C.T.A.

– QUÍMICA

INDICADORES DE LOGRO:
-
1
Analizar el concepto de materia y energía que le permite clasificar en
MATERIA Y ENERGÍA

MASA
Masa (M)

forma coherente, así como comparar sus propiedades y fenómenos.

1kg = 1000 g = 2,2 lb
- Aplicar ecuaciones de Albert Einstein en la resolución de problemas.
1Tn=1000 kg
1 libra (lb) = 16 onzas = 453,6 g
CIENCIA 1 onza = 28,35 g
1. DEFINICIÓN: 1UTM = 9,81 kg
Cien ci a e s el conjun to de con oc imi en tos orden ados 1slug = 1,488 UTM = 32,2 lb
sistemáticamente acerca del universo, obtenidos por la observa- 1 arroba (@) = 25 lb
ción y el razonamiento, que permiten la deducción de principios 1 quintal (Q) = 4 @
y leyes generales. VOLUMEN
2. CLASIFICACIÓN DE LAS CIENCIAS Volumen (L3)

1litro (L) = 103 cm3 = 10-3 m3 = 1 dm3

1pie3 = 28,32 L = 7,48 galón USA
1galón USA = 3,785 L
1galón inglés = 4,545 L
1m3 = 1000 L
1barril = 42 L

C. PREFIJOS Y SUFIJOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL

P re fijo S ím b o lo E jem p lo
CIENCIA Y TECNOLOGÍA Y otta
Z etta
Y
Z
1
1
yottam etro (10 24 )
zettam etro (10 2 1 )
1. TECNOLOGÍA: E xa E 1 exam etro (10 1 8 )
Es la aplicación de los conocimientos científicos en forma prác- P eta P 1 peta m etro (10 1 5 )
tica sobre la naturaleza, transformándola y sirviendo a la satis- T era T 1 te ram etro (10 1 2 )
facción de las necesidades humanas. G ig a G 1 giga m etro (10 9 )
M eg a M 1 m eg am etro (10 6 )
K ilo K 1 kilom etro (1 0 3 )
MEDICIÓN Y SISTEMA DE UNIDADES H ecto h 1 H ectóm e tro (10 2 )
1. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES D eca da 1 D ecam etro (10 )
d eci d 1 decim etro (10 -1 )
A . UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SISTEMA INTER- centi c 1 ce ntim etro (10 -2 )
NACIONAL m ili m 1 m ilim e tro (1 0 -3 )
m icro  1 m icrom etro (10 -6 )
MAGNITUD UNIDAD SÍMBOLO n an o n 1 nan om etro (10 -9 )
p ico p 1 picom etro (10 -1 2 )
fem to f 1 fem tóm etro (1 0 -15 )
LONGITUD Metro m atto a 1 attóm etro (1 0 -18 )

MASA Kilogramo kg
MATERIA
TIEMPO Segundo s Es todo lo que ocupa espacio y tiene masa. La materia incluye lo que
se puede ver y tocar (como el agua, la tierra y los árboles) y lo que
INTENSIDAD DE CORRIENTE ELÉCTRICA Ampere A no se puede ver ni tocar (como el aire).
Todo en el universo tiene una conexión "química".
TEMPERATURA Kelvin K
1. ESTADOS DE LA MATERIA
INTENSIDAD LUMINOSA Candela cd - Las F atracción > F repulsión
SÓLIDO - Pre
CANTIDAD DE SUSTANCIA Mol mol E - Ejm: Tiza, pizarra

B. PRINCIPALES EQUIVALENCIAS DE UNIDADES S - Las F atracción  F repulsión

LONGITUD - Presentan forma variable
LÍQUIDO -
T - Ejm. Agua, alcohol
Longitud (L)

1m = 10 dm = 100 cm = 103 mm A - Las F atracción < F repulsión

- Presentan forma variable
1km = 1000 m = 105cm GASEOSO - Presentan volumen variable
1milla marítima (náutica) = 1852 m D - Ejm. Oxígeno, hidrogeno
1milla terrestre = 1609 m
1angström (Ä) = 10-8cm = 10-10m - Materia totalmente ionizada
1yarda(yd) = 3 pie = 36 pulg O
- Formado por iones y electrones libres.
1pie (ft) = 12 pulg = 30,48 cm - Se encuentra a elevadas temperaturas
1pulg = 2,54 cm S PLASMÁTICO
- Es el más abundante en el universo
1micra (µ) = 10-4 cm = 10-6m - Se encuentra en el Sol, Universo y en el
interior de los volcanes

212 Materia y Energía

 C.T.A. – QUÍMICA
2. CAMBIOS DE ESTADO: Factores de Variación: Presión y 4. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
Temperatura
Aumenta Tº SUBLIMACIÓN DIRECTA

SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO

FUSIÓN VAPORIZACIÓN

SOLIDIFICACIÓN LICUACIÓN

SUBLI MACIÓ N I NVERSA (deposición, compensación) Disminuye Tº

3. PROPIEDADES DE LA MATERIA: ALOTROPÍA: Es la existencia en un mismo estado físico de dos

o más formas, moleculares o cristalinas de un elemento químico.
Ejm. Diamante y Grafito que son alotropías del carbono.También
(O, S, P, Se, As, Bi, Fe,…)

5. FENÓMENOS
A ) físicos
- No alteran la composición interna del cuerpo.
- Son reversibles.
- No se generan nuevas sustancias.
- Mantienen sus propiedades iniciales.
A continuación indicamos algunas de esas propiedades - Ejemplo: calentar un trozo de hierro, trozar una madera, los
cambios de estado.
Masa

Extensión
B) químicos
- Cambian la composición química.
Impenetrabilidad - Se forman sustancias nuevas.
GENERALES
Porosidad - Cambian sus propiedades químicas iniciales.
- Ejemplo: quemar papel, corrosión de un clavo, oxidación
Divisibilida d de un metal, fotosíntesis, etc.
Inercia
SISTEMA QUÍMICO: Es una porción de cuerpo material con límites
PROPIEDADES
específicos y que es objeto de estudio y/o análisis con algunos fines
Dureza específicos.
Es la parte específica del universo que nos interesa. Para los químicos,
Ductibilidad
los sistemas incluyen las sustancias que están implicadas en los
Sólidos Ma leabilidad cambios químicos y físicos.
Tenacidad
Tipos de Sistema:
Elasticidad A ) Abierto (que permite el intercambio tanto de energía y masa).
Tensión superficial B) Cerrado (permite el intercambio de energía pero no de masa).
C ) Cerrado aislado (que no permite el intercambio de energía ni de masa).
ESPECÍFICAS Líquidos Capilaridad
Partes de un sistema:
Viscosidad

Compresibilidad pared
Expansibilidad
Gases medio
Efusión externo
Difusión

(Interfase) fase (1) Benceno

líquido

fase (2) Agua

Fases: Es toda materia (masa) homogénea, por ejemplo:

Las sustancias puras y mezclas.
Componentes: Es el tipo de sustancia química (simple o com-
puesta) presente en el sistema.

Materia y Energía 213

 C.T.A. – QUÍMICA
Constituyentes: Son los elementos químicos que constituyen el sistema. nos químicos (Q) y físicos (F)?
I. Combustión del papel II. Oxidación de un clavo
MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE LAS MEZCLAS III. Dilatación de un metal IV. Formación de la nube
Mezclas: Tamizado : Separación de aren a y agua de sólidos. V. Triturar minerales VI. Fermentación de la chicha
de sólidos Levigación: Separación del oro y su ganga.
Resolución:
Mezclas Decantación: Separación de arena y agua. I. Combustión de la madera (Q )
de sólidos Filtración : Separación de semillas y otras II. Oxidación de un alambre de Cu (Q)
y líq uidos. partículas del jugo de naranja. III. Dilatación de un metal (F)
Destilación:Separación del alcohol en el zumo de
IV. Condensacion d ela lluvia (F)
uva. V. Triturar minerales (F)
VI. Fermentación de la chicha (Q)
Mezclas Destilación fraccionada: Separación de los
Respuesta: QQFFFQ
De líquidos productos del petróleo. 2. Durante una explosión termonuclear se consumio 64 Kg de plu-
Decantación: Separación de líquidos como agua y tonio ¿Qué cantidad de energía se libero?
aceite.
Resolución:
ENERGÍA
Es todo aquello que produce trabajo. Albert Einstein plantea que la E  mc 2
masa y la energía son dos formas de la materia que se relacionan
mediante la siguiente ecuación: E=? m = 64 Kg c = 3.108 m/s
E = 64 Kg (3.108 m/s)2
E  mc 2 E = 64 Kg (9.1016) m2/s2
E = 576.1016 Joules
donde: Respuesta: E = 576.1016 J
E = energía en ergios o joules
m = masa en gramos o kilogramos 3. De las siguientes propiedades de la materia. Indica los que son
C = Constante de velocidad de la luz (300 000 km/s) Intensivos (I) y Extensivos (E)
mo I. Inercia II. Peso
mf 
2 III. Color IV. Olor
ECUACIÓN DE LA RELATIVIDAD v V. Punto de ebullición VI. Tiempo de ebullición
1 
c Resolución:
Donde: Extensiva: aquell que depende de la cantidad de materia
mf = masa en movimiento, luego de una velocidad (V) Intensiva: aquella que no depende de la cantidad de materia
mo = masa inicial o en reposo I. Inercia (E)
V = velocidad del cuerpo en determinado instante II. Peso (E)
c = velocidad de la luz III. Color (I)
IV. Olor (I)
PROBLEMAS RESUELTOS V. Temperatura de ebullición (I)
VI. Tiempo de ebullición (E)
1. De los siguientes fenómenos. ¿Cuáles corresponden a fenóme-
Respuesta: EEIIIE

INDICADORES DE LOGRO:
2 ESTRUCTURA ATÓMICA I Y QUÍMICA
NUCLEAR

PARTÍCULAS SUB ATÓMICAS DEL ÁTOMO:

- Comparar la estructura de los átomos de la materia, relacionan-
do semejanzas y diferencias.
- Interpretar el significado de los números cuánticos, para descri- Ele ctrón
bir los estados energéticos del electrón. N eutrin o
LEP TON ES
Mu ón
EL ÁTOMO B ar iones
P rotón
Es un sistema dinámico, energético en equilibrio; constituido por dos T ie nen sp in fracci ona ri o N e utrón
partes: núcleo y nube electrónica. y e sta n form ado s p or 3
H ip eron es
El núcleo es la parte central que concentra la mayor cantidad de HAD RO N ES qu arks.
masa, contiene a los protones, neutrones y otras partículas
subatómicas. Mesone s
La nube electrónica, es la parte externa del átomo que envuelve al Tien en s pin entero y P ión
núcleo y contiene partículas subatómicas de masa ligera denominados están fo rmad os por Kaón
leptones, siendo la principal partícula subatómica, los electrones. dos qu arks

CARACTERÍSTICAS DE LAS PRINCIPALES PARTÍCULAS

SUBATÓMICAS FUNDAMENTALES:

Protón
Núcleo
Neutrón

Electrón

214 Estructura Atómica I y Química Nuclear

 C.T.A. – QUÍMICA
NÚCLIDO: 1. La materia está constituida por partículas pequeñas e
Es la representación del núcleo del átomo de un elemento químico. indivisibles.
REPRESENTACIÓN DE UN NÚCLIDO: 2. Los átomos de un mismo elemento químico son de igual peso
Átomo neutro: y de igual naturaleza.
A 3. Los átomos de diferentes elementos químicos son de distintos

Z
En pesos y de distinta naturaleza.
4. Una reacción química es el reordenamiento de los átomos en
Z = Nº Atómico (Indica la cantidad de Protones en el Núcleo) las moléculas.
Z = # P+= # e-  Neutro
A = Nº de Masa 3. J.J. THOMPSON (1897) "MODELO DEL BUDÍN DE PASAS"
El Atomo es una esfera de electricidad positiva, en el cual sus elec-
A=Z+n trones estaban incrustados como pasas en un pastel, cada elemen-
Ión: átomo que gana o pierde electrones. to tenía en sus átomos, un átomo diferente de electrones que se
encuentran siempre dispuestos de una manera especial y regular.
A q Carga iónica
Z
En +
A + A -
Z n
E Z n
E + +

Catión anión +

#e = Z- q 4. ERNEST RUTHERFORD (1911)

"Modelo semejante al sistema solar".
TIPOS DE NÚCLIDOS: Descubrió el núcleo del átomo utilizando rayos "" sobre una
lámina de oro
Dió a conocer una imagen distinta del átomo:
- Posee un núcleo o parte central muy pequeña
- Además éste núcleo es muy pesado y denso.
- El núcleo es carga positiva donde se origina la fuerza que
desvía las partículas alfa.
ELECTRONES ORBITA
NUCLEO
e P+

5. NIELS BOHR (1913) "MODELO DE LOS NIVELES

Ejemplos: ENERGÉTICOS ESTACIONARIOS"
Aplicando los conceptos de la mecánica cuántica éste notable
ISÓTOPOS ISOBÁROS
científico Danés, quiso determinar la distancia que existía del
1 2 3 40 40 núcleo al electrón que giraba alrededor (para el átomo de hidró-
H
1 0 1 1 1 2
H H 20
Ca 18Ar geno monoeléctrico) y llegó a la conclusión de que esta distan-
Protio Deuterio Tritio cia era constante lo cual lo llevó a definir los niveles estaciona-
ISOELECTRÓNICOS
rios de energía, como zonas específicas de forma esférica en las
ISÓTONOS
que el electrón puede permanecer sin ganar, ni perder energía.
24 23 - 0 +1
12
Mg12 11Na12 9
F Ne
10
Na
11

ISODIÁFEROS Para determinar la

235 231 energía del fotón solo
U
92 143 90
Th 141 hace falta conocer la
Exceso de
neutrones 143-92 = 141-90 GANA e
-
longitud de onda ()
LOS MODELOS ATÓMICOS EN LA HISTORIA
1. TEORÍA DE LEUCIPO Y DEMÓCRITO (400 A.C.): hxc donde :
"La materia era una concentración de pequeñas partículas o áto- E 
 h = constante de Planck (6,62 x 10-27 erg x s)
mos tan pequeños que no podían dividirse"
Estos filósofos llegaron a esta conclusión partiendo de la premisa C = velocidad de la luz (3 x 105 km/s)
de que "nada se crea de la nada y nada se destruye sin dejar nada".
La teoría de Empedocles-Aristóteles: 6. ARNOLD SOMMERFIELD (1915)
"Modelo de los niveles y orbitas elípticas y la teoría combinada"
FUEGO
El efecto Zeeman no pudo ser explicado por Bohr, pero si lo hizo
SECO CALOR Sommerfield, al indicar que existen sub niveles de energía de tal
manera que las orbitas no solamente, serán circulares sino tam-
bién son elípticas. A ésta teoría combinadas se le denomina "Bohr-
AIRE TIERRA Sommerfield".

