N 579 M 838 M

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA
FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL

DEPARTAMENTO DE MEDICINA
VETERINARIA
“Por un Desarrollo
Agrario Integral y
Sostenible”
TEXTO BASICO DE
MICRIOBIOLOGIA
II
Autores
Lázaro Morejón
Aldama
Docente Microbiología Veterinaria
MV. Omar Navarro Reyes

Docente Microbiología
Veterinaria
Managua, Nicaragua
Marzo, 2015
N
576
M838 Morejón Aldama, Lázaro
Texto básico de microbiología II /
Lázaro Morejón Aldama, Omar
Navarro Reyes. -- 1a ed. -- Managua :
UNA, 2015
116 p.
ISBN 978-99924-1-035-6
1. HONGOS 2. BACTERIAS 3.
VETERINARIA
4. EDUCACION SUPERIOR
® Todos los derechos

reservados 2015
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Lázaro Morejon Aldama

Docente Microbiologia Veterinaria
Universidad Nacional Agraria
MV. Omar Navarro Reyes

Docente Microbiologia Veterinaria
Universidad Nacional Agraria
La UNA propicia la amplia diseminación de sus publicaciones impresas y electrónicas

para que el público y la sociedad en general obtenga el máximo beneficio. Por tanto en
la mayoría de los casos, los colegas que trabajan en docencia, investigación y desarrollo
no deben sentirse limitados en el uso de los materiales de la UNA para fines
académicos y no comerciales. Sin embargo, la UNA prohíbe la modificación parcial o
total de este material y espera recibir los créditos merecidos por ellos.
TM Lázaro Morejón Aldama/ Mv. Omar Navarro
INTRODUCCIÓN
El presente texto de Microbiología II, tiene el fin de dar al estudiante de medicina vete-
rinaria la oportunidad de familiarizarse con géneros, especies de bacterias y hongos
pa- tógenos, su distribución, transmisión, sintomatología, patogenia y la toma de
muestras representativas en las diferentes especies de animales para así conocer el
agente etio- lógico en las diversas enfermedades tanto en animales de producción
como afectivos.
Se presentan de manera resumida los temas de la micología y bacteriología, aunque

este texto se dirige especialmente al estudiante de medicina veterinaria se considera
que la información que contiene es valiosa para los investigadores, técnicos y docentes
de la materia de microbiología.
El texto está diseñado para cumplir con los planes de asignatura y permitir al
estudiante asimilar conocimientos de forma básica y en un orden lógico, además de
facilitar infor- mación como pruebas bioquímicas o complementarias para el
aislamientos e identifica- ción Macroscópica y Microscópicas de los microorganismos
de importancia en la veterinaria Nicaragüense, además de permitir el diagnóstico
clínico y la terapéutica adecuada.
1
Texto Básico de Microbiología II
CONTENIDO
CAPITULO 1 HONGOS PATOGENOS..................................................................................5
1.1 Hongos filamentosos...........................................................................................8
1.1.1 Micosis por mohos Monomórficos.............................................................9
1.1.2 Género Coccidioides...................................................................................9
1.1.3Género Dermatophitos(Tiñas)...................................................................11
1.1.4 Género Aspergillus....................................................................................13
1.2 Hongos Dimórficos patógenos...........................................................................16
1.2.1 Género Histoplasma.................................................................................16
1.2.2 Género Blastomyces.................................................................................19
1.2.3 Género Sporothrichum.............................................................................20
1.3 Hongos Gemantes.............................................................................................21
1.3.1 Género Cryptococus.................................................................................21
1.3.2 Género Candida........................................................................................23
CAPITULO 2 BACILOS GRAM-POSITIVOS PARECIDOS A LOS MOHOS..............................26
2.1 Género Dermatophylum....................................................................................26
2.2 Género Nocardia...............................................................................................28
2.3 Género Actinomices..........................................................................................30
2.4 Género Mycobacterium.....................................................................................33
CAPITULO 3 ESPIROQUETAS PATÓGENAS Y BACTERIAS CURVEADAS............................38
3.1 Género Treponema...........................................................................................39
3.2 Género Borrelia.................................................................................................40
3.3 GéneroLeptospira..............................................................................................41
3.4 Género Campylobacter.....................................................................................45
CAPITULO 4 BACILOS GRAM-NEGATIVOS AEROBIOS ESTRICTOS...................................48
4.1 Género Pseudomona.........................................................................................48
4.1.1 Pseudomona aeroginosa...........................................................................48
4.1.2 Pseudomona mallei...................................................................................50
4.1.3 Pseudomona pseudomallei.......................................................................53
CAPITULO 5 BACILOS GRAM-POSITIVOS ASPORÓGENOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS Y
MI- CROAERÓFILOS........................................................................................................55
5.1 Género Erysipelothrix.........................................................................................55
5.1.1 Erysipelothrix rhusiopathiae.....................................................................56
5.2 Género Listeria..................................................................................................58
5.2.1 Listeria monocytogenes............................................................................59
5.3 Género Corynebacterium..................................................................................60
5.3.1 Corynebacterium pyogenes......................................................................61
5.3.2 Corynebacterium equi..............................................................................61
5.3.3 Corynebacterium renale...........................................................................62
5.3.4 Corynebacterium suis...............................................................................63
5.3.5 Corynebacterium pseudotuberculoso......................................................63
2
Lázaro Morejón Aldama/ Mv. Omar Navarro
CAPITULO 6 BACILOS GRAM-POSITIVOS ENDPRÓGENOS ANAEROBIOS ESTRICTOS O FA-

CULTATIVOS...................................................................................................................65
6.1 Género Bacillus..................................................................................................65
6.1.1 Bacillus anthracis......................................................................................65
6.2 Género Clostridium...........................................................................................68
6.2.1 Clostridium chauvoei................................................................................68
6.2.2 Clostridium septicum................................................................................69
6.2.3 Clostridium perfringens.............................................................................69
6.2.4 Clostridium novyi......................................................................................69
6.2.5 Clostridium hemolyticum.........................................................................70
6.2.6 Clostridium tetani....................................................................................70
CAPITULO7COCOSPATÓGENOSGRAM-POSITIVOSANAEROBIOSFACULTATIVOSYMICROAE-
RÓFILOS.........................................................................................................................75
7.1 Familia Streptococcaceae..................................................................................75
7.1.1 Streptococo productores de mastitis; Streptococus Agalactiae...............75
7.1.2 Streptococcus uberis, Streptococus dysgalacteae....................................76
7.1.3 Streptococos productores de enfermedades sistémicas..........................77
7.1.3.1 Streptococos pyogenes..........................................................................77
7.1.3.2 Streptococcus equisimilis.......................................................................78
7.1.3.3 Streptococcus zooepidemicus................................................................78
7.1.3.4 Streptococcus equi.................................................................................78
7.2 Familia Micrococcaceae.....................................................................................80
7.2.1 Staphylococcus aureus..............................................................................80
CAPITULO 8 BACILOS GRAM-NEGATIVOS, ANAEROBIOS FACULTATVOS..........................82
8.1 Familia Enterobacteriaceae...............................................................................82
8.1.1 Género Escherichia....................................................................................83
8.1.2 Género Klebsiella......................................................................................84
8.1.3 Género Serratia.........................................................................................85
8.1.4 Género Proteus.........................................................................................86
8.1.5 Género Salmonella...................................................................................86
8.1.5.1 Salmonella pullorum...........................................................................87
8.1.5.2 Salmonella choleraesuis......................................................................87
8.1.5.3 Salmonella enteritidis..........................................................................87
8.1.5.4 Salmonella anatis o anatum................................................................87
8.1.5.5 Salmonella typhimurium.....................................................................88
8.1.6 Yersenia....................................................................................................88
8.1.6.1 Yersinia pesti................................................................................................88
8.1.6.2 Yersinia pseudotuberculosis................................................................88
8.1.6.3 Yersinia enterocolotica.......................................................................89
3
CAPITULO 9 BACTERIAS GRAM-NEGATIVOS AEROBIOS Y MICROAEROFILOS................91
9.1 Género Brucella.................................................................................................92
9.2 Género Bordetella.............................................................................................93
9.3 Género Moraxella..............................................................................................94
9.4 Género Haemophilus........................................................................................94
9.4.1 Haemophilus suis, Haemophilus parasuis.................................................95
9.4.2 Haemophilus gallinarum, Haemophilus paragallinarum..........................95
9.5 GéneroPasteurella.............................................................................................95
9.5.1 Pasteurella multocida...............................................................................95
9.5.2 Pasteurella hemolítica..............................................................................96
9.5.3 Pasteurella pneumotropica......................................................................96
9.5.4 Pasteurella ureae.....................................................................................96
9.5.5 Pasteurella gallinarum..............................................................................96
9.6 Género Francisella.............................................................................................97
9.7 Género Actinobacillus........................................................................................97
9.7.1 Actinobacillus lingnieresi.................................................................................97
9.7.2 Actinobacillus equuli.................................................................................98
9.8 Género Noguchia...............................................................................................98
9.8.1 Noguchia cunículi.....................................................................................98
CAPITLO 10 BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS ANAEROBIAS (ESTRICTAS U OBLIGADAS). 102
10.1 Género Fusobacterium....................................................................................102
10.1.1. Fusobacterium Necrophorum...............................................................102
10.1.2 Fusobacterium Necrogenes..................................................................103
CAPITULO 11 LOS MYCOPLASMAS...............................................................................105
CAPITULO 12 LAS RICKETTSIAS. SCOTOBACTERIAS INTRACELULARES OBLIGADAS EN CÉ-
LULAS EUCARIOTICAS..................................................................................................109
12.1 Coxiella burnetii..............................................................................................113
12.2 Cowdria ruminatum........................................................................................113
12.3 Género Anaplasma..........................................................................................113
12.4 Chlamydia psittaci...........................................................................................114
BIBLIOGRAFIA..............................................................................................................116
4
CAPITULO 1
HONGOS PATÓGENOS
Hongos
Los hongos son microorganismos formados por células Eucarióticas, parecidos a

vegetales microscópicos. Carecen de raíces, tallo, hojas y sistema vascular de
clorofila; por lo que estos no realizan fotosíntesis.
Sin embrago los hongos realizan un proceso llamado “la quimiosíntesis”: que consiste
en un tipo de nutrición en la que se obtiene materia orgánica a partir de la materia
inorgánica, utilizando como fuente de energía la que se liberó en reacciones química
redox exergónicas y exotérmicas para oxidar compuestos inorgánicos. Estos microorga-
nismos capaces de realizar la quimiosíntesis participan como elementos claves de los
ciclos biogeoquímicos.
Forma: el término Hongo es una palabra generalizada para describir las dos formas en
la que estos están clasificados.
• Mohos u hongos filamentosos (hiphomycetos) micelio multicelular.

• Levaduras, hongos gemantes (blastomycetos) micelio unicelular.
Reproducción: para los mohos se da por esporas sexuales o asexuales, para las levadu-
ras su reproducción se da por gemación.
Hongos: en la naturaleza o estado libre se pueden encontrar como Saprófitos o Parási-

tos.
Las enfermedades provocadas por los hongos parásitos se conocen como micosis, éstas
pueden ser:
Superficiales: Dermatofitosis
Subcutánea: Esperotricosis, Cromomicosis, Maduromicosis,
Profunda o visceral: Aspergilosis, Histoplasmosis, Blastomicosis
Se adquieren por: contacto, traumatismo, ingestión e inhalación.
5
1. Por contacto
• De origen humano (de hombre a hombre) Como es la tiña “antropofílicas”
• De origen animal (del animal al hombre u otro animal) como son las tiñas “zoofílicas.”
• De origen telúrico (de la tierra al hombre o al animal) como son la tiñas “geofílicas¨.
Ilustración 1.Tiña alrededor Ilustración 2. Tiña antropofílica en el

del ojo de un perro pie humano
2. Traumatismo
Se adquiere por: la penetración de espinas de plantas o astillas de madera contamina-

das con esporas, a través de la piel en los tejidos profundos del hospedero: como son
las esporotricosis.
3. Por ingestión
Ocurre con hongos oportunistas, que requieren para producir enfermedad un factor de
estrés (tensión). La liberación de corticoides.
Uso indiscriminado de antibiótico de amplio espectro que elimina la flora bacteriana

produciendo las “disbacteriosis” (candidiasis).
Ciertas enfermedades como la diabetes mellitus que favorece la “mucormicosis” causa-

da por los “hongos del azúcar.”
6
4. Por inhalación
Es la vía habitual de adquisición de la gran mayoría de las micosis internas profundas

o viscerales (principalmente, las aspergilosis, la coccidiomicosis, la mucomicosis la
histoplasmosis y blastomicosis). Y estas a su vez tienen preferencia a ciertas
condiciones;
• Cosmopolitas (aspergilosis, mucormicosis y criptococcosis.

• Clima seco suelos áridos (coccidiomicosis).
• Lugares cerrados y húmedos (histoplasmosis).
Cómo se Estudian
1. Por examen microscópico directo de la muestra tratada con tinción de contraste

de azul lactofenol y Giemsa.
2. Por siembra de la muestra en medio de cultivos selectivos a 25º C y 37º C y en

agar sangre a 37º C.
3. Por pruebas especiales como Elisa y Biología Molecular.
4. Por inoculación a animales de laboratorio (cobayo, ratón, conejo).
Taxonomía Básica
• Reino Procaryotae o Moneras: Células procarióticas, como son las bacterias y

las algas cianofíceas.
• Reino Eucariotea o Protista: Células Eucarióticas, como son los Hongos, Protozoos
y algas eucarióticas.
• Protistas Inferiores. Células protocarioticas, bacterias y algas cianofíceas.
• Protistas superiores. Células eucarióticas Hongos, Protozoos y Algas eucarióticas.
Cómo se nombran a los microorganismos
1. Propiedad del microorganismo.

2. El nombre de un científico.
3. El nombre de la enfermedad producida.
7
4. El nombre del animal que parasita habitualmente el microorganismo. Cuando se

menciona el microorganismo se debe añadir el nombre del autor que publicó la
prime- ra descripción del microorganismo y le dio nombre.
Terminología usada en Mycología
• Ascospora: una espora sexual característica de las levaduras del grupo

ascomicetos: por ejemplo levaduras Saccharomyces (levadura de cerveza, pan).Está
dentro de las ascas.
• Blastospora: una espora asexual resultante del proceso de la gemación

(Sacharomyces).
• Clamidospora: esporas que tienen doble pared gruesa y son formas de

resistencias que se van a producir por diferenciación directa de la hifa (Cándida
albicans).
• Conidia: espora asexual formada por constricción, gemación o división del septo de la
hifa (Hongo Penicillium).
• Conidióforo: Ramificación del micelio en la que se desarrolla las conidias.
• Esporangio: es una estructura cerrada, a menudo esférica donde se producen

esporas asexuadas por división.
• Esporangióforo: una hifa especializada que sostiene el Esporangio.
• Macroconidia: son conidias pequeñas, unicelulares que crecen de forma lateral en

las hifas.
• El Tubo germinativo: estructura de forma tubular, producida por esporas germinantes

(Cándida albicans).
• Zigospora: una espora sexual de pared gruesa, formada por la fusión de dos gametos
similares (+ y -). Se da en los hongos verdaderos (Ficomicetos).
1.1 Hongos Filamentosos
Parasitan los tejidos, se cultivan en medio de Sabouraud y se clasifican en:
1. Hongos Monomórficos. Tienen una sola forma crecen en Sabouraud a 25º C, tienen
formas de moho o de levaduras.
8
2. Hongos Dimórficos. Se cultivan en agar sangre 37ºC y Sabouraud a 25ºC,

Tienen forma de levaduras y Hongos gemantes.
1.1.1 Micosis por mohos Monomórficos
1.1.2 Género Coccidioides
Nombre de la enfermedad Coccidioidomicosis
• Granuloma coccidioidico.
• Enfermedad de Wernicke- Posada.
La enfermedad se caracteriza por la formación de nódulos o granulomas. Afecta con

más frecuencia a los perros y personas, aunque ha sido citado en bovino y ovejas.
Agente etiológico
Coccidioides immitis (Rixford y Gilchrit, 1896).
Esferula o esporangio de 20 a 80µm (excepcionalmente de 10 a 200 µm) de gruesas
paredes con gran cantidad de endosporo de 2 a 6 µm.
Cuadro clínico
Coccidioidomicosis primaria, se adquiere al inhalar el C. immitis con el polvo de las

zonas áridas y secas endémicas y en ocasiones por rasguños de vegetales.
Coccidioidomicosis progresiva, se produce cuando el hongo C. immitis al no ser des-

truido, se generaliza atacando la dermis, el sistema óseo y las vísceras. En este caso el
índice de mortalidad es muy elevado, pese al tratamiento.
Bovino
Las lesiones microscópicas se parecen a la tuberculosis y se observa con frecuencia en

los ganglios linfáticos bronquiales y mediastinicos y con menos frecuencia en los
pulmones.
La infección progresiva en el perro produce con frecuencia una osteomielitis crónica.
Examen directo
Se presenta en el tejido estructuras como la esferula o esporangios.
9
Cultivo
Se sembrará en agar sangre a 37º C y en agar Sabouraud, C y C (Cloranfenicol y Ci-

cloheximida o Actidiones) a 25º C.
Característica macroscópica del cultivo
En ambos medio se produce el mismo tipo de crecimiento que consiste en una colonia
al principio aplanada, húmeda y membranosa, desarrollando micelio aéreo algodono-
so blanco que se oscurece a castaño más tarde. Los cambios se observan entre 1 y 2
semanas.
Características microscópicas del cultivo
Preferiblemente montados en azul de algodón lactofenol, se observan hifas en

raquetas y típicos artrosporos rectangulares de aspecto de tonel de gruesas paredes de
2 a 5 µm.
La colonia debe cubrirse con solución salina estéril y manipularse en un gabinete de

seguridad.
Inoculación experimental
Es patógeno para el ratón, el curiel y el conejo.

