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PRACTICA 9 - LAB. QUIMICA GENERAL- IPN - ESIQIE

Química General (Instituto Politécnico Nacional)

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DEPARTAMENTO DE FORMACION BASICA

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL

SESION 9: ESTEQUIOMETRIA

DANIEL TONATIUH PALMA GARCIA

NO. BOLETA: 2021320439

GRUPO: 1IM2

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OBJETIVO GENERAL
• Aplicar el principio de conservación de la masa en los cálculos estequiométricos
relacionados con compuestos y reacciones químicas.

OBJETIVOS PARTICULARES
• Identificar los conceptos fundamentales y metodológicos involucrados en los
cálculos estequiométricos
• Escribir la ecuación química balanceada y calcular el balance de masa de una
reacción química
• Constatar la importancia del balance de masa en la formación y ejercicio
profesional del ingeniero químico.

INTRODUCCIÓN
La Estequiometría es la rama de la química responsable del estudio y aplicación de las
relaciones cuantitativas (en masa y/o molares) existentes en toda combinación química,
ya sea en la formación de un compuesto a partir de sus elementos o entre los reactivos y
productos de una reacción química. Así, constituye la base de la química analítica
cuantitativa y de todos los cálculos en un proceso químico, incluidos los balances de
materia, energía y económico.
El fundamento teórico de la estequiometría se halla en las denominadas “leyes
ponderales”, entre las cuales destacan la ley de conservación de la masa y la ley de las
proporciones definidas o constantes.
Para los cálculos estequiométricos aplicados a un compuesto, el punto de partida es la
correspondiente fórmula química que representa a dicho compuesto, de la cual se
deducen las relaciones que deberán cumplirse en el caso particular en estudio. Esto es,
para el compuesto Na2C2O4 tomado como ejemplo, se pueden establecer las siguientes
razones:

• Molares. Los correspondientes subíndices representan la razón molar entre los

elementos componentes, expresada en cualquier unidad molar:
2mol Na/mol Na2C2O4, 2mol Na/2mol C, 2kmol Na/4kmol O, …
• En masa. Los productos de la masa atómica por el respectivo subíndice de cada
elemento, corresponden a las relaciones gravimétricas entre los mismos,
expresadas en cualquier unidad de masa:
(23) g Na / 2(12) g C, 2(23) kg Na / 4(16) kg O, …

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ACTIVIDADES PREVIAS
ESTEQUIOMETRÍA
La estequiometría es el cálculo para una ecuación química balanceada que determinará
las proporciones entre reactivos y productos en una reacción química.
Es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso
de una reacción química.
El balance en la ecuación química obedece a los principios de conservación y los modelos
atómicos de Dalton como, por ejemplo, la Ley de conservación de masa que estipula que:
la masa de los reactivos = la masa de los productos
En este sentido, la ecuación debe tener igual peso en ambos lados de la ecuación.

LEYES PONDERALES
También llamadas leyes de las combinaciones químicas, tratan de las cantidades de las
sustancias que intervienen en las reacciones; en otras palabras; son las que rigen la
proporción en masa y volumen para formar compuestos, para determinarlos se utilizan
cálculos estequiométricos.

LEYES PONDERALES DE LA QUÍMICA

1ª.- LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA (Lavoisier, 1787)

La suma de las masas de los productos reaccionantes es igual a la suma de las masas de
los productos de la reacción.
2ª.- LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS o CONSTANTES (Proust, 1799)
Cuando dos o más elementos (o sustancias), se unen para formar una sustancia
determinada, lo hacen siempre en proporciones fijas y determinadas.

3ª.- LEY DE LAS PROPORCIONES RECÍPROCAS o DE LOS PESOS DE

COMBINACIÓN (Richter, 1792).
Las masas de elementos diferentes, que se combinan con una misma masa de otro
elemento, son las mismas son las mismas con las que se combinarían entre sí, si la
reacción es posible, o son sus múltiplos o sus submúltiplos.
4ª.- LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES (Dalton, 1803).
Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otro,
para formar varios compuestos, están en la relación de los números enteros y sencillos.