HUMEDAD FRIO e e e

AGUA

2. TEORÍA DE JOHN DALTON (1808)

La teoría de Dalton se basa en cuatro postulados fundamentales,
que se encuentran en su trabajo científico titulado "NEW SYSTEM
Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
OF CHEMICAL PHILOSOPHY".

Estructura Atómica I y Química Nuclear 215

 C.T.A. – QUÍMICA
DECAIMIENTOS RADIACTIVOS:
QUÍMICA NUCLEAR DESINTEGRACIÓN ALFA (  )
Estudia los cambios naturales y artificiales que ocurren en el núcleo
A A4 4
de los átomos (núclidos) inestables. Durante éstas reacciones, el átomo
x  y   Ejemplo:
238
U  23490Th  42 
Z Z 2 2 92

libera gran cantidad de energía, como energía atómica; se puede DESINTEGRACIÓN BETA (  )
utilizar para generar electricidad, fabricar motores atómicos, para el
tratamiento de cáncer, y otras aplicaciones.
A
Z x  ZA1 y  01  Ejemplo :
14
6 C  147 N  01 
LA RADIOACTIVIDAD DESINTEGRACIÓN GAMMA ()
¿Qué es?

Es la descomposición espontánea del núcleo atómico inestable, con la

siguiente emisión de partículas nucleares y energía electromagnética
A
Z x  AZ x  00  Ejemplo:
14
6 C146 C 00 
Ocurre hasta obtener un nuevo núcleo de mayor estabilidad.
Notación de las principales partículas corpusculares:
su origen en

Radioactividad Radioactividad
natural
descubierto por descubierto por

Henry Becquerel en 1896 Esposos Juliet-Curie

es a partir

Un fenómeno donde ciertas de un bombardeo nuclear

sustancias se desintegran
espontáneamente.
emitiendo emitiendo

radiaciones que son:

Alfa, Beta ,Gamma, entre otros.

PRINCIPALES EMISIONES RADIOACTIVAS:

FISIÓN NUCLEAR
Proceso que consiste en la fragmentación de un núcleo pesado en
núcleos ligeros con desprendimiento de gran cantidad de energía.
+ 1
0 n  235
92 U  92 U  38 Sr  54 Xe  30n+E
236 90 143 1

FUSIÓN NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión de dos o más núcleos pequeños
para formar un núcleo más grande en donde la masa que se pierde
durante el proceso de fusión se libera en forma de energía. Ejemplo.
PODER DE PENETRACIÓN DE LAS RADIACIONES
El poder de penetración varía con el tipo de radiación, los materiales 2 3 4 1
1H 1 H  2 He  0 n +E
con mayor densidad, como el plomo son más resistentes como
protección contra la radiación. 6 1
 42 He  31H +E
3 Li  0 n

REACTOR NUCLEAR
Definición:
Un reactor nuclear es un dispositivo en donde se produce una
reacción nuclear en cadena, controlada. Se puede utilizar para la
obtención de energía en las denominadas centrales nucleares, la
producción de materiales fisionables, como el plutonio, para ser usados
en armamento nuclear, la propulsión de buques o de satélites artificiales
o la investigación. Una central nuclear puede tener varios reactores.
Orden de Penetración Actualmente solo producen energía de forma comercial los reactores
 nucleares de fisión, aunque existen reactores nucleares de fusión
experimentales.
REACCIÓN NUCLEAR. Es la alteración del núcleo atómico con
emisión de partículas nucleares y energía nuclear, con la siguiente
formación de nuevos núcleos.
Las reacciones nucleares pueden ser: de decaimiento radioactivo,
reacciones por bombardeo y de fusión nuclear.

Características de la reacción nuclear:

- La velocidad de reacción no está influenciada por factores ex-
ternos como presión, temperatura y catalizadores.
- Los átomos reactantes pierden su identidad, formando nuevos
núcleos.

216 Estructura Atómica I y Química Nuclear

 C.T.A. – QUÍMICA
El Centro Nuclear Óscar Miró Quesada de la Guerra (RACSO) o RESOLUCIÓN:
también llamado Centro Nuclear de Huarangal, fue inaugurado el 19
+2
de diciembre de 1988 por el presidente peruano Alan García y el e- = Z-2; n°= Z+4
argentino Raúl Alfonsín; en ese año se lo presentó como el más
grande complejo de ciencia y tecnología de la historia del Perú. El
centro cuenta con una extensión de 125 hectáreas y se encuentra
ubicado en la localidad de Huarangal, en el Distrito de Carabayllo, a
42 km de la Ciudad de Lima con a un altura de 400 m sobre el nivel del
18Z+36 = 22Z – 44 --- Z = 20
mar.
2. Si el núcleo de un átomo ZXA es bombardeado por 2 partículas
PROBLEMAS RESUELTOS alfa, originandose el núcleo 28Ni60 y siete neutrones. Calcular el
EJEMPLO: El experimento de Irene Joliot Curie
número de neutrones de X.

13 A  
27 3
 15 P  n
  RESOLUCIÓN:
estable inestable
A + 2á ——— 28Ni60 + 7n
zX
3 30 
 15 P  14 Si  


 A
zX + 2(2He4) ——— 28Ni60 + 70n1
Excelente emisión de positrones

1. El número de masa y el número de electrones de un catión

Z + 4 = 28 + 0 Z = 24
divalente están en la relación de 22 a 9. Si el número de protones
es 4 unidades menor al número de neutrones. Determina la A + 8 = 67 A = 59
carga nuclear de dicho átomo. n° = 59 – 24 n° = 35

3
NÚMEROS CUÁNTICOS
ESTRUCTURA ATÓMICA II - NÚMEROS
CUÁNTICOS

Forma de los orbitales:

Como consecuencia del principio de dualidad de la materia y el
principio de incertidumbre, Erwin SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuación de onda para describir el comportamiento del electrón,
posteriormente un año después la especulación de Broglie de que los
electrones eran partículas ondulatorias, fue comprobado por C.J.
Dansson y L.H. Germer.
La ecuación de SCHRODINGER, indica el movimiento del electrón en
tres dimensiones del espacio:

2 2 2 82m

   E  V    0
x2 y2 z2 h2
Donde:
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía total
V = energía potencial
 = función de onda CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
 2 Consiste en ordenar los electrones en las diferentes regiones de
= Segunda derivada parcial de  con respecto al eje x. máxima probabilidad, en función a criterios de energía.
x 2
Al desarrollar la ecuación, aparecen como consecuencia tres números 1. PRINCIPIO DE AFBAU: Los electrones se distribuyen a través
cuánticos n, l, m. El cuarto número cuántico es consecuencia de una de subniveles en orden creciente de energía relativa.
necesidad para estudiar el espectro molecular de sustancias denomina-
do spin (ms) Er  n  l
Número Valores Determina para el electrón
cuántico predeterminados 2. PRINCIPIO DE LA MÁXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND.
Principal (n) n= 1,2,3,4,....... Su nivel principal de energía Su tamaño o
Los electrones deben ocupar todos los orbitales de un subnivel
volumen efectivo dado en forma individual antes de que se inicie el apareamiento.
El subnivel de energía donde
Secundario   
se encuentra, y que est á La forma geométrica
o Azimutal l= 0,1,2,3,4,....(n-1) contenido en determinado espacial Ejm: 5p4: 5px 5py 5pz
(l) nivel de energía.

El orbital el cuál pertenece Qué orientación

Magnético m=
l +l,....,0,...,-l 3. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI:
(m)l y que es parte de un espacial adopta bajo
subnivel de energía Indica que ningún par de electrones de cualquier átomo puede
campo magnético tener los cuatro números cuánticos iguales.
externo intenso
Su sentido de rotación Ejm: (3,0,0,+1/2) 3s1  ; (3,0,0,-1/2) 3s2 
Spin m s= +1/2; -1/2
alrededor de su eje
magnético
(m s) imaginario.

Estructura Atómica II - Números Cuánticos 217

 C.T.A. – QUÍMICA
4. REGLA DE MÖLLIER (SARRUS) MOMENTO MAGNÉTICO: Es la medida de la fuerza relativa con la
que es atraída una sustancia paramagnética por un campo magnético
Niveles 1 2 3 4 5 6 7
externo, el valor de esta fuerza relativa está relacionado en forma
o capas K L M N O P Q
directamente proporcional al número de orbitales semillenos.
s 1s 2 2s2 3s2 4s 2 5s2 6s2 7s 2
  k(k  2) ; K= número de orbitales semillenos.
u
- Una sustancia es paramagnética, cuando por lo menos presenta
b
2p 6 3p 6 4p 6 5p 6 6p 6 7p 6 un orbital semilleno.
n - Una sustancia es Diamagnetica, cuando posee solo orbitales llenos.
i PROBLEMA RESUELTO:
v 3d10 4d 10 5d 10 6d 10 1. Señale la combinación de los probables números cuánticos del
e último electrón que corresponde a un átomo que posee 14
l electrones en su cuarto nivel.
4f 14 5f 14 Solución.
# máximo de
2 8 18 32 32 18 8
electrones

ANTISARRUS:Existe un grupo de elementos que no cumplen

con la distribución(d4 y d9 y se cambian a d5 y d10)
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
Ejm: Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d 4 También llamado principio de incertidumbre de Heisenberg, es un
24
1s2 2s2 2p6 3s² 3p 6 4s1 3d5 resultado fundamental de la mecánica cuántica que sostiene que es
imposible conocer a la vez la posición exacta y la velocidad de una
partícula atómica en un momento determinado. Si se tiene gran certeza
La configuración simplificada utiliza la CE de un gas noble de una de ellas, la otra se toma muy incierta. El producto de la
GASES NOBLES :2He -10Ne - 18Ar -36Kr - 54Xe - 86Rn incertidumbre en la posición y en el impulso (masa multiplicada por
velocidad) es igual a una constante, la constante de Planck. Como para
Ejm: Be: 1s 2s
2 2
predecir la posición futura de una partícula es necesario conocer tanto
4
2
[He] 2s la posición inicial como la velocidad inicial, el principio de incertidumbre
impide predecir de manera precisa el futuro (de una particula) desde el
Ca: 1s2 2s22p6 3s2 3p6 4s2 pasado, aun cuando se conozcan los valores de todas las leyes de la
20
[Ar] 4s2 física. (Ver constante de Planck ; mecánica cuántica).

4
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
TABLA PERIÓDICA

1. JOHANN W. DOBEREINER, Químico Alemán, en 1829 agrupó

por "TRIADAS", ordenó a los elementos de propiedades seme-
jantes en grupos de tres y el peso atómico del elemento central
era aproximadamente igual a la media aritmética de los otros dos
elementos.

Primera triada Li Na K
Peso atómico 7 23 39

P.A(Na)= 7+39 = 23.0 uma.

