“DETERMINAR EL ENLACE QUIMICO DE ALGUNAS SUSTANCIAS

ORGANICAS E INORGANICAS POR CONDUCTIVIDAD ELECTRICA”

E. L. Calderon1 y C. Rodriguez2
1y 2
Departamento Académico de Ingeniería Química - Universidad Nacional de Piura

RESUMEN
El presente proyecto muestra una serie de pruebas para la medición de los diferentes
voltajes de algunas sustancias orgánicas e inorgánicas.
La conductividad eléctrica de un medio es la capacidad que tiene el medio para
conducir la corriente eléctrica. El agua pura, prácticamente no conduce la corriente
eléctrica, pero el agua potable debido a la cantidad de sales disueltas si conduce la
corriente. Como las sales del agua potable están formadas por iones cargados positiva y
negativamente, son los que conducen la corriente, la cantidad conducida dependerá del
número de iones presentes y de su movilidad. Como se demuestra en este proyecto las
sustancias inorgánicas son las que producen un alto voltaje.

Palabras Claves: conductividad eléctrica, iones, sustancias inorgánicas

ABSTRACT
This project shows a series of tests to measure different voltages of some organic
and inorganic substances.
The electrical conductivity of a medium is the ability of the means to conduct
electrical current. Pure water, practically does not conduct electricity, potable
water but due to the amount of dissolved salts if the current leads. As drinking
water salts are formed by positively and negatively charged ions, are leading the
current, the driven amount depends on the number of ions present and their
mobility. As demonstrated in these projects are inorganic substances that produce
a high voltage.

Keywords: electrical conductivity, ions, inorganic substances

INTRODUCCIÓN Como sabemos ningún solvente puro
El presente proyecto realiza una serie de conduce la corriente eléctrica, y ningún
pruebas para medir la conductividad soluto puro conduce la corriente
eléctrica de diferentes compuestos eléctrica, a menos que este en estado
inorgánicos y orgánicos en solución y líquido. Pero una solución puede
asi determinar el tipo de enlace químico conducir la corriente. Para que esto
con que están formados. suceda, la solución debe estar formada
La conductividad eléctrica es una por un soluto electrolito (es decir,
variable que se controla en muchos compuestos formado por enlaces
sectores, desde la industria química a la iónicos y en algunos casos sales iónicas
agricultura. Esta variable depende de la orgánicos) y por un solvente polar como
cantidad de sales disueltas presentes en el agua, lo cual forma una solución
un líquido. electrolítica.
Con los instrumentos convencionales, la Las soluciones de NaCl (sal común) o
medida de la conductividad eléctrica se CuSO4 (sulfato cúprico) en agua
obtiene aplicando un voltaje entre dos conducen la electricidad a toda su
electrodos y midiendo la resistencia de intensidad.
la solución. Las soluciones con Pero, el acido acético o vinagre común
conductividad alta producen corrientes (CH3-COOH) al disolverse en agua
más altas. produce iones los cuales pueden
conducir la electricidad, pero solo
levemente.

“DETERMINAR EL ENLACE
QUIMICO DE ALGUNAS
SUSTANCIAS ORGANICAS E
INORGANICAS POR
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA”
MARCO TEORICO
Conductividad Eléctrica: A este tipo pertenecen las disoluciones
La conductividad eléctrica se define acuosas iónicas. En ellas la conducción
como la capacidad de una sustancia de de electricidad al aplicar una fuente de
conducir la corriente eléctrica. energía se debe al movimiento de los
Existen muchas unidades de expresión iones en disolución, los cuales
de la conductividad, aunque las más transfieren los electrones a la superficie
utilizadas son: de los electrodos para completar el paso
dS/m (deciSiemens por metro) de corriente.
mohms/cm (miliohm por centímetro)
La unidad de medición utilizada La Conductividad Eléctrica (CE) de
comúnmente es él: Siemens/cm (S/cm), una Disolución:
con una magnitud de 10-6, es decir Se puede definirse como la capacidad
microSiemens/cm (µS/cm), o en 10-3, de ésta para transmitir la corriente
es decir, miliSiemens (mS/cm). eléctrica, y dependerá, además del
La conductividad en medios líquidos voltaje aplicado, del tipo, número, carga
(Disolución) está relacionada con la y movilidad de los iones presentes y de
presencia de sales en solución, cuya la viscosidad del medio en el que éstos
disociación genera iones positivos y han de moverse.
negativos capaces de transportar la En nuestro proyecto este medio es el
energía si se somete la solución a una agua pura con conductividad eléctrica
fuente de energía eléctrica. cero.
Estos conductores iónicos se denominan
electrolitos o conductores electrolíticos. Conductividad del agua
El flujo de electricidad a través de un Muestra Conductividad
eléctrica
conductor es debido a un transporte de Agua pura: 0.00 µS/cm
electrones, según la forma de llevarse a
Agua destilada: 0.5 µS/cm
cabo este transporte, los conductores
Agua de 1.0 µS/cm
eléctricos pueden ser de dos tipos: montaña:
Agua para uso 500 a 800 µS/cm
conductores metálicos (como oro, plata, doméstico:
aluminio y cobre) o electrónicos y Máx. para agua 0055 µS/cm
potable:
conductores iónicos o electrolíticos. Agua de mar: 52 µS/cm