5ª.- LEY DE LOS VOLÚMENES DE COMBINACIÓN (Gay-Lussac, 1808).

Los volúmenes, medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura, de las
sustancias gaseosas que intervienen en una reacción química, están en una relación de
números enteros y sencillos.

6ª.- LEY DE AVOGADRO (1811).

A igualdad de presión y temperatura, volúmenes iguales de sustancias gaseosas con
tiene el mismo número de moléculas.

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FÓRMULA QUÍMICA
Se trata de una expresión alfanumérica que se utiliza para indicar la composición de una
sustancia química y que se construye a partir de los símbolos de
sus elementos constituyentes, afectados por subíndices numéricos que informan
del número de átomos de cada elemento que entra a formar parte de la sustancia en
cuestión.
Es una representación simbólica de la molécula o unidad estructural de una sustancia en
la que se indica la cantidad o proporción de átomos que intervienen en el compuesto.

TIPOS DE FORUMALAS QUIMICAS

Fórmulas Moleculares

Son las que indican los números y tipos de átomos en una molécula.

Ejemplos
H2O

HCl

O2

F2

Fórmula Estructural

Se representa la ordenación de los átomos y cómo se enlazan para formar moléculas.

Estas fórmulas a su vez, se clasifican en:

Desarrolladas: se representan todos los enlaces.

H H

| |

H-C-C-Br

| |

H H

Semidesarrolladas: solo se muestran los enlaces fundamentales.

CH3-CH2-Br (Bromoetano o Bromuro de Etilo)

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Fórmula Empírica

Indica la proporción de los diferentes átomos que forman dicho compuesto. Así el Cloruro
de Sodio se representa por: NaCl, Na50Cl50 ó en general NaxClx. Más por convenio se
utilizan los subíndices enteros más pequeños.

HIDRATO
Compuestos de adición del agua a muchas sustancias, generalmente sales. El agua de
un hidrato se llama agua de hidratación y, más frecuentemente, agua de cristalización.
Hidrato es un término utilizado en química orgánica y química inorgánica para indicar que
una sustancia contiene agua. Son compuestos definidos y no sustancias más o menos
humedecidas, porque su composición es constante sea cual fuere el método de
preparación y el tamaño de los cristales y porque la reacción entre el número de moles de
la sal anhidra y el del agua combinada es una fracción muy sencilla.
En química inorgánica, los hidratos contienen moléculas de agua que o bien están ligadas
a un núcleo metálico o están cristalizadas con el complejo metálico. Tales hidratos se dice
que poseen "agua de cristalización" o "agua de hidratación". Ésta es liberada cuando el
hidrato es sometido a alta temperatura, la red se rompe y deja escapar una o más
moléculas de agua.

Usos de hidratos
La presencia de hidratos es absolutamente útil en los tres campos del esfuerzo.
Generalmente, adentro construcción y refractores, las carpetas inorgánicas se privan a
menudo del agua durante la fabricación. Por ejemplo, ambos adentro cemento y yeso
productos, calor se aplica a las materias primas.
Una vez que el agua se agregue en un emplazamiento de la obra, el polvo puede
rehidratado y formar enlaces con otras sustancias que estén presentes. Así, uno va de
polvo, a la mezcla, o goma y entonces las formas “piedra del cemento”. Agua eso es no
químicamente limitado, o convertido en los hidratos, puede salir otra vez como vapor,
especialmente debido a calor de la hidracion, con los productos del cemento
particularmente, que experimentan exotérmica reacción química con agua.

