UNIVERSIDAD SANTA MARIA

NUCLEO ORIENTE

FACULTAD DE FARMACIA

FISICOQUIMICA I

3ER SEMESTRE

LIQUÍDOS
PROFESORA:

Gloria Bejarano

ESTUDIANTES:

Alcoba, Rosalinda C.I: 30670045

Almussa, Mohamend C.I: 30868628

Fuentes, Alejandra C.I: 27871064

Rengifo, Keila C.I: 25.899.923

Rivas, Enrique C.I: 28718597

ABRIL2023
 INTRODUCCION

Los líquidos son una sustancia que se caracterizan por su

capacidad para fluir y tomar la forma del recipiente que los contiene. A
diferencia de los sólidos, los líquidos no tienen una forma definida y
pueden adoptar cualquier forma que les permita el espacio disponible. 

La fuerza es una magnitud física que mide la capacidad de un

objeto para cambiar su estado de movimiento o deformación. En el caso
de los líquidos, la fuerza se refiere a la capacidad que tienen para ejercer
una presión sobre las superficies con las que entran en contacto. Esta
presión se debe a la fuerza que ejercen las moléculas del líquido al
chocar contra la superficie, y se puede medir en unidades de presión,
como el pascal (Pa). 

La relación entre los líquidos y la fuerza es muy importante en la

física, especialmente en áreas como la hidráulica y la mecánica de
fluidos. La fuerza que ejerce un líquido sobre una superficie puede ser
utilizada para generar trabajo, como en el caso de los sistemas
hidráulicos utilizados en maquinaria pesada. Además, la comprensión de
la relación entre los líquidos y la fuerza es esencial para el diseño de
estructuras y sistemas que deban soportar cargas hidrostáticas o para
entender procesos naturales como la circulación de la sangre en el
cuerpo humano.
 La viscosidad es una propiedad física de los líquidos que
determina su resistencia a fluir. En otras palabras, la viscosidad de un
líquido mide la fricción interna entre sus moléculas y la resistencia que
ofrecen al movimiento relativo entre ellas.

Los líquidos con alta viscosidad, como la miel o el aceite espeso,

ofrecen más resistencia al flujo que los líquidos con baja viscosidad,
como el agua. La viscosidad se puede medir en términos de la fuerza
necesaria para mover un líquido a través de un tubo o canal, y se expresa
en unidades de medida como el poise o el centipoise. 

La viscosidad de un líquido depende de factores como la

temperatura, la presión y la composición química del líquido. Por
ejemplo, la viscosidad de la miel disminuye a medida que se calienta,
mientras que la viscosidad del agua aumenta con la presión. Además, la
adición de ciertos compuestos químicos a un líquido puede aumentar o
disminuir su viscosida.
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS EXPLICADAS A
TRAVÉS DE LA TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR

 Por causa de la tensión superficial, los líquidos tienden a

ocupar la menor superficie posible.
 Las partículas de un líquido están más separadas que las de un
sólido. Por este motivo, aunque poco, se pueden comprimir.
 La densidad que tienen los líquidos es menor que la de los
sólidos porque las partículas están menos agrupadas, y por lo
tanto ocupan un volumen mayor.
 Cuando aumenta la temperatura, generalmente los líquidos
tienen como característica el dilatarse más que los sólidos.
 Las partículas en un líquido tienen un mayor movimiento de
vibración que en un sólido.
 La materia que se encuentra en estado líquido tiene algo
llamado tensión superficial, esto se debe a que las moléculas
que se encuentran en la superficie tienen una gran fuerza de
cohesión, y por lo tanto producen una alta atracción.
 Los líquidos se expanden y se comprimen con dificultad, esto
se debe a que tienen un volumen constante, pero la forma
puede variar. Cuando la materia se encuentra en estado
líquido, la unión entre las partículas es más débil, así estas
pueden deslizarse unas sobre otras (cambiando la forma y
adaptándose al recipiente que las contiene). Por esto, aunque
 el volumen se mantiene constante, su estructura no es rígida, y
su forma se adapta a la del recipiente que los contiene.

VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS Y TENSIÓN SUPERFICIAL

VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS:

La viscosidad es una propiedad importante de los líquidos que

describe la resistencia del líquido al flujo y está relacionada con la
fricción interna en el líquido. El tipo más común de comportamiento de
flujo es el flujo de cizallamiento en el que las capas de líquido se
mueven cada una en relación con la otra, en respuesta a una fuerza de
cizallamiento. Esta fuerza externa adopta la forma de una tensión de
cizallamiento que se define como la fuerza que actúa sobre el área de
una unidad de líquido y da como resultado un gradiente de velocidad en
todo el espesor de la muestra, denominado tasa de cizallamiento. La
viscosidad de cizallamiento o viscosidad dinámica relacionada con este
proceso se obtiene de la relación entre la tensión de cizallamiento y la
tasa de cizallamiento.
Muchos líquidos simples se clasifican como newtonianos, lo que
significa que su viscosidad es independiente de la cantidad de
cizallamiento aplicado. Ejemplos de ello serían el agua y los
hidrocarburos simples. Conforme la complejidad del líquido aumenta,
por ejemplo, mediante la inclusión de burbujas, gotas, partículas o
polímeros, los líquidos pueden asumir un comportamiento más complejo
y mostrar una respuesta no newtoniana, en la que la viscosidad depende
de la cantidad de cizallamiento aplicado. Estos tipos de líquidos son
generalmente llamados líquidos estructurados o líquidos complejos.

TENSIÓN SUPERFICIAL;

La tensión superficial es una característica físico-química según la

cual los líquidos forman en la superficie una membrana elástica. Esto
hace, por ejemplo, que algunos insectos como el zapatero se puedan
posar sobre el agua de los ríos. En física se mide como la fuerza de la
membrana entre la longitud del borde de la superficie.

La tensión superficial surge por las fuerzas que actúan

cohesionando las moléculas de los líquidos. Dichas fuerzas no son
iguales en la superficie y en el interior del líquido, aunque en promedio
terminan anulándose. Como las moléculas de la superficie tienen más
energía, el sistema tiende a minimizar el total de energía a partir de una
reducción de las moléculas superficiales; de este modo, el área del
líquido se reduce al mínimo.
Una de las propiedades de la tensión superficial indica que, a
medida que el líquido tenga mayores fuerzas de cohesión, contará con
una tensión superficial mayor. De todas maneras, hay que tener en
cuenta que la tensión superficial está vinculada a la temperatura, el
medio y la naturaleza del líquido.
 TIPO DE FUERZA INTERMOLECULAR

Las fuerzas intermoleculares son las interacciones que existen entre

moléculas, es decir, cómo se atraen o rechazan las moléculas cuando están juntas.
Estas atracciones o repulsiones se producen entre cargas positivas y negativas que
se forman dentro de cada molécula. Las fuerzas intermoleculares son importantes
para mantener los estados de agregación de la materia: sólido, líquido y gaseoso.
Sin estas, todo existiría en forma de gas, sin contacto entre las moléculas.

Estas fuerzas se dan en la naturaleza y forman parte de los elementos y

procesos involucrados en el enlace entre átomos y moléculas para alcanzar
estructuras más complejas, lo cual puede darse mediante diversos tipos de
procesos, que a su vez involucran distintos tipos de fuerzas.

Por ejemplo, la fuerza intermolecular entre las moléculas de agua en el hielo

es mayor que la presente entre moléculas de agua líquida.

Hay diversos tipos de fuerzas intermoleculares entre iones, moléculas

polares y moléculas no polares, como se muestra a continuación:

FUERZA ION-ION

Estas interacciones se dan entre moléculas o átomos cargados

eléctricamente (catión si es positiva la carga, anión si es negativa), según la regla
fundamental de que iones con cargas iguales se repelen y con cargas distintas se
atraen.
 FUERZA ION-DIPOLO

Son las interacciones que se producen entre los iones y moléculas polares.
Esta es menor que la fuerza de atracción entre los iones.

FUERZA DE VAN DER WAALS

Las fuerzas de Van der Waals agrupan las fuerzas de atracción y repulsión
entre moléculas polares y no polares. Reciben este nombre por el científico
holandés Johannes van der Waals, quien dedicó su vida a estudiar este tipo de
interacciones. Entre las fuerzas de Van der Waals tenemos:

 Fuerzas Dipolo-Dipolo: Se trata de fuerzas entre dos dipolos permanentes,

conocidas como fuerzas de Keesom. Estas interacciones ocurren entre
moléculas polares, que tienen un polo positivo (densidad de carga 𝛿+) y uno
negativo (densidad de carga 𝛿-), por lo que el polo positivo interactúa con el
negativo. Para romperlas hace falta introducir más energía de la que sería
necesaria para separar moléculas no polares. Los puentes de hidrógeno se
consideran a menudo un ejemplo de esto.
 Fuerza Dipolo-Inducido: Son fuerzas que se generan cuando un dipolo
induce un dipolo en una molécula apolar, por lo que son interacciones que
ocurren entre moléculas polares y apolares. Luego este dipolo inducido
podrá interactuar con otro dipolo, como si se tratase de las fuerzas de
Keesom.
 Fuerza de dispersión de London: Las fuerzas de London son las
interacciones que se producen entre moléculas no polares o entre los gases
nobles. Esta fuerza depende de la facilidad con la cual la nube de electrones
 puede distorsionarse en una molécula. Aunque tendemos a pensar que los
electrones están distribuidos uniformemente en una molécula simétrica, en
realidad, están en constante movimiento. Este movimiento es aleatorio y
hace que los electrones se distribuyan de forma desigual en la molécula.

ENLACES O PUENTES DE HIDROGENO

Un enlace de hidrógeno es la atracción electrostática entre un átomo de

hidrógeno unido covalentemente a un átomo extremadamente electronegativo y
otro átomo electronegativo con un par solitario de electrones, esto hace que la
estructura resultante alcance una mayor estabilidad que la de los átomos por
separado. Los átomos electronegativos que favorecen el puente de hidrógeno
son el nitrógeno, el oxígeno y el flúor. Existen dos clasificaciones de enlaces
químicos:

 Enlaces Covalentes: Son enlaces químicos en que dos átomos

comparten electrones de su capa exterior para formar un compuesto
estable.
 Enlaces No covalentes: Considerados interacciones débiles o de menor
energía, que mantienen juntos a moléculas, iones y partes de moléculas.
Estos enlaces se dan por diversos tipos de fuerzas: enlaces de hidrógeno,
fuerzas de Van der Waals o de dispersión de London.

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR, EQUILIBRIO LIQUIDO-SOLIDO,

EQUILIBRIO SOLIDO-VAPOR.

El equilibrio de fases tiene una amplia gama de aplicaciones en industrias

que incluyen la producción de diferentes alótropos de carbono, la reducción del
punto de congelación del agua mediante la disolución de sal (salmuera), la
purificación de componentes por destilación, el uso de emulsiones en la
producción de alimentos, la industria farmacéutica, etc. El equilibrio sólido-sólido
ocupa un lugar especial en la metalurgia y se utiliza para hacer aleaciones de
diferentes propiedades físicas y químicas. Por ejemplo, el punto de fusión de las
aleaciones del cobre y la plata es más bajo que el punto de fusión del cobre o de la
plata.

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR:

En termodinámica e ingeniería química, el equilibrio vapor-líquido (VLE)

describe la distribución de una especie química entre la fase de vapor y una fase
líquida.

La concentración de un vapor en contacto con su líquido, especialmente en

equilibrio, se expresa a menudo en términos de presión de vapor, que será
una presión parcial (una parte de la presión total del gas) si hay otros gases
presentes con el vapor. La presión de vapor de equilibrio de un líquido depende en
general en gran medida de la temperatura. En el equilibrio vapor-líquido, un
líquido con componentes individuales en ciertas concentraciones tendrá un
equilibrio de vapor en el cual las concentraciones o presiones parciales de los
componentes de vapor tienen ciertos valores dependiendo de todas las
concentraciones del componente líquido y de la temperatura. Lo contrario también
es cierto: si un vapor con componentes a ciertas concentraciones o presiones
parciales se encuentra en equilibrio vapor-líquido con su líquido, entonces las
concentraciones de componentes en el líquido se determinarán dependiendo de las
concentraciones de vapor y de la temperatura.
 La concentración de equilibrio de cada componente en la fase líquida es a
menudo diferente de su concentración (o presión de vapor) en la fase de vapor,
pero existe una relación. Los datos de concentración de VLE pueden ser
determinados experimentalmente, o computados o aproximados con la ayuda de
teorías tales como ley de Raoult, ley de Dalton, y ley de Henry.

EQUILIBRIO LIQUIDO-SOLIDO:

Es aquella combinación de condiciones en que una sustancia pura en estado

líquido puede estar en equilibrio con su estado sólido, o bien una mezcla de
sustancias en solución puede solidificarse y estar ambas fases en equilibrio.

