan el material celular a lo largo del axón son: cinesina en el caso del
transporte anterógrado y dineína en el caso del transporte retrógrado. Características de las neuronas:

- Excitabilidad: Responden a estímulos generando cambios eléctricos

- Conductividad: Presentan cambios eléctricos que se propagan de forma rápida
- Secreción: Liberan neurotransmisores
- Amiòtiques: La actividad amiòtica se pierde en la mayoría de las neuronas
- Longevidad: Muchas neuronas formadas durante el desenv.fetal son funcionales durante la vejez.
Clasificación de las neuronas
- Según características morfológicas:
• Neuronas unipolares: FIG. C
• Neuronas bipolares: FIG. B
• Neuronas multipolares: FIG. A
• Neuronas anaxòniques: Poseen dendritas pero no tienen axón.
- Según los circuitos neuronales de los que forman
parte:
• Neuronas sensoriales: Conducen info desde
la periferia hasta el SNC,
constituyen las fibras aferentes al SNC.
• Neuronas motoras: Conducen info desde el SNC
hasta la periferia. Fibras eferentes del SNC.

• Neuronas de asociación: Neuronas de

proyección ( info de una región a otra del encéfalo) y
neuronas locales ( conectar neuronas entre sí en
circuitos locales).
Comunicación entre neuronas
Conexión sinápticas tienen lugar en neuròpil,
constituido por dendritas,
terminales axónico y procesos de las celdas.
gliales.

Las células gliales

2 No presentan axones ni dendritas. Se encargan de regular el ambiente interno del sistema nervioso y ayudar en los procesos de comunicación entre neuronas.

Se trata de células que: Constituyen el principal soporte estructural de las neuronas, participan durante los procesos de desarrollo y formación del encéfalo,
tienen un papel importante en el aporte nutricional de las neuronas, participan en los mecanismos de defensa inmunológica y procesos de reparación y
participan en el matenimiento del equilibrio químico en el interior del sistema nervioso. En el SNC se pueden distinguir los astrocitos, los oligodendrocitos y las
células de microglia. Dentro del SNP se encuentran las células de Schwann y otras derivadas de estas.

Los tres tipos de células gliales del sistema nervioso maduro son astrocitos, oligodendrocitos y células de microglia.

1 PREGUNTA PAC 1: Figura B: neurona de persona con Esclerosis múltiple. Como ocurre en la Esclerosis múltiple, conlleva fallos en la capacidad conductiva de los axones, degeneración nerviosa e

implica una buena cantidad de síntomas neurológicos.

2 PREGUNTA PAC 1: A. Neuronas bipolares, se encuentran en los sistemas sensoriales. B. Neuronas pseudomonopolars, pseudounipolars o neuronas en "T", son neuronas de tipo sensorial. C. Neuronas

multipolares, son las neuronas más comunes en el SN de los vertebrados y mayoritariamente son neuronas de asociación o motoras. 1.Dendrites; 2. Axón; 3. Vaina de mielina o internode; 4. Botones
terminales; 5. Soma
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Estirpe astroglial (dentro del SNC)
Glía radial: Encontramos los astrocitos y las células astrogliales. Las células dentro de la estirpe astroglial son:
- Astrocitos fibrosos: En la sunbstància blanca y se caracterizan por emitir procesos orientados en una misma dirección
- Astrocitos protoplasmáticos: Presentes en la sustancia gris y presentan procesos incluso complejos.
- Células de Müller de la retina: Contactos especializados con neuronas retinales
- Células de Bergmann: Proyectan procesos de la capa de células. Purkinje hasta la piamadre
- Astrocitos intralaminares: Corteza cerebral de los primates
- Astrocitos velados: Se encuentran en el cerebelo y forman una vaina rodeando las neuronas granulares
- Astrocitos perivasculares y marginales
- Pituicits
- Cèl.epitelials del pigmento retinal
- Cèl.dels plexos coroideos
- Ependimòcits
- Tanicitos
oligodendrocitos: Se pueden diferenciar 4 tipos de oligodendrocitos:
- Oligodendrocitos tipo I: entre 4 y 6 procesos primarios que se ramifican y mielinitzen entre 10 y 30 axones estrechos. Se encuentran en el prosencéfalo,
cerebelo y médula espinal
- Oligodendrocitos tipo II: Se encuentran sólo en la sustancia blanca.
- Oligodendrocitos tipo III: Se encuentran en los pedúnculos cerebelosos, bulbo raquídeo y médula espinal.
- Oligodendrocitos tipo IV: Forman vainas simples en axones de grandes diámetros. Se encuentran en las entradas de las raíces nerviosas del SNC.

- Oligodendrocitos satélites: Presentes en la sustancia gris y no participan en la mielinización de los axones.

microglia
3 Tienen un papel importante en la fagocitosis y en las respuestas inflamatorias, son cèl.immunocompetents del sistema nervioso, ya que procesan y presentan

antígenos a los linfocitos, secretan citocinas y otras sustancias. Una alteración en la microglia puede implicar aparición de déficits importantes en el comportamiento.

Células madre gliales

Tipos de células madre gliales:
- Astrocitos: con capacidad proliferativa, participan en la tasa de renovación de estas células y
en la respuesta a la lesión. Capacidad de proliferar, auto renovarse y producir todos los tipos
de células de tejido nervioso.
- Precursores oligodendroglials: Dispersos por la sustancia blanca. Capaces de producir células
oligodendroglials maduras y astrocitos.
Células gliales en el sistema nervioso periférico
Las neuronas del SNP cuentan con un soporte mecánico constituido por bandas de tejido conectivo.

Las células gliales proporcionan a las neuronas del SNP apoyo metabólico y aislamiento eléctrico. Todas las
células del SNU son variantes de las células de Schwann.
Células gliales y procesos cognitivos
Papel activo en la neurotransmisión excitatoria en el SNC Cambios en los fenómenos
fisiológicos asociados a la plasticidad sináptica.
- Proteína S100β: Relevancia en la regulación del calcio. Vínculo entre la actividad glial y los fenómenos fisiológicos asociados a la cognición. Esta proteína
podría ser un potente modulador glial de la plasticidad sináptica neuronal.
- Sinapsis tripartita: Incluye la célula glial como un tercer elemento constitutivo de la sinapsis (a parte de la neurona presináptica y postsináptica).

- Gliotransmissió: Transmisión mediante una serie de moléculas neuroactivas de origen glial capaces de afectar la actividad neuronal y eventualmente
modular los fenómenos asociados a la plasticidad sináptica, incluyendo la potenciación a largo plazo (PLP) y la depresión a largo plazo.

TEMA 7: TRANSPORTE DE MEMBRANA

3 PREGUNTA PAC 1: A. neurona: células especializadas del sistema nervioso central (SNC). Reciben, procesan y transmiten información con una gran especificidad y exactitud, permitiendo la

comunicación entre diferentes circuitos y sistemas.

B. astrocito: células gliales que, en general, aíslan el SNC de los elementos de origen mesodérmicos como las meninges y los vasos sanguíneos. Realizan diversas funciones: regulan las
concentraciones iónicas, de neurotransmisores y otras moléculas, del flujo sanguíneo y metabolismo neuronal, así como la entrada de agua; apoyan durante la sinapsis; ayudan al desarrollo y
supervivencia de las neuronas y otras células gliales (oligodendrocitos) liberando factores neurotróficos y gliotròfics; están involucradas en la reparación y regeneración del tejido nervioso; recubren los
vasos sanguíneos y son muy importantes en la conformación de la barrera hematoencefálica; finalmente, tienen un papel importante en la plasticidad cerebral.

C. microglia: participan en la fagocitosis y en las respuestas inflamatorias (fagocitación de neuronas dañadas y reparación de lesiones). También participan en la eliminación de sinapsis no funcionales.

D. oligodendrocitos: forman las vainas de mielina en el SNC mediante diversos internudos de mielina. Un solo oligodendròcit puede mielinitzar varios segmentos de un mismo axón y segmentos
de axones diferentes.
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La delimitación que permite la vida
Neuronas limitadas por la neurona celular. Esta es una barrera selectiva, permite la entrada de algunos elementos pero impide el paso a otros.

Estructura de la membrana celular

Compuesta por lípidos y otras moléculas y la función principal es la de mantener controlado el medio intracelular gracias a su permeabilidad selectiva. Principales
lípidos en la célula: triglicéridos, esteroides y fosfolípidos (son los únicos que tienen una región hidrófila polar y una región hidrófila no polar, es decir, es anfipático y
por lo tanto puede formar parte de una membrana. Los lípidos anfipático no se disuelven en agua pero puede interactuar con el agua y estas moléculas se comportan
de dos maneras diferentes en un entorno acuoso:

- Formando micelas: Las regiones polares interaccionan con las moléculas de agua y las regiones no polares interactúan entre sí.

- Formando bicapas lipídicas: Se alinean dos láminas de moléculas de lípidos.

Permeabilidad selectiva de la membrana celular
Permeabilidad: tendencia a permitir que una determinada sustancia atraviese una estructura como la membrana de una neurona. O2, CO2 y N2 atraviesan
rápidamente. En cambio, moléculas de gran tamaño, moléculas polares o moléculas cargadas la atraviesan con lentitud o no la atraviesan.