Curiel empleándose la vía intratesticular a la semana se produce una orquitis.
Ratón empleándose la vía intraperitonial se produce una micosis generalizada.
Ilustración 3. Morfologia colonial

típica de coccidiodes spp.
Reacción Inmunológica
La coccidioidina en un antígeno (alérgeno) de un filtrado de un cultivo estéril en medio
sintético.
Se utiliza eficazmente en pruebas cutáneas alérgicas de hipersensibilidad retardada o

celular y para descubrir inmunoglobulina o anticuerpo precipitantes y fijadores de com-
plementos en pacientes sospechosos.
1
Diagnóstico
Observación directa entre porta y cubre objeto del material sospechoso (esputo,
liquido pleural, exudados de lesiones cutáneas, pus de abscesos) o corte histológicos
de la biopsia.
Para sembrar y eliminar las bacteria con penicilina y estreptomicina (1000 UI c/u) se
deja 1 hora en reposo. Después agregar solución de sulfato de cobre al 0.04% y se man-
tiene 4 horas a temperatura ambiente.
Luego se centrifuga y el precipitado, previo lavado, queda listo para sembrar.
1.1.3 Dermatofitos (Tiñas)
Caracterizada por lesiones redondas con alopecias, eritema, reacciones más inflamato-
rias (sobretodo según la especie en la que está involucrada). Fundamentalmente en los
animales los dermatofitos de importancia son los géneros Trichophyton y Microspo-
rum.
Trichophyton
Tiene forma alargada en forma de cigarro habano. Tiene pared lisa y tiene microconi-
dios de forma variada.
Microsporum
Tiene macroconidios fusiformes con ornamentación en la superficie. Tienen una fase

Saprofita en la que se puede diferenciar por el tipo de conidios que forma.
En el equino el agente etiológico más común es el Trichophyton equinum raramente por

T. verrucosum, T. mentagrophytes.
En el bovino el T. verrucocum es el causante de la tiña favosa, se pueden observar

ves- ciculas granulosas provocadas por el T. mentagrophytes. Los M. canis y
M.gypsem son menos frecuentes.
En las aves se manifiesta con un polvo blanco en las orejuelas y las barbillas provocada
por T. gallinae, se puede observar tiña favosa.
En conejo el agente que se observa con más frecuencia es el T. mentagrophytes

(V.granulosa).
1
En el cerdo invaden la piel pero no afecta el pelo (V. granulosa). Mediante la lámpara
de Wood se pueden observar el M. nanum y T. mentagrophytes.
En los perros se presenta por la caída del pelo en areas circunscritas con descamación
de la piel (tiña torsurante) el agente causal es el M. canis el T mentagrophytes causa
una dermatitis micotica. Los agentes menos frecuentes en el perro son M. gypseum,
T. verrucosum, T. equinum y T. gallinae.
Ilustración 4 Tiña favosa

(costras gruesas, húmedas y
sangrantes en la cara y cuello).
Examen directo
1. Se escarificará la piel afectada con un bisturí estéril, se extraerá los pelos del borde
de la lesión depilada, con pinzas estériles y se depositan en placa de Petri estéril.
2. Se examina su fluorescencia en un cuarto oscuro a la luz ultravioleta de la Lámpara

de Wood. El único zoofílico que florece es M. canis en verde amarillento.
3. Los pelos que muestren fluorescencia se escogen con pinzas estériles para examinar-
los microscópicamente en NaOH al 10%, bajo cubre objetos. Se observan primero a pe-
queño aumento, y después de localizados los pelos afectados, con gran aumento seco.
Si no hay fluorescencia se sigue el mismo procedimiento.
4. En los raspados cutáneos y inguinales se observan hifas, septas de 2-4 µm de

diámetro que a menudo se segmentan para dar lugar a cadenas rectangulares de
artrosporas u oídos.
5. En los pelos afectados es posible hacer un diagnóstico presuntivo, no solamente de

dermatofitosis o tiña sino a veces se puede sospechar el género y hasta la especie,
orien- tándose por el tamaño y la localización y ordenamiento de las artrosporas en el
pelo.
1
Cultivos
• DTM (Dermatofite Test médium).

• Pruebas Bioquímicas.
• Caseína hidrolizada.
• Tiamina.
• Inositol.
• Acido nicotínico (T. equinum).
• Agar nitrato de amonio (T. Gallinae, Megnini no lo necesitan.
1.1.4 Género Aspergillus
Sub- familia Amerosporoideae tiene conidias unicelulares microconidias o amerosporos.
Tribu Aspergilleae tiene conidioforos largos “macronemeae” sus microconidias se agru-

pan formando cadenas.
Aspergilosis
Es una enfermedad infecciosa, la infección primaria afecta generalmente al aparato

respiratorio, con posterior diseminación a otros sistemas orgánicos.
Puede producir accidentalmente la infección del tubo digestivo, de la piel y de otros

órganos, tras la producción de heridas en las superficies epiteliales o de enfermedades
debilitantes.
Agente etiológicos
• A. fumigatus.
• A. chevaleiri. Producen hiperqueratosis del ternero.
• A. clavatus.
• A. niger. producen muerte y temblores en ratones,

• A. flavus. en animales y personas.
1
Todos son responsables de infecciones e intoxicaciones (las aflatoxicosis o mycotoxico-

sis).
Los Aspergillus son saprofitos comunes, y cuando son favorables la humedad y la tem-
peratura, se desarrollan profusamente en:
• Heno. Produciendo enormes cantidades de

• Concentrados. microconidias que forman fácilmente
• Plantas en descomposición. aerosoles en el medio ambiente.
• Detritus de animales.
Sintomatologías
Las infecciones en los equinos se desarrollan en la piel, mucosas productos de heridas y

enfermedades debilitantes como el estrés.
Ilustración 5 En el equino se
presentan en las mucosas y piel
En el bovino llegan al útero produciendo Metritis micótica. Placentitis micótica y en el

feto hiperqueratosis micotica, Se diseminan vía hematógena, produce aborto
micótico aspergilar, microconidias y las lesiones internas presentan necrosis y
granulomas.
1
Examen directo
Se examinan porciones de tejidos

(de los pulmones, sacos aéreos, de
la placenta o de raspado profundo de
la piel y mucosa en NaOH al 10%.
Cultivo
El material se siembra en agar
sangre a 37º C y en agar
dextrosado de Sabouraud a 25º C. Se
le debe añadir a
estos medios, penicilina y
estreptomicina, para disminuir la
contaminación bacteriana. Ilustración 6 Ternero con
hiperqueratosis micótica.
El Actidione inhibe el crecimiento de A. fumigatus.
Características Microscópicas
El crecimiento es rápido (1-3 días) en ambos medio y las colonias son blancas al princi-
pio, pero después se hacen verde y luego azul-verdosas aterciopeladas, con forme de-
sarrollan las cabezas conidiales y al envejecer se hacen grises y pulverulentas. El
reverso de la colonia es incolora.
Los conidioforos tienen de 300 a 500µm de largo por 2-8 µm de diámetro con una
vesícula de 20-30 µm de diámetro. Las fialides tienen de 6-8 µm de largo por 2-3 µm de
ancho. Las microconidias tienen un crecimiento”basipeto”.
Diagnóstico
Debido a la ubicación de los Aspergillus las estructuras típicas deben ser observadas en
los tejidos mediante el examen directo de las muestras para puedan ser identificados
como los agentes causales.
1
Ilustración 7 Aspergillus en Medio de

Sabouraud.
1.2 Hongos Dimórficos patógenos
Los hongos dimórficos tienen forma de levaduras en el paciente (y en agar sangre a 37º
C) y de moho en Sabouraud a 25º C.
Clasificación
• Clase: Hiphomycetes.
• Orden: Moliliales.
• Familia: Moniliaceae.
• Tribu: Botrytideae.
• Género: Histoplasma.
• Especies: Histoplasma capsulatum, Histoplasma farciminosum.
• Género: Blastomyce.
• Especie: Blastomyces dermatidis.
• Género: Sporotrichun.
• Especie: Sporotrichun schencki.
1.2.1 Genero Histoplasma
• H. capsulatum, Darling, 1900.

• Enfermedad: Histoplasmosis o enfermedad de Darling.
• En los pacientes y en agar sangre a 37º C produce levaduras redondas.
¿Dónde se encuentra el agente?
Reside en el suelo que está mezclado con excremento de murciélagos (cuevas o caver-
nas) y gallinas (gallineros).
1
¿Cómo se produce la infección?
Estas se diseminan a través del aire, las cuales serán inhaladas el polvo con las espo-
ras. Las cuales llegan a través de las vías respiratorias afectando el sistema respiratorio
produciendo, granulomas no supurados, Linfo- adenopatías, esplenomegalia con
anemia con leucopenia, ulceraciones naso-buco-faringes e intestinal.
Ataca a perros, gatos, caballos y al hombre.

Hepatomegalia
Necrosis y lesiones
Tuberculoides en
pulmón Hígado, riñón y
bazo
Ulceras intestinales
Linfo-adenopatías
Examen directo
Extensión de raspado de ulceras y de cortes superficiales de ganglios linfáticos.
Se tiñen con Giemsa y se examina con objetivo de inmersión.
Se ven intracelularmente en células del S.R:E. en macrófagos (monocitos) y células

gigan- tes como levaduras ovoides de 1-4 micras rodeado de un halo claro.
Cultivo
El material se siembra en agar Sabouraud C y C, o en Mycocel agar a 25º C y agar

infusión de cerebro y corazón con sangre a 37º c.
1
Caracteres Macroscópicos.
A 25ºC (2-4 semanas): las colonias son medianas, compactas, algodonosas blancas o
cremas, siendo después amarillas, tostadas, pardas y castañas.
A 37º C (2-4 semanas), las colonias son pequeñas, blancas, cremosas, levaduroiformes,
cerebriformes, algo membranosas.
Caracteres Microscópicos
A 25º C se forma un micelio con hifas septadas delgadas, con microconidias lisas re-
dondas, ovales o piriformes de 1.5- 4 micras, sésiles o pediculadas y con microconidias
verrugosas (o clamidosporas tuberculadas) de 7-20 micras redondas, de gruesas
paredes con proyección.
A 37º C se ven levaduras ovales con yema de 1-5 micras.
Histoplasma farcinosum
Produce la Linfangitis
Epizoótica. Afecta a caballos,
mulos y asnos.
Se caracteriza por la formación de lesiones nodulosas y ulcerosas a lo largo de los vasos

linfáticos de las piernas. Son células ovales o en forma de pera. Se observan en el pus
de las lesiones.
Examen directo
En el pus (muestra representativa) de las lesiones recientes se observan levaduras (3-4

micras), Gram positivas, ovales o piriformes.
Características macroscópicas.
A 25º c forman colonias vellosas pequeñas grises.
A 37º c colonias como ‘pequeños copos grises (2-8 semanas).
1
Características microscópicas
A 25º C da hifas irregulares de gruesas paredes de 2 micras de diámetros tabicadas cada

10-20 micras, con clomidosporos lisos de 5-10 micras y redondas.
1.2.2 Género Blastomyces
A 37ºC producen blastosporas grandes únicas de paredes gruesas, de doble contorno,

que forman tabique con la levadura gemante (“forma de ocho”).
B. Dermatitidis, Gilchrist y Stokes, 1898
Enfermedad: Blastomicosis Norteamericana o Enfermedad de Gilchrist.
Es una enfermedad crónica granulomatosa, encontrándose en pulmones y en la piel las

cuales supuran.
Puede ser generalizada o localizada y no es contagiosa.

Está presente en perros, caballo y el hombre.
Examen directo
Entre cubre y porta objeto en tejido parasitado aparece como levadura gemante grande
(5-20 micras) de gruesa pared de doble contorno.
Forma una simple yema unida a la levadura gemante por un tabique.
Características macroscópicas
A 25º C (3 semanas) colonias húmedas grisáceas, levaduroiformes, que llegan a ser

algodonosas blancas que al envejecer llegan a ser amarillenta.
A 37º C (3-5 días) colonias cremosas, céreas, rugosas verrugosa, de color crema a tosta-
do.
A 25º C en su comienzo es levaduroiformes y tiene hifas anchas de paredes gruesas,

muy tabicadas, aparecen microconidias redondas ovales (2-3 micras) o piriformes (4-5
micras), aisladas, que nacen de hifas delgadas segmentadas en forma sésiles o de
pequeños
1
esterigmas, al envejecer se ven clamidosporas de gruesa pared (7-18 micras).
A 37ºC Levaduras gemantes (7-15 micras de gruesas paredes, semejantes a las que se
ven en los tejidos, pero con cortos filamentos).
1.2.3 Género Sporotrichum
A 37º C produce levaduras fusiformes (forma de tabaco, tanto en agar sangre como en
los pacientes.
Sporotrichum schenckii Hektoen y Perkins, 1900
Se encuentra en el suelo, madera y vegetales. Produce infecciones exógenas y su vía de

entrada son las heridas.
Tiene una difusión mundial.
Formación de nódulos o granulomas subcutáneos gomatoso verrugosos o ulcerosos

que descargan pus.
Afectan al hombre, perro, caballos, burros, mulos, bovinos, camellos, aves y roedores.
Examen directo
Los frotis se desengrasan con xilol, se lavan con agua, se les deja a una sol. Al 1:1000
de diastasa de malta por 45 m a 37º C para eliminar restos Schiff positivo, se tiñe con la
técnica de Schiff- Mc Manus.
Cultivo
El pus asépticamente de una lesión cerrada se siembra siguiendo la técnica explicada

con el H. capsulatum.
A 25º C (7-10 días).
• Al principio son blancas, húmedas, brillantes y luego se hacen membranosas, de

textu- ras correosa (como cuero), rugosa con surcos del centro a la periferia y de color
castaño a negro en el centro.
2
A 37ºC (7-10 días).
• Son lisas, blancas, de color crema a tostados.
Características microscópicas.
A 25º C.
• Desde el 3er al 4to día se observa grupos de microconidias piriformes (3-5x 2-4
micras), sostenidos por largos conidioforos (formados como si fuera una margarita), o
bien sési- les brotando de hifas septadas, ramificadas. En cultivos viejos se ven
clamidosporas de gruesa pared, grande.
A 37ºC.
• Se ven las mismas formas que en pus y tejidos (levaduras fusiformes o formas de
taba- cos de 1-4 x 1 micra y esféricas u ovales de 2-3 micras o piriformes de 3-5 micras.
1.3 Hongos gemantes
Se agrupan todos los hongos patógenos que tienen forma de levadura, tanto en los ani-
males parasitados como en los medios de cultivo agar sangre y en agar Sabouraud.
Género y especies
• Clase. Blastomycetes.
• Orden: Torulopsidales.
• Familia Cryptococcaceae.
• Sub Familia: Crytococcoideae.
• Género: Crytococus y Candida.
• Especie: C. neoformans, C. albican.
1.3.1 Género Cryptococcus
Levaduras asexuales no fermentadoras que se caracterizan por gruesa capsula y produ-

cen almidón. Pruducen la enfermedad llamada Torulopsi o Enfermedad de Busse- Bus-
chke. Es una enfermedad subaguda o crónica de perros, bovinos, equinos y hombre.
Agente Etiológico
C. neoformans (Sanfelice) Vuillemin (1901). Se halla difundido en la naturaleza y se ha

aislado de excremento de palomas, se produce por inhalación de levadura con polvo
2
contaminado, los focos primarios en vías respiratorias dan origen a diseminación genera-
lizada que pueden afectar al SNC. (Predilección), estructuras óseas, piel y otros órganos.
Afectación
Granuloma nasal que puede Mastitis características

Extenderse a pulmones y
Vísceras
Granuloma subcutáneo o infecciones de la faringe y senos paranasales.
Examen directo
Material infecciosos (Granuloma, pus, secreción de las lesiones acneiformes, esputo, lí-
quido cefalorraquídeo) muestra una levadura esféricas de 8-20 µm (sin cápsula tiene 3-
9 µm), con una gruesa cápsula gelatinosa, polisacarida. Se reproduce por gemación
simple, la adición de tinta china facilita la demostración de las cápsulas características.
Cultivo
Se siembra en agar cerebro- corazón con sangre a 37º C y en agar glucosado de Sabou-
raud a 25º C (ambos con Cloranfenicol 0.05 g x litros y sin Actidione que inhibe su creci-
miento.
2
Sabouraud a 25º C.
A la semana da una colonia elevada, lisa y brillante y de consistencia viscosa, la cual se
desliza hacia el fondo de la cuña. Su color es crema o pardo.
Agar infusión de cerebro- corazón con sangre a 37º C da la misma germinación anterior.
Se ve una levadura redonda con gemación simple, de un tamaño de 3- 8 µm. La cápsula

va creciendo a medida que la colonia se vuelve viscosa y se observa bien la tinta china.
Propiedades biológicas
Se diferencia de las demás levaduras por:
1. Del género Candida por hidrolizar la urea agar de Christensen.
2. De los géneros Geotrichum y Trichosporum por no producir artrospora ni micelio.
3. Del género Rhodotorula, por no producir pigmento rojizo ni anaranjado.
4. de la levaduras verdaderas (ascosporogenas), por no producir ascosporas.
5. De otras especies saprofitas del género Cryptococcus por lo siguiente:

a) No asimila el Nitrato de potasio.
b) Asimila la galactosa.
6. Del C. neoforman (no patógena) en los caracteres siguientes:

a) Crece a 37º C y hasta 39º C.
b) Es patógena para el ratón.
1.3.2 Género Candida
Son levaduras asexuales que tienen seudomicelios con blastosporos. Son fermentadoras.
Enfermedad que produce es la Candidiasis o moniliasis.
2
Agente etiológico
Candida albicans vive normalmente en la atmósfera vaginal, en cuanto aquí el pH es

ácido (5,0-4,0).
En verdad, la “verdadera residencia” de la Candida es la micosis del intestino delgado,

mientras la localización vaginal puede ser considerada una “casa al mar”,
Como la localización cutánea (presencia de machas hongosas cuando se expone al sol)

puede representar la “casa en la montaña”, o el Mughetto en la cavidad de la boca
como la “casa del lago”, etc.
Examen directo
Se examinan raspado de las lesiones de la molleja o del buche montada en NaOH al

10% en el cual puede verse desde simple levaduras ovaladas gemantes de 2 -5 micras
hasta seudomicelios con sedohifas, vericilos de blastosporos y clamidosporos.
Los cortes de tejidos teñidos por el PAS (ácido periódico de Schiff) tiene valor por
demostrar la invasión de los tejidos por la C. albicans.
Cultivo
Se siembra en agar glucosado de Sabouraud con Cloranfenicol y cicloheximina o

Actidio- ne o en micosel agar, agar harina de maíz, Clamidosporos agar de Nickerson.
agar papa- zanahoria- bilis (medio PZB). Agar arroz de Taschdjian e incubar en CO2 al
5% También en 0.05cc de suero humano o animal a 37º C.
Los cultivos a 25º C y 37º C en 1-3 días dan colonias blancas, blancas cremas, lisas y bri-
llantes con bordes enteros y consistencia cremosa y olor a levadura, más tarde la
colonia emite filamentos hacia la profundidad, transformándose en la forma “R” o
membranosa.
Los filamentos aparecen más fácilmente en microaerofilia.
En agar Sabouraud se ve una simple levadura gemante inespecífica observándose colo-

nias de color blancas, blancas cremas, lisas y brillantes con bordes enteros.
2
En los medios especiales para clamidosporas se forma el seudomicelios con sedohifas y

verticilos de blastosporas y especialmente las clamidosporas que la identifican.
En el suero a las 2 horas se forman un tubo germinal si es la C. albican.
También se forma tubo germinal en agar eosina azul de metileno de Levine en microae-
rofilia a 37º C pero a las 24 horas se incubación.
2
CAPITULO 2
BACILOS GRAM - POSITIVO PARECIDOS A LOS MOHOS
Se incluyen a bacterias superiores diferenciadas, parecidas a los hongos filamentosos

(mohos), que morfológicamente forman un puente o eslabón de enlace entre las
eubacterias (bacterias verdaderas) y los eumycetos (hongos verdaderos).
¿Por qué se Consideran Bacterias?
• La estructura celular es protocariótica.