EQUILIBRIO SOLIDO-VAPOR:

El equilibrio sólido-vapor, es aquel que se establece directamente entre la

fase sólida y la fase vapor, sin que ocurra primero la intermedia transición a fase
líquida. Este equilibrio sólo es posible a condiciones de presión y temperatura,
inferiores a las del punto triple. Este fenómeno no es muy común para la mayoría
de las sustancias puras a condiciones ambiente.

DEFINICIONES

PRESIÓN DE VAPOR: La presión de vapor es la presión que ejerce la

fase gaseosa o vapor sobre la fase líquida en un sistema cerrado a
una temperatura determinada, cuando la fase líquida y el vapor se encuentran
en equilibrio dinámico. Su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. Este fenómeno también lo presentan los
sólidos; cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido
(proceso denominado sublimación o el proceso opuesto, llamado sublimación
inversa o deposición) también hablamos de presión de vapor. En la situación de
equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado.
Esta propiedad posee una relación directamente proporcional con las fuerzas
moleculares, debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor
deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra
manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado.

PUNTO DE EBULLICIÓN: El punto de ebullición es la temperatura a la

cual la presión de vapor del líquido (presión que ejerce la fase gaseosa sobre la
fase líquida en un sistema cerrado a determinada temperatura) se iguala a la
presión que rodea al líquido. Al ocurrir esto, el líquido se transforma en gas.

El punto de ebullición es una propiedad que depende fuertemente de la

presión ambiental. Un líquido sometido a una presión muy alta tendrá un punto de
ebullición más alto que si lo sometemos a presiones más bajas, es decir, tardará
más en pasar al vapor cuando está sometido a altas presiones. Debido a estas
variaciones del punto de ebullición, la IUPAC definió el punto de ebullición
estándar: es la temperatura a la cual un líquido se convierte en vapor a la presión
de 1bar.

Una cuestión importante es que el punto de ebullición de una sustancia no

se puede aumentar indefinidamente. Cuando aumentamos la temperatura de un
líquido hasta pasar su punto de ebullición y aun así seguimos aumentándola,
llegamos hasta una temperatura llamada “temperatura crítica”. La temperatura
crítica es la temperatura por encima de la cual el gas no podrá ser transformado en
líquido por aumento de presión, o sea, no se puede licuar. A esta temperatura, no
existe una fase líquida o una fase vapor definida.
 VAPORIZACIÓN DE CALOR: El agua tiene un alto calor de
vaporización, que es la cantidad de energía necesaria para transformar un gramo
de una substancia líquida en gas a temperatura constante. El calor de vaporización
del agua es alrededor de 540 cal/g a 100 °C, el punto de ebullición del agua

CALOR MOLAR: La capacidad calorífica molar de una sustancia

química es la cantidad de energía que debe agregarse, en forma de calor , a
un mol de la sustancia para provocar un aumento de una unidad en
su temperatura . Alternativamente, es la capacidad calorífica de una muestra de la
sustancia dividida por la cantidad de sustancia de la muestra; o también
la capacidad calorífica específica de la sustancia multiplicada por su masa
molar . La unidad SI de capacidad calorífica molar es joule por kelvin por mol ,
J⋅K −1⋅mol −1 .

Al igual que el calor específico, la capacidad calorífica molar medida de

una sustancia, especialmente un gas, puede ser significativamente mayor cuando
se permite que la muestra se expanda a medida que se calienta (a presión
constante o isobárica ) que cuando se calienta en un recipiente cerrado. que impide
la expansión ( a volumen constante , o isocórico ). Sin embargo, la relación entre
los dos es la misma relación de capacidad calorífica obtenida a partir de las
capacidades caloríficas específicas correspondientes.

CALOR LATENTE: El calor latente es la cantidad de energía requerida

por una sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de
líquido a gaseoso (calor de vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía
en forma de calor se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la
temperatura. Latente, denominación referida al no notarse un cambio de
temperatura del sistema mientras se produce un cambio de fase (a pesar de añadir
o sustraer energía). La idea proviene de la época en la que se creía que el calor era
una sustancia fluida denominada calórico. Por el contrario, el calor que se aplica
cuando la sustancia no cambia de fase y aumenta la temperatura, se llama calor
sensible.

