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Informe Laboratorio 9

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Universidad Nacional Agraria La Molina

Facultad de Ciencias, Departamento de Química

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: Equilibrio quimico I. Equilibrio ionico Acido Base,


Ka-Kb
CURSO: QUÍMICA GENERAL – LABORATORIO
HORARIO DE LA PRÁCTICA: Viernes de 8-10
PROFESOR DE LA PRÁCTICA: Jacqueline Jannet Dioses Morales

Apellidos y nombres Código

Vargas Salazar Oscar Andre 20220556

Samaniego Hernandez Jessica del Pilar 20220542

Ruelas Ponce Alvaro Junior 20220538

Zambrano Marchena Selena Maryori 20220900


INTRODUCCION:

Los compuestos solubles en agua pueden clasificarse como electrolitos (fuertes


o débiles) y no electrolitos. Por ejemplo, una solución de sacarosa en agua. Los
electrolitos se ionizan total o parcialmente para producir soluciones iónicas. Por
ejemplo, el ácido clorhídrico en el agua o el hidróxido de sodio en agua son
electrolitos fuertes; en cambio el ácido acético y el amoniaco son electrolitos
débiles pues solo un pequeño porcentaje de sus moléculas están ionizadas.
Ciertas sustancias liberan iones hidrogeno y otras aceptan dichos iones en
medio acuosos generándose una reacción llamado acido-base según el
concepto Bromaste y Lowry. Los ácidos y las bases débiles generan sus
respectivos bases y ácidos llamados conjugados que coexisten
estableciéndose entre ellos un equilibrio de concentración de sus componentes
llamado constante de equilibrio de acidez o basicidad según sea el caso.
(Palma, et al, 2022).

Objetivos Generales:
● Hallar el valor de la constante de acidez del ácido acético, CH3COOH,
en medio acuoso.
● Hallar el valor de la constante de basicidad del hidróxido de amonio
(NH3 en agua)
● Seguir las correctas prácticas de laboratorio y gestión ambiental.

Objetivos Específicos:

● Entender el concepto de ácidos fuertes y débiles mediante el uso de la


instrumentaría del laboratorio.
● Tomar correctamente la medida del PH de soluciones ácidas y básicas
con la misma molaridad.
RESULTADOS

Tabla 1. pH de soluciones acidas y básicas en medio acuoso diluido


Sustancia acido Moles/L pH de la pOH Moles Moles ¿Acido
o base en agua M de solución con H+/L OH-/L o
sustanci potenciómet {H+} {-OH} base?
a ro ¿Fuert
e o
débil?
A. CH3CO 0,01 3,32 10,6 4.79x1 2,08x1 AD
OH 8 0-4 0-11
B. HCl 0,01 1,82 12,1 1.51x1 6,6x10- AF
8 0-2 13
C. NaOH 0,01 12,76 1,28 1,73x1 5,25x1 BF
0-13 0-2
D. NH3 0,01 11,16 2,84 6,91x1 4,57x1 BD
0-12 0-3
Elaboración propia

Justificación:
A. Acido débil porque el porcentaje de ionización es de solo 4,79%
B. El porcentaje de ionización bordea el 100%
C. El porcentaje de ionización bordea los 100%
D. El porcentaje de ionización es de solo 14,5%

Para la correcta recolección de pH`s fue necesario calibrar el potenciómetro y


cada vez que se realizaba una medición realizar la limpieza necesaria para que
no se alterara innecesariamente la calidad de los resultados.
Aplicando la teoría enseñada en clase en base a los valores de pH obtenidos
se puede calcular los valores de pOH ya que la suma de ambos debe ser 14
(Petrucci, 2011) y de esta manera también poder hallar la constante de
equilibrio no solo de ácidos, en este caso el CH3COOH, sino también de bases
como el NH3. Asimismo, con los valores de estos pH es posible obtener la
concentración si es que elevamos en base 10, el valor negativo del pH o pOH
obtenido.