• La constitución química de la pared celular:
a) La ausencia de quitina (típica del hongo).
b) La presencia de los ácidos murámico y diaminopimelico (típico de las bacterias).
• La estrechez de los filamentos (de 0.5 – 2 µm).

• La sensibilidad a los antibióticos antibacterianos y no a los antimicóticos.
• La sensibilidad a los virus bacterianos.
Género y Especie
Los géneros y especies patógenos para los animales domésticos que vamos a estudiar
son los siguientes:
• Dermatophylus (Dermatofilos congolensis).

• Nocardia (Nocardia bacinia, N. esteroide).
• Actynomices (Actynomices bovis).
• Mycobacterium (M. tuberculoso, M.bovis, M.avium, M.paratuberculosis,
M. atípico).
2.1 Género Dermatophylum
Características taxonómicas
• Micelio de filamentos estrechos por ramificaciones laterales en ángulo recto.

• Tabique formado en 2 planos: transverso horizontal y verticales longitudinales.
• Son débiles fermentativos (muy proteolítico).
• Forman esporas cocoides móviles (zoospora).
2
• Sin micelio aéreos.

• Son gram positivo.
• No son ácido resistente.
• Producen pigmentación (amarillo).
• Son aerobios.
• Son parásitos y patógenos.
Dermatophylus congolensis
La enfermedad consiste en una dermatitis exudativa la cual forma acúmulo de exuda-

dos de secados entre los penachos de pelo o de lana (lana de palo).
Quien la padece
La padecen espontáneamente los:
• Vacunos.
• Ovejas.
• Cabras.
• Caballos.
• Personas.
Se transmite por
Contacto directo.
• Moscas infectadas.
Benefician la transmisión.
• Humedad.
Ilustración 8 D. congolensis vista al micros-
• Las heridas. copio
• Erosiones cutáneas.
Examen directo
1. Se hacen extensiones teñidas con Giemsa, con gram y ácido resistente.
2. Al microscopio se ven filamentos de corta longitud, estrechos, tabicados

(transversal y longitudinal) con forma cocoides en el interior de cada segmento
imitando las cadenas de estreptococos estas son designadas vermiformes.
3. Se pueden ver agrupaciones de varios cocoides (zoosporas) designadas vermiformes

de forma esférica parecidas a mórulas.
2
4. Es posible observar agrupaciones de 4, cocoides parecidos a las tétradas.
5. No son ácido resistente.
Cultivo
1. Hay que arrancar la cornificación con material estéril, se traslada al laboratorio

de diagnóstico en un envase de cristal.
2. Se corta la cornificación.
3. Se deposita en una bolsa de gasa.
4. Se deposita en un frasco de cristal con solución salina fisiológica estéril.
5. Se incuba a 37º C en campana de CO2.
6. Hacemos lectura de la siembra a los 15, 30, 45 y 60 días, la sembramos en agar

sangre con una ICC.
7. A las 24 horas se observa en la placa puntillas de alfiler rodeada de hemólisis β.
Ilustración 9 D. congolensis,
cultivo a las 24 horas.
2.2 Género Nocardia
Características taxonómicas
• Tienen micelios transitorios finos no tabicados cuando son jóvenes. Al madurar

se fragmentan en artrosporas bacilares y cocoide, son aerobios (catalasa positivo).
2
• Tienen ligero acido resistente.
• Son Gram positivo.
Características comunes de las especies patógenas.
• Todas se han aislado del suelo (geofílicas).
• Son agentes patógenos oportunistas.
• La infección se produce por inhalación o introducción mecánica.
• No son contagiosas las enfermedades.
• Producen micelio extenso.
• La fragmentación no comienza hasta después de 5 días incubado.

• La consistencia de la colonia parece ser de cuero duro y costroso, tienen micelios finos
u aéreos.
• Los filamentos largos ramificados presente en cultivo viejo.
Nocardiosis “Lamparón Bovino”
Se caracteriza por lesiones granulomatosas en el pulmón, ganglios linfáticos, glándulas

mamarias, cerebro y piel en vacuno, cabra, perro, gato y en el hombre y más
raramente en el cerdo.
Agente etiológico
N. asteroide es el agente patógeno más común para los animales en el género

Nocardia. Este es el agente de la Nocardiosis visceral.
En el bovino se destacan las infecciones mamarias y cutáneas.
Examen Directo
Las extensiones de pus o leche teñida por gram revelan filamentos ramificados Gram
positivos de 0.5 – 1 µm, con o sin forma de maza o clava, son ligeramente acido alcohol
resistente lo cual se determina mejor por la tinsión en frio de Kinyoun y decolorado con
sol. Acuosa al 1% de H2SO4.
2
Cultivo
La muestra representativa (pus y leche) de mastitis bovina se siembra en placa de agar

sangre I.C.C. (infusión cerebro y corazón) con sangre al 5-6 % a 37ºC y en tubos de agar
Sabouraud a 25ºC y se incuban por dos semanas en aerobiosis.
Caracteres macroscópicos
Se aprecia crecimiento de 4-5 días y a las 2 semanas tienen 2 cm. Las colonias no son
hemolíticas, se adhiere al medio con color amarillo, tostado o naranja oscuro y puede
ser rugosa irregulares, elevadas granulares y pueden tener superficie purulenta blanca,
cuando los filamentos aéreos son abundantes.
Caracteres microscópicos
Puede verse con objetivo de inmersión los filamentos miceliares delgados, gram
positivo ligeramente acido resistente, granulosos que se rompen en la forma
cocoide y bacilares ya descrita antes.
Los micelios se ven en agar Sabouraud antes de fragmentarse al 5to día de incubación.
Ilustración 10 N. Asteroide super- Ilustración 11 N. ateroide con

ficie purulenta blanca. adhesión amarillo, tostado o naranja
2.3 Genero Actinomices, Harz, 1877
F. Actinomycataceae, Buchanan,
1918 Características taxonómicas

• Bacterias superiores Gram-positivas de forma de difteroides.
• Forman filamentos finos ramificados, no tabicados, en tejido o en estadios jóvenes de
3
cultivos (parecidos a mohos).
• Ocurre fragmentación del micelio produciéndose formas bacilares difteroides y

cocoides.
• No forman micelios aéreos.
• No acido resistente.
• Anaerobio y/o microaerofilos.
• Fermentan carbohidratos con ácidos, no gases.
• Químico órgano trófico.
La Actinomicosis
Producida por el A. bovis. Harz 1877.
La infección se caracteriza por la formación de abscesos encapsulados. Aunque el

agente tiene afinidad por los tejidos duros (óseos) a veces ataca a los tejidos blandos
(muscular y vísceras).
¿A quién afecta?
Mastitis
Lengua, glositis, lengua de madera.
Maxilar inferior y masetero, quijada hinchada.
Mastitis, toros: orquitis.
Bursitis supra espinosa,

Mal de la cruz, mal de
la nuca Talpa o testera. Actinomicosis pulmunar
3
Examen directo
1. Se coloca una pequeña cantidad de pus en un tubo de centrifuga y se lava con agua
destilada estéril 3 veces, centrifugando y decantando el liquido sobrenadante.
2. El sedimento se lleva a una placa de Petri con agua destilada, se lleva un granulo de
azufre a un portaobjeto y se añade una gota de NaOH al 10%
3. Se pone un cubre objeto se aplasta el granulo y se examina a pequeño aumento para

descubrir las típicas rosetas del hongo radiado, con sus características “clavas”.
4. Se separa el cubre objeto y se extiende el material. La extensión se seca, se fija y se

tiñe por el Gram observándose filamentos finos ramificados y Grampositivos.
Cultivo
Los gránulos de azufres lavados se aplastan en un triturador de tejido o mortero y se

siembra en placas de agar de infusión de cerebro corazón con sangre al 5-6% y se incu-
ban en anaerobiosis (utilizando la mezcla carbonato-pirogalol en placas anaeróbicas de
Bray o Spray) y en microaerofila (con 10% de CO2) se incuban durante 5 días.
Caracteres macroscópicos
En las placas anaeróbicas (en el 1er aislamiento) aparecen de 2-3 mm de diámetro, re-
dondas, convexas, opacas y blancas.
Cuando envejecen, el centro se eleva, la superficie se hace nodulosa y la periferia lobu-

lada, con una roseta.
Caracteres microscópicos
Están constituida por filamentos finos ramificados de pequeña forma cocoide
granulares considerada como conidias las cuales dan lugar (al fragmentarse los
filamentos) a forma de difteroides (bacilares y cocoides).
Son Gram-positivo y no son acido resistente.
Ilustración 12 Actinomices,
Clásica colonia envejecida
3
2.4 Género Mycobacterium

Familia Mycobacteriaceae, Chester
1897 Características taxonómicas.
• No forman micelio.
• Solo en medio especiales pueden producir filamentos con tendencia a ramificarse.
• Las células bacilares generalmente son difteroides. Se agrupan en “V” o “Y” y empali-
zada.
• No forman esporos.
• Son ácido alcohol resistente.
• Inmóviles.
• Aerobios obligados.
• Crecen lentamente en los medios de cultivos.
• Son Gram-positivo.
• Son mesofilos y stenotermicos.
• Teñidas con auramina o fenicada y decolorada con etanol clorhídrico con NaCL
fluore- cen con la luz amarilla cuando son irradiada con luz ultravioleta.
Ilustración 13 Los tipicos bacilos
3
Agentes etiológicos
• M. Tuberculosis (Zoph, 1883) Lehman y Neumann, 1896.

• M. bovis, Berguey et al, 1934.
• M.avium, Chester, 1901.
• Mycobacterium Tuberculosis
Son susceptibles:
• Personas.
• Antropoides.
• Monos inferiores.
• Loros.
• También puede transmitirse a los perros y cerdos (ganglios linfáticos, mesentéricos
y cervicales).
• Menos frecuente gatos y accidentalmente a bovino.
• Son raras en caballo, oveja y cabra los conejos son resistente.
Mycobacterium bovis
Son susceptibles:
• Vacunos.
• Personas (niños) produciendo tuberculosis ganglionar y ósea especialmente de la co-

lumna vertebral causando gebas o jorobas y “Mal de Pott”, por beber leche con
mastitis tuberculosa o contaminada con heces fecales de vacuno tuberculosos.
• Cerdo, por alimentarse en el mismo lugar que los vacunos tuberculosos.
• Conejos son muy susceptibles.
• Oveja.
• Caballo.
• Perros y gatos.
Mycobacterium avium
• Patógeno para todas las aves de corral.
3
• Cerdo por comer aves tuberculosas (con infección de los ganglios linfáticos, principal-
mente mesentéricos y generalizados.)
• Conejos.
Es raro en:
• Bovinos y personas.
Examen directo
1. El material caseoso de las lesiones tuberculosas (tuberculoma), se toma con ayuda

de un bisturí o escarpelo estéril y se extiende sobre un portaobjeto. ¡Cuidado!.
2. Se fija por el calor y se tiñe por los métodos de Kinyoun o de Ziehl –Neelsen.
3. Se examina, con objetivo de inmersión en aceite homogéneo para descubrir los

típicos bacilos delgados curveados, en “V”, “Y” y empalizada, sobre todo “acido alcohol
resistente”.
Cultivo
1. Mezclar y transferir 0.1 ml a varios tubos inclinados de lowestein- Jensen u otro medio.
2. Incubar toda una noche en posición horizontal (para asegurar la siembra total).
3. Después incubar a 37ºC verticalmente.
4. Examinar semanalmente por un periodo de 6 8 semanas.
5. Se debe incubar aerofobicamente, pero adicionando de un 5% de CO2 ( que favorece

su crecimiento).
6. M. tuberculosis prefiere pH 7.4- 8.0, mientras M.bovis prefiere 5.8 – 6.9.
7. M. tuberculosis y M. avium prefieren medios con glicerina (glicerófilos).
8. Mientras el M. bovis prefiere medios sin glicerina (glicerófobos).
9. Los medios selectivos de tuberculosis deben tener un bacteriostático como verde
3
Malaquita o violeta de genciana para inhibir el crecimiento de las bacterias contaminan-

tes que hayan resistido al tratamiento con NaOH (coco Gram positivo).
Ilustración 14 Género Mycobacterium, el material caseoso de las lesiones tuberculosas

se toman con bisturí o escalpelo estéril y se extiende sobre un portaobjeto.
Mycobacterium Paratuberculosis.
La enfermedad se caracteriza por diarrea persistente que puede durar más de un

año, el animal adelgaza progresivamente hasta la caquexia.
La lesión radica en el íleon y el colon puede extenderse al recto, las mucosas intestina-
les están hiperemicas y tan engrosada que presentan aspecto arrugado (cerebriforme).
Los ganglios linfáticos mesentéricos están infectados y edematosos.
¿Quien la padece?
• Vacunos secundariamente.
• Ovejas y cabras.
• Pueden ser sensibles
• Caballos.
• Cerdo.
• Mulo.
Examen directo
• Se hacen extensiones delgadas de las heces fecales de la mucosa intestinal (íleon y

colon) en el cadáver y de la mucosa rectal y heces fecales en el enfermo.
3
• Se extrae un trocito de mucosa rectal se lava y aplasta entre dos portaobjeto y se tiñe
por el método de Kinyoun o Ziehl- Neelsen).
• M. paratuberculosis es un bacilo corto y grueso y se agrupa en nichos o grupo,

aunque pueden verse aislados.
• Son acido alcohol resistentes y Gram positivo.
3
CAPITULO 3
ESPIROQUETAS PATOGENAS Y BACTERIAS CURVEADAS
Se incluyen a bacterias superiores diferenciadas y parecidas a protozoos flagelados,

que morfológicamente forman un eslabón o puente de enlace entre las Eubacterias
(bacterias verdaderas) y los zooparásitos inferiores conocidos como protozoos
flagelados. Los parasitólogos las incluyen en el grupo de zooparásitos inferiores y los
bacteriólogos las estudian como el Orden Spirochaetales.
¿Por qué se consideran bacterias?
1. La estructura celular es protocarioticas, debido a que se mueve mediante un rapidísi-

mo movimiento en espiral de su propio cuerpo desplazándose hacia delante y hacia
atrás hacia lado opuesto, ya que carecen de extremidades cefálicas y caudal.
2. Las Eubacterias se desplazan mediante el movimiento de los apéndices que poseen

en sus designados flagelos (como el género vibrio y Spirilum), manteniendo sus espiras
del cuerpo rígidas y no flexuosas como ocurre en las espiroquetas las cuales carecen de
flagelos para desplazarse y lo tiene que realizar por la contracción de su propio cuerpo
flexible.
3. Células delgadas en espirales flexuosas (no rígidas) de 6 a 20 micras de longitud.
4. Tienen un índice de refracción inferior a las eubacterias y en las preparaciones frescas

(vivas) se tiene que observar en campo oscuro.
5. Se deben teñir con Giemsa o con sales de nitrato de plata.
6. Todas son muy móviles.
Género y especies
Patógenos.
• Treponema T. hyodisenteriae
• Borrelia T. paraluis-cuniculi
• A) B. anserina.
• Leptospira.
• L. icterohemorragiae.
• L. cunícula.
3
• L. pomona.
• Campylobacter.
• C. foetus.
3.1 Género Treponema
• F. Spirochaetaceae.
• 0. Spirochaetales.
• C. Spirochetes.
• Caracteres taxonómicos.
• Tienen espiras apretadas.
• No se tiñen por el Gram, pero si por NO3Ag o por Giemsa.
• Es anaerobio, y por lo tanto catalasa negativo.
• Es oxidasa negativo.
• Es móvil, pero no tiene flagelos.
Treponema hyodysenteriae
Disenteria Porcina
Aumento de la temperatura Flancos hundidos

Diarrea sanguinolenta mucus Depresión del
Y exudado fibrinosos SNC e inapetencia
Muerte entre las 24 y 48 horas.
Examen directo
• Algunos treponemas son encontrados en las extensiones fecales a los tres días
des- pués de la infección.
• Tienen aproximadamente 5 micras de largo con 0.5 micra de diámetro, siendo alta-
mente móvil, lo cual hace en su característica forma de serpiente.
• Se observan en la mayor parte de los cerdos 1 a 4 días antes de aparecer la diarrea

sanguinolenta (y a veces hasta 12 días antes que los síntomas).
3
3.2 Género Borrelia
Caracteres taxonómicos.
• Se tiñen con Gram negativo.

• Son de espira amplias, poco profunda irregulares.
• Son anaerobios y catalasa negativa.
Espiroquetosis aviar.
Infarto esplénico Bazo moteado.

