Informe - Practica de Laboratorio 1 Grupo 10
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1. Resumen
En el procedimiento se usó como titulante HCl 0,1N que fue aforado, transferido y etiquetado
en el frasco de polietileno, posteriormente se calculó la masa necesaria de 𝐶9 𝐻8 𝑂4 para gastar
en 10ml de HCl. Se añadieron 3 gotas de indicar de fenolftaleína y se tituló. Para el NaOH como
titulante, el 𝑂𝐻 − se disolvió, aforó y etiquetó en el frasco de polietileno, posteriormente se
añadieron 3 gotas de VBC y se tituló.
2. Introducción
Fórmulas para cálculos dentro del informe:
𝑚
𝑚 𝑃𝑀 𝑛
𝜌= ; 𝑀= →𝐶= ; 𝐶2 ∗ 𝑉2 = 𝐶1 ∗ 𝑉1 ; 𝑔 = 𝐶 ∗ 𝑉 ∗ 𝑃𝑀
𝑣 𝑉 𝑉
𝐶9 𝐻8 𝑂4 (𝑠𝑜𝑙) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐶9 𝐻7 𝑂3 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑎𝑐)
𝐻𝐶𝐿 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+
3. Método
4. Resultados
4.1 Preparación de 250 ml de solución de NaOH 0.1M
Reacciones:
+ −
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
+ −
𝐻2 𝑂(𝑙) ↔ 𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
Datos:
100 mL de NaOH para 250 mL de solución de NaOH 0,1 M
4.2 Cálculo de peso de AAS
𝒏𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝒏𝑨𝑨𝑺
𝒈𝑨𝑨𝑺 = 𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑷𝑴𝑨𝑨𝑺
𝒈𝑨𝑨𝑺 = 𝟐𝑴 ∗ (𝟎. 𝟎𝟏𝑳) ∗ (𝟏𝟖𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍)
𝒈𝑨𝑨𝑺 = 𝟎, 𝟏𝟖 𝒈
4.3 Valoración de solución de NaOH
Mediciones Masa AAS (g) V NaOH (mL)
1 0,1735 11
2 0,1886 12
3 0,1802 11
4 0,1818 12
𝟎.𝟏𝟕𝟑𝟓 𝒈
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎.𝟎𝟏𝟏𝑳 (𝟏𝟖𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍)
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝑵
𝒈𝑨𝑨𝑺
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝑽
𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗𝑷𝑴𝑨𝑨𝑺
𝟎.𝟏𝟖𝟎𝟐 𝒈
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎.𝟎𝟏𝟏𝑳 (𝟏𝟖𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍)
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟏 𝑵
4.5 Parámetros estadísticos.
Promedio.
0.087+0.087+0.091+0.084
𝑋̅ = 𝟒
̅ = 𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝑿 𝑳
Rango (R)
R = Xmáx - Xmin =0.091 – 0.084 = 0.007
∑𝑁 ̅ 2
𝑇=1(𝑋𝑖 − 𝑋)
𝑆= √ ̅) ̅ )𝟐
𝑛−1 Xi (𝑿𝒊 − 𝑿 (𝑿𝒊 − 𝑿
0.087 0.0 0.0
0.087 0.0 0.0
0.091 0.004 0.000016
0.000025 0.084 -0.003 0.000009
𝑆=√
4−1
S= 0.0000083
Prueba ¨Q¨
⌊𝑿𝒅𝒖𝒅𝒐𝒔𝒐 −𝑿𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂𝒏𝒐 ⌋ 𝟎.𝟎𝟖𝟒−𝟎.𝟎𝟖𝟕
𝑸𝒆𝒙𝒑 = 𝑸𝒆𝒙𝒑 = 0.428< 0.829 ⟶ Se acepta
𝑹 𝟎.𝟎𝟎𝟕
m = 0.44 g
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑪𝑯𝑪𝒍 =
𝑽𝒂𝒍𝒄
𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝑳 ∗ (𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟔 𝑳)
𝑪𝑯𝑪𝒍 =
𝟎. 𝟏𝟎𝟎 𝑳
𝑪𝑯𝑪𝒍 =0.01 N
𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝑳 ∗ (𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓𝑳)
𝑪𝑯𝑪𝒍 =
𝟎. 𝟏𝟎𝟎 𝑳
𝑪𝑯𝑪𝒍 =0.01N
𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝑳 ∗ (𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟖 𝑳)
𝑪𝑯𝑪𝒍 =
𝟎. 𝟏𝟎𝟎 𝑳
𝑪𝑯𝑪𝒍 =0.01N
𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟕 𝑳 ∗ (𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟓 𝑳)
𝑪𝑯𝑪𝒍 =
𝟎. 𝟏𝟎𝟎 𝑳
𝑪𝑯𝑪𝒍 = 0.01N
̅ = 𝟎. 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝑿 𝑳
Rango (R)
R = Xmáx - Xmin =0.01 – 0.01 = 0.0
