Fundamento TEV

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTO NOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN, CAMPO1.


QUI MICA INORGA NICA.
Profesora: Q. Edna Berenice Zú niga Zarza

TEORÍA DE ENLACE VALENCIA (TEV)


La TEV establece que una molécula estable se forma a partir de la reacción de los átomos
cuando la Energía del sistema ha disminuido al mínimo, en otras palabras, explica los
cambios energéticos a medida que cambia la distancia entre los átomos que están
reaccionando. La teoría de Lewis ignora los cambios energéticos en la formación de
enlaces químicos.

El máximo solapamiento corresponde a un estado de energía mínima y por lo tanto, más


estable, sin embargo, con la formación de una molécula se libera energía en forma de calor.
Lo contrario, la ruptura de los enlaces es un proceso al cual debe suministrarse energía.
La formación de los enlaces es un proceso exotérmico.

La TEV proporciona una visión más clara sobre la formación de enlaces y la estructura
molecular en comparación con la teoría de Lewis ya que es de particular utilidad para
moléculas formadas por muchos átomos y describe enlaces para moléculas en estado basal.

A mayor distancia ↔ menor traslape →enlace débil

A menor distancia ↔ mayor traslape (Repulsión entre el núcleo y los e-) →enlace fuerte

Solapamiento → 2 orbitales comparten 1 región en el espacio


Hibridación → Proceso para combinar los orbitales atómicos de un átomo para formar un
nuevo conjunto de orbitales atómicos. Es un término utilizado para explicar la “mezcla” de
los orbitales atómicos de un átomo. Explica el enlace covalente.
Orbital híbrido→ Son orbitales atómicos que se obtienen cuando se combinan 2 o más
orbitales no equivalentes del mismo átomo, se combinan preparándose para la formación
de enlace covalente. El orbital híbrido no es un orbital atómico puro. Éste es un proceso
que requiere energía pero el sistema recupera esa energía cuando se forma el enlace. Los
orbitales híbridos poseen características de los orbitales de los cuales partieron.

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sp
sp sp2
sp3
Tipos de hibridación de los orbitales atómicos
spd sp3d
sp3d2

RECORDADR EL ORDEN DE ENERGÍA DE LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA…

1s2 2s2 2p6 3s2 3p 6 4s2 3d 10 4p6 5s2 4d 10 5p6 6s2 4f 14 5d 10 6p6 7s2 5f 14 6d10

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sp

BeCl2 (Lineal de acuerdo con TRPECV)

Configuración electrónica del 4Be: 1s2 2s2


Electrones de valencia: 2s2 ; 2 electrones

Con esta configuración no se pueden formar enlaces.


Para explicar los 2 enlaces, se puede o se debe promover (excitar energéticamente) un
electrón del orbital 2s al 2p de la siguiente manera:

Ahora hay 2 electrones desapareados en el Be, ahora si pueden formarse 2 enlaces, sin
embargo para que se pueda llevar a cabo un enlace covalente correcto debe ocurrir una
hibridación ya que los enlaces deben estar en el “mismo orbital” para explicar
correctamente la geometría.
Entonces formamos orbitales híbridos.

Para el berilio se pueden generar 2 orbitales híbridos sp equivalentes mezclando el


orbital 2s con el orbital 2p, por tanto, qudan 2 orbitales p vacíos o solos:

1 orbital de “s” con 1 orbital de “p”

Si no se hibridan, un electrón entraría en 2s y otro en 2p y esto no es posible.


Los orbitales híbridos poseen características de ambos orbitales s y p.

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Figura 1: Representación de los orbitales

Figura 2: Representación de los Orbitales híbridos del cloruro de berilio.

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sp2

BF3 (Trigonal plana de acuerdo con TRPECV)

Configuración electrónica del 5B: 1s2 2s2 2p1


Electrones de valencia: 2s22p1 ; 3 electrones

Con esta configuración solo se puede formar 1 enlace.


Para explicar los tres enlaces fluoruro de berilio, se puede promover (excitar
energéticamente) un electrón del orbital 2s al 2p de la siguiente manera:

Ahora hay 3 electrones desapareados en el B, ahora si pueden formarse 3 enlaces, sin


embargo para que se pueda llevar a cabo un enlace covalente correcto debe ocurrir una
hibridación ya que los enlaces deben estar en el “mismo orbital” para explicar
correctamente la geometría.
Entonces formamos orbitales híbridos.

Para el berilio se pueden generar 3 orbitales híbridos sp2 equivalentes mezclando el


orbital 2s con los dos orbitales 2p, me queda un orbital p vacío:

1 orbital de “s” con 2 orbitales de “p”

Los orbitales híbridos poseen características de ambos orbitales s y p.

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Figura 3: Representación de los Orbitales híbridos del Fluoruro de berilio.

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sp3

CH4 (Tetraédrica de acuerdo con TRPECV)

Configuración electrónica del 6C: 1s2 2s2 2p2


Electrones de valencia: 2s22p2 ; 4 electrones

Con esta configuración solo se pueden formar 2 enlaces.


Para explicar los cuatro enlaces C-H del metano, se puede promover (excitar
energéticamente) un electrón del orbital 2s al 2p de la siguiente manera:

Ahora hay 4 electrones desapareados en el C, ahora si pueden formarse 4 enlaces, sin


embargo para que se pueda llevar a cabo un enlace covalente correcto debe ocurrir una
hibridación ya que los enlaces deben estar en el “mismo orbital” para explicar
correctamente la geometría.
Entonces formamos orbitales híbridos.

Para el carbono se pueden generar 4 orbitales híbridos sp3 equivalentes mezclando el


orbital 2s con los tres orbitales 2p:

1 orbital de “s” con 3 orbitales de “p”

Los orbitales híbridos poseen características de ambos orbitales s y p.

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Figura 4: Representación de los Orbitales híbridos del metano.

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sp3d

PBr5 (Bipiramidal trigonal de acuerdo con TRPECV)

Configuración electrónica del 15P: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p 3


Electrones de valencia: 3s2 3p3 ; 5 electrones

Con esta configuración solo se pueden formar 3 enlaces.


Para explicar los 5 enlaces, se puede promover (excitar energéticamente) un electrón del
orbital 3s al 3d de la siguiente manera:

Ahora hay 5 electrones desapareados en el P, ahora si pueden formarse 5 enlaces, sin


embargo para que se pueda llevar a cabo un enlace covalente correcto debe ocurrir una
hibridación ya que los enlaces deben estar en el “mismo orbital” para explicar
correctamente la geometría.
Entonces formamos orbitales híbridos.

Para el fósforo se pueden generar 5 orbitales híbridos sp3d equivalentes mezclando el


orbital 3s con los tres orbitales 3p y con un orbital 3d:

1 orbital de “s” con 3 orbitales de “p” y


1 orbital de “d”

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Figura 5: Representación de los Orbitales híbridos del Bromuro de fósforo.

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sp3d2

SF6 (Octaédrica de acuerdo con TRPECV)

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