Diarrea y emaciación.
Septicemia aguda.
Somnolencia.
Fiebre.
Examen directo
• Se tiñe con los métodos tintoriales de Giemsa extensiones de sangre y frotis de bazo
e hígado, gram negativo y no ácido resistente.
• Tiene valor diagnostico observar una espiroqueta larga de 6 micra a 30 micra, con
una vuelta de espira por cada 1.5 micra y que posee filamentos terminales.
Cultivo
Crece únicamente en anaerobiosis a 37º en medio de Noguchi (liquido ascítico con

riñón o corazón de conejo estéril).
También se cultiva en huevo embrionado de gallina y pavo.
Cada embrión de 6 a 12 días se inocula en el saco vitelino(a los 6 días es mas grande
4
que a los 12) con 0.5 – 1 ml de sangre espiroquetemia (con espiroquetas vivas).
3.3 Género Leptospira
Caracteres taxonómicos
1) Apretadamente es helicoidal (que en microscopia de campo oscuro aparece

como estreptococo).
2) En medio liquido uno o ambos extremos se doblan en ganchos que miden 1/10 a 1/8
de su longitud formando un bastón o una “c” o una “s”.
3) En medio liquido tienen un movimiento rotatorio en espiral y en medio sólido

uno vermiforme (hacia delante- hacia atrás).
4) En preparaciones frescas de leptospira viva se observa mejor microscopia de campo

oscuro y menos en contraste de fase siendo invisible en campo claro.
5) No se tiñe por el Gram pero si con Giemsa y con NO3Ag.
6) En microscopia electrónica presenta un filamento axial el axostilo (alrededor del cual

se enrolla el citoplasma apretadamente).
7) Son aerobios y catalasa positiva.
Ilustración 15 En medio liquido

forman una C, S o un bastón.
Transmisión
• Contacto con la orina de animales con leptospiruria y cuando esta orina contamina
las aguas.
4
• Se cree que la leptospira penetran a través de la mucosa de la nariz y de la boca, con-

juntiva y erosiones de la piel, mientras se bebe, se nada o se vadea el agua.
• La inhalación de aerosoles producidos por la micción de las vacas lecheras sobre los
suelos de cemento es un medio de contaminación.
• El potencial infectivo de un bovino es enorme ya que una sola vaca puede excretar
más de 6 trillones de leptospira cada 24 horas y que continúa diseminando durante 30
a 100 días.
Leptospirosis
• En los bovinos se presenta fiebre, anorexia, hemoglobinuria, flacidez mamaria, leche

sanguinolenta, Anemia hemolítica y raramente Ictericia, aborto en el primer tercio aun-
que puede abortar a los 4-5 mese de gestación, puede fallecer al final.
• En los cerdos se presenta fiebre, inapetencia, rigidez articular, abortos y muertes

neo- natales.
• En los equinos se presenta fiebre, aborto, inactividad, ictericia, oftalmia periódica o

ceguera lunática.
• En los perros se presenta fiebre, ictericia, inapetencia, aborto y uremia.
Examen directo
La leptospirosis se manifiesta en dos fases.
1. Fase febril septicémica o leptospiremia cuando el agente puede observarse y aislarse

de la sangre.
2. Fase leptospirurica o fase de localización (fase más larga) en la cual las leptospira se
elimina por la orina en gran cantidad y en el cual se puede observar y aislar.
Recomendaciones
1. Que la leptospira son muy frágiles y las muestras deben examinarse sin pérdida de
tiempo.
2. Que la leptospira están en la sangre en la fase febril o leptospiremia.
4
3. Que la leptospira se pueden observar y aislar en la orina en la fase leptospirurica o de

localización.
4. En microscopio de campo oscuro.
5. Extensiones teñidas por Giemsa o por nitrato de plata.
Técnica de recogida de la
muestra Sangre
1. Se obtiene sangre en la fase febril (0.5 ml de sol al 1% de oxalato de sodio para 5 ml

de sangre).
2. Se centrifuga para separar los hematíes (500 r.p.m durante 15 m.).
3. El sobrenadante se transfiere a un tubo de centrifuga y se centrifuga a 5000 r.pm

durante 2 horas.
4. El sedimento se examina en campo oscuro entre cubre y porta objeto.
5. También se examina extensión teñida (Giemsa o NO3Ag) del sedimento centrifugado.
Orina
1. Se obtiene por cateterismo estéril

2. Se neutraliza su PH (N/10 de HCL o N/10 de NaOH
3. Se centrifuga a 5000 rpm durante 2 horas.
4. El sedimento se examina en campo oscuro.
5. También se examina extensión teñida de sedimento igual que en la sangre.
Líquidos tisulares
1. Se examinan en campo oscuro

2. También se examinan extensiones teñidas igual que las anteriores.
Cultivo
Sangre
• Los medios que se utilizan son Fletcher, Stuart y Korthoff.
4
• Se añaden 1-2 gotas de sangre a c/u de 3 tubos de cualquiera de los medio con 10%
de suero de conejo y pH 7.2 -7.4.
• Se incuban de 28 a 30ºC en la oscuridad.
• Se examinan cada semana en campo oscuro.
• Se desechan a las 6 semanas si no hay crecimiento.
Orina
• Se diluye inmediatamente hasta 1 millón de veces en medio líquido de Stuart.

• Se siembra en 3 tubos igual a la anterior.
Tejido
• Los tejidos se toman asépticamente inmediatamente después de la muerte.

• Se trituran en medio líquido de Stuart, haciendo una suspensión al 10%.
• Se siembra en 3 tubos.
Técnica de la Inoculación
1.- Se usan 2-3 animales para cada aislamiento.
2.- Los curieles se inoculan intraperitonealmente con 2-3 ml de sangre oxalatada y 1-2
ml en hámster y conejo.
3.- La orina después de neutralización y centrifugación.
4.- También se inoculan suspensión al 10% de hígado, riñón y bazo en medio líquido de
Stuart.
Técnica de Siembra de muestra de Animales inoculados
1. Se obtiene sangre oxalatada, asépticamente, por punción cardiaca los días 4, 6 y 8

después de inocular.
2. Se siembra 2 tubos de medio semisólido de Fletcher y Stuart, con 2-3 gotas de sangre.
3. Se examina en microscopio de campo oscuro.
4
3.4 Género Campylobacter
Aborto vibriónico
• Es más frecuente en el primer año de la infección del rebaño siendo susceptible todas
las vacas de más de dos años de edad, presentándose esporádicamente constituyendo
el 10% de los abortos producido.
• El agente etiológico especifico se transmite por el coito siendo por lo tanto una enfer-
medad venérea.
• El agente puede encontrarse en las descargas uterinas antes del aborto y mucho
tiempo después del mismo y en lavados prepuciales de los toros sementales.
Patogenicidad
• Produce aborto en vacas, ovejas y cabras así como disminución de la fertilidad en vacas
y ovejas.
• El las personas además de producir aborto en la mujer en gestación, también puede

hallarse en heridas infectadas, fiebre de etiología desconocida, enfermedades
pulmonares y hepáticas, en náuseas y molestias abdominales.
• Por lo tanto constituye una zoonosis.
Examen Directo
• Contenido gástrico fetal.

• Semen.
• Mucus cervical.
• Lavado prepucial.
Cultivo
Aislamiento por filtración.
1. Se usa un filtro miliporo, de 0.65 micras para aislar C. fetus, de los contaminantes.
2. Se usa con líquido seminal, lavado prepucial, y mucus vaginal.
3. El líquido seminal se centrifuga ligeramente.
4
4. Se diluye con caldo.
5. Se filtra por papel.
6. El líquido prepucial se diluye en caldo.
7. Se utiliza una membrana de 13 micras.
Métodos para la siembra de Muestras fetales
1. Contenido estomacal.
2. Cerebro.
3. Hígado.
4. Riñón.
5. Pulmón.
Dichas muestras se den sembrar en los medio de cultivos siguientes.
Métodos para la siembra de Muestras fetales
Agar Sangre a 37ºC.

Agar McConkey a 37ºC.
Agar Sabouraud a 25ºC.
Agar Sabouraud C y C a 25ºC.
Campylobacter foetus
El agente etiológico especifico se transmite por el coito siendo por lo tanto una enfer-
medad venérea.
Incubar microaerofilicamnete
• 10% de CO2 con nitrógeno 1/3.

• Agar sangre a 37ºC.
• Agar Mc Conckey a 37ºC.
4
Ilustración 16 El género campilobacter

produce aborto en vacas, ovejas y
cabras.
4
CAPITULO 4
BACILOS GRAM - NEGATIVOS AEROBIOS ESTRICTOS
Se caracterizan por ser
• Bacterias verdaderas.
• Formadas por bacilos recto.
• Gram negativos.
• Quimiorganotróficos.
• Metabolismo respiratorio (aerobio estrictos).
• Catalasa positiva.
• No fijan nitrógeno.
• Crecen desde 4ºC hasta 43ºC (eurotérmicos).
Género y especies
4.1 Género Pseudomonas
• P. aeruginosa (bacilo piocianico).

• P. mallei (bacilo del muermo).
• P. pseudomallei (bacilo Whitmore).
1. Con frecuencia producen un exopigmento verdoso (fluoresceína).

2. los móviles tienen flagelos polares únicos (monotricos).
3. Producen citrocromo oxidasa.
4.1.1 Pseudomona aeruginosa

Patogenicidad. Las Piocianosis
Forma parte de la microflora normal transitoria de la piel y del intestino de los animales
y del hombre, por eso podemos considerarlo una bacteria oportunista.
Es una bacteria ubiquitaria y cosmopolita constituyendo un patógeno facultativo o acci-

dental.
4
Morfología y Tinción en el examen directo
Las extensiones fijadas y teñidas muestran bacterias con los caracteres siguientes:
• Bacilos rectos, delgados, pequeños a mediano con extremos redondeados.

• Móviles, con flagelos polares únicos.
• Sin capsula.
• Sin espora.
• Gram negativo.
• No ácido resistente.
Cultivo
• Crecen bien en medios no enriquecidos.
• En agar sangre producen beta hemólisis, y tienden a enjambrarse en el agua de

con- densación.
• En agar nutriente produce un exopigmento verde azuloso.
• En agar SS (Salmonella- Shigela) no tiende a enjambrarse haciendo colonias discretas

redondas de bordes enteros y color pardo o café.
Pus azul (piocianico)

Aborto
Otitis con otorrea
PericarditiOtitis Mastitis grave

Con otorrea
Meningitis Septicemia (piemia) Bronconeumonia
Diarrea infantil
Septicemia Piemia
Ilustración 17 Cuadro clínico en las diferentes especies provocadas por P. aeroginosa
4
4.1.2 Pseudomona mallei

Patogenicidad: El Muermo
Infecta corrientemente a équidos.
• Carnívoros.
• Hombre.
• Équidos (caballo, asno y mulos).
Produce una infección crónica típica, que tiene tres cuadros clínicos.
1 Pulmonar.
2. Nasal.
3. Cutáneo o lamparón.
Muermo Pulmonar
Consiste en la formación de nódulos encapsulados, redondos, grisáceos, resistente,

diseminados por el pulmón. Estos contienen un pus amarillo caseoso y están rodeados
de una zona inflamatoria crónica granulomatosa (muermoma).
Muermo Nasal
Tiene nódulos en la mucosa pituitaria, sobre todo en el tabique nasal. Esto se rompen
y liberan exudado mucupurulento, formando ulceras con bordes irregulares elevados
y sangrantes, las cuales curan lentamente, dejando cicatrices radiadas y estrelladas.
Los ganglios linfáticos regionales están infartados.
Muermo Cutáneo o Lamparón
Tiene nódulos a lo largo de los vasos linfáticos, comprendido entre ganglios infartados,
los cuales se abscedan y dan un pus amarillo dejando ulceras profundas que curan
lentamente.
5
Ulceras cutáneas en el punto de inoculación Con infarto ganglionar regional

Los cuadros pulmonares son mortales.
Ilustración 18 Cuadro clínico en el humano, provocado por P. mallei.
Morfología y Tinción en el Examen Microscópico
Las extensiones de las secreciones purulentas fijadas y teñidas tienen los caracteres
siguientes:
1.- Es un bacilo delgado, de extremos redondeados, cuando envejecen es pleomorfo

con forma cocoide y filamentos ramificados.
2.- Contiene inclusiones citoplasmáticas de microglóbulos del lipoide poli-beta-hidroxi-

butirato como reserva de carbono.
3.- En las extensiones directas las lesiones aparecen claramente
bipolar. 4.- No capsulado.
5.- Inmóvil.
6.- Sin esporos.
7.- Gram negativo.
8.- No acido resistente.
Técnica de siembra de muestra representativa
5
• El pus o el material caseoso se obtiene asépticamente de un nódulo y se siembra en

agar sangre con pH óptimo de 6.6.
• Las placas se guardan en un recipiente cerrado para evitar la deshidratación.
• Se incuba a 37ºC durante 9 días examinando diariamente.
Caracteres macroscópicos de las colonias
• Son redondas.
• Son convexas.
• Son opacas
• Cuando envejecen son verde amarillentas y castañas.
• Son de consistencia pegajosa y viscosa.
Características Bioquímicas Esenciales
• No son sacaroliticas por lo cual no acidifican el Kliger (no lo ponen amarillo).

• Son oxidasa negativo.
• No crecen en Mc Conkey.
• No licuan gelatina.
El crecimiento en papa glicerinada es característico, aparecen a las 48 horas un creci-

miento viscoso amarillento que se convierte en amarillo parduzco, llegando a castaño
oscuro o color caoba. La papa se oxida y se pone marrón verdosa.
Inoculación experimental
En el curiel inoculado intraperitonealmente produce la conocida reacción de Strause

positiva, que consiste en producirle al curiel macho una orquitis que se absceda en 3-
4 días produciéndose también lesiones en el bazo y en el hígado.
Diagnostico Indirecto en el Campo con Prueba Alérgicas de la Malleina

Hay 4 pruebas malleinicas que son:
1. La reacción subcutánea. (Elevación de Tº).

2. La reacción oftálmica.
3. La reacción cutánea.
4. La reacción intradermopalpebral.
5
La reacción oftálmica
Se deposita debajo de los parpados con gran secreción purulenta amarilla en 6-8 horas).
La reacción cutánea
Se inyecta intradérmica en el cuello y si es positiva se produce un nódulo).
La reacción intradermopalpebral
Se inyecta en la piel del parpado inferior y a las 36 horas da positiva en los infectados.
Consiste en gran edema palpebral, conjuntivitis y secreción mucopurulenta.
Los animales positivos, a cualquiera de las reacciones alérgicas se sacrifican y se destru-

yen por el fuego (cremación o incineración) inmediatamente.
4.1.3 Pseudomona pseudomallei
Es una enfermedad zoonosis ya que se transmite al hombre, siendo afectados principal-

mente los animales de laboratorio roedores (conejo, curiel) pero también la padecen.
• Bovinos.
• Ovinos.
• Equinos.
• Porcinos
• Perros y gatos.
En el hombre produce una septicemia mortal, parecida al muermo generalizado, con

múltiples nódulos generalizados por todo el cuerpo, pero con mayor intensidad en los
pulmones.
En los animales: El curso es crónico con nódulos o absceso en:
• Pulmones.
• Hígado.
• Bazo.
• Ganglios linfáticos.
• Tejido subcutáneo.
5
Morfología y Tinción en examen Microscópico Directo
• Tiene los caracteres siguientes:

• Es un bacilo corto o mediano, pleomorfo.
• Es móvil, con flagelo polar único (monótrico)
• Es gram negativo.
• No esporulan.
Cultivo
• Se siembra en agar sangre y las colonias crecen a las 24 horas y a las 48 horas
tienen 1-2 cm y son lisas confluentes de color crema y opacas.
• Con glicerina en el medio son rugosas.
Ilustración 19 Pseudomona
pseudomallei
Ilustración 20 P. pseudomallei
visto al microscopio electrónico
5
CAPITULO 5
BACILOS GRAM - POSITIVO ASPEROGENOS
ANAEROBIOS FACULTATIVOS Y
MICROAEROFILOS
Este grupo de bacilos se pueden considerar como el eslabón de enlace entre las
Eubacte- rias (bacterias verdaderas) y los actinomicetos o pseudomicetos (falsos
hongos o bacterias superiores diferenciales parecidas a hongos filamentosos o
mohos)
Género y Especies
Género Erisipelotrix.
• Erysipelothrix Rhusiopathiae.
Género Listeria.
• Listeria monocitogenes
Género Corynebacterium.
• C. pyogenes.
• C. equi.
• C renales.
• C. suis..
• C. pseudotuberculosos.
5.1 Género Erysipelothrix
• Bacilos delgados, con tendencia a formar filamentos largos (sobre todo en la fase ru-
gosa o “R”).
• Los filamentos pueden engrosar y mostrar gránulos característicos.
• Inmóviles.
• No esporulan.
• No forman capsula.
5
• Gram positivos (con tendencia a gram negativos al envejecer).
5
• Acidifica carbohidratos (glucosa, lactosa) y otros, pero sin gas (Kliger

ligeramente amarillo).
• No hidroliza la esculina (no hace colonias negras en medio de Edwards).
• No crece en Mc Conckey agar.

• Catalasa negativa.
• Microaerofilos (crecen mejor con 5-10% de CO2).
5.1.1 Erysipelothrix Rhusiopathiae
Patogenicidad: Erisipela porcina o Mal rojo del cerdo.
• Se presenta en 3 forma clínica.

• Aguda o septicemia.
• Crónica, con endocarditis vegetante y artritis de las extremidades posteriores.
• La forma cutánea o enfermedad de la piel rómbica o en diamante seguida de
dermatitis gangrenosa.
Forma aguda o septicémica
• Aparición brusca.
• Fiebre.
• Curso rápido.
• Alta mortalidad.
• En el vientre aparecen hemorragias que se vuelven rojo oscuro.
• Anorexia depresión general.
• Secreción ocular.
Forma crónica
• Endocarditis vegetante de las válvulas cardiacas (sobre todo la mitral).
• Artritis crónica de las extremidades posteriores (muchas veces sin endocarditis) la cual
produce:
• Una marcha como si anduviera en zancos.

