Practica 9 Qf. Determinación de La Presencia de Aspirina en Suero y Orina
Practica 9 Qf. Determinación de La Presencia de Aspirina en Suero y Orina
Practica 9 Qf. Determinación de La Presencia de Aspirina en Suero y Orina
Número de equipo 6
Integrantes equipo KARLA JACQUELINE ALVARADO PEDROZA
DIEGO ISAU CARMONA SALAS
ANGEL RODRIGO SALAZAR MORENO
RAMON MEDINA AGUILAR
OBJETIVO (5%)
Determinar cuantitativamente el ácido acetilsalicílico por espectrofotometría de
luz visible en suero y cualitativamente en orina
RESULTADOS (15%)
EQUIPO 3
Estándar 0.63
Control 0.139
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
𝜀=
𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑥 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
0.63 𝑛𝑚
𝜀= 𝑔 𝜀 = 0.001166 𝑔/𝐿
(540 𝑛𝑚)(1 𝐿 )
EQUIPO 4
Estándar 0.072
Problema 0.299
𝟎. 𝟎𝟕𝟐 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳
𝒈
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑
𝑳
𝟎.𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 1.7782 g/L
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)(𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 )
𝑳
1.7777 g/L= (0.128 nm) (1 g/L) / (0.072 nm) = 1777700 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO
EQUIPO 5
Estándar 0.063
Problema 0.165
𝟎. 𝟎𝟔𝟑 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟔𝟓 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳
𝒈 𝟎.𝟏𝟔𝟓 𝒏𝒎
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟏𝟗𝟎 𝒈/𝑳
𝑳 (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)( 𝟎.𝟎𝟎𝟏𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕 )
𝑳
2.6190 g/L = (0.165 nm) (1 g/L) / (0.063 nm) = 2619047 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO
EQUIPO 6
Estándar 0.072
Problema 0.128
𝟎. 𝟎𝟕𝟐 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳
𝒈 𝟎.𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 𝑳
𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟐 𝒈/𝑳
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)( 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 )
𝑳
1.7777 g/L = (0.128 nm) (1 g/L) / (0.072 nm) = 1777700 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO
IMAGEN 1.
Resultados obtenidos después de la
administración oral de aspirina, el tubo
de la izquierda indica un resultado
positivo tras la coloración morada en el
suero del paciente, para el caso del
tubo derecho es el estándar de la
prueba.
Cabe mencionar que estos resultados obtenidos se verían afectados por factores
como la edad, sexo y metabolismo del paciente. Sin embargo, por la
concentración obtenida podemos confirmar la presencia de aspirina en el suero
del paciente.
CONCLUSION
Esta prueba es un análisis de sangre para revisar si hay intoxicación por salicilato,
que por lo general se debe a una sobredosis de aspirinas. La presentación de
medicamentos se ve afectando en la liberación y absorción de ello y esto depende
su tiempo de vida del fármaco. El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente
cuando se administra por vía oral, se une a las proteínas del plasma y se
distribuye ampliamente en el organismo; se metaboliza principalmente a nivel
hepático, dando lugar a metabolitos que se eliminan por vía renal junto con la
fracción ácido acetilsalicílico que no se metabolizo.
Motivo por el que la determinación del fármaco en este análisis se hace en orina
y sangre; esta prueba también se usa para revisar la dosis adecuada de aspirina
en las personas que la toman en grandes cantidades para tratar la inflamación
por artritis. La intoxicación por aspirina puede presentarse en los niños, pero en
la actualidad es menos común porque el medicamento viene en recipientes con
cierre de seguridad para niños. La aspirina puede provocar el síndrome de Reye
en niños y adolescentes. Esto puede suceder si toman aspirina cuando tienen
gripe o varicela. El síndrome de Reye es una afección que podría poner en peligro
la vida, por lo que nunca se le debe dar aspirina a los niños o adolescentes.
La intoxicación por aspirina sigue siendo una inquietud porque algunos
adolescentes y adultos toman demasiadas aspirinas a propósito. La intoxicación
grave por salicilato puede ser mortal. Por ejemplo, tomar muchas aspirinas
desbordadas los medios habituales del cuerpo para protegerlo de la
intoxicación.
CUESTIONARIO (15%)
1. Explique el mecanismo de reacción para la síntesis de aspirina
La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico
es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo
alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Este
proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera un subproducto de la reacción. [1]
2. Explique el mecanismo de acción del ácido acetilsalicílico
El mecanismo se debe a la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa, enzima que convierte
el ácido araquidónico de las membranas celulares en endoperóxidos cíclicos inestables para
transformarse en tromboxanos y prostaglandinas. El AAS inhibe irreversiblemente a las
ciclooxigenasas COX-1 y COX-2 por acetilación covalente de un residuo de serina en: - Posición
530 en la COX-1 con inactivación total de la actividad enzimática. - Posición 516 en la COX-2
(centro activo de la enzima) con pérdida parcial de la actividad de la ciclooxigenasa (pero se
mantiene la síntesis de 15-HETE (15- hidroxieicosatetraenoico). Este efecto inhibidor de la
ciclooxigenasa es el que da lugar a los efectos terapéuticos y reacciones adversas.
BIBLIOGRAFÍA (5%)
1. www.hablandodeciencia.com/articulos/2018/03/08/el-acido-salicilico-del-
sauce-a-las-aspirinas/aspirinaenlaalacena.blogspot.com/2016/04/la-
aspirina-y-el-sauce-blanco.html
2. Santos Alonso, V. (2016). Aspectos biofarmacéuticos y farmacocinéticos
del ácido acetilsalicílico.
3. Flores, C. & Escudero, P. (2010). Reacción, Reactividad y
Reconocimiento de Fenoles. Laboratorio de Química Orgánica III,
Departamento de Química. Universidad Tecnológica Metropolitana.
Disponibleen:https://sites.google.com/site/organicaiii/quimica_organica/qu
imica-organica-iii-nueva/quimica-organica-iii-2009-2012/experimentos-
analisis-funcional-2010/e4/e4a/reaccion-reactividad-y-reconocimiento-de-
fenoles