Meloxicam
Meloxicam
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USO CLÍNICO
Alivio de los signos y los síntomas de la artritis idiopática juvenil (E: off-label) (autorizado por la Food
and Drug Administration [FDA] para pacientes ≥2 años).
Osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis (en pacientes ≥16 años o >50 kg): 7,5-15
mg/día.
Artritis idiopática juvenil: 0,125 mg/kg, una vez al día; dosis máxima: 7,5 mg/día.
Insuficiencia renal: en los pacientes dializados con insuficiencia renal grave, la dosis no deberá
rebasar los 7,5 mg/día.
Insuficiencia hepática: no se requiere un ajuste de dosis.
Administración:
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
Los pacientes con antecedentes o síntomas de enfermedad gastrointestinal deben ser vigilados
con el fin de controlar los trastornos digestivos, especialmente las hemorragias
gastrointestinales.
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EFECTOS SECUNDARIOS
Los eventos adversos observados en estudios pediátricos son similares (tipo) a los encontrados en la
población adulta, aunque algunos ocurren más frecuentemente: dolor abdominal, diarrea, fiebre,
cefalea y vómitos.
Se describen a continuación las reacciones adversas frecuentes (>1/100, <1/10) y/o de relevancia
clínica descritas en adultos; para el resto, consultar la ficha técnica.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Evitar su uso concomitante con otros AINE, salicilatos y antiagregantes plaquetarios por el
aumento de riesgo de eventos hemorrágicos.
Anticoagulantes orales: aumentan el riesgo de hemorragia. Evitar su uso concomitante; si es
necesario, monitorizar estrechamente el ratio internacional normalizado (INR).
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DATOS FARMACÉUTICOS
BIBLIOGRAFÍA
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por
el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la
bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para
cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
(AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).