• Es corriente la artritis de la columna vertebral.
5
Forma cutánea o Urticaria
• Aparición en la piel del dorso y lados del cuerpo de manchas rojo oscura o púrpura
(esquimosis) bien delimitadas, en forma de rombo o diamantes que se elevan sobre el
nivel dérmico vecino.
•Es seguido de escaras dérmicas por esfacelación de la piel necrosada desprendida.
Ilustración 21 Forma cutánea.

E. rhusiopathiae
Erysipelothrix Rhusiopathiae
• Aves (septicemia aguda).

• Ovejas (poli artritis crónica, adquirida por el ombligo al nacer.
• Vacas, caballo y perros (Infección esporádica).
• Hombre: Inflamación dolorosa en el punto de inoculación. El área se torna púrpura,
necrosis en la piel y tejido subcutáneo.ganglios regionales se infartan y duelen, las arti-
culaciones próximas se pueden inflamar.
Morfología y Tinción en el examen microscópico
En extensiones de sangre y tejido aparece como bacilo corto fino, recto o incurvado.
• Aparece en ángulo o “V” o en grupo.
En cultivos líquidos abundan filamentos o de volutina.
• No es ácido resistente.
5
Cultivo
1. La muestra representativa se siembra en el medio de agar sangre cristal violeta

(1:100,000) y azida sódica (1:1000) de Packer. También se debe incorporar 100mcg x
ml de neomicina y/o 400mcg x ml de kanamicina al medio de aislamiento de E. Rhusio-
pathiae.
2. Se incuba microaerofilicamente con CO2 al 5%, colocando las placas sembradas en

un jarro de vela.
3. El crecimiento se aprecia bien a las 48 horas.
4. Al principio se ve una zona de alfa hemólisis (verdosa) al rededor de las colonias, la

cual termina por transformarse en beta hemolítica.
Hay dos tipos de colonias.

Tipo Liso o “S”
1. Son colonias pequeñas, redondas, traslucidas, de bordes continuos que no pasan de

1mm.
2. Son producidas por los bacilos virulentos de los casos agudos, que son los
bacilos cortos y rectos que se agrupan en “V”, en parejas.
Tipo rugoso o “R”.
1. Son colonias grandes de 2-4 mm, opacas, de superficies y bordes irregulares o

desiguales.
2. Son parecidas por las formas filamentosas de menos virulencia que se aíslan de los
casos crónicos.
5.2 Género Listeria
• Bacilos pequeños, cocoides y en la fase “R” presentan bacilos alargados o

filamentosos.
• Los cultivos jóvenes (18-24 horas) de la fase “S” presentan agrupación típica
difteroides de empalizada y de forma en “V” y en “Y” y luego también cadenas de 3-
5 células.
5
• No producen esporas.
• No producen capsulas.
• Son Gram positivos y en cultivos viejos gram negativos.

• No acido resistente. Típicamente móvil a 20-25ºC debido a flagelos peritricos
• Acido, sin gas, de la glucosa, lactosa y otros carbohidratos (Kligler
todo amarillo).
• Hidroliza la esculina.
• Crece en agar de Mc Conkey.
• Catalasa positivo.
• Resistente al polimixin B, el cual debe usarse en las placas de aislamiento de
agar sangre.
5.2.1 Listeria monocytogenes

Patogenicidad: La Listeriosis
Es una bacteria oportunista ya que se encuentra en las heces fecales de los animales y
del hombre, como microflora normal transitoria del intestino de los portadores sanos.
Vuelta en pista Meningitis
Meningitis Meningoencefalitis Endocarditis valvular Infecciones genitales Aborto mujer gestante
Aborto
Septicemia Necrosis hepática
Necrosis del miocardio
Ilustración 22 Cuadro clínico provocados por L. monocytogenes
Técnica de Siembra y Aislamiento
1. El tejido cerebral bovino fresco contiene una sustancia inhibidora del crecimiento, de
la L. monocytogenes, se ha observado que se logra un mayor crecimiento del tejido
cerebral después de mantenerlo varias semanas a 4ºC.
6
2. La medula oblonga o bulbo raquídeo (cuadro clínico nervioso), se corta en pequeños

segmentos, con tijeras estériles.
3. Se prepara una suspensión del 10 al 20% del tejido nervioso en caldo triptosa con te-
lúrito de potasio al 0.05% y o polimixin B, la cual se incuba a 37ºC.
4. El resto de la suspensión tisular se guarda a 4ºC y si no ha habido germinación de

Liste- ria en las placas selectivas de aislamiento, se vuelve a resembrar esta suspensión
tisular al final de cada semana durante 12 semanas.
Caracteres macroscópicos de las colonias
• Las colonias son pequeñas.

• Redondas.
• Beta hemolítica.
• En presencia del telúrito potasio son negras con tono verdoso en la periferia.
5.3 Género Corynebacterium

• Bacilos con segmentos teñidos irregularmente (tinción en bandas)

Frecuentemente muestran engrosamiento.
• Se agrupan en ángulo “V” y en empalizadas.
• Los patógenos para los animales son inmóviles.
• Gram positivos.
• Los gránulos meta cromáticos (de volutina) son frecuente Gram negativo.
• No son acido resistente.
• Quimiorganotróficos.
• Son catalasa positivo.
Especies
• Corynebacterium pyogenes.
• C. equi.
• C. renale.
• C. suis.
• C. pseudotuberculoso.
6
5.3.1 Corynebacterium pyogenes

Patogenicidad: La Piobacilosis
Este agente se encuentra en todas las partes del mundo.Esta normalmente presente en
las mucosas y en la piel, como parte de la microflora normal transitoria y es
considerado como un agente oportunista.
Generalmente produce infecciones supuradas crónicas esporádicas.
Neumonía caseosa
Neumonía supurada.
Poliartritis
Absceso Región cefálica

Mastitis supurada crónica
Sinusitis
Ilustración 23 Cuadro clínico provocado por C. Pyogenes
Cultivo
• Las muestras representativas purulentas se puede sembrar en agar sangre con

telúrito potasio y en suero sanguíneo coagulado de Loeffler con telúrito potasio.
• Agar sangre a las 48 horas aparece colonias pequeñas beta hemolíticas.
• Suero coagulado de Loeffler con telúrito potasio produce colonias negras, que a los
pocos días se hunde en un cráter licuado de suero coagulado lo que permite
reconocerla y aislarla en cultivo puro.
5.3.2 Corynebacterium equi
• Produce bronconeumonía supurada en potros con formación de múltiples abscesos

pequeños en el pulmón, en ganglios linfáticos mediastinicos y de la cavidad peritoneal.
6
• Produce metritis y aborto en yegua.

• En cerdos produce abscesos encapsulados en ganglios submaxilares y también
produce neumonía supurada.
Caracteres de la Colonias
• A las 24 horas aparecen colonias.
• Estas son grandes, húmedas y viscosas con bordes continuos que parte de la misma
caen hacia la tapa que esta al fondo (lo que es típico C. equi).
• Las colonias al principio son cremosas, luego son rosadas, terminando en ser rojo Sal-
món. El pigmento se acentúa si crece en yema de huevo coagulado e incuba a tempera-
tura de habitación 25ºC.
5.3.3 Corynebacterium Renale
Patogenicidad: Pielonefritis y Cistitis Bovina.
Produce Pielonefritis y cistitis en bovino que se manifiesta por:
• Hemoglobinuria.
• Eliminación de coagulo hemáticos por la orina.
• En cerdos produce abscesos renales.
Morfología y Tinción en Examen Microscópico
• Es el difteroide más parecido al, bacilo diftérico con extremo engrosados.

• En extensiones de sedimento urinario es frecuente la formación de grumos
y empalizadas.
• Bacilos teñidos en barras o banda.
• En medio Loeffler se forma gránulos meta cromáticos grandes.
• No encapsulado.
• Inmóvil.
• Gram positivo. Los gránulos se tiñen intensamente.
Cultivo
• El sedimento urinario se siembra en placas de agar sangre y se incuba a 37ºC

aeróbi- camente.
6
• A las 24 horas crecen pequeñas colonias húmedas como gotas de rocío y traslucidas.
• A las 48 horas se hacen opacas, de color marfil y se secan.
• Estas colonias son granulares con bordes desiguales.
5.3.4 Corynebacterium suis

Patogenicidad: Pielonefritis y cistitis porcina.
• Se halla en el semen del verraco.

• Métodos culturales.
• El sedimento se siembra en agar sangre en placas y se
incuba anaeróbicamente durante 3 días al menos.
• Produce colonias pequeñas translucidas, redondas y granulares.
• Después de 7 días llegan a ser planas, secas, grises, opacas y con
bordes dentados.
5.3.5 Corynebacterium Pseudotuberculoso

Sinonimia: Bacilo de Presisz Nocard.
Patogenia
La Pseudotuberculosis, Linfangitis ulcerosa equina, Linfoadenitis Caseosa Ovina y

Capri- na.
Caballo
• Linfangitis ulcerosa, se localiza en los vasos linfáticos de las extremidades y

especialmente de las posteriores.
• Los vasos linfáticos y ganglios regionales se inflaman y ulceran (pareciéndose al muer-
mo cutáneo).
Ovejas y Cabras.
• La linfoadenitis caseosa se caracteriza por necrosis caseosa de los ganglios

linfáticos.
• También produce artritis y bursitis en corderos.
6
Morfología y Tinción en el Examen Microscópico.
• Es pleomorfo en las lesiones. Tiene desde coco bacilos hasta filamentos.

• Forma grupos y empalizadas.
• En el cultivo es uniforme cocoide.
• Los bacilos tienen gránulos meta cromáticos pero la forma cocoide no.
• Sin capsula.
• Inmóvil.
• Se tiñe irregularmente en gram positivo.
• Puede teñirse de modo irregular como ligeramente ácido resistente
(posee ácido corynomicolico de 30 carbonos en su pared celular).
Cultivo
• La muestra representativa, consiste en la secreción ulcerosa y en el pus caseoso se

siembra en placas de agar sangre y se incuba aeróbicamente a 37ºC.
• A los 3-4 días crecen unas pocas colonias pequeñas, translucidas que toman un color
crema a naranja tornándose en opaca, con anillos concéntricos, seca y migajosa.
Muchas parecen rosetas.
Ilustración 24 Lesiones en los Ilustración 25 Cultivo de Corynebac-

pulmones terium spp
provocadas por C. equi
6
CAPITULO 6
BACILOS GRAM - POSITIVOS ENDOSPOROGENOS ANAEROBIOS ESTRICTOS O
FACULTATIVOS
• Son bacilos grandes.

• No producen micelios.
• Forman endosporos.
• Gram positivos (cuando son jóvenes).
• Licuan la gelatina.
Género y Especies
Género Bacillus.
• Bacilus antracis.
Género Clostridium.
• C. Chauvoei (feseri.)
• C. septicum.
• C. Perfringens (welchii).
• C. Novyi (o oedematiens).
• C. Hemolyticum.
• C. Tetani.
• C. botulinum.
Caracteres Esenciales Diferenciales entre los Géneros Bacillus y Clostridium
Género Respiración Catalasa

Bacillus Aerobio +
Clostridium Anaerobios -
6.1 Genero Bacillus

• Son aerobios.
• Catalasa positivas.
• Forman cadenas.
• Forman colonias grandes e irregulares en medio sólidos.
6
6.1.1BACILLUS ANTHRACIS
Patogenicidad. Ántrax o carbunco bacteridiano.
Septicemia apopletica, aguda o subaguda Sobre aguda o fulminante
Cae muerto repentinamenteEnormes edemas Como fulminado por un rayoHemorrágicos.
Intenso infarto del bazo Aparece rojo oscuro y Reblandecido como mermelada
Examen Post morten
Sangre es rojo oscuro alquitranada y no coagulada “Carbon”
Bacillus anthracis
Gastroenteritis Aguda.
Ilustración 26 como
Evoluciona Cuadro clínico
una faringitis agudaprovocado
Con amplio edemapor el B. anthracis
hemorrágico.
Bacillus Anthracis
3 formas clínicas
Ántrax Pulmonar Comienza como grano Rojo

Neumonía atípica mortal que produce una Hinchazón
Cargadores de lana con un centro Oscuro
rodeado de Pequeñas
vesículas
Ántrax intestinal
Consumo de carne cruda
Animales carbuncoso
Si el agente entra en sangre

Ántrax cutáneo o Pústula Produce septicemia.
Maligna La mayoría de las pústulas
Infección de la piel a través de Malignas curan
Erosiones o cualquier otra solución De
continuidad dérmica.0
6
Morfología y Tinción en el examen Microscópico
• Son bacilos grandes y anchos de extremos cortos en ángulo recto.

• Forman largas cadenas en medio sólidos.
• Forman capsulas en los tejidos de los enfermos que se ven con el Giemsa
• Forman esporos en presencia del oxígeno del aire.
• Son Gram positivos cuando jóvenes.
• No son acido resistentes.
• Son inmóviles.
Métodos de siembra y aislamiento
1. Los tejidos se suspenden en suero fisiológico estéril y se tiñen.
2. La sangre se emplea tal como está.
3. Se hacen extensiones que se tiñen por gram o Giemsa.
4. Se siembran placas de agar sangre con la suspensión hística y con muestra de sangre
del animal enfermo o fallecido, y se incuba aeróbicamente a 37ºC.
5. Si aparecen colonias rugosas planas, grises, grandes con forma de cometas, además no
hemolíticas se aíslan y se siembran en caldo nutriente y en tubo de Kligler
Inoculación Experimental
Se deben inocular con la suspensión de tejido y con sangre sospechosa a los siguientes
animales:
1 curiel: 1ml subcutáneamente.

1 ratón: 0.1 ml intraperitonial.
1 ratón: 1 hisopo con sangre o suspensión sobre un área escarificada de la base de la
cola.
Inoculación Experimental
Si se trata de ántrax empieza a morir pasada las 24 horas y se observan en las

extensiones de bazo y sangre teñidas numerosos bacilos grandes con capsulas y de
extremos rectos.
6
Si no se mueren los animales inoculados con la muestra representativa se inocula

siendo el mismo método, cualquier agente en cultivo puro procedente de las placas de
agar sangre sembrada con las muestras representativas y que hayan reunido los
caracteres típicos del ántrax
6.2 Género Clostridium

• Son anaerobios.
• Catalasa negativos.
• Son grandes productores de gases.
• Son hemolíticos (1ro alfa y luego beta).
• Su habitad natural es el suelo. Son infecciones telúricas.
Descripción General del grupo de los Clostridios patógenos.
Tetano
ToxigénicasBotulismoC. Tetani
EnterotoxemiaC. Botulinum
C. perfringes
Enfermedad Toxinas puras
Histotóxicas Invasores de tejidos C. Chauvoei

Conocido como grupo C. Septicum
Edema enfisematoso Gangrena gaseosa
C. Novyi C.hemolyticum
6.2.1 Clostridium chauvoei

Sinonimia: Clostridium feseri
Patogenia: Carbunco sintomático, Pierna Negra o Pernera.

Se caracteriza por hinchazón, edema y enfisema de los músculos y tejidos conjuntivos
subcutáneos de la región afectada. Afecta la espalda y los cuartos traseros.
La hinchazón aumenta rápidamente y el enfisema se nota pronto por el sonido

crepitan- te producido cuando aprieta con la mano la parte hinchada, ataca a terneros
y ovejas.
6
6.2.2 Clostridium septicum

Patogenicidad: El edema maligno
Es una enfermedad aguda y febril, que termina con la muerte en 2-3 días y en el
hombre hasta 24 horas fallece. Generalmente prevalece el edema sobre el enfisema,
habiendo poco gas, el líquido edematoso esta gelatinizado y sanguinolento.
6.2.3 Clostridium Perfringens

Sinonimia: Clostridium welchii
Patogenicidad: las Enterotoxemias (animales) y Gangrena Gaseosa (hombre).
• Esta muy difundido en el conducto intestinal del hombre y de los animales y en el suelo.
• Puede rápidamente invadir los tejidos del animal que fallece, originando errores de
diagnostico.
• Clostridium Perfringens Serotipo A se halla en intoxicación alimentaria del hombre con

carne contaminada, e ictericia entero toxémica en ovejas.
• Serotipo B. produce disentería en los corderos.
• Serotipo C (intoxicación aguda o Struck de la oveja y enterotoxemias hemorrágicas.
6.2.4 Clostridium Novyi

Sinonimia: Clostridium oedematiens
Patogenicidad. Hepatitis Necrótica Infecciosa o Muerte negra.
• La oveja es la más afectada.
• Este agente tiene mayor importancia en las zonas pantanosas donde prevalece la Fas-
ciola hepática.
• Las esporas de este agente existen en el intestino de los animales y del hombre
• Desde aquí son llevados a los conductos biliares mediante la fasciola y estimulados por
la necrosis producida por este trematodes.
7
• Los esporos germinan produciendo la exotoxina que es la causante de la hepatitis ne-

crótica infecciosa el cual el animal muere en 12 horas.
6.2.5 Clostridium hemolyticum
Patogenicidad: La ictero-hemoglubinuria bacilar o enfermedad del agua roja.