Cuando hay calor hacia una porción de hielo, aumenta su temperatura hasta
que llega al Punto de fusión (temperatura de cambio de estado sólido a líquido); a
partir de ese momento, aunque siga fluyendo calor, la energía aportada se invierte
al cambio de estado del sistema. Únicamente cuando todo el sistema ha alcanzado
el nuevo estado (en este ejemplo el estado gaseoso), se comenzará a observar
aumento de la temperatura del sistema.

CALOR DE FUSIÓN: Es la cantidad de energía necesaria para hacer que

un mol de un elemento alcance su punto de fusión y pase del
estado sólido al líquido, a presión constante. En otras palabras, es la cantidad de
energía que un sistema puede intercambiar con su entorno. Es una magnitud de
termodinámica (H), cantidad de energía que se puede intercambiar.

La entalpía de fusión es un calor latente ya que durante el proceso

de cambio de estado no se da un cambio apreciable de temperatura. El calor es
completamente invertido en modificar la estructura del material para dar
movilidad a sus unidades moleculares. Cuando para estudiar la energía necesaria
para el cambio de sólido a líquido se hace referencia a la unidad de masa el
parámetro empleado es el «calor específico de fusión» en cal/g o J/g. Sin embargo
cuando se quiere hacer referencia a la unidad absorbida por mol de sustancia en
cambio de estado se emplea la «entalpía de fusión» en kJ/mol.
 PUNTO DE CONGELACIÓN: También denominado punto de
congelamiento, es la temperatura en la cual una sustancia en estado líquido pasa a
encontrarse en estado sólido. En otras palabras: el punto de congelación es el
momento en el cual un líquido se solidifica.

En el caso del agua pura (H2O), el punto de congelación es 0 °C. Esto quiere decir
que, mientras esté a una temperatura superior a 0ºC e inferior a los 100ºC (ya que
ese es su punto de ebullición), el agua se encontrará en estado líquido. Si la
temperatura desciende por debajo de los 0ºC, el agua se congelará y pasará a
convertirse en un sólido (hielo).

SUBLIMACIÓN: La sublimación es un proceso que ocurre cuando una

sustancia en estado sólido pasa al estado gaseoso (sin necesidad de transitar por la
fase líquida). La palabra “sublimación” proviene del verbo latino sublimare que
quiere decir “elevarse”, “colocarse en una elevada posición” o “remontarse hacia
lo alto.

CALOR DE SUBLIMACIÓN: El calor de sublimación de una sustancia

es igual a la suma del calor de fusión más el calor de vaporización, ya que el paso
directo de sólido-vapor puede realizarse en las dos etapas equivalentes sólido-
líquido y liquido-vapor.

RELACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA

 La presión de vapor en los líquidos crece rápidamente al aumentar la
temperatura; así, cuando la presión de vapor es igual a 1 atmósfera, el líquido se
encuentra en su punto de ebullición ya que el vapor, al vencer la presión exterior,
se puede formar en toda la masa del líquido y no sólo en su superficie.

La relación entre la temperatura y la presión de vapor saturado de las

sustancias, no es una línea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no
necesariamente se duplicará la presión, pero si se cumplirá siempre, que para cada
valor de temperatura, habrá un valor fijo de presión de vapor saturado para cada
líquido. La explicación de este fenómeno se basa en el aumento de energía de las
moléculas al calentarse. Cuando un líquido se calienta, estamos suministrándole
energía. Esta energía se traduce en aumento de velocidad de las moléculas que lo
componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas serán más
frecuentes y violentos. Es fácil darse cuenta entonces, que la cantidad de
moléculas que alcanzarán suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso será
mucho mayor, y por tanto mayor también la presión.

ECUACIÓN DE CLAUSIUS CLAPERYON

La ecuación Clausius-Clapeyron relaciona el calor latente (calor de

transformación) de vaporización o condensación con la velocidad de cambio de la
presión de vapor con la temperatura. O, en el caso de una transformación sólido-
líquido, relaciona el calor latente de fusión o solidificación con la velocidad de
cambio del punto de fusión con la presión.

Clapeyron determina la pendiente de dicha curva. Matemáticamente se puede expresar

como:
 Donde es la pendiente de dicha curva, es el calor

latente o entalpía del cambio de fase y es la variación de volumen.

Donde R es la constante de los gases.