Tabla 2 Calculo del valor de Ka del ácido acético, CH3COOH Y %de ionización
Valor de pH=3,32 Valor de pOH=10,68 Valor de {H+}=4,79x10-
4
Cálculo de concentraciones molares:
CH3COOH(ac) < -------------  CH3COO(ac)- +
H+(ac)
Inicial 0.01 - -
Si se disasocia -x - -
Se producen - +x +X
En el equilibrio 0.01-x x X
Ka={H+}{X-}/{HX}=x.x/(0,01-x)=(4,79x10-4)(4,79x10-4)/0.01-4,79x10-4

2,29x10-7/0.009521=2,4x10-5

Ka del CH3COOH=2,4x10-5
Porcentaje de ionización= ( 4,79x10-4/0,01)x100
4,79%
Elaboración propia

Tabla 3. Calculo del valor de Kb del amoniaco, NH3 y % de ionización


Valor de pH=11,16 Valor de pOH=2,84 Valor de {OH-}1,45x10-
3
Cálculo de concentraciones molares:
NH3+H20(ac) < -------------  NH4(ac)- +
H+(ac)
Inicial 0.01 - -
Si se disasocia -x - -
Se producen - +x +X
En el equilibrio 0.01-x x X
Kb={OH-}{B+}/{B(OH)}=x.x/(0,01-x)=(1,45x10-3)(1,45x10-3)/0.01-1,45x10-3

0,0000021025/0.00855=0.0002459
KB del NH3=2,5X10-4
Porcentaje de ionización= (1,45X10-3/0,01) x100
14,5%
Elaboración propia
Con la teoría aprendida en clase se puede desarrollar el calculo de la constante
de equilibrio. En este caso, al solo existir reactantes y sabiendo que
necesariamente se obtendrá productos luego de la reacción se deduce que la
reacción ira de izquierda a derecha, en otras palabras, los reactivos perderán
concentración mientras que los productos la ganaran. Se realiza el reemplazo
correspondiente en la ecuación de constante de equilibrio, considerando al
solvente (H20) como una constante y no considerándola para el calculo de la
constante de equilibrio. Finalmente se obtiene una constante de equilibrio acida
para el CH3COOH de 4x10-5 y una constante de equilibrio básica para el NH3
de 2,5x10-4.
El porcentaje de ionización se obtiene luego de dividir el numero de moles del
ion tratado sobre el numero de moles totales, y se multiplica por 100. En este
caso, el porcentaje ionización del CH3COOH es de 4,79% por lo que se le
considera un ácido débil ya que no se disasocia en gran medida, por otro lado,
el porcentaje de ionización del NH3 fue de 14,5%, siendo considerada una
base débil.

Discusiones:
Los valores de pH obtenidos con el potenciómetro difieren a los obtenidos en
las experimentaciones y muestras tomadas por compañeros de años anteriores
que también desarrollaron esta práctica en laboratorio, por ejemplo, ellos
obtuvieron un valor de pH de 3,43 en el CH3COOH y un valor de pH de 9,8 en
el NH3 (UNALM, 2020). Diversos factores pueden ver en esto como es el caso
de la variable controlada de la temperatura la cual puede diferir en ambas
experimentaciones, por otro lado, las concentraciones de reactivos poseen un
rango de error el cual puede afectar la precisión de los resultados.
Si bien se utilizó un potenciómetro calibrado, las resoluciones tardaban mucho
en estabilizarse, puesto que el pH variaba con la temperatura y otros
componentes, por lo cual no se puede afirmar que nuestros propios
resultados sean 100% precisos. Además, no se obtuvieron exactamente los
datos teóricos, donde se prueba el error en los datos hallados.
Llegando a comprobarse que una vez diluido el ácido acético en agua se libera
solo una sección de sus hidrógenos y lo no disociado instituye un equilibrio
propio expresado como la constante de acidez y de la misma forma con el
amoniaco diluido en agua, solo una sección de sus moléculas toma los iones
de hidrógeno del agua y forma amonio con lo no disociado estableciendo un
equilibrio y de esta forma hallando la constante de basicidad.

En teoría, las constantes de equilibrio tanto de acido como de base varían


cuando existe una variación en las concentraciones, temperatura, presión y
otras variables (Chang, 2013). Esto se comprueba al comparar las constantes
de equilibrio obtenidas por compañeros de años anteriores tanto para el
CH3COOH (3,8X10-6) y para el NH3 (6,6x10-8) (UNALM, 2020). Como ya se
menciono esto puede verse influenciado por la temperatura en la cual se
realizo el muestreo, el cual difiere con el nuestro.