Ingestión de esporas/ Atraviesan pared intestinal/ Colonizan el hígado/ Condiciones de
anaerobiosis germinan las esporas/ Liberación de toxinas/ Necrosis local hepática/
Dise- minación por vía sanguínea/ Toxemia/ Hemólisis intravascular, lesión vascular,
hemorragias/ Muerte.
Orina de color oscuro (por presencia de hemoglobina), diarrea marrón oscura con moco
y sangre, ictericia y signos neurológicos.
6.2.6 Clostridium tetani

Patogenicidad: El tétano o pasmo
Clostridium Tetani es un bacilo gram-positivo no encapsulado de forma abastonada,

mó- vil y formador de esporas que se sitúan en un extremo dándole un aspecto de
raqueta de tenis.
El microorganismo se encuentra en los suelos de todo el mundo, en las heces animales

y, ocasionalmente en las heces humanas.
Las esporas pueden sobrevivir varios años en ambientes hostiles y son resistentes al
agua hirviendo durante 20 minutos y a varios desinfectantes químicos. Las células
vegetativas son, por el contrario, bastante fáciles de inactivar y son sensibles a varios
antibióticos (metronidazol, penicilina y otros).
Clostridium tetani
Los animales mas sensibles al tétano son: Caballo
Son resistente al tétano:
•
•
• Cerdo Curiel Mono Hombre
• Gato Perro Aves
Menos sensibles: Conejo Animales de sangre fría.
•
•
• TetanopasminaConstrucción
• Típica del
tétano
•
• Oveja Bovinos Cabras. Exotoxinas
•
TetanotisinaLisa o destruye
Los glóbulos rojos
7
Clostridium tetani
Patogenia
• Las esporas penetran en los tejidos profundos a través de una herida contaminada
con estos agentes y los tejidos lacerados proporcionan condiciones anaerobias para
que las esporas germinen, formándose la exotoxina, las cuales se absorben y actúan
produciendo los síntomas del tétano.
• Cuando se produce tétano sus lesiones externas recibe el nombre de tétano idiopático.
• Es el nombre de una especie de bacteria (Gram positiva anaerobia) que se encuentra

por lo general en la tierra. Estos microorganismos que tienen forma de varillas se desa-
rrollan mejor en condiciones de poco oxígeno.
• Las bacterias forman esporas que les permiten sobrevivir en un estado latente hasta
ser expuestas a condiciones que puedan sostener su crecimiento. La espora es ovalada
subterminal y deformante.
• Es móvil por flagelos peritricos, no produce cápsula y es proteolíco y lipolítico. Hay

siete tipos de toxinas botulínicas designadas por las letras A hasta la G; sólo los tipos A,
B, E y F pueden causar enfermedad (botulismo) en los seres humanos.
Morfología y Tinción en el examen microscópico directo
• Se hace extensiones que se tiñen por el Gram de la muestra representativa (músculo,

hígado) afectado en la infección citotóxica, producido por el grupo invasor de los
tejidos y productores del síndrome del edema enfisematoso.
• La presencia de largos filamentos permite sospechar de la infección por el C.septicum

productor del edema maligno.
• La tinción del gram debe realizarse utilizando alcohol etílico al 95% solamente como
agente de colorante en lugar de alcohol acetona, haciéndolos gram negativo.
Cultivos
Los medios de cultivos son:
• Placas de agar sangre recientemente preparada.

• Caldo thioglicolato de sodio con dextrosa preparada.
• Medio de carne cocida de Robertson.
7
Cultivo directo
1. La suspensión hística se siembra en dos placas de agar sangre. Una se incuban en ae-
robiosis y la otra en anaerobiosis.
2. Se deben sembrar 3 tubos de enriquecimiento líquido anaeróbico, después de sem-

brar poner 2 tubos en agua hirviendo, uno durante 5 minutos y otro durante 10
minutos, el tercero no se calienta.
3. Estos tubos después de incubarlos, se siembra en placas de agar sangre, para aisla-
miento posterior.
Crecimiento de las Colonias en las Placas de Agar Sangre
• Si hay clostridios, sus colonias (a excepción de las muy exigentes) pueden crecer des-
pués de 48 horas.
• Se comparan las placas aerobias con las anaerobias, si en la anaerobias hay colonias
y en las aerobias no las hay, se deben hacer extensiones de las colonias teñidas por el
Gram.
• La presencia de grandes bacilos Gram positivos indica la sospecha de C. perfringens

produce colonias redondas, grises, lisas, mientras otros Clostridium patógenos
producen colonias pequeñas con bordes irregulares.
• Las colonias son primero alfa y luego beta-hemolíticas.
• Las colonias del genero Bacillus son más precoces y crecen en ambas placas (aerobias
y anaerobias).
Consideraciones Importantes
• Las placas deben ponerse en ambiente anaerobiosis inmediatamente después de

sembrarla ya que son sensibles al oxigeno (20 minutos de exposición pueden tener
acción bactericida).
• Hay que calentar los medios líquidos en agua hirviendo durante 10 minutos antes de
sembrarlos (para eliminar el oxígeno).
7
• Los Clostridium más exigentes (C. novyi, chauvoei) precisan placas de agar sangre re-
cién hecha, crecen mejor en el medio de carne de Robertson.
• Los medios no deben esterilizarse en exceso, ni sobrecalentarlos.
• Los medios que hayan sido calentados para expulsar el oxígeno no deben conservarse
para emplearlos después.
• La humedad excesiva de las placas puede evitarse poniendo un círculo de papel de

filtro en la tapa de la placa.
Métodos para aislamiento de costridium

Muestrea de tejido (músculo, hígado)
Siembra directa
Incubación en curiel
1 agar sangre reciente, en aerobiosis Muerte; necropsia y extensión teñida Con gram del hígado
Y anaerobiosis, tubos con medio tioglicolatos De carne de Robertson
Sembrar en agar sangre(reciente) Aerobia y anaerobia

Colonias típicasTioglicolato, carne cocida
Colonias típicas
Si esta puro, sembrar en medios Diferenciales para clasificar
Si esta puro, sembrar en medios Diferenciales para clasificar
Ilustración 27 C. novyi en agar yema Ilustración 28 Clostridium

tetani visto al microscopio
7
Ilustración 29 Lesiones provocadas Ilustración 30 Musculo afectado

por el C. septicum en corderos C. chauvoei.
7
CAPITULO 7
COCOS PATOGENOS GRAM - POSITIVOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS Y
MICROAEROFILOS
7.1 Familia Streptococcaceae

• Células generalmente ovoides.

• En cadena generalmente ovoides.
• Inmóviles.
• No forman esporas.
• Gram positivos.
• Químico órgano trófico.
• Metabolismo fermentativo.
• Requerimiento nutricionales complejos.
FAMILIA STREPTOCOCCACEAE
Producen infección S. agalactiae En la ubreS.dygalactiae
S. uberi
Genero Streptococcaceae
Producen infecciónS. pyogenes Generalizada oS. equisimilis

sistémicasS. zooepidermicus
S. equi
7.1.1 Streptococcus agalactiae
Es la causa más común de infecciones subclínicas pero muy rara vez produce una severa
enfermedad (mastitis aguda).
Este organismo vive en la ubre de la vaca y sobrevive solamente un corto período de

tiempo por fuera de la glándula mamaria, se disemina principalmente durante el
ordeño por medio de la máquina de ordeño, las manos contaminadas del operador,
materiales utilizados para lavar la ubre, este organismo puede infectar.
7
Ilustración 31 Las típicas colonias de

streptoccus son pequeñas, incoloras,
transparentes parecidas A gotas de
rocío.
7.1.2 Streptococcus uberis y Streptococcus dysgalacteae
Microorganismo esférico Gram.-positivo, catalasa negativo con tendencia de agruparse

formando cadenas, se localiza en los conductos galactóforos de la glándula mamaria
oca- sionando mastitis crónica con brotes eventuales de casos clínicos.
La bacteria es considerada un parásito obligado de la glándula mamaria ya que puede

morir al ser expuesto a la piel; sin embargo, aunque su resistencia al medio es baja,
este microorganismo puede sobrevivir por un mes o más, siendo los factores
ambientales de importancia en la transmisión de vaca a vaca.
Se encuentran en la cama (especialmente camas orgánicas: paja, aserrín, etc.), aguas

estancadas y tierra. Pueden encontrarse también en la piel de la vaca (pezón y
abdomen) y en los órganos reproductores.
Estos organismos son generalmente transferidos desde el medio ambiente al pezón en-
tre los ordeños, pero algunas transferencias pueden tener lugar durante el ordeño.
Morfología y tinción en el examen Microscópico
S.agalactiae y S. dygalactiae prácticamente son iguales morfológicamente y tintorial-

mente, produciendo ambas largas cadenas (30-40 cocos) Gram positivos que a veces
pueden agruparse como diploestreptococos (cadenas formadas por parejas de cocos).
S. uberis se diferencia de las dos especies anteriores en que se agrupan en parejas (di-
plos cocos) o cuando más en cortas cadenas (3-6 cocos).
Cultivo
1. Anotar el aspecto de la muestra de leche.
7
2. Debe hacerse con la muestra representativa de cada cuarto de la ubre de una vaca
sospechosa de mastitis.
3. También favorece el éxito de la investigación de la muestra, la incubación de 12-24

horas o por lo menos 4 horas como mínimo, antes de sembrarla en las placas de aisla-
miento.
4. Agitar bien la muestra de leche y sembrarla con un asa bacteriológica en el medio de

aislamiento.
5. Examinar las placas sembradas después de 24 horas de incubación en CO2 al 5-10%.
6. Las típicas colonias son pequeñas incoloras, transparentes, parecidas a gotas de rocío.
Ilustración 32 Colonias típicas

de S. dygalactiae
7.1.3 Streptococos productores de enfermedades sistémicas
7.1.3.1 Streptococos pyogenes
S. pyogenes se asocia con muchas importantes enfermedades: estreptococo faringitis,

infecciones de piel a estreptococo (celulitis, erisipelas, fascitis necrotisante), fiebre es-
carlatina, y síndrome de shock tóxico a estreptococo.
También puede causar enfermedades a través de la reacción del sistema inmune a él; son
fiebre reumática y glomerulonefritis.
7
7.1.3.2 Streptococcus equisimilis
Patogenicidad
• Metritis y cervicitis equina.
• Metritis y mastitis bovina.
• Adenitis, Artritis, periostitis, dermatitis todas supuradas.
• Endocarditis vegetante, neumonía, septicemia y abortos (todo en cerdo).
• Piometra, rinitis y conjuntivitis purulenta en perro.
• Bronquitis aviares.
• Neumonía, linfadenitis, abscesos, septicemia y empiemas en Persona.
7.1.3.3 Streptococcus zooepidemicus
Patogenicidad
• Cervicitis y metritis, aborto y esterilidad en yeguas.
• Onfalitis, artritis, peritonitis y septicemias en vaca.
• Artritis, adenitis, aborto y septicemia en cerdo.
• Onfalitis en aves.
7.1.3.4 Streptococcus equi
Patogenicidad
• La papera equina, ataca a los potros.
• Presentan secreción catarral con rinitis, adenitis faríngea, los cuales se
abscedan.
• Pueden hacer metástasis en cualquier órgano interno.
• La septicemia, piemia y neumonía terminan con la muerte.
Morfología y Tinción del examen microscópico directo

S. pyogenes.
• Las cadenas son más cortas en medios artificiales que en los naturales. La longitud de
la cadena aumenta en presencia de anticuerpos específicos y disminuye en su
ausencia.
• A veces las cadenas están formadas por diplococos. Las cepas son capsulas y se cono-
cen como S. epidérmico.
7
Morfología y Tinción del examen microscópico directo

S. equisimilis.
• No produce capsulas, lo demás es igual.
S. zooepidemicus.
• Las cepas recién aisladas producen capsulas cuando se cultivan en sangre o suero.
S. equi.
• En las lesiones y en los medios con sangre o suero producen siempre capsulas.
Cultivo
Aunque se emplea con rutina el agar sangre para el aislamiento de todos los
Streptococ- cus, estas especies pueden crecer en medios ordinarios, aunque crecen
mejor en medio con sangre, suero o líquidos ascítico.
Producen beta hemólisis en 24 horas.
Ilustración 33 Cultivo de S. equi Ilustración 34 Cultivo de S. pyogenes
Ilustración 35 S. zooepidemicus visto al Ilustración 36 Cultivo de S.equisimilis

microscopio
8
7.2 Familia Micrococcaceae

• Células esféricas
• Se dividen en más de un plano.
• No producen endosporos.
• Gram positivas.
• Quimio órgano tróficos.
• Todas crecen en presencia de 5% de NaCl (Todas son algo halofílicas).
Género Staphylococcus
• Otros caracteres taxonómicos:
• Producen endopigmentos anaranjados o blancos.
• Crecen en racimos en agar o tetrados.
• Reduce NO3 a NO2.
• Crecen mucho en agar corriente.
• Catalasa fuertemente positivo.
7.2.1 Staphylococcus aureus

Patogenicidad
• Botriomicosis en equino, vacunos y porcino.

• Dermatitis Pustulosa Contagiosa de los perros.
• Mastitis de las vacas, ovejas y cabras (Blue Bag o Saco Azul).
• Absceso (en muchas especies). Piemia de los corderos.
• En persona forúnculos, infección de piel y partes blandas. Neumonía. Sepsis con o sin
metástasis (osteítis, artritis, endocarditis, abscesos localizados). Enfermedades por toxi-
nas (síndrome de la piel escaldada, síndrome del shock tóxico y gastroenteritis).
Morfología y Tinción del examen Microscópico
• En el pus y en la sangre aparece en forma de racimo lo que justifica el nombre

de estafilococo.
• Sin embargo en medios líquidos puede formar pares y cadenas cortas.
• No producen esporas, cápsulas, ni flagelos.
• Son células esféricas (coco).
8
• Gram positivos.
Cultivo
1. Si la muestra no están contaminadas, se siembra ende rutina en placa de agar

sangre, en las cuales germinan a las 24 horas, colonias bastante grandes, redondas,
lisas brillantes y opacas rodeadas de un halo de hemólisis completa (alfa).
2. Las cepas de origen animal dan doble zona de hemólisis parcial (beta).
3. Las muestras contaminadas se deben sembrar en medio selectivo enriquecido para

estafilococos (caldo de carne con NaCL).
4. Este caldo germinado se siembra por estría en placas selectivas de aislamientos y

dife- rencial para estafilococos conocida como Bair- Paker Médium con al adición de 50
mg de Sulfamezathine por ml de medio, las cuales se incuban a 37ºC.
5. Si no hay colonias se vuelve a incubar 24-26 horas. Algunas cepas demoran 36 horas
en demostrar la hemólisis.
8
CAPITULO 8
BACILOS GRAM NEGATIVOS, ANAEROBIOS FACULTATIVOS
8.1 Familia Enterobacteriaceae

• Bacilos pequeños o medianos.
• No esporulan.
• Gram negativos.
• Aerobios y anaerobios facultativos.
• Crecen bien en medios corrientes peptonados
• Quimio órgano tróficos.
• Acidifican fermentativamente.
• Catalasa positivo.
• Oxidasa negativo.
• Todos los zoopatogenos reducen NO3 a NO2
Contiene cuatro tribus

1. Eschericheae.
2. Klebsielleae.
3. Proteae.
4. Yersineae.
Género y especies
Escherichia.
• Escherichia coli.
Klebsiella.
• Klebsiella pneumoniae.
Serratia
• Serratia marcescens.
Proteus
• Proteus mirabilis.
Salmonella
• S. pullorum.
• S. gallinarum.
• S.cholerae-suis.
8
• S. enteritidis.
• S. anatis.
• S. typhimurium.
• S. abortivo equino.
• S. abortus ovis.
• S. abortus bovis.
Yersenia
• Y. pestis.
• Y. pseudotuberculosis.
• Y. enterocolitica.
8.1.1 Género Escherichia
El género Escherichia comprende 5 especies, de las cuales solamente E. coli tiene signi-
ficación clínica.
El género E. coli fue descubierta en 1885 por Theodor Escherich, quien la denominó ini-
cialmente Bacterium coli.
En lel bovino Cevicitis Metritis mastitis
Echerichia coli
En el cerdo Diarrea disenterica Colienterotoxemia Cepa beta hemolítica
Diarrea blanca Pielonefritis cistitis
En Las personas Gastroenteritis Infantil

Neumonía Meningitis Absceso
Fístula región perineal Infecciones conducto urogenital peritonitis
En las aves Coligranulomatosis aerosaculitis
Ilustración 37 cuadro clínico probocado por E.coli.
8
Ilustración 38 Colonias típicas de E. coli Ilustración 39 Bacilo de E. coli visto

al microscopio electrónico
8.1.2 Género Klebsiella
A fines del siglo XIX , tras los estudios que realizo el microbiólogo Edwin Klebs , el mi-
croorganismo denominado Klebsiella, también conocido como “bacilo de Friedlander,
”fue centro de la atención y motivo de la investigación por ser el causante de
neumonía, enfermedad muy grave y frecuentemente mortal.
K. pneumoniae crece bien en los medios de cultivo ricos en nutrientes, como el agar
sangre y el agar chocolate, asi como en los medios propios de enterobacterias (agar de
MacConkey). Los microorganismos se identifican mediante el empleo de pruebas
bioquí- micas.
Klebsiella pneumoniae
Neumonia aguda
Mastitis
Neumonía lobar
Cervicitis Metritis Salpingitis

Esterilidad permanente
Ilustración 40 Cuadro clínico provocado por K. neumoniae
8
Ilustración 41 Pulmones de potros Ilustración 42 Colonia típica de

afectados por K. pneumoniae K. pneumoniae
8.1.3 Género Serratia
El nombre de este géneroderiva del médico italiano Serafino Serrati. Sus integrantes se
mueven por flagelos perítricos. Posee nueve especies, de las cuales tan sólo la especie
Serratia marcescens es patógena oportunisata para los animales, las bacterias del
género Serratia se pueden encontrar en el suelo, el agua y las plantas.
Serratia marcescens (bacilo prodigio).
• Hombre: En el hombre puede producir infecciones urinarias, de heridas, respiratorias

y septicemia. En drogodependientes por vía endovenosa, suele causar endocarditis.
•Bovino: Mastitis, en los animales inmuno deprimidos produce septicemia.
Ilustración 43 Colonias típicas de

S.marcescens con pigmentos rojos
8
8.1.4 Género Proteus
El nombre de este género se debe a Proteo, un dios de la mitología griega capaz de

cam- biar de forma. Estas bacterias son móviles gracias a la presencias de abundantes
flagelos perítricos. Debido a su gran movilidad, las colonias aparecen en los medios de
cultivos rodeadas de una serie de halos o capas que recuerdan a las olas del mar.
Proteus mirabilis
• Persona: cistitis costrosa, otitis y mastoiditis.

• Perro: hematuria y cistitis, prostatitis, neumonía, peritonitis, onfalitis en
cachorros, disentería aguda y crónica, desordenes nerviosos.
• Bovino : infección urinaria
• Cerdos: endocarditis
• Pavo: onfaloflebitis, bacterihemia.
Ilustración 44 Cultivo de P. mirabilis
8.1.5 Género Salmonella
El género salmonella contiene más de 2,400 sereotipos, su clasificación en sereotipos

se basa en la identificación de sus antígenos somáticos (O) y flagelares (H) empleando
antisueros específicos. Las salmonellas suelen ser móviles y no fermenan la lactosa. Son
bacterias de distribución universal e infectan a muchos mamíferos, aves y reptiles y son
excretadas básicamente con las heces, la ingestión es la principal vía de infección. Los
microorganismos pueden estar presentes en el agua, suelo, los alimentos para los
animales, en la carne fresca y en los despojos, asi como en los productos vegetales. El
origen de la contaminación ambiental es, de forma invariable, las heces. En las aves,
algunas especies como Salmonella enteritidis infectan los ovarios, por lo que la bacteria
puede ser aislada de los huevos.
Ilustración 45 Ovarios
infectados por S. enteritidis
8
8.1.5.1 Salmonella pullorum
• Produce enfermedad aguda de los pollitos recién nacidos.

