Resumen Citoesqueleto Cap 6
Resumen Citoesqueleto Cap 6
Resumen Citoesqueleto Cap 6
Escuela de Estomatología
CSD
Matricula (ID)
10141291
Asignatura
Maestro
Fecha
18/10/2021
Citoesqueleto
• Estructura con forma de red tridimensional formada por una matriz fibrosa de proteínas.
• No es una estructura rígida sino dinámica, capaz de reorganizarse continuamente en
función de necesidades de la célula como cambios de forma, movimientos o división.
• Se extiende por todo el citoplasma.
• Esta presente solamente en eucariontes, y ausente en procariontes.
Funciones:
Composición
Formado por tres diferentes tipos de fibras proteicas, cada una con propiedades elásticas y
mecánicas características.
Dentro de las proteínas que impiden tanto la polimerización de los filamentos como su
despolimerización se encuentran: la proteína de coronación (cap-Z) y la tropomodulina.
Funciones:
En el músculo estriado los miofilamentos se distribuyen formando una unidad repetitiva que
recibe el nombre de sarcómera. Presenta bandas transversales I, A, H, pseudo-H y M,
enmarcadas por las líneas Z o discos también transversales. Esta organización se debe a la
disposición de dos tipos principales de miofilamentos:
En este hay además unas zonas densas que constituyen placas de fijación, comparables en su
función a las líneas o discos Z. Contienen todos los componentes de las líneas Z y, además, si
están en contacto con la membrana contienen vinculina.
Filamentos intermedios
1. Queratinas (en células epiteliales). Forman una red que recorre todo el citoplasma y es
particularmente densa bajo la membrana plasmática y rodeando al núcleo
2. Neurofilamentos (en neuronas). Proporcionan un esqueleto al pericarion, dendritas y
axón, manteniendo su forma y facilitando el transporte celular, en el que intervienen los
microtúbulos.
3. Gliofilamentos (en células gliales). Forman haces más compactos que los
neurofilamentos, quizá porque carecen de puentes transversales
4. Desmina (en el músculo liso y estriado). Mediante tampones salinos se solubilizan y
extraen la actina y la miosina del músculo liso, y queda una red de estos filamentos
intermedios que conecta todas las placas de fijación entre sí.
5. Vimentina (en células de origen mesodérmico). Mantienen la localización del núcleo, y
probablemente del centríolo y del complejo de Golgi, proporcionándoles un soporte
mecánico y fijando su posición.
En un mismo tipo celular pueden coexistir varios tipos de filamentos intermedios. Además,
durante su desarrollo, algunas células pueden cambiar el tipo de filamento intermedio
expresado.
Funciones:
• En general los filamentos intermedios son elementos que aportan resistencia a las
tensiones mecánicas, y contribuyen al mantenimiento de la forma.
• En los epitelios, los filamentos intermedios de queratina participan de la estructura de los
desmosomas, un tipo de unión entre células que aporta resistencia al tejido.
• Los filamentos de laminina forman una placa proteica llamada lámina nuclear que
proporciona soporte a la envoltura nuclear y fijación a los filamentos de cromatina.
• En las neuronas, un tipo particular de filamentos intermedios, los neurofilamentos,
constituyen el citoesqueleto de los axones.
Microtúbulos
Los microtúbulos son un componente constante y uniforme en todas las células, en las que se
distribuyen del mismo modo que los filamentos de queratina y vimentina. Cada sección
transversal de un microtúbulo muestra un anillo formado por 13 subunidades circulares de 4-
5 nm de diámetro.
• Son filamentos cilíndricos y huecos con un diámetro aproximado de 25 nanómetros.
• Se forman por la polimerización de unidades de una proteína globular denominada
tubulina.
• Existen dos formas de tubulina: la α-tubulina y la β-tubulina.
• La unión de una alfa-tubulina con una beta-tubulina forma un heterodímero que
representa la unidad o bloque de construcción de los microtúbulos.
• Cada filamento puede alargarse por agregado (o polimerización) de dímeros de tubulinas
a los extremos.
• Al igual que los microfilamentos de actina presentan polaridad, uno de sus extremos
(extremo +) crece a mayor velocidad que el otro (extremo -).
• También pueden desarmarse por la eliminación de dímeros.
• Tras la formación del microtúbulo tienen lugar dos cambios en las tubulinas: acetilación
de algunas lisinas y desprendimiento de tirosinas en el extremo carboxilo.
• La despolimerización del microtúbulo no requiere gasto de energía.
Además de las tubulinas, en los microtúbulos existen otras proteínas denominadas proteínas
asociadas a los microtúbulos (MAP). Las MAP colaboran en el ensamblaje de los dímeros
para formar microtúbulos y participan en la estabilización del microtúbulo y en su relación
con los microtúbulos adyacentes.
Otras proteínas relacionadas con los microtúbulos son la proteína motora quinesina, que
interviene en el transporte anterógrado y enzimas como la GTPasa, la transfosforilasa de GTP
y, aunque sólo en algunos microtúbulos, la ATPasa.
3
Tubulogénesis in vitro
Funciones:
Centriolos
En las células eucariontes animales el centrosoma está compuesto por una matriz densa, rica
en proteínas y dos estructuras cilíndricas llamadas centríolos, dispuestas en ángulo recto y
formados también por microtúbulos. Cada uno de los dos centríolos está compuesto por 9
tripletes de microtúbulos paralelos en el plano longitudinal, y como no hay microtúbulos
centrales esta disposición recibe el nombre de 9+0.
Las células eucariontes vegetales carecen de centríolos, sin embargo, presentan una zona
densa a partir de la cual se organizan los microtúbulos durante la división celular.
Cilios y flagelos
El citoesqueleto de cilios y flagelos está formado por una estructura cilíndrica de 9 pares o
dobletes de microtúbulos que rodean a dos microtúbulos simples centrales, en una
disposición llamada 9+2.
Esencialmente la estructura del flagelo es igual a la del cilio, pero generalmente se complica
con otras estructuras añadidas, por lo que resulta más grueso y más largo. El movimiento de
los flagelos es más complicado que el de los cilios. Se produce en tres dimensiones y varía de
unos a otros.
• Los microtúbulos citoplasmáticos funcionan como una suerte de carreteras que guían el
desplazamiento de vesículas u organelas.
• Intervienen proteínas motoras, las dineínas citoplasmáticas y las quinesinas.
• Estas proteínas se enganchan a la carga que deben transportar (una organela o una
vesícula) y al microtúbulo, tienen la capacidad de hidrolizar ATP y así transformar
energía química en movimiento.
• Las dineínas citoplasmáticas transportan organelas desde la periferia hacia el interior de la
célula, y las quinesinas lo hacen desde el interior hacia la periferia.