Desviación Estándar (S)
∑𝑁 ̅ 2
𝑇=1(𝑋𝑖 − 𝑋)
𝑆= √ Xi ̅)
(𝑿𝒊 − 𝑿 ̅ )𝟐
(𝑿𝒊 − 𝑿
𝑛−1
0.01 0.0 0.0
0.01 0.0 0.0
0.000026
𝑆=√ 0.01 0.0 0.0
4−1 0.01 0.0 0.0
S= 0.0
Límite de confianza (L.C)
t∗S 1,96 ∗ 0.0
̅±
L. C. = X = 0.0 ±
√n √4
𝑳. 𝑪. 𝟏 = 𝟎. 𝟎
𝑳. 𝑪. 𝟐 = 𝟎. 𝟎
Prueba ¨Q¨
⌊𝑿𝒅𝒖𝒅𝒐𝒔𝒐 −𝑿𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂𝒏𝒐 ⌋ 𝟎.𝟎𝟏−𝟎.𝟎𝟏
𝑸𝒆𝒙𝒑 = 𝑸𝒆𝒙𝒑 = 0.0 < 0.829 ⟶ Se acepto
𝑹 𝟎.𝟎
5. Discusiones
En la practica de la valoración de solución de HCl antes de titular se pesó la aspirina y se obtuvo
cuatro pesos diferentes tratando de llegar el peso ya calculo en clase el cual es 0.18g, el
indicador que se utilizo fue la fenolftaleína para poder distinguir el color que toma la titulación
para obtener un color rosado; se presentó en la primera titulación un color rosado intenso que
no era el deseado, dando a conocer que sobrepasamos el goteo.
En el proceso de la titulación en adelante los tres pesos restantes de aspirina se supo controlar
el goteo de la solución titulante obteniendo resultados satisfactorios. (4 gotas 0.04 mL).
En la titulación de HCl se tomo cuatro muestras de aproximadamente 20 mL, agregando tres
gotas del indicador VBC consiguiendo resultados idóneos a los propuestos en clase, puesto que
no existe desviación estándar relevante.
6. Conclusiones
• En la práctica se realizaron dos soluciones de 𝐻𝐶𝑙 y 𝑁𝑎𝑂𝐻, las cuáles fueron utilizadas por el
método de titulación volumétrica y una estandarización aplicando básicamente el proceso que
implica agregar el titulante desde una bureta sobre un volumen medido de la solución
desconocida cuya concentración se desea determinar con el resultado de que todas las sustancias
hayan reaccionado satisfactoriamente.
• Podemos concluir que la estandarización de las soluciones de HCl e NaOH mediante el método
de titulación volumétrica y a partir de estas soluciones se obtuvieron concentraciones,
volúmenes por medio de cálculos además que en la valoración del ácido clorhídrico e hidróxido
de sodio de utilizó diferentes reactivos para el desarrollo de la práctica se utilizó la aspirina y
como indicador la fenolftaleína. Para valoración del HCl se utilizó como indicador el VBC la
cual se realizó cálculos para concentraciones antes mencionadas. En la tabla del análisis
calculando la desviación estándar obteniendo los siguientes datos 0,0000083 (HCl) y 0,0
(NaOH).
7. Cuestionario
- ¿Qué diferencia existe entre un patrón primario y secundario?
El patrón primario se define como una sustancia cuya concentración es conocida, que se usa
principalmente como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Por
otro lado, se considera como patrón secundario (estándar secundario) a aquella solución cuya
concentración es desconocida, es necesario tomar en cuenta que en este caso el patrón primario
muchas veces juega un papel importante al momento de conocer su concentración exacta,
además este patrón debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.
8. Referencias bibliográficas
9. Anexos
Tabla 1. Concentración de la solución de ácido clorhídrico (HCl)
Repetición Normalidad N (1eq/L)
1 0,087
2 0,087
3 0,091
4 0.084
Promedio (𝒙 ̅) 0,087
Rango ( R ) 0,007
Desviación estándar (s) 0,0000083
Límite de confianza (L.C) 0,087 0,086