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Práctica de Laboratorio N°1-Cariotipo

El documento describe el cariotipo, que es el conjunto de cromosomas de un individuo ordenados por tamaño y forma. Un cariotipo permite a los médicos examinar los cromosomas para diagnosticar enfermedades genéticas como el síndrome de Down. El cariotipo ordena los 46 cromosomas agrupados en 23 pares, incluyendo los cromosomas sexuales. Números anormales o estructuras alteradas de cromosomas pueden indicar condiciones como síndromes genéticos.

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Práctica de Laboratorio N°1-Cariotipo

El documento describe el cariotipo, que es el conjunto de cromosomas de un individuo ordenados por tamaño y forma. Un cariotipo permite a los médicos examinar los cromosomas para diagnosticar enfermedades genéticas como el síndrome de Down. El cariotipo ordena los 46 cromosomas agrupados en 23 pares, incluyendo los cromosomas sexuales. Números anormales o estructuras alteradas de cromosomas pueden indicar condiciones como síndromes genéticos.

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Práctica de laboratorio N°1-cariotipo

Sebastián Enrique Ramírez Leguizamón

Biología

Sara Marcela Truque Salazar

Liceo Rocely
ii
Introducción

Es un conjunto de todos los cromosomas de un individuo ordenados según su forma y tamaño y

funciona con 46 cromosomas agrupados en 23 parejas de las cuales una de ellas corresponde a

los cromosomas sexuales.

Es un examen que le permite a los médicos examinar los cromosomas de una persona para

determinar si hay alguna alteración en el número o problemas estructurales. Es solicitado para

estudiar diversas enfermedades y varios tipos de cáncer, por lo que es una herramienta

fundamental en el diagnóstico y asesoramiento genético.

Los cromosomas se encuentran en casi todas las células de nuestro cuerpo y contienen el

material genético heredado de nuestros padres, Cuando una célula se divide se necesita transmitir

un conjunto completo de instrucciones genéticas a cada nueva célula y para lograr este objetivo

los cromosomas se alinean en pares para poderse distribuir a ambas células hijas. Los pares de

cromosomas en un cariotipo están ordenados por su tamaño y apariencia lo cual ayuda a

determinar si falta o está dañado alguno. Un número inusual de cromosomas o cromosomas

alterados en su estructura pueden indicar la presencia de una condición genética como el

síndrome Down o el síndrome de Turner.

El cariotipo puede usarse para detectar trastornos genéticos originados por un cromosoma extra,

cromosomas faltantes, partes faltantes de un cromosoma, porciones adicionales de un

cromosoma, partes de un cromosoma que se han desprendido y se han vuelto a unir a otro, entre

otras anomalías, también puede revelar si una pareja está en riesgo de tener un hijo con un

trastorno genético.
iii
Diagrama de flujo

Los cromosomas homologos


Hoja
Hoja de de Guia
guía Buscar
Buscar Los cromosomas homologos
homologos

Tijeras Recortar Cromosomas

Pegamento Pegamento stick Pegar en la hoja guia


iv
Conclusiones

Mis conclusiones frente al tema son que los cariotipos son importantes para el medico ya

que esta le permite hallar síndromes parecidos con las anomalías en la estructura del cromosoma

y esta se constituye con un examen para el manejo clínico y permitir a los padres ver si estos

tienen alguna enfermedad hereditaria o si le puede llegar a dar cáncer o si nace con algún

problema y hallar si tiene algún trastorno génico.


v
Cuestionario

1. ¿Porque crees que es importante conocer el cariotipo e ideograma del ser humano?

- Me parece importante para que los padres que quieran tener algún niño puedan saber las

enfermedades o con algún tipo de síndrome que pueda llegar a tener el niño al nacer o a futuro.

2. ¿Porque los cromosomas se pueden observar con más facilidad en la metafase?

-Se puede observar con más claridad por lo que el núcleo se disuelve y los cromosomas

de la célula se condensan y se agrupan y los alinea al centro de la célula que se va a dividir.

3. Investigue

a. ¿Existe relación entre el número de cromosomas y el número de genes de una especie?

-No existe ninguna relación entre estos.

b. ¿La cantidad de genes define las diferencias entre los seres humanos y otros

organismos? Explique.

- Lo que realmente aplica las diferencias entre los organismos humanos y otros es que

hay una secuencia de las bases nitrogenadas del ADN y eso le genera variabilidad y hace que sea

distinta cada especie.

c. ¿Cree que hay alguna relación entre la cantidad de genes y la complejidad de los

organismos? Justifique con un ejemplo

- No hay ninguna relación, por ejemplo, el hombre tiene 46 cromosomas y un pollo tiene

78.
vi
4. ¿Qué es el bandeo cromosómico?

- Sirven para detectar daños en lugares específicos cuando la alteración es estructural o

numérica

5. ¿Qué tipos de bandeo cromosómico existen? Describa la importancia de cada uno.

-Bandas Q: Se ven en tinción fluorescente (Lugar oscuro) producido mediante quinacrina

o mostaza de quinacrina.

Bandas C: Se basan en la aplicación breve de soluciones alcalinas, Posteriormente

depositando la Tinción de Giemsa mediante calor.

Bandas G: Con tratamientos como el anterior, pero menos intensos, o con la aplicación

tripsina durante unos segundos seguida de tinción con giemsa, produciendo bandas claras y

oscuras. Las oscuras corresponden con bandas Q.

Bandas N: Procedimientos hidrolíticos seguidos de tinción con giemsa, en estas bandas se

visualizan los telomeros, cuando se sospecha que hay un daño.

Bandas R: Resulta una imagen inversa a la del bandeo Q, pero se tiñen las regiones G-C.

Bandas T: Tiene la misma imagen que el bandeo N, pero se tiñen los telomeros.

No tengo celular y no puedo hacer lo de los individuos 1 2 y 3, no les puedo tomar foto :(
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