• Caracterizada por: Diarrea grave, blanca pastosa.
• Septicemia.
• Las gallinas que al nacer con pollorosi, en sus ovarios están encogidos y deformados,
poniendo huevos embrionados infestados, muchos de los cuales mueren en el huevo
o nacen ya enfermos.
8.1.5.2 Salmonella choleraesuis
• Cerdo produce la enteritis crónica porcina, paratifus del lechón o salmonelosis

del lechón, aunque puede atacar a cerdos de cualquier edad.
• Persona: produce Toxi-infección alimentaria.
• Neumonía.
• Infección urinaria.
• Septicemias mortales.
8.1.5.3 Salmonella enteritidis
• Poseen varia variedades que son:

• V. dublin: es una de las principales causas de diarreas en terneros, también
en cerdo y potros y Toxi infección alimentaria en el hombre.
• V. rostock: se ha aislado del vacuno.
• V. essen: se ha aislado en patos y de sus huevos y produce enteritis en persona.
8.1.5.4 Salmonella anatis o anatum
• Patos: enfermedad aguda y mortal, conocida como el trastorno:

• Son débiles y perezosos.
• No se despiertan fácilmente.
• No se alimentan.
• Su excremento son espumoso.
• Sed intensa.
• Luego de beber se ponen erguidos se bambolean y caen como trastornados y tras 1-
2 respiraciones convulsivas mueren.
• La mayor mortalidad ocurre entre la 1era semana y los 10 días de nacidos.
• Produce diarrea y encefalitis en perros.
8
8.1.5.5 Salmonella typhimurium
• Persona:
• Enteritis de origen hídrico.
• Toxi infección alimentaria.
• Osteomielitis.
• Meningitis.
• Apendicitis
• En animales: infecciones agudas mortales.
• Salmonella abortivo equina: abortos en yegua.
• Salmonella abortus ovis: aborto en ovejas.
• Salmonella abortus bovis: aborto en vacas.
Ilustración 46 Colonias típicas

de S. thypinurium
8.1.6 Género Yersinia
El género yersinia debe su nombre albacterilogo francés A. Yersin, quien aislo por
prime- ra vez el bacilo de la peste bubónica en 1894. Las bacterias pertenecientes a
este género se caracterizan por ser bacilos o cocobacilos gram negativos.
8.1.6.1 Yersinia pesti
Y. pestis es el agente etiológico de la peste bubónica en el hombre (zoonosis transmiti-

das por roedores), enfermedad que causo grandes epidemias en la edad media y siglos
posteriores en Europa, al importarse ratas infecctadas abordos de barcos procedentes
de zonas endémicas.
• Produce la peste bubónica y la peste neumónica en la personas.
8.1.6.2 Yersinia pseudotuberculosis
• Produce la pseudotuberculosis de los roedores.

• Epidídimo orquitis en ovejo, abortos en oveja.
• Hombre produce cuadro tifoideo grave (con hepatomegalia, esplenomegalia
8
e ictericia, con la muerte en 2-3 semanas)

• Simula una apendicitis.
Ilustración 47 Cultivo de
Y. pseudotuberculosis a 4⁰C
8.1.6.3 Yersinia enterocolotica
Produce linfadenitis mesentérica aguda en persona, con cuadro clínico de apendicitis

en animales produce cuadro de enterocolitis.
Ilustración 48 Cultivo de
Y. enterocolitica en agar sangre a 37⁰ C
Morfología y Tinción en el examen microscópico directo.
• Todos son bacilos cortos y gruesos o bien cocobacilos.

• Todos son pleomorfos.
• Casi todos son móviles.
• Ninguno esporulan.
• Gran negativo.
• Ninguno es acido resistente.
9
Cultivo
Muestra representativa:
Son tejidos tomados de la necropsia y remitido al laboratorio en envases estériles y en

frió o muestra de heces fecales, tomado directamente del intestino.
• Se siembran en medios lactosados, como son el medio de SS (Shigela y Salmonella).
• Medio de verde brillante que se utilizan para todas la enterobacterias.
Ilustración 49 Agar salmolla shigella Ilustración 50 Agar verde brillante

para enterobacterias
9
CAPITULO 9
BACILOS GRAM - NEGATIVOS AEROBIOS Y MICROAEROFILOS
Ex Familia Brucellaceae.
Bacilos pequeños (cocobacilos).
No crecen bien en los medios peptonados corrientes, sin enriquecerlos con líquidos
orgánicos (sangre, suero).
Son microaerofilos al primer aislamiento.
Nunca producen gas de los carbohidratos y si los fermentan producen poco acido.
Son Gram negativos en las pruebas de rojo metilo y positivos en la oxidasa.
Género y especies
Género Brucella
• B. abortus .Bacilo de Bang.
• B. suis.
• B. melitensis.
• B. ovis.
• B. canis.
Género Bordetella.
• B. bronchiséptica.
Género Moraxella.
• M. bovis.
Género Haemophilus.
• H. suis.
• H. parasuis.
• H. gallinarum.
• H. paragallinarum.
Género Pasteurella.
• P. multocida.
• P. hemolítica.
• P. pneumotropica.
9
• P. ureae.
• P. gallinarum.
Género Fracisella.
• Fracisella tularensis.
Género Actinobacillus.
• A. lignieresis.
• A. equuli.
Género Noguchia.
• N. cuniculi.
Patogenicidad
Podemos clasificar estos 8 géneros con respecto a su Patogenicidad, en los 6 grupos

siguientes:
1. Que afectan a las vías genitales, produciendo placentitis, cotiledonitis, abortos,

esterilidad (hembra) y orquitis (macho), tenemos 1 genero .Brucella.
2. Que afectan a las vías respiratorias, tenemos 3 géneros. Bordetella, Haemophilus y

Pasteurella.
3. Que afectan a los ojos, tenemos 2 géneros: Moraxella, Noguchia.
4. Que producen procesos generalizados y septicemias, tenemos 2 géneros: Pasteurella,

Fracisella.
5. Que produzcan procesos piogenes (purulentos) tenemos 1 genero. Actinobacillus.
9.1 Género Brucella
• Es el único de estos tres primeros grupos que no es beta hemolítico.

• Es inmóvil y no crece en Mac Conkey.
• No licua el suero de Loffler.
• Los abortos son más raros en las yeguas y la mujer.
• Produce retención placentaria, las membranas se extraen con
mucha dificultad.
• Después del parto o del aborto la brucella abandonan el útero y se alojan en
las ubres, produciendo mastitis intersticial.
9
Ilustración 51 Cuadro clínico del género brucella
Ilustración 52 Mal de la cruz en el equino. Ilustración 53 Aborto provocado

Provocado por el género brucella por B. abortus
9.2 Género Bordetella bronchiséptica
• Es beta hemolítica.
• Crece con Mac Conkey
• Da reacción alcalina “2” en leche tornasolada.
• No sacarolítica, es móvil a 37ºC.
• En perro es un agente secundario del virus del moquillo canino, cuya

mortali dad se le atribuye por la neumonía que produce.
• En cerdo produce neumonía y se considera que tiene un papel en la

etiología de la rinitis atrófica.
• Enfermedades respiratorias en conejo, gatos y caballo.
9
Ilustración 54 B. bronchiseptica
visto al microscopio electronico
9.3 Género Moraxella bovis
• Es beta hemolítica
• Es la única que da reacción alcalina”3” en leche tornasolada.
• Es la única que licua el suero de Loeffler
• Produce la queratoconjuntivitis del ternero (conocida como “pink eye” ojo
rosado.
• La mosca lo transmite mediante sus patas contaminadas.
M. bovis
Pink eye
Ilustración 55 Cuadro clínico de M. bovis
9.4 Género Haemophilus
• Es el único que requiere para germinar de los factores “X” (hemina) y “V”
(nucleótido de fosfopiridina) de la sangre.
• Es el único en ser oxidasa negativo.
Género Haemophilus
Ilustración 56 Lesiones en el corazón y ganglios provocados por ilus
9
9.4.1 H. suis, H. parasuis
• La influenza porcina es causada por la acción sinérgica de un virus (un Ortomixo) y del
H. suis.
• Es un invasor secundario de la neumonía enzootica porcina. Se considera como

agente causal de la enfermedad de Glasser (poliserositis porcina). El H. parasuis
produce cuadros más benignos.
9.4.2 H. gallinarum H. paragallinarum
• Produce la coriza aviar. El H. paragallinarum produce cuadro más benignos.
9.5 Género Pasteurella
• De los 5 grupos sacaroliticos restante de esta familia, es el único que por no posee un
carácter único específico, hay que identificarlo con los otros grupos.
• Él no requiere los factores X ni V.
• El no ser filtrable, ni soluble en ricinoleato sódico.
• No crece en Mac Conkey y no ser pleomorfo.
• El ser móvil a 30ºC (y a cualquier temperatura).
• El ser sacarolítica.
9.5.1 Pasteurella multocida
• Aves: cólera aviar en forma sobreaguda, aguda y crónica
• Vacuno: Septicemia hemorrágica epizoótica. Está presente en forma pectoral o

edema- tosa. Pectoral ataca pulmones y cavidad pleural. El edematoso es un amplio
edema del tejido subcutáneo y de la cavidad peritoneal, también produce mastitis y es
un agente secundario del complejo de fiebre de embarque.
• Cerdo produce neumonía (primario o secundario) y en la neumonía enzootica porcina

agente secundario.
9
• Oveja: Neumonía, mastitis graves y encefalitis.
• Conejo: afecta las vías respiratorias y produce septicemia. También abscesos

subcutá- neos.
• Gato: abscesos subcutáneos.
• Hombre: neumonía, pleuresía, pericarditis, peritonitis, apendicitis y empiema.
• Caballo: agente secundario de la pleuroneumonía contagiosa.
Ilustración 57 Lesiones en los pulmones por P. multocida
9.5.2 Pasteurella hemolítica
• Produce neumonía en vacuno, ovino, caprino y porcino.

• Produce graves mastitis en bovino y ovino.
• Produce septicemia en cordero y en cerdo.
• Es un agente secundario importante del complejo de la fiebre de embarque.
9.5.3 Pasteurella pneumotropica
• Produce neumonía en ratones, curieles, hámster y ratas.
9.5.4 Pasteurella ureae
• Se ha aislado de esputo y del tracto respiratorio superior del hombre.
9.5.5 Pasteurella gallinarum
• Se aislaron de pollos con cuadro clínico de cólera aviar.
9
9.6 Francisella tularensis
• Es la única en esta familia que es filtrable.
• Es la única que es soluble en ricinoleato de sodio y también en lauril sulfato sódico.
• Es la única en oxidar los carbohidratos.
• En el conejo produce una septicemia mortal con numerosos focos neuróticos

en el hígado, bazo y pulmones.
• Puede afectar a perros, caballos, ovejas y al hombre.
• Hombre: produce 5 cuadros clínicos:
• Ulcerativo- ganglionar.
• Óculo -ganglionar.
• Ganglionar puro.
• Tifoideo.
• Neumónico.
9.7. Género Actinobacillus
• De los grupos fermentadores de carbohidratos es el único en crecer en MacConkey.
• Es el único pleomorfo capsulado.
glomerulonefritis
Ilustración 58 Cuadro clínico provocado por el género Actinobacillus

Lengua de madera
Poliartritis
9.7.1 Actinobacillus lingnieresi
• Produce absceso en la región cervical y ganglios submaxilares en bovino, ovino y por-

cino.
9
• Produce la lengua de madera (glositis) en vacuno.
• Produce abscesos mamarios en la cerda.
• Puede producir metástasis en otras partes del cuerpo.
• Aunque produce en el pus gránulos de azufre como el Actinomyces bovis, se

diferencia de este en 4 caracteres
• Ataca a músculos y no hueso.
• Los gránulos de azufre son microscópicos y grises.
• Son Gram negativo.
• Producen orquitis al curiel.
9.7.2 Actinobacillus equali
• Produce en yegua abortos.

• En potros produce:
• Glomerulonefritis purulentas.
• Piosepticemia.
• Onfaloflebitis.
• Poliartritis.
9.8 Género Noguchia
• En esta familia es el único género con temperatura óptima de 28-30º C.

• Es también el único género que es móvil a 30ºC.
• No es sacarolítica.
9.8.1 Noguchia cunículi
• Produce conjuntivitis folicular del conejo.

• Procesos catarrales de las vías respiratorias.
• Ninguno esporula.
9
• Ninguno tiene gránulos metacromáticos.

• Ninguno es acido resistente.
• Todos son Gram negativo.
Caracteres Diferenciales
1. El único con bacilos delgados.

• Noguchia cunículi
2. Pleomorfos (cocobacilos, bacilos medianos y/o filamentosos)

• Actinobacillus, Haemophilus, Francisella.
3. Cocobacilares.
• Brucella, Bordetella, Moraxella y Pasteurella.
4. Que se agrupe formando rosetas de clavas que a su vez dan lugar a pequeños grá-
nulos de azufre microscópico es el Actinobacillus lignieresi.
5. Que forme parejas (diplococobacilos) es la Moraxella bovis.
6. Que forme capsula bien visibles son Noguchia cunículi, Actibnobacillus equuli y
Mora- xella bovis.
7. Son móviles, Bordetella bronchiséptica (T.O 37º C) Noguchia cunículi (30º C).
8. Se tiñen rojas con la tinción de Koster solamente las Brucellas.
Cultivo
Muestra representativa:
1. En los abortos. Fetos y placentas recién extraídas (Brucella y A. equuli).
2. Se remite pulmones y tráquea en las pasteurelosis, hemofilosis y en infecciones de

B bronchiséptica las vías respiratoria.
3. Liquido acuoso de la cámara del ojo al comienzo de la querato

conjuntivitis (Moraxella bovis).
4. Pus obtenido estérilmente de absceso cerrado en vacunos (Actinobacilosis) y conejo

(H.cunículi) y potro (A. equuli).
1
5. Ganglios obtenidos y remitido asépticamente en la tularemia.
6. En las septicemias se remite sangre citratada o heparinizada (Pasteurelosis y

Tulare- mia).
7. En las nefritis se obtiene orina por cateterismo (A. equuli).
Medios de Aislamiento
En general, se debe siempre sembrar placas de agar sangre e incubar en forma aérobica
y en microaerofila (CO2 al 5-10%).
Se le puede agregar a las placas de agar sangre los siguientes medios de aislamiento
selectivos.
Brucella
•Brucella Médium Base con suero de caballo inactivado 5% y antibiótico.
Bordetella bronchiséptica
• Mac Conkey Agar con 1 % de dextrosa o Bordet- Gengou Agar Base con 20% de
sangre de caballo desfibrinada y 250 unidades de penicilina.
Haemophilus
• Agar chocolate con 10% de sangre de caballo calentado a 80º C por 10 minutos.
Pasteurella
• Medio de Morris.
Francisella tularensis.
• Agar cristina corazón con sangre o hemoglobina.
Actinobacillus
• Mac Conkey agar.
Noguchia
• Agar sangre se debe incubar entre 15 y 30º C (mejor a 25º C).
1
Ilustración 59 Cultivo de F. tularensi Ilustración 60 Cultivo del

género pasteurella
Ilustración 61 Cultivo del género Ilustración 62 Cultivo de

haemophilus M. bovis
Ilustración 63 Cultivo de B. bronchiséptica Ilustración 64 Cultivo típico

del género Brucella
1
CAPITULO 10
BACTERIAS GRAM - NEGATIVAS ANAEROBIAS (ESTRICTAS U OBLIGADAS)
Familia: Bacteroidaceae.
Bacilos Gram negativos.
No esporulan.
Quimio órgano tróficos.
Anaerobios obligados.
Habitad. Cavidades naturales del hombre y otros
animales. Producen infecciones del hombre y otros
animales.
Género y Especie
10.1 Género Fusobacterium
• Produce acido butírico de la peptona o glucosa, como producto principal.
Fusobacterium necrophorum
• Produce indol.
• No hidroliza la esculina.
• Forma propionato del lactato.
Fusobacterium necrogenes
• No produce indol
• Abundante gas en glucosa agar profundo.
• No acidifican maltosa, manitol ni lactosa.
• Pueden hidrolizar la esculina.
10.1.1 Fusobacterium necrophorum

• Es el agente etiológico de las lesiones neuróticas y gangrenosa de los animales. Reciben
el nombre de necrobacilosis.
Equino:
• Dermatitis gangrenosa.
• Necrosis de la porción distal de las extremidades.
• Ulceras intestinales.
• Neumonía neurótica, secundaria.
Bovino:
• Difteria de los terneros.
• Abscesos hepáticos.
1
• Pedero de las extremidades.
Ovino:
• Ulceras de los labios y patas.
• Pedero de las extremidades (abscesos).
• Hepatitis y vulvitis necróticas.
• Necrosis de las orejas (fagopirismo).
Caprino:
• Estomatitis ulcerativa.
Suidos:
Infecciones secundarias en:
• Enteritis necróticas.
• Rinitis atróficas
• Necrosis dentales.
• Estomatitis y faringitis.
Conejo:
• Ulceras necróticas de labios y boca.
Aves:
• Necrosis de la cabeza de pollitos.
• Infección secundaria en la difteria aviar.
Personas:
• Colitis ulcerativa.
10.1.2 Fusobacterium Necrogenes

• Aves.
• Produce abscesos necróticos epidémicos.
• (Epizoótico) en pollos y gallinas.