Conductores Iónicos:
Las determinaciones de la conductividad proporcional a la resistencia del
reciben el nombre de determinaciones conductor (R).
conductométricas y tienen muchas
aplicaciones como, por ejemplo: I = E/R
 En la electrólisis, ya que el consumo En disoluciones acuosas, la resistencia
de energía eléctrica en este proceso es directamente proporcional a la
depende en gran medida de ella. distancia entre electrodos (l) e
 En los estudios de laboratorio para inversamente proporcional a su área
determinar el contenido de sal de (A):
varias soluciones durante la R = r ·l /A
evaporación del agua (por ejemplo Donde:
en el agua de calderas o en la r : es la resistividad específica, con
producción de leche condensada). unidades W·cm,
En el estudio de los ácidos, puesto que (1/r): conductividad específica (k), con
pueden ser determinadas por unidades W-1·cm-1 o
mediciones de la conductividad. ohm/cm
Para determinar las solubilidades de La conductividad específica de una
electrólitos escasamente solubles y para solución de electrolitos, depende de la
hallar concentraciones de electrólitos en concentración de las especies iónicas
soluciones por titulación. presentes.
Para las soluciones acuosas, el valor de Kohlrausch, definió la conductividad
la conductividad es directamente equivalente (L) como:
proporcional a la concentración de L = k/c* = k·(1000/c)
sólidos disueltos (sales iónicas), por lo Donde:
tanto, cuanto mayor sea dicha c* : es la concentración en
concentración, mayor será la equivalentes por cm3
conductividad. c : es la concentración en
Según la ley de Ohm, cuando se equivalentes por litro
mantiene una diferencia de potencial (Normalidad).
(E), entre dos puntos de un conductor,
por éste circula una corriente eléctrica Conductividad Equivalente: es la
directamente proporcional al voltaje conductividad generada por cada meq/l
aplicado (E) e inversamente
existente en disolución de una especie tiende a frenar la movilidad del ión.
dada. Además se comprueba que el descenso
La conductividad de una solución es de la conductividad equivalente con la
igual a la suma de las conductividades concentración es mucho más definido
de cada tipo de ión presente. cuando la carga de los iones es mayor.
Para una sola sal disuelta, la Esta es la razón por la cual las aguas de
conductividad equivalente se puede riego salobres, donde el componente
expresar como: aniónico principal son los sulfatos
L = l+ + l- unidos a calcio y/o magnesio (todos
donde : ellos iones divalentes), presentan CE
l+ : es la conductividad mucho más bajas de lo esperado en
equivalente del catión comparación de la cantidad de sales
l- : es la conductividad totales disueltas.
equivalente la del anión. Para soluciones más diluidas, la
atmósfera iónica empieza a debilitarse,
Teóricamente sería muy simple predecir y a dilución infinita las fuerzas
la Conductividad Eléctrica de una interiónicas no influyen sobre la
solución conociendo su composición movilidad de los iones, alcanzando la
iónica, ya que l+ y l- son constantes que conductividad equivalente su máximo
dependen del tipo de ión en cuestión. valor:
Para mezclas, L debería ser igual a la Lº = lº+ + lº-
suma de todas las conductividades Donde:
equivalentes de cationes y aniones, pero Lº: la conductividad equivalente
la conductividad equivalente de sales o del electrolito a dilución
iones disminuye con el aumento de infinita; lº+: la
concentración. conductividad equivalente a
Este fenómeno está directamente dilución infinita debida al
relacionado con las fuerzas interiónicas catión
presentes en la solución. Un catión lº-: la conductividad equivalente
siempre tendrá más aniones en sus a dilución infinita debida al
alrededores que los que le anión.
corresponderían por pura distribución
de probabilidades; esta atmósfera iónica Enlace Químico
Es la unión de dos o más átomos con un Todos los átomos de los gases nobles
solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de (neón, argón, criptón, xenón y radón)
parecerse al gas noble más cercano. tienen ocho electrones de valencia,
Para la mayoría de los elementos se excepto el helio, que tiene dos.
trata de completar ocho electrones en su Los elementos de las familias (grupos)
último nivel. cercanas a los gases nobles tienden a
Enlaces químicos son fuerzas reaccionar para adquirir la
intramoleculares, que mantienen a los configuración de ocho electrones de
átomos unidos en las moléculas. valencia de los gases nobles.
Esta configuración electrónica de los
Electrones de Valencia: gases nobles les comunica inactividad
En la mayoría de los átomos, muchos de química y una gran estabilidad.
los electrones son atraídos con tal fuerza
por sus propios núcleos que no pueden Tipos de Enlace
interaccionar de forma apreciable con Las propiedades de las sustancias
otros núcleos. dependen en gran medida de la
Sólo los electrones que ocupan los naturaleza de los enlaces que unen sus
niveles de energía más alejados del átomos.
núcleo de un átomo pueden Existen tres tipos principales de enlaces
interaccionar con dos o más núcleos. químicos:
La unión consiste en que uno o más 1. Enlace iónico
electrones de valencia de algunos de los 2. Enlace covalente y
átomos se introduce en la esfera 3. Enlace metálico.
electrónica del otro.
El número de electrones de valencia de Enlace Iónico
un átomo es igual al número de su Este enlace se produce cuando átomos
familia o grupo en la tabla periódica. de elementos metálicos (especialmente
Por ejemplo tenemos: los situados en los grupos I A, IIA) se
electrón de valencia = 1 para los encuentran con átomos no metálicos
elementos de los grupos IA (elementos de los grupos VIA y
electrones de valencia = 2 para los VIIA).
elementos de los grupos IIA, etc En este caso los átomos del metal ceden
electrones a los átomos del no metal,
transformándose en iones positivos y Mediante una transferencia de un
negativos, respectivamente. electrón al cloro de cada sodio adquiere
Al formarse iones de carga opuesta la distribución del neón:
éstos se atraen por fuerzas eléctricas Na+ [Ne]
intensas, quedando fuertemente unidos Mediante la transferencia de un electrón
y dando lugar a un compuesto iónico. del sodio, el cloro adquiere la
A estas fuerzas eléctricas las llamamos distribución del argón :
enlaces iónicos. Cl- [Ar]
Ejemplo: La reacción entre el sodio sólido y el
La sal común se forma cuando los cloro gaseoso es espontánea, la
átomos del gas cloro se ponen en transferencia de electrones entre el
contacto con los átomos del metal metal y el no metal está asociada a un
sodio. calor de formación del NaCl (s) y
Na (Z= 11) 1s2 2s2 2p6 3s1 presenta las etapas de cambio del sodio
Cl (Z = 17) 1s1 2s2 2p6 3s2 3p5 de sólido a gas con un cambio de 92 KJ
El sodio le cede un electrón al cloro y por la energía necesaria para el cambio
así ambos tienen la configuración de gas de estado , luego en el proceso existe un
noble. paso de moléculas de cloro a átomos de
Na + 1s2 2s2 2p6 cloro y para romper dicho enlace se
Cl - 1s1 2s2 2p6 3s2 3p6 requieren 121 KJ ; la ionización del
Cuando se transfieren electrones de un sodio al pasar de sodio gaseoso a ion
elemento metálico a uno no metálico, sodio gaseoso Na+ requiere de 496 KJ
existe una atracción electrovalente entre ( energía de ionización) y la adición de
el catión y el anión lo cual produce un un electrón al cloro gaseoso requiere de
compuesto de tipo iónico y cuya -349 KJ (afinidad electrónica).
estructura generalmente es cristalina, La combinación final de los iones tiene
como es el caso del sodio y la el cloro un cambio de -771 KJ.
que por sus distribuciones electrónicas Balanceando termoquímicamente este
buscan una mayor estabilidad formando proceso para la formación del cloruro
una sal donde cada ión de cloro está de sodio tenemos:
rodeado por seis cationes de sodio y Existen 2 métodos distintos: el método
cada sodio rodeado por seis aniones de directo, el método indirecto.
cloro. Método directo:
Na(s) + ½Cl2(g) → NaCl(s) ½ Cl2(g) → Cl(g)

