Fisicoquimica I Corte 2
Fisicoquimica I Corte 2
Fisicoquimica I Corte 2
𝐾𝑔 ∗ 𝑚
𝑁=
𝑠2
• Calcular el Peso Específico del Éter, si su Densidad es de 740.00 Kg/m3.
Solución:
• Calcular el Peso Específico de la glicerina, cuya masa fue calculada en
una bascula de laboratorio y es de 250 gramos, adicionalmente
empleando un decímetro se calculó su densidad la cual es de 1.24 g/cm3
Solución:
Datos:
Pe=?
V=?
D= 1.24 g/cm3
m= 250 g
𝑔
𝑚 𝑚 250
𝜌= 𝑣
=, 𝑉= 𝜌
= 1
𝑔 = 201.61𝑐𝑚3 , la densidad comunmente se da en 𝑚3
1.24 3
𝑐𝑚
Factor de conversión = 1𝑐𝑚3 = 1𝑚𝑙
1𝑙 1𝑚3
201.61𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑙 = 2.016 ∗ 10−4 𝑚3 o
1𝑚3
201.61 𝑐𝑚3 ∗ 3
= 2.016 ∗ 10−4 𝑚3
100𝑐𝑚
𝑊
𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎 𝜌𝑒 = , 𝑛𝑜𝑠 𝑓𝑎𝑙𝑡𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑦 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑒𝑠: 𝑊 = 𝑚 ∗ 𝑔
𝑉
Es muy importante pasar la masa de gramos a kilogramos para obtener la Unidad de Newton
1𝑘𝑔 𝑚
250 𝑔 ∗ = 0.25𝑘𝑔 𝑊 = 𝑚 ∗ 𝑔 = 0.25𝑘𝑔 ∗ 9.81 𝑠2=2.5N
1000𝑔
𝑊 2.5𝑁 𝑁
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝜌𝑒 = = = 12165.18 3
𝑉 2.016 ∗ 10−4 𝑚3 𝑚
El volumen y la densidad de los diferentes productos del petróleo varían con la
temperatura y de este modo, la industria petrolera ha establecido 60º F, (15,4ºC),
como la temperatura normal para el volumen y la gravedad API.
Ejemplo:
𝑘𝑔
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 830
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 = 𝑚3 = 0.83
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑘𝑔
1000 3
𝑚
141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 = 38.9 °𝐴𝑃𝐼
0.83
Comportamiento y Cálculo de la Gravedad
Específica en Mezclas de Aceite.
La gravedad específica es una propiedad aditiva, por lo tanto cuando se mezclan
aceites de diferentes gravedades específicas, la gravedad de la mezcla resultante se
puede determinar aplicando la media aritmética ponderada. Para poder aplicar la
media aritmética todas las gravedades deben estar a la misma temperatura a la cual
se desea la mezcla y los volúmenes deben estar expresados en las mismas unidades.
Entonces, la formula general será:
Ejemplo
Se mezclan 5000 barriles de crudo 28 ºAPI con 2500 barriles de crudo 10 ºAPI.
Calcule la gravedad API de la mezcla. (1 barril = 160L)
141.5
𝛾1 = = 0.88714
131.5 + 28
141.5
𝛾2 = =1
131.5 + 10
141.5
− 𝟏𝟑𝟏. 𝟓 = 𝟐𝟏. 𝟓 °𝑨𝑷𝑰
0.92476
GASES IDEALES
Termodinámica de gases ideales
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas
con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas
presiones es decir en el límite de densidad cero. A presiones elevadas las
moléculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe
de la idealidad.
PROPIEDADES DE LOS GASES Y SU EXPLICACIÓN
CARACTERISTICAS
LEYES DE LOS GASES IDEALES
380 𝑚𝑚𝐻𝑔∗40𝑐𝑚3
𝑉2 = = 20𝑐𝑚3
760𝑚𝑚𝐻𝑔
Ejemplo 2.
Se tiene un gas ideal en un recipiente de 700 cm3 a
0°C y calentamos dicho gas a presión constante.
¿Cuál será el nuevo volumen del gas?
Solución
Ley de Charles
Datos:
V1: 700 cm3
T1: 0°C
T2: 27°C
V2:?
Datos:
𝑉1 𝑉2 𝑉1 ∗ 𝑇2 700𝑐𝑚3 ∗ 300 °𝐾
= = 𝑉2 = = = 769.23 𝑐𝑚3
𝑇1 𝑇2 𝑇1 273 °𝐾
Ejemplo 3.
• En un proceso a temperatura constante tenemos
500 L de gas a una presión de 2 atm.
Datos:
Punto a.
V1: 500 L
V2: ?
P1: 2 atm
P2: 5 atm
𝑃1 ∗ 𝑉1 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 500 𝐿
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 = 𝑉2 = = = 200 𝐿
𝑃2 5 𝑎𝑡𝑚
Ley de Boyle
Datos:
Punto b.