2 4. CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELÉIEV
2. BEGUYER DE CHANCOURTOIS, Francés que en 1862 pro- (1869)YLOTHARMEYER
puso el "Caracol Telúrico", que distribuyó el sistema de los Mendeleiev, ordenó su clasificación de los elementos de acuerdo
elementos en forma de espiral, donde cada vuelta contenía 16 a la siguiente ley: LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS
elementos (Base del Peso Atómico del Oxígeno como 16). SON UNA FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO ATÓMICO,
se basó en las propiedades químicas de los elementos, mientras
que Meyer se basó en las propiedades físicas.
Colocó los elementos químicos, en líneas horizontales llamados
"PERIODOS".
Formó "Familias Naturales» de propiedades semejantes. Consiguió
Be de ésta manera 8 columnas verticales que denominó «GRUPOS"
IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
- Las familias naturales están agrupadas según su valencia,
Mg tales como F, Cl, Br, I (Columnas).
- Permitió descubrir ciertas analogías no observadas, como las
Peso atómico del Boro y Aluminio
Ca - Consiguió determinar los pesos atómicos como el Berilio
creciente
- Los Gases Nobles, posteriormente descubiertos, encontra-
ron un lugar adecuado en dicha clasificación a la derecha del
3. JOHN A. NEWLANDS, Inglés en 1864 estableció la «Ley de las grupo VII perfeccionando la tabla.
- Se dejaron casilleros vacíos para los elementos no descu-
Octavas», ordenó a los elementos de menor a mayor peso
biertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir:
atómico en grupos de 7 en 7, presentando propiedades similares
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
después de cada intervalo de 8 elementos. Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879)
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)

218 Tabla Periodica

 C.T.A. – QUÍMICA
DESVENTAJAS DE ESTA TABLA PERIÓDICA CORTA:
- El Hidrógeno no encuentra posición única.
- Presenta dificultad para la ubicación de las tierras raras. UBICACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA
TABLA PERIÓDICA
- La posición de algunos elementos de acuerdo a su P.A. pre-
senta errores como las parejas: K–Ar, I-Te, Ni–Co; que de- +
2 1
ben ser invertidas para adecuarse a la tabla. 1) C.E: .............n s1 2) C.E: .............n s n p

DESVENTAJAS DE ESTA TABLA PERIÓDICA CORTA: Periodo Periodo

Grupo: I-A Grupo: III-A
- El Hidrógeno no encuentra posición única.
- Presenta dificultad para la ubicación de las tierras raras. 2
+
1
3) C.E: .............n s (n-1) d
- La posición de algunos elementos de acuerdo a su P.A. pre-
Periodo
senta errores como las parejas: K–Ar, I-Te, Ni–Co; que de-
Grupo: III-B
ben ser invertidas para adecuarse a la tabla.
5. LEY PERIÓDICA MODERNA DE LOS ELEMENTOS ( 1913)
El científico ingles Henry Jeffreys Moseley, estableció un método FAMILIAS DE LA TABLA PERIÓDICA:
de obtención de valores exactos de la carga nuclear, y en con-
secuencia el número atómico de los elementos. Para ello tomó
C.E. FAMILIA GRUPO
como anticátodo en un tubo de rayos X.Deduciéndose que "La
Raíz Cuadrada de la Frecuencia es función lineal del Nú- - ns1 Alcalinos (IA)
mero Atómico Z" - ns2 Alcalinos térreos (IIA)
Es decir "Las propiedades de los elementos químicos es - ns2np1 Térreos o boroides (IIIA)
una función periódica de su número atómico (Z) o varían - ns2np2 Carbonoides (IVA)
en forma periódica a la carga nuclear". - ns2np3 Nitrogenoides (VA)
6. LA TABLA PERIÓDICA MODERNA : - ns2np4 Anfígenos o calcógenos (VIA)
Fue diseñado por el científico Werner, en base a la ley de Moseley - ns2np5 Halógenos (VIIA)
y la distribución electrónica de los elementos . - ns2np6 Gases nobles (VIIIA)

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN SUS

PROPIEDADES
METALES NO METALES
Son 80% Son 20%
- Son sólidos, excepto el Hg - Son malos conductores
- Su Tº de fusión y ebullición eléctricos
variable - Son buenos aislantes
- Son maleables térmicos
- Poseen alta conductividad - Son líquidos, gaseosos y
eléctrica (Ag>Cu>Au>Al) sólidos
- Pierden electrones de valencia - Poseen 4, 5, 6 ó 7 electrones
en su nivel externo

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA TABLA

PERIÓDICA MODERNA
Los 118 elementos están ordenados
según su número atómico creciente
en
7 periodos 16 grupos
Es el ordenamiento arriba
Es el ordenamiento Z
de los elementos en de los elementos en
linea horizontal, columnas, representa
representa el número las propiedades químicas (aumenta)
Izq. Derecha
de niveles del átomo. de los elementos que (aumenta)
forman la familia
(P.I; AE; E.N; C.N.M)
abajo
8 grupos A 8 grupos B
(P.I;AE;EN;C.N.M)
Denominados Denominados
elementos elementos de
representativos. transición.
RADIO ATÓMICO, es la distancia entre el
núcleo y el límite efectivo de la nube
electrónica. Nos proporciona el tamaño
relativo del átomo

RADIO IÓNICO, proporciona el tamaño

relativo de los iones. Para determinar el radio
iónico se considera posiciones adecuadas en
su estructura cristalina de un sólido cristalino

CARÁCTER METÁLICO (F.reductora),

capacidad de los elementos químicos para
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
perder electrones o capacidad para oxidarse.

Tabla Periodica 219

 C.T.A. – QUÍMICA

5
ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza entre los átomos que los mantienen unidos en las moléculas.
ENLACE QUÍMICO

IA; IIA

Elementos metálicos
VIA; VIIA

Elementos no metálicos
Cuando dos o más átomos se acercan lo suficiente, puede producirse de baja electronegatividad de alta electronegatividad
una fuerza de atracción entre los electrones de los átomos individuales (pierden electrones) (ganan electrones)
y el núcleo de otro u otros átomos. Si ésta fuerza es lo suficientemente Ejm:
grande para mantener unidos los átomos, se dice que se ha formado 
un enlace químico. Todos los enlaces químicos resultan de la atracción 11 Na : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 11e de valencia  Na
simultánea de uno o más electrones. 2 2 5 7e- de valencia Cl
17 Cl : 1s 2s 2 2p 6 3s 3p
Energía Átomos
libres
-1
H Menor estabilidad +1
Alta Cl Na Cl Na Cl
Liberación de energía

Átomos Cumplen con el octeto

enlazados electrónico
Baja H Cl CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE IÓNICO:
Mayor estabilidad
- El enlace iónico se efectúa entre un elemento metálico y uno
Avance de la reacción no metálico , excepto: BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2,BeI2, AlCl3
(todos son covalentes).
Propiedades y Factores que influyen en un enlace QUÍMICO - Se produce enlace iónico: NH4Cl, NH4NO3, (NH4)2SO4, etc.
a) Energía de enlace: en el cambio de energía en la función o - La diferencia de electronegatividad es mayor que 1,7.
ruptura del enlace (covalente) Ejemplo:
b) Electrones de valencia: Para los elementos representati- O= 3,5
CaO O= 3,5
vos son los electrones del último nivel, estos electrones son Ca= 1,0 Al O Al= 1,5
2 3
los que participan en la formación de los enlaces químicos. Diferencia de
c) Regla del Octeto: Es la obtención de 8 electrones en la E.N = 2,5 E.N= 2,0
capa de valencias. Para ello el átomo puede ganar, perder o Por lo tanto tendrá mayor carácter iónico CaO>Al2O3.
compartir electrones. 2. ENLACE COVALENTE:
Es la fuerza electromagnética ,principalmente eléctrica , que sur-
ge cuando los elementos compartidos son atraídos por los nú-
cleos de los átomos enlazados , Esta fuerza es más intensa y la
energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia
internuclear llamada longitud de enlace.
Generalmente se producen entre no metales de los grupos (IIIA
d) Electronegatividad. hasta VIIA) .No puede haber transferencia de electrones ya que
ambos no metales tienden a ganar electrones.
La diferencia de electronegatividades es < 1,7.
Ejm:
xx xx
H x Br xx H x Br xx
xx xx

Comparten electrones (el

bromo está rodeado de 8
electrones entonces cumple
con el octeto).

Enlace Covalente

E. Covalente Normal E. Covalente Coordinado

En este tipo de enlace

CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS. cada átomo aporta un
electrón para formar el
E. covalente
par electrónico enlazante;
ENLACES
E. Iónico por lo tanto se efectúa en
INTERATÓMICOS
E. Metálico orbitales desapareados.

E. dipolo-dipolo
E.Puente de Hidrógeno
E.Covalente Polar E.Covalente Apolar
Fuerzas de London
Cuando los dos átomos Cuando los dos
ENLACES INTERATÓMICOS enlazados covalentemente son átomos enlazados
1. ENLACE IÓNICO (ELECTROVALENTE). diferentes, no compartirán por covalentemente son
igual el par electrónico. Uno de iguales,
Es una fuerza electrostática de atracción entre un catión y un
los átomos atraerá hacia sí con compartirán por
anión que se forman previa transferencia de electrones de más intensidad los electrones igual el orbital de
valencia. Los compuestos iónicos binarios (formados por dos del enlace. enlace.
elementos) más representativos se forman entre:

220 Enlace Químico

 C.T.A. – QUÍMICA
Ejemplo de enlace covalente apolar: Br2

Ejemplo de enlace covalente polar: HCl

Ejemplo de enlace covalente Coordinado

xx
O
x Ox
x x
xx xx
H x Ox S x Ox H
xx xx H O S O H
x Ox x
x x
x Posee: C.N=4
C.D=2 O
Enlaces múltiples: 0
Enlaces simples= 6
Pares libres= 10

EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO:

BeCl2 PCl5

Cl

Cl Be Cl Cl Cl
MOLÉCULA POLAR:
P Cuando la molécula es asimétrica; el momento bipolar es diferente de
Cl Cl cero; además posee el átomo central pares de electrones libres.
4e- 
 0
10e- MOLÉCULA APOLAR:
Cuando la molécula es simétrica, el momento bipolar es igual a cero;
3. ENLACE METÁLICO: además el átomo central no posee pares de electrones libres.

Ocurre cuando los átomos enlazados son elementos metálicos,  0
los electrones son compartidos por los átomos, pero pueden El, momento bipolar es la resultante vectorial que se obtiene al sumar
todos los dipolos de enlace de una molécula. Va del menos al más
moverse a través del sólido proporcionando conductividad tér- 
electronegativo. (  )
mica y eléctrica, brillo, maleabilidad y ductibilidad.
Ejm:
EJEMPLOS DE MOLÉCULAS POR
SU MOMENTO BIPOLAR
H2O
+ + + +
+ : Catión Metálico O
(Molécula POLAR)

+ + + + H H

CO2
Enlace Metálico
+ + + + C (Molécula APOLAR)
O O

+ + + + : Flujo de Electrones ENLACES INTERMOLECULARES

Enlace Dipolo - Dipolo: son fuerzas que actúan entre moléculas
polares; es decir moléculas con dipolo permanente, su origen es
CARACTERÍSTICAS D E LOS COMPU ESTOS IÓNICOS, electrostático y se puede entender en términos de la ley de Coulomb.
COVALENTES Y METÁLICOS: Ejm: HCl es líquido a -85ºC, menor de este permite que la sustancia
se encuentre a condiciones ambientales al estado gaseoso.
Enlace Puente de Hidrógeno: Es muy fuerte y se manifiesta entre
el par electrónico libre de un átomo de F, O, o N y el núcleo de un
átomo de Hidrógeno prácticamente libre de electrones.
Enlace por Fuerza de London: Es la fuerza débil entre dipolos no
permanentes, es decir entre un dipolo instantáneo y un dipolo inducido
correspondiente a dos moléculas que se encuentran a una distancia
   
de 5Aº ó 10Aº entre sí. Ejm: N  N N  N

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
1. Parkin DM, Clayton D, Black RJ, Masuyer E, Friedl HP, Ivanov
E, et al. Childoodleukaemia en Europe after Chernobyl: 5 year
follow-up. Br J Cancer 1996;73:1006-12.
2. The Cardiac Society of Australia and New Zeeland. Clinical
. exercise stress testing. Safety and performance guidelines. Med
J Aust 1996;116:41-2.

Enlace Químico 221

 C.T.A. – QUÍMICA

INDICADORES DE LOGRO:
-
6
Identificar los estados de oxidación de los diferentes elementos
NOMENCLATURA INORGÁNICA

METALES:
Li, Na, K, Rb, Ag :+1
químicos.
- Formular los diferentes compuestos químicos Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd: +2
- Diferenciar valencia y número de oxidación de un elemento químico. Al, Ga :+3
- Determinar el nombre de un compuesto inorgánico dado la
Cu, Hg :+1, +2
fórmula de este.
- Establecer la fórmula de un compuesto inorgánico dado el nom- Au :+1, +3
bre de este.
Fe, Co, Ni :+2, +3
NOMENCLATURA. Es el lenguaje de la química y hace más fácil la Sn, Pb, Pt :+2, +4
comunicación entre los químicos o estudiantes de química; permitiendo
aceptar nombres claros y unívocos para los compuestos químicos. E.O. DE LOS ELEMENTOS ANFÓTEROS.
VALENCIA E.O e n E.O en E.O e n
Es la capacidad de combinación que posee el átomo de un elemento E le m e nto Ó x i dos Ó x i do s Ó x i dos
para formar compuestos, se representa por un número (sin signo) bás ic os ác id os neu tr os
llamado número de valencia.
Ejm: Mn +2 +3 +4 +6 +7
V +2 +3 +4 +5
O
Cr +2 +3 +3 + 6
H2O H H
Val(O)=2 (divalente) N +3 + 5 +1 +2 +4
Val (H) = 1 (monovalente) Bi +3 +5

ESTADO DE OXIDACIÓN (E.O) SISTEMAS DE NOMENCLATURA

1. CLÁSICA O TRADICIONAL:
Es la carga relativa que aporta cada ión, esta carga positiva o negativa
nos dará a conocer el número de electrones perdidos o ganados por Cantidad de E.O.
cada átomo del elemento correspondiente. PREFIJO RAIZ SUFIJO C on 1 Con 2 Con 3 C on 4
HIPO .............. OSO X X
En compuestos covalentes el E.O. es la carga aparente de los átomos Nombre .............. OSO X X X
que se consigue cuando se rompen hipotéticamente todos sus enlaces. genérico .............. ICO X X X X
HIPER .............. ICO X

Reglas para determinar el estado de oxidación: 2. NOMENCLATURA STOCK.