Conclusiones:
-La constante de equilibrio acida del CH3COOH a temperatura ambiente es de
2,4x10-5
-La constante de equilibrio básica del NH3 a temperatura ambiente es de
2,5x10-4
-En base a los porcentajes de ionización obtenidos, se concluye que, por un
lado, al CH3COOH presentar un porcentaje de 4,79% se le considera un acido
débil y al NH3 presentar un porcentaje de 14,5% se le considera una base
débil.
-El pH varia entorno al tipo de sustancia o mezcla, esto ya que poseen
propiedades específicas, mientras más acida sea una sustancia más se alejara
del valor 7 y tendera al 0, mientras que ms básica es se alejara del 7 y tendera
al 14.

Bibliografia:
Chang, R., & Goldsby, K. A. (2013).Ácidos y bases. En Química (11ª ed.,
págs.675-676,734-735). D.F, México: Mc Graw-Hill.
Petrucci, R. H., Herring, G., Madura, J. Bissonnette, C. (2011). Acidos y bases.
EnQuímica general. (10a ed. pág. 698). España, Madrid: Pearson.

Equilibrio Químico Parte I. Equilibrio Iónico Acido – Base Ka y Kb. Recuperado


de: https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-agraria-la-
molina/quimica-general/equilibrio-quimico-parte-i-equilibrio-ionico-acido-base-
ka-y-kb/16606255
9. CUESTIONARIO
1) ¿Cuál es el propósito de la práctica 9?
- Hallar el valor de la constante de acidez del ácido acético (CH3COOH)
- Hallar el valor de la constante de basicidad del hidróxido de amonio (NH3 en
agua)
2) ¿Cree usted que ha logrado dicha competencia?
- Sí, pero en parte, pues pudimos obtener ambos valores, que fueron 3.853x10-
6 y 6.5932x10-8 respectivamente pero estos no eran los valores teóricos.
3) ¿Cómo confirmaría usted que logró dicha competencia?
- A lo largo del desarrollo del desarrollo del informe, se puede evidenciar que
pudimos lograr la competencia, tanto los procedimientos y los resultados
obtenidos son prueba de ello
4) ¿Cómo demuestra que el trabajo realizado por usted es confiable?
- El profesor hizo uso de un potenciómetro previamente calibrado, por lo que
podemos afirmar que las lecturas de pH obtenidas en este instrumento tenían
un alto grado de confiabilidad, no obstante, esta lectura dependía de la
temperatura de la solución como de otros factores como concentración,
presión, etc., por lo que el valor del pH asumido para realizar los cálculos fue
solo una de la lecturas obtenidas con el potenciómetro
5) ¿Cómo demuestra usted que trabajó de manera segura?
- Se utilizaron las medidas de seguridad pertinentes y no se rompió ni averió
ningún implemento del laboratorio. Además el profesor fue el único que
manipuló el potenciómetro.
6) ¿Cómo demuestra que cuidó el ambiente del laboratorio?
- Esta vez no utilizamos ningún equipo del laboratorio ya que el experimento de
esta práctica la realizó el profesor de laboratorio. Pero si cuidamos nuestro
ambiente de trabajo la cual es nuestra mesa.
7) ¿Cuál es el más ácido: una solución de HCl 0.1 M o de HCN 0.1 M?
Explique o justifique su respuesta

Ka = [CN-][H+] / [HCN]
4.9x10-10 = X2 /0.1 – X
X= 7x10-6
pH[H+]= - log(7x10-6) = 5,15
- El HCl es más ácido que HCN debido a que su pH es menor que el del HCN.
8) Calcular el pH de una solución de HCl 0.001M
pH[H+] = - log(0.001) = 3
9) Calcular el pH de una solución de HCl 10-8M
pH[10-8] = - log(10-8) = 8
10) Calcular el pH de una solución de CH3COOH 10-5M

11) Calcular el pH de una solución de NH3 1x10-5M

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