ECUACIÓN QUÍMICA BALANCEADA

Una ecuación química balanceada es una ecuación algebraica que proporciona los
números relativos de reactantes y productos en la reacción y tiene el mismo número de
átomos de cada tipo tanto del lado izquierdo como del lado derecho de la ecuación, es
decir, aquí se aplica la ley de la conservación de la materia. (Por simplicidad asumimos
que no se produce calor durante la reacción).
Por ejemplo, la ecuación anterior que describe la reacción que produce agua es una
ecuación balanceada porque en la izquierda tenemos 44 átomos de HH y 22 átomos
de OO y en la derecha tenemos el mismo número de átomos de HH y OO. Para encontrar
los coeficientes de cada tipo de reactante y producto que hacen que una ecuación
química sea balanceada necesitamos resolver un sistema de ecuaciones lineales
homogéneo. En general el sistema resultante tiene soluciones infinitas ya que cualquier

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múltiplo de una ecuación balanceada también es una ecuación balanceada. Cuando se

quiere balancear una ecuación química se toman por lo tanto los menores coeficientes
enteros positivos que hacen que la ecuación esté balanceada.

MÉTODO DE CÁLCULO
El método que se propone para realizar cálculos con ecuaciones químicas es el método
molar, el cual se basa en los siguientes tres pasos:
1. Con las cantidades conocidas (en masa o en volumen) se calculan los moles de las
sustancias. Si la información se tiene en volumen, se calcula la masa empleando la
densidad.
2. Se calculan los moles de las sustancias desconocidas, utilizando los coeficientes
estequiométricos como factores de conversión.
3. Se convierten los moles calculados en el paso anterior a unidades másicas.

BASE DE CÁLCULO.
Valor numérico de una magnitud extensiva, generalmente sencillo (1, 100, 1.000, etc.),
que se elige de forma arbitraria para facilitar los cálculos y sobre el cual están referidas
otras magnitudes extensivas resultantes.

BALANCE DE MATERIA
Balance de materia de un proceso industrial es una contabilidad exacta de todos los
materiales que entran, salen, se acumulan o se agotan en un intervalo de operación dado.

Se pueden distinguir cuatro tipos de balances de materia dependiendo del tipo de

sistema:

• Acumulación = Entrada - Salida + Generación - Consumo.

Es un sistema con entradas, salidas y reacciones químicas.
• Acumulación = Entrada - Salida.
Sistema sin reacciones químicas.
• Entrada = Salida.
Sistema en estado estacionario, no hay acumulación ni reacciones químicas.
• Acumulación = Generación - Consumo.
Sistema sin corrientes de entrada ni de salida, pero con reacción química.

CONCENTRACIÓN DE LAS MATERIAS PRIMAS

La concentración de las materias primas en estequiometría se determina mediante el mol,
el cual corresponde a una unidad de concentración que estima la cantidad de materia
presente en una solución.

Son todas aquellas reacciones químicas de las materias primas que podemos
denominar reactivos.

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PRESENCIA DE IMPUREZAS INERTES

Presencia de una sustancia en otra en tan baja concentración que no puede ser medida
cuantitativamente por los métodos analíticos ordinarios. A la hora de sintetizar una
sustancia siempre aparecerán ciertas impurezas, es imposible preparar una sustancia
idealmente pura. Una de las formas para comprobar como de puro es nuestro producto es
mediante la determinación de su punto de fusión.
Las impurezas se introducen dentro de la estructura cristalina de nuestra sustancia
modificando y alterando su estructura. Éste hecho produce un debilitamiento de los
enlaces químicos que consecuentemente ayudará a producir la fusión a temperaturas
más bajas de las teóricas.
Aunque en la mayoría de casos las impurezas son perjudiciales en ciertos materiales se
añaden expresamente pequeñas cantidades de impurezas para obtener propiedades
extras. Normalmente se busca conseguir ciertas propiedades físicas, especialmente
eléctricas.

EXISTENCIA DE REACTIVO EN EXCESO

Cuando colocamos dos elementos o compuestos para que reaccionen químicamente
entre sí, lo usual es colocar una cantidad exacta de uno de los reactivos, y colocar una
cantidad en exceso del segundo reactivo, para asegurarnos que el primero podrá
reaccionar completamente, y de esta manera, poder realizar cálculos basados en la
ecuación química ajustada estequiométricamente
El reactivo que se consume por completo es el llamado reactivo limitante, porque es el
que determina la cantidad de producto que se puede producir en la reacción. Cuando el
reactivo limitante se consume, la reacción se detiene.
El reactivo que no reacciona completamente, sino que “sobra”, es el denominado reactivo
en exceso.
Si tenemos una cierta cantidad de dos elementos o compuestos diferentes, para producir
una reacción química, podemos saber con anticipación cuál será el reactivo limitante y
cuál el reactivo en exceso, realizando algunos cálculos basados en la ecuación química
ajustada.