1. El estado de oxidación de un átomo sin combinarse con otro Se nombra escribiendo:
0 0 0 0 FUNCIÓN QUÍMICA + NOMBRE DEL ELEMENTO (+ E.O. del
elemento es cero Cu , Ag , O2 ,N2
ELEMENTO EN NÚMERO ROMANO)
2. El estado de oxidación del hidrógeno es +1 , pero en hidruros
Ejemplo:
metálicos es –1.
* C u O Óxido de Cobre (II)
3. El estado de oxidación del oxígeno es –2 excepto en peróxidos * Co2O3Óxido de Cobalto (III)
donde es –1 y cuando está unido con el fluor es +2. * PtH4 Hidruro de Platino (IV)
4. El E.O de los elementos: (Metal IA) = +1 (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) * Ca(OH) 2 Hidroxido de calcio (II)
* I2O 7 Óxido de Yodo(VII)
(Metal IIA) = +2 (Be, Mg, Sr, Ca, Ba, Ra)
3. NOMENCLATURA SISTEMÁTICA O (IUPAC)
5. El E.O de los no metales del grupo (VIIA) = – 1 y Grupo (VI A) = – 2 Se caracteriza por el uso de prefijos numerales, ejemplo en
En ambos casos cuando están unidos químicamente a metales o óxidos:
al hidrógeno. Se nombra escribiendo:
6. En todo compuesto:  E.O(compuesto)  cero PREFIJO + OXIDO DE + PREFIJO + NOMBRE DEL ELEMENTO
El prefijo que se utiliza depende de la cantidad de átomos.
En iónes poliatómicos:
 E.O(ión)  c arg a del ión
Estados de oxidación de los elementos más frecuentes por
grupos: Ejemplos:
* SeO2 = Dióxido de selenio
* PbO 2 = Dióxido de plomo
NO METALES:
* SO = Monóxido de azufre
Halógenos: F (-1)
* Br2O3 = Trióxido de dibromo
Cl, Br, I:±1, +3, +5, +7 * H 2O = Monóxido de dihidrógeno
Anfígenos (calcógenos): O (-2)
S, Se, Te :±2, +4, +6 FUNCIÓN QUÍMICA
Nitrogenoides: N, P, As, Sb: ±3, +5 Es un conjunto de compuestos con propiedades químicas semejantes,
Carbonoides: C :+2, ±4 Si:±4 esto se debe a que tienen el mismo grupo funcional.

222 Nomenclatura Inorgánica

 C.T.A. – QUÍMICA
FUNCIÓN ÓXIDO FUNCIÓN HIDRÓXIDO
Es un compuesto binario que resulta de la combinación de un Son compuestos ternarios que se caracterizan porque poseen el ión oxhidrilo
elemento con el oxígeno. o hidroxilo (OH)-1, unido al catión metálico mediante enlace iónico.
Generalmente se produce por reacción química del agua con los
TIPOS DE ÓXIDOS óxidos básicos o también se produce por la reacción directa de un
1. OXIDO BÁSICO metal alcalino o alcalino térreo con el agua.
Resulta de la combinación química del oxígeno con
ÓXIDO BÁSICO + AGUA  HIDRÓXIDO
metales.
Formulación del óxido básico: METAL ACTIVO + AGUA  HIDROXIDO + H2

M x O2  M2 O x Formulación del hidróxido:

donde: M = Metal; M x (OH) 1  M(OH) x

x = Valor absoluto del E.O. de «M»
Nomenclatura del óxido básico: donde: M = Metal;
Fe2O 3 Clásica : Óxido ferrico x = Valor absoluto del E.O. de «M»
Stock : Óxido de hierro (III) Nomenclatura del hidróxido:
IU PAC : Tríóxido de dihierro * Mg (OH) 2  Hidróxido de magnesio
* Fe (OH)2  Hidróxido ferroso
o también Hidróxido de hierro (II)
* Au ( OH)3  Hidróxido aúric o
o también Hidróxido de oro (III)
* Pb (OH) 2  Hidróxido plumboso
o también Hidróxido de plomo (II)
* Na (OH)  Hidróxido de sodio
FUNCIÓN HIDRURO
Es un compuesto binario que resulta de la combinación de un
elemento con el hidrógeno.
1. HIDRURO METÁLICO.
En los hidruros metálicos el hidrógeno actúa con estado de oxidación –1
M E T A L + H ID R Ó GE N O  H ID R U RO M E T Á LIC O
Formulación del hidruro metálico:
M+x H–1  MH x
donde: M = Metal
Nombres comerciales(geológicos de algunos óxidos) x = Valencia de metal
SnO 2 : CASITERITA Pb O : LITARGIRIO Nomenclatura del hidruro metálico:
KOH : SOSA CAUSTICA Fe2O 3 : HEMATITA NaH2 : Hidruro de sodio.
Al 2O 3 : CORINDON Na2O2 : OXILITA MgH : Hidruro de magnesio.
2. HIDRURO NO METALICO (CASO ESPECIAL)
1.1 ÓXIDO DOBLE Son los hidruros de los no metales de los grupos IIIA (B),
Se considera como una combinación de dos óxidos básicos de IVA (C y Si) y VA (N,P,As y Sb)
un metal donde su estado de oxidación son, +2, +3 ó +2, +4 NO MET AL + HIDRÓGENO  HIDRURO NO ME TÁLICO
generalmente.
Formulación del hidruro no metálico:
Fórmula General del óxido doble: M3O4 Óxido salino

Nomenclatura del óxido doble: donde: E = No Metal;

CLÁSICA: Óxido plumboso plumbico Ejm: Pb3O 4 x = valor absoluto del E.O. de "E"
STOCK : Óxido de plomo (II, IV) Nomenclatura del hidruro no metálico:
IU PAC : Tetróxido de triplomo Poseen nombre especiales (comunes):
BH3 B ORANO PH 3 FO S F INA
2. ÓXIDO ÁCIDO (ANHÍDRIDO) CH 4 METANO AsH3 ARSINA
SiH4 SILA NO SbH 3 ESTIBINA
Resulta de la combinación química del oxígeno con no metales.
NH 3 AM O N IA CO

Formulación del anhídrido: ÁCIDOS Y SALES
E +x O
-2
E2Ox FUNCIÓN ÁCIDO
donde: Son compuestos que poseen en su estructura molecular uno o más
átomos de hidrógeno, los cuales al disolverse en agua liberan iones H+.
FUNCIÓN PERÓXIDO TIPOS DE ÁCIDOS:
Es un compuesto binario que posee como grupo funcional al ión 1. ÁCIDOS OXÁCIDOS
peróxido (O2)-2 donde se puede evaluar que cada átomo de oxigeno
actúa con E.O. igual a –1 ANHÍDRIDO + H2O  ÁCIDO OXÁCIDO S on c om-
Formulación directa del peróxido:
puesto ternarios que se obtienen por la reacción de anhídrido
con agua.
 otasio
2 2 2 Formulación práctica de ácidos oxácidos:
Oxido de Potasio
Si E.O. es impar Si E.O. es par
EJERCICIOS PROPUESTOS: x
HE OX+1 H2ExOX+2
Formule los siguientes peróxidos:
2 2
Peróxido de calcio ______________
Peróxido de cobre ______________ Casos especiales ( B,P,As,Sb)
Peróxido de zinc ______________ x
Peróxido de potasio ______________
H3E OX+3
2
Peróxido de aluminio ______________

Nomenclatura Inorgánica 223

 C.T.A. – QUÍMICA
Nomenclatura de ácidos oxácidos: ANIONES (RADICALES)
Para nombrar se cambia la palabra Anhídrido por la palabra Derivan de ácidos oxácidos o de ácidos hidrácidos al perder total o
Ácido (ya que está trabajando con el mismo E.O.) parcialmente sus hidrógenos (H+)
H2SO 3 : Ácido sulfurOSO Terminaciones:
H 2CO 3 : Ácido carbonICO EN EL ÁCIDO EN EL RADICAL
HNO 2 : Ácido nítrOSO
HClO : Ácido HIPOclórOSO .....................OSO ...........................ITO
......................ICO ..........................ATO
CLASIFICACIÓN DE ÁCIDOS OXÁCIDOS: .............HÍDRICO .........................URO
1.1. Polihidratados:
Ejemplos:
ANHÍDRIDO + nH2O  POLIHIDRATADO -1
ÁCIDO NITROSO HNO2 NO2 NITRITO
-2
ÁCIDO SULFÚRICO H2SO4 SO4 SULFATO
-1
ÁCIDO CLORHÍDRICO HCl Cl CLORURO
Ejemplos:
Especie Nombre del
Ejemplos: Iónica anión
CO 2  2H 2O  H 4CO 4 ACIDO ORTO CARBÓNICO F 1- Ión FLUORURO
Cl 2O 7  2H O  H 4Cl 2O 9 ACIDO PIRO PERCLÓRICO
2
Cl 1- Ión CLORURO
1.2. Poliácidos: Br 1- Ión BROMURO
Donde: n = 1,2,3,4,5, etc. I 1- Ión IODURO
ClO 1- Ión HIPOCLORITO
" n" ANHIDRIDO  H2O  POLIÁCIDO ClO21- Ión CLORITO
ClO31- Ión CLORATO
Para su nomenclatura se usan los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc;
ClO41- Ión PERCLORATO
delante del no metal cuando el ácido posee dos, tres, cuatro,
MnO41- Ión PERMANGANATO
etc., átomos no metálicos respectivamente.
NO21- Ión NITRITO
Ejemplos: NO31- Ión NITRATO
3CO2 + H2O  H2 C3O7 Ácido TRI carbónICO S 2- Ión SULFURO
2SO3 + H2 O  H2S2O7 Ácido DI sulfúrICO HS1- Ión BISULFURO
SO32- Ión SULFITO
1.3 Tioácidos.
HSO31- Ión BISULFITO
Resultan de la sustitución parcial o total de oxígenos por SO42- Ión SULFATO
azufres (TIO = Azufre), en cualquier tipo de ácidos.
HSO41- Ión BISULFATO
CO32- Ión CARBONATO
HCO31- Ión BICARBONATO
PO43- Ión FOSFATO
CrO21- Ión CROMITO
CrO42- Ión CROMATO
Cr2O72- Ión DICROMATO
H 2SO 4 
2 “O” X 2 "S”
H 2 S 3O 2
Ácido sulfúrico Ácido ditiosulfúrico FUNCIÓN SAL
1 " O " X 1" S " Son compuestos iónicos, generalmente son sólidos cristalinos
HClO 2  HClOS
Obtenciones generales:
Ácido cloroso Ácido tiocloroso Por Neutralización.
1.4 Peroxiácidos: ÁCIDO+BASE  SAL+H2O
Se caracterizan porque poseen 1 átomo de oxígeno más que
el oxácido correspondiente. En su nomenclatura se utiliza el
.Por Desplazamiento: ÁCIDO+METAL  SAL+H2
prefijo peroxi o peroxo y sólo son estables para el estado de
oxidación más alto del no metal. FORMULACIÓN GENERAL
ÓXIDO ÁCIDO  H 2O2  PEROXIÁCIDO
Ejemplos: C+m A-n CnAm
Catión Anión
Cl 2O 7  H 2O 2  H 2Cl 2O 9
ácido Peroxiperclórico TIPOS DE SALES
2. ÁCIDO HIDRÁCIDOS.  H SO
H SO  H O 1. De acuerdo al tipo de origen del ácido:
1.1. Haloideas:
Son compuestos binarios que se forma por combinación quími-
ca del hidrógeno con elementos no metálicos de los grupos VIA Se obtienen de la reacción de un ácido hidrácido con un
(S,Se,Te) y del VIIA (F,Cl,Br,I); por lo tanto no poseen oxígeno hidróxido (éstas sales no poseen oxígeno)
en su estructura.
Ácido hidrácido + base  Sal haloidea + agua
NO METAL + HIDRÓGENO  ÁCIDO HIDRÁCIDO
Formulación de ácidos hidrácidos: Nomenclatura de sales:
+1 x En las sales debe nombrarse primero el anión y luego el
H E Hx E
catión de acuerdo a la nomenclatura de iones.
donde: E = no metal (VIA – VIIA) ;
x = Valor absoluto del E.O. de "E" HCl + KOH  
KCl + H2O
Nomenclatura del ácido hidrácido: 
Ácido clorhidrico Cloruro de potasio
HCl  CLÁSICA : Ácido clorHÍDRICO (Solución)
IUPAC : ClorURO de hidrógeno (Gas)

224 Nomenclatura Inorgánica

 C.T.A. – QUÍMICA
Ejemplos: B. Sales ácidas.
Sal Tradicional Stock En su estructura lleva el ión "hidrógeno".
NaCl Cloruro de sodio Cloruro de sodio NaHCO 3 CARBONATO ácido de sodio
CaS Sulfuro de calcio Sulfuro de calcio NH 4HS SULFURO ácido de amonio
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de hierro (II) C. Sales básicas.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de hierro (III) En su estructura lleva el ión "OH" (ión hidroxilo)
CaF2 Fluoruro de calcio Fluoruro de calcio Mg(OH)ClO 3 CLORATO básico de magnesio
KBr Bromuro de Bromuro de potasio Fe(OH) 2 Br BROMURO di básico férrico.
potasio D. Sales dobles.
Contiene dos o tres metales distintos
1.2. Oxisales: LiNaSO 4 SULFATO doble de litio y sodio
Se obtiene de la reacción del ácido oxácido con un hidróxi-
CaLiI 3 YODURO doble de calcio y litio
do (éstas sales poseen oxígeno)
E. Sales hidratadas .
Ácido oxácido + base  Sal oxisal + agua En su composición presenta moléculas de agua de cristaliza-
ción o hidratación (sal anhidra. nH2O)
Nomenclatura de sales:
En las sales debe nombrarse primero el anión y luego el CuSO 4.5H 2 O SULFATO cúprico pentahidratado
catión de acuerdo a la nomenclatura de iones. BaS.7H2O SULFURO de bario heptahidratado
Se nombran como las neutras, pero indicando con un pre-
HNO3 + Ca(OH)2  Ca(NO3 )2 + H2O fijo numeral y la palabra hidrógeno el número de átomos de

 
Ácido nítrico Nitrato de calcio hidrógeno.