V1: 500 L
V2: se duplica: 2V1: 2*500: 1000 L
P1: 2 atm
P2: ?
𝑃1 ∗ 𝑉1 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 500 𝐿
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 = 𝑃2 = = = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 1000 𝐿
Ecuaciones de estado de los gases ideales
P*V=n*R*T
𝑉: 20 𝐿
T: 200°C+273=473°K
1𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 740 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0.97 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃∗𝑉 0.97 𝑎𝑡𝑚 ∗ 20 𝐿
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇 =𝑛 = =𝑛= = 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 473 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
Masas atómicas: O: 16 u, C: 12 u
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
V: 10 L
P: 2 atm
T: 20 + 273: 293 °K
𝑃∗𝑉 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 10 𝐿
𝑎) 𝑛 = = = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 293 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
44 𝑔𝑟𝑚 𝐶𝑂2
b) grm 𝐶𝑂2 = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 36.63 𝑔𝑟𝑚 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑂
D) átomos 𝑂 = 5 ∗ 1023 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑂2 ∗ = 10 ∗ 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎 𝐶𝑂2
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
LEYES DE DALTON
• Importante:
- Todo gas ocupa todo el volumen del recipiente que
lo contiene.
- La presión total es la suma de las presiones
parciales
Formulas
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑃𝐴 ∗ 𝑉 = 𝑛𝐴 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑋𝐴 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐴 𝑃𝐵 ∗ 𝑉 = 𝑛𝐵 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑃𝑇 ∗ 𝑉 = 𝑛 𝑇 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
Otra forma de calcular la
presión total cuando
tengo volumen
Ejercicio 1
• En un balón de 5 L, se tiene una muestra que contiene 2.43 moles de
nitrógeno y 3.07 moles de oxígeno, a 298 K. Calcule:
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑃𝑇 ∗ 5𝐿 = 5.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑎𝑡𝑚∗𝐿
5.5 𝑚𝑜𝑙∗ 0.082 ∗298 𝐾
𝑚𝑜𝑙∗°𝐾
𝑃𝑇 = = 26.88 atm
5𝐿
Datos: punto b.
V: 5 L
mol N2= 2.43
𝑛 𝑇 = 2.43 + 3.07: 5.5 𝑚𝑜𝑙
mol O2= 3.07
T= 298 K
𝑛𝑁2 2.43
𝑃𝑁2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 26.88 = 15 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.5
𝑛𝑂2 3.07
𝑃𝑂2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 26.88 = 11.88 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.5
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
50𝑔𝑟𝑂2 ∗ = 1.56 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
32 𝑔𝑟 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
100𝑔𝑟𝑁2 ∗ = 3.57 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
28 𝑔𝑟 𝑁2
𝑛𝑁2 3.57
𝑃𝑁2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 3 = 2.09 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.13
𝑛𝐶𝑙2
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∗ 100%
𝑛𝑇
% 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 60
𝑋𝐶𝑙2 = = = 0,6
100% 100
% 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 10
𝑋𝑁𝑒 = = = 0,1
100% 100
% 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 30
𝑋𝐴𝑟 = = = 0,3
100% 100
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑛
%𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∗ 100%
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
PT=
Conclusión para gases ideales
• Un gas ideal se presenta cuando las presiones son bajas y las
temperaturas son altas, esto garantiza la movilidad de las partículas
que la interacción éntrelas moléculas de gas sean pocas o nulas y que
el volumen del gas sea igual al volumen del recipiente que los
contiene.
Gas real
Un gas real se define como un gas con un
comportamiento termodinámico que no sigue la
ecuación de estado de los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas
presiones y bajas temperaturas, es decir, con valores
de densidad bastante grandes.
las moléculas de los gases no son puntuales, Por tal
motivo se tendrá que realizar unas series de
correcciones cuyos valores se encontraran en tablas
para los gases, y se deberá aplicar la ecuación de Van
der Waals.
Teoría Cinecito Molecular de los Gases
Postulados de la teoría cinética –
molecular de los gases
1. La densidad de los gases es muy pequeña, las
moléculas tienen mucho espacio para moverse
libremente. 𝜌 ≪ 1
Fuente: https://sites.google.com/site/henrysmayorga/teoria-cinetico-molecular
2. Existen un gran numero de moléculas N cada una con
una masa m, Las moléculas se mueven aleatoriamente,
con distintas direcciones y velocidades
Fuente: https://sites.google.com/site/unaquimicadiferente/presentacion-en-prezi
3. Solo hay interacción cuando hay choque, ya que
no hay mas interacción entre moléculas que los
choques producidos, los otros tipos de interacción se
hacen despreciables.