∆ f = -411.15 KJ/mol ∆ = E(Cl) = 351.2 KJ/mol

Método Indirecto: Consta de 5 pasos 5. Se combina los iones Na+(g) y Cl-
1. Se generan átomos gaseosos de (g) para formar NaCl(s). puesto que
sodio Na(g) vaporizando sodio este proceso no es sino el inverso de
metálico. la energía de la red de cristal que es
2. Se forman átomos gaseosos de cloro la cantidad que se desea determinar.
rompiendo el enlace de la molécula Na+(g) + Cl-(g) → NaCl(s)
de Cl2. los cambios de entalpía para
∆ f = -∆H=?
estos 2 procesos son:
La suma de los 5 pasos nos da el
Na(s) → Na(g)
NaCl(s) a partir de Na(s) y ½ Cl2(g)
∆ f = 107.3 KJ/mol aplicando la ley de Hess se sabe que la
½ Cl2(g) → Cl(g) suma de los cambios de entalpía para
estos 5 pasos es igual a la del método
∆ f = 121.7 KJ/mol
directo.
Ambos procesos son endotérmicos
necesitándose energía para generar ∆ f (NaCl) = ∆ f Na(g)
átomos de sodio y cloro.
+∆ f Cl(g) + I1(Na) + E(Cl)
3. Se quita un electrón del sodio gas
- ∆H Red del cristal
para formar Na+(g)
-411.15 KJ = 107.3KJ+121.7KJ+486.3KJ–
4. Se agrega ese electrón al Cl(g) para
351.2KJ
-
formar el Cl (g). los cambios de
- ∆H Red del cristal
entalpía para ese proceso son iguales
Por lo tanto la energía de red del cristal
a la primera energía de ionización
de NaCl(s) es de ∆H = 787.3 KJ/mol ó
del Na: I1 = 486.3 KJ/mol y a la
afinidad electrónica del cloro ∆ f = -787,3 KJ/mol

