Universidad Nacional Mayor de San Marcos: Facultad de Ciencias Biológicas Escuela Profesional Ciencias Biológicas

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS 

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS


ESCUELA PROFESIONAL CIENCIAS BIOLÓGICAS 

CURSO DE PLANCTON MARINO

PRÁCTICA 3 DE PLANCTON MARINO


METODOS DE ANÁLISIS DE PLANCTON METODOS DE
SUBMUESTREO DE MUESTRAS DE PLANCTON

DOCENTE:
 Maribel Baylon

ALUMNA:

 Sánchez Rivera Irma Isabel 18100093

HORARIO: 
Jueves de 8:00 – 12:00 pm

2023-I
1. INTRODUCCION

Las muestras de plancton que se colectan con redes generalmente suelen ser grandes
y el número de individuos colectado abundante, por lo que se requiere se fraccione o
se tome una alícuota de la muestra para poder analizar y cuantificar la muestra más
rápido.

2. OBJETIVO

 Conocer las técnicas de concentración de plancton: Sedimentación,


centrifugación, filtración inversa.

 Conocer los métodos y criterios para el fraccionamiento de las muestras de


zooplancton.

3. MATERIALES

Del alumno: Muestras de plancton, calculadora, estiletes, pinzas, papel lente.

Del laboratorio:
- Cámara de sedimentación de Utermohl.
- Lámina Sedgewick Rafter modificada,
- Cubeta o placas de Bogorov.
- 02 Beackers
- 1 pipeta de 1,5 o10 mL
- 1 pipeteador.
- Embudo
- Frascos
- Malla nytal para filtrar

4. ACTIVIDADES

4.1 Obtención del volumen del agua filtrada por la red


 Arrastre Horizontal.- Se aplica la fórmula de volumen de cilindro, ∏r 2h,
considerando para el cálculo de la altura, la velocidad del barco y el
tiempo de arrastre.
 Arrastre vertical.- Se aplica también la fórmula de volumen de cilindro,
pero considerando para la altura la longitud del cable utilizado y para
obtener la profundidad real del muestreo el ángulo de inclinación del
cable.

4.2 Submuestreo
Es preferible cuantificar toda la muestra para no introducir un error más. Se debe
procurar que la división sea lo más equitativa posible. Antes de la división se
deben separar todos los organismos grandes los cuales deben contarse en toda la
muestra.

4.2.1 Divisor Motoda


 Este submuestreador divide las muestras de plancton en dos mitades
iguales.
 Una de las mitades de la muestra se vierte y la otra mitad, que sigue en
el submuestreador, se puede seguir dividiendo sucesivamente hasta que
quede la cantidad de muestra deseada.

4.2.2. Pipeta Stempel (artesanal):


 Enrazar la muestra a un volumen determinado
 Homogeneizar bien la muestra
 Introducir en la muestra, la pipeta abierta y cerrar.
 Colocar la alícuota obtenida en un petri pequeño.

4.2.3 Cámaras de sedimentación de Utermöhl


Se utilizan para tomar alícuotas en muestras de agua. Se homogeniza bien
la muestra y se llena el cilindro. Dejar reposar mínimo 24 horas.

4.2.4. Cámara Sedgwick Rafter


Tiene un cc de capacidad
 Enrazar la muestra a un volumen determinado
 Homogenizar bien la muestra.
 Llenar la cámara con una pipeta y tapar con la lámina.

5. APLICACIÓN

A. Obtenga el volumen de agua filtrada por la red de fitoplancton, que tiene 12


cm de diámetro de boca y fue arrastrada horizontalmente a 2 nudos de
velocidad durante 5 minutos
B. Obtenga la profundidad real y el volumen de agua filtrada por la red de
zooplancton de 50 cm de diámetro de boca, durante un jale vertical si se
utilizaron 50 m de cable y el ángulo de inclinación de este fue de 30°.

C- Dibuje y describa el uso de cada cámara.