4. Choque Elástico: el sistema se hace conservativo
solo se tiene en cuenta la energía cinética durante las
colisiones
los choques entre las partículas son elásticos y esto quiere decir que la energía
cinética media de las partículas no se altera como consecuencia de los choques.
5. Energía constante
𝑘𝑔
presión =
𝑚∗𝑠𝑒𝑔2
Presión 𝛼 𝐼 ∗ 𝐹𝑟𝑒𝑐 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
1
Presión 𝛼 𝑚 ∗ 𝑢 ∗ 𝑢 ∗ 𝑁 ∗
𝑉
2 𝑁
Presión 𝛼 𝑚 ∗ 𝑢 ∗
𝑉
1 𝑁
𝑃= 𝑚𝑢2 3𝑃𝑉 = 𝑚𝑢2 𝑁𝐴 3𝑅𝑇 = 𝑚𝑁𝐴 𝑢2
3 𝑉
3𝑅𝑇
𝑢2 = 3𝑅𝑇 = 𝑀 𝑢2 3𝑅𝑇 = 𝑚𝑁𝐴 𝑢2
𝑀
Masa molecular “M” de un
mol de partículas
3𝑅𝑇 Esta velocidad al cuadrado no tiene mucho
2
𝑢 =
𝑀 sentido físicamente hablando ya que tiene
𝑚2
unas unidades de ,
𝑠2
3𝑅𝑇
𝑢𝑐𝑚 =
𝑀
Ecuación que relación una variable macroscópica como puede
ser la temperatura “medida con un termómetro”, con la
velocidad cuadrática media de las partículas que a en nuestro
sistema, a partir de una variable macroscópica se halla la
variable microscópica donde R y M es constante T es variable,
cuanta mayor temperatura mayor será la velocidad de las
partículas
Temperatura
1 1
(3𝑅𝑇) = (𝑚𝑁𝐴 𝑢2 ) reordenamos
2 2
3 1 1
Reordenamos 2 𝑚𝑢2 es la media de las energías
𝑅𝑇 = 𝑁𝐴 𝑚𝑢2
2 2 cinéticas de las partículas
3
𝑅𝑇 = 𝑁𝐴 𝑒ഥ𝑐 Despejamos 𝑒ഥ𝑐
2
3 𝑅 Lo que está dentro del circulo son constantes
𝑒ഥ𝑐 = T
2 𝑁𝐴
La temperatura es lo único que varia de la ecuación, y
𝑒ഥ𝑐 = 𝑘T es lineal t directamente proporcional, también
podemos relacionar la temperatura con el calor.
𝑇2 > 𝑇1
Tendremos un cuerpo cuya energía cinética media será mayor que el otro:
𝑒𝑐2 > 𝑒𝑐1
Por tal motivo tendremos un cuerpo o gas cuyas partículas se mueven mas rápidas que
las de la otra, y si decimos que el calor es una trasmisión de energía hasta que el
sistema llega a un estado de equilibrio, estamos diciendo que la energía cinética de las
partículas rápidas a medida que vamos chocando entre los distintos gases se van
compartiendo con ellos hasta llegar un punto donde se igualan las energías cinéticas al
llegar a la misma temperatura.
El O, He, H2, todos tendrán la misma energía cinética si están a la misma temperatura,
va a ver una trasferencia de calor y esto será porque se iguala la energía cinética de las
partículas que están en el sistema, redefiniendo el concepto de calor.
Concepto de cero absoluto – 0 °K
𝑒ഥ𝑐 = 0= 𝑢2
Cero absoluto: La temperatura a la cual las moléculas están estáticas,
totalmente quietas.
Ejemplos
Halle la Vcm para una molecula de oxigeno en un gas
a la temperatura de -30 °C.
𝐽
Datos: 𝑅= 8.31 T= -30 + 273: 243 °K
𝑀𝑜𝑙∗𝐾
J=(kg-m2/seg2)
M(O2)= 16*2= 32 g/mol = 0.032 kg/mol
3𝑅𝑇 3(8.31)(243)
𝑢𝑐𝑚 = == = 435 𝑚/𝑠
𝑀 0.032
Ejemplos
• Un envase con un volumen de 0,3 m³ contiene 2 moles de helio a 20º
C. Suponiendo que el helio se comporta como un gas ideal, calcular:
a) la energía cinética total del sistema,
b) la Ucm del helio
c) la energía cinética promedio por molécula
PM= peso molecular
3 𝑅 8.31
𝑒ഥ𝑐 = T=1.5 ∗ ∗ 293 = 6.066 ∗ 10−21 𝐽
2 𝑁𝐴 6.022∗1023
El comportamiento no ideal de los gases
Cómo los gases reales difieren de los gases ideales, y cuándo importan las
atracciones intermoleculares y el volumen molecular de un gas.