Histogenesis Del Sistema Nervioso

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 15

Histogénesis del sistema nervioso.

Alumnas:
Sofia Cancellieri.
Silvia Duarte.
Ectodermo
Neurulacion
-Placa neural
-Surco neural
-Pliegue neural
-Tubo Neural →Encéfalo y Médula Espinal
-Cresta Neural →Ganglios Espinales
Nervios Espinales
4ta semana

Disco plano → estructura tubular cerrada


→tubo encefalomedular formado por :

-Una cavidad: luz del tubo neural

-Una parte cefálica: ancha con dilataciones, las


vesículas encefálicas.

-Una parte caudal: estrecha, la médula espinal

-Neuroporo Anterior /Craneal (cierra entre día


24 y 26)

-Neuroporo Posterior /Caudal (cierra entre día


26 y 28)
Defectos de cierre del tubo neural.

Se pueden observar tanto en la región craneal, caudal o en toda la longitud de éste.

● Defecto del cierre del neuroporo caudal: mielosquisis (médula espinal hendida),
se observan los pliegues neurales no fusionados y el neuroporo caudal abierto.
Entre más alto es el sitio de la lesión, mayor implicaciones neurológicas. Muchas
veces puede estar acompañado de una raquisquisis (columna vertebral hendida
debido a que el tubo neural actúa como inductor para la formación de la misma.
Cuando este estímulo falla, ocurre la formación anormal de la vértebra.
● Defecto del cierre del neuroporo craneal: meroencefalia (ausencia de partes del
encéfalo, por lo general se conserva el tallo encefálico. Muchas veces puede estar
acompañado de acrania. La ausencia de inducción del encéfalo para formar la
bóveda craneal (exencefalia).
● Encefalomielosquisis: No fusión de los pliegues neurales de ambas regiones,
cefálica y caudal. Se acompaña de una craneorraquisquisis. Esta y la
meroencefalia, son incompatibles con la vida extrauterina.

A nivel de la Región Caudal

● Espina bífida oculta: formación inadecuada o falta de formación de los arcos


vertebrales en un cuerpo vertebral, que están cubiertos por piel o tejido blando.
No implica disfuncionalidad neurológica.
● Meningocele: defecto óseo de varios segmentos contiguos de columna vertebral,
médula espinal y meninges.
● Mielomeningocele: defecto óseo de varios segmentos contiguos de columna
vertebral, médula espinal, meninges y además liquido cefaloraquideo.
● Meningoencefalocele: herniación de meninges y líquido cefalorraquídeo.
● Mielomeningoencefalocele: tumoración de meninges, LCR y tejido nervioso.
● Meningohidroencefalocele: a lo anterior se le agrega la presencia de porciones del
sistema ventricular.
● Craneofaringioma: restos que la bolsa hipofisaria deja en su camino desde el techo del
estomodeo hasta la silla turca.
● Hipófisis faríngea: se debe a la falta de ascenso de la bolsa hipofisaria.
● Secuencia de Arnold-Chiari/ Hidrocefalia: Médula espinal fijada a la región sacra. El
bulbo y en ocasiones el cerebelo son “jalados” por la médula espinal (por la diferencia de
crecimiento entre ésta y la columna vertebral), se hernian y obstruyen el agujero occipital
impidiendo la circulación del LCR, causando así, una hidrocefalia.
● Hidrocefalia comunicante: (externa) defecto en la reabsorción del LCR.
● Hidrocefalia no comunicante: (interna) defecto por obstrucción del LCR a nivel del
acueducto cerebral.
● Hidranencefalia: los hemisferios cerebrales son reemplazados por quistes llenos de LCR.
Originada por una disrupción causada probablemente por una isquemia inutero de las
regiones irrigadas por las arterias. Tallo cerebral y cerebelo intactos.
● Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: retraso en el crecimiento pre y postnatal, originando
microcefalia y retraso mental grave.
● Holoprosencefalia: anomalía en el desarrollo del prosencéfalo. En su forma más grave
sólo se desarrolla una vesícula telencefálica central en lugar de dos laterales.
● Esquizencefalia: hendiduras llenas de LCR delimitadas por bordes de sustancia gris.
● Microcefalia: desarrollo anormal del encéfalo lo que refleja tamaño disminuido de la
cabeza.
● Agenesia del cuerpo calloso: falla del desarrollo del cuerpo calloso.
● Lisencefalia: superficie cerebral lisa (luego de nacidos presentan retraso mental grave).
Formación de las vesículas cerebrales.
Sistema ventricular y plexos coroideos
El conducto neural se dilata ,y forma el sistema ventricular
El Prosencéfalo y Rombencéfalo, se encuentran invaginados por
penachos capilares que forman los Plexos Coroideos de los 4 ventrículos
→Secretan el líquido cefalorraquídeo que fluye a través del sistema
ventricular
Sistema Nervioso Periférico
Nervios Craneales se desarrollan durante la 5ta y 6ta semana de
gestación (exclusivamente sensitivos, motores y mixtos).