Sal Tradicional PRINCIPALES SALES CON SU NOMBRE COMÚN:

KClO Hipoclorito de potasio SALES HALOIDEAS.
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio ZnS: Blenda FeS2:Pirita
Na2SO4 Sulfato de sodio NaCl: Halita Hg2Cl2: Calomelano
Co(NO3)2 Nitrato cobaltoso KCl: Silvita Ag2S: Argentita
PbS: Galena HgS: Cinabrio
AgNO3 Nitrato de plata
KMnO4 Permanganato de potasio
SALES OXISALES.
CaCO3 Carbonato de calcio KNO3: Salitre BaSO4: Baritina
CaSO4.2H2O: Yeso MgSO4.7H2O:Sal de Epson
3. DE ACUERDO A SU COMPOSICIÓN. NaAl(SO4)2.12H2O: Alumbre de sodio
A . Sales neutras. ZnCO3: Calamina FeCO3: Siderita
En su estructura no contienen hidrógeno ni "OH" Na2CO3.10H2O: Sosa de Lavar
CaCO 3 CARBONATO de Calcio

INDICADORES DE LOGRO:
-
7
Diferenciar los pesos atómicos y moleculares
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

mento llamado espectómetro de masas, para ello se fija una

unidad , llamada unidad de masa atómica (u.m.a) que viene a
ser la doceava parte de la masa del átomo de carbono-12 , así:
- Identificar el número de Avogadro y aplica en resolución de proble-
mas 1uma = 1,66  10-24 g
- Analizar los diferentes tipos de reacciones químicas.
- Balancear correctamente las ecuaciones por diferentes métodos.
2. MASA ATÓMICA PROMEDIO
Es un valor que se obtiene al promediar los números de masa de
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA todos los isótopos que presenta un elemento.
Definición: Son las diferentes formas que se utilizan para expresar la El promedio será ponderado y el factor de ponderación lo de-
termina la abundancia o % de cada isótopo.
cantidad de masa y volumen de las sustancias.
Entonces: A1 %1  A 2 %2  A 3 %3  ...  A n %n
m.A.(E) 
100%
¿POR QUÉ SE USAN LAS UNIDADES QUÍMICAS DE MASA? Ejm: Masas Atómicas Notables
Los átomos y las moléculas son tan diminutos que es casi imposible H= 1 C=12 N= 14 O= 16 Na=23 Mg= 24
detectarlos individualmente o a simple vista (mas aun es imposible Al= 27 P=31 Cl=35,5 K= 39 Ca=40 Cu=63,5
Mn= 55 Br= 81 Fe= 56, etc.
contarlos o pesarlos)
La mínima cantidad apreciable de materia contiene un número enorme 3. MASA MOLECULAR ( M ):
de átomos, por eso los químicos han creado las siguientes unidades: Es la suma de los pesos atómicos de los elementos conformantes
de la molécula.
a) Una unidad de conteo suficientemente grande: Se determina así:
El mol o mol–g (del latín moles = montón)
- H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.(O)
b) Una unidad suficientemente pequeña: = 2 x 1 + 1 x 16 = 18 u.m.a.
La unidad de masa atómica o u.m.a (1/12 de la masa del isótopo
- H2SO4  M = 2 x P.A. (H) +1 x P.A. (S) + 4 x P.A. (O)
del carbono -12). = 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16= 98 u.m.a.

- Determina la masa molecular de: K3Fe[(CN)]6

Unidades Químicas de Masa 225

 C.T.A. – QUÍMICA
Resolución: d. Si persisten los decimales, estos se multiplican por el menor
(39x3) + (56x1) + (12x6) + (14x6) = 329 u.m.a. número entero.
Ejemplo:
4. MOL. En CxHy el % de C = 80 determinar su F.E.
Es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades estruc-
turales (átomos; moléculas, iones, electrones, etc.) como áto- Resolución
mos hay exactamente en 12 g (0,012 kg) de carbono –12. La En 100 g w(C) = 80g
cantidad de átomos en 12 g de C-12 es 6,022x1023 (llamado w(H) = 20g
número de Avogrado NA ) X = # at –g (C) = 80/12 = 6,66/6,66 = 1
1 mol = 6,022x1023 unidades = NA unidades Y = # at – g (H) = 20/1 = 20/6,66 = 3
Así, tendríamos entonces:
Finalmente: La F.E. es CH3
1 mol (átomos) = 6,022x1023 átomos
1 mol (moléculas) = 6,022x1023 moléculas FORMULA MOLECULAR:
La F.M. es un múltiplo entero (K) de la F.E.:
1 mol (electrones) = 6,022x1023 electrones
F .M  K x F .E
5. ÁTOMO GRAMO (at -g):
Es la masa de un mol de átomos o de 6,022x1023, átomos. Por lo tanto, el peso molecular real también debe ser múltiplo entero
NOTA: Nº = Número de avogadro = 6,022x1023 del peso molecular de la fórmula empírica

Ejms: 1 at-g(Na)= 23 g= NA átomos de Sodio. MF.M.  K. MF.E.

1 at-g (Cl)= 35,5 g = NA átomos de cloro
Número de Moles «n»
6. MOLÉCULA GRAMO (mol - g):
W # moléculas Vgas
Es la masa de un mol de moléculas de una sustancia (x) o de n  
6.1023 moléculas. M N0 Vm

23
1 mol - g(x) =M (x)g= 6 x10 moléculas (x) PROBLEMA APLICATIVO:
Un cierto óxido de manganeso contiene 28% en masa de oxígeno.
Ejms: ¿Cuál es la fórmula empírica de dicho óxido? P.A.(u.m.a.): Mn = 55,
1 mol-g(HNO3) =63 g= 1NA moléculas de HNO3. O = 16
1 mol-g(C6H12O6)=180g = 1NA moléculas de C6H12O6 Resolución:
Número de moles en una cierta muestra (n) El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%
En los ejercicios aplicativos, haciendo uso de la regla de tres 72 % 2 8%
simple, se pueden deducir fórmulas para hallar el número de
átomos gramos y número de mol-gramos. Sea la F.E. = M nxO y
Generalizando las fórmulas tenemos: Paso 1:
Se toma como muestra 100 g de compuesto.
m Paso 2:
# átomos(E)  x N0
m.A.(E) Con el % en masa o peso dados, se halla el peso de cada
elemento:
m 72
# at  g(E)  W Mn  x 100 g  72 g
m.A.(E) 100
28
WO  x 100 g  28 g
m 100
# moléculas(comp.)  x N0
M (comp.) Paso 3:
Se hallan los subíndices (x, y) que representan el número de
moles de cada elemento en la fórmula.
m
# mol  g(comp.)  WMn 72
M (comp.) n Mn  x    1,309
P.A.( Mn ) 55

WO 28
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C): nO  y    1,75
P.A.(O ) 16
Es la relación de porcentaje en peso de cada elemento dentro de un
compuesto.
Paso 4:
Si los números de átomos gramos (x e y) resultan fraccionarios,
se dividen entre el menor de ellos, así:
1,309 1,75
x 1 ; y   1,336
Ejemplo: 1,309 1,309
Si persiste el número fraccionario y no es posible redondear a núme-
ros enteros (con error máximo de ± 0,1), se procede al siguiente paso.
Paso 5:
FÓRMULA EMPÍRICA (F.E.): Se debe multiplicar por un mínimo entero (2, 3, 4, ...) a todos
Es la fórmula esquelética o fórmula más simple de un compuesto. ellos y luego se redondea a enteros con error máximo indicado
anteriormente.
¿Cómo se determina la F.E.?
a. Si se conoce la C.C se toma como base 100 g de masa
x=1  3 = 3 y = 1,336  3 = 4,008 = 4
b. Se determina el # at –g de cada componente.
c. Si no son enteros, se divide cada uno de ellos entre el menor de (error 0,008 << 0,1)
ellos. Respuesta: F.E. = Mn3O4

226 Unidades Químicas de Masa

 C.T.A. – QUÍMICA

8
ESTADO GASEOSO
Es el estado de la materia donde el movimiento de sus moléculas se
caracterizan por estar en constante movimiento y totalmente
ESTADO GASEOSO

P = 1atm = 760 mmHg = 101,3 KPa

T = 0°C = 273°K

V L
desordenado (movimiento caótico), por esta razón carece de forma  22, 4
n mol
y volumen definido, adaptándose a la forma del recipiente que lo
contiene y ocupando todo su espacio. ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES (LEY DE CLAUSIUS)
- Las condiciones de un gas (P, V, T) en un momento dado pue-
Características: den cambiar, debido a que no son estáticos.
* Todo gas siempre ocupa el volumen del recipiente. - La ecuación general relaciona los cambios que sufre una misma
* Todo gas siempre es compresible. masa del gas (proceso isomásico), por tanto se cumplirá
* Las variables fundamentales del estado gaseoso son: presión,
volumen y temperatura. Proceso
P1
* La unidad de presión es: atmósfera (atm) o milímetros de mercu- Isomásico P2
rio (mmHg).
* La unidad de volumen es: litro (L) V1 V2
(masa
o mililitro (1mL = 1 cm3) T1 constante) T2
* La unidad de temperatura es el kelvin (K) K = ºC + 273
Condición Condición
PROPIEDADES DE LOS GASES: Inicial Final
Expansibilidad, comprensibilidad, difusión y efusión. Estado 1 Estado 2
PARÁMETROS DEL ESTADO GASEOSO
Son aquellas variables que alteran las características físicas de los gases. P1.V1 P2.V2
Son: P = presión T = temperatura V = volumen   .......  constante
T1 T2
Tanque de
hospital P a V i T o Nemotecnia.
P
V
PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
Son los cambios que experimenta un gas, manteniendo constante la
T masa y cualquiera de las variables de estado (P, V ó T).

GAS IDEAL 1. LEY DE BOYLE-MARIOTE (Proceso isotérmico,"T" constante)

"Si la temperatura (T) es constante, el volumen (V) de una
• Es un gas hipotético que cumple con las leyes de Boyle, Charles
misma masa gaseosa es inversamente proporcional a su presión
y Gay-Lussac.
absoluta (P)".
• Las características para gas ideal son:
- Baja presión. P1V1 P2 V2
- Elevada (alta) temperatura. Temperatura   P1.V1  P2.V2
Donde: T constante T1 T2
- Elevada energía cinética entre sus moléculas.
- Las fuerzas intermoleculares de repulsión y atracción son nulas.
- El volumen de cada una de sus moléculas es igual a cero.

ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES

Se denomina también ecuación de estado de los gases ideales, porque
nos permite establecer una relación de parámetros (variables) de estado.

P  P.V  R.T.n
V
T Nemotécnia : 2. LEY DE CHARLES (Proceso isobárico, «P» Constante)
"Si la presión (P) es constante, el volumen (V) de una misma
n P aV o  R a T o n masa gaseosa es directamente proporcional a su temperatura
absoluta (T)".
Donde:
P = presión absoluta (atm, mmHg, Torr, KPa) P 1V1 P V V1 V
V = volumen (litros)  2 2   2 P Presión
constante
T1 T2 T1 T2
T = temperatura absoluta (°K)
n = número de moles del gas
R = constante universal de los gases ideales o constante de Renault. V (L)
Valores de R
Pa
V2
R=0,082 atm.L  62, 4 mmHg.L  8, 3 KPa .L 2 isóbara P1 = P2
mol.K mol.K mol.K V1
1

FÓRMULA PARA CALCULAR LA DENSIDAD (D) DE UN GAS T1 T2 T (ºk)

P.M 3. LEY DE GAY-LUSSAC (Proceso Isocórico, Isométrico, "V" constante)

D "Si el volumen (V) es constante, la presión absoluta (P) de una
R.T
misma masa gaseosa es directamente proporcional a su tempe-
GAS A CONDICIONES NORMALES (C.N.) ratura absoluta (T)".
Un gas se encuentra a condiciones normales cuando cumpla lo
siguiente.

Estado Gaseoso 227

 C.T.A. – QUÍMICA
P1 V 1 P2 V 2 P1 P
MEZCLA DE GASES
Volumen
   2 V constante - Una mezcla gaseosa es la unión de moléculas de dos o más gases
T1 T2 T1 T2
sin que entre ellos se produzcauna reacción química. Es decir,
cada uno de los componentes de la mezcla mantiene todas sus
propiedades.
P (atm) - En una mezcla gaseosa la temperatura es constante.
P2 Fracción Molar
P1 isócora Es la relación que existe entre el número de moles parciales de un
componente y el número de moles totales de la mezcla gaseosa.
T1 T2 T (ºk)

EJEMPLO: nA
fm A =
1. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono, dado los si- A Gas “A” nA nT
guientes datos: nB
Masa del recipiente = 140,00 g B Gas “B” nB fm B =
nT
Masa (del recipiente + 30cc de tetracloruro de c) = 187,70g nt =nA+ n B
Resolución
masa tetracloruro de C Además. fmA  fmB  1
Densidad 
Volumen tetracloruro de C LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES (DALTON)
Luego: "La presión parcial de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
mtetracloruro = m(recip + 30cc)-mrecip presiones parciales de cada gas"
- La presión parcial de cada gas es la misma que tendría al encontrar-
= 187,70 - 140,00 se solo ocupando el volumen del recipiente a igual temperatura.
= 47,70g
PT  PA  PB Ley de Dalton Se cumple:
47, 70g
Densidad =  1,59g / cc LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES (AMAGAT)
30, 00cc
"El volumen total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los
Respuesta: 1,59 g/cc volúmenes parciales de cada gas".
- El volumen parcial de cada gas es el mismo que tendría al encon-
Problema 2
trarse solo a la presión total y a igual temperatura.
¿Qué presión en atm ejerce el NO2(g)cuando su densidad es 1,25g/L
a 187ºC? (N = 14, O = 16)R = 0,082 atm – L/mol – K VT  VA  VB Ley de Amagat Se cumple:
Resolución
Se sabe que: PESO MOLECULAR PROMEDIO APARENTE DE UNA
MEZCLA GASEOSA
PM  T.R.D.