El tipo de conformación de la membrana afecta su permeabilidad. Entre los factores estructurales, destacan 3:
- Saturación de los enlaces
- Longitud de las cadenas
- Presencia de colesterol
Proteínas de la membrana celular
Modelo del mosaico fluido: Las proteínas se encuentran asociadas a las membranas: las proteínas integrales se encuentran asociadas con los fosfolípidos, mientras que
las periféricas se unen de manera laxa en la cara citoplasmática o en la cara extracelular.
Transporte a través de la membrana neuronal
Mecanismos de transporte que permiten a las moléculas atravesar las bicapas lipídicas:
- Difusión: La velocidad de transporte dependerá de diferentes factores. Cada molécula se mueve de manera aleatoria y tienen una tendencia a distribuirse de
manera homogénea en todo el espacio disponible. En el momento en que se encuentran distribuidas por toda la solución se dice que se establece un equilibrio
químico. Se dice que la sustancia se difunde a favor de su gradiente de concentración.

Difusión facilitada a través de proteínas de canal

Iones: Partículas que presentan una carga neta y no pueden atravesar directamente por difusión la membrana. Canales iónicos: Proteínas que atraviesan la
membrana formando un poro. Así pues, los iones pueden atravesar la membrana gracias al poros que crean los canales iónicos, siguiendo las reglas de difusión.
Cada canal iónico presenta una estructura que sólo posibilita que entre un tipo concreto de ión. Permeabilidad determinada por la conformación tridimensional de
las proteínas. Otro aspecto a tener en cuenta: La carga del ión. El movimiento de los iones no depende sólo del gradiente de concentración, sino de la diferencia
del potencial eléctrico a los dos lados de la neurona. El interior de la neurona tiene más carga negativa que el exterior. A esta diferencia se le denomina potencial
de membrana. Los iones, pues, se mueven en respuesta a dos factores:

- Gradiente de concentración o químico

- gradiente eléctrico
La respuesta final dependerá de la combinación de los dos factores, se denomina gradiente electroquímico.

Difusión facilitada a través de proteínas transportadoras

Carriers (proteínas transportadoras): Es un grupo de proteínas que modifica su forma tridimensional
(figura A) durante el proceso de transporte. Por ejemplo, transporte de glucosa.

transporte activo
Para poder realizar el transporte se necesita aporte de energía. La energía la aporta el ATP y por eso se
llama el mecanismo transporte activo ya la proteína implicada

bomba o ATPasa.
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TEMA 8: POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCIÓN

Potencial de membrana
Hay una gran diferencia de cargas entre las regiones intracelular y extracelular en la membrana. Esta diferencia de cargas se denomina potencial de
membrana. Se diferenciará el valor del potencial de membrana cuando la neurona está en reposo y sin recibir información (potencial de reposo) de los cambios
transitorios que se producen en el potencial de membrana ante la presencia de determinados estímulos (potencial de acción). Canales pasivos de potasio (K +)

Cuando la membrana no está transmitiendo info, sólo los canales iónicos pasivos se
encuentran abiertos. Existen muchos canales pasivos de potasio, pero pocos de sodio y cloro.
Sólo el K (potasio) puede circular libremente por la membrana. Está más concentrado en el
interior de la membrana y la fuerza de difusión tiende a empujarlo hacia el exterior. Pero el K +
es positivo y este flujo hacia el exterior supone un aumento de cargas positivas en la parte
exterior de la membrana y una disminución de la cara intracelular, es decir, genera una
diferencia de cargas que hace más negativo del interior celular.

Canales pasivos de Na +
El único movimiento iónico a través de la membrana se realizará a través de los canales pasivos
de k +, el potencial de reposo coincidiría con el potencial de equilibrio del K +. El Na + se
encuentra más concentrado en el exterior y la difusión empuja este ión hacia el interior, el cual
tiende a positivizar el interior creando una fuerza electrostática que el repele hacia el exterior.

Bomba de Na + -k +
La membrana dispone de un mecanismo que mantiene estas diferencias de concentración de Na
+ y K + entre el interior y el exterior celular.
Este mecanismo se denomina Bomba de Na + -K + y funciona de manera totalmente diferente a los canales iónicos, ya que impulsa los iones contra el gradiente de
difusión, hacia donde los iones están más concentrados y supone un consumo energético. La Bomba Na + -K + encarga de mantener las diferencias de concentración y
el valor del potencial de reposo.
Potencial de acción
No todos los cambios en el potencial de membrana son potenciales de acción, sólo aquellos en los que:
- El estímulo tiene una intensidad mínima, existe un umbral para que se inicie el proceso.
- Una vez superado el umbral, el cambio en el potencial de membrana que se produce como consecuencia siempre es igual, independientemente de la
intensidad del estímulo (ley de todo-o-nada). Es como una pistola, la bala tendrá la misma velocidad independientemente de la fuerza que se ejerza hacia el
gatillo.
- Este cambio producido en el potencial de un punto concreto de la membrana se conducirá sin decremento a lo largo de todo el axón.
- Cuando en un punto de la membrana se ha producido un potencial de acción, existe un breve período en que no se puede producir un nuevo potencial de acción en este
mismo punto.
Fases del potencial de acción
Canales iónicos activos: Tienen una configuración cerrada y otra abierta y cambian en función de las condiciones. En reposo: cerrados y no permiten el flujo iónico.
Canales activos: canales controlados por voltaje, que se abren en respuesta a una despolarización de la membrana, pérdida parcial de la diferencia de cargas.

• Fase de despolarización del potencial de acción: Fuerza de difusión es capaz de generar un gran flujo de Na + hacia el interior celular, lo que genera
un aumento de cargas positivas en este lado de la membrana y, por tanto, una positivización del potencial de membrana.

• Fase de repolarización: Se pasa de valores positivos cercanos al valor del potencial de equilibrio del Na + hacia valores nuevamente negativos (potencial de
reposo). Este flujo de iones de K + se produce principalmente por los canales controlados por voltaje, pero los canales pasivos siempre siguen abiertos y
contribuyen al flujo.
• Fase de hiperpolarización: El potencial de membrana no se detiene en el potencial de acción, sino que continúa hasta valores más negativos,
concretamente hasta valores próximos al valor del potencial de equilibrio del K +. Es debido a la lentitud del cierre de los canales de K + controlados por
voltaje abiertos durante las fases anteriores.
PREGUNTAS PAC 1:
1.Apliquem una toxina capaz de modificar la sensibilidad de los canales de Na + controlados por voltaje, por lo que hace que estos canales se empiecen a abrir a
umbrales de potencial de membrana más negativos que el umbral del umbral habitual de descarga (aunque siempre por encima del potencial de reposo). De qué
manera afectará la aplicación de esta toxina en la producción de los potenciales de acción (PA)?

Si administramos esta toxina lo que sucederá es que la conductancia por Na + aumentará con valores más bajos del potencial de membrana, con lo que un
estímulo de menor intensidad podrá iniciar el potencial de acción.
2. Y si esta toxina bloqueara los canales de Na + dependientes de voltaje, habría algún efecto sobre el potencial de acción?
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Si los canales de Na + están bloqueados no puede iniciarse el potencial de acción. Es necesaria su apertura para que entren iones de Na + en el interior de la neurona y
se produzca la fase de despolarización.
3. Supone ahora que la sustancia aplicada bloquea la apertura de los canales de K + dependientes de voltaje. Qué fases del potencial de acción y de qué forma se
verían afectadas?
En este caso afectaría a las fases de repolarización y de hiperpolarización. La fase de repolarización se iniciaría de forma más lenta y progresiva. El potencial de
acción duraría así más tiempo en alargar la duración de esta fase. Además, la fase de hiperpolarización no se produciría, ya que la salida al exterior del flujo de iones
de K + sería más progresiva y la permeabilidad de la membrana al K + no sería mayor a la del reposo.

periodo refractario
Breve lapso de tiempo en el que no es posible producir un nuevo potencial de acción en el mismo punto de la membrana (período refractario absoluto)

periodo refractario relativo: Es posible generar un potencial de acción pero sólo por estímulos más intensos de lo normal
TEMA 9: COMUNICACIÓN NEURONAL: TRANSMISIÓN SINÁPTICA, neurotransmisores y SEÑALIZACIÓN ENTRE NEURONAS
Naturaleza de la comunicación neural
La comunicación neuronal se da en un lugar especializado, llamado sinapsis. Existen 2 modalidades de transmisión: eléctrica y
química.
- Sinapsis eléctrica: Rápida y sencilla. Comunicación gracias a las uniones íntimas que consisten en canales intercelulares formados por conexina.
Conexina: Familia de proteínas compuesta por 20 isoformas diferentes en mamíferos. Las uniones íntimas se forman por el acoplamiento de dos
hemicanals o conexons. Función de la sinapsis eléctrica se regula dinámicamente y depende de procesos de reemplazo y anclaje a la membrana de los
canales íntimos.
Regulación durante el desarrollo
Aumento de este tipo de acoplamientos durante las fases tempranas del desarrollo permite la formación de redes neuronales con patrones de
actividad coordinada
- Sinapsis química: Compuesto por un elemento presináptico (emisor) y un elemento postsináptico (receptor), separados por un espacio (hendidura sináptica).
elemento presináptico: terminal axónico que tiene vesículas sinápticas, organelas membranosas donde se almacenan los neurotransmisores.

• Vesículas de centro claro: Almacenan neurotransmisores clásicos.

• vesículas de centro electrodenso: Contienen transmisores neuropeptídics y participan en acciones lentas, difusas y de tipo neuromodulador.