Nervio olfatorio (I) →neuronas bipolares de la fosa olfatoria


Nervio óptico (II) →retina
→Mesencéfalo
Nervio oculomotor (III) y Nervio troclear o patético (IV)
Nervio trigemino (V)
Nervio abducens o motor ocular externo (VI) →Puente
Nervio facial (VII) y Nervio vestibulococlear (VIII) →Otocisto
Nervio glosofaríngeo (IX)
Nervio vago o neumogástrico (X)
Nervio accesorio o espinal (XI)
Nervio hipogloso (XII)
Hemisferios Cerebrales →Telencéfalo (se forman alrededor de la ínsula)
Lobulos Cerebrales →14 semanas de gestación
Formación de la médula espinal
4ta semana de gestación
La médula espinal → porción no dilatada del tubo neural caudal al Rombencéfalo (a partir del 4to somita)
Células neuroepiteliales→ neuroepitelio
Células del neuroepitelio → Conducto ependimario
Células del neuroepitelio internas → Zona ventricular( capa ependimal)
Células del neuroepitelio externa → Zona marginal
Células del neuroepitelio intermedias → Zona intermedia o del manto

Las células de la zona ventricular se dividen mitóticamente y


migran hacia la zona intermedia donde se diferencian en: neuronas o células de la glía
(oligodendrocitos, astrocitos, células ependimarias, células de Schwann, microglia).
Zona ventricular y Zona intermedia forman la sustancia gris (somas)
Zona marginal forma la sustancia blanca (axones)

Formación de la sustancia gris


Zona intermedia →Placas alares → Astas posteriores /aferentes o sensitivas
Ambas placas alares se unen entre sí por la placa del techo
→Placas basales → Asta anteriores/ eferentes o motoras
Ambas placas basales se unen entre sí por la placa del suelo
-Tabique medio Posterior
-Surco medio anterior
Axones de neuronas de ganglios raquídeos entran a la médula por su cara dorsal y forman raíces dorsales o posteriores de
los nervios raquídeos

Axones de neuronas de las astas ventrales salen de la médula y forman las raíces ventrales o anteriores de los nervios
raquídeos
En la etapa embrionaria la médula espinal ocupa toda la longitud del conducto vertebral y los nervios raquídeos pasan por los
agujeros intervertebrales casi Al mismo nivel en que se originan
El ritmo de crecimiento de la médula espinal y el de la columna vertebral y el de la duramadre es diferente ya que la columna
vertebral y la duramadre crecen más rápido.
Como consecuencia el extremo caudal de la médula espinal se desfasa con respecto a la columna conforme avanza el
desarrollo
En el feto de 6 meses la médula espinal termina la altura de S1,
Mientras que en el recién nacido termina en L2 L3
En el adulto termina a nivel de T12 y L2

Esto es importante para determinar el sitio donde se debe efectuar una punción para obtener líquido cefalorraquídeo cuando
la situación clínica lo amerite
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION!!

También podría gustarte