M  NO2   46 g / mol
T = 273 + 187 = 460 K
D = 1,25 g/L
fm fm
 P(46) = (460)(0,082)(1,25)
LEY DE DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE GRAHAM
P = 1,025  1,03 atm
VA MB DB
Respuesta: 1,025  1,03atm  
VB MA DA

INDICADORES DE LOGRO:
9
- Analizar los diferentes tipos de reacciones químicas.
- Realizar correctamente el balanceo de ecuaciones por diferentes métodos.
-
-
-
-
REACCIONES QUÍMICAS

Cambio de color, sabor u olor

Liberación o absorción de energía calorífica
Desprendimiento de un gas
Formación de precipitados
REACCIÓN QUÍMICA ECUACIÓN QUÍMICA
Son cambios que se producen en las sustancias debido a efectos Una ecuación química es la representación escrita y abreviada de
termodinámicos como la presión y la temperatura, produciendo una reacción química.
nuevas sustancias de propiedades diferentes como consecuencia de 2Fe(s)+ 3H2O(l)+ calor  1Fe2O3(s) + 3H2(g)
la ruptura y formación de enlaces químicos.
Es un cambio de fenómeno que modifica la composición química de Reactantes productos
las sustancias, para formar nuevas sustancia de composición diferente.
Es un paso de condiciones iniciales a finales.
I. POR EL MECANISMO DE LA REACCIÓN DEBIDO A LA FORMA
En toda reacción química se cumple el principio de conservación de COMO SE ORIGINAN LOS PRODUCTOS:
la masa y el principio de conservación de las cargas eléctricas, para - Reacción de combinación o composición:
ello, la reacción química debe estar ajustada Se obtiene al unir 2 o más elementos o compuestos.
Toda reacción química se representa con la ecuación química.
2H2 + O2  2H2 0
Evidencias prácticas que demuestran la ocurrencia de una reacción
química:

228 Reacciones Químicas

 C.T.A. – QUÍMICA
- Reacción de descomposición: H = +(KJ/mol)

Son el resultado de la separación de los elementos C.A.

de un compuesto debido a la influencia del calor o
de disolventes 950
CaCO3  CaO + CO2
900
- Reacción de desplazam. simple o sustitución :
EA  H
Se obtienen cuando un elemento sustituye a otro
de un determinado compuesto. 10
Zn + 2HCl  ZnCl2 + H2 CO2 + H 2O

Esto se fundamenta en la mayor actividad química. Ejemplo:

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol
Reacción de combustión:
Se determinan cuando hay emisión de luz y calor y es necesario
NO la existencia del oxígeno atmosférico; la combustión puede ser
METAL
METAL MAS
completa cuando se produce CO2 y la llama no es luminosa, y
MAS ACTIVO en la combustión incompleta se produce CO y la llama es lumi-
ACTIVO
nosa .
En toda reacción de combustión existe el combustible (sustancia
que arde) y un Comburente (sustancia gaseosa que facilita la
Los metales más activos desplaza: H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt. combustión)
Combustión completa:
- Reacción de doble desplazamiento o metátesis :
C3H8 + O2  CO2 + H2O
Es cuando los elementos de dos compuestos se
sustituyen mutuamente. Combustión incompleta:
NaCl + Ag NO3  AgCl + NaNO3 C3H8 + O2  CO + H2O
II. POR EL SENTIDO DE LA REACCIÓN
IV. SEGÚN LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN:
-Reacción irreversible: a) Reacción lenta: Es aquella donde la cantidad de producto
Son aquellas reacciones que se efectúan en un solo formado o la cantidad de reactante consumido por unidad
sentido. de tiempo es muy pequeño.
NaOH + HClNaCl + H2 O Ca(s) + 2H2O(l)  Ca(OH)2 (ac) + H2(g)
b) Reacción rápida: Es aquella donde la cantidad de produc-
- Reacción reversible :
to formado o la cantidad de reactante consumido por unidad
Son aquellas que simultáneamente se efectúa en
dos sentidos opuestos. En la mayoría de los casos de tiempo es grande.
existe un equilibrio químico, las velocidades de re- 2K (s) + H2O(l)  2KOH (ac) + H2 (g)
acción en ambos sentidos son iguales.
H2CO3  CO2 + H2O V. SEGÚN EL TIPO DE COMPUESTO O NATURALEZA DE
REACTANTES:
III. POR LA VARIACIÓN DE LA ENERGÍA: a) Reacciones iónicas: Generalmente ocurren en disolucio-
nes acuosas, por interacción eléctrica de las cargas.
- Reacción exotérmica :
Son aquellas que producen o liberan energía 2
Ba(ac) 2
 SO 4(ac)  BaSO 4
calorífica; el calor que desprende llamado entalpía
es negativo en la reacción exotérmica. b) Reacciones moleculares (covalentes): Son aquellas que
A + B  C+D + 9230 Cal involucran a las interacciones de moléculas.
Br2 (g) + H2 (g)  2HBr
C.A.
VI. REACCIONES REDOX: Son aquellas en donde existen transferen-
100 cias de electrones de una especie a otra. Los átomos o iones
experimentan cambios en sus estructuras electrónicas debido a
EA la ganancia o pérdida de electrones.
0
 H o o 2 2
Ejemplo: Zn O2  Zn O
-390
o 2
Zn 2e   Zn (se oxida)
(H<0) o
H = (KJ/mol) O2  2e   O2 (se reduce)
Donde:
EA= Energía de activación=100 – 0 = 100 KJ/mol SIGNIFICADO DE REDOX:

C.A. = Complejo activado o estado activado= 100 KJ/mol
H = Variación de entalpia de la reacción ó calor de la reacción Oxidación
H H(Pr oductos) H(Re ac tan tes) E.O E.O

-(390 – 0) =- 390 KJ/mol ....-4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5....

- Reacciones endotérmicas: Reducción

Es cuando la reacción absorbe energía calorífica,
se indica que la reacción consume calor, su entalpía
es positiva
A + B  C + D - 2345 Cal

Reacciones Químicas 229

 C.T.A. – QUÍMICA
REDUCCIÓN OXIDACIÓN Para balancear de manera eficaz por tanteo; es recomendable
Gana electrones
seguir el siguiente orden general de balanceo de los elementos.
Pierde electrones

E.O. disminuye E.O . Aumenta

Elemento Metal No metal H O
Es un agente oxidante Es un agente reductor Orden 1ro 2do 3ro 4to

Nota: se debe conocer la regla del E.O. de los principales ele- Ejemplo: En la ecuación N2 + H2  NH3
mentos.
TIPOS DE REACCIONES REDOX: Se coloca el 2 delante del NH3 para tener 2 N en ambos miem-
REDOX INTERMOLECULAR. Son las más comunes, se
caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento bros
que se reduce se encuentran en sustancias químicas diferentes, N2 + H2  2NH3
por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor son Se origina 6 H en los productos, por lo tanto debe tenerse 6
sustancias también diferentes. hidrógenos también en los reactantes y se tendrá la ecuación
Ejm. química correctamente balanceada.
Se oxida
N2 + 3H2  2NH3
II. MÉTODO DE COEFICIENTES INDETERMINADOS
+3 +2 0 +4 Se denomina también método algebraico, porque se utiliza
Fe 2O 3 + CO Fe + CO2 ecuaciones algebraicas, se procede de la manera siguiente:

Se reduce 1° Asignar coeficientes literales a cada sustancia presente en la

REDOX INTRAMOLECULAR. En este caso el elemento que
ecuación química.
se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el 2° Formar semi ecuaciones, donde se igualan los elementos formando
mismo compuesto, por lo tanto, el agente oxidante y el un sistema de «N» incógnitas y N – 1 ecuaciones.
agente reductor es la misma sustancia. 3° Dar un valor numérico a cualquiera de las incógnitas (mínimo
Se reduce entero) y resolver el sistema de ecuaciones.
+5 -2 -1 4° Como los coeficientes deben ser números enteros a los valores
obtenidos (fraccionario), se les multiplica por su común denominador
KClO3 KCl+ 0 y el resultado se reemplaza en la ecuación original.
Ejm. O2 5° Verificar el balanceo de la ecuación.
Ejemplo: CuO + NH3  Cu + N2 + H2O
Se oxida 1° . . . aCuO + bNH3  cCu + dN2 + eH2o
REDOX DE DISMUTACIÓN. Es aquella donde un mismo elemento 2° . . . Cu : a = c O: a = e
se oxida y se reduce, por lo tanto una misma sustancia química es N: b = 2d H: 3b = 2e
oxidante y reductor. 3° . . . a = 1 c=2 e=1
b = 2/3 d = 1/3
Ejm:
4° . . . Multiplicamos por 3:
a=3 b=2 c=3 d=1 e=3
5° . . . 3CuO  2NH3  3Cu  N2  3H2O

III. MÉTODO REDOX

BALANCEO DE REACCIONES Se aplica a ecuaciones donde existe Reducción y Oxidación.
Las reacciones químicas deben de balacearse para el cumplimiento de Reglas (Procedimiento):
la Ley de conservación de la materia, teniendo en cuenta que las 1. Se asignan los valores de E.O. a los elementos en la ecuación.
masa de los reactantes debe ser igual a la masa de los productos. 2. Se identifican las especies que se oxidan y las que se reducen.
Los métodos conocidos para el balanceo de las ecuaciones son: 3. Balancear átomos y de electrones en cada semireacción,
· Método de tanteo teniendo en cuenta el número de electrones ganados y per-
· Método de coeficientes indeterminados didos, son iguales.
· Método Redox 4. Se reemplazan los coeficientes en la ecuación original.
· Método del ion electrón 5. Se analiza la ecuación y si no se encuentra balanceada se
produce por tanteo.
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS Ejemplos:
Es el proceso que consiste en igualar el número de átomos de cada 1. Oxidación, es el fenómeno mediante el cual una especie química
elemento en ambos lados de la ecuación química, sirve para hacer ___________ electrones.
cumplir una ley fundamental de las reacciones químicas (ley de la 2. Reducción es el fenómeno mediante el cual una especie
conservación de masas). Para que una ecuación química este correcta ___________ electrones originando una ___________ de su nú-
debe estar balanceada, es decir que la cantidad de átomos en ambos mero de oxidación.
miembros deben ser iguales, el balanceo se puede realizar por cuatro 3. Agente oxidante, es la sustancia reactante que contiene al ele-
métodos distintos: mento que se _______ provocando la oxidación de otra especie
química.
I. MÉTODO POR TANTEO O SIMPLE INSPECCIÓN: 4. Agente reductor, es la sustancia reactante que contiene el ele-
Se efectúa por simple inspección visual, es recomendable para mento que se _______ provocando la reducción de otra especie
balancear ecuaciones sencillas, generalmente para ecuaciones química.
con cuatro sustancias químicas. IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
Pasos: Se observa que elementos no están igualados en su En un caso de Balance Redox donde participan iones y molécu-
número de átomos en ambos lados de la ecuación química y se las y depende del medio.
procede a balacearlos colocando delante de las formulas o sím- Forma Práctica:
bolos de las sustancias el coeficiente más conveniente; si no - En primer lugar escogemos el par de iones que se oxida y
resulta el balance, deberá intentarse con otros coeficientes hasta reduce, para formar las dos semireacciones.
que se logre la igualdad de los átomos de todos los elementos. - Luego analizamos el Balance de Masa, pero en éste Balance

230 Reacciones Químicas

 C.T.A. – QUÍMICA
no considere el átomo de H y O. - Balance con el H2O, por exceso de «H»
- El H y O se balancean de acuerdo al medio donde se realizan. b) Medio Básico:
a) Medio Acido o Neutro: - Balance de cargas iónicas.
- Balance de cargas iónicas - Balance con los Iones OH-
- Balance los Iones H+ - Balance con el H2O por exceso de «H»