CONVERSIÓN PARCIAL DEL REACTIVO LIMITANTE

En cualquier reacción, lo normal es que los reactivos no se mezclen en proporción

estequiométrica, que es la proporción exacta para que no sobre de ninguno de ellos. Si
no tenemos esa suerte, la reacción se detendrá cuando uno se agote. A éste lo
denominamos reactivo limitante ya que limita la reacción al no poder continuar.

Cuando no se especifica a que reactivo se refiere el % de conversión, podemos asumir

que se refiere al reactivo limitante. Ejemplo: Si se alimenta 100 moles de un reactivo y
reaccionaron 90 moles, la fracción de conversión es 0,90 (% conversión es 90%) y la
fracción sin reaccionar es 0,10.

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RENDIMIENTO DEL PRODUCTO

Cuando dos elementos o compuestos reaccionan químicamente entre sí para formar
productos, muchas veces la reacción no es completa, es decir, los reactivos no se
consumen totalmente, o no toda la cantidad de reactivo limitante reacciona para formar
producto. Se le llama rendimiento químico a la relación entre la cantidad de producto
obtenido realmente en la reacción y la cantidad máxima de producto que se podría haber
obtenido si los reactivos se hubieran consumido completamente.

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BIBLIOGRAFIA

Reactivo en exceso | La Guía de Química. (2010, 19 octubre). LaGuiaQuimica.

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/reactivo-en-exceso

Reactivo limitante. (s. f.). Proyectodescartes.

https://proyectodescartes.org/uudd/materiales_didacticos/Reacciones_quimicas-

JS/limitante.html?2&2

Rendimiento químico | La Guía de Química. (2010, 20 octubre). LaGuiaQuimica.

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/rendimiento-quimico

Valadez, P. (s. f.). Impurezas. depa.Quimica UNAM.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ImpurezasApuntes_33879.pdf

EcuRed. (2012, 6 enero). Estequiometría - EcuRed.

https://www.ecured.cu/Estequiometr%C3%ADa

1.2 LAS LEYES PONDERALES. - Portafolio-Quimica 2. (s. f.). Portafolio químico.

https://sites.google.com/a/lazarocardenas.edu.mx/angelzamoradaliagpe-quimica2/1-

bloque-i-aplicas-la-nocion-de-mol-en-la-cuantificacion-en-procesos-quimicos-en-

tu-entorno/1-2-las-leyes-ponderales

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Clase 6. Parte 3. Balanceo de ecuaciones químicas. (2014). UNAL.

https://ciencias.medellin.unal.edu.co/cursos/algebra-lineal/clases/8-clases/65-clase-

7-

parte3.html#:%7E:text=Una%20ecuaci%C3%B3n%20qu%C3%ADmica%20balanc

eada%20es,la%20conservaci%C3%B3n%20de%20la%20materia.

German F. (2012, 20 octubre). Definición de balance de materia | Industria e Ingeniería

Química. Industria E Ingeniería. http://www.industriaquimica.net/definicion-

balances-de-materia.html

Londoño, G. (s. f.). CÁLCULOS DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS EN LAS

REACCIONES QUÍMICAS. Academia UTP.

https://academia.utp.edu.co/quimica1/files/2016/02/C%C3%81LCULOS-DE-

CANTIDADES-DE-SUSTANCIAS-EN-LAS-REACCIONES-

QU%C3%8DMICAS.pdf

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DIAGRAMA DE BLOQUES

A) Transformación del cobre en nitrato de cobre (II)

cobre + ácido nítrico → nitrato de cobre (II) + óxido de nitrógeno (IV) + agua
DATOS FRASCO REACTIVO HNO3: 68.8% masa; densidad = 1.41 g/mL).