E(Cl) = -351.2 KJ/mol. Los cambios Este ciclo también se conoce como la

de entalpía para estos 2 procesos energía de red cristalina y generalmente

son: entre mas alta sea la energía de red

Na(g) → Na+(g) + e- mayor es el punto de fusión y dureza

del sólido formado. Asimismo al
∆ = I1(Na) = 486,3 KJ/mol
aumentar la carga de los iones
manteniendo el mismo tamaño la
energía de red del cristal se incrementa disolverse en agua produce iones los
por ejemplo como se muestra en la tabla cuales pueden conducir la electricidad,
adjunta al comparar la energía del pero solo levemente.
LiCl(s) y el MgCl2(s) se observa que el Las sustancias iónicas conducen la
MgCl2(s) tiene valores mas altos de electricidad cuando están en estado
fusión y dureza. líquido o en disoluciones acuosas, pero
Este ciclo de cambios se denomina no en estado cristalino, porque los iones
Borh-Haber y se aplican en la Ley de individuales son demasiado grandes
Hess, la energía del NaCl(s) corresponde para moverse libremente a través del
a 771 KJ y se conoce como la energía cristal.
de la red cristalina y por norma
general entre más alta sea la energía de ENLACE COVALENTE
la red mayor es el punto de fusión y la Los enlaces covalentes son las fuerzas
dureza del sólido formado. que mantienen unidos entre sí los
átomos no metálicos (los elementos
situados a la derecha en la tabla
Conductividad del enlace iónico periódica.
Ningún solvente puro conduce la
corriente eléctrica. Y ningún soluto
puro conduce la corriente eléctrica, a
menos que este en solución. Pero una
solución puede conducir la corriente.
Para que esto suceda, la solución debe
estar formada por un soluto electrolito
(es decir, compuestos formado por
enlaces iónicos no orgánicos) y por un
solvente polar como el agua, lo cual
forma una solución electrolítica.
Las soluciones de NaCl (sal común) o
CuSO4 (sulfato cúprico) en agua
conducen la electricidad a toda su
intensidad. Pero, el acido acético o
vinagre común (CH3-COOH) al
–C, O, F, Cl,…).
Estos átomos tienen muchos electrones
en su nivel más externo (electrones de
Cuando no existe suficiente diferencia
valencia) y tienen tendencia a ganar
de electronegatividad para que exista
electrones más que a cederlos, para
transferencia electrónica, resultan dos
adquirir la estabilidad de la estructura
átomos compartiendo uno o más pares
electrónica de gas noble.
de electrones y forman una molécula
Por tanto, los átomos no metálicos no
con energía de atracción débil en
pueden cederse electrones entre sí para
resultado poseen bajos puntos de fusión
formar iones de signo opuesto.
y ebullición en comparación con los
En este caso el enlace se forma al
iónicos.
compartir un par de electrones entre los
Los enlaces pueden ser simples, dobles
dos átomos, uno procedente de cada
y triples, según la forma de compartir
átomo.
uno, dos o tres electrones.
El par de electrones compartido es
H3C - CH3 enlace simple carbon -
común a los dos átomos y los mantiene
carbono
unidos, de manera que ambos adquieren
H2C = CH2 enlace doble carbono-
la estructura electrónica de gas noble.
carbono
Ejemplo:
HC ≡ CH enlace triple carbono-
El gas cloro está formado por
carbono
moléculas, Cl2, en las que dos átomos
de cloro se hallan unidos por un enlace
LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS.
covalente.
Cl (Z = 17) 1s1 2s2 2p6 3s2 3p5
El cloro tiene siete electrones de
valencia.
Son formulas electrónicas propuestas
por Gilbert Newton Lewis en 1916 para
los enlaces covalentes, se presenta en
forma de puntos el números de
electrones de valencia o sea los
electrones químicamente importantes, y
en especial para los elementos del grupo
A que tratan de tener la configuración
de gas noble, como el ejemplo del cloro Tipos de enlaces covalentes.
donde se predice la formación de un a) Enlace Covalente No Polar:
enlace covalente, en el oxigeno y azufre Los enlaces covalentes no polares se
dos enlaces covalente, en el nitrógeno y forman entre átomos iguales, no hay
fósforo se predicen tres enlaces variación en el número de oxidación
covalentes y en el carbono cuatro En un enlace covalente no polar tal
enlaces covalentes. como el de la molécula de hidrógeno,
Debido al gran número de puntos esta H2, el par electrónico es igualmente
representación no es muy útil en los compartido entre los dos núcleos de
elementos de transición. Para las hidrógeno.
formulas de Lewis todos los elementos
de un mismo grupo tienen la misma
configuración electrónica de los niveles
más externos.
Estas estructuras de Lewis tiene como
inconveniente que solo muestra los
Ambos átomos de hidrógeno tienen la
electrones de valencia y además, no
misma electronegatividad (tendencia de
