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Enfermedad hemorrágica por deficiencia de vitamina k

Esta enfermedad antes era llamada enfermedad hemorrágica del recién nacido y se define
como todo problema hemorrágico debido a deficiencia de esa vitamina y a la actividad
disminuida de los factores II, VII, IX y X 1, proteínas que son sintetizadas y almacenadas
en el hígado hasta que son activadas por la vitamina K.
La vitamina K proviene normalmente de la dieta y de la síntesis bacteriana intestinal. La
leche humana contiene alrededor de 15 mcg/ dL de vitamina K • Los requerimientos
normales de vitamina K son de 5 a 15 mcg al día; los niños alimentados con fórmula
reciben diariamente 25 a 50 mcg mientras que los alimentados exclusivamente con leche
materna reciben menos cantidad 5 . El intestino no está colonizado al nacer y por lo tanto
no hay producción bacteriana de vitamina K. Al agotarse las reservas de vitamina K
obtenidas de la madre a través de la placenta, pueden aparecer manifestaciones de su
deficiencia.
Se han descrito tres tipos de este padecimiento: temprano, en las primeras 48 horas;
presentación clásica, de los tres a los siete días; presentación tardía de ocho días hasta seis
meses
Las manifestaciones clínicas son sangrados del aparato digestivo, del cordón umbilical, del
sistema urinario, del sistema nervioso y de zonas con traumatismos como venopunciones o
procedimientos quirúrgicos como la circuncisión 2 • El sangrado del sistema nervioso
central por esta causa se presenta después de la primera semana de vida 8 . En la llamada
forma tardía se ha encontrado hemorragia intracraneal en más de la mitad de los casos
grupo de riesgo es el de niños con madres epilépticas bajo tratamiento con fenobarbital,
fenitoína o primidona, fármacos que interfieren con la producción de la vitamina K
El diagnóstico diferencial debe hacerse con deficiencias congénitas de factores de
coagulación: hemofilias, enfermedad de Von Willebrand; con hepatopatías,
trombocitopenias y coagulación intravascular diseminada.
Las pruebas de laboratorio para el son el tiempo de protrombina (TP) y el tiempo parcial de
tromboplastina (TPT) prolongados, con cuenta plaquetaria normal. El tratamiento
evidentemente es con vitamina K, que mejora el TP y el TPT en un lapso de cuatro horas 1
• Si la · madre ha recibido fármacos cumarínicos, la hemorragia puede no revertir
inmediatamente con la vitamina K 14• En estos casos el uso de plasma fresco puede ser
útil.
Material y método:
Se analizaron 34 expedientes clínicos de pacientes con diagnóstico de esta enfermedad
Resultados: la mayor parte de los pacientes (20) pertenecia a la forma tardía, en 11 de estos
casos no se aplico viytamina k al nacer, a 26 pacientes se les había alimentado solo con
leche materna, el sitio mas frecuente donde se presentaron sangrados fue en tubo digestivo
alto y en bajo. Todos recibieron 2 tratamientos con vitamina k y 12 de ellos requirieron de
plasma . Cinco pacientes fallecieron (15%), cuatro por hemorragia cerebral y otro por
hemorragia pulmonar.
Discusión:
Cinco pacientes fallecieron (15%), cuatro por hemorragia cerebral y otro por hemorragia
pulmonar.
Uno de los factores de riesgo que existieron fue la alimentación exclusiva al seno materno
en 76% de los pacientes El sitio en el que fue más frecuente la hemorragia fue el tubo
digestivo; el segundo sitio en frecuencia fue el intracraneal. Debe señalarse que siempre es
posible prevenir esta patología; por eso es muy importante sensibilizar al médico frente a
los neonatos. Es indiscutible la utilidad de la profilaxis con vitamina K en diferentes
esquemas para la prevención d e enfermed a d hemorrágica

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