F. necrophorus.
• Pleomorfico( Desde cocoide de 0.5 micra hasta filamentos)
• Cultivos jóvenes abundante filamentos.
• Cultivos viejos fragmentación en forma cocoide.
• Granular con fuchina fenicada, debido a la segmentación.
• Tinción bipolar de los bacilos cortos.
1
• Gram negativo.
• No esporula.
• Inmóvil.
• No se ramifica.
F. necrógene.
• Pleomorfico (desde bacilo hasta filamentos largos).
• Tiene hinchazones o ensanchamientos.
• Inmóviles.
• Gram negativo.
Cultivo
• Métodos culturales:
• Es difícil obtener cultivos puros, sobre todo de lesiones dérmicas y mucosa, debido a
la contaminación.
• Se logra con más facilidad inoculando este material contaminado al conejo.
• A la semana se producen abscesos subcutáneos y a veces algunos aislados en el hí-

gado de los que puede aislarse en cultivo puros, en caldo tioglicolato con 10% de
suero equino estéril.
• Los abscesos hepáticos bovino son muy adecuados para conseguir cultivos puros
en tubos de tioglicolatos con suero equino al 10% estéril.
• El material contaminado se puede sembrar en estría en varias placas de agar sangre

las que se incuban anaeróbicamente a 37º C durante varios días.
• Las colonias son lisas, convexas y amarillo blanquesinas con estrechas zonas de
hemo- lisis alfa o beta.
Ilustración 65 Pedero de las extremidades Ilustración 66 F. nucleatum

Provocado por F. necrophorum. visto al microscopio.
1
CAPITULO 11
LOS MYCOPLASMAS
• Microorganismos procarióticos, limitados por una membrana celular sencilla de triple

capa, careciendo de una pared celular, siendo incapaces de sintetizar precursores de la
pared celular, tales como ácido murámico y di amino pimélico (DAP).
• Células pequeñas, a veces ultramicroscópicas.
• Muy pleomorficos, cocoides a filamentosos, con tendencia de los filamentos de

producir micelio, con ramificaciones verdaderas.
• El método de recuperación tiene lugar por el desarrollo dentro de los filamentos de

estructuras cocoides pequeñísimas (cuerpos elementales) y su desprendimientos sub-
siguiente por fragmentación y desintegración de los filamentos y o por fisión binaria o
gemación.
• Generalmente inmóviles.
• Sin estadio de latencia.
• Gram negativos.
• Pueden crecer en medios artificiales inertes (libres de células) de diversa complejidad.
• Colonias pequeñas; con marcadas tendencia a crecer por debajo de los medios
sólidos y tienen una apariencia característica de huevo frito.
• Son completamente resistente a la penicilina y sus análogos.
• Su crecimiento y metabolismo son específicamente inhibidos por anticuerpos.
• Pueden ser saprofitos, parásitos y patógenos.
• Los patógenos causan enfermedades en personas, animales y posiblemente en

las plantas.
1
Especies
• M. mycoide: productor de la perineumonía bovina.
• M. agalacteae: productor de la agalactia contagiosa de ovejas y cabras.
• M. gallisepticum: relacionado con las enfermedades crónicas respiratorias de las aves,

infección de los sacos aéreos y sinusitis aviar.
• M. hyorhinis: productor de pericarditis fibrinosas, pleuritis, peritonitis y artritis en

cerdos.
• M. bovigenitalium: preferentemente en tracto genital del ganado bovino tanto en

macho como la hembra.
• M. sinoviae: Causa la sinovitis infecciosa de los pollos y pavos.
• M. meleagridis: produce la aerosaculitis de los pavipollos.
• M. anatis: produce la sinusitis de los patos y gansos.
• M. hyoneumoniae: produce la neumonía enzootica porcina.(gripe de los lechones).
Morfología y tinción
• En el examen microscópico debido a la falta de pared celular que es la responsable

de la forma, son muy pleomorficos aunque la forma básica consiste en los corpúsculo
elementales filtrables de conformación variables que crecen en medios líquidos como
forma redondas, ovales, anulares o filamentosas y en medio sólidos dan lugar a
grandes cuerpos encontrándose en máxima cantidad al final del periodo de
crecimiento.
Cultivo
• Toma de muestra representativa:
• Aves.
• Como método de elección se usara el diagnostico indirecto mediante la aglutinación

rápida de sangre fresca.
1
• Otro método serológico es la inhibición de la hemoaglutinación muestra de sangre.
• Diagnostico directo bacteriológico enviar cadáveres recién fallecidos completo sin abrir
en congelación.
• Cerdos.
• En animales vivos se envían muestras nasales en hisopo de algodón estéril que se

intro- ducen en caldo para evitar la desecación.
Las muestras de necropsia son:

• Cerebro.
• Órganos respiratorios.
• Membranas serosas.
• Articulaciones.
• Se remiten todas congeladas.
Bovino:
• Solo es posible la identificación directa del agente.
De animales vivos se envían muestras de:
• Secreción vaginal.
• Esperma.
• Leche.
• Hisopos nasales.
De la necropsia se remite:
• Cerebro.
• Órganos respiratorios.
• Genitales.
• Medios de cultivos inertes (sin células) empíricos y selectivos.
• El medio básico fue creado por Edwards con el nombre de caldo PPLO, caldo de corazón
de buey, peptona extracto de levadura y suero.
1
Lesiones en los pulmones
Ganglios
Ilustración 67 Lesiones en los pulmones y ganglios provocados por el género Mycoplas-

ma
1
CAPITULO 12
LAS RICKETTSIAS
SCOTOBACTERIAS INTRACELULARES OBLIGADAS EN CELULAS EUCARIOTICAS
Caracteres Taxonómicos
• Por su estructuras son células protocariótica (o procariontes)
• Por tener núcleos primitivos (lo que se diferencia de protozoos, hongos y algas)
• Son parásitos intracelulares obligados o estrictos teniendo que cultivarse en células

vivas (lo que las diferencia de bacterias y mycoplasmas).
• Todas contienen ADN y ARN (lo que las diferencia de los virus).
• La mayoría son susceptibles a las tetraciclinas (igual que los mycoplasmas).
• Todas son Gram negativas (igual que los mycoplasmas).
• Se colorean por las tinciones de Macchiavello, Castaña y Giemsa.
Las Rickettsias
• Se dividen en 2 órdenes que son:

• Microorganismos pleomorfos (bacilares, cocoides.
• Generalmente se multiplican por fisión binaria.
• Se transmiten por vectores artrópodos.
Orden I: Rickettsiales
• Microorganismos esféricos (cocoides)
• Siempre se multiplican por un ciclo complejo de cuerpo elemental infeccioso el cual

al penetrar en las células eucarióticas del hospedero (vertebrado se transforma en el
cuerpo grande o placa, el cual se llena de los cuerpos iniciales reticulares amorfos y no
infecciosos, los cuales al penetrar en otra célula vuelven a repetir este ciclo.
• Generalmente no se transmiten por vectores intermediarios artrópodos, sino directa-

mente (del enfermo al sano receptible)
1
• Reconocen tres familias:
• Familia I: Rickettsiaceae.
• No parasitan los hematíes sino a otras células.
• Posiblemente microorganismo bacilares transicionales entre las bacterias verdaderas

(Pseudomonales) y las rickettsias verdaderas, ya que algunas se cultivan en medios
inertes (sin células vivas) entonces es móvil, mediante flagelos polar aunque en el
organismo del hospedero parasite los hematíes y un género, también los tejidos fijos.
• Ninguno parasita a los animales domésticos.
Familia I Rickettsiaceae
• Incluyen 3 tribus:
Tribu I: Rickettsieae
• Microorganismos esféricos, patógenos para los animales domésticos pero no para el

hombre (formas transicionales con Anaplasmataceae).
• Existen tres géneros:
• Género I: Rickettsia: Es cultivable en ciertos medio inertes (sin células vivas).

• Género II: Rochalimacea: Crecen en vacuolas de células del hospedero.
• Género III: Coxiella.
Tribu II: Ehrlichia.
• Incluyen 3 géneros.
Género Ehrlichia.
• Transmitido por garrapatas tranestadialmente, parasita las células endoteliales

vascu- lares de rumiantes domésticos (vacunos, ovejos y cabros).
1
Género: Cowdria:
• Transmitido por trematodos parásitos (Nanophyetus salmincola), transsovarial y

tran- sestadialmente. Parasita las células linforeticulares de los caninos.
Género Neorickettsia.
Orden I: Rickettsiales
• Familia II: Bartonellaceae:
• Microorganismos pleomorficos, generalmente cocoides y muy pequeños que

parasitan los hematíes de los vertebrados.
• Familia III: Anaplasmataceae.
• Incluyen 5 géneros.
Género I Anaplasma.
• Parasitan hematíes formando inclusiones redondas, pudiendo contener a varios

anaplasma. Inclusión con apéndices, infecta a bovinos.
Género II. Paranaplasma:
• Parasitan hematíes formando inclusiones de 0.3, 3.9 micras en diámetro. Infesta a

aves.
Género III: Aegyptianella.
• Parasita dentro o sobre los hematíes. Estructuras anulares, raras o ausentes.
Género IV: Haemobartonella.
• Parasita a los hematíes y también se encuentra en el plasma. Formas anulares muy

frecuentes.
Género V: Eperythrozoon.
Orden II. Chlamydiales
1
• Tiene una sola familia.

• Familia Chlamydiaceae.
• Género I: Chlamydia.
Genero y Especies
Género Coxiella.
• C. burnetii.
Género Cowdria.
• C. ruminantum.
Género Anaplasma.
• A. margínale.
• A. ovis.
Género Paranaplasma.
• P. caudatum.
• P. discoide.
Género Aegyptianella.
• A. pullorum.
Género Haemobartonella.
• H. felis.
• H. canis.
Género Eperythrozoom.
• E. ovis.
• E. suis.
Género Clamydia.
• C. psittaci.
1
12.1 Coxiella burnetii

Produce la Fiebre de Q.
• Afecta a las personas. Es una enfermedad aguda febril caracterizada por su aparición
brusca, malestar, cefalalgia (dolor de cabeza), anorexia, debilidad y neumonía intersticial.
• Los animales (vacunos, cabra, oveja, caballo, mulos, perros y gatos padecen la
infección inaparente, pero son contagiosa para las personas, principalmente la
ingestión de leche por los niños lactantes.
12.2 Cowdria Ruminantum

La Enfermedad del Corazón Acuoso o Hidropericarditis.
• Produce una septicemia aguda en el ganado vacuno, ovino y caprino.
• La enfermedad se caracteriza por fiebre y síntomas nerviosos. La cabra es la más

susceptible seguida de la oveja y del vacuno.
12.3 Anaplasma
• Anaplasma marginales: anaplasmosis bovina.

• Anaplasma ovis: anaplasmosis ovina.
• Paranaplasma caudatun: paranaplasmosis.
• Paranaplasma discoide: paranaplasmosis.
• Las cuatros especies producen el mismo cuadro clínico en los rumiantes:
Producen una enfermedad aguda, a veces crónica que se caracteriza por fiebre, anemia
e ictericia, con mortalidad variable. Los animales gravemente afectados pueden
eliminar las heces fecales oscuras sanguinolentas y cubiertas de mucus.
• Aegytianella pullorum: Egiptianelosis aviar.

• Haemobartonella felis: Hemobartonelosis felina.
• Haemobartonella canis: Hemobartonelosis canina.
• Eperythrozoon ovis: Eperitrozoonosis ovina.
• Eperythrozoon suis: Epiritrozoonosis porcina.
• Todas estas enfermedades se caracterizan por producir ictero anemia por destrucción
de los hematíes, son más benignas.
1
12.4 Chlamydia psittaci
• La Psittacosis o Fiebre del loro o de las cotorras.
• Esta afecta al hombre y a numerosas especies de aves psitacidas (periquitos, loro, co-
torra, papagayo).
• El agente se alberga en el bazo y riñones.
• Cuando las aves se someten a estrés los agentes se multiplican y excretan en gran
número. Las excretas secas se convierten en polvo infeccioso que es inhalado por otros
animales
• En el hombre y otros mamíferos el germen se multiplica en las células epiteliales de los

alvéolos pulmonares causando una neumonía.
• En las aves la infección es generalmente inadvertida subclínica o crónica afectando

solamente al bazo y riñón muriendo las aves.
• La enfermedad en los pavos se caracteriza por depresión anorexia, hipertermia, dismi-

nuye la puesta del huevo, excremento gelatinoso amarillo verdoso.
• Las lesiones anatomopatológicas son; aerosaculitis, peri hepatitis, pericarditis,

hepatomegalia y esplenomegalia.
Ilustración 68 La flecha indica, Ilustración 69 Anaplasma marginale

Célula mamifera infectada invadiendo una célula mamifera
por cowdria ruminatum
1
Ilustración 70 Célula de ave Ilustración 71 Célula invadida por

inva- H. Felis
dida por A. pollorum
1
BIBLIOGRAFÍA
 Beberstein, E.L (1990) Tratado de Microbiología Veterinaria. Editorial Acribia S.A.

Zarago- za . España pag 99-433
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 Stanchi, N.O (2007) Microbiología Veterinaria. Editorial Inter Médica. Buenos Aires. Re-
pública Argentina pag. 179-370.

N 579 M 838 M

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N 579 M 838 M

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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL

MV. Omar Navarro Reyes

® Todos los derechos

© Universidad Nacional Agraria

Lázaro Morejon Aldama

MV. Omar Navarro Reyes

La UNA propicia la amplia diseminación de sus publicaciones impresas y electrónicas

Se presentan de manera resumida los temas de la micología y bacteriología, aunque

CAPITULO 6 BACILOS GRAM-POSITIVOS ENDPRÓGENOS ANAEROBIOS ESTRICTOS O FA-

Los hongos son microorganismos formados por células Eucarióticas, parecidos a

• Mohos u hongos filamentosos (hiphomycetos) micelio multicelular.

Hongos: en la naturaleza o estado libre se pueden encontrar como Saprófitos o Parási-

Se adquieren por: contacto, traumatismo, ingestión e inhalación.

• De origen humano (de hombre a hombre) Como es la tiña “antropofílicas”

Ilustración 1.Tiña alrededor Ilustración 2. Tiña antropofílica en el

Se adquiere por: la penetración de espinas de plantas o astillas de madera contamina-

Uso indiscriminado de antibiótico de amplio espectro que elimina la flora bacteriana

Ciertas enfermedades como la diabetes mellitus que favorece la “mucormicosis” causa-

Es la vía habitual de adquisición de la gran mayoría de las micosis internas profundas

• Cosmopolitas (aspergilosis, mucormicosis y criptococcosis.

• Lugares cerrados y húmedos (histoplasmosis).

1. Por examen microscópico directo de la muestra tratada con tinción de contraste

2. Por siembra de la muestra en medio de cultivos selectivos a 25º C y 37º C y en

3. Por pruebas especiales como Elisa y Biología Molecular.

4. Por inoculación a animales de laboratorio (cobayo, ratón, conejo).

• Reino Procaryotae o Moneras: Células procarióticas, como son las bacterias y

• Protistas Inferiores. Células protocarioticas, bacterias y algas cianofíceas.

• Protistas superiores. Células eucarióticas Hongos, Protozoos y Algas eucarióticas.

Cómo se nombran a los microorganismos

1. Propiedad del microorganismo.

4. El nombre del animal que parasita habitualmente el microorganismo. Cuando se

Terminología usada en Mycología

• Ascospora: una espora sexual característica de las levaduras del grupo

• Blastospora: una espora asexual resultante del proceso de la gemación

• Clamidospora: esporas que tienen doble pared gruesa y son formas de

• Conidióforo: Ramificación del micelio en la que se desarrolla las conidias.

• Esporangio: es una estructura cerrada, a menudo esférica donde se producen

• Esporangióforo: una hifa especializada que sostiene el Esporangio.

• Macroconidia: son conidias pequeñas, unicelulares que crecen de forma lateral en

• El Tubo germinativo: estructura de forma tubular, producida por esporas germinantes

1.1 Hongos Filamentosos

Parasitan los tejidos, se cultivan en medio de Sabouraud y se clasifican en:

2. Hongos Dimórficos. Se cultivan en agar sangre 37ºC y Sabouraud a 25ºC,

1.1.1 Micosis por mohos Monomórficos

1.1.2 Género Coccidioides

Nombre de la enfermedad Coccidioidomicosis

La enfermedad se caracteriza por la formación de nódulos o granulomas. Afecta con

Coccidioidomicosis primaria, se adquiere al inhalar el C. immitis con el polvo de las

Coccidioidomicosis progresiva, se produce cuando el hongo C. immitis al no ser des-

Las lesiones microscópicas se parecen a la tuberculosis y se observa con frecuencia en

La infección progresiva en el perro produce con frecuencia una osteomielitis crónica.

Se sembrará en agar sangre a 37º C y en agar Sabouraud, C y C (Cloranfenicol y Ci-

Característica macroscópica del cultivo

Preferiblemente montados en azul de algodón lactofenol, se observan hifas en

La colonia debe cubrirse con solución salina estéril y manipularse en un gabinete de

Es patógeno para el ratón, el curiel y el conejo.

Ilustración 3. Morfologia colonial

Se utiliza eficazmente en pruebas cutáneas alérgicas de hipersensibilidad retardada o

Luego se centrifuga y el precipitado, previo lavado, queda listo para sembrar.

1.1.3 Dermatofitos (Tiñas)

Tiene macroconidios fusiformes con ornamentación en la superficie. Tienen una fase

En el equino el agente etiológico más común es el Trichophyton equinum raramente por

En el bovino el T. verrucocum es el causante de la tiña favosa, se pueden observar

En conejo el agente que se observa con más frecuencia es el T. mentagrophytes

Ilustración 4 Tiña favosa

2. Se examina su fluorescencia en un cuarto oscuro a la luz ultravioleta de la Lámpara

4. En los raspados cutáneos y inguinales se observan hifas, septas de 2-4 µm de

5. En los pelos afectados es posible hacer un diagnóstico presuntivo, no solamente de

• DTM (Dermatofite Test médium).

1.1.4 Género Aspergillus

Sub- familia Amerosporoideae tiene conidias unicelulares microconidias o amerosporos.

Tribu Aspergilleae tiene conidioforos largos “macronemeae” sus microconidias se agru-

Es una enfermedad infecciosa, la infección primaria afecta generalmente al aparato

Puede producir accidentalmente la infección del tubo digestivo, de la piel y de otros

• A. niger. producen muerte y temblores en ratones,