Sesion 1
Sesion 1
Sesion 1
CAPITULO 1
SISTEMA DE PROCESAMIENTO DEL GAS
NATURAL
SESION I
1. CLASIFICACION DEL GAS NATURAL.
Gas Ácido: son aquellas impurezas en una corriente de gas tales como el CO 2, H2S,
COS, RHS y el SO2 que adquieren propiedades de ácidos en presencia del agua. Lo más
comunes en el gas natural son CO2, H2S, COS.
Gas Agrio: es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de Hidrógeno (H2S),
estos valores se definen en base a la utilización posterior del gas. La norma Nº 2184 de
CSA, establece que para el transporte de gas por tuberías un gas agrio es aquel que
contiene más de 1.0 grano de H2S/100 pcn o 16 ppmv. Para consumo doméstico,
cualquier gas que contenga más de 0.25 granos de H2S/100 pcn o de 4 ppmv es un gas
agrio. Para uso de compresores puede aceptarse hasta 10 granos de H2S pcn o 160 ppmv.
La definición de un gas aplica también al contenido CO2, generalmente es práctico
reducir el contenido de CO2 por debajo del 2% molar para efectos de gas a ventas.
Gas Seco o Pobre: está constituido básicamente por metano.
También se refiere a aquellos gases cuyo contenido de
propano y otros hidrocarburos más pesados es muy bajo o casi
nulo.
Entre las etapas para el tratamiento de una corriente de gas natural tenemos la eliminación
de los compuestos ácidos como H2S y CO2. Esto es debido a la alta toxicidad del H2S, el
efecto reductor en el poder calorífico que ocasiona el CO2, y también por la alta
corrosividad del H2S y CO2 en presencia de agua líquida. La potencialidad de la
corrosión de un gas está relacionada con las presiones parciales de los componentes
ácidos presentes en la corriente de gas, y los tipos de corrosión inducen sin las siguientes:
corrosión bajo tensión (SSCC), así como también corrosión química.
Existen varias técnicas para la eliminación de H2S y CO2, entre las más usadas están los
procesos de absorción con soluciones acuosas de aminas.
Otras de las etapas en el tratamiento de una corriente de gas, es la eliminación del agua
contenida en ella, ya que cualquier variación en la temperatura y presión puede
resultar en la condensación del agua, y por lo tanto en la formación de hidratos, esto
trae como consecuencia: taponamiento de tuberías y válvulas, problemas en equipos
rotativos, etc. La formación de agua líquida crea las condiciones para corrosión, si el
CO2 y el H2S está presente.
La especificación del contenido de agua en una corriente de gas natural se establece de
acuerdo al uso posterior del gas, p.e., gas para transmisión, extracción de líquidos
usando una planta criogénica, etc. Entre los procesos para la eliminación del agua,
tenemos deshidratación utilizando como solvente trietilenglicol (TEG) y el uso de
tamices o mallas moleculares.
La absorción puede ser un fenómeno puramente físico, p.e., absorción de agua en glicol, o
incluir la disolución de los componentes a absorber, seguida por una o varias reacciones
químicas de uno o más componentes en la solución líquida, directos entre un vapor y un
líquido puede ser una torre rellena con material sólida empacado, o una torre que contiene
cierto número de platos o bandejas del tipo de burbujeo, válvulas o agujerados.
En general, en el contactor las corrientes de gas y líquido fluyen en sentido
contrario una de la otra, para obtener el mayor gradiente de concentraciones y
por lo tanto, una velocidad de absorción alta (fig. 1).
Los procesos de separación alcanzan sus objetivos mediante la creación de varias zonas y coexisten y
que tiene diferentes condiciones de presión, temperatura y composición o fase. Cada componente de la
mezcla que se vaya a separar reaccionará de modo diferente ante los diversos ambientes presentes en esas
zonas.
En consecuencia, el sistema tiende a desplazarse hacia el equilibrio, cada componente establecerá una
concentración diferente en cada zona y esto da como resultado una separación entre los componentes que
forman la mezcla.
El proceso denominado fraccionamiento o destilación utiliza las fases de vapor líquido, esencialmente a
la misma temperatura y presión, para las zonas coexistentes. Para poner en contacto íntimo las dos fases
se pueden utilizar cualquier tipo de interno, tales como platos o bandejas, empaques, etc.
En la Fig. 2 se muestra en forma esquemática una columna típica de fraccionamiento y sus principales
accesorios. La corriente de alimentación que se desea separar se introduce a lo largo de la torre. Debido
a la diferencia de gravedad entre las fases, el líquido se desplaza hacia debajo de la columna, fluyendo en
cascada de plato en plato, mientras que el vapor asciende por la columna, para entrar en contacto con el
líquido de cada uno de los platos. El líquido que llega al fondo de la columna se vaporiza parcialmente en
un rehervidor, y es retornado a la torre. El resto del líquido se retira como producto del fondo.
Fig. 2
Esquema Columna
Fraccionamiento
El vapor que llega a la parte superior de la columna se enfría y se condensa
como líquido en el condensador, dependiendo del tipo de condensador la
corriente puede condensarse parcial o totalmente. Parte de este líquido regresa
a la torre como reflujo y el resto de la corriente se retira como producto tope.
Los procesos de transferencia de masa y energía de una columna real son demasiados
complicados para modelarlos con facilidad en forma directa. Esta restricción se supera
mediante el uso del modelo de etapas de equilibrio. Por definición, las corrientes de vapor y
líquido que salen de un plato “N” están en equilibrio entre si y se pueden utilizar las
relaciones termodinámicas para relacionar las concentraciones de ambas corrientes., (fig. 3),
luego se diseña una columna hipotética que se compone de etapas de equilibrio (platos
teóricos) para realizar la separación especificada por la columna real. Posteriormente se
convierte el número de etapas de equilibrio a un número dado de platos reales, por medio de
la eficiencia de los platos, que representa el punto hasta donde el rendimiento de una bandeja
real de contacto corresponde al rendimiento de un plato teórico.
Fig. I – 3
Esquemático de Etapa de
Equilibrio
En la tabla 4 y 5 se presentan algunos valores de eficiencia relacionadas con la
viscosidad y volatilidad de los compuestos a separar.