Practica2. Analisisinstrumental
Practica2. Analisisinstrumental
Practica2. Analisisinstrumental
CAMPUS MINATITLÁN
CARRERA:
Ingeniería Química
PRACTICA No. 2
PREPARACION DE SOLUCIONES A EMPLEAR EN PRACTICAS DE
ESPECTROFOTOMETRIA
NUMERO DE EQUIPO: 2A
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
Alvarez Balcazar Dominga Itzel 20230634
Luis López Estefanía Vianey 20230720
Martínez Puig Josmar de Jesús 20231129
Silva Reyes Damaris Adalí 21230713
El color de las sustancias se debe a que estas absorben ciertas longitudes de onda de la luz
blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda
no absorbidas. La absorción y transmitancia de la luz depende tanto de la cantidad de la
concentración y de la distancia recorrida.
Objetivo de la practica:
Preparar las soluciones a las concentraciones y volúmenes indicados por el profesor, mismas
que serán utilizadas en el desarrollo de las prácticas de espectrofotometría.
Reactivos
• 𝐻2 𝑆𝑂4
Materiales
1. Desecador
2. Matraz aforado de 300 ml
3. Pizeta con agua destilada
4. Espátula
5. Agitador de vidrio
6. Frasco de vidrio transparente de 250 ml o más
7. Etiquetas para etiquetar las soluciones ya preparadas
8. Una franela para limpiar el área de trabajo
II. Metodología y desarrollo.
Al equipo 2A le tocó realizar el 𝐻2 𝑆𝑂4 0.2 N (250 ml, a partir de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado, densidad
𝑔
del 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado: 1.84 ⁄𝑚𝑙 pureza del 𝐻2 𝑆𝑂4 = 97.9 %).
1. El primer paso que se realizó en esta práctica fue agregar una pequeña cantidad de
agua destilada al matraz aforado.
2. Una vez tenemos el agua destilada en el matraz aforado, nos dirigimos a agregar el
ácido sulfúrico.
3. Agregamos 1.4 ml de ácido sulfúrico al agua destilada. El matraz aforado debe estar
inclinado. Agregar el ácido de manera lenta.
4. Se afora el ácido sulfúrico con agua destilada hasta llegar a 250 ml.
5. Observar que, al momento de aforar, está llegue a exactamente 250 ml.
6. Una vez que tenemos el ácido sulfúrico aforado, se vaciará al recipiente de vidrio
transparente.
7. El recipiente de vidrio debe estar etiquetado con los siguientes datos:
✓ Nombre de la solución y fórmula: Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4
✓ Concentración: 0.2 N
✓ Volumen: 1.4 de 𝐻2 𝑆𝑂4
✓ Fecha de preparación: 10 de Feb de 2023
✓ Nombre del analista (En este caso, el equipo)
✓ Nombre del laboratorio: Análisis instrumental
✓ Nombre del docente: Dra. Gabriela García Rodríguez
III. Resultados
Realizar los cálculos necesarios para determinar los pesos y volúmenes de reactivos para
preparar las siguientes soluciones:
Equipo 1A
𝑔
PM de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 294.185 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀 = (𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∴ gr de soluto = (M) (PM soluto) (V solución)
𝑔
gr de soluto = (0.05 M) (294.185 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) (0.05 L)
• 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 5x10−4 M (100 ml, preparar por dilución a partir de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.05 M)
(𝐶2 )(𝑉2)
(𝐶1 )(𝑉1 ) = (𝐶2 )(𝑉2 ) ∴ 𝑉1 =
𝐶1
𝐶1 = 0.05 𝑀
𝑉2 = 100 𝑚𝑙
Equipo 1B
𝑔
PM de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀 = (𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∴ gr de soluto = (M) (PM soluto) (V solución)
𝑔
gr de soluto = (0.05 M) (158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙) (0.05 L)
• 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5x10−4 M (100 ml, preparar por dilución a partir de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.05 M)
(𝐶2 )(𝑉2)
(𝐶1 )(𝑉1 ) = (𝐶2 )(𝑉2 ) ∴ 𝑉1 = 𝐶1
𝐶1 = 0.05 𝑀
𝑉2 = 100 𝑚𝑙
Equipo 2A
• 𝐻2 𝑆𝑂4 0.2 N (250 ml, a partir de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado, densidad del 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado:
𝑔
1.84 ⁄𝑚𝑙 pureza del 𝐻2 𝑆𝑂4 = 97.9 %)
𝑔
PM de 𝐻2 𝑆𝑂4 = 98.086 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 98.086
𝑃𝑒𝑞 = 𝐻
= 2
= 49.03 𝑔𝑟
𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁 = (𝑃𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 (𝐿)) ∴ gr de soluto = (N) (Peq soluto) (V (L))
𝑚 𝑚 2.4515 𝑔𝑟
𝑝= 𝑉
∴ 𝑉= 𝑝
= 𝑔 = 1.33 ml
1.84 ⁄𝑚𝑙
V = 1.4 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
Equipo 2B
• Solución madre de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 de 1000 ppm (500 ml a partir del reactivo 𝐾𝑀𝑛𝑂4 )
𝑔
PM de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
1000 ppm = 1000 ⁄𝐿
𝑔
PM de 𝑀𝑛𝑂4 = 118.94 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔
158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙 ------ 100 %
𝑔
118.94 ⁄𝑚𝑜𝑙 ------ 75.26 % de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 en 1 mol
Equipo 3A
𝑔
PM de 𝐻2 𝑆𝑂4 = 98.086 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 98.086
𝑃𝑒𝑞 = 𝐻
= 2
= 49.03 𝑔𝑟
𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁= ∴ gr de soluto = (N) (Peq soluto) (V (L))
(𝑃𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 (𝐿))
𝑚 𝑚 0.9806 𝑔𝑟
𝑝= 𝑉
∴ 𝑉= 𝑝
= 𝑔 = 0.53 ml
1.84 ⁄𝑚𝑙
x = 0.54 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
NOTA: Investigar que reactivo (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑜 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) tiene que ser secado durante dos horas
antes de su utilización para preparar soluciones.
El proceso de secado se hace con el fin de extraer la humedad en el reactivo a utilizar, en este
caso el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 es higroscópico y el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 no. Sin embargo, con base a investigaciones se
encontró que el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 es el que tiene que ser secado dos horas previas a su uso.
IV. Conclusiones
Mediante esta práctica elaboramos una solución, mismas que servirán para el desarrollo
posterior de prácticas de espectrofotometría, con concentraciones y volúmenes indicados por
el docente, de acuerdo al conocimiento adquirido en química analítica para calcular
concentraciones, volúmenes y masa requerida. Estefanía Vianey Luis López.
En la práctica realizada se llevó a cabo cálculos matemáticos como así también prácticos,
dando como conclusión un resultado bien a medias ya que se terminó con éxito, pero aún falta
ver la respuesta de nuestro reactivo. nos dejó una gran practica y un amplio conocimiento
sobre la espectrofotometría. Josmar de Jesús Martínez Puig.
V. Bibliografía.
Baez, F. M. (2019, 4 marzo). Análisis instrumental. studoco. Recuperado 14 de
febrero de 2023, de https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-
de-minatitlan/analisis-instrumental/practica-2-analisis-instrumental/8018642