En el compartimento presináptico también encontramos filamentos de citoesqueleto, mitocondrias, túbulos de retículo endoplasmático y endosomas. En la cara
citoplasmática está la zona activa de la sinapsis: formada por la acumulación de moléculas implicadas en el proceso de fusión y exocitosis de las vesículas
sinápticas.
Elemento postsináptico: Puede ser una porción de suma, un corte dendrítico, una espina dendrítica o un segmento axónico. Este material se conoce como
densidad postsináptica (PSD, es un entramado de moléculas)
Diferentes tipos de sinapsis químicas
Se clasifican según las características morfológicas de los elementos presináptico, postsináptico y grieta sináptica.
- Sinapsis tipo I (asimétricas / excitadores): Formadas por terminales axónico con vesículas redondas, elemento postsináptico es una espina o corte dendrítico.

- Sinapsis tipo II (simétricas / inhibitorias): Terminales axónico que contienen vesículas ovaladas, conectando con porciones del soma o corte dendríticos.

Según la morfología de la PSD, las sinapsis se pueden clasificar en:

- Perforadas: La PSD se muestra discontinua. Asociadas con procesos de sinaptogénesis, implicadas en la reorganización plástica de redes neurales.

- No perforadas: La PSD se muestra continua. Según la

diana postsináptica y el origen presináptico
- Axoaxòniques, axodendrítiques, axoespinoses o axosomàtiques: El origen presináptico es un terminal axónico
- Somatoaxòniques, somatodendrítiques: El elemento presináptico es una parte del soma
- Dendroaxòniques o dendrodendrítiques: El elemento presináptico es una dendrita. Tipo de sinapsis
más abundante en el SNC son sinapsis asimétricas axoespinoses. Concepto y tipos de neurotransmisores

Neurotransmisor: Toda molécula que, liberada en una sinapsis química, permite la comunicación neuronal. 2 tipos:
- Aminoácidos de tamaño pequeño: Glutamato (acción excitadora) y GABA (acción inhibidora)
- Aminas biogénicas: Noradrenalina, acetilcolina y dopamina. También la histamina (neuromodulador) Neuromoduladores: Sustancias que actúan
como mensajeros neuroactius con capacidad de modular la transmisión sináptica. Moléculas muy efectivas en bajas concentraciones y ejercen efectos
celulares lentos y de baja durabilidad. Según el origen químico:

- neuropéptidos
- lípidos
- purines
- gases
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Liberación de neurotransmisores
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TEMA 12: ORGANIZACIÓN anatomo DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO

Ejes y planos de simetría
En el caso del ser humano • 3 planes: frontal (coronal), sagital y axial (horizontal).

Principios básicos de la organización del sistema nervioso

SN compuesto por: encéfalo, médula espinal, nervios y ganglios. El SN integra y
regula las funciones corporales:
- Recoge info del exterior y del interior del organismo
- Procesa y evalúa esta info
- Iniciar una respuesta desde el encéfalo y la médula espinal a través de los nervios hacia los efectores
(músculos y glándulas)
Sustancia gris: Zonas del sistema nervioso donde predominan los somas neuronales y las
dendritas
Sustancia blanca: Zonas donde predominan las proyecciones axòniques

Principales divisiones del sistema nervioso

SNC: Organizado de manera simétrica y compuesto por encéfalo y médula espinal.
SNP: Tiene 2 componentes principales: Sistema nervioso autónomo (SNA, nos permite interactuar con el interior del organismo) y sistema nervioso somático (SNS, nos permite
interactuar con el entorno). El SNP está compuesto por ganglios y nervios craneales y espinales.
- Fibras eferentes somáticas y viscerales: Info de SNC hasta la musculatura esquelética, lisa, corazón y glándulas
- Fibras aferentes somáticas y viscerales: Info al SNC referente a los órganos de los sentidos, receptores de la piel y de los músculos y órganos internos.

Nervios espinales: Formados por componente aferente (envía info sensorial) y componente eferente (transmite info elaborada al SNC).
SNA: Implicado en la regulación interna del cuerpo, equilibrio entre la respuesta de los órganos internos, glándulas y vasculatura. Está dividido en sistema nervioso simpático y el
sistema nervioso parasimpático. Cuenta con:
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- Axones aferentes: informan al SNC del estado del interior del organismo.
- Axones eferentes: inerva musculatura cardíaca, musculatura lisa, glándulas exocrinas y endocrinas.
SNS: La respuesta está vinculada al control motor voluntario, que nos permite desplegar acciones hacia el entorno gracias al esqueleto ya la musculatura estriada.

Un sistema de protección y mantenimiento del sistema nervioso

Sistemas de protección del SNC:
Meninges y sistema ventricular
Encéfalo y médula protegidos por el cráneo y la columna vertebral (respectivamente). Encéfalo se
encuentra unido a un sistema de membranas (meninges) y anclado al cráneo. SNC se encuentra
rodeado por el líquido cefalorraquídeo • hace que se mantenga la forma del cerebro y amortigua el efecto
de algunas fuerzas. Las meninges son: duramadre, aracnoides
y piamadre •
estabilizan la posición y la forma del SNC. Quedan adheridas al tejido cerebral por un
lado y por el otro a la cavidad craneal. Entre la aracnoides y la piamadre
(leptomeninge) transcurre el líquido cefalorraquídeo. La duramadre se encuentra
separada de las vértebras por el espacio epidural. Duramadre tiene 3 capas:
perióstica, meníngea y capa de células limitantes. Es sensible al dolor.

Sistema ventricular: 2 ventrículos laterales dentro de cada hemisferio que se

comunican con el tercer mediante los agujeros interventriculares (foramen de
Monro) y un cuarto ventrículo comunicado con el tercero por el acueducto de
Silvio.
ventrículos: Se pueden dividir en tres partes • asta anterior, cuerpo del ventrículo y astas posterior e inferior. Tercer ventrículo:
Localizado en el diencéfalo, entre ambos tálamos. Llega hasta la glándula pineal
Cuarto ventrículo: Forma tridimensional que recuerda a una pirámide, entre la protuberancia y el cerebelo, hasta el mesencéfalo y el bulbo.

La principal fuente del líquido cefalorraquídeo son los plexos coroides.

circulación sanguínea
La actividad neural depende del aporte constante de oxígeno y glucosa a través de la circulación sanguínea. La sangre llega al encéfalo por las arterias vertebrales y las
arterias carótidas internas.
- Circulación posterior: Arteria basilar se ramifica en las arterias cerebrales posteriores derecha e izquierda.
- Circulación anterior: carótidas internas se dividen en las arterias cerebrales anterior y cerebral media.
- Circulación venosa: La sangre que sale del encéfalo pasa por las venas que desembocan en los senos venosos. Venas cerebrales se pueden
dividir en:
- Profundas: Drenan estructuras internas y vacían el contenido en el seno recto.
- Superficiales: A lo largo de la superficie de los hemisferios cerebrales y vacían el contenido en el seno sagital superior.
barrera hematoencefálica
Mecanismo que restringe la entrada de sustancias extrañas al sistema nervioso, debido a que el funcionamiento normal del encéfalo puede verse comprometido por
la presencia de algunos compuestos químicos. Consta de 3 componentes:
- Uniones estrechas: Evitan las sustancias atravesar los solutos por difusión a través de los espacios.
- Aracnoides: Barrera en el espacio subaracnoideo y los fluidos extracelulares de la duramadre.
- Barrera sangre-líquido cefalorraquídeo: Control selectivo de diferentes sustancias
Astrocitos tienen un papel muy importante en la barrera hematoencefálica: ayudan a transportar nutrientes desde el sistema circulatorio al nervioso, participando en
la eliminación de algunos productos.
sistema linfático
Transporte de células inmunes desde el líquido cefalorraquídeo y se encuentran conectadas a los ganglios linfáticos cervicales.
Sistema nervioso periférico
Constituido por ganglios y nervios que comunican el encéfalo y la médula espinal con el resto del organismo.
Organización y propiedades del SNP y las subdivisiones
SNP • organizado en nervios periféricos duplicados para inervar las dos partes de nuestro cuerpo.
- Nervios espinales: Los que parten de la médula
- Nervios craneales: Los que parten del encéfalo
Extensiones de las meninges que rodean los nervios periféricos: endoneuro, perineuro y epineuro
Los nervios están constituidos por tres capas: endoneuro, perineuro y epineuro. Estas estructuras organizan los axones y los fascículos y derivan de la continuidad de las
3 capas de tejido conectivo que rodean la médula y el encéfalo (las 3 meninges). Perineuro y epineuro: Encargados de dar flexibilidad y resistencia a las tensiones
mecánicas que pueden sufrir los nervios periféricos. El líquido endoneurial almacena los intersticios dentro de cada tubo endoneurial y, cuando se produce una lesión en
los axones de un tronco nervioso, la recuperación depende de la estructura de los tubos endoneurials.

Los axones del SNP (a diferencia de los del SNC) tienen la capacidad de regenerarse y crecer de manera espontánea hacia territorios distales, músculos y vísceras o
zonas cutáneas desprovistas de inervación tras la lesión. Pueden recuperar las funciones perdidas
 Marina Andreu
después de la lesión, como debilidad (paresia), parálisis muscular, zonas cutáneas denervades con pérdida parcial (hipoestesia) o total (anestesia) de la sensibilidad
táctil o dolorosa.

CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES los axones de los nervios periféricos ???????

Tipologías funcionales de axones presentes en los nervios espinales

Tanto el SNS como el SNA disponen de un componente aferente y de otro eferente con relación al SNC. Los nervios del SNP que salen de la médula (nervios espinales)
como los que salen del encéfalo (nervios craneales) están dispuestos por parejas en relación a la línea media (31 pares de nervios espinales y 12 de nervios craneales).

Fibras eferentes: Llevan información desde el SNC hasta la musculatura esquelética (SNS), lisa cardíaca y diferentes glándulas (SNA).
Fibras aferentes: Conducen estímulos desde los diferentes receptores de los órganos internos (SNA), de aquellos ubicados en la piel, los músculos esqueléticos y los órganos de
los sentidos (SNS) hasta el SNC.
Axones eferentes del SNS
- Fibras gruesas y muy mielinizadas
- Alta velocidad de conducción
- Cada axón suele inervar de manera exclusiva e independiente un grupo de fibras musculares de un músculo. Axón motor + fibras musculares llama unidad
motora. Axones aferentes del SNS

- Axones sensoriales corresponden a proyecciones distales de neuronas localizadas en el ganglio de la raíz dorsal.
- El espesor varía en función de la modalidad sensorial y del tipo de estímulo que conducen.
- Axones sensoriales tienen bastante diámetro
- Axones que transportan información de vibración, táctiles, térmicos de frío
- Axones que transportan info de estímulos térmicos calientes y de la sensación dolorosa: Amielínics, de pequeño diámetro y baja velocidad de conducción.

Axones eferentes y aferentes del SNA

SNA: Se considera principalmente eferente. Los axones del SNA modulan el nivel de actividad de órganos de nuestro organismo, son efectores de funciones como la
frecuencia cardíaca, de la actividad pulmonar y bronquial ... etc.
PREGUNTAS DEL TEMA 12 LA PAC 2

Plan: Sagital medial Punto más rostral: Rojo Punto

más caudal: Amarillo y Azul Más dorsal entre verde
y rojo: Verde Más dorsal entre amarillo y azul: Azul

estructuras:
1.Protuberància
2. Cuarto ventrículo
3. Tálamo (Tercer ventrículo)
4. Cuerpo calloso

lóbulos:
5. Parietal
6. Temporal
7. Occipital
8. Frontal
cisuras:
5-8: Cisura central o de Rolando 5-6:
Cisura lateral o de Silvio.
El número 2 señala el IV ventrículo que forma parte del sistema ventricular que participa en la estabilización de la forma y posición del sistema nervioso. El sistema
ventricular contiene cuatro ventrículos: dos ventrículos laterales, el tercer ventrículo y el cuarto ventrículo. En el sistema ventricular existen unas estructuras
llamadas plexos coroideos que sintetizan el líquido cefalorraquídeo que llena el sistema ventricular y el espacio subaracnoideo. Este líquido, entre otras funciones,
tiene un papel de protección mecánica al hacer posible que el sistema nervioso esté flotante.
 Marina Andreu
Otras preguntas:
7- Protuberancia 9-
1-Bulb olfativo 2- Quiasma óptico 3-
Cerebelo 10- Bulbo
Hipotálamo / Mesencéfalo 4-
raquídeo 13- Cuerpo calloso
Protuberancia 5- Cerebelo 6- Bulbo
14- Tálamo 15- Hipotálamo
raquídeo
16- Glándula pineal 17-
Mesencéfalo

1- Núcleo caudal 2- Ventrículo

4- Tálamo 6- putamen 7-
lateral 3- putamen 4- Tercer
Lóbulo temporal 8- Lóbulo
occipital / área visual ventrículo 5- Hipocampo 6-

primaria 9- Cisura de Silvi Cisura 7-

10- Corteza cerebral? 11-

Globo pálido 12- Hipotálamo
13- Cuerpo calloso longitudinal 8-

Cuerpo calloso 9- Tálamo

10- Insula 11- Globo

pálido

TEMA 13: MÉDULA ESPINAL, tronco del encéfalo Y CEREBELO

Médula espinal: Vía de conexión entre el encéfalo y nuestro cuerpo. Es una división del SNC y recibe información proveniente del tronco y extremidades, así como otros
órganos internos. Se encarga de movimiento del cuerpo y regulación de funciones viscerales.
Tronco del encéfalo dividido en: mesencéfalo, protuberancia (puente) y bulbo raquídeo. Está cubierto por el cerebelo y los hemisferios cerebrales. Es el centro de comunicación
entre la médula espinal y el resto del encéfalo.
- ÚNICA vía por la que los tratos ascendentes llegan hasta el tálamo o cerebelo, o los descendientes llegan a la médula espinal.

- Regula funciones vitales (act. Cardiovascular y respiración) y resulta esencial para la integración sociomotores y regulación del nivel de conciencia.

cerebelo: Importante para el procesamiento de la información sensorial. lesión = Alteraciones de equilibrio, control postural y coordinación de movimientos voluntarios.
Implicado en aprendizaje motor y funciones cognitivas.
médula espinal
Implicada en aspectos sensoriales y motores en interacción con el encéfalo y con el sistema nervioso periférico (SNP). estructura macroescòpica

Está envolventes por una estructura ósea (columna vertebral) y se ubica en el interior del canal vertebral. Se origina en el nivel del bulbo raquídeo y termina en el cono
medulares. Es ligeramente más corta que la columna vertebral. La médula está compuesta por nervios torácicos, lumbares y sacras. Está rodeada por las meninges y por
el líquido cefalorraquídeo que le dan protección y vasos sanguíneos, que le dan oxígeno y nutrientes. Los nervios espinales se fusionan formando los plexos:
 Marina Andreu

C1-C4: Pliego cervical (parte del cuello y parte posterior de la cabeza) C5-T1: pliego braquial
(cuello, hombros y extremidades delanteras) L1-L5: Pliego lumbar (pelvis Y parte de las
extremidades inferiores) L6-S2: Pliego sacro (parte caudal de las extremidades y aparato
urogenital) S3-S5: Pliego pudendas (órganos de la reproducción)

Nervios espinales de T2 a T12 no forman pliegues y inervan partes del tronco y de la región abdominal.

Cada nervio espinal está compuesto por:

- Raíces dorsales: fibras sensoriales que forman un sistema de aferencias.
- Raíces ventrales: forman un sistema de eferencia. Cada nervio espinal inerva un área
específica de la piel, músculos y huesos, llamado dermatoma.

Cada nervio espinal inerva un área de los músculos esqueléticos, llamado

miotoma.

ORGANIZACIÓN MICROSCÓPICA DE LA MÉDULA ESPINAL ????

Sustancia blanca de la médula espinal
Formada por axones mielínica y amielínics. Estos grupos de fibras se distribuyen formando tres columnas a cada lado de la línea media: las columnas blancas
dorsal, lateral y ventral.
- Columna blanca dorsal: Compuesta por los axones de las neuronas primarias sensoriales, aquellas que ascienden por el nivel medular sin hacer sinapsis en
el transcurso del trayecto. Se distinguen dos fascículos: fascículo de Burdach o cuneiforme y fascículo de Goll o grácil.

- En las columnas blancas lateral y ventral se distingue una serie de vías ascendentes y descendentes:
• Ascendentes: Surgen de la médula y transmiten información de la parte contralateral del cuerpo. Las neuronas viscerales proyectan hacia el hipotálamo y las
somáticas en diferentes regiones del tronco del encéfalo, hacia el tálamo y el cerebelo.
• Descendientes: Se originan en puntos diversos del encéfalo.
Conectividad a la médula espinal
Neuronas medulares: Envían y reciben información a otras neuronas medulares mediante vías intrínsecas de la médula espinal. Envían proyecciones a neuronas de
otras partes del SNC a partir de tratos axonales descendentes y ascendentes.
vías ascendentes
Formadas por axones de las células sensoriales de los ganglios de la raíz dorsal que penetran en la médula espinal. Algunos axones ascienden a lo largo de las
columnas blancas dorsales para conectar con neuronas de los núcleos grácil y cuneiforme en el tronco del encéfalo.

Neuronas sensoriales de primer orden: Tienen su cuerpo ubicado en el ganglio de la raíz dorsal.
Neuronas sensoriales de segundo orden: Forman conexiones con neuronas localizadas en diferentes regiones del SNC. Neuronas sensoriales de
tercer orden: Establecen sinapsis con neuronas del tálamo. La médula espinal proyecta los axones en el encéfalo a través de tres sistemas:

- Sistema lemniscal (vías de las columnas dorsales)

- Sistema anterolateral (vías espinotalámica, espinorreticular y espinomesencefálico)
- Sistema espinocerebelós (trato espinocerebelós anterior, posterior y rostral)
Vías de las columnas dorsales:
Formadas por un fascículo medial (inerva núcleo grácil) y un lateral (inerva núcleo cuneiforme). La información se contralateralitza para llegar al complejo ventrobasal
del tálamo.
Fascículo grácil: Contiene aferentes de las extremidades inferiores y la parte inferior del cuerpo.
Fascículo cuneiforme: Contiene aferentes de las extremidades superiores y partes superior del tronco.
Juegan un papel crítico en el procesamiento del tacto y participan en tareas sensoriales discriminatorias, discriminación de dos puntos, detección de la velocidad y
dirección de los movimientos y evaluación de la presión cutánea.
Dentro del sistema anterolateral
trato espinotalámico se origina en las interneuronas de las láminas I, V, VII y VIII. Recibe la información somatosensorial contralateral de las extremidades y del tronco. El
tracto espinotalámico se encuentra involucrado en la transmisión y localización de estímulos nocioceptius (dolor punzante) y térmicos.