 PROBLEMAS DE APLICACÍON DE LA ECUACION DE CLASSIUS
CLAPEYRON

EJERCICIO N°1

A 10 ºC la presión de vapor del agua es 9,2 mmHg. Determine la presión de vapor

del agua a 80 ºC, si △Hvap = 10421,64 cal/mol.

Datos:

P1 = 9,2 mmHg = 0,01211 atm con T1 = 10 ºC + 273 = 283 º K

P2 = Determinar con T2 = 80 º C + 273 = 353 º K

△Hvap = 10421,64 cal/mol

Usando la ecuación integrada tenemos que:

In P2 = - 10421,64 cal/mol (1/353 K – 1/283 K)

0,01211 atm1,987 cal/mol.K
In P2 = - 5244,91 (-7,007x10-4)
0,01211 atm
In P2 = 3,6751 se eleva a ambos lados con la e (exponente) 0,01211 atm
P2 = 39,453 el logaritmo se cancela con e y se eleva e al 3,6751
0,01211 atm
P2 = 0,4777atm es la presión del agua a 80 º C
EJERCICIO N°2

La presión de vapor del agua a 5 ºC es igual a 6,54 mmHg y a 10 ºC la

presión de vapor es igual a 9,21 mmHg. ¿Cuál será la presión de vapor a 20º C?

Datos:

Pº = 6,54 mmHg = 0,0086 atm con Tº = 5 º C + 273 = 278 º K

P1 = 9,21 mmHg = 0,0121 atm con T1 = 10 º C + 273 = 283 º K

P2 = Determinar con T2 = 20 º C + 273 = 293 º K

△Hvap = Determinar también

Usando la ecuación integrada tenemos que:

Vamos a calcular △Hvap con P1 como Pº y

P1 como P2 (con su correspondiente temperatura)

In 0,0121 atm = - △Hvap (1/283 K – 1/278 K) 0,0086 atm 1,987

cal/mol.K
In 0,0121 atm = - △Hvap (1/283 K – 1/278 K) 0,0086 atm 1,987
cal/mol.K
ln 1,4069 = - △Hvap (1/283 K – 1/278 K)

1,987 cal/mol.K
0,3414 = - △Hvap (-6,3553x10-5)

1,987 cal/mol
0,3414 = - △Hvap (-6,3553x10-5)
1,987 cal/mol
-5371,89 = - △Hvap
1,987 cal/mol

-10673,94 = - △Hvap
△Hvap = 10673,94 cal/mol

Usando la ecuación integrada tenemos que:

Vamos a calcular P3 como P2 y como P1 (con su correspondiente

temperatura)

In P2 = - 10673,94 cal/mol (1/293 K – 1/283 K)

0,0121 atm 1,987 cal/mol.K

In P2 = - 5371,88 (-1,2059x10-4)
0,0121 atm
In P2 = - 5371,88 (-1,2059x10-4)
0,0121 atm
In P2 = 0,6478 (se aplica lo mismo que en el ejercicio nº 1) 0,0121
atm
P2 = 1,9113
0,0121 atm
P2 = P3 = 0,0231 atm a 20 º C
EJERCICIO N°3

La presión de vapor del tetracloruro de carbono (CCl4) a 25 ºC es 115

mmHg. ¿A qué temperatura la presión de vapor del CCl4 será igual a 216
mmHg?

Datos:
P1 = 115 mmHg = 0,1513 atm con T1 = 25 ºC + 273 = 298 ºK
P2 = 216 mmHg = 0,2842 atm con T2 = Determinar
△Hvap = 39,4 kJ/mol = 9416,83 cal/mol (Sacado de internet)

Usando la ecuación integrada tenemos que:

In 0,2842 atm = - 9416,83 cal/mol (1/T2 – 1/298

K) 0,1513 atm 1,987 cal/mol.K

In 1,8783 = - 4739,22 (1/T2 K – 3,3557x10-3 K)

0,6304 = - 4739,22 (1/T2 – 3,3557x10-3 K)
0,6304 = - 4739,22 (1/T2 – 3,3557x10-3 K)

-1,3302x10-4 = 1/T2 – 3,3557x10-3 K 3,2227x10-3

K = 1/T2
T2 = 310,29 º K o 37,29 ºC con una presión de
216 mmHg
 BIBLIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor
https://en.wikipedia.org/wiki/Molar_heat_capacity
https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_latente
https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_de_fusi%C3%B3n
https://definicion.de/punto-de-congelacion/
https://concepto.de/sublimacion/