permite mostrar las formas
un átomo a atraer los electrones hacia sí
tridimensionales de las moléculas ó de
en un enlace químico), es decir que los
iones poliatómicos.
electrones compartidos están igualmente
atraídos por ambos núcleos de
hidrógeno y por tanto pasan iguales
tiempos cerca de cada núcleo.
En este enlace covalente no polar, la
densidad electrónica es simétrica con
respecto a un plano perpendicular a la La electronegatividad del hidrógeno es
línea entre los dos núcleos. Esto es 2,1 y la del flúor es de 4,0, claramente
cierto para todas las moléculas el átomo F con su mayor
diatómicas homonucleares, tales como electronegatividad, atrae el par
H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos electrónico compartido mucho más
átomos idénticos tienen fuertemente que H.
electronegatividades idénticas. La distribución asimétrica de la
Por lo que podemos decir: los enlaces densidad electrónica está distorsionada
covalentes en todas las moléculas en la dirección del átomo más
diatómicas homonucleares deben ser no electronegativo F. Este pequeño
polares. desplazamiento de densidad electrónica
deja a H algo positivo.
b) Enlace covalente polar El HF se considera una molécula
El enlace covalente polar es diatómica heteronuclear, ya que
intermedio en su carácter entre un contiene dos clases de átomo.
enlace covalente y un enlace iónico.
Los átomos enlazados de esta forma
tienen carga eléctrica neutra.
Los enlaces covalentes polares se
c) Enlace de coordinación
forman con átomos distintos con gran
Se denomina enlace covalente
diferencia de
coordinado o dativo al enlace
electronegatividades.
químico que se forma cuando dos
La molécula es eléctricamente neutra,
átomos comparten un par de
pero no existe simetría entre las
electrones, procediendo estos dos
cargas eléctricas originando la
electrones de uno de los dos átomos.
polaridad, un extremo se caracteriza
Este tipo de enlace se presenta
por ser electropositivo y el otro
cuando un átomo no metálico
electronegativo.
comparte un par de electrones con
Por ejemplo:
otros átomos. Para que se presente
El enlace H-F tiene algún grado de
este tipo de enlace, se requiere que
polaridad ya que H y F no son átomos
el átomo electropositivo tenga un
idénticos y por lo tanto no atraen
par de electrones libres en un orbital
igualmente a los electrones.
exterior y el átomo electronegativo
tenga capacidad para recibir ese par los átomos, el donante de pares de
de electrones en su última capa de electrones, o base de Lewis, pero
valencia. son compartidos aproximadamente
Este enlace es común en los óxidos por igual en la formación del enlace
no metálicos y en los iones covalente. Este concepto está
complejos de los metales ligeros, así cayendo en desuso a medida que los
como el H2SO4, NH3, SO2. Es químicos se pliegan a la teoría de
también el responsable de ciertos orbitales moleculares..
iones como el ion amonio (NH4+),
donde el nitrógeno cede los dos Conductividad del enlace
electrones para que el cuarto covalente
hidrógeno (que previamente se La falta de conductividad en estas
habría ionizado) se una a él, de tal sustancias se puede explicar porque
manera que los enlaces de los cuatro los electrones de enlace están
hidrógenos son iguales. fuertemente localizados atraídos por
Es también importante en el ion los dos núcleos de los átomos
hidronio (H3O+) donde el oxígeno enlazados. La misma explicación se
cede el par de electrones. Este puede dar para las disoluciones de
último resulta interesante por dos estas sustancias en disolventes del
razones: el oxigeno tendría otros dos tipo del benceno, donde se
electrones para formar otro enlace encuentran las moléculas
(Algo que no hace porque la individuales sin carga neta
molécula H4O+ resultaría muy moviéndose en la disolución.
inestable) y además este ion es el Dada la elevada energía necesaria
resultado de la disociación de los para romper un enlace covalente, es
iones H+, lo que supone que el de esperar un elevado punto de
hidronio es el ion responsable del fusión cuando los átomos unidos
pH. extiendan sus enlaces en las tres
El enlace covalente coordinado, direcciones del espacio como sucede
algunas veces nombrado como en el diamante; no obstante, cuando
enlace dativo, es un tipo de enlace el número de enlaces es limitado
covalente, en el que los electrones como sucede en la mayor parte de
de enlace se originan sólo en uno de las sustancias (oxígeno, hidrógeno,
 amoníaco, etc.) con enlaces forma muy cercana unos a otros, lo que
covalentes, al quedar saturados los produce estructuras muy compactas. Se
átomos enlazados en la molécula, la trata de redes tridimensionales que