Trato espinorreticular: Es responsable de transmitir información sensoriomotora e informa del dolor persistente. trato espinomesencefálico: Va de la médula
espinal hasta el mesencéfalo para conectar con neuronas que forman parte de un sistema descendente de modulación de la información nocioceptiva.

sistema espinocerebelós
 Marina Andreu
Conformado por los tratos espinocerebelosos dorsal y ventral. Transmite información de las extremidades inferiores. Trato dorsal: Transmite
información de los husos musculares, órganos tendinosos de Golgi, articulaciones. Trato espinocerebelós ventral: Transmite información sobre la
interrelación de los diferentes grupos musculares.
vías descendientes
Tratos corticoespinal:
Trato corticoespinal lateral: Se encarga de los movimientos independientes y fraccionados de los dedos, de la manipulación de objetos y preparación de los músculos para
poner en marcha movimientos voluntarios en las extremidades del lado contrario
Trato corticoespinal ventral: Se encarga de los movimientos del trueque y de los músculos proximales de las extremidades del mismo lado del cuerpo y del cuello.

FALTAN TRATOS Y PREGUNTA DE LA PAC !!!!

Tronco del encéfalo

Conjunto de estructuras anatómicas localizadas entre el extremo cervical de la médula espinal y los hemisferios cerebrales, que a través del foramen magnum
(apertura en la base del cráneo donde emerge la médula espinal dentro de este) y donde discurren vías descendentes y ascendentes que conectan el encéfalo con
la médula espinal. Zona extremadamente compacta, densa y sensible a lesiones por causas traumáticas, infecciosas o inflamatorias = pérdida de conciencia y coma
o muerte.
Es una vía de comunicación entre la médula y el resto del encéfalo. Regula funciones vitales del cuerpo (act. Cardiovascular y respiración) y resulta importante para la
integración sensoriomotora y regulación del nivel de conciencia. Presenta tres divisiones:

- mesencéfalo
Parte más rostral y cercana al encéfalo. Es la parte más pequeña. Hay 4 tubérculos cuatrillizos: Colicles superiores y colicles inferiores. La superficie ventral queda
conformada por los pedúnculos cerebrales, formados por una masa compacta de las fibras provenientes de la corteza motora y premotora para formar las pirámides.
Los pedúnculos derecho e izquierdo delimitan un espacio llamado fosa interpeduncular, en la que se encuentra el mesencéfalo del III par craneal.

Colicles inferiores: Reciben axones de la vía auditiva procedente de los núcleos de la oliva superior de la protuberancia. Intervienen en el procesamiento de la información
auditiva.
Colicles superior: Forman parte de la vía de procesamiento visual e integren informaciones de diversas modalidades sensoriales (visual, somatosensorial, auditiva y
vestibular).
Sobre los 4 colicles reposa la glándula pineal (hipófisis), que es parte de la parte epitalàmica del diencéfalo. Alrededor del acueducto de Silvio se encuentra la
sustancia gris periacueductal. Dentro de las vías de modulación de la percepción del dolor, la vía que se origina en la sustancia gris periacueductal y desciende hasta
el núcleo reticular paragigantocel·lular y el núcleo magno del rafe resulta muy importante.

- protuberancia
Hace de unión entre el bulbo y el mesencéfalo. La porción caudal de la protuberancia se encuentra unida al cerebelo mediante pedúnculos cerebrales medios y la porción
rostral lo hace a través del pedúnculo cerebral superior.
- bulbo raquídeo

Conecta el tronco del encéfalo con el primer segmento de la médula espinal, a nivel del foramen magnum del cráneo, un orificio situado en la parte posteroinferior
del cráneo mediante el que se establece la continuidad del bulbo raquídeo con la médula espinal. Ç

El tronco del encéfalo presenta, también, tres componentes comunes: los nervios craneales, la formación reticular y varios núcleos relacionados con esta (locus
cerúleo y núcleos del rafe).
El tronco del encéfalo está vascularizado. Accidentes vasculares isquémicos (coágulos de sangre) de los troncos vertebral o basilar, suelen producir afectaciones del estado
de conciencia y lesiones irreversibles en estructuras vitales (muerte).
Circuitos longitudinales de integración del tronco en la médula espinal
Fascículo longitudinal medial: Recorre longitudinalmente el mesencéfalo, la protuberancia y el bulbo raquídeo en una posición medial y dorsal. También se encuentran las vías
descendentes dedicadas a la integración de movimientos de ojos y cabeza con la postura y estabilidad de la cabeza y cuerpo.

- Trato tectoespinal: Papel importante en el giro reflejo de la cabeza en respuesta a estímulos visuales.
- Tratos vestibuloespinals medial y lateral: Son mediadores de crítica importancia para el ajuste corporal y los movimientos de la cabeza.

- Tratos retículoespinales y trato rubroespinal: Rutas alternativas para la mediación del movimiento voluntario.
- Vía rafe espinal: Libera serotonina y permite la modulación top-down de las sensaciones dolorosas recibidas a lo largo de la médula espinal.

el cerebelo
10% del encéfalo. Tiene 2 hemisferios y está cubierto por la materia gris, donde se encuentra la sustancia blanca y nucleolos profundos. FUNCIONES: Se asocia a
funciones motoras (mantenimiento de la postura, aprendizaje de habilidades motoras, ejecución de movimientos de manera precisa, secuencial y coordinada. También
participa en procesos emocionales y cognitivos como el lenguaje, la percepción o la atención, por que se realice de manera coordinada. PARTES:

- Vermis: en el centro
 Marina Andreu
- Hemisferios laterales: situados a los lados de la vermis
- Lóbulo flocunodular: parte ventral
FISURAS:
- Fisura primaria: Separa lóbulo anterior y posterior
- Fisura posterolateral: Separa el lóbulo posterior del floculonodular. DESDE EL PUNTO DE
VISTA FUNCIONAL:
- Vestíbulocerebelo: La parte medial controla la musculatura axial, la parte lateral se encarga del movimiento ocular y coordinación de movimientos de los ojos
y cabeza. Se corresponde con el núcleo vestibular.
- Espinocerebelo: Control postural y equilibrio. Se corresponde con el núcleo hastío
- Cervellcerebel: Implicado en la planificación de movimientos y ejecución de manera precisa y coordinada. Se corresponde con el núcleo dentado.

Microestructura: Capas de la corteza

La corteza cerebral está compuesta por 3 capas:
- capa granular
Se encuentra en la parte más interna, pegada a la sustancia blanca. Células granulares, fibras paralelas, células de Golgi, células de Lugaro, células
monodendrítiques de penatxo (neuronas en candelabre).
- Capa de las células de Purkinje
Tronco dendrítico muy ramificado y con muchas espinas dendríticas.
- capa molecular
Formada por prolongaciones celulares y interneuronas inhibidoras: células en cesto y células estrelladas.
FALTAN aferencias y eferencias
FUNCIONES DEL CEREBELO

- motora: Involucrado en el control del equilibrio, tono muscular, postura y coordinación de movimientos voluntarios. Lesión = síndrome cerebeloso:
Problemas en los movimientos voluntarios: amplitud del movimiento ( dismetría), aplicar una fuerza al utilizar un objeto ( disèrgia), errores en la secuencia
de movimientos complejos ( distàxia), imposibilidad de hacer movimientos secuenciales rápidos ( adiadococinèsia). Errores en la marcha ( ataxia), equilibrio
y postura. Temblores intencionales al realizar movimientos, fijar la mirada ( nisagmo) y al hablar, con problemas de articulación ( disartria) y voz temblorosa.

- cognitiva: Aprendizaje de tipo procedimentales, funciones relacionadas con el lenguaje, la lectoescritura.

- afectiva: Procesamiento emocional. Pacientes con lesiones cerebelosas: aplanamiento afectivo, anhedonia, deninhibició, presencia de ansiedad,
irritabilidad o agresividad. También: trastorno de espectro autista, depresión mayor y trastorno bipolar. Vermis y hemisferios cerebelosos pueden estar
relacionados con estos déficits.
TEMA 14: diencéfalo, ganglios basales y amígdalas

Diencéfalo: CONSIDERACIONES ANATÓMICAS Y FUNCIONALES

Región cerebral que ocupa la parte central del encéfalo, rodeado por los hemisferios cerebrales o telencéfalo. El tercer ventrículo divide en diencéfalo en dos mitades
simétricas conformada por 4 agrupaciones de núcleos: hipotálamo, tálamo, epitálamo y subtálamo. El diencéfalo está relacionado con funciones fisiológicas, afectivas
y cognitivas, es el primer centro de procesamiento de la información ascendente que llega a la corteza cerebral.

- Tálamo: Núcleos:

• Específicos: Recibe aferencias sensoriales o motoras y proyectan esta información a áreas corticales concretas, sensitivas, motoras o límbicas

• Inespecíficos: Actúan como intermediarios en funciones cognitivas.