INDICADORES DE LOGRO:
-
-
10
Aplicar leyes estequiométricas en reacciones químicas.
Resolver problemas estequiométricos correctamente
ESTEQUIOMETRÍA

ducto obtenido
Reactivo en Exceso ( R. E.)
Es aquella sustancia que ingresa al reactor en mayor propor-
ción por lo tanto queda como sobrante en la reacción
ESTEQUIOMETRÍA
Es una parte de la química que estudia las leyes de la combinación 1.3. LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES (LEY DE
química que nos permite realizar cálculos de las cantidades de las DALTON)
sustancias químicas puras que participan en cada reacción química. Siempre que dos elementos se combinan entre sí para formar
LEYES DE LAS COMBINACIONES QUÍMICAS varios compuestos, la masa de uno de ellos permanece cons-
Son aquellas que gobiernan las combinaciones de las sustancias en tante, mientras que la masa del otro varía en una relación de
una reacción química. Se dividen en leyes ponderales (referidas a la números enteros sencillos.
masa) y volumétricas.
Ejemplo: Cl O
Para iniciar el cálculo estequiométrico se debe considerar:
a) Balancear la reacción química para obtener las moles Cl2O  71 16 x 1
estequiométricas. Cl2O3  71 16 x 3
RAZÓN
b) Relacionar las moles de los reactantes y las moles de los SENCILLA
productos Cl2O5  71 16 x 5
c) Relacionar las cantidades de masa de los reactantes y pro- Cl2O7  71 16 x 7
ductos.
1.4. LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS (WENZEL
y RITCHER)
LEYES PONDERALES
1.1. LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA Cuando 2 sustancias reaccionan separadamente con una
(LAVOISIER) tercera. Dichas sustancias reaccionan entre sí:
"La suma de las masas de los reactantes es igual a la suma de
las masas de los productos" En general:
H H
REACTANTES PRODUCTOS Cl Cl
H H + Cl
H H
2g 71 g Cl
1Zn + 1H2SO4 1ZnSO4 + 1H2
    Na Cl
Na Cl
1 mol 1 mol  1 mol + 1 mol Na
+ Cl Na Cl
    46 g 71 g
65 g + 98 g  161g + 2g
H H
H Na Na
163 g 163 g H + Na
H H
2 g + 46 g 48 g Na
1.2. LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST): LEYES VOLUMÉTRICAS (GAY- LUSSAC 1808)
"Cuando dos sustancias se combinan para formar una terce-
Solo se aplica a sustancia gaseosa
ra, lo hacen siempre en proporciones fijas y definidas; cual-
quier exceso de una de ellas quedará sin combinarse". "A las mismas condiciones de presión y temperatura existe una relación
constante y definida de números enteros sencillos, entre volúmenes
de las sustancias gaseosas que intervienen en una reacción química"
2 SO2 + O2 2 SO 3
128 g 32 g 160 g Relación de LEY VOLUMÉTRICA
x2 x2 x2
256 g 64 g 320 g masas de

Gay Lussac
2 mol-g 1 mol-g 2 mol-g Relación donde
X3 X3 X3
6 mol-g 3 mol-g 6 mol-g molar
La relación de combinación entre los volúmenes de los gases
que
Ejemplo:
Observación: Tener presente Reaccionan es constante y definida
W V a
1 mol <> M en g y n = 
M Vm Una misma presión y temperatura
1 mol <> 22,4l a C.N. (Gases)

Reactivo Limitante ( R.L.)

RENDIMIENTO O EFICIENCIA
Cantidad Re al Re nd.Re al
Es aquella sustancia que ingresa al reactor químico en menor R x100%  x100%
Cantidad Teórica Re nd.Teórico
proporción y al agotarse limita la cantidad máxima de pro-

Estequiometría 231
 C.T.A. – QUÍMICA
final después de la combustión. Para realizar estas mediciones
utilizamos un tubo de vidrio de 1 cm de diâmetro que esta graduado
en cm3 o em mL y contiene mercurio (Hg), este dispositivo se llama
eudiómetro, se debe tener en cuenta que todas las mediciones de
volumen son a las mismas condiciones de presión y temperatura.

EJERCICIO APLICATIVO DE ESTEQUIOMETRÍA.

Problema.
Calcule la masa de CO2 producida al quemar 1,00 gramo de C4H10.
Para la reacción de combustión del butano (C4H10) la ecuación ajustada es:
Solución:
2C 4H10 (l)  13O2(g)  8CO2(g)  10H2(g)
Para ello antes que nada debemos calcular cuantas moles de butano
tenemos en 1,00 gramos de la muestra:

de manera que, si la relación estequiométrica entre el C4H10 y el CO2 es:

PORCENTAJE DE PUREZA DE UNA MUESTRA QUÍMICA

por lo tanto:
Cantidad de sus tan cia pura
%PUREZA  x 100
Cantidad de muestra impura

EUDIOMETRÍA Pero la pregunta pedía la determinación de la masa de CO2 producida,

Es uma parte delanálisis químico cuantitativo que aplica la ley de los por ello debemos convertir los moles de CO2 en gramos (usando el
volúmenes de combinación para determinar la composición peso molecular del CO2):
volumétrica o molar de una mezcla de hidrocarburos gaseosos
principalmente.
El procedimento consiste en someter a la mezcla a una combustión
completa midiendose el volumen inicial de la mezcla y luego el volumen Respuesta. 3,03 g de CO2

INDICADORES DE LOGRO:
-
11
Identificar las propiedades de las soluciones.
SOLUCIONES - EQUILIBRIO QUÍMICO

Soluto Solvente Solucion

sólido en sólido Aleación
líquido en sólidoAmalgama
Gas en sólido Oclusión
- Aplicar los conceptos de unidades de concentración en la solu-
ción de problemas.
- Calcular las concentraciones de algunas soluciones aplicando los b) Soluciones Líquidas: son aquellas en el que disolvente es
conceptos de molaridad, normalidad, molaridad o porcentaje. un líquido y puede ser:
- Comprender algunas de las Leyes del equilibrio químico.
Soluto Solvente
Sólido en líquido agua dulce, coloide
1. Solución (Disolución).- son mezclas homogéneas (una FASE).
líquido en líquido agua y alcohol, emulsiones
Contiene dos tipos de sustancias denominadas Soluto y Sol-
gasen líquidoagua gaseosa, espumante
vente; que se mezclan en proporciones variables; sin cambio
c) Soluciones Gaseosas: son aquellas en el que disolvente es
alguno en su composición.
un gas y puede ser:
Soluto.- es la sustancia que se disuelve y siempre encuentra en
menor proporción.
Soluto Solvente
El SOLUTO da el nombre a la solución.
Sólido enGas Humo, aerosol
Solvente: (disolvente) es la sustancia quee disuelve o dispersa
Líquido en Gas Humedad
al soluto y generalmente se encuentra en mayor proporción.
Gas en Gas Aire (21% O2, 80% N2)
Existen solventes polares como agua, alcohol y amoniaco, y
solventes apolares como el benceno, tetracloruro de carbo-
no, éter.
Solvente ( ) SOLUCIÓN = SOLUTO + SOLVENTE

2. Clases de la Solución Soluto ( )

2.1 De acuerdo a sus propiedades químicas:
a. Ácidas. Liberan iones Hidrógeno H+ Al estudiar las soluciones, se hace diferencia entre las sustancias que
Ej. H2SO4 en H2O se disuelven y aquellas en las cuales se produce la disolución.
b. Básicas (alcalinas).- Liberan iones hidróxido (OH) +. Ej.: La sustancia que se disuelve se llama soluto y la sustancia en la cual se
NaOH en H2O produce la disolución se lama disolvente. El soluto es la sustancia que
c. Neutras.- H + = OH + o no liberan iones. está en menor cantidad en la solución.
d. Oxidantes.- Ganan electrones con facilidad en procesos
redox.:
e. Reductoras.- Pierden electrones con facilidad en procesos
SOLUBILIDAD
redox. Es la cantidad máxima de un soluto que puede disolverse en una
cantidad determinada de solvente a una temperatura previamente
2.2. De acuerdo a su estado físico establecida. Generalmente, la solubilidad de una sustancia se expresa
a) Soluciones Sólidos: son aquellas en el que disolvente es un en gramos de soluto por cada 100 gramos de solvente, por ejemplo
sólido y puede ser: a 20ºC la máxima cantidad de cloruro de sodio que se puede disolver

232 Soluciones - Equilibrio Químico

 C.T.A. – QUÍMICA
en 100 gramos de agua son 36,0 gramos. C. Partes por millón (ppm)
LA SOLUBILIDAD Wsto (mg)
ppm 
Vsol(L)
depende de
D. Porcentaje Peso/volumen (%W/V)
W (sto)
%W/V  x100%
tamaño de naturaleza temperatura presión V(sol)

las de generalmente importante en 2. CONCENTRACIONES QUÍMICAS

al aumentar
A. Fracción Molar (fm)
partículas soluto solvente solubilidad
la temperatura n(sto) n(ste)
fm(sto)  fm(ste) 
aumenta de n(solución) n( solución)

la solubilidad gases B. Molaridad o formalidad (M)

n(sto)
M
V solución en litro
C. Normalidad (N)
Nº Eq  g(sto)
N
20 g de NaCl 36 g de NaCl 45 g de NaCl V solución en litro
en 100 g de H 2 O en 100 g de H 2 O en 100 g de H 2 O D. Molalidad (m)
diluida saturada sobresaturada
n( sto)
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN Y SUS UNIDADES m
W (ste en kg)
Las soluciones, como mezclas que son, tienen composiciones variables.
El término concentración se emplea para determinar la cantidad de E. Relación entre M y N ------------------- N  M
soluto que está presente en cierta cantidad de solución.
Una descripción cualitativa de la concentración de las soluciones se DILUCIÓN
obtiene diciendo que son diluidas o concentradas, saturadas o Consiste en disminuir la concentración de una solución agregando
insaturadas. Sin embargo, para fines cuantitativos, se requieren mayor cantidad de solvente (agua)
conocimientos más precisos de las relaciones cantidad de soluto y
cantidad de solvente, y más frecuentemente, cantidad de soluto y
cantidad de solución.
Para expresar estas relaciones, se emplean unidades físicas y unidades
químicas. Las unidades físicas comprenden los porcentajes que pueden
ser peso a peso (w/w), volumen a volumen (v/v) y partes por millón
(ppm). La unidades químicas comprenden la Molaridad (M), la
Normalidad (N), la Molalidad (m) y la Fracción molar (fm).

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
expresan la
relación
entre MEZCLA DE SOLUCIONES
cantidad de soluto Cuando se unen dos soluciones del mismo soluto pero diferente
y concentración se cumple.
cantidad de solución
pueden ser
Unidades físicas Unidades químicas
son son

porcentajes partes por millón Molaridad Normalidad

ppm
expresados como M N
igual igual igual
volumen
peso a a mg soluto
peso w/w n sto No Eq-g sto
volumen
v/v kg solución V sol (litros) Vsol (litros)
peso a
volumen molalidad fracción
w/v molar
m
igual
Xa EQUILIBRIO QUÍMICO
Es el estado final de toda reacción química reversible, donde coexisten
n sto nA
nA + nB
reactantes y productos por un tiempo indefinido en un sistema cerrado
W ste (kg) a temperatura constante, debido a que la reacción se efectúa en
ambos sentidos con igual rapidez; por lo tanto la cantidad de sustancia
(concentración) y propiedades del sistema permanecen inalterables.
CONCENTRACIONES DE LAS SOLUCIONES El equilibrio se caracteriza por la constancia de propiedades
1. CONCENTRACIONES FÍSICAS macroscópicas ( que se percibe directamente con los sentidos o los
A. Porcentaje en peso (Cp) instrumentos de medida).

w(sto) sto = soluto CARACTERÍSTICAS DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Cp   100%
w(sol) sol = solución 1. La constante de equilibrio, para una reacción dada y con coeficien-
tes estequiométricos definidos, solo depende de la temperatura.
B. Porcentaje en Volumen (Cv)
2. La Keq depende de la forma como se escribe la ecuación de
V(sto) equilibrio, a una temperatura específica.
Cv  x100%
V(sol) 3. a una temperatura específica, el valor de la Keq depende de la
estequiometría de la reacción.

Soluciones - Equilibrio Químico 233

 C.T.A. – QUÍMICA
4. La Keq no depende del mecanismo de la reacción ni cantidades
iniciales de los reactivos o productos, solo del estado final, por- [C]c [D]d [PC ]c [PD ]d
Kc  y Kp 
a b
que las concentraciones y presiones parciales a considerar con [A] [B] [PA ]a [PB ]b
la del estado de equilibrio.
Relación entre Kp y Kc.
CARACTERÍSTICAS DEL EQUILIBRIO QUÍMICO:
- Es dinámico a nivel molecular porque hay una competencia Kp = Kc ( RT)n
entre la velocidad directa e inversa.
Donde: R= 0,082 Lxatm/ Kx mol
- Es estático a nivel macroscópico, porque una vez establecido el
T= temperatura absoluta (ºK)
n = (c+d) –(a+b)
estado de equilibrio las propiedades físicas y termodinámicas
permanecen inalterables o constantes, como presión, tempera-
tura, densidad, índice de refracción, calor de reacción, etc. n = diferencia de moles gaseosos.
- Es espontáneo, porque se establece en un tiempo finito sin la
influencia de factores externos tales como cambios de tempera- TIPOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO:
tura o de presión. 1. EQUILIBRIO HOMOGÉNEO. Las sustancias participantes es-
- La naturaleza y las propiedades del estado de equilibrio son las tán en la misma fase o estado (gaseoso o líquido)
mismas, no importa cuál sea la dirección desde la cual es alcanzado. 2. EQUILIBRIO HETEROGÉNEO: De las sustancias participan-
tes, al menos dos de ellos están en diferentes fases.
LEY DEL EQUILIBRIO QUÍMICO: ALTERACIONES DE UN SISTEMA DE EQUILIBRIO
La ley del equilibrio químico queda establecida por la constante de
equilibrio ( Keq). Esta ley se conoce a veces como condición de PRINCIPIO DE LE CHATELIER
equilibrio debido a que se trata de una condición que se deberá Un sistema en equilibrio contrarresta todo factor externo (tensión)
cumplir a fin de que la reacción esté en equilibrio. que lo perturba, para ello ocurre una reacción neta (desplazamiento
de la posición de equilibrio) hacia el sentido que neutralice parcialmente
Constante de equilibrio:
dicha tensión, para luego alcanzar un nuevo estado de equilibrio.
Consiste en poder analizar el rendimiento de una reacción. Esta Tensión( se refiere a un cambio de condiciones en un sistema e n
constante se puede evaluar en función de las concentraciones molares equilibrio: temperatura, presión, concentración ,etc.)
(Kc) y de las presiones parciales de los componentes gaseosos ( Kp). El equilibrio se puede perturbar por:
Aa(g) + bB(g)  Cc(g) + Dd(g) - Cambio en la concentración - Cambio en la presión
   - Cambio en el volumen - Cambio en la temperatura.
REACTANTES PRODUCTOS

INDICADORES DE LOGRO:
-
12
Comprender y explicar adecuadamente algunas propiedades y
ATOMO DE CARBONO - HIDROCARBUROS

características del átomo de carbono.