1. En un vaso de precipitados de 250 mL, colocar 1.0 g

de la muestra de cobre limpia y seca

2. Agregar poco a poco 6 mL de ácido nítrico concentrado,

hasta lograr la disolución completa del cobre.

3. Para disolver el cobre metálico, opera dentro de la

campana de extracción

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B) Transformación del nitrato de cobre (II) en hidróxido de cobre (II)

ácido nítrico + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + agua

nitrato de cobre (II) + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + hidróxido de cobre (II)
DATOS FRASCO REACTIVO NaOH: 98.0% masa

Diluir la solución obtenida con 100 mL de agua destilada y

mezclar bien.

Mientras se agita la disolución que contiene el nitrato de

cobre (II)

Agregar lentamente 50 mL de hidróxido de sodio 2.0 M hasta

obtener un precipitado uniforme de hidróxido de cobre (II).

En la adición de la solución de hidróxido de sodio a la

solución acida, puede haber proyecciones.

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C) Transformación del hidróxido de cobre (II) en óxido de cobre (II)

∆
hidróxido de cobre (II) → óxido de cobre (II) + agua

Calentar el vaso de precipitados que contiene el hidróxido

de cobre (II) sin llegar a la ebullición

Mientras agitas la suspensión con una varilla de vidrio

destilada al menos en dos ocasiones.

La reacción finaliza con la aparición de un precipitado

obscuro de óxido cobre (II).

Dejar reposar y decantar el sobrenadante, puedes emplear una

pipeta Pasteur para extraer la mayor cantidad de líquido.

Sin eliminar nada de sólido, proceder a lavar con agua

destilada al menos en dos ocasiones.

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D) Transformación del óxido de cobre (II) en sulfato de cobre (II)

óxido de cobre (II) + ácido sulfúrico → sulfato de cobre (II) + agua

DATOS FRASCO REACTIVO H2SO4: 98.0% masa; densidad = 1.84 g/mL

Agregar 20 mL de ácido sulfúrico 2.0 M lentamente con agitación.

Hasta disolver por completo el precipitado obscuro de óxido de

cobre (II).

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E) Transformación del sulfato de cobre (II) en cobre

sulfato de cobre (II) + zinc → cobre + sulfato de zinc + ácido clorhídrico → cloruro de zinc
+ hidrógeno

Agregar 1.5 g de zinc para reducir todo el cobre (desaparición del

color azul de la solución), con la respectiva aparición del cobre
metálico en el seno de la solución.

Agregar 3 mL de ácido clorhídrico concentrado y agita mientras se

calienta en la placa de calentamiento sin llegar a la ebullición

Hasta que cese la efervescencia, con el objetivo de eliminar el posible exceso

de zinc. El desprendimiento de un gas da evidencia de zinc en exceso.

Dejar sedimentar el cobre formado y decantar cuidadosamente,

evitando la pérdida de cobre.

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Lavar el cobre metálico con agua destilada, al menos en dos ocasiones y proceder
a eliminar toda el agua por evaporación total (placa de calentamiento).

Cuantificar la cantidad de cobre metálico obtenido para poder calcular

el rendimiento del ciclo.

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BITÁCORA

a)

Transformación del cobre en nitrato de cobre (II)

cobre + ácido nítrico → nitrato de cobre (II) + óxido de nitrógeno (IV) + agua
Cu + 4NO3 → Cu (NO3)2 + 2H2O