• De relieve: Participan en el movimiento y percepción de estímulos visuales, auditivos, mecánicos, dolorosos y térmicos
• De asociación: moduladores en el procesamiento cortical.
- Hipotálamo: Mantenimiento de la homeostasis corporal mediante el control de funciones viscemotores y endocrinas. Papel relevante en la producción de
respuestas ante cambios emocionales.
 Marina Andreu
- Epitálamo: Incluye la glándula pineal, núcleos habenulars y estría medular talámica. Se asocia con el sistema límbico.
- Subtálamo: Participa en funciones de tipo motor. FUNCIONES
DEL TÁLAMO
- Núcleos de primer orden o de relevo
Tálamo sensorial: Controla la información que llega a la corteza cerebral y dar forma a representaciones neurales de este mensaje. Ayudan exclusivamente a
áreas corticales primarias concretas en función de la información sensorial que procesen.
- Núcleo geniculado lateral
Recibe información de una hemirretina de cada ojo. En el caso del geniculado derecho, recibe información de las hemirretines derechas de los dos ojos.

- Núcleo geniculado medial

Recibe aferencias auditivas bilaterales, aunque predominan las del oído opuesta. 3 regiones: ventral, dorsal y medial. Recibe imputs auditivos previamente procesados
​desde los nucleolos del tronco del encéfalo (colicle inferior, oliva superior, y nucléolo coclear).
- Núcleo ventral posterior
Núcleo de relieve por la información somatosensitiva y recibe información de las aferencias gustativas desde el núcleo solitario
- Tálamo motor (núcleos motores)
Forma parte del circuito de los ganglios basales, es intermediario entre estos y la corteza motora. Recibe info motora del cerebelo.
- Núcleo ventral anterior
Forma parte de los circuitos corticoestriats responsables de los movimientos automáticos y posturales.
- Núcleo ventral lateral
- Núcleos de orden superior o asociativos
Implicación en la integración de funciones sensoriales y motoras y funciones superiores como la memoria, la atención, funciones ejecutivas o el lenguaje.

tálamo límbico

- Complejo nuclear anterior

Se relaciona funcionalmente con la conducta emocional y el aprendizaje y la memoria
- núcleo dorsomedial
Funciones ejecutivas, procesos cognitivos como la memoria de trabajo, la atención, la flexibilidad conductual o la toma de decisiones.
- núcleos laterales
- Núcleos pulvinars talámico
- Núcleos de la línea media
tálamo modulador
- núcleo reticular
Núcleo reticular colabore con el sistema límbico inhibiendo las vías talamocorticals tanto sensoriales como cognitiva y facilitando así la atención sobre estímulos que
resultan emocionalmente relevantes. Papel muy importante en los estados de sueño-vigilia.
ORGANIZACIÓN estructual Y FUNCIONAL DEL HIPOTÁLAMO
Hipotálamo: Área pequeña formada por un conglomerado de núcleos localizada en la base del encéfalo. Se encuentra situado bajo el tálamo y forma las paredes y el suelo
del tercer ventrículo. Resulta crucial para la supervivencia.
- Lleva a cabo una respuesta correctora ante cambios producidos en el interior del organismo (homeostasis reactiva).
- Controla los mecanismos que permiten predecir al organismo la aparición de fenómenos ambientales y anticipar una respuesta, facilitando la adaptación
fisiológica.
- Ejerce las diversas funciones reguladoras a través del control del sistema endocrino y del sistema nervioso autónomo (SNA).
- Hipotálamo actúa como modulador del SNA para regular funciones vitales como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la tasa respiratoria, la actividad
digestiva o la temperatura.
- El conjunto de núcleos hipotalámicos es esencial para el control del equilibrio del medio interno regulando la ingesta de sólidos y líquidos o la temperatura
corporal. Participa también en el comportamiento emocional e integra respuestas endocrinas y autónomas con las motoras para generar patrones de
conductas motivadas y orientadas a una meta (conducta de defensa o sexual)

DIVISIONES Y NÚCLEOS hipotalámico

- Zona lateral hipotalámica
Área preóptica: Parte ventral lateral preóptica (VLPO) relacionada con el ciclo sueño-vigilia. Es el centro promotor del sueño. Facilita la aparición de la fase no-REM. lesión =
INSOMNIO
Área hipotalámica lateral: Participa en la regulación de la ingesta de líquidos, alimentos y en la función cardiovascular. Es el centro de la GANA. Implicada también en
el estado de vigilia, secretan hipocretina, un péptido activador. Falta de neuronas orexinèrgiques provoca NARCOLEPSIA.

Núcleo supraóptico: Productores de vasopresina (órgano diana son los riñones) y oxcitocina (papel importante en la contracción uterina y lactancia en mamíferos). Las
liberan a la neurohipófisis.
- Zona medial y periventricular hipotalámica
Región preóptica y supraóptico: Funciones como liberación de hormonas, regulación de conductas motivadas, ritmos circadianos, temperatura corporal y función
cardiovascular.
Núcleos preóptica: Centro de control de la temperatura
 Marina Andreu
Núcleo hipotalámico anterior: Producen factores liberadores e inhibidores de gonadotropinas, liberadas en la adenohipófisis.
Núcleo paraventricular: Principal controlador del SNA. Las neuronas magnocel·lulars exportan oxcitocina y vasopresina hacia la neurohipófisis y las neuronas
parvocel·lulars liberan el factor de corticotropina (CRH), de la hormona tirotropina (TRH), de la hormona del crecimiento (GHRH) y el factor inhibición
(somatostatina ).
Funciones: reacción fisiológica al estrés y conductas asociadas a la fuga o lucha. Lo hace coordinando la activación neuroendocrina y la respuesta autónoma.

Núcleo supraquiasmático: Sincronizar las funciones corporales con el ritmo circadiano de la luz y la oscuridad. Por ejemplo, temperatura corporal y presión arterial son
mínimas a primera hora del día y van aumentando.
región tuberal
Núcleo ventromedial: Centro de la saciedad. Responsable de la regulación de la sensación de hambre e ingesta de alimentos. Núcleo arqueado: Libera
andenohipòfisi, factor liberador de la hormona del crecimiento y dopamina.
Núcleo dorsomedial: Centro de control hipotalámico de la ingesta y participa en el control de los núcleos autónomos del tronco del encéfalo. También es un centro de
respuestas de tipo emocional. La estimulación de este núcleo genera hambre, conductas agresivas e incremento de tasas cardíacas y respiratorias.

región posterior
Área hipotalámica posterior: Forma parte del mecanismo de regulación de la temperatura, controla la respuesta al frío conservando la temperatura.

Complejo Mamilla: Parte del sistema límbico y se considera una región promotora de la vigilia. Único productor de histamina cerebral. Lesión = Estados de hipersomnia

GLÁNDULA Hipófisis o pituitaria

Es una glándula situada en la base del hipotálamo. Dos partes: adenohipófisis y neurohipófisis. El hipotálamo está conectado por dos vías: sanguínea y nerviosa.
Gracias a estas dos vías del hipotálamo puede ejercer control de la hipófisis y regular el sistema endocrino.
4 La hipófisis o pituitaria es una glándula situada en la base del hipotálamo. El hipotálamo controla la hipófisis a través de dos sistemas. Por una parte, controla el

funcionamiento de la neurohipófisis ( hipófisis posterior) a través de axones de células del propio hipotálamo, en concreto de los núcleos supraóptico y paraventricular,
que se extienden hasta la neurohipófisis donde liberan hormonas (vasopresina y oxitocina) en la sangre. Por otra parte, el sistema hipofisario comunica por vía
sanguínea del hipotálamo con la adenohipófisis (hipófisis anterior). A través de este sistema, el hipotálamo produce hormonas liberadoras o inhibidoras que irán hasta
la adenohipófisis donde regulan su producción hormonal.

ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DEL subtalar O TÁLAMO VENTRAL

Conjunto de núcleos celulares que se encuentran ventrales el tálamo dorsal. Formado por un núcleo grande, el núcleo subtalámico, el área prerrubral o campo H de Forel y la zona
incierta.
ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DEL Epitálamo
Epitálamo formado por: glándula pineal (epífisis), núcleos habenulars y la estría medular del tálamo.
- glándula pineal
Situada en el mesencéfalo entre los colicles superiores. Se comunica con el líquido cefalorraquídeo a través de capilares sanguíneos fenestrats. Es un órgano
circunventricular. Síntesis de melatonina, conocida como "la hormona de la oscuridad" porque es sintetizada por pinealocitos, unas células sensibles a la luz que la
sintetizan a partir de la serotonina. Esta producción se ajusta al ciclo de 24 horas, influyendo en la presencia o ausencia de luz.

La melatonina actúa como un sincronizador natural estabilizando los ritmos corporales. Importancia: Se ha demostrado que es útil en numerosas patologías como la
depresión, el insomnio, la epilepsia, la demencia, la diabetes, los trastornos cardíacos y la esquizofrenia. La glándula pineal secreta también serotonina, noradrenalina,
neuropéptidos como la hormona liberadora de tirotropina (TRH).
- Núcleos habenulars o habénula
Las aferencias llegan a la habénula a través de la estría medular talámica que recorre la línea medial del núcleo dorsomedial talámico.

ESTRUCTURAS SUBCORTICALES los hemisferios cerebrales

Se encuentran inmersas en la sustancia blanca por debajo de la corteza cerebral y rodean al diencéfalo y están alrededor de los ventrículos laterales. Encontramos:

- Núcleos basales del encéfalo anterior: Lo más importante: NÚCLEO BASAL DE Meynert. Las neuronas colinérgicas de los núcleos nasales del encéfalo anterior
son importantes para los procesos de aprendizaje y memoria y los núcleos septales pueden regular los ritmos del hipocampo.