interacción entre moléculas que se adquieren la estructura típica de
tratará más adelante, será débil, lo empaquetamiento compacto de esferas.
que justifica que con frecuencia En este tipo de estructura cada átomo
estas sustancias se encuentren en metálico está rodeado por otros doce
estado gaseoso a temperatura y átomos (seis en el mismo plano, tres por
presión ordinarias y que sus puntos encima y tres por debajo). Además,
de fusión y ebullición sean bajos. debido a la baja electronegatividad que
poseen los metales, los electrones de
ENLACE METÁLICO valencia son extraídos de sus orbitales y
En un enlace metálico, los electrones de tienen la capacidad de moverse
enlace están deslocalizados en una libremente a través del compuesto
estructura de átomos. En contraste, en metálico, lo que otorga a éste las
los compuestos iónicos, la ubicación de propiedades eléctricas y térmicas.
los electrones enlazantes y sus cargas es El enlace metálico es característico de
estática. Debido a la deslocalización o los elementos metálicos, es un enlace
el libre movimiento de los electrones, se fuerte, primario, que se forma entre
tienen las propiedades metálicas de elementos de la misma especie. Los
conductividad, ductilidad y dureza. átomos, al estar tan cercanos uno de
otro, interaccionan los núcleos junto
con sus nubes electrónicas
empaquetándose en las tres
dimensiones, por lo que quedan
rodeados de tales nubes. Estos
Enlace metálico en el Cobre. electrones libres son los responsables
que los metales presenten una elevada
Un enlace metálico es un enlace conductividad eléctrica y térmica, ya
químico que mantiene unidos los que estos se pueden mover con facilidad
átomos (unión entre cationes y los si se ponen en contacto con una fuente
electrones de valencia) de los metales eléctrica. Presentan brillo y son
entre sí. Estos átomos se agrupan de maleables.
Los elementos con un enlace metálico niveles de energía externos de los
están compartiendo un gran número de átomos del metal se traslapan. Son
electrones de valencia, formando un como enlaces covalentes.
mar de electrones rodeando un enrejado
gigante de cationes. Los metales tienen DESCRIPCION DEL AREA DE
puntos de fusión más altos por lo que se ESTUDIO
deduce que hay enlaces más fuertes El estudio se encuentra centrado en la
entre los distintos átomos. ciudad de Piura, específicamente el
La vinculación metálica es no polar, Laboratorio de Investigación del
apenas hay (para los metales Departamento de Ingeniería Química,
elementales puros) o muy poca (para las ubicado en la Urbanización Miraflores
aleaciones) diferencia de de Castilla.
electronegatividad entre los átomos que MATERIALES Y METODOS
participan en la interacción de la EQUIPOS Y MATERIALES
vinculación, y los electrones implicados Equipos De Laboratorio
en lo que es la interacción a través de la  Balanza analítica
estructura cristalina del metal. El enlace  Voltímetro
metálico explica muchas características  Equipo para determinar la
físicas de metales, tales como fuerza, Conductividad Eléctrica.
maleabilidad, ductilidad, conducción
del calor y de la electricidad, y lustre.
La vinculación metálica es la atracción
electrostática entre los átomos del metal
o los iones y electrones deslocalizados.
Esta es la razón por la cual se explica un
deslizamiento de capas, dando por Material de Laboratorio
resultado su característica maleabilidad  Matraces aforados de 100 ml de
y ductilidad. capacidad.
Los átomos del metal tienen por lo  Matraces Erlenmeyer de 100, 250
menos un electrón de valencia, no ml de capacidad.
comparten estos electrones con los  Vasos de precipitación de 100 y 200
átomos vecinos, ni pierden electrones ml.
para formar los iones. En lugar los  Pipetas de 5 y 10 ml.
 Propipetas. 3. En otro vaso de precipitado se
 Picetas. agrega una solución de cloruro de
sodio 0.1 Normal, luego se observa
Reactivos su conductividad, notándose que la
 Agua destilada bombilla ilumina y produce una alta
 Acido clorhídrico intensidad.
 Acido sulfúrico 4. La misma metodología se ha
 LiF (fluoruro de litio) seguido para todas las sales
 KF (fluoruro de potasio inorgánicas muestreadas..
 NaF (fluoruro de sodio) 5. En otro vaso de precipitado se
 RbF (fluoruro de rubidio) agrega una solución de acido acético
 CsF: (fluoruro de cesio) 0.1 Normal, luego se observa su
 LiCl: (cloruro de litio) conductividad, notándose que la
 NaCl: (cloruro de sodio) bombilla ilumina débilmente y
 Na2SO4: (sulfato de sodio) produce una baja intensidad.
 K2SO4:(sulfato de potasio) 6. La misma metodología se ha
 Ca2SO4:(sulfato de magnesio) seguido para todas las sustancias
 BaSO4: (sulfato de bario) orgánicas que se han muestreado.