Cu 4HNO3 Cu (NO3)2 2NO2 2H2O

MC (g/mol) 63.5 252 187.5 92 36
Total 315.5 g 315.5 g

1.41𝑔 𝐻𝑁𝑂3 68.8𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

6𝑚𝐿 𝐻𝑁𝑂3 ( ) = 8.46𝑔 𝐻𝑁𝑂3 ( ) = 5.82𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑄. 𝑃.
1𝑚𝐿 𝐻𝑁𝑂3 100𝑔 𝑖𝑚𝑝
8.46𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑖𝑚𝑝 − 5.82𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑄. 𝑃. = 2.64𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑖𝑚𝑝
252𝑔 𝐻𝑁𝑂3
1𝑔 𝐶𝑢 ( ) = 3.96𝑔 𝐻𝑁𝑂3 < 5.82𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐻𝑁𝑂3 𝑅. 𝑒𝑥𝑐.
63.5𝑔 𝐶𝑢
63.5𝑔 𝐶𝑢
5.82𝑔 𝐻𝑁𝑂3 ( ) = 1.46𝑔 𝐶𝑢 > 1𝑔 𝐶𝑢 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐶𝑢 𝑅. 𝑙𝑖𝑚.
252𝑔 𝐻𝑁𝑂3
187.5𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 92𝑔 𝑁𝑂2
1𝑔 𝐶𝑢 ( ) = 2.95𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 1𝑔 𝐶𝑢 ( ) = 1.45𝑔 𝑁𝑂2
63.5𝑔 𝐶𝑢 63.5𝑔 𝐶𝑢

36𝑔 𝐻2 𝑂
1𝑔 𝐶𝑢 ( ) = 0.57𝑔 𝐻2 𝑂
63.5𝑔 𝐶𝑢
5.82𝑔 𝐻𝑁𝑂3 − 3.96𝑔 𝐻𝑁𝑂3 = 1.86𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝐸𝑥𝑐.
Entrada (g)
Cu 1
HNO3 8.46
Total 9.46

Salida (g)
Cu (NO3)2 2.95
NO2 1.45
H2O 0.57
HNO3 Exceso 1.86
Impureza HNO3 2.64
Total 9.47

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b)

Transformación del nitrato de cobre (II) en hidróxido de cobre (II)

ácido nítrico + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + agua

nitrato de cobre (II) + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + hidróxido de cobre (II)
Cu (NO3)2 + 2NaOH → 2NaNO3 + Cu (OH)2
Cu (NO3)2 2NaOH 2NaNO3 Cu (OH)2
MC (g) 187.5 80 170 97.5
Total 267.5 267.5

2.13𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 98𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

50𝑚𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 106.5𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 104.7𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑄. 𝑃
1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 100𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖𝑚𝑝
106.5𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖𝑚𝑝 − 104.7𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑄. 𝑃. = 1.8𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖𝑚𝑝

80𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
2.95𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 1.26𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
187.5𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2
< 104.7𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅. 𝑒𝑥𝑐.
104.7𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 1.26𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 103.44𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑥𝑐.

187.5𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2
104.7𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 245.39𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2
80𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
> 2.95𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 𝑅. 𝑙𝑖𝑚.
170𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
2.95𝑔𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 2.67𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
187.5𝑔 𝑔𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2
97.5𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2
2.95𝑔𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 1.53𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2
187.5𝑔 𝑔𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2

Entrada (g)
Cu (NO3)2 2.95
NaOH 106.5
Total 109.45

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Salida (g)
NaNO3 2.67
Cu (OH)2 1.53
NaOH Exceso 103.44
Impureza NaOH 1.8
c)
Total 109.44

Transformación del hidróxido de cobre (II) en óxido de cobre (II)

∆
hidróxido de cobre (II) → óxido de cobre (II) + agua
Cu (OH)2 ∆→ CuO + H2O
Cu (OH)2 CuO H2O
MC (g/mol) 97.5 79.5 18
Total 97.5 97.5

79.5𝑔 𝐶𝑢𝑂
1.53𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ( ) = 1.25𝑔 𝐶𝑢𝑂
97.5𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2
18𝑔 𝐻2 𝑂
1.53𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ( ) = 0.28𝑔 𝐻2 𝑂
97.5𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2

Entrada (g)
Cu (OH)2 1.53
Total 1.53

Salida (g)
CuO 1.25
H2O 0.28
Total 1.53

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d)
Transformación del óxido de cobre (II) en sulfato de cobre (II)
óxido de cobre (II) + ácido sulfúrico → sulfato de cobre (II) + agua
CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O
CuO H2SO4 CuSO4 H2O
MC (g/mol) 79.5 98 159.5 18
Total 177.5 177.5

