Isotermas

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
MET 4325
FISICOQUIMICA DE SUPERFICIES
APLICACION DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION EN LA INTERFASE SOLIDO LÍQUIDO
ALUMNOS: KHADIR YGMAR ACUÑA CAYOJA
ALEXANDER AGUSTÍN BELTRÁN ZAMBRANA

INTRODUCCION
La determinación y aplicación de las isotermas de adsorción en interfaces solido-liquido

importancia en los procesos metalúrgicos que van desde la concentración de minerales por
flotación, la adsorción de gases en operaciones pirometalúrgicos hasta la captación de sueltos
en los procesos hidrometalúrgicos.
El estudio y determinación de la adsorción está relacionado, además con múltiples

aplicaciones: la catálisis heterogénea, la preparación de nuevos materiales, la nanotecnología
los procesos electroquímicos los análisis cromatógrafos, el tratamiento de residuos y efluentes
contaminados etc.
En esta práctica se determinara cuantitativamente mediante la construcción de isotermas de

adsorción, cuál es la capacidad que tiene el carbón activado de adsorber ácido acético en
soluciones acuosas a diferentes concentraciones. Esto permite determinar el tipo de adsorción
que se genera y cuál es la superficie específica del carbón activado también se determinará la
superficie específica de las ardillas de la Ciudadela Universitaria mediante en la adsorción del
azul metileno empleando colorimetría para establecer la concentración residual de las
soluciones.
FUNDAMENTO TEORICO
Tanto experimental como teóricamente, los fenómenos de adsorción pueden describirse

cuantitativamente media de las isotermas de adsorción.
Para el caso de adsorción de un soluto (soluto en solución líquida) sobre una superficie, la
isoterma de adsorción es una función del tipo.
ads  fT (C )
Donde:
ads representa la cantidad de adsorbato presente en la interfase en equilibrio con una

concentración C del adsorbato en la solución, a una temperatura dada T
Las isotermas de adsorción son útiles para obtener las propiedades termodinámicas y el área
superficial (superficie especifica) del sustrato y frecuentemente se utilizan las isotermas de
LANGMUIR o FREUNDLICH para la presentación de los resultados experimentales.
Para el caso de la adsorción en disolución, las principales clases de isotermas de adsorción
están representadas esquemáticamente en la figura anterior. La isoterma de Langmuir tiende
a un límite de absorción que podemos interpretar en términos de un recubrimiento completo
de la superficie por una cantidad máxima de adsorbato (límite de monocapa). Este tipo de
isoterma es típica superficies homogéneas
Para el caso de las superficies heterogéneas la isoterma de adsorción, no presenta un límite

claro de absorción en monocapa. Se trata de una isoterma de Freundlich. En particular la
adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón activado (una superficie bastante homogénea,
pero porosa) es un fenómeno intermedio en termo de Langmuir y la de Freundlich.
ISOTERMA DE LANGMUIR
Por su sencillez, su fácil deducción y su utilidad para determinar el área superficial del material
en esta práctica vamos a ajustar los datos experimentales con una ecuación de la isoterma de
Langmuir.
a) Primero, vamos a deducir una relación tipo para ads  fT (C ) la adsorción en

monocapa y vamos a suponer que las del substrato (carbón activado) es homogénea y
que la entalpía Hads es constante y no varía con el grado de recubrimiento.
En estas condiciones, un equilibrio de adsorción química puede tratarse de modo
análogo a un equilibrio químico en un sistema homogéneo. Por ejemplo la adsorción
de ácido acético en disoluciones acuosas por carbón activado (C) implica la empresa el
siguiente equilibrio:
C  CH 3COOH (aq) C  CH 3COOH (ads)
DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LA ISOTERMA DE ADSORCION DE ACIDO ACETICO SOBRE

CARBON ACTIVADO
En esencia, la estrategia experimental consta de las siguientes etapas
* Preparación de una serie de disoluciones de ácido acético con concentraciones conocidas a

las que se añadirá carbón activado que se mantendrá en suspensión y sobre cuya superficie
tendrá lugar el fenómeno de adsorción.
*Una vez alcanzado el equilibrio de absorción (dejar pasar un tiempo), se determinará las
disoluciones de ácido acético residual con NaOH(aq) e Indicador químico fenolftaleína.
*Una vez conocida la concentración del ácido en equilibrio con el ácido adsorbido determinar
los moles de ácido acético adsorbido por gramo de substrato.
*Finalmente con el tratamiento de los datos obtenidos calcular los parámetros de la isoterma.
Pasos concretos a ejecutar:
1) Realizar una valoración (titulación) de 10 ml de ácido acético 0.5 M utilizando el NaOH

1 M como agente valorante. Los pasos a tomar son:
*lavar la bureta con una pequeña porción de hidróxido de sodio acuoso

*Pipetear 10 ml exactos de ácido acético y recogerlos en el matraz Erlenmeyer de 100 ml
añadir 2 gotas de indicador fenolftaleína.
Determinar el consumo de hidróxido de sodio (punto final)= ml
Concentración exacta del ácido acético.
2) Preparar muestras de carbón activado. Pesar cuidadosamente seis muestras de 2 g de

carbón activado y utilizando los matraces Erlenmeyer numerados taparlos
posteriormente Anotar el peso exacto de cada muestra.
3) Utilizando probetas distintas, medir consecutivamente los volúmenes de ácido acético
0.5 M y agua destilada indicados en la siguiente tabla. Añadir las cantidades
correspondientes matraces Erlenmeyer en incorporar el peso exacto del carbón
activado (2 gramos)
nro de avogadro= 6,02214E+23
sp. Transversal= 21 amstrongs^2
MATRAZ ERLENMEYER 1 2 3 4 5 6
peso w de carbon (gr) 2,014 2,008 2,008 2,014 2,006 2,016
agua destilada (ml) 0 20 40 60 80 90
[CH3COOH] añadido 100 80 60 40 20 10
[CH3COOH] concentracion inicial 0,505 0,404 0,303 0,202 0,101 0,0505
[CH3COOH] concentracion final 0,48 0,39 0,31 0,2 0,09 0,04
[CH3COOH] concentracion final 0,49 0,38 0,28 0,19 0,08 0,05
[CH3COOH] concentracion final(prom) 0,485 0,385 0,28 0,195 0,085 0,045
n(iniciales)[CH3COOH] 0,0505 0,0323 0,0182 0,00808 0,00202 0,000505
n(FINALESales)[CH3COOH] 0,045 0,0308 0,0168 0,0078 0,0017 0,00045
n(ads)[CH3COOH] 0,002 0,0015 0,0014 0,00028 0,00032 0,000055
n(ads)/w 0,000993049 0,00074701 0,000697211 0,00013903 0,00015952 2,7282E-05
area superficial 1,25586E+22 9,4471E+21 8,81727E+21 1,7582E+21 2,0174E+21 3,4502E+20
   nmax imo / w * N A * 
Para comprender la importancia que tiene la porosidad en el carbón activado para la

generación de una elevada superficie específica, calcular la superficie específica de la muestra
de carbón en base al análisis, granulométrico puro y simple utilizando la representación de la
función de los RRB en un diagrama bi logarítmico

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