PROTOCOLO DE METODOS DE CALCULOS:

ANALISIS TABLA 01. SUSTANCIAS IÓNICAS
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Voltaj
e
Voltaj
e
LiF 0.259 150 V LiCl 0.423 220 V
1. Se dispuso de un aparato el cuál 4g 9g
NaF 0.420 199 V NaCl 0.584 218 V
medirá la conductividad eléctrica. 0g 5g
KF 0.580 220 V KCl 0.744 215 V
2. Se dispone de un vaso de 0g 5g
RbF 1.044 -- RbCl 1.209 --
6g 2g
precipitado muy limpio, al cual se CsF 1.519 -- CsCl 1.683 --
0g 5g
le agrega 100 ml de agua destilada y LiBr 0.868 210 V LiI 1.338 208 V
5g 4g
luego se le introducen los electrodos NaB 1.029 215 V NaI 1.499 212 V
r 0g 0g
para comprobar su conductividad y KBr 1.189
0g
221 V KI 1.659
0g
215 V

RbB 1.653 -- RbI 2.123 --

al observar se obtiene como r 7g 7g
CsBr 2.128 -- CsI 2.598 --
resultado que el agua destilada no 1g 0g
Mg 0.311 -- MgCl2 0.476 --
posee conductividad eléctrica. F2 5g 0g
CaF2 0.390 -- CaCl2 0.554 215 V
0g 5g
SrF2 0.628 -- SrCl2 0.792 --
1g 6g
 BaF2 0.876 -- BaCl2 1.042 220 V
7g 3g
C6H6 1.44 mL 0V
NH4CONH4 0.3018 g 0V
TABLA 02. SALES
H2C2O4 0.2560g 0V
Voltaje
Na2SO4 0.7100 g 196 V
K2SO4 0.8700 g 198 V
RESULTADOS Y DISCUSION
MgSO4 0.6015 g 152 V
Ca2SO4 0.6800 g 190 V
De la tabla Nº1: Sustancias iónicas
BaSO4 1.6667 g 178 V formadas por elementos del grupo IA y
ZnSO4 -- -- el Flúor (grupo VIIA)
NiSO4 0.7745 g --
El flúor frente a los elementos del grupo
Nota: Los voltajes que figuran en el IA nos demuestra que la disociación
cuadro son reales. iónica del K > Na > Li debido a que las
conductividades eléctricas fueron:
TABLA 03. ACIDOS FUERTES KF = 216 V, NaF = 180 V y LiF = 150

