Termodinamica Fase 5

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FASE 5 - APLICACIÓN DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN

SITUACIONES INDUSTRIALES

Presentado por:
PEDRO ANDRÉS ARIZA
Código
112485907

Presentado a:
HEYDY LORENA GALLEGO OCAMPO
Tutora

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”


ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE “ECAPMA”
TERMODINÁMICA
2022
Fase 5 - Aplicación de la Segunda Ley de la Termodinámica en Situaciones
Industriales

1. Una máquina térmica cuya eficiencia térmica es el 40% usa un cambio de entropía de los
dos depósitos caliente a 1300R y un deposito frio a 500R. Calcule el cambio de entropía
de los dos depósitos cuando se transfiere 1 Btu de calor del depósito caliente a la
máquina. ¿Esta máquina satisface el principio de incremento de entropía? Si la eficiencia
térmica de la máquina térmica se aumenta a 70 por ciento, ¿se satisfará todavía el
principio de incremento de entropía?

Datos
ղ1 = 0.4
𝑇𝐻 = 1300𝑅 = 722.22 𝐾
𝑇𝐿 = 500𝑅 = 277.778 𝐾
ղ2 = 0.7
𝑄𝐻 = 1 𝐵𝑇𝑈 = 1055.06 𝐽
a)
𝑄𝐿
ղ= 1−
𝑄𝐻
𝑄𝐿 = (1 − ղ) ∗ 𝑄𝐻
𝑄𝐿 = (1 − 0.4) ∗ 1055.06 = 633.36 𝐽
𝑄𝐻 1055.06
∆𝑆𝑆 = = = 1.46 𝐽/𝐾
𝑇𝐻 722.22
𝑄𝐿 633.06
∆𝑆𝐹 = = = 2.279 𝐽/𝐾
𝑇𝐿 277.77
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝐹 − ∆𝑆𝑆 = 1.46 − 2.279 = −𝟎. 𝟖𝟏𝟗 𝑱/𝑲

Se satisface el principio de incremento de entropía.


b)
𝑄𝐿
ղ= 1−
𝑄𝐻
𝑄𝐿 = (1 − ղ) ∗ 𝑄𝐻
𝑄𝐿 = (1 − 0.7) ∗ 1055.06 = 316.518 𝐽
𝑄𝐻 1055.06
∆𝑆𝑆 = = = 1.46 𝐽/𝐾
𝑇𝐻 722.22
𝑄𝐿 316.518
∆𝑆𝐹 = = = 1.1395 𝐽/𝐾
𝑇𝐿 277.77
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝐹 − ∆𝑆𝑆 = 1.46 − 1.1395 = 𝟎. 𝟑𝟐𝟎𝟓 𝑱/𝑲
Al aumentar la eficiencia al 70% no se cumple el principio de incremento de entropía.

2. Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene inicialmente 300 L de aire a 120 kPa


y 17 °C. Ahora se calienta el aire durante 15 minutos por un calefactor de resistencia de
200 W colocado dentro del cilindro. La presión de aire se mantiene constante durante
este proceso.

a) Determine el cambio de entropía del aire, suponiendo calores específicos constantes.


Datos
Proceso isobárico
𝑉 = 300 𝐿 = 0.3 𝑚3
𝑃 = 120 𝑘𝑃𝑎 = 1.18 𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 17 °𝐶 = 290.15 𝐾
Se halla la entalpia en tablas con los datos de temperatura y presión.
ℎ1 = 290.16 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑃𝑉 (1.18)(300)
𝑛= = = 14.88 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082)(290.15)
𝑔
𝑚 = 𝑃𝑀 ∗ 𝑛 = 28 ∗ 14.88𝑚𝑜𝑙 = 476.6 𝑔 = 0.4766 𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑊 180 𝑘𝐽
ℎ2 = + ℎ1 = + 290.16 = 667.835
𝑚 0.4766 𝑘𝑔
Con la entalpia 2, hallo la temperatura 2 en tablas.
𝑇2 = 660 𝐾
𝑘𝐽
𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1.009
𝑘𝑔. 𝐾
𝑇2
∆𝑆 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( )
𝑇1
660
∆𝑆 = 0.4766 ∗ 1.009 ∗ ln ( ) = 𝟎. 𝟑𝟗𝟓 𝒌𝑱/𝑲
290.15

b) Determine el cambio de entropía del aire suponiendo calores específicos variables.