 Cámara de sedimentación de Utermohl

El método de Utermöhl utiliza una cámara en la que se coloca una submuestra


de 5 a 50 ml y se deja reposar sobre un cubreobjetos, después de lo cual se
cuenta el fitoplancton con un microscopio invertido. Este método se vuelve cada
vez más útil a medida que disminuye la abundancia de fitoplancton. La mayor
parte del fitoplancton se asentará con este método. Se recomienda usar solución
de yodo de Lugol como conservante para ayudar a descargar cualquier gas que
pueda estar retenido en las vacuolas de organismos particulares; también mata,
tiñe y pesa las algas.
Mediante este método se pueden registrar detalles de la composición y biomasa
del fitoplancton en un ecosistema. cuyos resultados pueden compararse con
recuentos en otros lugares debido al uso estándar de este método en todo el
mundo. Una de las desventajas de este método es el tiempo que se tarda en
sedimentar una muestra, que suele ser de 24 a 48. La cantidad de muestra
utilizada y la densidad de la población que se examina determina el tiempo
necesario para sedimentar una muestra.
 Lámina Sedgewick Rafter modificada

Una celda Sedgwick-Rafter (S-R) se usa comúnmente para contar plancton ya que se
manipula fácilmente. Se usa con un microscopio calibrado equipado con un dispositivo
de medición ocular. La celda S-R mide aproximadamente 50 mm de largo, 20 mm de
ancho y 1 mm de profundidad. Su área inferior total es de aproximadamente 1000 mm2
y el volumen total es de aproximadamente 1000 mm3 (1 mL). La mayor desventaja de
la celda es que no se pueden usar objetivos de gran aumento. Como resultado, la celda
S–R no es adecuada para examinar el nanoplancton.

Recuento de tiras: en este contexto, una tira del largo de la celda S–R es un volumen
de aproximadamente 50 mm de largo, 1 mm de profundidad y el ancho de la cuadrícula
de Whipple total. El número de tiras a contar es función de la precisión deseada y del
número de unidades (células, colonias o filamentos) por tira.

Conteo de campo: En muestras que contengan mucho plancton (10 o más plancton por
campo), se hará conteos de campo en lugar de conteos de tiras. Se contará los tablones
en campos aleatorios, cada uno de los cuales consta de una cuadrícula de Whipple. El
número de campos contados dependerá de la densidad de plancton y la precisión
estadística deseada.
 Cubeta o placas de Bogorov

Las cámaras de conteo Bogorov están diseñadas para facilitar el recuento de grandes
cantidades de zooplancton. Fabricadas en metacrilato, disponen de diferentes ranuras
mecanizadas con precisión para lograr un fondo pulido que proporciona la mejor
transparencia posible, y que facilita el conteo del zooplancton. Es ideal para contar
organismos de mediano tamaño. Esta cámara contiene un pequeño volumen de muestra
para observación bajo un microscopio de disección. La forma y configuración de las
ranuras grabadas poco profundas ayudan a ubicar áreas específicas en la cámara. Los
lados rectos evitan que se enfoque hacia arriba y hacia abajo y los bordes redondeados
evitan que las muestras se enganchen.

Bibliografía

 Boltovskoy, D. 1981. Atlas del zooplancton del Atlántico Sudoccidental. Publicación Especial
de INIDEP. Mar del Plata, Argentina.
 Palma G., S. y Kayser C., K. 1993. Plancton Marino de aguas chilenas. Ed.Universitarias de
Valparaíso.
 Reguera, B., Alonso, R., Moreira, A., Méndez, S. 2011. Guía para el diseño y puesta en
marcha de un plan de seguimiento de microalgas productoras de toxinas. COI de
UNESCO y OIEA, Paris y Viena 2011. Manuales y Guías de la COI, 59 (español
solamente)
 Rodríguez-Gómez, C. F., & Aké-Castillo, J. A. ¿ Sedgwick-rafter o sedgewick-rafter? Una
aclaración sobre el nombre de la cámara de conteo.

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