- Cuerpo estriado (masa formada por tres núcleos subcorticales): núcleo caudal, putamen y globo pálido.
- amígdala
- Núcleo de la estría terminal
- núcleos septales

- núcleo accumbens
Las estructuras subcorticales de los hemisferios cerebrales bordean el diencéfalo y por alrededor de los ventrículos laterales.
GANGLIOS BASALES

4 PREGUNTA PAC 2: ¿Qué es la hipófisis? Como controla el hipotálamo su funcionamiento?

 Marina Andreu
A nivel estructural: los ganglios basales pueden dividirse en: estriado, globo pálido, núcleo subtalámico y sustancia negra. A nivel funcional: los ganglios
basales tienen un papel crítico en el control motor, cognitivo y conductual.
LESIÓN = trastornos del movimiento, síntomas neuropsiquiátricos (enfermedad del Parkinson, Huntington o síndrome de Tourette).
- estriado

Zona más extensa. Incluye el núcleo caudal y putamen (región dorsal) y el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio (región ventral).
- globo pálido
• Globo pálido externo: Recibe inputs del estriado y proyecta al núcleo subtalámico
• Globo pálido interno: Recibe inputs del estriado a través de dos vías: directa e indirecta.
- Sustancia negra: Porción de materia gris que se divide en:
• Pars reticulata: Función inhibitoria sobre el tálamo.
• Partes compacta: Produce el neurotransmisor de dopamina, fundamental en el mantenimiento del equilibrio de la vía estriatal.

- núcleo subtalámico
Conformado por una porción de materia gris diencefálica y es el único territorio de los ganglios basales que produce el neurotransmisor excitatorio glutamato. Recibe
conexiones inhibitorias del globo pálido y envía conexiones excitatorias al globo pálido.
Sistema límbico: CONSIDERACIONES ANATÓMICA Y FUNCIONAL DEL AMÍGDALA
Subsistemas dentro del sistema límbico:
- Subsistema de la formación hipocampal: Enlace con la corteza de asociación a través de la corteza parahipocampal y cingulada posterior y se turba
relacionado con los cuerpos mamilares del hipotálamo y con el núcleo anterior del tálamo.
- Subsistema de la amígdala: Enlaza el neocórtex a través de la corteza prefrontal ventromedial, corteza temporal anterior y la ínsula.

Generalmente, el subsistema de la amígdala se encuentra vinculado al procesamiento de la información emocional. El sistema hipocampal se encuentra relacionado
con los procesos de adquisición y consolidación de la memoria. En la información emocional, destacan dos elementos neurales diferenciados, el periférico, implicado
en la puesta en marcha de los tres componentes de la respuesta emocional (conductual, autonómico y endocrino) así como el hipotálamo y diferentes núcleos del
tronco; y el central, que comprende la amígdala y el córtex cerebral.

LA AMÍGDALA
Pequeña estructura subcortical que se encuentra en el interior del lóbulo temporal medial. Envía
información al hipotálamo y el tronco del encéfalo para poner en marcha los tres componentes de
la emoción como respuesta a diversas situaciones. En que se encuentra implicada la amígdala?

En respuestas emocionales y nos los efectos de las emociones sobre diferentes aspectos
cognitivos (atención, memoria, cognición social). Es un conjunto heterogéneo de núcleos
que conectan áreas corticales que procesan diferentes tipos de información con los
sistemas efectores del hipotálamo y del tronco del encéfalo. Proyecta sobre diferentes

componentes de los ganglios basales modulando el aprendizaje instrumental, sobre la corteza prefrontal influyendo en la toma de decisiones y cognición social y
sobre el lóbulo temporal medial, participando en la consolidación de la memoria, etc.
Papel de la amígdala en procesamiento de la info emocional, cognición social y aprendizaje Lesiones en la amígdala 5

La amígdala está supervisando constantemente la información que recibimos del entorno en busca de señales de peligro. Y también se activa de manera diferencial
en función de la experiencia previa. Mediante los mecanismos de memoria emocional, podemos aprender determinadas contingencias que hacen que algunos
estímulos no tengan importancia para algunas personas y sean de gran importancia para otros.

Principal deterioro: relacionado con el procesamiento de la información emocional.

- Deterioro en el reconocimiento de las emociones sociales mediante expresiones faciales

- Deterioro marcar en la identificación de la expresión facial del miedo

- Capacidad para reconocer la emoción del miedo a partir de la prosodia del lenguaje pero no a
través de la música.
- Dificultad para reconocer la tristeza pero no la emoción de felicidad.
- Deterioro de la memoria declarativa
- Deterioro de la memoria emocional.
- Deterioro en la fijación y uso de la información de la región de los ojos de una persona.

5 PREGUNTA PAC 2: Amarillo = formación hipocampal, rojo = amígdala

 Marina Andreu
- Tendencia a juzgar positivamente la confianza que genera una persona a través de la cara La amígdala tiene dos
vías.
- La vía inferior: Es una vía rápida, va desde los receptores sensoriales hasta el tálamo sensorial. Sirve para inducir una respuesta emocional de manera rápida.

- La vía superior: Recibe la info al tiempo que la vía inferior, pero esta se procesa y luego se envía a la amígdala. Info sensorial muy rica, pero
que tarda más en llegar a la amígdala.
PREGUNTA PAC 2:
Imagina un paciente que presenta estos otros síntomas después de un accidente vascular:
- capacidades perceptivas conservadas;
- control motor preservado;
- capacidad intelectual conservada;
- incapacidad para reconocer expresiones faciales de miedo, pero no de otras emociones;
- incapacidad para representar, en dibujos, la emoción de miedo;
- notable desinhibición de la conducta social.
La amígdala quedó afectada. La enfermedad de Urbach-Wiethe, un trastorno genético que produce una degeneración bilateral de la amígdala, nos aporta mucha
información sobre el papel funcional de esta estructura. Esta enfermedad cursa con la sintomatología descrita en el caso que se presenta y nos indica que la
amígdala está implicada en el procesamiento emocional, en concreto de las emociones negativas como el miedo.

TEMA 15: CORTEZA CEREBRAL

ANÁLISIS SUPERFICIAL DE LA CORTEZA CEREBRAL cisura:

- Cisura central o de Rolando

- Cisura lateral o cisura de Silvi
- cisura parietoocipital
- Cisura cingular
Lóbulos cerebrales
- Lóbulo frontal (rojo)
- Lóbulo parietal (amarillo)

- Lóbulo occipital (Azul)

- Lóbulo temporal (verde)
- lóbulo límbico
Se diferencian tres tipos de corteza: neocorteza, paleoescorça y arquiescorça.
ANATOMÍA DE LA FORMACIÓN hipocampal
Es una porción de corteza con forma curvilínea localizada en el interior del lóbulo temporal medial. Hay tres zonas: circunvolución dentada, hipocampo y subículo.

- Aprendizaje episódico: Capacidad de adquisición de la información sobre uno mismo y que se organiza en un período de tiempo específico. Tipo de
aprendizaje susceptible al olvido.
- Aprendizaje semántico: Capacidad de adquisición de la información sobre el mundo, sobre nosotros mismos independientemente del contexto
temporal y espacial. Se trata de una información menos susceptible. La adquisición tanto de la memoria episódica como semántica requiere la participación
de la formación hipocampal. La formación hipocampal, mediante sus conexiones directas o indirectas con la corteza entorrinal, perrinal y parahipocampal,
resulta muy importante para la formación de la memoria explícita o relacional a largo plazo. En la corteza cerebral y en algunas estructuras subcorticales es
donde se almacena las trazas de memoria (por ejemplo, en la amígdala). La formación hipocampal fortalece estas regiones y las asocia a fin de que sea
posible recordar las relaciones entre sus componentes. LESIÓN = Impide acceso a la traza de memoria cortical, produciendo pérdidas de memoria.

PREGUNTA PAC 2:
Imagina un paciente que presenta los siguientes síntomas después de un accidente vascular:
- capacidades perceptivas conservadas;
- control motor preservado;
- capacidad intelectual conservada;
- incapacidad para recordar nuevos hechos y acontecimientos tras el accidente (amnesia anterógrada para la memoria explícita);
- recuerdo intacto de los acontecimientos ocurridos antes de la lesión, exceptuando los más cercanos al momento del accidente. la formación hipocampal quedó
afectada. La actividad más importante relacionada con la formación del hipocampo es el aprendizaje y la consolidación de la memoria explícita: permite que la
memoria a corto plazo se consolide y se convierta en memoria a largo plazo. Por esta razón, el paciente recuerda hechos ya consolidados previamente a la lesión,
pero es incapaz de formar nuevos recuerdos a largo plazo. DIFERENTES TIPOS DE CORTEZA
 Marina Andreu
neocorteza: Las células de la neocorteza se organizan en 6 capas que no son iguales de prominentes en toda la corteza. Muchas células piramidales y granulares
(corteza agranular). Corteza granular + corteza agranular = corteza heterotípica. En el resto de la neocorteza = corteza homotípica.

corteza sensorial
Corteza sensorial primaria
Diferentes poblaciones de neuronas se encargan de procesar información sensorial que llega de diferentes partes del cuerpo. Las áreas sensoriales primarias son
aquellas que reciben proyecciones de relieve de la información sensorial del tálamo.
- Corteza somatosensorial primaria: Lóbulo parietal (detrás de la cisura de Rolando). Recibe información de los núcleos ventral y posterolateral y
posteromedial del tálamo. Organización somatotópica.
- Corteza auditiva primaria: Lóbulo temporal (área 41 de Brodmann). Recibe información del núcleo geniculado del tálamo. Organización tonotòpica.

