UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERÍA CURSO BÁSICO
LAB Q.M.C
–
100 PRACTICA Nº 9
ELECTROQUÍMICA
ESTUDIANTE:
Univ. Pillco Laura Julio Cesar
GRUPO:
“M”
DOCENTE:
Ing. Gabriel Mejia
FECHA DE ENTREGA: 29/MAY/2022
La Paz-Bolivia
ELECTROQUÍMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
3.
9.1.- OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
La práctica tiene los siguientes objetivos:
•
Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la práctica.
•
Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMÉTICOS, ERRORES Y DESVIACIONE5.
•
Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química
y mostrar la descomposición del agua en sus elementos componentes.
•
Determinar experimentalmente el número de Faraday y aplicar sus Leyes.
•
Descubrir los usos y aplicaciones de la Electrodeposición de metales.
•
Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia
4.
9.2.- FUNDAMENTO TEÓRICO
La
electroquímica
es aquella parte de la físico-química que estudia los procesos ocurridos durante la conversión mutua entre la energía eléctrica y la energía química. Si mediante energía eléctrica se desarrollan procesos químicos de oxidación y reducción
“
redox
”, es decir que si se alimenta una determinada diferencia de potencial a una celda
electroquímica, para generar reacciones de
redox
entonces el proceso desarrollado recibe el nombre de
electrólisis.
Si por el contrario, mediante reacciones
redox
se genera una diferencia de potencial, es decir que mediante energía química se produce energía eléctrica, el proceso recibe el nombre de
pilas o elementos galvánicos.
Los procesos
electroquímicos
comprenden tanto a los procesos electrolíticos, como a los elementos galvánicos.
Antes de continuar el estudió debemos referirnos a la forma como se definen las unidades eléctricas que se utilizan en la practica.
5.
9.2.1 UNIDADES ELÉCTRICAS
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por definición que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrón, y una carga positiva que se denomina protón; También existe un elemento neutro el cual se llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas negativas, pero no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga positiva en forma natural se denomina catión y es un átomo al cual le falta uno o más electrones. En condiciones normales
la materia es eléctricamente neutra, esto cambia cuando las partículas empiezan a ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en el primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más se utiliza en química es el culombio (C). La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en la unidad de tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de tiempo,
la corriente “I”
es un culombio por segundo o amperio (A). Por lo tanto la intensidad de corriente se puede definir como
la cantidad de electricidad que atraviesa por un sistema por la unidad de tiempo
La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una cantidad de carga de un lugar a otro, comúnmente se la define como la fuerza con que fluye una corriente eléctrica. En una pila el voltaje suele llamarse fuerza electromotriz (FEM).
6.
9.2.2 ELECTRÓLISIS
La palabra
electrólisis
es una palabra que proviene del griego, que significa "destrucción por la electricidad". Justamente, antiguamente se pensaba que la
electrólisis
era el proceso de descomposición de una sustancia por medio de la electricidad, sin embargo hoy en día se sabe que, muchos solutos al disolverse en un solvente, también se disocian (se descomponen) en iones, sin requerir electricidad. La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros solventes; es decir, sus moléculas se disocian en especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente eléctrica, entonces un
electrolito
es un material que fundido o disuelto en un disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la migración de sus iones. Si se coloca un par de electrodos en una solución electrolítica (iónica) y se alimenta una diferencia de potencial o voltaje mediante una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolución se mueven hacia el electrodo negativo (cátodo) y los iones negativos hacia el electrodo positivo (ánodo). Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en átomos neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida de electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación
–
reducción (REDOX). El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que migran hacia el electrodo en una reacción de electrolisis se llaman cationes), el electrodo en el cual se oxidan los iones recibe el nombre de ánodo (los iones que migran hacia el ánodo se llaman aniones), Las dos reacciones involucradas son:
M
n+
+ ne
-
→
M
o
REDUCCIÓN
M
o
→
M
n+
+ ne
-
OXIDACIN
Las semirreacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando su acción conjunta produce una corriente de electrones, la semirreacción de reducción atrae electrones y la otra semirreacción de oxidación los empuja. Este es el principio de las celdas voltaicas o galvánicas y suelen denominarse celdas electroquímicas debido a que la corriente eléctrica la produce una reacción química.
6.1
9.2.2.1 LA ELECTRÓLISIS DEL AGUA
El agua esta compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación de éstos mediante la utilización de la electricidad recibe el nombre de
electrólisis del agua
. En la electrólisis del H
2
O (agua) se forman hidrógeno gaseoso (H
2
) y oxígeno gaseoso (O
2
) respectivamente, según las semirreacciones siguientes:
6.2
2OH
-(ac)
/
2 O
2
+ H
2
O + 2e
-
(Oxidación) 2H
+(ac)
+ 2e
-
H
2
(Reducción)
Estas semirreacciones no se producen espontáneamente. Para que tengan lugar, es necesario alimentar a la celda electrolítica (Voltámetro de Hoffman) una diferencia de potencial o voltaje, mediante una fuente de corriente continua.
7.
Fig. 9.1 Voltámetro de Hoffman