- Aplicar la nomenclatura orgánica para la representación de com-
puestos.
- Interpretar las propiedades del átomo de carbono e hidrocar-
buros.

QUÍMICA ORGÁNICA
Se conceptúa actualmente como la química del carbono; la palabra
orgánica significa literalmente derivado de organismos vivos.
Originalmente la ciencia química orgánica era el estudio de compuestos
obtenidos de organismos vivos. hoy se conocen más de 13 millones de
compuestos orgánicos, entre naturales y sintéticos, desde los más sencillos
llamados hidrocarbonos hasta los más complejos como los ácidos
nucleicos, que son las constituyentes celulares del material genético.
A comienzos del siglo XIX tuvo auge la teoría vitalista, la cual sostuvo
que todo compuesto orgánico era sintetizado imprescindiblemente en
un organismo vivo, esta corriente fue liderada por Juan Berzelius.
En 1828, el químico alemán Friedrich Whöler pone fin la teoría vitalista,
ya que logra sintetizar un compuesto orgánico a partir de otro
inorgánico. FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
A diferencia de los compuestos inorgánicos que se representan
mediante una sola fórmula, un compuesto orgánico puede
representarse por tres tipos de fórmulas:
1. Desarrollada o estructural
Cuando se indican todos los enlaces que unen los átomos en la
Cuatro ejemplos de compuestos orgánicos en organismos vivos. El molécula.
tabacocontiene nicotina, un alcaloide adictivo. Las frutas cítricas
contiene vitamina C, esencial para prevenir el escorbuto. El colorante Ejemplo:
rojo carmín proviene de la cochinilla. Las amapolas contienen morfina,
un alcaliode analgesico y adictivo. 2. Semidesarrollada
Se indican todos los enlaces de la molécula a excep-ción de los
que ocurren con los átomos de hidrógeno.

Ejemplo: CH3 - CH2 - CH3

234 Átomo de Carbono - Hidrocarburos

 C.T.A. – QUÍMICA
3. Global
HIDROCARBUROS
Se escribe los elementos que forman la molécula y la cantidad de
son
átomos de cada uno.

Ejemplo: C3 H8 Aromáticos Alifáticos

4. Topológica: son
son
TIPOS DE CARBONO
Clasificación aplicable para átomos de carbono con enlace simple. - Benceno acíclicos Ciclicos
Ejemplo: - Naftaleno
- Antraceno alcanos (CnH 2n+2 )
ciclo alquenos
alquenos (nH 2n )

alquinos (nH 2n-2 )

CH3 ciclo alquinos

CH3 - CH2 - CH - C - CH3 Ejemplos de alcanos:

CH3 CH3

PREFIJOS
Se utilizan para nombrar los compuestos orgánicos.

Met 1 dodec 12
et 2 tridec 13
prop 3 tetradec 14
but 4 pentadec 15
Ejemplos de alquinos:
pent 5 hexadec 16 CH3
hex 6 heptadec 17 5 4 3 2 1
hept 7 octadec 18 C2 H2 CH  CH CH3  C H2  C  C  CH
oct 8 nonadec 19
non 9 eicos 20 CH3
dec 10 . .
undec 11 . . Ejemplos de cíclicos:

FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

HIDROCARBUROS
(Hidrógenos + Carbono)
Son los compuestos orgánicos más simples, están constituidos Ejemplo de aromáticos:
solamente por hidrógenos y carbono.

INDICADORES DE LOGRO:
-
13 COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS

Identificar las fórmulas y estructuras de alcoholes, aldehídos,

cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres.
TIPOS DE ALCOHOLES
A . Por el Número de Grupos Hidroxilo (Oxidrilo)

- Emplear la nomenclatura común y IUPAC, para nombrar los

compuestos oxigenados.
- Formular en forma correcta los compuestos orgánicos oxigena-
dos destacando la importancia en la vida diaria.
FUNCIONES OXIGENADAS
Las funciones oxigenadas es la denominación de los compuestos
orgánicos ternarios que contienen oxígeno, carbono e hidrógeno:
donde el oxígeno forma parte de un grupo de átomos denominado
grupo funcional, el cual es determinante en las propiedades del
compuesto.
ALCOHOLES
La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un
alcohol procede de la sustitución formal de uno de los hidrógenos NOMENCLATURA DE LOS ALCOHOLES
del agua por un grupo alquilo. Para nombrar a los alcoholes se elige la cadena más larga que contenga
el grupo hidroxilo (OH) y se numera dando al grupo hidroxilo el

Compuestos Orgánicos Oxigenados 235

 C.T.A. – QUÍMICA
localizador más bajo posible. El nombre de la cadena principal se
Clase Fórmulas General
obtiene cambiando la terminación -o del alcano por -ol.
O
||
ácido carboxilico R  C  OH

ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA
El grupo carboxilo, -COOH, es formalmente una combinación de un
grupo carbonilo y de un hidroxilo. Algunos ácidos alifáticos se
Con el reactivo de Lucas (HCl y Zn Cla) conocen desde hace cientos de años y sus nombres comunes reflejan
sus orígenes históricos. El ácido carboxílico más simple, el ácido
OXIDACIÓN DE LOS ALCOHOLES fórmico, es el causante de la irritación causada por la picadura de las
hormigas (del latín formica, hormiga). El ácido acético se aisló del
oxidación vinagre, cuyo nombre en latín es acetum (agrio). El ácido propiónico
RCH2OH RCHO
mod erada ALDEHIDO se consideró como el primer butírico se obtiene por oxidación del
butiraldehído, que se encuentra en la mantequilla (en latín butyrum).
[O]
R  CH  R   R  CO  R1 Los ácidos caproico, caprílico y cáprico se encuentran las secreciones
| cutáneas delas cabras (capri en latín).
OH CETONA
La nomenclatura IUPAC para los ácidos carboxílicos emplea el nombre
Ésteres: Su grupo es - COOR', presentan olores agradables a del alcano que corresponde a la cadena más larga de átomos de
aroma de frutas. carbono, que incluye al ácido carboxílico. La "o" final de alcanos se
Aldehidos: Compuestos ternarios que presentan grupo -CHO sustituye por el sufijo "oico", y se antepone la palabra ácido.
En la tabla que se da a continuación aparecen los nombres comunes
Ejm:
y los nombres IUPAC de los ácidos carboxílicos simples.

ácidome tanoico ácido fórmico HCOOH

ácido e tanoico ácidoacético CH3 COOH
ácidopropanoico ácidopropiónico CH3 CH2 COOH
Cetona: Su grupo funcional ese l carbonilo ácido 2  propenoico ácidoacrílico CH2  CHCOOH
Ejm: ácidobu tan oico ácidobutírico CH3 (CH2 )COOH
ácido 2  metilpropanoico ácidoisobutírico (CH3 )2 CHCOOH
ácido trans 2  butenoico ácidocrotónico CH3 CH  CHCOOH
ácidopen tanoico ácido valérico CH3 (CH2 )3 COOH
ácido3  metilbu tanoico ácidoisovalérico (CH3 )2 CHCH2 COOH
ácido 2.2  dim etilpropanoico ácidopiválico (CH3 )3 CCOOH
ÉTERES
ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS ÉTERES
Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R’ en la que R y R’ pueden
ser grupos alquilo o arilo (fenilo). ácido hexanoico ácido caproico CH3 (CH2 )4 COOH
NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES ácido oc tan oico ácido caprílico CH3 (CH2 )6 COOH
Lo s é te res se no mbr an in dic ando primero los dos grupos ácido decanoico ácido cáprico CH3 (CH2 )8 COOH
hidrocarbonados unidos al oxígeno y añadiendo al continuación la ácido dodecanoico ácido laúrico CH3 (CH2 )10 COOH
palabra éter.
ácido tetradecanoico ácido mirístico CH3 (CH2 )12 COOH

Ésteres: Su grupo es - COOR', presentan olores agradables a

aroma de frutas.
Ejm:

ÁCIDO CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS

A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -
COOH o CO2H) se les denomina ácidos carboxílicos.

NDICADORES DE LOGRO:
-
14 COMPUESTOS ORGÁNICOS NITROGENADOS

Identificar las fórmulas y estructuras de aminas, amidas y nitrilos.

AMINAS
se obtiene
Amina primaria R - NH 2
- Emplear la nomenclatura común y IUPAC, para nombrar los Al reemplazar los
compuestos nitrogenados. hidrógenos del pueden ser
R’ - NH - R’’
Amina secundaria
amoníaco por
Es el conjunto de compuestos orgánicos que poseen enlaces radicales
Amina terciaria R’ - N - R’’
nitrógeno-hidrógeno, debido al par electrónico libre en el átomo de R’’’
nitrógeno, éstos poseen propiedades básicas.
AMIDA R - CO - NH 2
AMINAS
Las aminas son derivados del amoniaco en el que uno o más grupos NITRILOS R-C N
alquilo o arilo están unidos al nitrógeno.
Las aminas se clasifican según el número de grupos alquilo que están R - CH - COOH ácido
AMINO ÁCIDOS
unidos al nitrógeno. Si sólo hay uno, la amina es primaria. Si hay dos
NH2 Amino
grupos, la amina es secundaria y si hay tres es terciaria.

236 Compuestos Orgánicos Nitrogenados

 C.T.A. – QUÍMICA
LOS NITRILOS
NOMENCLATURA Pueden considerarse, por su fórmula, como derivados de los
hidrocarburos saturados, sustituyendo en un carbono primario sus
Terminación tres hidrógenos por un nitrógeno.
Alcano ANO Los nitrilos se designan con el nombre del hidrocarburo de los cuales
Alquenos proceden, terminando en nitrilo, según indican cada sustancia.
ENO
Ciclo alquenos Ejemplo de Nitrilos: H-CN
Alquinos
INO
Ciclo alquinos
Alcohol OL
Aldehido AL
Cetona ONA PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS NITRILOS:
Ácido carboxílico OICO o ICO En forma general los nitrilos son líquidos incoloros y aromáticos. Los
nitrilos de cadena pequeña son solubles en agua, propiedad que
Amina AMINA disminuye con el aumento del peso molecular, lo que los hace también
solubles en éter y alcohol.
Amida AMIDA Son bastante tóxicos pero mucho menos que el HCN (ácido
Nitrilo NITRILO cianhídrico).

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS NITRILOS:

El comportamiento químico de los nitrilos es muy pare-cido al de los
compuestos del grupo carbonilo.
El grupo funcional de los nitrilos (CN) está polarizado; esto hace que
el átomo de carbono se comporte como electrolito.
En consecuencia, los nitrilos son atacados química-mente por agentes
nucleófilos.

Los nitrilos presentan principalmente dos clases de reacciones:

 La hidrólisis: Esta reacción permite la conversión de nitrilos
en ácidos carboxílicos y amoniaco y en ocasiones en un amina.

CH3 - CN + H2O  CH3-C=O + NH3

OH

 La reducción: Esta reacción conduce a la formación de aminas.

Se puede usar como agente reductor al hidruro de aluminio y al litio
El fuerte olor del pescado en mal estado, se (LiAlH4).
debe a la presencia de la dimetilamina. Con este procedimiento se obtiene un alto rendimiento

AMIDAS
Son los compuestos que resultan de sustituir parcial o totalmente los
átomos de hidrógenos del amoniaco por radicales acilo.

Un acilo es lo que queda del ácido al quitarle un OH del grupo
carboxílico. R - COONH4
O +H
H 2O
-2
2
CH3 - COOH ..................... CH3-CO Sal de
O amonio -H
H2 2O
+2
Según se sustituyan una, dos o tres átomos de hidrógeno, las amidas R-C N + H2O R - CO - NH2
se clasifican en primaria, secundarias o terciarias. nitrilo (Amida)
Se designan con el mismo nombre del hidrocarburo correspondiente, - H2O
seguido de la palabra “amida”, como indican los ejemplos siguientes:
NOMENCLATURA
CH3.CO CH3.CO CH3.CO
Terminación
H N CH3.CO N CH3.CO N Alcano ANO
Alquenos
ENO
H H CH3.CO Ciclo alquenos
(CH3.CO)NH2 (CH3.CO)2NH (CH3.CO)3N Alquinos
INO
Ciclo alquinos
Alcohol OL
Aldehido AL
EJEM PLOS DE AM I DAS:
Cetona ONA
Ácido carboxílico OICO o ICO
Amina AMINA
Amida AMIDA
Nitrilo NITRILO

Compuestos Orgánicos Nitrogenados 237