- Corteza visual primaria: Lóbulo occipital (área 17 de Brodmann), parte más posterior.
- Corteza gustativa primaria: opérculo frontal y en una región de la ínsula anterior (áreas 36 y 43 de Brodmann). Recibe info del núcleo ventral posteromedial
del tálamo.
Corteza de asociación
- Áreas de asociación unimodal: Organizada somatotòpicament, llevan a cabo un procesamiento complejo de la información de una modalidad sensorial,
integrando varias características del estímulo.
- Áreas de asociación multimodal: Las neuronas en las áreas de asociación multimodal responden a múltiples modalidades sensoriales y modifican su
respuesta en función de diversas circunstancias. Neuronas que recogen info de otras modalidades sensoriales y regiones cerebrales implicadas en
otras funciones, parecen ser las responsables de las funciones cognitivas superiores. Se localizan en:

• Corteza de asociación parietoemporooccipital

• corteza prefrontal
Estas cortezas encargan de integrar las señales que llegan. Las áreas de asociación polimodal son:
- Corteza de asociación prefrontal: Procesamiento de la información
emocional como la toma de decisiones.
- Corteza de asociación parietal: Procesos atencionales a estímulos
complejos. Procesamiento numérico.
- Corteza de asociación temporal: Vinculado con el
procesamiento de orden superior de señales visuales y auditivas (atención,
lenguaje)
Llevan a cabo un proceso más complejo de la información sensorial que las primarias
integrando diversas características del estímulo y las áreas de asociación polimodal
responden a diversas modalidades sensoriales.

Neocorteza Y CONTROL MOTOR 6

Corteza motora primaria, corteza premotora y corteza prefrontal.
Corteza parietal posterior aporta las claves motivacionales y sensoriales en los
movimientos dirigidos a un objetivo.
Corteza prefrontal dorsolateral: Participa en la selección de la estrategia más adecuada para poner en marcha un movimiento en función de la experiencia y la toma
de decisiones.
Corteza motora secundaria: La corteza prefrontal dorsolateral envía instrucciones a la corteza motora secundaria para que participe en la programación y planificación de
patrones específicos de movimientos.
corteza premotora tiene mucha importancia en la programación y planificación motoras, en particular de los movimientos evocados por estímulos externos. Se encuentra
implicada en el aprendizaje y la ejecución de movimientos complejos que son guiados por información sensorial arbitraria como, por ejemplo, el movimiento guiado por
instrucciones verbales.

6 PREGUNTA PAC 2: El control neural del movimiento es complejo y requiere la intervención de diferentes áreas tanto corticales como subcorticals.Quines son y donde se localizan las áreas

corticales relacionadas con el control motor?

Las áreas propiamente dichas motoras corresponden al área motora primaria y las áreas premotoras. La corteza motora primaria se encuentra en la circunvolución precentral, es decir, justo por
delante del surco central. Las áreas premotoras se localizan por delante del área primaria. Además, áreas de asociación polimodal del lóbulo frontal (corteza prefrontal dorsolateral) y del lóbulo parietal
(corteza parietal posterior) juegan un papel en el control motor.
Además de estas áreas corticales, qué estructuras o sistemas subcorticales (explicita sus componentes) participan en el control motor? ¿Qué síntomas motores produce la lesión
de estas estructuras?
El cerebelo y los ganglios basales (núcleo caudado, núcleo putamen, globo pálido, sustancia negra, núcleo subtalámico) tienen un fuerte componente motor. Las dos estructuras reciben información de la
corteza motora, procesan la información relacionada con el movimiento y, después de pasar por el tálamo, devuelven esta información a la corteza. Del equilibrio de estos dos sistemas, depende nuestra
capacidad de realizar movimientos precisos y coordinados. La lesión del cerebelo o de los ganglios basales no produce parálisis, sino alteraciones del movimiento. La lesión del cerebelo puede producir errores
en la marcha, el equilibrio, la postura, la secuencia de movimientos complejos ... La lesión de los ganglios basales provocará alteraciones de movimientos como los que caracterizan la enfermedad de
Parkinson (sintomatología hipocinètica) o Huntington ( sintomatología hipercinético).
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Área motora primaria: Participa en el inicio del movimiento y elaboración de las órdenes motoras referentes a cómo y en qué momento se deben mover los músculos para
llevar a cabo un movimiento.
CORTEZA Y ASOCIACIÓN prefrontal
Recibe información de las 5 modalidades sensoriales. Resulta muy importante para la integración de señales corporales para guiar la conducta y ayudado a los procesos de toma
de decisiones. Dividida en:

- Corteza prefrontal orbital (orbitofrontal)

Emplazamiento único y preferencial para monitorizar y manipular diferentes procesos cognitivos. 4 regiones: corteza prefrontal anterior, dorsolateral,
prefrontal ventrolateral, medial y orbitofrontal.
- Corteza prefrontal medial / cingulada:
• Zona lateral: Corteza orbitofrontal lateral
• Zona medial: Corteza prefrontal ventromedial: Envía conexiones sobre diferentes regiones cerebrales corticales y subcorticales. Lesiones =
deterioro importante en el control de la conducta y toma de las decisiones.
- Corteza prefrontal lateral (dorsomedial): Monitoriza el comportamiento y señala la necesidad de aumentar la asignación del control ejecutivo,
presentando una organización topográfica.
- Corteza prefrontal dorsolateral: Dirige el control cognitivo en las operaciones de memoria de trabajo a través de las conexiones con la corteza parietal y
diferentes regiones sensoriales. Nos permite actuar de manera flexible, iniciando, inhibiendo o cambiando la conducta o los pensamientos en función de
nuevas demandas.
CORTEZA DE ASOCIACIÓN PARIETAL
Resulta de cardinal importancia para atender estímulos complejos de naturaleza interna y externa. Esta región controla la orientación visomotora de los movimientos
en el espacio egocéntrico. Aporta claves motivacionales y sensoriales para la realización de los movimientos, sobre todo aquellos guiados visualmente.

- Corteza parietal posterior: Es importante para la rotación mental y la manipulación de imágenes visuales para secuenciar movimientos. También por la
orientación de la atención y el procesamiento numérico y cálculo. lesiones = Alteraciones de la percepción del propio cuerpo y de los estímulos del entorno con
los que se puede interactuar.
CORTEZA DE ASOCIACIÓN TEMPORAL
Interviene en el procesamiento complejo de estímulos auditivos y visuales, participa en los sistemas atencionales y en el lenguaje. Se ha relacionado con procesos
atencionales y procesamiento superior de señales de diferentes modalidades sensoriales.
ÁREAS DE ASOCIACIÓN que rodean la cisura LATERAL Y SU IMPLICACIÓN EN EL LENGUAJE
Lenguaje: Sistema simbólico utilizado para comunicar significados concretos o abstractos, con independencia de la modalidad sensorial utilizada del medio
concreto de expresión.
- Sistema perisilviana posterior: Implicado en la conversión de secuencias auditivas y visuales en representaciones neurales de las palabras.

- Sistema perisilviana anterior: Especializado en la secuenciación de fonemas para formar palabras y en la secuenciación de palabras para formar frases.
Implicado tanto en aspectos de producción como de comprensión.
- Sistema del fascículo arqueado: Implicado en la unión de los fonemas entre sí.
- Sistema prefrontal medial: Papel crítico en la iniciación y mantenimiento del habla.
Implicación de estructuras subcorticales (neoestriado y tálamo) como de la sustancia blanca subyacente en las regiones corticales relacionadas con el lenguaje.

SUSTANCIA BLANCA
Tres tipos de fibras en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales:
- Fibras comisurales: interconectar los hemisferios. Por ejemplo el cuerpo calloso une los dos hemisferios por debajo de la cisura longitudinal. La comisura
anterior comunica regiones específicas de los hemisferios cerebrales.
- Fibras de asociación: Compuestas por axones que conectan diferentes regiones de la corteza pero dentro del hemisferio.
- Fibras de proyección: Establecen conexiones entre diferentes estructuras subcorticales. Se distribuyen por el llamado corona radiada. La corteza
establece proyecciones descendentes hacia el tronco del encéfalo y la médula espinal. Se pueden diferenciar

• Las fibras descendentes que se originan en la corteza motora y se dirigen a núcleos motores.
• Las fibras descendentes que se originan en la corteza somatosensorial y se dirigen a núcleos sensoriales de relieve o de los nervios craneales

• Las fibras que se dirigen al cerebelo a través de las proyecciones corticopontines.

• Las fibras que se originan en la corteza motora y en el lóbulo parietal, que en el bulbo forman pirámides bulbares para acabar en la médula espinal.

Las áreas de asociación unimodal proyectan a áreas de asociación polimodal que integran información de más de una modalidad sensorial. El resto de áreas
están implicadas en diferentes aspectos del control motor y en el procesamiento relacionado con capacidades cognitivas y emocionales como la atención, las
funciones ejecutivas, el lenguaje, el aprendizaje y la memoria.
Marina Andreu