𝑊 = 200 𝑊 = 200 𝐽/𝑠
𝑡 = 15 𝑚𝑖𝑛 = 900 𝑠
𝑊 = 𝑊 ∗ 𝑡 = 180 𝑘𝐽
Hacemos un balance de energía.
𝑊 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 )
Hallamos la masa.
𝑃𝑉 (1.18)(300)
𝑛= = = 14.88 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082)(290.15)
𝑔
𝑚 = 𝑃𝑀 ∗ 𝑛 = 28 ∗ 14.88𝑚𝑜𝑙 = 476.6 𝑔 = 0.4766 𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙

Se halla la entalpia y la entropía en tablas con los datos de temperatura y presión.


ℎ1 = 290.16 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑠1 = 1.66802 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑊 180 𝑘𝐽
ℎ2 = + ℎ1 = + 290.16 = 667.835
𝑚 0.4766 𝑘𝑔
Calculamos la calidad. Hallamos ℎ𝑓 y ℎ𝑓𝑔 en tablas.
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑋ℎ𝑓𝑔
ℎ2 − ℎ𝑓 667.835 − 450.35
𝑋= = = 0.408
ℎ𝑓𝑔 532.6
𝑠2 = 𝑠𝑓 + 𝑋𝑠𝑓𝑔 = 1.8502 + 0.408 ∗ 0.7234 = 2.14534 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
∆𝑆 = 𝑚(𝑠2 − 𝑠1 ) = 0.4766(2.14534 − 1.66802) = 𝟎. 𝟐𝟐𝟕 𝒌𝑱/𝒌𝒈𝑲

3. El metano líquido normalmente se usa en varias aplicaciones criogénicas. La temperatura


crítica del metano es 191 K, por lo que debe conservarse abajo de 191 K para mantenerse
en la fase líquida. Determine el cambio de entropía del metano líquido cuando se somete
a un proceso desde 110 K y 1 MPa hasta 120 K y 5 MPa con base en los siguientes dos
métodos:
a) Usando las propiedades de la tabla.

Estado 1:
𝑃1 = 1 𝑀𝑃𝑎
𝑇1 = 110 𝐾
A partir de los datos de la tabla sabemos que:
𝑠1 = 4.875 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝐶𝑝1 = 3.471 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
Estado 2:
𝑃2 = 5 𝑀𝑃𝑎
𝑇2 = 120 𝐾
A partir de los datos de la tabla sabemos que:
𝑠2 = 5.145 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝐶𝑝2 = 3.486 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
Por lo tanto:
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑠2 − 𝑠1 = 5.145 − 4.875 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈𝑲

b) Considerando al metano líquido como una sustancia incompresible.


𝑇2
∆𝑆 = 𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑙𝑛
𝑇1
𝐶𝑝1 + 𝐶𝑝2 3.486 + 3.471
𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 = = = 3.4785 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
2 2
𝑘𝐽 120 𝐾
∆𝑆𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = (3.4785 ) ln ( ) = 𝟎. 𝟑𝟎𝟑 𝒌𝑱/𝒌𝒈𝑲
𝑘𝑔𝐾 110 𝐾

c) Determine el error generado al considerar el segundo caso.


|∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑙 − ∆𝑆𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 |
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑙
|0.270 − 0.303|
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 𝟏𝟐. 𝟐𝟐%
0.270

El error al considerar al metano como sustancia incompresible será de 12,22%.


Bibliografía

Barbosa, S. (2015). Termodinámica para Ingenieros (pp. 2- 121). Grupo Editorial Patria.
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=7&docID=11
230901&tm=1479752534640

Feynman, R. P. Leighton, R. B. & Sands, M. (2018). Lecciones de física de Feynman I:


mecánica, radiación y calor.. FCE - Fondo de Cultura Económica. https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/lc/unad/titulos/105656

Bernal, J. (2014). Termodinámica (pp. 2- 93). Grupo Editorial Patria.


http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=6&docID=11
017466&tm=1479752679453

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