1.84𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 98𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

20𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) = 36.8𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) = 36.06𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
1𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4 100𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑖𝑚𝑝
36.8𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑖𝑚𝑝 − 36.06𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 = 0.74𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑖𝑚𝑝

98𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
1.25𝑔 𝐶𝑢𝑂 ( ) = 1.54𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 < 36.06𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑅. 𝑒𝑥𝑐.
79.5𝑔 𝐶𝑢𝑂
36.06𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 − 1.54𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 = 34.52𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑒𝑥𝑐.
79.5𝑔 𝐶𝑢𝑂
36.06𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) = 29.25𝑔 𝐶𝑢𝑂 > 1.25𝑔 𝐶𝑢𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝐶𝑢𝑂 𝑅. 𝑙𝑖𝑚.
98𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
159.5𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
1.25𝑔 𝐶𝑢𝑂 ( ) = 2.51𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
79.5𝑔 𝐶𝑢𝑂
18𝑔 𝐻2 𝑂
1.25𝑔 𝐶𝑢𝑂 ( ) = 0.28𝑔 𝐻2 𝑂
79.5𝑔 𝐶𝑢𝑂
Entrada (g)
CuO 1.25
H2SO4 36.8
Total 38.05

Salida (g)
CuSO4 2.51
H2O 0.28
H2SO4 Exceso 34.52
Impureza H2SO4 0.74
Total 38.05

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e)

Transformación del sulfato de cobre (II) en cobre

sulfato de cobre (II) + zinc → cobre + sulfato de zinc + ácido clorhídrico → cloruro de zinc
+ hidrógeno

CuSo4 + Zn → Cu + ZnSO4
CuSo4 Zn Cu ZnSO4
MC (g/mol) 159.5 65.4 63.5 161.4
Total 224.9 224.9

65.4𝑔 𝑍𝑛
2.51𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ( ) = 1.03𝑔 𝑍𝑛 < 1.5𝑔 𝑍𝑛 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑍𝑛 𝑅. 𝑒𝑥𝑐.
159.5𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
1.5𝑔 𝑍𝑛 − 1.03𝑔 𝑍𝑛 = 0.47𝑔 𝑍𝑛 𝐸𝑥𝑐.

159.5𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
1.5𝑔 𝑍𝑛 ( ) = 3.66𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 > 2.51𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑅. 𝑙𝑖𝑚.
65.4𝑔 𝑍𝑛

63.5𝑔 𝐶𝑢
2.51𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ( ) = 0.999𝑔 𝐶𝑢 = 1𝑔 𝐶𝑢
159.5𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
161.4𝑔 𝑍𝑛𝑆𝑂4
2.51𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ( ) = 2.54𝑔 𝑍𝑛𝑆𝑂4
159.5𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4

Entrada (g)
CuSo4 2.51
Zn 1.5
Total 3.01

Salida (g)
Cu 1
ZnSO4 2.54
Zn Exceso 0.47
Total 3.01

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CONCLUSION

En el desarrollo de esta práctica se logró identificar y comprender de una mejor

manera los conceptos fundamentales y metodológicos, así como la realización de
cálculos estequiométricos, como también se logró identificar y escribir de manera
correcta una ecuación química balanceada, desarrollando estas mismas.

Se analizo la importancia del balance de masas, así como de la estequiometria en

la química, como en las reacciones, y su base de cálculo, tal como la importancia
de las leyes ponderales de la química ya que tratan de las cantidades de las
sustancias que intervienen en una reacción.
Se logró desarrollar ecuaciones químicas como la identificación de los reactivos
limitantes y reactivos en exceso.

De esta práctica se puede concluir la importancia de la estequiometria, los

cálculos realizados en ecuaciones químicas balanceadas para determinar las
proporciones de sus reactivos y productos, ya que nos ayudan a conocer la
cantidad de material de los productos que se forman a partir de los reactivos y es
de gran importancia para los procesos químicos lo que lo hace indispensable para
la industria como en la vida cotidiana.

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