Voltaje
Nota: Los voltajes que figuran en el
cuadro son reales medidos con el HCl: (concentración 12 N: al 37%;  = 1.19) 228 V
212 V
voltímetro. La preparación de estas HBr: (concentración al 47% ;  = 1.49)
HI:
soluciones ácidas al 0.1N están en las
HClO3:
hojas que te proporcioné. HNO3: (concentración 15 N: al 65%;  = 1.4) 194V

H2SO4: (concentración 18 N: al 98%;  = 1.84)

226V

TABLA 04: BASES FUERTES V

BASES Voltaje
Nota: En el laboratorio experimental de
1. LiOH 226 V química no se disponía de RbF y CsF
2. NaOH 222 V
De la tabla Nº1: Sustancias iónicas
3. KOH
4. RbOH formadas por elementos del grupo IA y
5. CsOH
el Cloro (grupo VIIA)
6. Ca(OH)2 216 V
El cloro frente a los elementos del
7. Sr(OH)2 220 V
grupo IA nos demuestra que la
8. Ba(OH)2 210 V
disociación iónica del Rb> Li > Na > K

TABLA 05: COMPUESTOS ORGANICOS debido a que las conductividades

Voltaje electricas fueron:
CH3COOH 0.6 mL 35 V RbCl = 222 V, LiCl = 220 V, NaCl =
CH3COONH4 0.7865 mL 165 V
218 V, KCl = 215 V
CH3CH2OH 0.58 mL 0V
Nota: En el laboratorio experimental de disociación iónica del K > Na > Li
química no se disponía de RbCl y CsCl debido a que las conductividades
De la tabla Nº1: Sustancias iónicas eléctricas fueron:
formadas por elementos del grupo IA y BaCl = 220 V, CaCl = 215 V, MgCl =
el Bromo ( grupo VIIA) 212 V
El Bromo frente a los elementos del Nota: En el laboratorio experimental de
grupo IA nos demuestra que la química no se disponía de RbI y CsI.
disociación iónica del K > Na > Li
debido a que las conductividades
eléctricas fueron:
LiCl = 210 V , NaBr = 215 V, KBr =
221 V CONCLUSIONES
Nota: En el laboratorio experimental de 1. Este trabajo nos permite comprobar
química no se disponía de RbBr y como actúan las sustancias al ponerse
CsBr. en contacto con un solvente
De la tabla Nº1: Sustancias iónicas específicamente el agua.
formadas por elementos del grupo IA y 2. La culminación de este proyecto es
el Yodo (grupo VIIA) positivo porque nos permitió verificar
El yodo frente a los elementos del que en efecto las sales inorgánicas,
grupo IA nos demuestra que la como por ejemplo KCl, NaCl, CaF2
disociación iónica del K > Na > Li poseen una alta conductividad
debido a que las conductividades eléctrica.
eléctricas fueron: 3. Los compuestos orgánicos en su
LiI = 208 V , NaI = 212 V, KI = 215 mayoría no poseen conductividad
V eléctrica con algunas excepciones
Nota: En el laboratorio experimental de como ácido acético (CH3COOH) y
química no se disponía de RbI y CsI. algunas sales orgánicas como el
acetal de amonio (CH3COONH4).
De la tabla Nº2 : Sustancias iónicas 4. En la agricultura: conociendo en
formadas por elementos del grupo IIA y forma práctica la forma del enlace
el Cloro ( grupo VIIA) químico de sustancia como los
El cloro frente a los elementos del fertilizantes, que son sales iónicas en
grupo IIA nos demuestra que la muchos casos se evitaría perder agua
 en las plantas debido a una alta
presión osmótica.
5. Se evitaría efectos tóxicos y
desequilibrios nutricionales en las
plantas debido a la predominancia de
ciertos iones.

RECOMENDACIONES:
1. El trabajo puede mejorarse si es que
dispone de mejores equipos como
un voltímetro de mejor sensibilidad.
2. En el laboratorio no se disponía de
muchos reactivos importantes con
los cuales el trabajo pudo ser mas
completo.
3. Para cosas de investigación en
Química se debe disponer de un
Laboratorio específicamente para
estos trabajos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Atkins 1981. “FISICO 6. Encarta. 2002. “Enciclopedia

QUIMICA”. Tercera Edición. Interactiva Encarta”. Microsoft.
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Quinta Edición. Segunda Edición.

3. Jacques Angenault. 1999. 8. Raymond Chang. 1992.

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4. Kenneth W. Whitten- Kenneth D. 9. Umland Bellama. 2000. “Química

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